Altevir - Avis

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Altevir est un médicament à base d'interféron qui joue un rôle important dans l'immunité humaine. Il y a des substances dans la composition de ce médicament qui ont une activité antivirale. L’un des composants les plus importants est l’interféron alpha-2 bêta recombinant. Cette substance inhibe la multiplication des virus et réduit l'intensité des réactions pathologiques. L'immunité cellulaire est stimulée par l'exposition à l'interféron, c'est-à-dire que l'activité des cellules phagocytaires et des lymphocytes T augmente. En raison de la présence de cette substance dans le corps humain, la vitesse et l’intensité du développement de la tumeur diminuent. Par conséquent, dans le traitement du cancer et des pathologies virales, les experts prescrivent souvent des préparations d'interféron, y compris Altevira.

Instructions pour l'utilisation Altevira

Il est utilisé par les patients atteints de formes chroniques d'hépatites virales B et C, ainsi que de papillomes et de condylomes. Il est également recommandé pour certaines maladies malignes, telles que le sarcome de Kaposi, le mélanome.

La forme à libération Altevir pour administration parentérale est une injection sous-cutanée ou intramusculaire, une perfusion intraveineuse à l'aide de compte-gouttes. Pendant le traitement par injections d’Altevir, le patient doit être placé sous la surveillance d’un médecin. Et puis le patient lui-même peut continuer le traitement. Les instructions de médicament Altevir contiennent des informations générales sur les différentes tactiques de prescription en fonction des pathologies. Certes, ces informations sont résumées et personne n’annule le rendez-vous individuel du médecin, en fonction des spécificités de la situation.

Contre-indications

Il est interdit de l'utiliser en cas de pathologies sévères des reins et du foie, c'est-à-dire dans le traitement par immunosuppresseurs et dans les pathologies des systèmes cardiovasculaire et nerveux. Il est également contre-indiqué chez les personnes atteintes de pathologies auto-immunes et sous traitement concomitant par immunosuppresseurs. L'application n'est pas recommandée pour les maladies de la glande thyroïde, des poumons ou du diabète sucré qui ne peuvent pas être corrigées. Les mères enceintes et allaitantes interdites à Altevir.

Effets secondaires

Une intolérance personnelle au médicament, le non-respect de toutes les instructions qui suivent, peuvent entraîner des effets secondaires fréquents tels que fièvre, frissons, faiblesse. Cependant, ces réactions sont temporaires. Le système nerveux peut être exposé au médicament, qui se manifeste par une irritabilité, un état dépressif, des maux de tête. En outre, le traitement par Altevir peut provoquer des douleurs musculaires, une indigestion, une pression artérielle basse, une violation des formules sanguines et même des réactions dermatologiques.

Altevir critiques

Les critiques les plus courantes sur Altevira concernent le sujet de la consommation de drogue. Il n’ya aucun doute sur l’efficacité de ce médicament et de ses analogues chez les patients.

  • Hier, pour la première fois, j'ai ressenti les effets d'Altevira. L'injection a été faite dans l'abdomen, une procédure très douloureuse. La question se pose: est-il possible de piquer avec la même petite seringue, mais seulement dans la fesse? Je viens de me rendre compte que je ne pouvais pas m'injecter dans mon estomac. Le médecin a dit que vous pouvez piquer par voie intramusculaire à la jambe et au fessier. Mais la seringue doit être prise non pas à l'insuline, mais à la normale.
  • Je donne des vaccins à Altevira quotidiennement. Le médecin a prescrit jusqu'à la chute des indicateurs biochimiques. Et ensuite, il sera possible de le faire tous les deux jours et, dans certains cas, de limiter la prescription à un médecin trois fois par semaine.
  • Le Dr Altevir m'a prescrit. Après la première injection, les sensations étaient terribles. L'injection elle-même est très douloureuse et l'état de santé général s'est immédiatement détérioré et ma tête a commencé à me faire mal. Je pense essayer quelques analogues d’Altevir, car cela ne me convient pas.

Le problème du site d'injection est le plus populaire parmi les patients utilisant cet outil. Le traitement avec ce médicament peut atteindre six mois. Et pendant une aussi longue période, l'injection du médicament au même endroit peut avoir des effets indésirables. En cas d'utilisation prolongée, l'injection sous-cutanée dans le pli de l'abdomen convient le mieux à l'injection.

En ce qui concerne la fréquence des injections d’Altevira, les opinions divergent ici. Les injections quotidiennes représentent une charge assez lourde que tous les organismes ne peuvent supporter. Pour réduire le risque de survenue d'effets secondaires, il est recommandé de piquer le remède Altevir seulement trois fois par semaine.

Conditionnement Altevira contenant 5 ampoules de 1 ml, à un coût de 972 à 1006 roubles.

Forum sur l'hépatite

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Altevir critiques

Re: Altevir critiques

Post Chib »23 Nov 2015 23:23

Re: Altevir critiques

Le message du thrace ”23 nov. 2015 23:24

200 $) et réduire le PVT à 3-4 mois. ou cher?

Re: Altevir critiques

Message Lelka »23 Nov 2015 23:25

Re: Altevir critiques

Message Lelka »23 Nov 2015 23:32

Re: Altevir critiques

Message de Lelka »23 nov. 2015 23:33

Re: Altevir critiques

Message Chib »23 Nov 2015 23:39

Re: Altevir critiques

Message Chib »23 Nov 2015 23:40

Re: Altevir critiques

Le message du thrace ”23 nov. 2015 23:52

Re: Altevir critiques

Post fröken "24 novembre 2015 08:23

Re: Altevir critiques

Message LEXA »24 Nov 2015 08:42

Re: Altevir critiques

Message lesitsa »24 Nov 2015 09:18

Altevir

Description au 19 août 2014

  • Nom latin: Altevir
  • Code ATX: L03AB05
  • Ingrédient actif: recombinant humain interféron alpha-2b (recombinant humain interféron alfa-2b)
  • Fabricant: Pharmapark (Russie)

La composition

La solution contient un recombinant humain d'interféron alpha-2b humain en tant que composant actif, ainsi que des composants supplémentaires tels que l'acétate de sodium, le sel disodique de l'acide éthylène diamine tétraacétique, le dextran 40, le chlorure de sodium, de l'eau purifiée pour injection et le Tween 80.

Formulaire de décharge

Le médicament se présente sous la forme d'une solution injectable.

Action pharmacologique

Le médicament a des propriétés antivirales, antiprolifératives, immunomodulatrices et antitumorales.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

La substance active du médicament interagit avec les récepteurs situés à la surface des cellules, initiant une chaîne complexe de transformations (par exemple, l'induction de la synthèse de cytokines et d'enzymes) et empêche également la synthèse d'ARN viral et de protéines virales. Cela provoque les effets antiviraux et antiprolifératifs du médicament.

De plus, le principe actif Altevira active la présentation des cellules immunocompétentes à l’antigène. Il stimule également l'effet cytotoxique des cellules T et l'activité phagocytaire des macrophages, inhibe la synthèse de certains oncogènes et interfère avec la prolifération cellulaire, y compris les cellules tumorales.

La biodisponibilité du médicament est d'environ 90%. La demi-vie est de 2 à 6 heures. Le médicament est excrété par les reins par filtration glomérulaire. Après 16-24 heures, la substance active dans le sang n'est pas détectée. Splits dans le foie.

Indications d'utilisation

Le médicament est utilisé pour:

  • leucémie à tricholeucocytes;
  • hépatite virale chronique B (s'il n'y a pas de cirrhose du foie et de ses signes);
  • lymphome non hodgkinien;
  • papillomatose laryngée;
  • myélome multiple;
  • verrues génitales;
  • cancer du rein avancé;
  • hépatite virale chronique C (s'il n'y a pas d'insuffisance hépatique et ses signes) - la ribavirine rejoint le traitement complexe;
  • leucémie myéloïde chronique;
  • mélanome;
  • Sarcome de Kaposi dans le SIDA.

Contre-indications

Altevir ne s'applique pas aux:

  • hypersensibilité à la drogue;
  • insuffisance rénale sévère;
  • hépatite chronique avec cirrhose du foie décompensée;
  • prendre des médicaments immunosuppresseurs;
  • maladie pulmonaire décompensée;
  • l'hypercoagulation;
  • insuffisance hépatique sévère;
  • la grossesse
  • lactation;
  • maladies cardiovasculaires graves;
  • troubles graves du système nerveux central (en particulier en cas d'épilepsie, de dépression);
  • maladies auto-immunes;
  • diabète décompensé;
  • myélosuppression sévère.

Effets secondaires d'Altevira

Les effets secondaires d'Altevir se manifestent le plus souvent par de la fièvre, des maux de tête, des frissons, des nausées, une faiblesse générale, une myalgie, un appétit ternissant.

Dans de rares cas, des douleurs abdominales, nervosité, anxiété, dyspepsie, thyroïdite auto-immune apparaissent. Des modifications des paramètres de laboratoire (réversibles) peuvent apparaître: leucopénie, diminution du taux d'hémoglobine, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, granulocytopénie, thrombocytopénie.

Instructions sur Altevir

Le médicament est administré par voie intramusculaire, intraveineuse, intraperitoneale, sous-cutanée, intrathécale, dans la lésion. Les instructions sur Altevir fournissent la posologie unique suivante pour les adultes - 3 à 6 millions d'UI. Si nécessaire, il peut augmenter. Les enfants sont prescrits 500 à 100 000 UI par kilogramme de poids.

Selon la maladie, les instructions d'utilisation incluent également les schémas suivants:

  • papillomatose laryngée - adultes 6 millions UI 5 fois en 7 jours ou 3-6 millions UI trois fois en 7 jours (traitement - un mois), 3 millions UI deux fois en 7 jours (traitement - 12 semaines), 3 millions UI en 7 jours (traitement - 28 semaines); enfants 50-100 000 UI trois fois en 7 jours (traitement - un mois), 50 000 UI une fois tous les 7 jours (traitement - 28 semaines), 50 000 UI deux fois en 7 jours (traitement - 12 semaines) ). En cas de progression de la maladie, la posologie peut être augmentée;
  • insuffisance hépatique sévère chez les nourrissons - 3 à 6 millions d'UI / m², le médecin prescrit par voie intrapéritonéale tout au long de la semaine, doit être appliqué quotidiennement. Au cours de la deuxième semaine de traitement, le même dosage est administré par voie intramusculaire. La fréquence d'admission peut être réduite à 3 fois par semaine à partir de la troisième semaine;
  • hépatite B chronique - les spécialistes pour les patients adultes recommandent de prendre 6 millions d'UI par voie intramusculaire pendant deux semaines par jour, puis deux fois pendant sept jours (traitement - 16 semaines) et trois fois pendant sept jours (traitement - un mois); les enfants de moins de 12 ans doivent prendre entre 3 et 6 millions d'UI / m² par voie intramusculaire trois fois en 7 jours (la durée du traitement est de 16 semaines); les enfants à partir de 12 ans prennent une dose unique de 6 millions d'UI;
  • Hépatite C chronique - les experts indiquent que les adultes doivent utiliser 3 millions d'UI en injections sous-cutanées ou intramusculaires 3 fois en 7 jours (la durée du traitement est de 9 mois). Les enfants doivent prendre 3 millions d'UI / m² de la même manière;
  • Infection par le VIH - vous devez prendre 3 millions d'UI trois fois en 7 jours. Si des anticorps neutralisants apparaissent, le médicament est remplacé par l'interféron naturel;
  • Dengue - prise 72 heures après l'apparition des symptômes, il est prescrit aux adultes de prendre entre 3 et 6 millions d'UI 3 jours par jour, et les enfants de 50 à 100 000 UI par kilogramme de poids de la même manière;
  • lymphome non hodgkinien (tumeur maligne moyenne ou faible) - le médicament est pris après la rémission, obtenue par polychimiothérapie. 6 millions d'UI devraient être administrés trois fois en 7 jours;
  • verrues génitales - les patients adultes doivent recevoir 6 millions d'UI (le traitement complet est de 6 semaines) quotidiennement en association avec de l'interféron alfa2b (pommade) trois fois par jour; les patients de l'enfance se voient prescrire 50-100 000 UI par kilogramme;
  • hépatite virale - 12 à 15 millions d’UI (à utiliser pendant 3 à 5 jours) par voie intramusculaire ou intrapéritonéale quotidiennement, puis 6 millions d’UI sous forme d’injections intramusculaires par jour, jusqu’à obtention de résultats négatifs concernant les marqueurs viraux de l’hépatite; après un an d’hépatite virale subaiguë chez l’enfant, il faut prendre 3 à 6 millions d’UI / m² pendant 1 à 2 semaines (la première semaine par voie intrapéritonéale, puis intramusculaire), après quoi le traitement peut être poursuivi avec le même dosage, mais trois fois jours avant d'atteindre des indicateurs négatifs pour les marqueurs de maladie;
  • Sarcome de Kaposi - prescrit 30 millions d'UI par jour, avec diagnostic précoce - 6 millions d'UI (devrait être utilisé - 6 semaines) par jour, le même dosage est prescrit pour les enfants;
  • leucémie myéloïde chronique - après rémission hématologique, prendre 3 millions d'UI / m² par jour avant la rémission cytogénétique ou la régression de la maladie;
  • zona - les médecins recommandent d’appliquer 6 millions d’UI (traitement par semaine), puis, si nécessaire, de prendre 6 millions d’UI tous les deux jours pendant deux semaines. Il doit être associé à l'utilisation d'interféron alfa-2b (sous forme de pommade) toutes les 6 heures.
  • tumeurs solides - les patients adultes devraient prendre 9 millions d'UI sous forme d'injections par voie intramusculaire ou sous-cutanée pendant un mois chaque jour, la dose d'entretien est de 6 millions d'UI trois fois en 7 jours (le traitement est de 3 mois), les enfants doivent être administrés de 3 à 6 millions d'UI / m² selon le même schéma de réception. Si l'effet est positif, le traitement peut être étiré pendant un an avec un dosage d'entretien.

Dans certains cas, les schémas thérapeutiques peuvent varier. Dans ce cas, la dose maximale ne doit pas dépasser 3 millions d’UI.

Surdose

En ce qui concerne le surdosage, les données sur Altevir ne sont pas fournies.

Interaction

Les réactions possibles à l'association d'Altevira avec d'autres médicaments ne sont pas entièrement comprises. Avec prudence, ce médicament doit être pris avec des somnifères et des sédatifs, ainsi que ceux qui ont un effet myélosuppresseur et des analgésiques narcotiques.

Si Altevir est utilisé simultanément avec la théophylline, vous devez surveiller la concentration de cette dernière dans le sang, la posologie peut être ajustée.

La combinaison du médicament avec des médicaments anticancéreux chimiothérapeutiques augmente le risque d'effets toxiques.

Conditions de vente

Le médicament est disponible dans les pharmacies avec une ordonnance.

Conditions de stockage

Conserver ce médicament doit être à une température d'environ 2-8 ° C, en aucun cas, ne doit pas être congelé. L'endroit ne devrait pas être accessible aux enfants.

Durée de vie

Vous devez conserver le médicament pendant plus de 18 mois.

Altevir critiques

Les examens d’Altevira indiquent que de nombreux patients tolèrent le médicament assez durement. Très souvent, le forum sur lequel cet outil est discuté contient des messages sur l'apparition d'effets secondaires. Malgré cela, les critiques concernant Altevir sont pour la plupart positives, beaucoup de patients se plaignent d’effets négatifs, mais notent l’efficacité incontestable de cet outil.

Prix ​​Altevira où acheter

Vous pouvez acheter Altevir 3 millions UI ou 5 millions UI dans les pharmacies russes strictement sur ordonnance. Cet outil est assez cher. Le prix d'Altevir est de 3 millions d'UI, soit environ 1 100 roubles. En ampoules de 5 millions d'UI, le médicament peut être acheté en moyenne pour 1 500 roubles.

Avis sur le médicament Altevir

Nous avons collecté de vrais tests du médicament Altevir, qui sont publiés par nos utilisateurs. Le plus souvent, les critiques sont rédigées par les mères de jeunes patients, mais elles décrivent également les antécédents personnels d'utilisation du médicament.

Dans le cadre d'une thérapie complexe chez l'adulte:
- dans l'hépatite virale chronique B sans signes de cirrhose du foie;
- avec l'hépatite virale chronique C en l'absence de symptômes d'insuffisance hépatique (monothérapie ou association à la ribavirine);
- avec papillomatose du larynx;
- avec des verrues génitales;
- avec leucémie à tricholeucocytes, leucémie myéloïde chronique, lymphome non hodgkinien, mélanome, myélome multiple, sarcome de Kaposi face au sida, cancer du rein avancé.

Parler

. L'éternel mur est connu même d'un étudiant de première année. Deuxièmement, le médicament à base d'interféron alpha a tous les effets secondaires intéressants (voir Traitement de l'hépatite). Comparez les instructions, l'étendue et les effets indésirables de Viferon à Altevir. Certains pédiatres estiment que les enfants recevant Viferon avec ARVI ont une dose plus longue et que

. sal ne serait jamais. Il n'y a pas de substance portant ce nom. Et vous, si vous étiez médecin, vous le sauriez. Et si vous n'êtes pas médecin, alors qui êtes-vous? Agent de publicité? PLUS: Vous écrivez sur Intron et Altevir. Pas paresseux regardé quel genre de drogues. Les deux sont administrés par voie intramusculaire ou orale. Si vous étiez médecin, Natalie, vous saviez que la méthode d'administration déterminait en grande partie le nombre d'effets secondaires. Ce que l’on entend par contre-indication à ce médicament en un mot peut être appelé syndrome pseudo-grippal. Bien sûr, vous ne savez pas. D'où Dans le collège culinaire, cela n'est pas enseigné. Je ne peux pas discuter d’autres faits, je ne connais pas suffisamment ce médicament pour en juger. Et ici à vous, lecteurs Reko.

. Je connais le mur intestinal même étudiant de première année. La seconde est que le médicament interféron-alpha a tous les effets secondaires intéressants (voir Traitement de l'hépatite). Comparez les instructions pour Viferon et Altevir, la portée et les effets secondaires. Selon certains pédiatres, les enfants qui reçoivent Viferon avec le SRAS ont une fièvre plus longue et persistante... Les médicaments restants - «antiviraux» et soi-disant immunomodulateurs ayant une activité antivirale - cycloferon, licopide, polyoxidonium, thymogène, kagocel, panavir, néovir, isoprinosine, groprinosine, protoflazide, etc. surtout

. beaucoup Par intérêt, tapez dans la recherche sur Internet, par exemple, "Intron" (il s'agit de l'interféron alpha 2b de production étrangère, la substance active est la même que dans Viferon) ou "Altevir" (c'est notre production d'interféron alpha 2b et, ce qui est intéressant, avec la même plante est la substance de l'interféron alpha 2b pour la production de bougies Viferon). Voir la section des effets secondaires. Ensuite, examinez les effets secondaires de Viferon (selon les instructions du médicament, non). Je pense que cette divergence est une question suffisamment intéressante pour être posée au médecin qui a prescrit Viferon. "Ici, les informations concernant ARVI sont http://forums.rusmedserv.com/showthread.php.

. beaucoup Par intérêt, tapez dans la recherche sur Internet, par exemple, "Intron" (il s'agit de l'interféron alpha 2b de production étrangère, la substance active est la même que dans Viferon) ou "Altevir" (c'est notre production d'interféron alpha 2b et, ce qui est intéressant, avec La même plante est la substance de l'interféron alpha 2b pour la fabrication de bougies (Viferon). Voir la section des effets secondaires. Ensuite, examinez les effets secondaires de Viferon (selon les instructions du médicament, non). Etrange n'est ce pas? Je pense que cette divergence est une question suffisamment intéressante pour être posée au médecin qui a prescrit Viferon. "Relisez-la pour la centième fois et assurez-vous que vous êtes actif.

. beaucoup Par intérêt, tapez dans la recherche sur Internet, par exemple, "Intron" (il s'agit de l'interféron alpha 2b de production étrangère, la substance active est la même que dans Viferon) ou "Altevir" (c'est notre production d'interféron alpha 2b et, ce qui est intéressant, avec la même plante est la substance de l'interféron alpha 2b pour la production de bougies Viferon). Voir la section des effets secondaires. Ensuite, examinez les effets secondaires de Viferon (selon les instructions du médicament, non). Etrange n'est ce pas? Je pense que cette divergence est une question suffisamment intéressante pour être posée au médecin qui a prescrit Viferon. "Relisez-le pour la centième fois et vous pouvez en être sûr.

. Même les étudiants de première année connaissent la paroi intestinale et, deuxièmement, le médicament à base d'interféron alpha a tous les effets secondaires intéressants (voir Traitement de l'hépatite). Comparez les instructions relatives à Viferon et à Altevir, à la portée et aux effets indésirables. Certains pédiatres estiment que la fièvre des enfants recevant Viferon avec ARVI est plus longue et persistante. Kipferon est le même que celui qui a fait don d’immunoglobulines. Malgré toutes les mesures possibles de l'enquête, il n'est pas garanti que les dons de sang soient exempts de virus de l'hépatite et du VIH. Par conséquent, l'utilisation de tous les dérivés du sang doit être effectuée avec une extrême prudence. Il existe toujours un «compteur homéopathique».

. colonne vertébrale du médicament, puis apporter les arguments normaux. Par exemple, les résultats de recherches internationales, effectuées selon les règles de la médecine factuelle. Avez-vous lu qu'ils traitent intron et Altevir? Avez-vous vu la liste des effets secondaires? Vous ne doutez toujours pas que les préparations à base d'interféron sont sans danger pour les enfants, selon nous.

. ayu, nous avons quelque chose de similaire ou hélas (((l’anagrélide est une pilule qui sort?) 5 pilules est-il si terrible à boire ((communiqué aux filles également diagnostiquées avec ET, donc elles donnent des injections, soit Altevir, soit Roferon, et les plaquettes tombent jusqu’à 300. disent-ils, et vous pouvez les sauvegarder, et ils sont transférés normalement. Ici, je vais chez un médecin rémunéré, je le découvre.

Découvrez Altevir pour savoir comment Viferon peut être inoffensif si cela fonctionne. Soit cela fonctionne avec des effets secondaires, soit cela ne fonctionne pas et est inoffensif. Et vous devez également connaître la signification de l'interféron, de quoi il s'agit et comment il fonctionne. Après tout, il est nécessaire de penser par vous-même, peut-être que tous les ingrédients des vitamines C et E sont présents.

Commentaires: Altevir

  • Pharmstandard Ufavita
  • Date d'expiration: jusqu'au 04/01/2019
  • Pharmapark, Russie
  • Date d'expiration: jusqu'au 01.06.2020

Critiques de Altevir soumis par les clients

J'ai lu beaucoup de critiques sur différents sites avant d'utiliser ce médicament. J'ai déjà paniqué à l'avance. Et maintenant je vais raconter mon expérience. J'ai eu une éducation dans le rein gauche et on m'a prescrit d'injecter de l'interféron 9 mois par jour après l'injection. En oncologie a averti que le médicament augmente la température et dans les premiers temps jusqu'à 40, pour cela, il est nécessaire de boire une pilule d'aspirine une heure avant l'injection. Et donc, la température ne sera pas de 40, mais sera autour de 38,5 dans les premiers temps. C'est ce que j'ai fait. J'ai injecté Altevir par voie intramusculaire et j'ai attendu. 4 heures après l’injection, j’ai commencé à me tordre, à frissonner, à transpirer, à me faire mal aux articulations, c.-à-d. tous les signes de température élevée et après une heure, la température commençait lentement à monter. Puis, au bout d'une heure, les brisures ont commencé à s'estomper progressivement, mais la température est restée et n'a pas chuté, soit 38,8. Plus que cette valeur, elle n’a pas augmenté. Je pensais qu'elle monterait et tomberait une fois et c'était tout, mais elle a tenu bon! Et j'ai bu une autre aspirine, abaissée à 38. À propos, vous pouvez abattre, j'ai parlé au médecin et le médecin a dit d'aider le corps et d'abattre. Après 6 heures (la température était d'environ 37,8 et 38,1), j'ai appelé une ambulance et demandé l'heure, combien de temps durerait-il? Le médecin a dit que vous deviez être patient et que la température tomberait à mesure que vous retirez ce médicament du corps. Elle a dit que vous pouvez acheter du nurofen, du nimesil et des boissons, cela aidera à soulager les symptômes de la douleur dans les articulations et soulagera un peu la condition. C’est tout simplement la première fois qu’un médicament lui a été introduit dans le corps, c’est pourquoi il réagit brusquement, c’est normal, je me suis calmé, je me suis endormi, c’était la nuit devant moi (mon mari me piquait à midi). La nuit s'est bien passée, calmement et le matin, je me suis réveillé avec une température de 37. Et vers 10 heures du matin, la température était complètement endormie. C'est à dire Il a fallu à mon corps environ une journée pour faire face. Mais la faiblesse et l'indisposition étaient présentes. J'ai dormi tout le lendemain. C'est un peu stressant pour le corps. C'est comme une maladie virale aiguë prolongée. Et puis vint le moment de piquer à nouveau. J'étais inquiet et j'ai pris du nurofen et du nimesil, mais j'ai été surpris. Les frissons n’ont presque pas été ressentis, la température est au maximum de 37. La faiblesse et les courbatures étaient un peu, mais dans l’ensemble, tout va bien. Merci mon Dieu! Par conséquent, endure. et tous les symptômes disparaîtront et à chaque injection, ils seront de plus en plus émoussés. Santé à tous!

Je suis soigné pour la leucémie à tricholeucocytes, alors que 8 injections ont été faites. Condition tolérable.

Elle est soignée contre l'hépatite depuis six mois et vit en enfer. Elle a reporté le traitement, car elle avait averti que c’était difficile, mais elle ne s’y attendait pas beaucoup. C'est très difficile, deux enfants ont besoin d'être nourris, enlevés pour jouer, faire les leçons et il n'y a pas de force, même se lever du lit. La première semaine à l'hôpital s'est évanouie, la température était de 39,8, pire encore. J'ai perdu 15 kg, mes cheveux tombent, mes racines me font mal, la température est de 34,8 dans les intervalles et après l'injection de 35,1. Les jambes sont tordues après quoi il reste des ecchymoses. Maintenant, il n’ya plus de virus dans le sang, mais si je reviens, je ne prendrai pas ce traitement une seconde fois, je n’essayerai même pas.

La drogue a un effet lourd, mais elle traite également une plaie grave, j'ai le virus C. Les premiers coups, même vous pendez, mais je le devais, j'avais la fièvre, ma tête n'était pas la mienne et mes muscles me faisaient mal et j'ai perdu la tête! Puis, comme il est devenu plus tolérant, ou j’ai pu faire face. J'ai percé pendant six mois, passé la biochimie, tout est normal, mais maintenant, je n'ai qu'un régime, pour ne pas provoquer de plaie.

Il a traité Altevir avec l'hépatite C. Au début, tout allait bien, les symptômes et la faiblesse ont nettement reculé. Mais quand une semaine plus tard, on m'a autorisé à faire des injections à la maison, après la première injection à la maison, une forte faiblesse est apparue et ma tête a commencé à tourner. C’est dommage, bien sûr, mais le médicament devait être remplacé.

Ce médicament a eu un traitement contre l'hépatite B - les effets secondaires sont TRÈS puissants, après l'injection, le frisson a commencé et la température était élevée, des nausées, mois).

Altevir

Ekaterina Ruchkina 25 septembre 2012

Description et instructions du médicament Altevir

Altevir est un médicament à base d’interféron, qui est l’un des facteurs les plus importants de la défense immunitaire d’une personne. La composition de ce médicament comprend l’interféron alpha-2 bêta humain recombinant. Cette substance a une activité antivirale, inhibant la reproduction des virus dans les cellules des tissus et réduisant l'intensité des réactions pathologiques des tissus eux-mêmes à la pénétration de l'agent pathogène (prolifération). L'exposition à l'interféron stimule l'immunité cellulaire - l'activité des cellules phagocytaires, des cellules T, etc. De plus, la présence de cette substance dans le corps réduit le taux de développement des processus tumoraux. Par conséquent, le traitement des pathologies virales et oncologiques comprend la prescription de préparations d'interféron, par exemple Altevira.

Altevir est utilisé lorsque:

  • Formes chroniques d'hépatite virale B et C;
  • Papillomes et verrues;
  • Certaines maladies malignes sont le sarcome de Kaposi, le mélanome, etc.

Altevir est produit sous la forme destinée à l'administration parentérale - injections sous-cutanées ou intramusculaires, ainsi que par perfusions intraveineuses (goutte-à-goutte). Si des injections sont indiquées, le traitement doit être instauré sous la supervision d'un médecin, mais le patient peut alors poursuivre seul le traitement de soutien. L'instruction du médicament Altevir contient des informations générales sur la tactique de son objectif dans diverses pathologies. Bien entendu, ces informations sont données à titre d'information générale pour les patients, mais le médecin traitant prend des rendez-vous individuels, en tenant compte de la situation spécifique.

Altevir est contre-indiqué dans:

  • Pathologies sévères des reins et du foie (lorsqu’elles sont traitées avec des immunosuppresseurs);
  • Pathologies cardiovasculaires sévères (y compris pendant l'hypercoagulation);
  • Pathologies sévères du système nerveux et de la psyché;
  • Pathologies auto-immunes et traitement immunosuppresseur;
  • Ne se prête pas à la correction de maladies graves des poumons, de la thyroïde, du diabète, etc.
  • Pendant la grossesse, allaitement;

Effets secondaires d'Altevira

Souvent, l'introduction de ce médicament entraîne des états pseudo-grippaux - fièvre, frissons, faiblesse. Ces réactions sont temporaires. La santé du système nerveux peut en souffrir, entraînant irritabilité, maux de tête, état dépressif (pensées suicidaires), etc. De plus, des douleurs musculaires, des troubles digestifs, une chute de pression, des troubles de la formule sanguine, des réactions dermatologiques, etc. peuvent survenir pendant le traitement par Altevir.

Altevir critiques

En général, les commentaires sur Altevir sont liés à des discussions sur comment et où y entrer. La nécessité de ce médicament et de ses analogues, en règle générale, ne soulève pas de doute chez les patients. Ainsi, sur les forums où les patients communiquent avec l'hépatite virale, il existe une discussion détaillée sur ce sujet:

- Hier, j'ai fait la première injection d'Altevira dans l'estomac. C'était si douloureux! Je ne suis pas sûre de pouvoir me piquer comme ça... Et puis-je faire des injections dans la fesse avec la même petite seringue?

- Dans la fesse, dans la jambe - vous pouvez piquer (déjà par voie intramusculaire, pas par voie sous-cutanée). Mais pour cela, vous avez besoin d'une seringue normale (pas d'insuline).

- Je me pique Altevir tous les jours, jusqu'à ce que les indices de biochimie ne deviennent pas négatifs. Et ensuite je le ferai dans une journée. Bien que certains médecins prescrivent trois fois par semaine...

La question du site d'injection est urgente pour ces patients. Après tout, effectuer un long traitement (par exemple, une demi-année) d’Altevira, en l’injectant dans la fesse, signifie transformer les deux muscles en une «camelote» continue. Pour un traitement aussi long, le plus optimal est l'introduction du médicament par voie sous-cutanée dans le pli de l'abdomen.

En ce qui concerne la fréquence des injections - les opinions diffèrent. Il est évident que seul un corps suffisamment fort peut supporter une charge aussi intense (injections quotidiennes). La recommandation de piquer Altevir trois fois par semaine repose principalement sur la nécessité de réduire le risque d'effets secondaires.

Altevir

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Instructions Altevir
Solution injectable

La solution injectable est claire, incolore.

Excipients: acétate de sodium, chlorure de sodium, sel disodique de l’acide éthylène diamine tétraacétique, tween-80, dextran 40, eau d / et.

0,5 ml - ampoules (5) - packs de cellules de contour (1) - packs de carton.
0,5 ml - ampoules (5) - packs de cellules de contour (2) - packs de carton.
0,5 ml - bouteilles (1) - packs de carton.
0,5 ml - bouteilles (5) - packs de cellules de contour (1) - packs de carton.
0,5 ml - seringues en verre (1) - emballages pour cellules de contour (1) - emballages en carton.
0,5 ml - seringues en verre (1) - emballages pour cellules de contour (3) - emballages en carton.
0,5 ml - seringues en verre (3) - emballages pour cellules de contour (1) - emballages en carton.
0,5 ml - seringues en verre (3) - emballages pour cellules de contour (3) - emballages en carton.

La solution injectable est claire, incolore.

Excipients: acétate de sodium, chlorure de sodium, sel disodique de l’acide éthylène diamine tétraacétique, tween-80, dextran 40, eau d / et.

1 ml - ampoules (5) - emballages pour cellules de contour (1) - emballages en carton.
1 ml - ampoules (5) - emballages pour cellules de contour (2) - emballages en carton.
1 ml - bouteilles (1) - packs de carton.
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1 ml - seringues en verre (1) - emballages pour cellules de contour (1) - emballages en carton.
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1 ml - seringues en verre (3) - emballages pour cellules de contour (1) - emballages en carton.
1 ml - seringues en verre (3) - emballages pour cellules de contour (3) - emballages en carton.

Interféron Antitumoraux, antiviraux et immunomodulateurs

Interféron Altevir ® a des effets antiviraux, immunomodulateurs, antiprolifératifs et antitumoraux.

L'interféron alpha-2b, en interaction avec des récepteurs spécifiques situés à la surface de la cellule, initie une chaîne complexe de modifications au sein de la cellule, notamment l'induction de la synthèse d'un certain nombre de cytokines et d'enzymes spécifiques, perturbe la synthèse d'ARN viral et de protéines virales dans la cellule. Le résultat de ces changements est une activité antivirale et anti-proliférative non spécifique associée à la prévention de la réplication virale dans la cellule, à l'inhibition de la prolifération cellulaire et aux effets immunomodulateurs de l'interféron. L'interféron alpha-2b stimule le processus de présentation de l'antigène aux cellules immunocompétentes, a la capacité de stimuler l'activité phagocytaire des macrophages, ainsi que l'activité cytotoxique des cellules T et des "cellules tueuses naturelles" impliquées dans l'immunité antivirale.

Empêche la prolifération cellulaire, en particulier la tumeur. Il a un effet déprimant sur la synthèse de certains oncogènes, entraînant une inhibition de la croissance tumorale.

Lorsqu’il s’agit d’une injection d’interféron alpha-2b, sa biodisponibilité varie de 80% à 100%. Après l'introduction de l'interféron alfa-2b Tmax dans le plasma sanguin est 4-12 h, T1/2 - 2-6 heures Après 16-24 heures après l'administration, l'interféron recombinant n'est pas détecté dans le sérum.

Le métabolisme est effectué dans le foie.

Les interférons alpha peuvent interférer avec les processus métaboliques oxydatifs, réduisant l'activité des enzymes hépatiques microsomales du système du cytochrome P450.

Excrété principalement par les reins par filtration glomérulaire.

Dans le cadre d'une thérapie complexe chez l'adulte:

- dans l'hépatite virale chronique B sans signes de cirrhose du foie;

- avec l'hépatite virale chronique C en l'absence de symptômes d'insuffisance hépatique (monothérapie ou association à la ribavirine);

- avec papillomatose du larynx;

- avec des verrues génitales;

- avec leucémie à tricholeucocytes, leucémie myéloïde chronique, lymphome non hodgkinien, mélanome, myélome multiple, sarcome de Kaposi face au sida, cancer du rein avancé.

- antécédents de maladie cardiovasculaire grave (insuffisance cardiaque chronique non contrôlée, infarctus du myocarde récent, arythmies cardiaques marquées);

- insuffisance rénale et / ou hépatique sévère (causée notamment par la présence de métastases);

- l'épilepsie, ainsi que les violations graves des fonctions du système nerveux central, en particulier l'expression de dépression, de pensées suicidaires et de tentatives (y compris une histoire);

- hépatite chronique avec cirrhose du foie décompensée et chez les patients qui ont reçu ou qui ont récemment reçu un traitement par immunosuppresseurs (à l'exception du traitement complet à court terme du GCS);

- hépatite auto-immune ou autre maladie auto-immune;

- traitement par immunosuppresseurs après transplantation;

- maladie de la thyroïde impossible à maîtriser par les méthodes thérapeutiques conventionnelles;

- maladies pulmonaires décompensées (y compris la MPOC);

- diabète décompensé;

- hypercoagulation (y compris thrombophlébite, thromboembolie pulmonaire);

- période de lactation (allaitement);

- hypersensibilité au médicament.

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement (allaitement).

Appliquez p / to, dans / m et / in. Le traitement doit être initié par un médecin. De plus, avec l’autorisation du médecin, le patient peut s’injecter lui-même une dose d’entretien (dans les cas où le médicament est prescrit sous la forme n / a ou v / m).

Hépatite B chronique: Altevir ® est administré par voie intraveineuse ou im à une dose de 5 à 10 millions d'UI 3 fois par semaine pendant 16 à 24 semaines. Le traitement est arrêté après 3-4 mois d'utilisation en l'absence de dynamique positive (selon une étude ADN du virus de l'hépatite B).

Hépatite C chronique: Altevir ® est administré par voie intraveineuse ou im à une dose de 3 millions de ME 3 fois par semaine pendant 24 à 48 semaines. Chez les patients présentant une récurrence de la maladie et les patients n'ayant jamais reçu de traitement par interféron alfa-2b, l'efficacité du traitement augmente avec la multithérapie à la ribavirine. La durée du traitement d'association est d'au moins 24 semaines. Le traitement par Altevir doit être réalisé pendant 48 semaines chez les patients atteints d'hépatite C chronique et du 1er génotype du virus à charge virale élevée, pour lesquels, à la fin des 24 premières semaines de traitement, l'ARN du virus de l'hépatite C n'est pas détecté dans le sérum.

Papillomatose laryngée: Altevir ® est injecté s / c à une dose de 3 millions d'UI / m 2 trois fois par semaine. Le traitement commence après le retrait chirurgical (ou au laser) du tissu tumoral. La dose est choisie en tenant compte de la tolérabilité du médicament. L'obtention d'une réponse positive peut nécessiter un traitement de 6 mois.

Leucémie à tricholeucocytes: la dose recommandée d'Altevira pour l'administration de s / c chez les patients après ou sans splénectomie est de 2 millions d'UI / m 2 trois fois par semaine. Dans la plupart des cas, la normalisation d'un ou de plusieurs paramètres hématologiques survient après 1 à 2 mois de traitement, ce qui peut éventuellement allonger la durée du traitement jusqu'à 6 mois. Ce schéma posologique doit être respecté en permanence, si cela ne conduit pas à la progression rapide de la maladie ou à l'apparition de symptômes d'intolérance grave au médicament.

Leucémie myéloïde chronique: la dose recommandée d'Altevira en monothérapie est de 4 à 5 millions d'UI / m 2 par jour et par jour. Pour maintenir le nombre de leucocytes, il peut être nécessaire d’utiliser une dose de 0,5 à 10 millions d’UI / m 2. Si le traitement permet de contrôler le nombre de leucocytes et de maintenir la rémission hématologique, le médicament doit être utilisé à la dose maximale tolérée (4 à 10 millions d'UI / m 2 par jour). Le médicament doit être arrêté après 8 à 12 semaines si le traitement ne conduit pas à une rémission hématologique partielle ni à une réduction cliniquement significative du nombre de leucocytes.

Lymphome non hodgkinien: Altevir ® est utilisé en tant que traitement adjuvant en association avec une chimiothérapie standard. Le médicament est injecté s / c à une dose de 5 millions d'UI / m 2 3 fois par semaine pendant 2-3 mois. La dose doit être ajustée en fonction de la tolérabilité du médicament.

Mélanome: Altevir ® est utilisé comme traitement adjuvant avec un risque élevé de récidive chez l'adulte après le retrait de la tumeur. Altevir ® est administré par voie intraveineuse à une dose de 15 millions d'UI / m 2 cinq fois par semaine pendant 4 semaines, puis à une dose de 10 millions d'UI / m 2 trois fois par semaine pendant 48 semaines. La dose doit être ajustée en fonction de la tolérabilité du médicament.

Myélome multiple: Altevir ® est prescrit au cours de la période de rémission durable à une dose de 3 millions d'UI / m 2 trois fois par semaine n / a.

Sarcome de Kaposi avec SIDA: la dose optimale n'a pas été établie. Le médicament peut être utilisé à des doses de 10 à 12 millions d'UI / m 2 / jour, s / c ou / m. En cas de stabilisation de la maladie ou de réponse au traitement, le traitement est poursuivi jusqu’à ce que la tumeur régresse ou jusqu’à ce que le médicament soit retiré.

Cancer du rein: la dose optimale et le schéma posologique d'utilisation n'ont pas été établis. Il est recommandé d’utiliser la préparation s / c à des doses comprises entre 3 et 10 millions d’UI / m 2 trois fois par semaine.

Préparation de la solution pour sur / dans l'introduction

Le volume de solution d'Altevir nécessaire à la préparation de la dose requise est recueilli, ajouté à 100 ml de solution stérile de chlorure de sodium à 0,9% et injecté pendant 20 minutes.

Réactions générales: très souvent - fièvre, faiblesse (sont des réactions dépendantes de la dose et réversibles, disparaissent dans les 72 heures qui suivent une interruption ou un traitement interrompu), des frissons; moins souvent - indisposition.

Du côté du système nerveux central: très souvent - mal de tête; moins souvent, asthénie, somnolence, vertiges, irritabilité, insomnie, dépression, pensées et tentatives suicidaires; rarement - nervosité, anxiété.

Du système musculo-squelettique: très souvent - myalgie; moins souvent, arthralgie.

De la part du système digestif: très souvent - perte d'appétit, nausée; moins souvent - vomissements, diarrhée, bouche sèche, changement de goût; rarement - douleur abdominale, dyspepsie; éventuellement une augmentation réversible des enzymes hépatiques.

Depuis le système cardiovasculaire: souvent - une diminution de la pression artérielle; rarement - tachycardie.

Réactions dermatologiques: moins souvent - alopécie, transpiration accrue; rarement - éruption cutanée, prurit.

Du côté du système hémopoïétique: leucopénie réversible, granulocytopénie, diminution du taux d'hémoglobine, thrombocytopénie sont possibles.

Autres: rarement - perte de poids, thyroïdite auto-immune.

Données sur le surdosage médicamenteux Altevir ® non fournies.

L’interaction entre Altevir et d’autres médicaments n’est pas bien comprise. Altevir ® doit être utilisé avec prudence en même temps que les médicaments hypnotiques et les sédatifs, les analgésiques narcotiques et les médicaments ayant un effet myélodépressif.

Avec la nomination simultanée d’Altevira et de la théophylline, il convient de surveiller la concentration de cette dernière dans le sérum et, si nécessaire, de modifier son schéma posologique.

L’utilisation d’Altevir en association avec des agents chimiothérapeutiques (cytarabine, cyclophosphamide, doxorubicine, téniposide) augmente le risque d’effets toxiques.

Avant le traitement par Altevir des hépatites virales chroniques B et C, une biopsie du foie est recommandée afin d'évaluer le degré de dégradation du foie (signes d'inflammation active et / ou de fibrose). L'efficacité du traitement de l'hépatite C chronique est augmentée avec la thérapie d'association avec Altevir et la ribavirine. L'utilisation d'Altevira n'est pas efficace dans le développement de la cirrhose décompensée du foie ou du coma hépatique.

En cas d’effets indésirables au cours du traitement par Altevir, la dose du médicament doit être réduite de 50% ou le médicament doit être annulé temporairement jusqu’à ce qu’ils disparaissent. Si les effets indésirables persistent ou réapparaissent après la réduction de la dose ou si la maladie évolue, le traitement par Altevir doit être arrêté.

Si le niveau des plaquettes chute en dessous de 50 x 10 9 / l ou celui des granulocytes en dessous de 0,75 x 10 9 / l, il est recommandé de réduire la dose d'Altevir de 2 fois avec le test sanguin au bout d'une semaine. Si ces changements persistent, le médicament doit être jeté.

Si le taux de plaquettes est inférieur à 25 x 10 9 / l ou si le niveau de granulocytes est inférieur à 0,5 x 10 9 / l, il est recommandé d'interrompre le traitement par Altevir ® au moyen d'une analyse de sang au bout d'une semaine.

Chez les patients recevant des préparations d'interféron alfa-2b, des anticorps peuvent être détectés dans le sérum, neutralisant ainsi son activité antivirale. Dans presque tous les cas, les titres en anticorps sont faibles, leur apparition n'entraîne pas de diminution de l'efficacité du traitement ni de l'apparition d'autres désordres auto-immuns.

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants, conformément au SP 3.3.2-1248-03, à une température de 2 à 8 ° C; ne pas congeler. Durée de vie - 18 mois.

Transporter à une température de 2 ° à 8 ° С; ne pas congeler.

Le médicament est disponible sur ordonnance.

Les informations sont fournies par le répertoire des médicaments "Vidal".
Dernière mise à jour la description du 28.09.2011

Altevir

Formes de libération

Avis patients Altevir

Personnellement, cet antibiotique pour la grippe ne m'a pas aidé. Tout a vu selon les instructions, mais je n'ai ressenti aucun effet. Habituellement, la grippe disparaît en une semaine. Dans ce cas, la maladie a disparu en une semaine plus serrée. Le seul effet visible est d'abaisser la température. Peut-être qu'il ne me convenait pas, même si le médecin a écrit une ordonnance. Un autre inconvénient est le prix élevé. En général, je ne conseille pas.

Instructions pour l'utilisation Altevira

Action pharmacologique

Interféron Altevir ® a des effets antiviraux, immunomodulateurs, antiprolifératifs et antitumoraux.

L'interféron alpha-2b, en interaction avec des récepteurs spécifiques situés à la surface de la cellule, initie une chaîne complexe de modifications au sein de la cellule, notamment l'induction de la synthèse d'un certain nombre de cytokines et d'enzymes spécifiques, perturbe la synthèse d'ARN viral et de protéines virales dans la cellule. Le résultat de ces changements est une activité antivirale et anti-proliférative non spécifique associée à la prévention de la réplication virale dans la cellule, à l'inhibition de la prolifération cellulaire et aux effets immunomodulateurs de l'interféron. L'interféron alpha-2b stimule le processus de présentation de l'antigène aux cellules immunocompétentes, a la capacité de stimuler l'activité phagocytaire des macrophages, ainsi que l'activité cytotoxique des cellules T et des "cellules tueuses naturelles" impliquées dans l'immunité antivirale.

Empêche la prolifération cellulaire, en particulier la tumeur. Il a un effet déprimant sur la synthèse de certains oncogènes, entraînant une inhibition de la croissance tumorale.

Pharmacocinétique

Lorsqu’il s’agit d’une injection d’interféron alpha-2b, sa biodisponibilité varie de 80% à 100%. Après l'introduction de l'interféron alfa-2b Tmax dans le plasma sanguin est 4-12 h, T1/2 - 2-6 heures Après 16-24 heures après l'administration, l'interféron recombinant n'est pas détecté dans le sérum.

Le métabolisme est effectué dans le foie.

Les interférons alpha peuvent interférer avec les processus métaboliques oxydatifs, réduisant l'activité des enzymes hépatiques microsomales du système du cytochrome P450.

Excrété principalement par les reins par filtration glomérulaire.

Forme de libération, composition et emballage

La solution injectable est claire, incolore.

Excipients: acétate de sodium, chlorure de sodium, sel disodique de l'acide éthylènediaminetétraacétique, tween-80, dextran 40, eau d / et.

0,5 ml - ampoules (5) - packs de cellules de contour (1) - packs de carton.
0,5 ml - ampoules (5) - packs de cellules de contour (2) - packs de carton.
0,5 ml - bouteilles (1) - packs de carton.
0,5 ml - bouteilles (5) - packs de cellules de contour (1) - packs de carton.
0,5 ml - seringues en verre (1) - emballages pour cellules de contour (1) - emballages en carton.
0,5 ml - seringues en verre (1) - emballages pour cellules de contour (3) - emballages en carton.
0,5 ml - seringues en verre (3) - emballages pour cellules de contour (1) - emballages en carton.
0,5 ml - seringues en verre (3) - emballages pour cellules de contour (3) - emballages en carton.

Régime posologique

Appliquez p / to, dans / m et / in. Le traitement doit être initié par un médecin. De plus, avec l’autorisation du médecin, le patient peut s’injecter lui-même une dose d’entretien (dans les cas où le médicament est prescrit sous la forme n / a ou v / m).

Hépatite B chronique: Altevir ® est administré par voie intraveineuse ou im à une dose de 5 à 10 millions d'UI 3 fois par semaine pendant 16 à 24 semaines. Le traitement est arrêté après 3-4 mois d'utilisation en l'absence de dynamique positive (selon une étude ADN du virus de l'hépatite B).

Hépatite C chronique: Altevir ® est administré par voie intraveineuse ou im à une dose de 3 millions de ME 3 fois par semaine pendant 24 à 48 semaines. Chez les patients présentant une récurrence de la maladie et les patients n'ayant jamais reçu de traitement par interféron alfa-2b, l'efficacité du traitement augmente avec la multithérapie à la ribavirine. La durée du traitement d'association est d'au moins 24 semaines. Le traitement par Altevir doit être réalisé pendant 48 semaines chez les patients atteints d'hépatite C chronique et du 1er génotype du virus à charge virale élevée, pour lesquels, à la fin des 24 premières semaines de traitement, l'ARN du virus de l'hépatite C n'est pas détecté dans le sérum.

Papillomatose laryngée: Altevir ® est injecté s / c à une dose de 3 millions d'UI / m 2 trois fois par semaine. Le traitement commence après le retrait chirurgical (ou au laser) du tissu tumoral. La dose est choisie en tenant compte de la tolérabilité du médicament. L'obtention d'une réponse positive peut nécessiter un traitement de 6 mois.

Leucémie à tricholeucocytes: la dose recommandée d'Altevira pour l'administration de s / c chez les patients après ou sans splénectomie est de 2 millions d'UI / m 2 trois fois par semaine. Dans la plupart des cas, la normalisation d'un ou de plusieurs paramètres hématologiques survient après 1 à 2 mois de traitement, ce qui peut éventuellement allonger la durée du traitement jusqu'à 6 mois. Ce schéma posologique doit être respecté en permanence, si cela ne conduit pas à la progression rapide de la maladie ou à l'apparition de symptômes d'intolérance grave au médicament.

Leucémie myéloïde chronique: la dose recommandée d'Altevira en monothérapie est de 4 à 5 millions d'UI / m 2 par jour et par jour. Pour maintenir le nombre de leucocytes, il peut être nécessaire d’utiliser une dose de 0,5 à 10 millions d’UI / m 2. Si le traitement permet de contrôler le nombre de leucocytes et de maintenir la rémission hématologique, le médicament doit être utilisé à la dose maximale tolérée (4 à 10 millions d'UI / m 2 par jour). Le médicament doit être arrêté après 8 à 12 semaines si le traitement ne conduit pas à une rémission hématologique partielle ni à une réduction cliniquement significative du nombre de leucocytes.

Lymphome non hodgkinien: Altevir ® est utilisé en tant que traitement adjuvant en association avec une chimiothérapie standard. Le médicament est injecté s / c à une dose de 5 millions d'UI / m 2 3 fois par semaine pendant 2-3 mois. La dose doit être ajustée en fonction de la tolérabilité du médicament.

Mélanome: Altevir ® est utilisé comme traitement adjuvant avec un risque élevé de récidive chez l'adulte après le retrait de la tumeur. Altevir ® est administré par voie intraveineuse à une dose de 15 millions d'UI / m 2 cinq fois par semaine pendant 4 semaines, puis à une dose de 10 millions d'UI / m 2 trois fois par semaine pendant 48 semaines. La dose doit être ajustée en fonction de la tolérabilité du médicament.

Myélome multiple: Altevir ® est prescrit au cours de la période de rémission durable à une dose de 3 millions d'UI / m 2 trois fois par semaine n / a.

Sarcome de Kaposi avec SIDA: la dose optimale n'a pas été établie. Le médicament peut être utilisé à des doses de 10 à 12 millions d'UI / m 2 / jour, s / c ou / m. En cas de stabilisation de la maladie ou de réponse au traitement, le traitement est poursuivi jusqu’à ce que la tumeur régresse ou jusqu’à ce que le médicament soit retiré.

Cancer du rein: la dose optimale et le schéma posologique d'utilisation n'ont pas été établis. Il est recommandé d’utiliser la préparation s / c à des doses comprises entre 3 et 10 millions d’UI / m 2 trois fois par semaine.

Préparation de la solution pour sur / dans l'introduction

Le volume de solution d'Altevir nécessaire à la préparation de la dose requise est recueilli, ajouté à 100 ml de solution stérile de chlorure de sodium à 0,9% et injecté pendant 20 minutes.

Surdose

Interaction médicamenteuse

L’interaction entre Altevir et d’autres médicaments n’est pas bien comprise. Altevir ® doit être utilisé avec prudence en même temps que les médicaments hypnotiques et les sédatifs, les analgésiques narcotiques et les médicaments ayant un effet myélodépressif.

Avec la nomination simultanée d’Altevira et de la théophylline, il convient de surveiller la concentration de cette dernière dans le sérum et, si nécessaire, de modifier son schéma posologique.

L’utilisation d’Altevir en association avec des agents chimiothérapeutiques (cytarabine, cyclophosphamide, doxorubicine, téniposide) augmente le risque d’effets toxiques.

Effets secondaires

Réactions générales: très souvent - fièvre, faiblesse (sont des réactions dépendantes de la dose et réversibles, disparaissent dans les 72 heures qui suivent une interruption ou un traitement interrompu), des frissons; moins souvent - indisposition.

Du côté du système nerveux central: très souvent - mal de tête; moins souvent, asthénie, somnolence, vertiges, irritabilité, insomnie, dépression, pensées et tentatives suicidaires; rarement - nervosité, anxiété.

Du système musculo-squelettique: très souvent - myalgie; moins souvent, arthralgie.

De la part du système digestif: très souvent - perte d'appétit, nausée; moins souvent - vomissements, diarrhée, bouche sèche, changement de goût; rarement - douleur abdominale, dyspepsie; éventuellement une augmentation réversible des enzymes hépatiques.

Depuis le système cardiovasculaire: souvent - une diminution de la pression artérielle; rarement - tachycardie.

Réactions dermatologiques: moins souvent - alopécie, transpiration accrue; rarement - éruption cutanée, prurit.

Du côté du système hémopoïétique: leucopénie réversible, granulocytopénie, diminution du taux d'hémoglobine, thrombocytopénie sont possibles.

Autres: rarement - perte de poids, thyroïdite auto-immune.

Des indications

Dans le cadre d'une thérapie complexe chez l'adulte:

- dans l'hépatite virale chronique B sans signes de cirrhose du foie;

- avec l'hépatite virale chronique C en l'absence de symptômes d'insuffisance hépatique (monothérapie ou association à la ribavirine);

- avec papillomatose du larynx;

- avec des verrues génitales;

- avec leucémie à tricholeucocytes, leucémie myéloïde chronique, lymphome non hodgkinien, mélanome, myélome multiple, sarcome de Kaposi face au sida, cancer du rein avancé.

Contre-indications

- antécédents de maladie cardiovasculaire grave (insuffisance cardiaque chronique non contrôlée, infarctus du myocarde récent, arythmies cardiaques marquées);

- insuffisance rénale et / ou hépatique sévère (causée notamment par la présence de métastases);

- l'épilepsie, ainsi que les violations graves des fonctions du système nerveux central, en particulier l'expression de dépression, de pensées suicidaires et de tentatives (y compris une histoire);

- hépatite chronique avec cirrhose du foie décompensée et chez les patients qui ont reçu ou qui ont récemment reçu un traitement par immunosuppresseurs (à l'exception du traitement complet à court terme du GCS);

- hépatite auto-immune ou autre maladie auto-immune;

- traitement par immunosuppresseurs après transplantation;

- maladie de la thyroïde impossible à maîtriser par les méthodes thérapeutiques conventionnelles;

- maladies pulmonaires décompensées (y compris la MPOC);

- diabète décompensé;

- hypercoagulation (y compris thrombophlébite, thromboembolie pulmonaire);

- période de lactation (allaitement);

- hypersensibilité au médicament.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Demande de violation du foie

Demande de violation de la fonction rénale

Instructions spéciales

Avant le traitement par Altevir des hépatites virales chroniques B et C, une biopsie du foie est recommandée afin d'évaluer le degré de dégradation du foie (signes d'inflammation active et / ou de fibrose). L'efficacité du traitement de l'hépatite C chronique est augmentée avec la thérapie d'association avec Altevir et la ribavirine. L'utilisation d'Altevira n'est pas efficace dans le développement de la cirrhose décompensée du foie ou du coma hépatique.

En cas d’effets indésirables au cours du traitement par Altevir, la dose du médicament doit être réduite de 50% ou le médicament doit être annulé temporairement jusqu’à ce qu’ils disparaissent. Si les effets indésirables persistent ou réapparaissent après la réduction de la dose ou si la maladie évolue, le traitement par Altevir doit être arrêté.

Si le niveau des plaquettes chute en dessous de 50 x 10 9 / l ou celui des granulocytes en dessous de 0,75 x 10 9 / l, il est recommandé de réduire la dose d'Altevir de 2 fois avec le test sanguin au bout d'une semaine. Si ces changements persistent, le médicament doit être jeté.

Si le taux de plaquettes est inférieur à 25 x 10 9 / l ou si le niveau de granulocytes est inférieur à 0,5 x 10 9 / l, il est recommandé d'interrompre le traitement par Altevir ® au moyen d'une analyse de sang au bout d'une semaine.

Chez les patients recevant des préparations d'interféron alfa-2b, des anticorps peuvent être détectés dans le sérum, neutralisant ainsi son activité antivirale. Dans presque tous les cas, les titres en anticorps sont faibles, leur apparition n'entraîne pas de diminution de l'efficacité du traitement ni de l'apparition d'autres désordres auto-immuns.


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