Alfarekin critiques

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Description au 16/10/2015

  • Nom latin: Alpharekin
  • Code ATX: L03AB05
  • Ingrédient actif: alpha 2b recombinant humain interféron (recombinant humain interféron alfa-2)
  • Fabricant: NPK Interfarmbiotek LLC (Ukraine)

La composition

La composition du médicament Alferekin 1 million comprend la substance interféron humain recombinant alpha 2b - 1000000ME. Alferekin 3 millions contient l'ingrédient actif 3000000ME.

Composants auxiliaires: chlorure de sodium, dextrane, dihydrophosphate de potassium, phosphate de sodium anhydre.

Formulaire de décharge

Alferekin est produit sous forme de poudre lyophilisée, conditionnée dans des flacons de 1, 5 ou 10 par boîte.

Action pharmacologique

Le médicament présente une activité antivirale, immunomodulatrice et antitumorale.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Les effets antiviraux, immunomodulateurs et antitumoraux sont typiques de ce médicament. Une partie de la substance Alpharekin alpha interféron 2b, similaire à l'interféron leucocytaire endogène, entre en relation avec des récepteurs cellulaires spécifiques, améliorant ainsi la synthèse d'enzymes et de nombreuses réactions au sein des cellules. En conséquence, la réplication du virus est inhibée et l'activité phagocytaire des macrophages augmente. La cytotoxicité des lymphocytes avec les cellules cibles augmente également et la prolifération des cellules métastatiques est inhibée.

Indications d'utilisation

Le médicament est prescrit dans un traitement complexe pour:

  • hépatites virales B et C;
  • maladies infectieuses aiguës d'origine virale et bactérienne;
  • forme aiguë et chronique de maladies virales et bactériennes septiques;
  • herpès infection de diverses localisation;
  • chlamydia carotidienne chronique;
  • papillomatose laryngée;
  • sclérose en plaques;
  • hémoblastose;
  • tumeurs malignes;
  • myélome multiple;
  • lésions du système nerveux avec divers types de douleur radiculaire.

Contre-indications

Les principales contre-indications au médicament sont:

  • hypersensibilité ou intolérance à l'interféron alfa-2b;
  • grossesse, allaitement.

Effets secondaires

Lors du traitement par Alfarekin, les effets secondaires sont assez rares. Cependant, le développement de symptômes indésirables sous forme d'hyperthermie, de frissons, de myalgie, d'arthralgie, de maux de tête et de faiblesse générale n'est pas exclu. Ils peuvent survenir au début du traitement et disparaître progressivement d'eux-mêmes.

Si de graves symptômes pseudo-grippaux apparaissent, le paracétamol est administré avant le médicament.

Un traitement prolongé peut provoquer une leucopénie et une thrombocytopénie, qui peuvent être éliminées en diminuant la dose d'interféron alpha.

Alfarekin, mode d'emploi (méthode et dosage)

Dans le processus de traitement, Alferekin peut être administré par voie intramusculaire, par endolymphe, par voie intraveineuse, par voie sous-cutanée, parabolique et par voie intra-péritonéale, ainsi que par voie intravésicale, intranasale et rectale.

Pour préparer une solution médicamenteuse, ajoutez un solvant au flacon de poudre - eau pour injection ou une solution de chlorure de sodium à 0,9%. Lorsque le volume de la solution préparée est supérieur à 1 ml, il est nécessaire d'utiliser une solution physiologique de chlorure de sodium pour dissoudre la poudre. La durée d'utilisation, la posologie et le schéma d'utilisation du médicament sont déterminés par le médecin traitant. Ceci prend en compte les caractéristiques individuelles des patients, le type et la gravité de la maladie.

Par exemple, l’administration rectale peut être prescrite à des patients nouveau-nés atteints du syndrome de diarrhée aiguë, sous forme de microclysters à une dose quotidienne de 100 000 mètres. La durée du traitement est en moyenne de 3 à 7 jours. Lors du traitement de jeunes enfants présentant un diagnostic d'infection intestinale aiguë avec hypocoagulation, une administration rectale de 10 000 UI par kg de poids corporel est recommandée en une seule dose pendant 2 jours. La posologie quotidienne totale ne peut dépasser 30 000 UI par kg de poids du patient.

Pour le traitement des patients adultes au cours d'infections virales respiratoires aiguës, l'administration intramusculaire d'alpha-interféron à une dose quotidienne de 1 à 3 millions d'UI est recommandée à compter des premiers jours de la maladie. Il est également possible d’utiliser par voie intranasale 4 à 6 gouttes de la solution médicamenteuse, mais pas plus de 8 fois par jour. La durée moyenne du traitement est de 3 jours.

Le traitement des ARVI comprend l'administration intranasale d'une solution de 2 à 3 gouttes au cours de la journée 3 à 6 fois. Dans ce cas, l'agent doit être instillé dans chaque passage nasal ou injecté à l'aide d'un mélange de coton imbibé humidifié, en maintenant pendant 10 à 15 minutes. La durée de ce traitement est généralement d’environ 3 à 5 jours.

Administration intramusculaire d’Alfarekin à raison de 1 million de doses par jour. IU est prescrit pour le traitement de l'hépatite aiguë B. Les cas graves de la maladie permettent une augmentation de la dose allant jusqu'à 2 millions d'UI à une utilisation deux fois par jour. Le traitement est effectué dans les 10-21 jours.

Dans d'autres types de maladies, lorsque ce médicament peut être utilisé, le choix du médicament, du schéma thérapeutique et du dosage est également effectué par le médecin traitant. La durée du traitement dans chaque cas peut varier de 7 jours à 3 mois.

Surdose

En règle générale, ce médicament est bien toléré par les patients. Par conséquent, aucun cas de surdosage n’a été établi.

Interaction

En cas d'utilisation simultanée avec d'autres médicaments, les interactions pharmacologiques indésirables ne sont pas marquées.

Conditions de vente

Conditions de stockage

La poudre est lyophilisée et la solution prête doit être conservée à une température ne dépassant pas 2-8 degrés Celsius, dans un endroit assez sombre.

Durée de vie

Pour la poudre - 3 ans.

Pour la solution finale - 24 heures

Analogues Alfarekina

Des effets similaires ont: IFN reoferon, Altevir et interféron leucocytaire.

Avis sur Alfarekin

Il convient de noter que les critiques d’Alfarekin ne sont pas souvent consultées en ligne. Dans ce cas, les discussions en cours sont généralement associées aux caractéristiques du schéma thérapeutique, à la posologie admissible, au coût du médicament, etc. En outre, certains utilisateurs se demandent s’il existe des analogues de ce médicament dans d’autres pays.

Bien entendu, presque tous les médicaments ont des analogues équivalents qui peuvent être représentés sous un nom différent dans différents pays. Cependant, ces moyens ne doivent pas être utilisés seuls, car dans certains cas, un schéma thérapeutique, un dosage, etc., est établi.

Ainsi, si des symptômes de maladies pour lesquelles ce médicament est prescrit apparaissent, vous devriez consulter un médecin. En règle générale, le traitement de ces troubles nécessite une approche intégrée pouvant garantir le succès du traitement.

Prix ​​Alfarekina, où acheter

Vous pouvez acheter Alferekin dans les pharmacies de l'Ukraine au prix de 750 UAH. En outre, le médicament est disponible dans certaines pharmacies en ligne, tandis que le prix Alfarekina calculé au taux actuel.

Alfarekin et Laferon

On a diagnostiqué chez ma mère un cancer de la peau, un mélanome. Opéré, prescrit radiothérapie et immunothérapie. Les coupures ont guéri rapidement, seulement 3 jours d'antibiotiques et 1 - antidouleur. Rayonnement derrière, maintenant immunothérapie pour un an.

Le médecin a prescrit alferekin. Dit le prix moyen. Mais c'est 2500-3000 UAH pour un mois, avec un salaire de 1500 UAH.

Trouvé un analogue, mais parfois moins cher. Laferon La composition est la même.

Qui sait si un mois plus tard, il est possible de remplacer le médicament par un médicament moins cher? Si nous passons à Laferon, nous pourrons alors continuer le traitement exactement si nous prenons Alfarekin, puis pendant quinze jours, et on ne sait pas si nous pouvons continuer ou non le cours (c’est-à-dire que le cours est menacé).

Le médecin traitant n'a pas conseillé de changer le médicament, mais le lui a prescrit, il a donné le téléphone au distributeur. On soupçonne donc qu'il ne le conseille pas simplement parce que le distributeur partage le médicament.

Sur Internet, je cherchais des avis, des consultations en ligne d’un immunologue - les avis sont extrêmement différents. Qui dit que c'est la même chose, qui dit ce qui est pire, qui dit que Laferon est encore meilleur.

Pharmacien en ligne

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alpharekin

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Bonjour Les yeux d'Ivit peuvent-ils se développer en raison de la filariose? La filariose traite-t-elle la Russie? Est-il possible de passer l'analyse sur microfilaria à Omsk. Si non, où? Merci d'avance... ouvert (6148 plus de messages)

8 février 2016 / Sergey

Vitali, j'étais à Holtobina. elle n'a prescrit que de l'aldazole, de la luzerne, du créon et de l'hépadif. Aldazol est considéré comme le plus faible d’Albendazoles, eh bien, dit-on… et de Wormil, presque le plus fort, bien que les composants soient les mêmes. Bien que je n'ai pas d'Aldazol. regarder

8 février 2016 / Vitaliy

. quoi acheter contre de l'argent à l'hôpital Alfarekin, que j'ai conduit dans une voiture chaude à Krivoy Rog avec toutes les conséquences qui s'ensuivent (Alfarekin est transporté exclusivement dans le réfrigérateur), Gepadiv, Créon et d'autres drogues, après. regarder

8 février 2016 / Vitaliy

. hépatoprotecteurs et créons. Toutes ces préparations contiennent des acides aminés et d'autres micro et macro éléments qui nourrissent les vers. Alfarekin, Propes et d'autres immunomodulateurs, j'ai arrêté de poignarder, les scientifiques n'ayant pas prouvé leur efficacité en Ukraine. regarder

8 février 2016 / Sergey

. dans les 10 jours, puis 10 jours de repos, et au bout de 10 jours, encore 2 tonnes par jour pendant 10 jours, passé ce temps en peau de mouton, créon et hepadif. mais comme il s'est avéré plus tard, dans le traitement de la toxocarose, ils ne prennent pas une pause de 10 jours, mais ils la boivent tous les jours pendant 14 à 20 heures. regarder

Bonjour, dites-moi s'il vous plaît, Alferekin peut être dilué avec brise-glace, mais il est très douloureux d'ouvrir un médicament

11 septembre 2015 / Galina

. Ce n'est décrit nulle part et l'état était très difficile, j'étais sur le point. c'est-à-dire Je n'avais pas envie de vivre. Toxocarosis a été traité avec de l'albendazole, une injection d'Alferekin, puis de propez - c'est bon, mon cher, mais tout donne une pause, mais ne guérit pas. Les médecins traitent les anticorps à la place. regarder

. condylomes qui ont été brûlés pendant un certain temps et ils apparaissent périodiquement. Pour le moment, le médecin a prescrit Polimik, Mikozhinaks et percer Alferekin. Il y a des doutes sur le compte d'Alfarekina, dites-moi s'il vous plaît de les accepter. ouvrir

Bonjour! Pouvez-vous me dire qu’ils ont trouvé des injections d’urée et des injections d’Alferekin. Ce médicament est très coûteux et j’ai entendu dire qu’après son utilisation, il n’y avait aucun résultat. Dites-moi s’il existe des analogues (pas chers)? ouvrir

29 juin 2015 / ak-gin BM......

Julia, alferekin n’est pas un médicament anti-ureaplasmose. En règle générale, cette maladie est traitée avec de l’azithromycine ou de la doxycycline en association avec un traitement immunomodulateur. Au lieu de cela, vous pouvez parler à votre médecin de la prescription de haavit. regarder

25 mai 2015 / Sergey

. -Aldazol 2nd tab.v jour-10 jours je bois-10 jours de pause-et encore 10 jours je bois, dans un mois, avec cela, Gepadif, acide folique, Créon, Alfarekin-3mill.10 injections par mois.. Après une demi-année ensemble Aussi Asthm.titry 0: 600 à un taux ne dépassant pas 0: 267, soit plus. regarder

Alfarekin 1 million ME №10 suppositoire rectal

Description Alfarekin 1 million ME №10 suppositoire rectal

Les suppositoires rectaux Alferekin 1 million UI numéro 10, similaires à l'interféron naturel des leucocytes, ont trois types principaux d'activité biologique:

Le médicament contient de l’interféron humain recombinant 2 b-alpha, ce qui vous permet d’inhiber la réplication virale et d’accroître l’activité phagocytaire des macrophages. De plus, il augmente la cytotoxicité des lymphocytes avec les cellules cibles et inhibe la prolifération des cellules métastatiques.

Alfarekin, mode d'emploi

Le médicament Alferekin est prescrit dans le cadre du traitement complexe des patients atteints d'hépatite C et B, d'affections aiguës infectieuses d'étiologie bactérienne et virale, de formes chroniques et aiguës de pathologies septiques d'origine bactérienne et virale. Il est contre-indiqué de recourir à Alferekina pendant la grossesse, l'allaitement et l'intolérance aux ingrédients médicinaux.

Alferekin est administré par voie rectale à la posologie et à la durée correspondant à la complexité du cas et à la nature de la maladie, ainsi qu'aux caractéristiques personnelles du patient. Les suppositoires Alfarekin pour la forme aiguë du syndrome de diarrhée sont attribués aux nouveau-nés conformément aux instructions rectales sous la forme de microclysters 100 000 UI par jour. La durée du cours thérapeutique est de trois à sept jours. Lors du traitement de jeunes enfants présentant une infection intestinale aiguë diagnostiquée avec des manifestations d'hypocoagulation, l'administration de Alfarekin par voie rectale (10 000 UI par kg de poids corporel) est administrée une fois pendant deux jours. En général, la dose totale du médicament peut être de 30 000 UI par kg de poids corporel.

Avis Alferekin

Selon les avis de patients, Alferekin est bien toléré. Il n’ya donc généralement pas de surdosage. Cependant, il faut dire que les critiques d’Alfarekin ne sont pas souvent vérifiées sur le net. Les discussions existantes portent principalement sur le coût du médicament, la posologie admissible, les schémas thérapeutiques et les analogues du médicament.

Il convient de noter que, si nécessaire, dans notre pharmacie, vous trouverez également de nombreux analogues de l'action des analogues du médicament Alferekin, par exemple, tels que:

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Alfarekin 1 million ME n ° 10 bougies rectale Instruction

pour zasosuvannya l_karsky médical

ALFAREKIN (ALPHAREKIN)

INTERFÉRONUM ALFA L03A B05

Agence universelle "Pro-Pharma"

COMPOSITION ET FORME DE L'EMISSION:

lyophile. d / r-ra d / in. 1 000 000 UI fl., Avec de l'eau d / in., N ° 1, n ° 5
lyophile. d / r-ra d / in. 1 000 000 UI fl., Numéro 10

lyophile. d / r-ra d / in. 3000000 UI fl., Avec de l'eau d / in., № 1, № 5
lyophile. d / r-ra d / in. 3000000 ME fl., Numéro 10

№ 564 / 10-300200000 du 11/01/2010 au 11/01/2015

À l'instar de l'interféron naturel des leucocytes, Alferekin exerce trois types principaux d'activité biologique: immunomodulateur, antiviral et antitumoral.
Le mécanisme d'action d'Alfarekin repose sur la liaison de l'interféron à des récepteurs spécifiques des cellules du corps, ce qui entraîne une cascade de réactions intracellulaires et la synthèse d'enzymes inhibant la réplication virale, une augmentation de l'activité phagocytaire des macrophages et une cytotoxicité spécifique des lymphocytes par rapport aux cellules cibles, ainsi qu'une inhibition de la prolifération des cellules métastatiques.

dans la thérapie complexe des adultes et des enfants avec:

  • hépatites virales B et C;
  • infections virales, bactériennes et mixtes aiguës (y compris chez les nouveau-nés);
  • maladies septiques aiguës et chroniques d'origine virale et bactérienne;
  • infections herpétiques de localisation variée (herpès zoster, éruptions cutanées multiples, herpès génital, kératoconjonctivite herpétique et kératouvéite, etc.);
  • chlamydia urogénitale chronique;
  • lésions du système nerveux avec syndrome de douleur mono et polyradiculaire;
  • papillomatose laryngée;
  • sclérose en plaques;
  • tumeurs malignes (mélanome de la peau et des yeux; cancer du rein, de la vessie, des ovaires, du sein; sarcome de Kaposi, myélome);
  • hémoblastose (leucémie myéloïde chronique, leucémie à tricholeucocytes, lymphome malin non hodgkinien).

pp Alfarekin administré in / m, s / c, in / in, endolymphe, intraperitoneale, intraveineux, rectal, parabulbarno, intranasal. Lorsque le contenu du flacon est dissous dans 1 ml, de l'eau pour préparations injectables est utilisée comme solvant et lorsque le contenu du flacon est dissous dans un volume plus important, une solution physiologique est utilisée.
Hépatite B aiguë:
entrez 1 million d'UI (dans les cas graves - 2 millions d'UI) en / m 2 fois par jour pendant 10 jours. La durée du traitement peut être prolongée à 2-3 semaines, en fonction de l'état général du patient, ou prolongée avec 1 million d'UI 2 fois par semaine pendant plusieurs semaines.
Hépatite virale chronique B:
injecté par m / 3 à 4 millions d'UI 3 fois par semaine pendant 2 mois.
Hépatite virale chronique C:
administré à 3 millions d’UI 3 fois par semaine pendant 6 mois en monothérapie ou en association avec des médicaments - analogues de nucléosides.
SRAS chez les enfants (y compris les nouveau-nés):
Intranasalement administré 2–3 gouttes dans chaque passage nasal 3–6 fois par jour pendant 3–5 jours; dosage pour les nouveau-nés - 20 000 à 50 000 UI / ml, pour les enfants d’autres groupes d’âge - 100 000 UI / ml.
Une introduction dans les voies nasales (alternativement) de coton imbibé d'Alfarekin pendant 10-15 minutes est acceptable.
SRAS (y compris grippe) chez les adultes:
injecté / m entre 1 et 3 millions d'UI, à partir de 1 à 2 jours de la maladie pendant 3 jours;
Par voie intranasale, 4 à 6 gouttes de solution d'Alferekin (100 000 UI / ml) sont administrées dans chaque passage nasal 6 à 8 fois par jour (avant utilisation, la dose administrée d'Alferekin doit être chauffée dans une seringue (utilisez une seringue sans aiguille) jusqu'à la température corporelle, le reste à conserver au réfrigérateur, à l’abri de la pollution bactérienne).
Pneumonie aiguë et récidivante d'étiologie virale et virulo-bactérienne:
par voie intramusculaire, 1 million d'UI pendant 5 à 7 jours dans le cadre d'un traitement complet comprenant un traitement antibactérien, un traitement de désintoxication et un traitement anti-inflammatoire.
Syndrome de diarrhée aiguë chez le nouveau-né:
rectale sous forme de mikroklizm quotidien contenant 10000 UI d'Alfarekin, pendant 3 à 7 jours.
Infections intestinales aiguës chez les jeunes enfants présentant des phénomènes d'hypocoagulation:
administrée par voie rectale, à raison de 10 000 UI / kg de poids corporel, à raison de 3 fois avec un intervalle de 48 heures.
Maladies septiques purulentes, péritonite, abcès abdominaux multiples:
in / in 2-4 millions UI 1 fois par jour; dose totale: 12 à 16 millions d'UI par traitement.
Infections herpétiques:
herpès zoster: i / m quotidien - 1 million d'UI et 2 millions d'UI dans 5 ml de la solution physiologique p / k en plusieurs points autour de la zone des éruptions cutanées. Durée du traitement - 5-7 jours;
éruptions cutanées herpétiques: 2 millions d'UI v / m ou s / c (autour de la lésion) par jour; le traitement peut être combiné à une application topique (applications) sur des papules herpétiques;
infection herpétique génitale: 2 millions d'UI par voie intramusculaire par jour, en association avec l'application locale du médicament sous forme d'applications dans la zone des éruptions;
Kératoconjonctivite herpétique: 1 million d'UI d'Alfarekin sont dissous dans 5 ml de solution physiologique, injectés sous la conjonctive de l'œil en 2-3 gouttes toutes les 2 heures pendant 7 à 10 jours; à mesure que la gravité des symptômes diminue, le médicament peut être administré toutes les 4 heures.
Chlamydia urogénitale chronique:
Alferekin est utilisé dans le cadre d'une thérapie complexe - 1 million d'UI par voie intramusculaire une fois par jour le soir, la durée du traitement est de 10 injections.
Dommages au système nerveux avec syndrome de douleur mono et polyradiculaire:
1 million d’UI par voie intramusculaire pendant 5 à 10 jours dans le cadre d’une thérapie complexe.
Papillomatose laryngée:
par voie intramusculaire (si possible - au foyer du larynx) par Alfarekin à une dose de 100 000 à 150 000 UI / kg de poids corporel par jour pendant 20 à 25 jours. Il est recommandé de répéter ce traitement avec un intervalle de 1 à 1,5 mois pendant 6 mois, puis avec un intervalle de 2 à 3 mois pour les 6 prochains mois.
Sclérose en plaques:
in / m de 1 million d'UI 2 à 3 fois par jour pendant 10 à 15 jours; puis - 1 million d'UI une fois par semaine pendant 6 mois.
Tumeurs malignes
Mélanome de la peau - 3 millions d'UI / m 1 fois par jour - 10 jours; avec un intervalle de 1,5 mois, répétez ce cours pendant 6 mois;
ou 3 millions d'UI d'Alfarekin 4 fois avec un intervalle de 48 h - endolymphalno, suivi de l'administration lymphotrope du médicament, 1 million d'UI pendant 4 jours chaque mois.
Mélanome de l'uvée: 1 million d'UI parabulbarno par jour pendant 10 jours; après 20 jours, répétez le cours dans les 10 jours, 2 fois; La dose du médicament pour l’ensemble du traitement est de 30 millions d’UI. La nécessité de cours répétés après 45 jours n'est pas exclue; Le traitement par Alfarekin est associé à une photodestruction de la tumeur et à une application bêta.
Cancer du rein: 3 millions d'UI / m / jour pendant 10 jours; le cours général est de 30 millions d'UI, les cours sont répétés avec un intervalle de 3 à 5 semaines pendant 6 mois, puis avec un intervalle de 1,5 à 2 mois pour un an.
Cancer de la vessie: sous forme d'instillation intravésicale, 5 à 10 millions d'UI par instillation, 3 à 6 fois. Dose totale du cours - 30 millions d'UI. Le traitement est répété tous les 2-3 mois pendant 1 an à 2 ans.
Cancer de l'ovaire: 5 millions d'UI sont injectés par voie intraperitoneale pendant la chirurgie et dans les 5 prochains jours - dans le drainage; puis - 3 millions d'IU IM par mois pendant 10 jours entre les cours de chimiothérapie; La dose totale d'Alferekin pendant le traitement est de 90 millions d'UI. Les cours ultérieurs peuvent être administrés à des intervalles de 2 à 3 mois pendant 1 à 1,5 ans: 3 millions d'UI v / m par jour - 10 jours.
Cancer du sein: 3 millions d'UI par injection IM, quotidiennement pendant 10 jours. Les traitements répétés sont effectués avec un intervalle de 1,5 à 2 mois pendant 1 an, puis avec un intervalle de 2 à 3 mois (selon l’état clinique du patient); Il est conseillé d'alterner le traitement par Alfarekin avec une chimiothérapie (ou radiothérapie).
Sarcome de Kaposi: 3 millions d'UI par injection IM, quotidiennement pendant 10 jours; traitement combiné avec la monochimiothérapie prospidin; cours répétés - une fois par mois pendant 6 mois.
Myélome: 3 millions d'UI par injection, m / m, tous les jours pendant 10 jours, cycle répété - 1 fois en 1,5 à 3 mois (4 à 6 cours par an).
Hémoblastose
Leucémie myéloïde chronique: 5 millions d'UI / m.
Appliqué à la fois sous forme de mono- et dans le cadre d'une chimiothérapie complexe. Durée du traitement - 6 mois. Lorsque la phase de rémission est atteinte, un traitement d'entretien avec Alfarekin à une dose de 5 millions d'UI est effectué quotidiennement pendant 10 à 12 mois.
Leucémie à tricholeucocytes: 3 millions d'UI 3 fois par semaine i / m (tous les deux jours) pendant 4 à 6 semaines. Lorsque la phase de rémission est atteinte, un traitement d'entretien est mis en place: 3 millions d'UI tous les deux jours - jusqu'à 12 mois.
Lymphome malin non hodgkinien: 3 millions d'UI 3 fois par semaine par voie intramusculaire pendant 12 à 18 mois en tant que traitement d'entretien lorsque la phase de rémission atteinte grâce à la chimiothérapie est atteinte.

hypersensibilité à l'interféron alpha-2b ou à d'autres composants du médicament, période de gestation (menace de fausse couche).

L’injection d’Alfarekin, comme avec tous les médicaments à base d’interféron alpha, est généralement accompagnée d’un syndrome pseudo-grippal: fièvre, frissons, maux de tête et douleurs musculaires, douleurs articulaires et faiblesse générale. Ces effets indésirables dépendent de la dose et ne surviennent généralement que pendant les premiers jours du traitement, puis diminuent et disparaissent. Pour soulager ou réduire considérablement les symptômes, le paracétamol est utilisé à une dose de 0,5 à 1 g 30 à 40 minutes avant l’injection.
Parfois, lors de traitements prolongés, une leucopénie, une thrombocytopénie, survenant à une dose inférieure du médicament, est notée.

à une température de 2–8 ° C
La solution préparée du médicament pour injection est utilisée immédiatement; La solution pour administration intranasale peut être conservée pendant un jour à une température comprise entre 2 et 8 ° C (au réfrigérateur).

Alfarekin 1 million d'avis

ingrédient actif: recombinant humain d'interféron alfa-2b, 1 flacon contient 1 million de MO recombinant humain d'interféron alfa-2b;

excipients: chlorure de sodium, dextran 70, dihydrogénophosphate de potassium, phosphate de sodium anhydre.

Forme de dosage

Lyophilisat pour la préparation de la solution pour les injections.

Propriétés physico-chimiques de base: poudre lyophilisée ou masse poreuse de blanc, hygroscopique.

Groupe pharmacologique

Immunostimulants L'interféron alfa-2b. Code ATX L03A B05.

Propriétés pharmacologiques

Alpharekin ® est une forme posologique humaine recombinante d'interféron alpha-2b, synthétisée par des cellules d'E. Coli basée sur un gène codant pour un produit identique à l'interféron humain alpha-2b, utilisant la biotechnologie du génie génétique dépendant du phage. L'activité spécifique d'Alfarekin ® est mesurée en unités internationales. Libérez le médicament à l'état lyophilisé.

Alferekin ®, à l'instar de l'interféron naturel des leucocytes, a trois types principaux d'activité biologique: immunomodulateur, antiviral et antitumoral.

Le mécanisme d'action d'Alfarekin ® repose sur le fait que l'interféron, en se liant aux récepteurs correspondants des cellules du corps, induit un complexe de mécanismes intracellulaires, qui conduit à l'apparition d'enzymes qui empêchent la réplication de virus, augmente l'activité phagocytaire des macrophages, la cytotoxicité spécifique des lymphocytes pour cibler les cellules, inhibant la prolifération des cellules métastatiques. cellules.

témoignage

Alfarekin ® est utilisé dans le traitement de:

  • hépatite virale aiguë et chronique B (formes modérées à sévères);
  • l'hépatite C chronique;
  • infections virales, bactériennes et mixtes aiguës (y compris les infections virales respiratoires aiguës chez les enfants, y compris les nouveau-nés et le syndrome de diarrhée aiguë chez les nouveau-nés);
  • maladies septiques aiguës et chroniques d’origine virale et bactérienne, y compris les formes disséminées d’aigus et de chroniosepsie;
  • infections herpétiques de localisations diverses: zona, éruptions cutanées herpétiques multiples; infection d'herpès génital; kératoconjonctivite herpétique et kératouvéite, stomatite herpétique aiguë chez les enfants
  • chlamydia urogénitale chronique;
  • lésions du système nerveux avec syndromes douloureux mono- et polyradiculaires;
  • sclérose en plaques;
  • papillomatose laryngée
  • mélanome de la peau et des yeux; Sarcome de Kaposi, myélome multiple; leucémie myéloïde chronique, leucémie à tricholeucocytes, lymphomes malins non hodgkiniens, nommément lymphomes folliculaires.

Contre-indications

  • Hypersensibilité à l'interféron alfa-2b ou à d'autres composants du médicament
  • maladies graves du système cardiovasculaire (notamment insuffisance cardiaque au stade de décompensation, infarctus du myocarde récent, arythmie sévère);
  • insuffisance rénale et / ou hépatique grave;
  • l'épilepsie et / ou d'autres maladies du système nerveux central (y compris fonctionnelles);
  • hépatite chronique sur fond de cirrhose du foie progressive ou décompensée;
  • hépatite chronique chez les patients recevant ou ayant récemment reçu un traitement par immunosuppresseurs (à l'exception d'un traitement de courte durée par des corticostéroïdes)
  • antécédents d'hépatite auto-immune ou d'autres maladies auto-immunes
  • le patient a un dysfonctionnement de la thyroïde;
  • la présence de troubles viscéraux graves chez les patients atteints de sarcome de Kaposi;
  • le psoriasis;
  • période de gestation (menace de rupture).

Interaction avec d'autres médicaments et autres types d'interactions

Étant donné que l'interféron alpha modifie le métabolisme cellulaire, il est possible de modifier les effets d'autres médicaments. Il peut modifier les processus métaboliques oxydatifs, ce qui doit être pris en compte lors de la prescription de médicaments métabolisés par cette voie (cimétidine, phénytoïne, warfarine, théophylline, aminophylline, diazépam, propranolol). La concentration de théophylline dans le sérum doit être contrôlée et, si nécessaire, ajuster le schéma posologique.

Avec prudence, vous devez utiliser le médicament en même temps que des opioïdes, des analgésiques, des hypnotiques et des sédatifs (provoquant potentiellement un effet myélosuppresseur).

Lorsque le médicament est utilisé en association avec des médicaments chimiothérapeutiques (cytarabine, doxorubicine, téniposide, cyclophosphamide) augmente le risque d'effets toxiques représentant un danger de mort (leur gravité et leur durée).

La synergie des effets secondaires (par rapport au nombre de leucocytes) est décrite lors de la co-administration d'interféron alpha et de zidovudine. Chez les patients ayant reçu ces médicaments en même temps, l'incidence de neutropénie était plus élevée que chez ceux traités avec la zidovudine seule.

fonctionnalités de l'application

Alferekin ® doit être utilisé sous la surveillance d'un médecin. Les patients doivent être informés des avantages de ce traitement et des éventuels effets indésirables.

Si les effets indésirables ne faiblissent pas ou n'augmentent pas, la dose doit être réduite à 50% ou le traitement doit être arrêté. En fonction de la sensibilité individuelle et de la dose prescrite du médicament, les patients peuvent présenter un taux de réactions psychomotrices ralenti - somnolence, faiblesse et fatigue accrue.

Dans le traitement de la consommation de drogue de l'alcool doit être exclue.

Avant la nomination du médicament pendant une longue période à des doses de 3 millions d'UI et plus, il est recommandé d'étudier la fonction de la glande thyroïde. Le médicament peut commencer à être appliqué, à condition que le taux de TSH se situe dans les limites de la normale. Si des modifications du taux de TSH sont détectées, un traitement approprié doit être instauré et le traitement par Alfarekin ® doit être instauré, à condition que le taux de TSH puisse être maintenu à un niveau normal. Au cours du traitement, il est également conseillé de surveiller le niveau de TSH.

Après l'arrêt du traitement, la fonction thyroïdienne, initiée à la suite de l'administration du médicament, n'est pas restaurée.

Tous les patients, avant de commencer et régulièrement pendant le traitement, doivent effectuer une analyse détaillée du sang périphérique, avec une analyse qualitative et quantitative obligatoire des paramètres sanguins, ainsi qu'une analyse biochimique du sang, y compris la détermination des électrolytes, du calcium, des enzymes hépatiques et de la créatinine.

Dans le myélome multiple, une surveillance périodique de la fonction rénale est nécessaire.

Chez tous les patients recevant le médicament, il est nécessaire de surveiller attentivement le taux d'albumine sérique et le temps de prothrombine.

Chez les patients après une greffe d'organe ou de moelle osseuse, l'immunosuppression du médicament peut être moins efficace car les interférons ont un effet stimulant sur le système immunitaire.

Précautions doivent être prescrits le médicament en présence d'une histoire de maladies telles que le diabète sucré avec des épisodes d'acidocétose et maladie pulmonaire obstructive chronique, avec des troubles de la coagulation, avec myélosuppression grave.

Avec un traitement médicamenteux, il est nécessaire d'assurer une hydratation adéquate du corps; en cas de fièvre, les autres causes de sa survenue doivent être exclues.

Il est recommandé d’utiliser ce médicament dans le contexte d’un traitement antihistaminique et antipyrétique.

Il n’existe aucune indication de cardiotoxicité directe de l’interféron; toutefois, il est possible que l’hyperthermie et les frissons, qui accompagnent souvent le traitement, exacerbent les maladies cardiaques existantes. Si vous avez des antécédents d’insuffisance cardiaque chronique, d’infarctus du myocarde et / ou d’arythmies antérieures ou existantes, le traitement par interféron alfa-2b doit être effectué sous surveillance médicale stricte.

Lors de la thérapie d'association avec la ribavirine, des mesures pour la ribavirine doivent être envisagées.

Avec le développement d'une réaction d'hypersensibilité de type immédiat (urticaire, angioedème, bronchospasme, anaphylaxie), le médicament doit être immédiatement annulé et les mesures appropriées prises.

L'apparition d'effets secondaires graves et modérés nécessite un ajustement de la posologie et, dans certains cas, l'interruption du traitement.

Cesser l’utilisation du médicament dans les cas suivants: allongement du temps de coagulation du sang (chez les patients atteints d’hépatite chronique), manifestations du syndrome pulmonaire et détection radiologique d’une infiltration, apparition ou augmentation de la déficience visuelle, anomalies de la fonction thyroïdienne (TSH anormale), réduction de l’albumine sérique dans le sérum diminution du temps de prothrombine.

Ne pas utiliser dans des flacons à intégrité compromise, étiquetant, à la fin de la durée de conservation, s'ils ne sont pas correctement stockés. La solution finie doit être inspectée avant l'introduction. La solution doit être claire, incolore et exempte d’impuretés.

Le produit ne contient pas de conservateur. Par conséquent, afin d'éviter toute contamination bactérienne, il est recommandé d'appliquer la solution pour administration parentérale immédiatement, le reste de la solution doit être versé.

Utilisez pendant la grossesse ou l'allaitement.

Pendant la grossesse et l'allaitement, l'utilisation du médicament est contre-indiquée.

La capacité d'influencer le taux de réaction lors de la conduite d'un transport motorisé ou d'autres mécanismes.

En fonction de la posologie, du schéma posologique et de la sensibilité individuelle à l'interféron alfa, le traitement peut être accompagné de somnolence, de faiblesse, de fatigue et conduire à une diminution du taux de réactions psychomotrices. Dans de tels cas, vous devriez vous abstenir de conduire et de travailler avec des mécanismes.

Posologie et administration

La solution Alfarekin ® est injectée par voie intramusculaire, sous-cutanée, intraveineuse, en endolymphe, par voie rectale, parabulbaire, par voie intranasale.

Hépatite virale aiguë B:

  • administrer par voie intramusculaire à 1 million d'UI (dans les cas graves, 2 millions d'UI) 2 fois par jour pendant 10 jours. Un tel traitement peut être prolongé à 2-3 semaines selon l’état clinique du patient ou poursuivi avec 1 million d’UI 2 fois par semaine pendant plusieurs semaines.

Hépatite virale chronique B:

  • administrer par voie intramusculaire 3 à 4 millions d'UI 3 fois par semaine pendant 2 mois.

Hépatite virale chronique C:

  • administré par voie intramusculaire à raison de 3 millions d'UI 3 fois par semaine pendant 6 mois en monothérapie ou en association avec des analogues de nucléosides. Le médicament est utilisé pendant 3-4 mois, puis effectuez la détermination de l'ARN du VHC; poursuivre le traitement uniquement si l'ARN du VHC n'est pas détecté; en monothérapie, la durée du traitement est de 12 à 18 mois, en association avec la ribavirine - 6 mois; avec le génotype 1 et une forte teneur en virus à ARN avant le début du traitement, s'il n'y a pas d'ARN du VHC dans le sérum au bout de 6 mois de traitement, le traitement combiné peut être poursuivi pendant 6 mois supplémentaires, mais il faut tenir compte de facteurs négatifs tels que l'âge de 40 ans, le sexe masculin, fibrose progressive.

Infection virale respiratoire aiguë chez les enfants, y compris les nouveau-nés:

  • Injecter par voie intranasale 2 à 3 gouttes dans chaque passage nasal 3 à 6 fois par jour pendant 3 à 5 jours. La posologie du médicament pour les nouveau-nés est de 20 000 à 50 000 UI / ml, pour le reste des enfants, de 100 000 UI / ml. Une introduction dans les voies nasales (alternativement) de coton imbibé d'Alfarekin ® pendant 10-15 minutes est acceptable.

Infection virale respiratoire aiguë (y compris la grippe) chez l'adulte:

  • injection intramusculaire de 1 à 3 millions d'UI, à partir de 1 à 2 jours de maladie pendant 3 jours
  • Intranasalement, 4 à 6 gouttes de solution Alfarekin ® (100 000 UI / ml) dans chaque passage nasal 6 à 8 fois par jour (avant d'utiliser la dose d'Alfarekin ® versée, doivent être chauffées dans une seringue (utilisez une seringue sans aiguille) à la température du corps, conservez le reste de la solution au réfrigérateur, en le protégeant de la contamination bactérienne).

Pneumonie aiguë et récidivante d'étiologie virale et virulo-bactérienne:

  • Alferekin ® a été administré par voie intramusculaire à 1 million d'UI pendant 5 à 7 jours, en association avec un traitement complexe (antibactérien, désintoxication, anti-inflammatoire, etc.).

Syndrome de diarrhée aiguë chez le nouveau-né:

  • rectale sous forme de microclyster quotidien contenant 100 000 UI d'Alfarekin ® pendant 3 à 7 jours.

Maladies septiques purulentes, péritonite, abcès abdominaux multiples:

  • par voie intraveineuse, 2 à 4 millions d'UI 1 fois par jour, soit une dose totale de 12 à 16 millions d'UI pendant le traitement; L'administration endolymphale simultanée du médicament à la même dose de 2 à 4 millions d'UI une fois par jour n'est pas exclue.
  • bardeaux quotidiens 1 million d'UI par voie intramusculaire + 2 millions d'UI dans 5 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% par voie sous-cutanée en plusieurs points autour de la zone des éruptions cutanées. Durée du traitement 5-7 jours
  • éruptions cutanées herpétiques: l'administration quotidienne du médicament à une dose de 2 millions d'UI par voie intramusculaire ou sous-cutanée (autour du nidus) peut être combinée à une application locale (applications) sur des papules herpétiques; la durée du traitement est déterminée par le médecin;
  • infection herpétique génitale: injection intramusculaire quotidienne à une dose de 2 millions d'UI en association avec l'application locale du médicament sous la forme d'applications dans le domaine des lésions; la durée du traitement est déterminée par le médecin;
  • Kératoconjonctivite herpétique: application de la solution Alfarekin ® - 1 million d'UI dans 5 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% - 2 à 3 gouttes sous la conjonctive de l'œil tous les 2 h 00 pendant 7 à 10 jours, avec disparition des symptômes de la maladie 4h00; la durée du traitement est déterminée par le médecin;
  • stomatite herpétique aiguë chez les enfants: 250 000 UI par réception 4 fois par jour sous forme d'applications en association avec l'administration intranasale. Alferekin ® 1 million UI dilué dans 4 ml d’eau pour injection, appliquez 1 ml de solution pour 1 application et administration intranasale, 2 gouttes par voie intranasale, le reste - après le traitement hygiénique de la membrane muqueuse de la cavité buccale, appliquez localement sous forme de traitement. La durée du traitement est de 7 à 10 jours.

Chlamydia urogénitale chronique:

Le traitement des patients atteints de chlamydia urogénitale se déroule en 2 étapes:

  • Étape 1 - préparatoire, qui comprend l'utilisation de préparations multivitaminiques enterosorbent à des doses thérapeutiques pendant 2 semaines. À partir du 10e jour, le médicament immunotrope thymaline, 10 mg par voie intramusculaire le soir tous les deux jours, est prescrit au début du traitement - 5 injections.
  • La deuxième étape est la principale, au cours de laquelle la thérapie de base avec des agents antibactériens est effectuée selon ce schéma: le premier antibiotique dans les 5 jours suivant la pause, qui a duré 7 jours, les patients se voient prescrire un deuxième antibiotique dans les 10 jours. Pendant la pause et après la fin du traitement antibiotique, Alferekin ® est administré par million par voie intramusculaire 1 fois par jour le soir, soit au total 10 injections par cours.

Tout en prenant des agents antibactériens, il est nécessaire d'utiliser des médicaments antifongiques (nystatine, diflucane, clotrimazole, nizoral) et des hépatoprotecteurs (Kars) à des doses thérapeutiques.

Dommages au système nerveux avec les syndromes de douleur mono et polyradiculaires:

  • par voie intramusculaire à la dose de 1 million d'UI au cours d'un traitement complexe de 5 à 10 jours.
  • 3 millions d'UI / m 2 par voie sous-cutanée 3 fois par semaine (tous les deux jours) pendant 6 mois ou plus; dose ajustée en tenant compte de la tolérabilité du médicament. Le traitement doit commencer après le retrait chirurgical (laser) du tissu tumoral.
  • par voie intramusculaire, 1 million d'UI 2 à 3 fois par jour pendant 10 à 15 jours, puis 1 million d'UI une fois par semaine pendant 6 mois.
  • en plus du traitement chirurgical et pour l'induction de la rémission par voie intraveineuse à 20 millions d'UI / m 2 (perfusion de 20 minutes), 5 fois par semaine pendant 4 semaines, traitement d'entretien - par voie sous-cutanée à 10 millions d'UI / m 2 3 fois par semaine (après jour) pendant 48 semaines.

Avec l'apparition d'effets secondaires graves, notamment une diminution du nombre de granulocytes (inférieure à 500 / mm 3), une augmentation de l'ALAT / AST (dépassant de 5 fois la limite supérieure de la norme), cesser l'utilisation du médicament jusqu'à la normalisation des indicateurs. Traitement restauré en demi-dose. Si l'intolérance persiste et que le nombre de granulocytes diminue à 250 / mm 3 ou que l'activité de l'ALAT et / ou de l'AST augmente (dépasse de 10 fois la limite supérieure de la norme), le médicament doit être interrompu.

  • parabulbar quotidiennement 1 million d'UI pendant 10 jours, des injections répétées de 10 jours sont effectuées après 20 jours deux fois; Le cours général Alfarekinu ® dure 48 semaines. La nécessité de traitements répétés après 45 jours de traitement par Alfarekin ® est associée à une photodestruction de la tumeur et à une application bêta.

Sarcome de Kaposi: les schémas thérapeutiques suivants sont possibles:

  • par voie intramusculaire quotidienne pendant 10 jours, 3 millions d'UI par injection; traitement combiné avec la monochimiothérapie prospidin; cours répétés - une fois par mois pendant 6 mois
  • goutte à goutte par voie intraveineuse pendant 30 minutes, 50 millions d'UI (30 millions d'UI / m 2) par jour pendant 5 jours ou avec un intervalle d'un jour, après quoi une pause de 9 jours est nécessaire avant le début d'un nouveau traitement de 5 jours; la durée du traitement est déterminée par le médecin.
  • par voie intramusculaire, tous les jours pendant 10 jours, 3 millions d'UI par injection, cycles répétés - 1 fois en 1,5 à 3 mois (4 à 6 fois par an).

Leucémie myéloïde chronique:

  • par voie sous-cutanée à 3 millions d'UI / m 2 par jour ou 1 fois en 2 jours, en augmentant progressivement la dose à 5 millions d'UI / m 2 par jour ou 1 fois en 2 jours sous surveillance d'un médecin jusqu'à l'atteinte d'une rémission hématologique complète (nombre de leucocytes en périphérie) sang ne dépassant pas 10 × 10 9 / l) ou dans les 18 mois.
  • par voie intramusculaire à 3 millions d'UI 3 fois par semaine (tous les deux jours) pendant 4 à 6 semaines. Une fois la rémission atteinte, un traitement d'entretien est mis en place: 3 millions d'UI tous les deux jours pendant 12 mois.

Lymphomes malins non hodgkiniens, à savoir lymphomes folliculaires:

  • par voie intramusculaire à 3 millions d'UI 3 fois par semaine pendant 12 à 18 mois en tant que traitement de soutien pour obtenir une rémission, obtenue à la suite de l'utilisation de la chimiothérapie. En période de rémission partielle, l'utilisation d'autres protocoles de chimiothérapie suivis d'Alfarekin ® à raison de 3 millions d'UI par voie intramusculaire 3 fois par semaine pendant 18 mois est indiquée.

Préparation d'une solution du médicament.

Une solution du médicament est préparée immédiatement avant son utilisation. En tant que solvant, utilisez de l’eau pour injection (si la solution est préparée pour une administration sous-cutanée, intracutanée ou intramusculaire). Pour préparer la solution, le contenu du flacon est dissous dans 1 ml d’eau pour préparations injectables.

Préparation et conduite de la perfusion intraveineuse du médicament.

30 minutes avant le début de la perfusion, Alfarekin ® commence la perfusion d'une solution de chlorure de sodium à 0,9 (à un débit de 200 ml / h) et la termine immédiatement avant l'introduction du médicament. Pour préparer la solution pour perfusion d’Alfarekin ®, dissolvez-vous d’abord dans de l’eau pour injection (à raison de 1 ml d’eau pour injection par dose de drogue injectée), puis prenez la quantité nécessaire de médicament et ajoutez 50 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% à la solution de perfusion intraveineuse. 30 minutes. Après être entré dans Alfarekin ®, la perfusion d'une solution de chlorure de sodium à 0,9% doit être poursuivie à un débit de 200 ml / h pendant 10 minutes.

Appliquez la solution de préparation pour injection immédiatement. Pour une utilisation intranasale, la solution est utilisée pendant 1 jour si elle est conservée entre 2 et 8 ° C.

Utilisation en pédiatrie pour les infections virales respiratoires aiguës chez les enfants, y compris les nouveau-nés, le syndrome de diarrhée aiguë chez les nouveau-nés, la stomatite herpétique aiguë chez les enfants (voir la section «Posologie et administration»).

Surdose

À ce jour, aucun cas de surdosage avec Alfarekin ® n’a été décrit. Cependant, comme pour tout surdosage de toute substance médicamenteuse, un traitement symptomatique est recommandé, avec observation des fonctions des organes vitaux et observation de l'état du patient.

effets indésirables

L’injection d’Alfarekin ®, à l’instar de tous les autres médicaments à base d’interféron alpha, est généralement accompagnée d’un syndrome pseudo-grippal caractérisé par de la fièvre, des frissons, des maux de tête et musculaires, des douleurs articulaires, une léthargie et une sensation de fatigue accrue. Ces effets indésirables sont liés à la dose et ne surviennent généralement que pendant les premiers jours de traitement, puis s’affaiblissent et disparaissent. Ces symptômes peuvent être soulagés ou considérablement réduits en administrant du paracétamol à une dose de 0,5 à 1 g 30 à 40 minutes avant l’injection. Des vomissements, des vertiges, des bouffées vasomotrices peuvent survenir rarement.

Depuis le système cardiovasculaire: hypertension et hypotension, tachycardie.

A partir de la peau et des tissus sous-cutanés: modification du site d'injection, alopécie.

Du côté du système immunitaire: réactions d'hypersensibilité, y compris éruption cutanée (y compris herpès), démangeaisons, bouffées vasomotrices, urticaire, choc anaphylactique.

De la part du système endocrinien: une violation de la glande thyroïde.

Développement possible de la déficience visuelle; équilibre électrolytique, fonction hépatique et rénale.

On peut observer une leuco- et une thrombocytopénie à long terme, qui peuvent être éliminées en diminuant la dose, en cas de saignement nasal, de troubles mentaux - confusion, anxiété et dépression, irritabilité, somnolence, troubles du système nerveux central et périphérique, ataxie, paresthésie, troubles du système respiratoire - toux.

durée de vie

3 ans à compter de la date de fabrication de la drogue sous forme de "en vrac".

conditions de stockage

Conserver dans son emballage d'origine à une température de 2 à 8 ° C hors de la portée des enfants.

l'emballage

Lyophilisat pour la préparation d’injection pour 1 million d’UI dans les flacons numéro 10.

Lyophilisat pour la préparation de la solution pour les injections de 1 million d'UI dans les flacons n ° 5 avec solvant (eau pour préparations injectables) dans les ampoules n ° 5.

Lyophilisat pour la préparation de la solution pour les injections de 1 million d'UI dans les flacons n ° 1 avec solvant (eau pour préparations injectables en ampoules) n ° 1.

Catégorie de vacances

Fabricant

VALARTIN PHARMA LLC (emballage issu de la forme «en vrac» de la société de fabrication Interfarmbiotek Scientific and Production Company LLC, Ukraine).

Lieu de fabrication et adresse du lieu d'activité

Ukraine, 08130, région de Kiev, district de Kiev-Svyatoshinsky, p. Mouettes, st. Grushevskogo, 60 ans.

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