Phosphatase alcaline - niveau normal dans l'analyse biochimique du sang chez les enfants et les adultes

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Les médecins recommandent même qu'une personne en bonne santé subisse chaque année des tests de biochimie sanguine. Parmi les indicateurs importants qui serviront à décoder les résultats, il convient de prêter attention au niveau de ALP. Les experts appellent cela la clé pour évaluer la santé du système hépatobiliaire, des os et du foie. Un test sanguin biochimique d'une femme enceinte ou d'un enfant peut souvent indiquer une augmentation de l'indicateur ALP (phosphatase alcaline) - il s'agit de la norme physiologique.

Quelle est la phosphatase alcaline

Ce terme désigne tout un groupe d'isoenzymes que l'on trouve dans pratiquement tous les tissus humains, les plus fortes concentrations se trouvant dans le foie, les voies biliaires, le tissu osseux et le placenta. La phosphatase, créant un environnement alcalin, sépare l’acide phosphorique en sels (phosphates) avec libération de phosphore, capable de pénétrer à travers la membrane cellulaire. Lorsque les cellules contenant une enzyme sont détruites, celles-ci pénètrent dans le sang. Comme les cellules sont mises à jour continuellement, un certain niveau de concentration de l’enzyme est toujours présent.

Qu'est-ce que la phosphatase alcaline dans le sang

L'activité de la phosphatase alcaline est associée à des processus dans le foie, les canaux biliaires, l'intestin grêle. L'analyse du niveau de l'enzyme est très importante dans le diagnostic des pathologies du foie, du blocage des voies biliaires dans les calculs de la vésicule biliaire et des tumeurs du pancréas, de la cirrhose biliaire primitive et de la cholangite sclérosante. L'augmentation de l'activité des cellules du tissu osseux affecte également le taux de phosphatase dans le sang, ce qui est important pour le diagnostic des tumeurs osseuses primaires ou secondaires.

Haute

L’augmentation de l’activité de la phosphatase alcaline (autres abréviations médicales - ALP, ALKP) pendant la grossesse est considérée comme normale et, dans d’autres cas, indique en général une maladie du foie ou des processus pathologiques dans les os. Dans ces conditions, certains indicateurs connexes sont importants pour le diagnostic. Ainsi, une augmentation parallèle des niveaux de bilirubine, d'aspartate aminotransférase (AST), d'alanine aminotransférase (ALT) est susceptible d'indiquer des lésions hépatiques. Changer les niveaux de minéraux - calcium et phosphore - montrera la pathologie du tissu osseux.

Faible

Les niveaux réduits de l'enzyme phosphatase alcaline sont beaucoup moins fréquents que élevés. Ce résultat peut donner des contraceptifs oraux, une transfusion sanguine, un manque de magnésium et de zinc dans le corps. De plus, un faible niveau d'isoenzymes osseuses est le principal indicateur de l'hypophosphatasie, une maladie génétique rare caractérisée par une altération de la formation osseuse. Si la maladie se manifeste chez les enfants (forme juvénile), elle se caractérise par des fractures fréquentes, le rachitisme, la perte de dents.

Analyse

Le taux d'ALP est déterminé par le sérum, le plus souvent lors d'une analyse biochimique, parfois séparément. Le prélèvement sanguin s'effectue à partir d'une veine, les recherches sont menées à jeun. Les indications d'analyse peuvent être des plaintes de fatigue, de faiblesse, de perte d'appétit, de vomissements ou de nausées, un assombrissement de l'urine et un éclaircissement des matières fécales, une douleur à l'hypochondre droit, un jaunissement de la peau et des sclérotiques. Des médecins de profil différent dirigent la recherche: médecins généralistes, gastro-entérologues, endocrinologues, urologues, spécialistes des maladies infectieuses, hématologues.

Alp en analyse biochimique du sang

Norme ALP dans l'analyse biochimique du sang et des anomalies enzymatiques

L'abréviation ALP désigne la phosphatase alcaline dans le sang. Il s'agit d'un ensemble d'enzymes responsables du métabolisme, de la dégradation de l'acide phosphorique, de la pénétration des molécules de phosphore à travers la membrane cellulaire.

Cet indicateur est inclus dans l'analyse biochimique du sang. Il est difficile de l'appeler spécifique, mais cet indicateur est souvent utilisé pour déterminer l'intégrité des cellules du foie et des os.

ALP - qu'est-ce que c'est, un rendez-vous pour l'analyse

La PAL est un groupe d'enzymes qui remplissent des fonctions très importantes dans le corps humain.

La phosphatase alcaline est toujours présente dans le sang, car les cellules ont tendance à se renouveler, à mourir, libérant des éléments de leur contenu dans le sang.

La phosphatase alcaline est présente dans presque tous les tissus du corps humain, le plus grand nombre d'enzymes se trouvant dans les cellules du foie, des tubules biliaires et des cellules osseuses.

La PA dans un test sanguin biochimique est un indicateur de la santé ou de la pathologie du foie et des os, mais également des reins et d'autres organes. Par exemple, cet indicateur augmente pendant la grossesse, car une grande quantité de phosphatase alcaline est contenue dans le placenta. Au cours de la croissance osseuse, de l'enfance et de l'adolescence, les niveaux de PAA augmentent également en raison de l'activité osseuse.

Le taux d'enzyme dans le sang varie selon l'âge.

Un test sanguin pour ALP est prescrit dans les cas suivants:

  • Vérification de l'état général. L'indice ALP est inclus dans le test sanguin biochimique. Son respect de la norme peut être vérifié lors d'une inspection de routine, ainsi que par le désir volontaire du patient de s'assurer de son état de santé.
  • Pendant la grossesse. Pendant la grossesse, une femme donne souvent du sang. L'analyse biochimique du sang contient 80% d'informations sur l'état du corps. Ainsi, si nécessaire, une femme enceinte peut faire un don de sang toutes les 2 semaines. L’analyse de la PAL dans ce cas sera un indicateur de l’intégrité des tissus du foie et des reins.
  • Avec des signes de dommages au foie. Le test ALP peut être prescrit pour les symptômes suivants: nausée, faiblesse, vomissements, lourdeur après avoir mangé, douleur dans l'hypochondre droit. Ces signes peuvent indiquer une maladie du foie, une altération de la perméabilité des voies biliaires.
  • Avec les maladies des os. Le niveau d'ALP augmente avec les fractures osseuses, mais dans ce cas, la radiographie est plus informative. L'analyse de la phosphatase alcaline est prescrite pour les maladies des os, ainsi que pour les métastases osseuses présumées.

Diagnostic et taux d'ALP

Le taux d'ALP varie selon l'âge et le sexe.

L'analyse biochimique du sang, y compris la PAL, nécessite une préparation standard. Pour l'analyse en laboratoire, prenez du sang veineux. Il est important que le sang ne coagule pas prématurément et ne soit pas trouble, ce qui rendrait l'analyse en laboratoire impossible.

La préparation de l'analyse ALP comprend les éléments suivants:

  • L'analyse est donnée à jeun. La phosphatase alcaline étant souvent un indicateur de la santé du foie, de nombreux laboratoires recommandent de donner du sang au plus tôt 12 heures après le dernier repas. Autrement dit, si l’analyse est prévue pour 8 heures du matin, il est conseillé de ne rien manger après 20 heures.
  • La veille du don de sang, il est souhaitable d'éviter les efforts physiques importants et les surmenages émotionnels. Avant de donner du sang, vous devez vous asseoir un moment, vous détendre, puis vous rendre au laboratoire.
  • Il n'est pas recommandé de fumer et de consommer de l'alcool. Il est conseillé d’exclure les boissons alcoolisées un jour avant le test et de fumer au moins une heure avant de se rendre au laboratoire. La nicotine et l'alcool peuvent modifier de nombreuses numérations sanguines.
  • Il est souhaitable de réduire la consommation d'aliments gras un jour ou deux avant le test sanguin. Les aliments gras affectent souvent négativement les performances du foie et rendent le sérum trouble et difficile à analyser.

Plus d'informations sur la phosphatase alcaline peuvent être trouvées dans la vidéo:

Normalement, l'enzyme ALP doit être présente dans le sang. L'analyse de décodage devrait porter sur un médecin.

ALP normal dans le test sanguin:

  • Chez l'adulte, le taux d'ALP est le suivant: pour les femmes - de 35 à 105 unités / l, pour les hommes - de 40 à 130 unités / l.
  • Au cours de l'enfance et de l'adolescence, le niveau de phosphatase alcaline augmente considérablement, ce qui est associé à une croissance osseuse active. La PAL atteint son apogée pendant l'adolescence, lorsque la limite supérieure de la norme peut passer à 468 U / L (chez les garçons).
  • Chez les nouveau-nés, le taux est également plus élevé que chez l’adulte: de 89 à 248 u / l.

Causes d'anomalie

La déviation de l'enzyme ALP peut être causée par des causes à la fois physiologiques et pathologiques.

Il convient de rappeler que tout écart par rapport à la norme peut être interprété de différentes manières. Parfois, il y a des raisons physiologiques à cela. Le décodage et le diagnostic doivent être traités avec le médecin, en tenant compte de tous les autres paramètres sanguins et des plaintes des patients.

Les raisons de l'augmentation de la PAL peuvent être les suivantes:

  • Maladie du foie. Dans ce cas, la maladie peut être très différente: hépatite, cirrhose, oncologie, calculs dans les voies biliaires.
  • Maladies osseuses En plus des fractures, une augmentation de la PAL dans le sang est à l'origine de la maladie de Paget, de l'ostéosarcome (cancer des os) et de métastases osseuses résultant d'un cancer. La maladie de Paget s'accompagne de modifications pathologiques du métabolisme, au cours desquelles les os perdent leur capacité à récupérer normalement. Dans le même temps, le patient ressent une douleur constante dans les articulations, il lui est difficile de bouger normalement, la déformation du squelette et du crâne se produit.
  • Maladie de l'intestin. La production de PAL se produit davantage dans la muqueuse intestinale. Le niveau d'ALP augmente avec les maladies inflammatoires de l'intestin, la colite ulcéreuse et la perforation des ulcères.
  • Causes physiologiques. L'augmentation de la PAL est considérée comme normale pendant la croissance osseuse active, pendant la grossesse, les fractures, la prise de contraceptifs oraux, l'aspirine et les antibiotiques.
  • Le niveau de phosphatase alcaline peut diminuer avec l'anémie, les maladies graves de la thyroïde, l'hypophosphatasie (une maladie entraînant un ramollissement du tissu osseux).
  • Pendant la grossesse, les niveaux d'ALP augmentent généralement. Cette enzyme étant contenue dans le placenta, le taux de phosphatase alcaline augmente pendant la grossesse. Une quantité réduite d'ALP dans le sang pendant la grossesse peut constituer un signal d'alarme, indiquant une insuffisance du placenta, son vieillissement prématuré, pouvant entraîner un détachement.

Phosphatase alcaline

L'augmentation des niveaux de PAL peut être physiologique ou associée à des maladies des intestins, du foie et des os. La phosphatase alcaline dans le sang, ou plutôt l’augmentation physiologique de son activité, est détectée chez la femme enceinte à partir du deuxième trimestre, en raison de la phosphatase alcaline placentaire, chez les enfants en croissance due à la phase alcaline alcaline des os. Les maladies du système hépatobiliaire sont la cause la plus fréquente d’augmentation de l’activité de la phosphatase alcaline dans les analyses de sang biochimiques. Une augmentation significative de l'activité de la phosphatase alcaline dans le sang est observée avec la cholestase. L'activité de la phosphatase alcaline, contrairement aux aminotransférases, reste normale ou augmente légèrement dans l'hépatite virale. La phosphatase alcaline dans le sang, ou plutôt l’augmentation de son activité, a été détectée chez un tiers des patients ictériques atteints de cirrhose du foie. Dans les maladies du foie accompagnées de cholestase (jaunisse extrahépatique obstructive), on observe une augmentation de 5 à 10 fois du niveau d'activité de la PAL. 90% des patients atteints d'un hépatocarcinome primaire ou d'un cancer du foie métastatique présentent une augmentation des taux d'enzymes. Chez les femmes prenant des préparations contraceptives contenant de l'œstrogène et de la progestérone, le niveau de phosphatase alcaline peut également être augmenté car l'utilisation de ces contraceptifs peut être compliquée par un ictère cholestatique.

Le test sanguin de la phosphatase alcaline contribue également à révéler une augmentation de l'indice en cas de maladies osseuses primaires telles que l'ostéomalacie, une ostéogenèse insuffisante, une carence en vitamine D et des tumeurs osseuses primitives. L’activité de la phosphatase alcaline peut également augmenter avec la métastase des tumeurs osseuses, le myélome multiple, l’acromégalie, l’insuffisance rénale, l’hyperthyroïdie, l’ossification ectopique, la sarcoïdose, la tuberculose osseuse et la guérison des fractures. Dans les maladies osseuses telles que les métastases osseuses, le rachitisme causé par une carence en vitamine D, la maladie de Paget, une augmentation de l'activité de la phosphatase alcaline est un bon signe d'activité osseuse. L'activité de la phosphatase alcaline totale est élevée dans certaines maladies osseuses métaboliques, telles que l'hyperparathyroïdie et l'ostéoporose. Environ la moitié des patients atteints de mononucléose infectieuse au cours de la première semaine de la maladie ont présenté une activité accrue de la phosphatase alcaline.

Chez les femmes enceintes, on observe une très forte activité de la phosphatase alcaline (ALP) avec l'éclampsie, due à des lésions du placenta. Une diminution de l'activité de la PAL est caractéristique d'un développement insuffisant du placenta. Chez les personnes souffrant d'alcoolisme chronique et d'intoxication alcoolique aiguë, l'activité enzymatique est également fortement accrue. L'analyse biochimique du sang Alp révèle une diminution de l'activité de la phosphatase alcaline dans le sang au cours d'une hypophosphatasémie héréditaire, d'une hypoparathyroïdie, d'une achondroplasie et de maladies accompagnées d'adynamie (par exemple lors d'une irradiation chronique, d'une dialyse et de l'obésité).

La phosphatase alcaline - qu'est-ce que c'est, la norme, la pathologie - Tout sur le traitement

La phosphatase alcaline (phosphatase alcaline, phosphatase alcaline, ALP, ALKP) est une protéine présente dans tous les tissus du corps. Tissus avec la teneur la plus élevée en phosphatase alcaline - le foie, les voies biliaires et les os.

Le taux de phosphatase alcaline peut être déterminé dans le sang.

Procédure de test

Un échantillon de sang est nécessaire pour compléter le test. Il est généralement obtenu à partir d'une veine. Cette procédure s'appelle ponction veineuse.

Comment se préparer pour le test

Vous devez vous abstenir de manger de la nourriture ou des liquides pendant 6 heures avant le test, à moins que votre médecin ne vous ait donné d'autres instructions.

De nombreux médicaments affectent le niveau de phosphatase alcaline dans le sang. Votre fournisseur de soins de santé peut vous demander de cesser de prendre certains médicaments avant le test. Ne cessez jamais de prendre vos médicaments sans d'abord consulter votre médecin.

Médicaments pouvant affecter le niveau de phosphatase alcaline:

    • Allopurinol;
    • Des antibiotiques;
    • Pilules contraceptives;
    • Certains médicaments utilisés dans le diabète;
    • Chlorpromazine;
    • La cortisone;
    • Hormones mâles;
    • La méthyldopa;
    • Analgésiques narcotiques;
    • Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) utilisés pour traiter l'arthrite et la douleur;
    • Le propranolol;
    • Tranquillisants;
    • Antidépresseurs tricycliques.

Quels sentiments peuvent survenir pendant le test

Lorsque du sang est prélevé, lorsqu'une aiguille est insérée dans un vaisseau, certaines personnes peuvent ressentir une douleur légère, alors que d'autres n'auront qu'une petite balle. Après prélèvement sanguin, une sensation de pulsation est possible.

Pourquoi ce test est effectué

Ce test est effectué pour diagnostiquer des maladies des os ou du foie ou pour déterminer l'efficacité du traitement de ces maladies. Cela peut faire partie d'un test de routine de la fonction hépatique.

Les résultats normaux vont de 44 à 147 UI / L (unités internationales par litre).

Les résultats normaux peuvent varier légèrement d'un laboratoire à l'autre. Ils peuvent également varier en fonction de l'âge et du sexe. Des niveaux élevés de phosphatase alcaline sont généralement observés chez les enfants durant la puberté et les femmes enceintes.

Les exemples ci-dessus montrent les unités de mesure les plus couramment utilisées pour interpréter les résultats. Certains laboratoires peuvent utiliser d'autres unités de mesure ou explorer d'autres indicateurs.

Que signifient des résultats anormaux?

Une augmentation du niveau de phosphatase alcaline peut être due à:

    • Obstruction de la voie biliaire;
    • Maladies osseuses;
    • Manger des aliments gras si vous avez le premier ou le troisième groupe sanguin;
    • La présence de fractures de guérison;
    • L'hépatite;
    • Hyperparathyroïdie;
    • La leucémie;
    • Maladie du foie;
    • La lymphe;
    • Tumeurs osseuses ostéoblastiques;
    • Ostéomalacie;
    • La maladie de Paget;
    • Rachita;
    • Sarcoïdose.

Le niveau réduit de phosphatase alcaline (hypophosphatémie) peut être dû à:

    • Nutrition insuffisante;
    • Manque de protéines;
    • Maladie de Wilson-Konovalov.

Autres maladies pour lesquelles ce test est utilisé:

Noms alternatifs

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La phosphatase alcaline (ALP, ALKP) est une enzyme du groupe des hydrolases qui effectue la déphosphorylation, c'est-à-dire le clivage du phosphate (PO43-) à partir de molécules de diverses substances organiques. Cette enzyme présente la plus grande activité en milieu alcalin - Ph 8,6–10,1 (d'où son nom).

La phosphatase alcaline est l'une des enzymes les plus courantes et les plus universelles. Malgré cela, les détails du mécanisme de son action ne sont pas entièrement compris.

La molécule de phosphatase alcaline est un dimère, c’est-à-dire qu’elle se compose de deux sous-molécules protéiques, chacune ayant en principe trois noyaux actifs. Le zinc joue un rôle important dans le processus de fonctionnement de la phosphatase alcaline. En entrant dans un seul atome dans la composition de chaque noyau actif, le zinc joue le rôle de coenzyme ou de catalyseur de la réaction de déphosphorylation. Des études ont montré que la phosphatase alcaline perd complètement son activité lorsque des atomes de zinc en sont retirés. Le magnésium joue également un certain rôle dans le bon fonctionnement de la phosphatase alcaline.

Chez l'adulte, le rapport entre les isoenzymes hépatiques et osseuses de la phosphatase alcaline est d'environ 1: 1.

Chez l'homme, la phosphatase alcaline est présente dans tous les tissus. Il existe plusieurs isoenzymes (espèces) de phosphatase alcaline:

  • hépatique - ALPL-1
  • Os (Ostase) - ALPL-2
  • rénal - ALPL-3
  • intestinal - ALPI
  • placentaire - ALPP

La phosphatase alcaline dans le sérum sanguin de l'adulte est principalement représentée par des isoenzymes hépatiques et osseuses en quantités approximativement égales. D'autres isoenzymes sont présentes en petites quantités.

L'activité de la phosphatase alcaline est habituellement examinée avec les sondes de bilirubine, de transaminases (ALT et AST) et de thymol.

La phosphatase alcaline est augmentée chez les enfants et les adolescents en raison de l'isoenzyme osseuse, tandis que l'isoenzyme osseuse est augmentée chez les femmes de 15 à 20 ans et chez les hommes de 20 à 30 ans, tandis qu'elle est augmentée en raison de l'isoenzyme placentaire chez la femme enceinte de 15 à 30 ans.

Les phosphatases alcalines hépatiques proviennent des membranes internes des voies biliaires intrahépatique et extrahépatique. Il est clair que toute difficulté à la sortie de la bile dans la pathologie du foie, ainsi que celle de la vésicule biliaire et des voies biliaires extrahépatiques, contribue à un flux accru de phosphatase alcaline dans le sang.

La phosphatase alcaline osseuse est formée dans le tissu osseux, notamment dans les cellules osseuses - les ostéoblastes, qui jouent un rôle de premier plan dans la création de la structure minérale osseuse.

Une augmentation des taux de phosphatase alcaline d'un facteur 2-3 est normale chez les enfants et les adolescents. Dans ce cas, l'augmentation de la phosphatase alcaline se produit aux dépens d'Ostaz - l'isoenzyme osseuse en tant que manifestation de la forte activité des processus de formation de l'os. Le niveau de phosphatase alcaline est réduit avec un ralentissement de la croissance de l'organisme. Chez la femme, la phosphatase alcaline est un indicateur caractéristique des adultes de 15 à 20 ans. Chez les jeunes hommes, en raison de leur maturation plus lente, ce processus est retardé de 20 à 30 ans.

Chez les femmes enceintes, la phosphatase alcaline est augmentée en raison de l'isoenzyme placentaire au cours de la période de croissance du placenta (jusqu'à 15 à 16 semaines de gestation). C'est un phénomène physiologique.

La phosphatase alcaline augmente 2 à 3 fois avec une pathologie osseuse et 3 à 10 fois avec une pathologie du système biliaire.

L'activité de la phosphatase alcaline est augmentée:

  • Chez les enfants et les adolescents
  • Chez les femmes en bonne santé de moins de 20 ans et chez les hommes de moins de 30 ans
  • Chez les femmes enceintes
  • Lors de la prise de médicaments contraceptifs hormonaux
  • Lors de la prise d'antibiotiques
  • Dans les maladies du foie et des voies biliaires (dues à l'isoenzyme hépatique):
    • Hépatite virale, médicinale et toxique
    • Cholestase intrahépatique
    • Cirrhose du foie
    • Tumeurs du foie
    • Maladie biliaire
    • Tumeurs et autres maladies du pancréas et du duodénum, ​​accompagnées d'une violation de l'écoulement de la bile
  • Pour les maladies du système squelettique (dues à l'isoenzyme osseuse):
    • Fractures en phase de consolidation
    • Lymphogranulomatose
    • Myélome
    • Rachitisme
    • Hyperparathyroïdie (augmentation de l'activité des glandes parathyroïdes, ce qui conduit à un taux élevé de calcium dans le sang)
    • Ostéomalacie - altération de la minéralisation osseuse
    • Tumeurs osseuses
  • Avec un manque de vitamine B6, B12, vitamine C
  • Avec un manque de zinc et de magnésium dans le corps
  • Avec un manque d'acide folique
  • Avec un manque de phosphore dans le corps
  • Avec une nutrition inadéquate et une carence en protéines dans le corps
  • Avec une utilisation excessive de vitavine D
  • Hypothyroïdie (fonction thyroïdienne réduite)

Malheureusement, il convient de reconnaître que la valeur diagnostique d'une étude non fractionnée de la phosphatase alcaline est faible.

On observe souvent une augmentation de la phosphatase alcaline chez des personnes en parfaite santé. Inversement, il est normal que des raisons évidentes expliquent son augmentation.

Cependant, ignorer le fait de son augmentation ne vaut pas la peine. Si l'activité accrue de la phosphatase alcaline est confirmée après des analyses répétées, un examen détaillé du foie et des voies biliaires, ainsi que du système squelettique, devrait être entrepris. L'augmentation de la bilirubine directe et des transaminases, ainsi qu'un test positif au thymol simultanément avec une phosphatase fortement alcaline, devraient être alarmants, car ils signalent des problèmes avec le système hépatobiliaire.

En général, avec l'interprétation correcte en conjonction avec d'autres données, l'étude de cette enzyme présente certains avantages. L'analyse fractionnée des isoenzymes de la phosphatase alcaline fournit beaucoup plus d'informations, mais une telle étude n'est pas disponible dans tous les laboratoires.

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Phosphatase alcaline: causes de hauts et bas niveaux, normaux

Le test de la phosphatase alcaline fait partie des tests standard. Elle est réalisée en préparation de l'opération, avec une inspection de routine, elle est utilisée pour évaluer le foie dans le cadre des échantillons de foie.
Une étude sur le niveau de phosphatase alcaline dans le sang est également réalisée avec des lésions osseuses (déformations, fractures fréquentes) et avec l'apparition de symptômes tels que:

  • fatigue et faiblesse;
  • perte d'appétit;
  • des nausées et des vomissements;
  • jaunisse, prurit;
  • douleur dans l'hypochondre droit;
  • décoloration des matières fécales, de l'urine.

Quelle est l'enzyme phosphatase alcaline

La phosphatase alcaline (Alkalinephosphatase, en abrégé ALKP, ALP) est un complexe d’enzymes de structure similaire, dont la fonction est de transporter le phosphore dans le corps. Étant donné que l’enzyme est la plus active en milieu alcalin, avec un pH de 8,7 à 10, elle est appelée phosphatase alcaline.

Le mécanisme d'action de l'enzyme n'est pas encore complètement compris, malgré son appartenance aux enzymes les plus universelles et les plus communes.

L'activité de la phosphatase alcaline est fournie par les atomes de zinc, qui font partie de chacun des trois noyaux de la molécule d'enzyme. Lorsque les atomes de zinc sont éliminés, l’enzyme perd complètement son activité. Outre le zinc, la présence de magnésium est nécessaire au travail complet de la phosphatase.

La phosphatase alcaline est présente dans tous les tissus du corps. Les types d'enzymes suivants sont distingués:

  1. ALPL-1 - hépatique.
  2. ALPL-2 - os (ostaza).
  3. ALPL-3 est rénal.
  4. ALPI est intestinal.
  5. ALPP - enzyme placentaire.

Dans le sang des adultes, il existe principalement des espèces d'enzymes osseuses et hépatiques dans des proportions approximativement égales. Les types d'enzyme restants sont notés en quantités non significatives.

Les normes

Le taux d'enzyme phosphatase alcaline dans le sang peut varier en fonction de l'équipement de laboratoire et des réactifs utilisés.

Dans le sang d'une personne en bonne santé, la présence de l'enzyme est naturelle, car les cellules du corps sont constamment mises à jour. Le taux varie avec l'âge et est différent chez les hommes et les femmes.

Comme on peut le voir sur la table, chez une personne adulte en bonne santé, la présence de l’enzyme dans le sang est minime. La phosphatase alcaline est plus élevée chez les enfants et les femmes enceintes. Chez les enfants, cela est dû à la croissance intensive du tissu osseux, qui comprend l’une des variétés de l’enzyme ostase.

Chez les femmes enceintes, le taux d'enzyme dans le sang est augmenté en raison de la production d'enzyme placentaire au cours de la période de croissance du placenta - la 16e semaine de grossesse. De tels indicateurs sont considérés comme normaux car ce sont des phénomènes physiologiques. Dépasser les valeurs autorisées ou abaisser les normes établies peut indiquer la présence d'une maladie.

Raisons pour élever

Dans certains cas, des tests peuvent montrer que la phosphatase alcaline est élevée. Une augmentation de la quantité d'enzyme peut être provoquée par des raisons pathologiques ou physiologiques. Dans le premier cas, cela indique le développement de la maladie, dans le second - sur les caractéristiques du corps.

Causes physiologiques:

  1. Croissance active. À l'âge de 20 ans chez les filles et jusqu'à 30 ans chez les hommes, les cellules osseuses du corps sont mises à jour de manière intensive. Après le retour à la normale des fractions osseuses, la présence de l'enzyme diminue.
  2. Grossesse - le troisième trimestre.
  3. Récupération après chirurgie, guérison des fractures. Dans ces cas, on note également le renouvellement actif des cellules du tissu osseux, ce qui augmente le contenu d'ostase dans le sang.
  4. Prendre des médicaments qui sont excrétés dans la bile et peuvent agir sur le foie. Dans ce cas, une quantité excessive de phosphatase alcaline hépatique peut être produite. Des médicaments tels que l'aspirine, les antibiotiques et les contraceptifs oraux peuvent nuire au foie.
  5. Âge La phosphatase alcaline peut être augmentée chez les enfants en raison de la croissance active; chez les femmes ménopausées (50 ans et plus); dans la vieillesse - en raison d'une diminution de la masse osseuse.

En outre, les habitudes nocives augmentent la quantité d’enzyme: tabagisme, manque d’exercice, régime alimentaire malsain et obésité.

Les causes pathologiques de l'augmentation des taux d'enzymes sont des maladies. Une caractéristique commune à toutes les pathologies dans ce cas est que toutes les maladies, d’une manière ou d’une autre, affectent les cellules riches en phosphatase. Ce sont principalement les maladies du foie, les lésions osseuses, le cancer et les métastases. Des valeurs très élevées de phosphatase alcaline sont caractérisées par des maladies:

  • Obstruction des voies biliaires.
  • L'hépatite.
  • Cirrhose du foie.
  • Cancer du foie, métastases au foie.
  • Tumeurs osseuses.
  • Maladie de Paget.
  • Hyperparathyroïdie et ainsi de suite. maladies des os.
  • Infarctus du myocarde.
  • Insuffisance cardiaque.
  • Cancer des reins, du poumon.
  • La mononucléose.
  • Maladies infectieuses provoquant une septicémie.
  • Une carence en calcium, en phosphore dans le corps, etc.

Le niveau accru de l'élément dû à une pathologie doit être réduit. Pour ce faire, vous devez déterminer quel type de maladie provoque une réaction similaire dans le corps. Afin de déterminer avec précision si une augmentation du niveau de phosphatase alcaline est provoquée par une pathologie du foie ou du tissu osseux, des recherches supplémentaires doivent être menées - pour mesurer les taux sanguins de GGT (gamma-glutamyltransférase) et examinées. Le médecin fournira de l'aide pour traiter et réduire le niveau d'enzyme.

Découvrez les causes des modifications de l'homocystéine dans le sang dans cet article. Aussi bien que quand vérifier son niveau.

Raisons du déclin

Si le sang diminue l'activité de la phosphatase alcaline, cela indique:

  • Carence en zinc, vitamines C, B12, magnésium. Dans ce cas, l'utilisation d'aliments riches en ces substances aidera. Les oignons crus aideront à combler le déficit en éléments.
  • L'ostéoporose de l'âge.
  • L'hypothyroïdie. Dans ce cas, l'activité de la glande thyroïde est réduite.
  • Hypoparathyroïdie.
  • Maladie de Wilson-Konovalov.

Résoudre le problème nécessite l'aide d'un spécialiste.

Dans tous les cas, l’évaluation des résultats de l’essai pour la teneur en phosphatase alcaline dans le corps doit être effectuée de manière exhaustive. Parallèlement, des études sur d'autres enzymes (bilirubine, créatine kinase) sont menées pour évaluer l'état du foie. Les informations sur le niveau de phosphatase alcaline constituent des marqueurs plus informatifs du rachitisme et de l'ostéoporose.

Norme ALP dans l'analyse biochimique du sang et des anomalies enzymatiques

L'abréviation ALP désigne la phosphatase alcaline dans le sang. Il s'agit d'un ensemble d'enzymes responsables du métabolisme, de la dégradation de l'acide phosphorique, de la pénétration des molécules de phosphore à travers la membrane cellulaire.

Cet indicateur est inclus dans l'analyse biochimique du sang. Il est difficile de l'appeler spécifique, mais cet indicateur est souvent utilisé pour déterminer l'intégrité des cellules du foie et des os.

ALP - qu'est-ce que c'est, un rendez-vous pour l'analyse

La PAL est un groupe d'enzymes qui remplissent des fonctions très importantes dans le corps humain.

La phosphatase alcaline est toujours présente dans le sang, car les cellules ont tendance à se renouveler, à mourir, libérant des éléments de leur contenu dans le sang.

La phosphatase alcaline est présente dans presque tous les tissus du corps humain, le plus grand nombre d'enzymes se trouvant dans les cellules du foie, des tubules biliaires et des cellules osseuses.

La PA dans un test sanguin biochimique est un indicateur de la santé ou de la pathologie du foie et des os, mais également des reins et d'autres organes. Par exemple, cet indicateur augmente pendant la grossesse, car une grande quantité de phosphatase alcaline est contenue dans le placenta. Au cours de la croissance osseuse, de l'enfance et de l'adolescence, les niveaux de PAA augmentent également en raison de l'activité osseuse.

Le taux d'enzyme dans le sang varie selon l'âge.

Un test sanguin pour ALP est prescrit dans les cas suivants:

  • Vérification de l'état général. L'indice ALP est inclus dans le test sanguin biochimique. Son respect de la norme peut être vérifié lors d'une inspection de routine, ainsi que par le désir volontaire du patient de s'assurer de son état de santé.
  • Pendant la grossesse. Pendant la grossesse, une femme donne souvent du sang. L'analyse biochimique du sang contient 80% d'informations sur l'état du corps. Ainsi, si nécessaire, une femme enceinte peut faire un don de sang toutes les 2 semaines. L’analyse de la PAL dans ce cas sera un indicateur de l’intégrité des tissus du foie et des reins.
  • Avec des signes de dommages au foie. Le test ALP peut être prescrit pour les symptômes suivants: nausée, faiblesse, vomissements, lourdeur après avoir mangé, douleur dans l'hypochondre droit. Ces signes peuvent indiquer une maladie du foie, une altération de la perméabilité des voies biliaires.
  • Avec les maladies des os. Le niveau d'ALP augmente avec les fractures osseuses, mais dans ce cas, la radiographie est plus informative. L'analyse de la phosphatase alcaline est prescrite pour les maladies des os, ainsi que pour les métastases osseuses présumées.

Diagnostic et taux d'ALP

Le taux d'ALP varie selon l'âge et le sexe.

L'analyse biochimique du sang, y compris la PAL, nécessite une préparation standard. Pour l'analyse en laboratoire, prenez du sang veineux. Il est important que le sang ne coagule pas prématurément et ne soit pas trouble, ce qui rendrait l'analyse en laboratoire impossible.

La préparation de l'analyse ALP comprend les éléments suivants:

  • L'analyse est donnée à jeun. La phosphatase alcaline étant souvent un indicateur de la santé du foie, de nombreux laboratoires recommandent de donner du sang au plus tôt 12 heures après le dernier repas. Autrement dit, si l’analyse est prévue pour 8 heures du matin, il est conseillé de ne rien manger après 20 heures.
  • La veille du don de sang, il est souhaitable d'éviter les efforts physiques importants et les surmenages émotionnels. Avant de donner du sang, vous devez vous asseoir un moment, vous détendre, puis vous rendre au laboratoire.
  • Il n'est pas recommandé de fumer et de consommer de l'alcool. Il est conseillé d’exclure les boissons alcoolisées un jour avant le test et de fumer au moins une heure avant de se rendre au laboratoire. La nicotine et l'alcool peuvent modifier de nombreuses numérations sanguines.
  • Il est souhaitable de réduire la consommation d'aliments gras un jour ou deux avant le test sanguin. Les aliments gras affectent souvent négativement les performances du foie et rendent le sérum trouble et difficile à analyser.

Plus d'informations sur la phosphatase alcaline peuvent être trouvées dans la vidéo:

Normalement, l'enzyme ALP doit être présente dans le sang. L'analyse de décodage devrait porter sur un médecin.

ALP normal dans le test sanguin:

  • Chez l'adulte, le taux d'ALP est le suivant: pour les femmes - de 35 à 105 unités / l, pour les hommes - de 40 à 130 unités / l.
  • Au cours de l'enfance et de l'adolescence, le niveau de phosphatase alcaline augmente considérablement, ce qui est associé à une croissance osseuse active. La PAL atteint son apogée pendant l'adolescence, lorsque la limite supérieure de la norme peut passer à 468 U / L (chez les garçons).
  • Chez les nouveau-nés, le taux est également plus élevé que chez l’adulte: de 89 à 248 u / l.

Causes d'anomalie

La déviation de l'enzyme ALP peut être causée par des causes à la fois physiologiques et pathologiques.

Il convient de rappeler que tout écart par rapport à la norme peut être interprété de différentes manières. Parfois, il y a des raisons physiologiques à cela. Le décodage et le diagnostic doivent être traités avec le médecin, en tenant compte de tous les autres paramètres sanguins et des plaintes des patients.

Les raisons de l'augmentation de la PAL peuvent être les suivantes:

  • Maladie du foie. Dans ce cas, la maladie peut être très différente: hépatite, cirrhose, oncologie, calculs dans les voies biliaires.
  • Maladies osseuses En plus des fractures, une augmentation de la PAL dans le sang est à l'origine de la maladie de Paget, de l'ostéosarcome (cancer des os) et de métastases osseuses résultant d'un cancer. La maladie de Paget s'accompagne de modifications pathologiques du métabolisme, au cours desquelles les os perdent leur capacité à récupérer normalement. Dans le même temps, le patient ressent une douleur constante dans les articulations, il lui est difficile de bouger normalement, la déformation du squelette et du crâne se produit.
  • Maladie de l'intestin. La production de PAL se produit davantage dans la muqueuse intestinale. Le niveau d'ALP augmente avec les maladies inflammatoires de l'intestin, la colite ulcéreuse et la perforation des ulcères.
  • Causes physiologiques. L'augmentation de la PAL est considérée comme normale pendant la croissance osseuse active, pendant la grossesse, les fractures, la prise de contraceptifs oraux, l'aspirine et les antibiotiques.
  • Le niveau de phosphatase alcaline peut diminuer avec l'anémie, les maladies graves de la thyroïde, l'hypophosphatasie (une maladie entraînant un ramollissement du tissu osseux).
  • Pendant la grossesse, les niveaux d'ALP augmentent généralement. Cette enzyme étant contenue dans le placenta, le taux de phosphatase alcaline augmente pendant la grossesse. Une quantité réduite d'ALP dans le sang pendant la grossesse peut constituer un signal d'alarme, indiquant une insuffisance du placenta, son vieillissement prématuré, pouvant entraîner un détachement.

Analyse biochimique du sang. Décryptage

Que montre un test sanguin biochimique?

Détermine le contenu quantitatif des substances dans le plasma et le sérum.

Le sang comprend la phase liquide (55%) - plasma et les cellules (éléments formés) du sang (45%) - érythrocytes, plaquettes, leucocytes (OAK).

Le plasma est un fluide biologique complexe. Son résidu dense est composé de substances minérales et organiques (protéines, hormones, enzymes).

Sérum - plasma sanguin, dépourvu de protéine fibrinogène.

Composition plasmatique

L'analyse biochimique développée du sang déchiffre plus de 60 indicateurs.

TOP-15 Paramètres sanguins biochimiques de départ minimaux.

R.S. Lorsque vous utilisez différentes méthodes de diagnostic et unités de mesure, il peut exister des écarts dans les valeurs normales.

Ce que l'analyse de sang biochimique montre. Décryptage des données.

Albumines

Norme 35 - 50 g / l.

La réduction de l'albumine dans l'analyse biochimique du sang chez la femme enceinte est la norme physiologique.

  • Protéine totale - le contenu total de toutes les protéines dans le sérum.
Au-dessus de la norme: maladie du foie, déshydratation. Au-dessous de la norme: épuisement (à jeun), maladies du tractus gastro-intestinal, des reins, blessures, brûlures.
  • La fraction principale de la protéine totale - albumine (65-85%)

Tests hépatiques

Une légère augmentation de la bilirubine dans le sang des femmes enceintes peut être due à la stagnation de la bile due à la croissance du fœtus.

Augmentation significative - des mesures d'urgence sont nécessaires. La bilirubine est toxique pour le cerveau d'un enfant.

Le produit de la destruction de l'hémoglobine des érythrocytes morts, jaune. Par sa quantité, la fonction excrétrice du foie et la perméabilité des voies biliaires sont déterminées.

dommages viraux (organiques) aux cellules du foie (hépatite, cirrhose), maladie des calculs biliaires, maladies du sang, stress (syndrome de Gilbert). Un excès de bilirubine de 27 µmol / l est accompagné d’un ictère.

  • Bilirubine directe.
Fraction de bilirubine sanguine totale. Au-dessus de la norme: hépatite possible.

Caractéristiques des paramètres de la phosphatase alcaline dans l'analyse biochimique du sang chez la femme enceinte

- beaucoup plus élevé que la normale - éventuellement un décollement placentaire.

- en dessous de la norme, peut-être un manque de développement du placenta

aspartate aminotransférase. L'enzyme impliquée dans la dégradation des acides aminés du foie.

Au-dessus de la norme: maladie du foie, troubles du métabolisme des protéines.

  • ALT, ALT, ALT

l'alanine aminotransférase. Une enzyme produite par les cellules du foie.

Au-dessus de la norme: maladie du foie.

  • SCHF, ALP

phosphatase alcaline. L'enzyme trouvée dans les membranes cellulaires, beaucoup - dans les cellules du foie, le tissu osseux. Participe au métabolisme phosphorique et calcique.

cholestase (violation de la sécrétion de bile par les conduits hépatiques). Toute déviation des paramètres de la phosphatase alcaline par rapport à la norme reflète des perturbations dans le fonctionnement du corps (un examen attentif du patient est nécessaire).

Tests rénaux

  • La créatinine est un produit du métabolisme.
Au dessus de la norme:

violation de la fonction excrétrice rénale.

  • Urée - se forme dans le foie, excrété par les reins.
Au dessus de la norme:

diminution de la fonction de filtration rénale.

Insuffisance rénale: jusqu'à 20 mmol / l - légère, jusqu'à 35 mmol / l - modérée, supérieure à 50 mmol / l - aiguë, affection grave.

Indicateurs du métabolisme des graisses dans l'analyse biochimique du sang. Décryptage

  • Cholestérol total.

Synthétisé dans le foie, provient également de la nourriture. Contenue dans les membranes de toutes les cellules du corps.

risque d'athérosclérose.

  • LDL-cholestérol, lipoprotéines de basse densité, LDL, β-lipoprotéines (65-75% du total).

"Mauvais" cholestérol - se dépose sur les parois des vaisseaux sanguins, formant des plaques athérosclérotiques.

  • HDL cholestérol, lipoprotéines de haute densité, HDL, α-lipoprotéines (25-30% du total).

"Bon" cholestérol, renforce les membranes cellulaires, améliore l'état de la peau, "corrige" les tissus endommagés.

Formule de calcul du risque d'athérosclérose chez l'homme

Ka - coefficient athérogène

Indicateurs du métabolisme des glucides dans l'analyse biochimique du sang. Décryptage

  • Le glucose

Glucose quantitatif dans le plasma sanguin.

carences nutritionnelles, tension du pancréas avec l'appareil à insuline, maladie du foie, surrénales, dysfonctionnement de l'hypothalamus (examen du patient requis).

erreurs de régime, stress, exercice. Pour exclure la présence de diabète sucré chez un patient, il est nécessaire de déterminer:

  • Hémoglobine glycosylée (glyquée):

Indicateur reflétant les fluctuations dynamiques du niveau de glucose dans le sang au cours des trois derniers mois.

Égal à 5,7-6,4%: diabète suspecté (besoin de plus de tests). Au-dessus de 6,4%: diabète du second type.

Indicateurs de service dans l'analyse biochimique du sang. Décryptage

Test sanguin biochimique pendant la grossesse à l'institut:

moins de 80% - il y a un risque de saignement (raison de la nomination de coagulants)

au-dessus de 100% - la question de la nomination d'anticoagulants.

  • La CRP est une protéine de lactosérum C-réactive.
Marqueur stable de l'inflammation. Au dessus de la norme:

indicateur de processus inflammatoire aigu dans le corps.

  • PTI - indice de prothrombine.

La performance du système de coagulation du sang. Déterminé avant la chirurgie, l'accouchement.

risque de saignement.

Selon les nouvelles normes, le prélèvement de sang «pour la biochimie» est effectué sur un patient veineux, strictement l'estomac vide (ne pas boire, ne pas manger).

Qu'est-ce que la phosphatase alcaline signifie?

La phosphatase alcaline est une enzyme (protéine) qui assure le déroulement normal des réactions chimiques dans le corps humain, un indicateur du métabolisme calcium-phosphore. Son écart par rapport à la norme sert de signal pour certaines maladies. Cet indicateur est donc souvent présent dans le test sanguin. Son niveau dépend de plusieurs facteurs: sexe, âge, méthodes de recherche. Le contenu de cette enzyme à des fins de diagnostic est déterminé non seulement dans le sérum, mais également dans les muqueuses, les os, le foie et d'autres organes, c'est-à-dire dans l'ensemble du corps. On pense que le sang des personnes en bonne santé en l'absence de pathologies contient principalement un indicateur d'isoforme hépatique. La notation généralement acceptée est ALKP, phosphatase alcaline ou simplement ALP.

Comment la phosphatase alcaline aide-t-elle à diagnostiquer les maladies?

1. Niveau accru:

  • colite ulcéreuse;
  • tumeur pancréatique;
  • stase biliaire, obstruction des voies biliaires, hépatite, autres pathologies du foie;
  • formations oncologiques dans les testicules, le cerveau;
  • mononucléose infectieuse;
  • pathologies osseuses: rachitisme, maladie de Paget (la phosphatase alcaline augmente trois à quatre fois), cancer des os;
  • hépatite virale;
  • syndrome du côlon irritable;
  • hyperparathyroïdie;
  • la leucémie;
  • le myélome;
  • crise cardiaque rein, poumon.

2. Niveau réduit:

  • manque de nutrition;
  • l'anémie;
  • l'hypothyroïdie;
  • l'avitaminose;
  • manque de minéraux: zinc, magnésium;
  • Maladie de Wilson-Konovalov;
  • carence en protéines.

Comment se déroule l'analyse?

Les techniques modernes de diagnostic en laboratoire peuvent produire des résultats en quelques heures. La clôture elle-même prend quelques minutes. La phosphatase alcaline de divers types est présente dans tous les tissus (intestins, foie, placenta). Lors de l'analyse, le contenu d'un certain type d'enzyme est mesuré. Préparation de l'étude: strictement sur un estomac vide, vous ne pouvez pas boire d'eau, cela peut provoquer une production accrue de phosphatase alcaline et fausser les résultats de l'étude. Il est nécessaire de s'abstenir de nourriture et d'eau au moins six heures immédiatement avant le test. Certains médicaments affectent la production de l'enzyme, il est donc nécessaire de consulter un médecin avant de prendre l'analyse. L'indicateur sera inexact lors de la prise d'antibiotiques, d'hormones masculines, de tranquillisants, de pilules contraceptives, d'antidépresseurs tricycliques, de cortisone, d'allopurinol, de chlorpromazine, de méthyldof, d'analgésiques, d'anti-inflammatoires non stéroïdiens, de propanolol La principale chose qui reflète l'activité de l'enzyme dans le sérum - le taux de croissance du tissu osseux.

Étalons de phosphatase alcaline

La plage de résultats normaux varie de 30 à 390 UI / l. Sa valeur varie en fonction du sexe, de l'âge et de l'état du corps. Chez les hommes, il est plus élevé que chez les femmes et chez les enfants à la puberté, plus élevé que chez les adultes. Le taux de croissance est observé chez les femmes enceintes, le placenta étant une source supplémentaire de production d'enzymes dans le corps. Les résultats normaux présentent une légère différence due à l'erreur de différents laboratoires. Certaines cliniques peuvent utiliser d'autres unités de mesure ou indicateurs pour la recherche. L'enzyme dont le centre actif est constitué de zinc est la phosphatase alcaline. La norme chez les enfants augmente, car il y a une croissance active du squelette. C'est un phénomène et une condition du corps tout à fait normaux.

Test sanguin biochimique: qu'est-ce que l'augmentation ou la diminution d'indicateurs?

Indicateur

Boost

Déclassement

Albumine / ALB

  • déshydratation
  • maladies du foie, des intestins, des reins ou du cancer.

Phosphatase alcaline / ALKP

  • la grossesse
  • augmentation du métabolisme osseux (croissance rapide, guérison des fractures, rachitisme, hyperparathyroïdie);
  • maladies osseuses (sarcome ostéogène, métastases cancéreuses dans l'os, myélome multiple);
  • maladies du foie, mononucléose infectieuse
    • hypothyroïdie (hypothyroïdie);
    • anémie
    • manque de vitamine C (scorbut), B12, zinc, magnésium;
    • hypophosphatasémie.

Alanine Amino-Transférase / ALT (SGPT)

  • destruction des cellules du foie dans les cas de nécrose, cirrhose, jaunisse, tumeurs;
  • infarctus du myocarde;
  • destruction du tissu musculaire à la suite de blessures, myosite, dystrophie musculaire;
  • des brûlures;
  • effet toxique sur les médicaments pour le foie (antibiotiques, etc.)
    • carence en vitamine B6

Amylase / AMYL

  • pancréatite (inflammation du pancréas);
  • parotidite (inflammation de la glande salivaire parotide)
    • insuffisance pancréatique;

Aspartate Amino Transférase / AST (SGOT)

  • dommages aux cellules hépatiques (hépatite, dommages aux médicaments toxiques, métastases au foie);
  • effort physique intense;
  • insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde;
  • brûlures, coup de chaleur.

Calcium / Ca 2+

  • augmentation de la fonction parathyroïdienne;
  • tumeurs malignes avec lésions osseuses (métastases, myélomes, leucémies);
  • la sarcoïdose;
  • un excès de vitamine D;
  • déshydratation.
    • fonction thyroïdienne réduite;
    • carence en vitamine D;
    • insuffisance rénale chronique;
    • carence en magnésium;
    • hypoalbuminémie.

Cholestérol total / CHOL

  • caractéristiques génétiques (hyperlipoprotéinémie);
  • maladie du foie;
  • hypothyroïdie (défaillance de la fonction thyroïdienne);
  • cardiopathie ischémique (athérosclérose);
  • la grossesse
  • prendre des drogues synthétiques d'hormones sexuelles
    • hyperthyroïdie (fonction thyroïdienne en excès);
    • violation de l'absorption des graisses.

Creatinkina-

pour / CK

  • infarctus du myocarde;
  • dommages musculaires (myopathie, myodystrophie, traumatisme, chirurgie, crise cardiaque);
  • la grossesse
  • lésion cérébrale traumatique
    • faible masse musculaire;
    • mode de vie fixe.

Créatinine / CREA

  • insuffisance rénale ou hyperthyroïdie.

Gamma-glutamyl transférase / GGT

  • maladies du foie (hépatite, cirrhose, cancer);
  • maladies du pancréas (pancréatite, diabète);
  • l'hyperthyroïdie (hyperthyroïdie);
    • hypothyroïdie (hypothyroïdie).

Glucose / GLU

  • diabète sucré (dû à un déficit en insuline);
  • stress physique ou émotionnel (dû à une poussée d'adrénaline);
  • thyrotoxicose (due à une augmentation de la fonction thyroïdienne);
  • phéochromocytome - tumeurs surrénales sécrétant de l'adrénaline;
  • Syndrome de Cushing (augmente le contenu de l'hormone cortisol surrénalien);
  • les maladies du pancréas - telles que la pancréatite, une tumeur;
  • maladie chronique du foie et des reins
    • le jeûne;
    • surdosage d'insuline;
    • les maladies du pancréas (une tumeur de cellules qui synthétisent l'insuline);

Acide lactique / LAC

  • prise de nourriture;
  • intoxication à l'aspirine;
  • activité physique;
  • administration d'insuline;
  • hypoxie (apport insuffisant en oxygène des tissus: saignements, insuffisance cardiaque, insuffisance respiratoire, anémie);
  • les infections

Lactate déshydrogénase / LDH

  • destruction des cellules sanguines (drépanocytose, anémie hémolytique);
  • maladies du foie (hépatite, cirrhose, jaunisse obstructive);
  • dommages musculaires (infarctus du myocarde);
  • tumeurs, leucémies;
  • dommages aux organes internes (infarctus du rein, pancréatite aiguë)

Lipase / LIPA

  • pancréatite, tumeurs, kystes pancréatiques;
  • colique biliaire;
  • perforation de l'organe creux, obstruction intestinale, péritonite

Amylase / AMYL

  • pancréatite (inflammation du pancréas);
  • parotidite (inflammation de la glande salivaire parotide)
    • insuffisance pancréatique;

Magnésium / Mg 2+

  • la déshydratation;
    • insuffisance rénale;
    • insuffisance surrénale;
    • myélome multiple
  • violation de l'absorption et / ou de l'absorption de magnésium;
    • pancréatite aiguë;
    • fonction diminuée de la glande parathyroïde;
    • la grossesse
  • maladie du foie

Phosphate minéral (inorganique) / PHOS

  • destruction du tissu osseux (tumeur, leucémie, sarcoïdose);
    • accumulation excessive de vitamine D;
    • guérison des fractures;
    • diminution de la fonction des glandes parathyroïdes
    • manque d'hormone de croissance;
      • carence en vitamine D;
      • malabsorption, diarrhée sévère, vomissements;
      • hypercalcémie.

Bilirubine totale / TBIL

  • maladies du foie, hépatite, intoxication du foie ou cirrhose, maladie des calculs biliaires
  • manque de vitamine B12

Protéines totales / TP

  • déshydratation (brûlures, diarrhée, vomissements - augmentation relative de la concentration en protéines due à une diminution du volume de liquide);
  • myélome (production excessive de gamma globuline)
  • le jeûne
  • maladies intestinales (absorption réduite);
  • syndrome néphrotique;
  • perte de sang;
  • des brûlures;
  • les tumeurs;
  • inflammation chronique et aiguë;
  • insuffisance hépatique chronique (hépatite, cirrhose)

Triglycérides / TRIG

  • caractéristiques génétiques du métabolisme des lipides;
  • l'obésité;
  • tolérance au glucose altérée;
  • maladie du foie (hépatite, cirrhose);
  • cardiopathie ischémique;
  • l'hypothyroïdie;
  • la grossesse
  • diabète sucré;
  • prendre des médicaments d'hormones sexuelles
    • hyperthyroïdie et malnutrition ou absorption.

Urée / Urée / BUN

  • altération de la fonction rénale;
    • obstruction des voies urinaires;
    • teneur élevée en protéines dans les aliments;
    • augmentation de la dégradation des protéines (brûlures, infarctus aigu du myocarde).
    • manque de protéines;
      • apport excessif de protéines;
      • absorption réduite.

Acide Urique / URIC

  • la goutte, comme une violation de l'échange d'acides nucléiques;
  • insuffisance rénale;
  • le myélome;
  • manger des aliments riches en acides nucléiques (foie, reins);
  • travail physique dur
    • régime pauvre en acides nucléiques.

Voir aussi:

Commentaires

Un diagnostic opportun peut sauver des vies. Grâce aux méthodes de diagnostic les plus récentes, il devient chaque année plus facile d'identifier une maladie grave à un stade précoce. L'une de ces méthodes est un test sanguin biochimique pour la recherche d'AsAt, qui permet de détecter des maladies du muscle cardiaque et du foie.

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