Lamivudin

Share Tweet Pin it

Lamivudin: mode d'emploi et avis

Nom latin: Lamivudine

Code ATX: J05AF05

Ingrédient actif: lamivudine (lamivudine)

Fabricant: société pharmaceutique CJSC Obolensky (Russie), société pharmaceutique LLC Ozon (Russie), Aurobindo Pharma Ltd. (Inde) et autres.

Actualisation du descriptif et de la photo: 26/12/2017

Prix ​​en pharmacie: à partir de 368 roubles.

La lamivudine est un médicament antiviral.

Forme de libération et composition

Lamivudin sous forme posologique - Comprimés pelliculés: I fabricant - de couleur blanche à presque blanche, biconvexe, ronde, avec des marques de division, avec un noyau blanc ou presque blanc dans la section transversale; II fabricant - de couleur blanche à presque blanche, de forme oblongue, sur un côté - gravure C, sur l'autre - gravure "63" (dans un emballage pour contour de cellule de 7, 10, 12, 15, 20, 25 ou 30), dans du carton carton de 1 à 10 paquets; sous blister en aluminium, 10 pièces, dans un paquet de carton, 6 ou 10 plaquettes; dans une bouteille de polyéthylène téréphtalate 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 ou 100 pièces, dans un carton une boîte de 1 bouteille).

La composition d'un comprimé:

  • ingrédient actif: lamivudine - 150 mg;
  • composants auxiliaires (noyau): cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon sodique, stéarate de magnésium, pour le fabricant également - povidone, lactose monohydraté;
  • boîtier: opadry blanc (hypromellose, dioxyde de titane, polysorbate-80, macrogol-4000) ou opadry II (macrogol, talc, alcool polyvinylique, dioxyde de titane).

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Le médicament antiviral Lamivudin appartient à la classe des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI). Son mécanisme d'action est le métabolisme intracellulaire de jusqu'à 5-triphosphate et la suppression compétitive de la transcriptase inverse, l'enzyme du virus de l'immunodéficience humaine (VIH), qui contribue à l'inhibition de la réplication virale. La lamivudine est active contre les souches résistantes à la zidovudine et, lorsqu'elle est utilisée en association avec celle-ci, ralentit le développement de la résistance des agents pathogènes viraux à la zidovudine (chez les patients n'ayant jamais été traités auparavant). La lamivudine a un indice thérapeutique in vitro plus élevé que la zidovudine - elle inhibe plus faiblement les cellules précurseurs de la moelle osseuse, a un effet cytotoxique moins prononcé sur les lymphocytes du sang périphérique, ainsi que sur les lignées cellulaires monocytaires et lymphocytaires et d'autres cellules souches de la moelle osseuse. Le médicament n'a pratiquement aucun effet sur le métabolisme des désoxynucléotides dans les cellules ni sur le contenu de l'ADN (acide désoxyribonucléique) dans les mitochondries des cellules saines.

La lamivudine a une activité élevée contre le virus de l'hépatite B (VHB) dans toutes les lignées cellulaires étudiées et chez tous les animaux infectés de manière expérimentale.

Le médicament est largement utilisé en tant que composant d’un traitement antirétroviral combiné en association avec d’autres INTI ou des médicaments d’autres groupes (inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse, inhibiteurs de la protéase). Il a été établi que la thérapie antirétrovirale combinée contenant de la lamivudine est efficace contre les souches du VIH portant des mutations du codon M184V, ainsi que chez les patients n'ayant jamais reçu de traitement antirétroviral.

Pharmacocinétique

La lamivudine est rapidement absorbée dans le tractus gastro-intestinal. Biodisponibilité - de 80 à 88%. Concentration maximale (Cmax) dans le plasma sanguin survient dans l'heure qui suit l'administration orale. 36% sont liés aux protéines plasmatiques.

La lamivudine est capable de pénétrer la barrière hémato-encéphalique et placentaire.

La substance est biotransformée par phosphorylation, formant du 5-triphosphate. La demi-vie (T1/2) est 5-7 heures. Avec l'urine, 68–71% de la substance active sont excrétés sous forme inchangée.

Indications d'utilisation

  • Infection à VIH chez l’adulte et l’enfant (dans le cadre d’une thérapie antirétrovirale combinée);
  • hépatite virale chronique B sur fond de réplication du VHB chez les patients âgés de plus de 16 ans.

Contre-indications

  • insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min);
  • enfants de moins de 3 ans pesant moins de 14 kg;
  • grossesse et allaitement;
  • hypersensibilité individuelle à la lamivudine ou à l'un des composants auxiliaires du médicament.

Selon les instructions, Lamivudin est prescrit avec prudence chez les patients présentant une neuropathie périphérique (y compris les antécédents), une insuffisance rénale avec une clairance de la créatinine de 30 à 50 ml / min, ainsi que chez les patients atteints de pancréatite (y compris l'anamnèse).

Mode d'emploi Lamivudina: méthode et dosage

La prescription du médicament n’est autorisée que par un spécialiste expérimenté dans le traitement des infections par le VIH.

Les comprimés de Lamivudin sont pris par voie orale, quel que soit le repas. Il faut éviter de diviser les comprimés en morceaux afin de ne pas perturber la précision du dosage du médicament.

Schéma posologique en fonction de l'âge et du poids du patient:

  • adultes et adolescents pesant plus de 25 kg: la dose quotidienne totale est de 300 mg. Vous pouvez prendre 1 comprimé (150 mg) deux fois par jour ou 2 comprimés (300 mg) une fois par jour;
  • enfants pesant de 20 à 25 kg: dose quotidienne totale - 225 mg - prendre 1 / 2 comprimés (75 mg) le matin et 1 comprimé (150 mg) le soir ou 1 1 / 2 comprimés (225 mg) une fois par jour;
  • enfants pesant de 14 à 20 kg: dose quotidienne totale - 150 mg. Vous pouvez prendre 1 / 2 comprimés (75 mg) deux fois par jour, matin et soir, ou 1 comprimé (150 mg) une fois par jour.

Effets secondaires

L'incidence des effets indésirables des systèmes et des organes sur une échelle particulière (> 0,1% - très souvent; 0,01–0,1% - souvent; 0,001–0,01% - rarement - 0,0001–0,001% - rare) ;

Pharmacien en ligne

Sur ce site, j'ai recueilli des instructions, des critiques et des avis sur divers produits médicaux.

Il n'y a pas d'articles personnalisés et les coûts sont payés par blocs d'annonces. Tous les avis, sauf ceux de personnes matériellement intéressées, sont publiés.

Un pharmacien certifié travaille sur le projet - c’est-à-dire moi-même - et je peux poser des questions, n’hésitez pas. Merci beaucoup

Essayez la plus récente référence aux médicaments pour 10 000 articles avec une recherche en texte intégral:

Avis patients Amiviren

Traitement prescrit tenvir, éfavirenz, lamivudine. 2 fois par jour à accepter.

Est-ce le moment de commencer? Est-ce un bon stratagème ou quelque chose de mieux?

Thérapie prescrite.. Est-ce le moment de commencer?

Maintenant, il n’est plus très important de poser des questions sur la rapidité de la prescription du traitement antirétroviral. Il est plus important d’observer l’observance du traitement et de surveiller votre santé.

Par conséquent, poser la question suivante: «Est-ce un bon stratagème ou quelque chose de mieux?» N’est pas tout à fait correct.

Efavirenz - 1 fois par jour 1 onglet.

Lamivudin - 2 fois par jour, 1 onglet.

Donc, il s'avère que, 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures. Le matin - Lamivudin + Tenvir, le soir - Lamivudin + Efavirenz.

Efavirenz - 1 fois par jour 1 onglet.

Lamivudin - 2 fois par jour, 1 onglet.

Donc, il s'avère que, 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures. Le matin - Lamivudin + Tenvir, le soir - Lamivudin + Efavirenz.

Même si ce n’est pas un secret, cela est écrit dans les instructions pour vos préparatifs.

Efavirenz - 1 fois par jour 1 onglet.

Lamivudin - 2 fois par jour, 1 onglet.

Donc, il s'avère que, 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures. Le matin - Lamivudin + Tenvir, le soir - Lamivudin + Efavirenz.

C'est-à-dire que c'est possible de cette façon: une fois par jour - 2 doses de lamivudine + tenvir + éfavirenz.

En règle générale, dans ce cas, prenez le soir, au moins au début, à cause de l'efavirenz. Dans ce mode, il est souhaitable que les comprimés soient pris à jeun. C'est-à-dire après 1,5 à 2 heures après un repas. La plupart des effets secondaires de l'efavirenz sont plus prononcés si vous en buvez après ou au cours d'un repas.

Même si ce n’est pas un secret, cela est écrit dans les instructions pour vos préparatifs.

Et que dois-je faire, aller la consulter ou commencer à le prendre moi-même une fois par jour. Comment faire si j'ai déjà fait une réception d'un jour?

Même si ce n’est pas un secret, cela est écrit dans les instructions pour vos préparatifs.

Et que dois-je faire, aller la consulter ou commencer à le prendre moi-même une fois par jour. Comment faire si j'ai déjà fait une réception d'un jour?

Mon médecin ne recommande pas non plus de prendre 3TC + TDF (300 mg + 300 mg) une fois par jour.

L'échantillon de patients est vraiment petit, mais quand même.

3TC vs FTC + TDF + EFV

Recommandé, correct à dire.

Donc, maintenant ce sera EFV + 3TC + AZT. Je pense le prendre pendant 1 mois, puis le changer, en enlevant la zidovudine.

Ils ont tout donné, russe, orthodoxe. Lamivudin - Amiviren est maintenant un comprimé de 300 mg. Zidovudine - Azimitem 300 mg. Efavirenz - Regast 600 mg. Je comprends que vous ne pouvez pas boire 1 fois par jour?

Comment prendre le régime? Le matin et le soir, 1 pc de zidovudine et d'efavirenz et de lamivudine ensemble le soir 1 fois?

Et quelqu'un peut dire comment se débarrasser de la zidovudine dans le schéma?

Se débarrasser de la zidovudine - se plaindre de nausées et de maux de tête constants.

Je suis allé chercher de nouvelles pilules, j'ai informé notre konovalam à ce sujet, ils ont dit que mon précédent ténofovir n'était pas là, il semble qu'on ne s'attend pas à ce qu'il y ait de l'abacavir (il n'y a pas non plus de test de dépistage du PAD), mais ils ne changeront pas le schéma thérapeutique, malgré de telles plaintes, ils disent:. Parmi les tests, seule la KLA a été prise l’autre jour, j’ai regardé - l’hémoglobine est devenue encore plus - 145, c’était 130 auparavant. CD4 et VN ne prennent pas. La dernière analyse sur CD4 était de 630 à 25% en mars de cette année, la deuxième année est passée sans analyse sur VN). Mais le médecin a «conseillé»: «Vous voulez supprimer la zidovudine du schéma, si je comprends bien? Nous ne changerons pas le schéma si l'hémoglobine ou les plaquettes ne diminuent pas. L'hémoglobine va tomber - nous allons changer. Comment allez-vous réduire l'hémoglobine, pensez-vous. "

Question aux utilisateurs du forum. Quels médicaments peuvent être utilisés pour réduire rapidement et en toute sécurité le niveau d'hémoglobine dans le sang avant la prochaine ALK? Je ne peux pas dormir tout le temps, surtout que je dois prendre le volant de temps en temps. Il n'y avait pas une telle fatigue chronique dans le schéma précédent.

Nous avons parlé un peu avec le médecin - ils ne veulent tout simplement pas me changer, la faiblesse n’est pas un argument, tous les tests (analyse: LOL :) sont excellents, c’est compréhensible d’un côté - il n’ya pratiquement aucun choix de traitement, des tests du VHB à l’abacavir et bien plus, d’autres tests, sauf pour le jab, pas encore. Eh bien, vous vous connaissez si de la Crimée. Mais pour une raison quelconque d'aller dormir, malgré l'hémoglobine élevée. Dans un murmure eux-mêmes, ils ont suggéré d'une certaine manière de réduire l'hémoglobine, de passer une autre analyse, telle qu'une dynamique négative, puis de la relever.

Demander / demander l'abacavir. Sans test pour MIR.

Je ne veux pas donner - écrire des plaintes.

Demander / demander l'abacavir. Sans test pour MIR.

Je ne veux pas donner - écrire des plaintes.

J'ai lu: «Les médicaments réduisant l'hémoglobine visent principalement à fluidifier le sang et à normaliser sa coagulation. Ces médicaments incluent Cardiomagnet, Trental et d’autres. Les médicaments qui abaissent le taux d'hémoglobine doivent être prescrits directement par le médecin, qui déterminera la posologie et la durée du traitement. »Peut-être devriez-vous essayer quelque chose, d'autant plus que la pression est toujours de 140 sur 90, elle ne diminuera probablement pas beaucoup.

L'échographie du coeur n'a montré que du prolapsus mitre. valve 1 degré sans régurgitation, sinon sans caractéristiques, ECG «normal». Notre konovalov haussement d'épaules - dystonie végétative-vasculaire sans précédent.

J'ai fumé de 18 à 26 ans, j'ai péché. Il a cessé de fumer il y a plus d'un an. Ses performances se sont améliorées, mais il souffre toujours d'hypertension et de rythme cardiaque.

Aussi, probablement, il est nécessaire de se débarrasser de l'habitude de boire du thé noir fort 5-6 fois par jour, avec cela je pèche même pendant l'été le plus chaud. Peut-être à cause de l'hérédité, mon père est décédé d'un «infarctus du myocarde étendu», n'ayant pas vécu quelques jours avant le cinquantième anniversaire, mais il avait fumé toute sa vie et avait consommé de l'alcool pendant 20 ans.

Maintenant, dans la soirée, gelé - 130 à 80, mais fréquence cardiaque 90-94.

L'échographie du coeur n'a montré que du prolapsus mitre. valve de degré 1 sans régurgitation, sinon banale, ECG «normal». Notre konovalov haussement d'épaules - dystonie végétative-vasculaire sans précédent.

J'ai fumé de 18 à 26 ans, j'ai péché. Il a cessé de fumer il y a plus d'un an. Ses performances se sont améliorées, mais il souffre toujours d'hypertension et de rythme cardiaque.

Mais avec la pression, c’est quand même étrange, je ne bois pas d’alcool, je n’ai pas de poids supplémentaire, je peux dire que mon corps est sportif, sans entraînement, comme les «mésomorphes», avec une taille de 173, poids de 62 à 66 ans, 28 ans.

Droits d'auteur © 2017 vBulletin Solutions, Inc. Tous droits réservés.

Amiviren: mode d'emploi, prix, avis

Amivirene est un médicament antiviral disponible sous forme de comprimés pelliculés et sous forme de solution. Amiviren est capable de sauver une personne de maladies infectieuses et de lui donner une vie bien remplie dans un laps de temps relativement court. Il est important de consulter votre médecin avant d'utiliser le médicament!

Composition, prix, indications d'utilisation


Amiviren contient une substance active telle que la lamivudine. La lamivudine est un agent antiviral utilisé pour traiter diverses maladies virales. Le seul inconvénient de la lamivudine est que l’infection par le VIH y devient résistante. Quant aux composants auxiliaires du médicament, ils sont:

  • l'amidon;
  • la cellulose;
  • carboxyméthylamidon sodique;
  • dioxyde de silicium.

L'enveloppe du comprimé contient de la copovidone, du polydextrose, de l'hydroxypropylméthylcellulose et du macrogol 6000.

Le prix des comprimés de 150 mg (60 pcs.) À Moscou est de 600 roubles.

Les comprimés doivent être utilisés dans un complexe pour le traitement de l'infection à VIH chez les enfants et les adultes. Les patients de plus de 16 ans sont prescrits pour le traitement de l'hépatite virale B.

Amiviren: mode d'emploi, formulaire d'autorisation

Un médicament comme Amiviren utilisé à l'intérieur, quel que soit le repas. Comprimés ne sont pas recommandés pour mâcher dans la bouche, ils doivent mettre dans la bouche immédiatement à avaler, de sorte que l'effet du médicament a été efficace. Mais le médicament est également disponible sous forme de solution. Il est prescrit aux enfants et aux adultes qui, en raison de certaines circonstances, ne peuvent avaler une pilule.

Les adultes et les enfants de 12 ans et plus qui ont un poids corporel supérieur à 30 kg doivent utiliser le médicament à raison de 300 mg par jour. Pour les enfants dont le poids est inférieur à 30 kg (21-30 kg), il est nécessaire d’utiliser 225 mg du médicament. Si un enfant pèse entre 14 et 21 kg, il est nécessaire que la dose de médicament par jour ne dépasse pas 150 mg.

Contre-indications, effets secondaires

Le médicament Amivirene est contre-indiqué à appliquer pour les maladies et les symptômes suivants:

  1. Hypersensibilité aux composants d’Amiviren;
  2. Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 3 ans.
  3. Ne pas appliquer chez les enfants dont le poids est inférieur à 14 kg;
  4. Vous ne pouvez pas prendre le médicament pour les personnes qui ont une fonction rénale altérée;
  5. Ne pas utiliser pendant l'allaitement.

Mais il est également nécessaire avec beaucoup de prudence de prendre le médicament pendant la grossesse, les personnes âgées, les personnes souffrant d'insuffisance rénale.

Parmi les effets secondaires possibles du médicament Amiviren peuvent être identifiés tels que:

  1. hypertriglycéridémie;
  2. l'hypercholestérolémie;
  3. résistance à l'insuline;
  4. l'hyperglycémie;
  5. mal de tête;
  6. l'insomnie;
  7. douleur abdominale;
  8. vomissements;
  9. des nausées;
  10. une éruption cutanée;
  11. toux
  12. fatigue
  13. fièvre.

Interaction d'Amiviren avec d'autres médicaments, analogues

Si la lamivudine est utilisée avec la zidovudine, elle peut augmenter son effet thérapeutique de 13% et la concentration de zidovudine dans le plasma sanguin de 28%. L'utilisation simultanée de médicaments contenant des composants tels que le sulfanilamide, la didanosine et la zalcitabine peut augmenter le risque de développer une pancréatite.

Les analogues d'Amiviren incluent Virol, Heptavir-150, Zeffiks, Lamivudin.

Virola ne doit pas être utilisé par les femmes enceintes pendant l'allaitement. En outre, le médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans ou dont le poids est inférieur à 30 kg. Par son action, le médicament est similaire à Amiviren, a les mêmes indications et doses. Le prix de Virolam en Russie (150 mg) est de 980 roubles.

L’heptavir-150 est un antiviral qui pénètre dans les cellules infectées par le virus et le détruit. Combat non seulement avec l’infection à VIH, mais aussi avec l’hépatite B. Heptavir ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans, les femmes enceintes et les femmes enceintes. mères allaitantes. Le coût de la drogue est de 800 roubles.

Drogues Zeffiks et Lamivudin dans son application, l'action est la même que les autres analogues décrits ci-dessus Amiviren. Prix ​​Zeffix à partir de 1100 roubles. Prix ​​Lamivudina à partir de 277 roubles.

Commentaires de personnes

Il y a deux mois, un ami a eu une infection virale compliquée qui a entraîné des complications. Un ami s'est senti très mal et s'est presque préparé à mourir, mais cela a duré jusqu'à ce que le médecin qui a compris les maladies, qui lui a appris la maladie, lui a prescrit le médicament Amiviren.

Ce n’est qu’avec l’aide de ces pilules qu’un ami a pu enfin se remettre d’une maladie longue et complexe. Aujourd'hui, il pratique le sport professionnel, surveille sa santé et, en général, il réussit très bien et n'aime pas se souvenir de sa maladie, ce qui pourrait entraîner certaines complications. Amiviren - un vrai trésor!

Il se trouve que l’un de mes amis est tombé malade de l’hépatite B. Comme vous le savez, c’est une maladie très grave et, bien sûr, vous ne le voulez même pas de l’ennemi. Un ami, très contrarié d'apprendre son diagnostic, a presque fait une crise de colère, bien que le médecin lui ait dit que tout irait bien et qu'il se remettrait de cette maladie. Le médecin a ordonné à un ami de prendre Amiviren. Un ami a été traité avec le médicament pendant six mois, mais il était resté là.

Dieu merci, le diagnostic lors de la prochaine visite chez le médecin n’a pas été confirmé et tout s’est bien passé. Un ami s'est rétabli avec succès, le médicament n'a provoqué aucun effet secondaire, en général, le traitement a été un succès. Mon ami est maintenant plein de force et de santé et je suis très heureux. Le médicament Amivirene est assez coûteux, comme tous les médicaments de ce type, mais il aide vraiment. Amiviren est capable de débarrasser le corps humain d'une maladie aussi grave que l'hépatite B, et de nombreuses personnes l'ont prouvé.

AMIVIREN

Agent antiviral, inhibiteur nucléosique de la transcriptase inverse. En entrant dans les cellules, il est métabolisé en 5-triphosphate, qui inhibe la transcriptase inverse du VIH, ce qui entraîne une inhibition de la réplication virale. Il est actif contre les souches résistantes à la zidovudine et, lorsqu'il est utilisé en association avec celle-ci, il ralentit le développement de la résistance des virus à la zidovudine (chez les patients n'ayant jamais été traités auparavant). Il a un indice thérapeutique in vitro plus élevé que la zidovudine (plus faible que la zidovudine, inhibe les cellules précurseurs de la moelle osseuse et a également un effet cytotoxique moins prononcé sur les lignées cellulaires de lymphocytes du sang périphérique, de lymphocytes et de monocytes-macrophages). Affecte légèrement le métabolisme des désoxynucléotides cellulaires et le contenu en ADN dans les mitochondries des cellules intactes.

La lamivudine est hautement active contre le virus de l'hépatite B (VHB) dans toutes les lignées cellulaires étudiées et chez tous les animaux infectés à titre expérimental.

Traitement de l’infection à VIH chez l’adulte et l’enfant (dans le cadre d’un traitement en association avec d’autres médicaments antirétroviraux).

Hépatite virale chronique B dans le contexte de la réplication du VHB chez les patients âgés de 16 ans et plus.

Au niveau du système digestif: douleur et inconfort dans la région épigastrique, nausées, vomissements, diarrhée, perte d’appétit, augmentation de l’activité des transaminases hépatiques.

Du côté du système nerveux central: fatigue, mal de tête.

Du côté du système respiratoire: infections des voies respiratoires.

Autre: malaise général.

En cas d'utilisation simultanée de lamivudine, la durée d'action de la zidovudine augmente de 13%, et sa Cmax dans le plasma sanguin - de 28%. La zidovudine n’affecte pas la pharmacocinétique de la lamivudine.

Une synergie a été notée avec la zidovudine et d'autres agents antiviraux utilisés dans le traitement d'infections causées par le VIH en ce qui concerne la réplication du VIH en culture cellulaire.

En cas d'utilisation simultanée de didanosine et de sulfamides, la zalcitabine augmente le risque de pancréatite.

En cas d'utilisation simultanée de dapsone, didanosine, isoniazide, stavudine, zalcitabine augmente le risque de développer une neuropathie périphérique.

Le triméthoprime augmente la concentration de lamivudine dans le plasma sanguin.

Avec prudence utilisé pour les violations des reins. Lorsque QA est inférieur à 50 ml / min, un ajustement de la posologie est nécessaire.

Étant donné que la lamivudine est excrétée presque exclusivement par les reins, il n'est pas nécessaire de corriger le schéma posologique chez les patients présentant une insuffisance hépatique. Cependant, il doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de cirrhose grave causée par le virus de l'hépatite B, en raison du risque d'exacerbation de la maladie après l'arrêt de la lamivudine.

La lamivudine n'est pas utilisée en association avec la zidovudine dans les cas de neutropénie (nombre de neutrophiles inférieur à 750 / μl) ou d'anémie (hémoglobine inférieure à 7,5 g / dl ou 4,65 mmol / l).

Si la douleur abdominale, les nausées, les vomissements ou l'augmentation du taux d'enzymes pancréatiques dans le plasma sanguin, la lamivudine doit être arrêtée et son utilisation ne doit pas être reprise jusqu'à ce que le diagnostic de pancréatite soit exclu.

L'utilisation de la lamivudine n'empêche pas le risque d'infection par contact sexuel ou par le sang.

Pendant la durée du traitement, il faut garder à l’esprit la possibilité d’une infection secondaire.

Utilisation en pédiatrie

Expérience de la lamivudine chez les enfants de moins de 3 mois est manquante. Chez les enfants présentant une insuffisance rénale, il est recommandé de corriger le schéma posologique dans les mêmes proportions que chez l'adulte.

Malgré l'absence d'indications directes d'effets tératogènes et de modifications de la fonction de reproduction, la lamivudine ne doit être utilisée pendant la grossesse qu'après une évaluation minutieuse des bénéfices escomptés et du risque potentiel d'effets indésirables.

Si nécessaire, utilisez la lamivudine pendant l'allaitement. L'allaitement doit être interrompu.

Avec prudence utilisé pour les violations des reins. Lorsque QA est inférieur à 50 ml / min, un ajustement de la posologie est nécessaire.

La correction du schéma posologique chez les patients présentant une insuffisance hépatique n'est pas nécessaire. Cependant, il doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de cirrhose grave causée par le virus de l'hépatite B, en raison du risque d'exacerbation de la maladie après l'arrêt de la lamivudine.

Amiviren (300 mg) Lamivudin

Instruction

  • Russe
  • азақша

Nom commercial

Dénomination commune internationale

Forme de dosage

Comprimés pelliculés 150 mg, 300 mg

La composition

Un comprimé contient

ingrédient actif - lamivudine 150 mg, 300 mg

Noyau: carboxyméthylamidon sodique (Primogel), amidon prégélatinisé, dioxyde de silicium colloïdal (classe A-300), stéarate de magnésium, cellulose microcristalline.

Composition de la coque: (pellicule finie hydrosoluble)

hydroxypropylméthylcellulose (hypromellose), copovidone (copolyvidone), polyéthylèneglycol 6000 (macrogol 6000), glycérol caprylocaprate, dioxyde de titane (E171), polydextrose.

Description

Comprimés pelliculés, de couleur blanche, ronds, biconvexes (pour un dosage de 150 mg).

Comprimés pelliculés, de couleur blanche, ovales, biconvexes, comportant un risque (pour une posologie de 300 mg).

En coupe, comprimé blanc ou blanc avec une teinte jaunâtre.

Groupe pharmacothérapeutique

Médicaments antiviraux pour l'utilisation du système. Les médicaments antiviraux d'action directe. Les nucléosides sont des inhibiteurs de la transcriptase inverse. Lamivudin.

Code ATX: J05AF05

Propriétés pharmacologiques

La lamivudine est bien absorbée par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité de la lamivudine chez les adultes après une administration orale est généralement de 80 à 85%. Le temps moyen (Tmax) pour atteindre la concentration maximale (Cmax) de lamivudine dans le sérum est d'environ 1 heure. Avec la prise de lamivudine à des doses thérapeutiques (4 mg / kg / jour en 2 doses espacées de 12 heures), la Cmax est de 1-1,9 µg / ml.

La prise de lamivudine avec des aliments entraîne une augmentation du Tmax et une diminution de la Cmax (jusqu'à 47%), mais n'affecte pas le degré d'absorption global calculé sur la base de l'aire sous la courbe pharmacocinétique concentration-temps. Par conséquent, lors de la prise de lamivudine avec un ajustement de la dose alimentaire n'est pas nécessaire.

La désintégration des comprimés et leur prise avec une petite quantité d’aliments ou de liquides semi-solides ne modifient pas les propriétés pharmacologiques du médicament ni son effet clinique. Ces résultats sont basés sur les caractéristiques physicochimiques et pharmacocinétiques de la substance active.

Distribution et liaison aux protéines plasmatiques

Lorsque la lamivudine est administrée par voie intraveineuse, le volume de distribution est en moyenne de 1,3 l / kg et la demi-vie est de 5 à 7 heures.

Dans la gamme de doses thérapeutiques, la lamivudine présente une pharmacocinétique linéaire et est légèrement associée aux protéines plasmatiques.

La lamivudine a pénétré dans le système nerveux central (SNC) et le liquide céphalo-rachidien. 2-4 heures après l'ingestion, le rapport des concentrations de lamivudine dans la liqueur et le sérum était d'environ 0,12.

Métabolisme et excrétion

En moyenne, la clairance systémique de la lamivudine est d'environ 0,32 l / kg / h. La lamivudine est principalement excrétée par les reins (plus de 70%) par la sécrétion tubulaire active (le système de transport des cations organiques), ainsi que par le métabolisme dans le foie (moins de 10%). La lamivudine, la lamivudine triphosphate intracellulaire, a une demi-vie plus longue chez les cellules (16 à 19 heures) que chez le plasma (5 à 7 heures). Il a été démontré que les paramètres pharmacocinétiques de la lamivudine à la dose de 300 mg 1 fois par jour en équilibre sont équivalents à ceux pris à la dose de 150 mg 2 fois par jour en termes d’aire sous la courbe pharmacocinétique concentration-temps pendant 24 heures (AUC24). et Cmax pour le triphosphate de lamivudine.

La probabilité d'une interaction indésirable de la lamivudine avec d'autres médicaments est très faible en raison d'un métabolisme hépatique limité, d'un faible degré de liaison aux protéines plasmatiques et d'une élimination presque complète de la lamivudine par les reins sous forme inchangée.

Groupes de patients spéciaux

En général, la pharmacocinétique de la lamivudine chez l’enfant est similaire à celle chez l’adulte. Cependant, la biodisponibilité absolue (environ 55 à 65%) était plus faible et plus variable chez les enfants de moins de 12 ans. En outre, la clairance systémique est plus élevée chez les jeunes enfants et diminue à mesure qu’ils grandissent, atteignant le niveau des patients adultes à l’âge de 12 ans. Des études pharmacocinétiques sur la lamivudine sous forme de comprimés pelliculés ont montré que la prise du médicament une fois par jour équivaut à la prise du médicament deux fois par jour en termes d’ASC24. Lors de la prise de lamivudine aux doses recommandées, les valeurs moyennes de l’ASC24 ont atteint environ 7,1 à 13,7 µg * h / ml, ce qui est comparable aux valeurs de l’ASC24 chez les adultes pris une fois par jour.

Il n’existe pas de données sur la pharmacocinétique de la lamivudine chez les patients de plus de 65 ans.

Patients atteints d'insuffisance rénale

Chez les patients insuffisants rénaux, la concentration plasmatique de lamivudine est augmentée car son élimination est lente. Les patients dont la clairance de la créatinine est inférieure à 50 ml / min doivent réduire la dose de lamivudine.

Patients atteints d'insuffisance hépatique

Les données sur l'utilisation de la lamivudine chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée à sévère suggèrent qu'une altération de la fonction hépatique n'affecte pas de manière significative la pharmacocinétique de la lamivudine.

La pharmacocinétique de la lamivudine chez la femme enceinte ne diffère pas de celle utilisée chez les femmes non enceintes. Des études ont montré que la lamivudine traverse le placenta. La concentration de lamivudine dans le sérum des nouveau-nés au moment de la naissance est la même que dans le sérum de la mère et dans le sang du cordon ombilical.

La lamivudine est un inhibiteur sélectif réplicatif in vitro très efficace du VIH-1 et du VIH-2. Également actif contre les souches de VIH résistantes à la zidovudine.

À l'intérieur des cellules, la lamivudine est métabolisée en 5'-triphosphate (forme active), dont la demi-vie à partir des cellules est de 16 à 19 heures. La lamivudine-5'-triphosphate inhibe légèrement la transcriptase inverse du VIH dépendante de l'ARN et de l'ADN. Le mécanisme principal de son action bloque la synthèse d'une chaîne d'ADN en croissance dans le processus de transcription inverse du VIH. Il a été démontré que la lamivudine avait un effet additif ou synergique sur d'autres médicaments antirétroviraux, principalement la zidovudine, inhibant la réplication du VIH en culture cellulaire.

La lamivudine ne viole pas le métabolisme cellulaire normal de l'ADN et n'a pas d'effet significatif sur la teneur en ADN nucléaire et mitochondrial dans les cellules de mammifères.

Dans les études in vitro, la lamivudine a un faible effet cytotoxique sur les lymphocytes du sang périphérique, ainsi que sur les lignées cellulaires de lymphocytes et de monocytes-macrophages et sur un certain nombre d'autres cellules souches de la moelle osseuse. Ainsi, la lamivudine in vitro présente un index thérapeutique élevé.

L’une des raisons du développement de la résistance du VIH-1 à la lamivudine est l’apparition de modifications du génome viral M184V, étroitement lié au centre actif de la transcriptase inverse du VIH. Les souches du VIH-1 portant des mutations du M184V peuvent apparaître à la fois in vitro et chez les patients recevant un traitement antirétroviral combiné, y compris la lamivudine. Ces souches virales se caractérisent par une sensibilité réduite à la lamivudine et une faible capacité à se répliquer in vitro. Les souches de VIH in vitro résistantes à la zidovudine peuvent y être sensibles en cas de développement simultané de la résistance à la lamivudine. La signification clinique de ce phénomène n'a pas été établie.

Des mutations dans le codon M184V entraînent l'émergence d'une résistance croisée du VIH uniquement aux médicaments du groupe des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse. La zidovudine et la stavudine conservent leur activité contre les souches du VIH-1 résistantes à la lamivudine. L'abacavir conserve son activité antirétrovirale contre les souches du VIH-1 portant la mutation M184V résistante à la lamivudine. Dans les souches de VIH présentant des mutations de M184V, on ne détermine pas plus que 4 fois la sensibilité à la didanosine et à la zalcitabine; la signification clinique de ce phénomène n'a pas été établie. Les tests de sensibilité du VIH à divers antirétroviraux in vitro n’ayant pas été normalisés, divers facteurs méthodologiques peuvent influer sur leurs résultats.

Selon les études cliniques, l'utilisation de la lamivudine en association avec la zidovudine réduit la charge virale du VIH-1 dans le sang et augmente le contenu en lymphocytes CD4. Il a été établi que la lamivudine en association avec la zidovudine ou la zidovudine et d'autres médicaments réduit de manière significative le risque de progression de l'infection par le VIH et de décès. Les souches de VIH isolées de patients recevant de la lamivudine ont présenté une diminution de la sensibilité in vitro à la lamivudine.

Traitement combiné par la lamivudine et la zidovudine chez des patients n'ayant jamais reçu de traitement antirétroviral, retardant ainsi l'apparition de souches du VIH résistantes à la zidovudine. La lamivudine est largement utilisée en tant que composant d’un traitement antirétroviral associé à d’autres inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse ou à des médicaments appartenant à d’autres groupes (inhibiteurs de protéase, inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse).

La thérapie antirétrovirale combinée, y compris la lamivudine, s'est révélée efficace contre les souches du VIH présentant des mutations dans le codon M184V.

Des études supplémentaires sont nécessaires pour établir la relation entre la sensibilité du VIH à la lamivudine in vitro et l’effet clinique du traitement.

Indications d'utilisation

- traitement de l’infection à VIH dans le cadre d’un traitement antirétroviral combiné chez l’adulte et l’enfant.

Posologie et administration

Le traitement sur ordonnance ne doit être administré que par un médecin expérimenté dans le traitement de l'infection par le VIH.

Amiviren peut être utilisé avec ou sans nourriture.

Pour garantir l’introduction d’une dose complète, il est recommandé d’avaler le (s) comprimé (s) complètement sans le moudre.

Comme solution de rechange pour les patients qui ne peuvent pas avaler les comprimés, les comprimés peuvent être écrasés et ajoutés à une petite quantité d'aliment semi-liquide ou de liquide devant être consommé immédiatement et de manière complète.

Adultes, adolescents et enfants (pesant au moins 25 kg):

La dose recommandée d'Amiviren est de 300 mg par jour. Il est administré soit 150 mg deux fois par jour ou 300 mg une fois par jour.

Enfants (pesant moins de 25 kg):

Pour les comprimés d'Amiviren, une posologie pondérale est recommandée.

Enfants pesant ≥ 20 kg à 1/10), souvent (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

Lamivudin

Description au 09/09/2016

  • Nom latin: Lamivudine
  • Code ATX: J05AF05
  • Ingrédient actif: Lamivudine (Lamivudine)
  • Fabricant: Aurobindo Pharma Ltd., Inde

La composition

Il y a 300 ou 150 milligrammes de lamivudine dans un comprimé enrobé.

Sont également inclus la cellulose microcristalline, le glycolate d’amidon sodique, le stéarate de magnésium, le dioxyde de titane, l’hypromellose, le polyéthylène glycol 400 et le polysorbate 80.

Formulaire de décharge

Disponible sous deux formes:

  • comprimés ovales contenant 150 mg de substance active, enrobés d'une coque blanche, portant l'empreinte de la lettre "C" sur un côté et le chiffre "63" sur l'autre face;
  • comprimés ovales contenant 300 mg de substance active, enrobés d'une coque blanche, portant l'empreinte de la lettre "C" sur un côté et le chiffre "64" sur l'autre face.

Action pharmacologique

Médicament antiviral. Il a une activité élevée contre les rétrovirus et le virus de l'immunodéficience humaine (VIH).

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Lorsque la substance active du médicament pénètre dans la cellule humaine, avec la participation de kinases cellulaires, elle est phosphorylée, ce qui donne un dérivé du 5-triphosphate qui inhibe les dépendances de la transcriptase inverse du VIH à l'ADN et à l'ARN et conduit à la suspension de la réplication virale. La partie dérivée créée sert non seulement d'inhibiteur, mais également de substrat pour la transcriptase inverse du virus. La formation de cellules ADN infectées est bloquée par l'incorporation de phosphate de lamivudine dans les chaînes de ses molécules, qui sont ensuite cassées. L'interaction de la lamivudine-5-triphosphate avec la transcriptase du VIH est cent fois plus forte qu'avec l'a-polymérase des cellules humaines.

La substance active du médicament est active contre les souches du virus de l’immunodéficience humaine résistantes à la zidovudine. Lorsqu'il est pris par des patients n'ayant jamais reçu de traitement antirétroviral, en association avec la zinovudine, il ralentit le développement de la résistance de l'organisme à la zinovudine. La lamivudine inhibe légèrement les cellules précurseurs de la moelle osseuse et a un effet cytotoxique sur les lignées cellulaires de lymphocytes et de monocytes-macrophages, ainsi que sur les lymphocytes du sang périphérique moins prononcés que la Zinovudine.

La biodisponibilité de cette substance est comprise entre 80 et 86%. 36% sont liés aux protéines plasmatiques. Excrété sous forme inchangée dans l'urine.

Indications d'utilisation

Les comprimés de Lamivudin sont utilisés:

  • avec le virus de l'immunodéficience (VIH) chez les enfants et les adultes;
  • dans l'hépatite B chronique virale (CVH B) chez les patients de plus de 16 ans sur fond de réplication du VHB.

Peut être combiné avec d'autres médicaments antirétroviraux.

Contre-indications

Ne prenez pas avec une sensibilité accrue à la substance active Lamivudina.

Effets secondaires

Ce médicament peut provoquer les effets secondaires suivants:

  • mal de tête;
  • infections des voies respiratoires;
  • malaise général;
  • des nausées;
  • fatigue accrue;
  • vomissements;
  • diminution de l'appétit;
  • la diarrhée;
  • augmentation de l'activité transaminase du foie;
  • douleur et inconfort dans la région épigastrique.

Lavimudin, mode d'emploi (méthode et dosage)

Lamivudin prendre 300 mg par jour. Ce peut être un comprimé avec 300 milligrammes de substance active, ou deux avec 150 milligrammes le matin et le soir. Devrait être pris à l'intérieur, entre les repas ou pendant les repas. Lamivudin et Zidovudine sont souvent prescrits simultanément. Avec un poids inférieur à 50 kilogrammes, la dose peut être réduite.

Surdose

  • des nausées;
  • la faiblesse;
  • vomissements;
  • effets secondaires accrus.

Il n’existe pas de données sur les cas de surdosage grave. Les cas mortels n'étaient pas. En cas de surdosage, le traitement habituel est appliqué à ces cas: lavage gastrique et surveillance des fonctions vitales.

Interaction

Avec l'utilisation simultanée de Triméthoprime, la concentration de lamivudine augmente dans le sang.

L'administration simultanée de zalcitabine, stavudine, isoniazide, didanosine et dapsone augmente le risque de développer une neuropathie périphérique et, avec les sulfamides, la didanosine et la zalcitabine augmente le risque de pancréatite.

Lorsqu'il est pris simultanément avec la zidovudine, sa durée d'action augmente de 13% et la concentration maximale dans le plasma sanguin - de 28%. La zidovudine n’affecte pas la biodisponibilité ni la concentration de lamivudine.

Conditions de vente

Vous pouvez acheter des pilules uniquement sur ordonnance.

Conditions de stockage

Conserver dans l'emballage d'origine dans un endroit sec et hors de portée des enfants, à une température de l'air ne dépassant pas 30 degrés Celsius.

Durée de vie

5 ans à compter de la date de production. Ne prenez pas après la date d'expiration.

Les analogues

  • Virola;
  • Zeffix;
  • Lamivir;
  • Epivir;
  • La zidovudine;
  • Retrovir;
  • Zidolam.

L'abacavir et la lamivudine sont également des analogues contenant le même principe actif.

Avis sur Lavimudine

Aujourd'hui, les médicaments combinés tels que Combivir (lamivudine + zidovudine) sont plus couramment utilisés, car ils sont plus efficaces. Lors du traitement du VIH, l'association la plus couramment utilisée est Kaletra + Lamivudin + Abacavir.

Prix ​​Lamivudina, où acheter

Acheter Lamivudin en Russie peut être à un coût de 2.200 roubles. En Ukraine, le prix de Lamivudin varie de 1367 à 9961 hryvnia. Les médicaments combinés, par exemple Combivir (Lamivudin + Zidovudine) ont coûté 24 000 hryvnia.

Amiviren à Moscou

Instruction

Agent antiviral, inhibiteur nucléosique de la transcriptase inverse. En entrant dans les cellules, il est métabolisé en 5-triphosphate, qui inhibe la transcriptase inverse du VIH, ce qui entraîne une inhibition de la réplication virale. Il est actif contre les souches résistantes à la zidovudine et, lorsqu'il est utilisé en association avec celle-ci, il ralentit le développement de la résistance des virus à la zidovudine (chez les patients n'ayant jamais été traités auparavant). Il a un indice thérapeutique in vitro plus élevé que la zidovudine (plus faible que la zidovudine, inhibe les cellules précurseurs de la moelle osseuse et a également un effet cytotoxique moins prononcé sur les lignées cellulaires de lymphocytes du sang périphérique, de lymphocytes et de monocytes-macrophages). Affecte légèrement le métabolisme des désoxynucléotides cellulaires et le contenu en ADN dans les mitochondries des cellules intactes.

La lamivudine est hautement active contre le virus de l'hépatite B (VHB) dans toutes les lignées cellulaires étudiées et chez tous les animaux infectés à titre expérimental.

Traitement de l’infection à VIH chez l’adulte et l’enfant (dans le cadre d’un traitement en association avec d’autres médicaments antirétroviraux).

Hépatite virale chronique B dans le contexte de la réplication du VHB chez les patients âgés de 16 ans et plus.

Au niveau du système digestif: douleur et inconfort dans la région épigastrique, nausées, vomissements, diarrhée, perte d’appétit, augmentation de l’activité des transaminases hépatiques.

Du côté du système nerveux central: fatigue, mal de tête.

Du côté du système respiratoire: infections des voies respiratoires.

Autre: malaise général.

Malgré l'absence d'indications directes d'effets tératogènes et de modifications de la fonction de reproduction, la lamivudine ne doit être utilisée pendant la grossesse qu'après une évaluation minutieuse des bénéfices escomptés et du risque potentiel d'effets indésirables.

Si nécessaire, utilisez la lamivudine pendant l'allaitement. L'allaitement doit être interrompu.

En cas d'utilisation simultanée de lamivudine, la durée d'action de la zidovudine augmente de 13%, et sa Cmax dans le plasma sanguin - de 28%. La zidovudine n’affecte pas la pharmacocinétique de la lamivudine.

Une synergie a été notée avec la zidovudine et d'autres agents antiviraux utilisés dans le traitement d'infections causées par le VIH en ce qui concerne la réplication du VIH en culture cellulaire.

En cas d'utilisation simultanée de didanosine et de sulfamides, la zalcitabine augmente le risque de pancréatite.

En cas d'utilisation simultanée de dapsone, didanosine, isoniazide, stavudine, zalcitabine augmente le risque de développer une neuropathie périphérique.

Le triméthoprime augmente la concentration de lamivudine dans le plasma sanguin.

La correction du schéma posologique chez les patients présentant une insuffisance hépatique n'est pas nécessaire. Cependant, il doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de cirrhose grave causée par le virus de l'hépatite B, en raison du risque d'exacerbation de la maladie après l'arrêt de la lamivudine.

Avec prudence utilisé pour les violations des reins. Lorsque QA est inférieur à 50 ml / min, un ajustement de la posologie est nécessaire.

Avec prudence utilisé pour les violations des reins. Lorsque QA est inférieur à 50 ml / min, un ajustement de la posologie est nécessaire.

Étant donné que la lamivudine est excrétée presque exclusivement par les reins, il n'est pas nécessaire de corriger le schéma posologique chez les patients présentant une insuffisance hépatique. Cependant, il doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de cirrhose grave causée par le virus de l'hépatite B, en raison du risque d'exacerbation de la maladie après l'arrêt de la lamivudine.

La lamivudine n'est pas utilisée en association avec la zidovudine dans les cas de neutropénie (nombre de neutrophiles inférieur à 750 / μl) ou d'anémie (hémoglobine inférieure à 7,5 g / dl ou 4,65 mmol / l).

Si la douleur abdominale, les nausées, les vomissements ou l'augmentation du taux d'enzymes pancréatiques dans le plasma sanguin, la lamivudine doit être arrêtée et son utilisation ne doit pas être reprise jusqu'à ce que le diagnostic de pancréatite soit exclu.

L'utilisation de la lamivudine n'empêche pas le risque d'infection par contact sexuel ou par le sang.

Pendant la durée du traitement, il faut garder à l’esprit la possibilité d’une infection secondaire.

Utilisation en pédiatrie

Expérience de la lamivudine chez les enfants de moins de 3 mois est manquante. Chez les enfants présentant une insuffisance rénale, il est recommandé de corriger le schéma posologique dans les mêmes proportions que chez l'adulte.

Avis sur Lamivudin-Teva

Nous avons collecté de vraies critiques de Lamivudin-Teva, publiées par nos utilisateurs. Le plus souvent, les critiques sont rédigées par les mères de jeunes patients, mais elles décrivent également les antécédents personnels d'utilisation du médicament.

Traitement de l’infection à VIH chez l’adulte et l’enfant (dans le cadre d’un traitement en association avec d’autres médicaments antirétroviraux). Hépatite virale chronique B dans le contexte de la réplication du VHB chez les patients âgés de 16 ans et plus.

Parler

1 l de kéfir m'a vraiment aidé pendant la journée (Tevye ou Izbenka). comprimés, le médecin a dit de ne pas boire, 2 semaines de yaourt et passé)

Elle a pris Siofor, était nauséeuse et étourdie, il n'y a pas eu de résultat. Ensuite, elle a pris Metformin-teva, nauséeuse les premiers jours. Mais on m'a immédiatement dit de le prendre après le repas. Rapidement aidé, en passant)))

Vous pouvez. Bon pour moi, Gaviscon a aidé. Il est écrit dans les instructions combien maximum. Maintenant de Teva un nouveau médicament est apparu. Demandez au pharmacien à la pharmacie.

Fluconazole-Teva est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement. http://www.eapteka.ru/goods/drugs/antimycotic/?id=213632 Les préparations de fluconazole pendant la grossesse et l'allaitement sont contre-indiquées. Parmi les comprimés, seul Pimafucin peut être utilisé. La bétadine et l'iodoxyde sont approuvés pour l'utilisation de médicaments topiques (autorisés au premier trimestre, utilisés avec prudence au cours des 2-3 trimestres, car l'iode contenu dans les préparations peut affecter la fonction thyroïdienne.

Drotaverinteva m'a aidé. Deux comprimés trois fois par jour. Mais la compétence tox était forte.

Les filles et moi avons l'ostéoporose. Elle a accouché en décembre 2012. En février 2013, j'ai commencé un fût lorsque je portais mon fils. La douleur s'est intensifiée. Un matin, je me suis levé, j'ai marché 3 mètres et je suis tombé. À l'arrière, il y a eu les tirs les plus terribles le long de toute l'épine dorsale et j'ai atteint la tête. Elle a également couché jusqu'à ce qu'elle apprenne à maîtriser et au moins à marcher pour ne pas tomber. Les médecins ont couru longtemps. Le diagnostic n'a été posé que mi-avril 2013. Il y avait 2 fractures de compression dans la région lombo-sacrée. L'année a vu Tevanat, Kal.

Je macule le panthénol teva après chaque lavage, cela nous aide également, mais malheureusement, après la couche, encore une fois, même s'il est maculé.

Katyusha si méchant. sur les conseils de ma copine sur BB, Polenki. J'ai acheté des produits cosmétiques israéliens aussi merveilleux que BABY TEVA pour les femmes enceintes, je les commande ici: http://odetta.ru/catalog/ J'utilise également l'huile pour prévenir les vergetures (sur le ventre!) WELEDA. Pour ma poitrine, je n’ai rien aidé ((((((. Tout est en vergetures.), Surtout lorsque le ventre est égratigné, car il pousse). Ne grattez pas avec vos ongles. La peau est fortement étirée. Il suffit de caresser! Une option parfaite.

Il y a des jus de 2 litres dans les magasins TEVA, en russe sur le kraynyak et des produits frais iront!

J'ai commencé à 1 B. à 6-7 semaines et jusqu'à 12-13 environ fort. et puis parfois nauséeux, mais pas si! Je me suis levé le matin et ai spécifiquement bu un verre d'eau à attraper. sinon, j'aurais vomi quelque part sur la route. le plus terrible est le transport. Je ne suis pas allé en navette, je devais aller sur la route, mieux en autobus. cela m'a aidé à manger quelque chose le matin sans me lever du lit! et généralement essayer de manger quelque chose. biscuit, pomme. sera moins malade! encore entendu que dans les magasins Tev.

Nous ne sommes aidés que par Baby Beba Teva (Israélienne), bien que le produit ne soit pas vendu dans toutes les pharmacies - je l’ai prise par Internet. Mais ça aide vraiment - je me suis vérifié (j'ai 3 dents de sagesse qui grimpent)

J'ai bu du calcium en début de grossesse. Mais mon heure est venue. Un dentiste m'a dit de suivre un cours tous les 6 mois, alpha D3 Teva ou Alfadol. Ils m'aident beaucoup, mais on parle de grossesse si le corps contient suffisamment de calcium, il peut y avoir une surabondance et.

Oh, c’est un problème épouvantable. C’est 23 ans avant ma grossesse, j'étais difficile au sport. Pendant la grossesse, des étirements commençaient à apparaître par manque de charge, au début pas aussi perceptibles que des ficelles, mais ensuite juste un cauchemar. J'ai vécu, même si mon mari était rassurant, en disant que tout irait bien (( ((Bien sûr, j’ai pensé, eh bien, je vais me donner un visage, je vais me résoudre à me former. Eh bien, eh bien. Enfant. Couches, se nourrir, manque de sommeil) Le temps n’est pas ce qu’un être cher n’a pas assez pour un enfant ((((Dieu merci, ma sœur a suggéré que le remède est bon).

Le zinc m'a très rapidement aidé à résoudre plusieurs problèmes à la fois. Tout d'abord, l'herpès est parti. Qui m'a tourmenté pendant près de 2 ans - il y avait une rechute toutes les deux semaines. J'ai remarqué que le virus était activé avec une modification du fond hormonal - dès qu'une phase avait été remplacée par une autre - un terrible herpès avait fait un bond en avant et me transmettait tout le nez. L'ovulation est venue - l'herpès! Les mois sont à venir - l'herpès! Rien ne m'a aidé (((((((((Le zinc prescrit un mois et l'herpès est parti. Ttt)) - pendant trois mois, il n'y a pas eu une seule rechute. Et pourtant.

Les médicaments suivants ont été développés à partir de virus et aident seulement 1. Préparations efficaces contre certains virus du groupe herpès: A) Virus de l’herpès 1 et type 2 - acyclovir, valacyclovir, famciclovir. B) Virus varicelle-zona (type 3) - médicaments similaires. Nommé avec la varicelle chez les adolescents et les adultes, ainsi que dans les infections graves chez les enfants. B) Le cytomégalovirus (type 5) est le ganciclovir, le valganciclovir et le foscarnet. 2. Hépatites chroniques B et C. L'efficacité des médicaments.

Et vous n’avez pas essayé des médicaments comme "Sumemegren" ou "Sumatreptanteva"? Un excellent moyen de se débarrasser d’une attaque, de plus des médicaments spécifiquement destinés à la migraine. Et ils sont vendus sans ordonnance.

J'ai économisé un peu et pris panthenol-teva, le même bepanten, mais moins cher. Et maintenant j'ai trouvé pantoderm. Ça aide beaucoup!

Amiviren (Amiviren) - instructions d'utilisation

Nom international - amiviren

Composition et libération

Comprimés pelliculés blancs, ronds, biconvexes; sur une coupe transversale - comprimé de couleur, blanc ou blanc avec une nuance jaunâtre. 1 comprimé contient 150 mg de lamivudine.

Excipients: carboxyméthylamidon sodique (Primogel) - 6,6 mg, amidon prégélatinisé - 6 mg, dioxyde de silicium colloïdal (qualité A-300 A-300) - 0,75 mg, stéarate de magnésium - 1,65 mg, cellulose microcristalline - 165 mg.

La composition de l'enveloppe du film: "enveloppe du film hydrosoluble fini" - 7,5 mg (hydroxypropylméthylcellulose (hypromellose) - 25%, copovidone - 22,5%, polyéthylèneglycol 6000 (macrogol 6000) - 9,5%, acides triglycéride caprylique / caprique - 3%, polydextrose - 15%, dioxyde de titane - 25%).

Comprimés pelliculés blancs, ronds, biconvexes; sur une coupe transversale - comprimé de couleur, blanc ou blanc avec une nuance jaunâtre. 1 comprimé contient 300 mg de lamivudine.

10 pièces - des plaquettes thermoformées (1) - des emballages en carton.
10 pièces - blister (2) - cartons.
10 pièces - blisters (3) - cartons.
10 pièces - des plaquettes thermoformées (5) - des emballages en carton.
10 pièces - blisters (6) - cartons.
10 pièces - blister (10) - cartons.
60 pièces - canettes de polymère (1) - cartons (pour hôpitaux).
100 pièces - canettes de polymère (1) - cartons (pour hôpitaux).

Groupe clinico-pharmacologique

Médicament antiviral actif contre le VIH.

Groupe pharmaceutique et thérapeutique Amiviren

Agent antiviral [VIH].

Action pharmacologique

Agent antiviral, inhibiteur nucléosique de la transcriptase inverse.

En entrant dans les cellules, il est métabolisé en 5-triphosphate, qui inhibe la transcriptase inverse du VIH, ce qui entraîne une inhibition de la réplication virale. Il est actif contre les souches résistantes à la zidovudine et, lorsqu'il est utilisé en association avec celle-ci, il ralentit le développement de la résistance des virus à la zidovudine (chez les patients n'ayant jamais été traités auparavant). Il a un indice thérapeutique in vitro plus élevé que la zidovudine (plus faible que la zidovudine, inhibe les cellules précurseurs de la moelle osseuse et a également un effet cytotoxique moins prononcé sur les lignées cellulaires de lymphocytes du sang périphérique, de lymphocytes et de monocytes-macrophages).

Affecte légèrement le métabolisme des désoxynucléotides cellulaires et le contenu en ADN dans les mitochondries des cellules intactes. La lamivudine est hautement active contre le virus de l'hépatite B (VHB) dans toutes les lignées cellulaires étudiées et chez tous les animaux infectés à titre expérimental.

Pharmacocinétique

Rapidement absorbé par le tube digestif. La biodisponibilité est de 80 à 88%. La Cmax dans le plasma est atteinte 1 h après l'administration. Lamivudin pénètre dans la BBB, la barrière placentaire. Liaison aux protéines plasmatiques - 36%. Métabolisé par phosphorylation pour former du 5-triphosphate. T1 / 2 - 5-7 heures 68% à 71% sont excrétés dans l'urine sous forme inchangée.

Traitement de l’infection à VIH chez l’adulte et l’enfant (dans le cadre d’un traitement en association avec d’autres médicaments antirétroviraux).

Hépatite virale chronique B dans le contexte de la réplication du VHB chez les patients âgés de 16 ans et plus.

Schéma posologique et méthode d'application

La posologie et le schéma thérapeutique sont fixés en fonction des preuves.

Effets secondaires d'Amiviren

Du côté du système respiratoire: infections des voies respiratoires.

Au niveau du système digestif: douleur et inconfort dans la région épigastrique, nausées, vomissements, diarrhée, perte d’appétit, augmentation de l’activité des transaminases hépatiques.

Du côté du système nerveux central: fatigue, mal de tête.

Autre: malaise général.

Contre-indications

Hypersensibilité à la lamivudine.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Malgré l'absence d'indications directes d'effets tératogènes et de modifications de la fonction de reproduction, la lamivudine ne doit être utilisée pendant la grossesse qu'après une évaluation minutieuse des bénéfices escomptés et du risque potentiel d'effets indésirables.

Si nécessaire, utilisez la lamivudine pendant l'allaitement. L'allaitement doit être interrompu.

Demande de violation de la fonction rénale

Avec prudence utilisé pour les violations des reins. Lorsque QA est inférieur à 50 ml / min, un ajustement de la posologie est nécessaire.

Demande de violation du foie

La correction du schéma posologique chez les patients présentant une insuffisance hépatique n'est pas nécessaire. Cependant, il doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de cirrhose grave causée par le virus de l'hépatite B, en raison du risque d'exacerbation de la maladie après l'arrêt de la lamivudine.

Utilisation du médicament chez les enfants

Expérience de la lamivudine chez les enfants de moins de 3 mois est manquante. Chez les enfants présentant une insuffisance rénale, il est recommandé de corriger le schéma posologique dans les mêmes proportions que chez l'adulte.

Instructions spéciales pour l'admission

Avec prudence utilisé pour les violations des reins. Lorsque QA est inférieur à 50 ml / min, un ajustement de la posologie est nécessaire.

Étant donné que la lamivudine est excrétée presque exclusivement par les reins, il n'est pas nécessaire de corriger le schéma posologique chez les patients présentant une insuffisance hépatique. Cependant, il doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de cirrhose grave causée par le virus de l'hépatite B, en raison du risque d'exacerbation de la maladie après l'arrêt de la lamivudine.

La lamivudine n'est pas utilisée en association avec la zidovudine dans les cas de neutropénie (nombre de neutrophiles inférieur à 750 / μl) ou d'anémie (hémoglobine inférieure à 7,5 g / dl ou 4,65 mmol / l).

Si la douleur abdominale, les nausées, les vomissements ou l'augmentation du taux d'enzymes pancréatiques dans le plasma sanguin, la lamivudine doit être arrêtée et son utilisation ne doit pas être reprise jusqu'à ce que le diagnostic de pancréatite soit exclu.

L'utilisation de la lamivudine n'empêche pas le risque d'infection par contact sexuel ou par le sang.

Pendant la durée du traitement, il faut garder à l’esprit la possibilité d’une infection secondaire.

Utilisation en pédiatrie

Expérience de la lamivudine chez les enfants de moins de 3 mois est manquante. Chez les enfants présentant une insuffisance rénale, il est recommandé de corriger le schéma posologique dans les mêmes proportions que chez l'adulte.

Interactions d'Amiviren avec d'autres médicaments

En cas d'utilisation simultanée de lamivudine, la durée d'action de la zidovudine augmente de 13%, et sa Cmax dans le plasma sanguin - de 28%. La zidovudine n’affecte pas la pharmacocinétique de la lamivudine.

Une synergie a été notée avec la zidovudine et d'autres agents antiviraux utilisés dans le traitement d'infections causées par le VIH en ce qui concerne la réplication du VIH en culture cellulaire.

En cas d'utilisation simultanée de didanosine et de sulfamides, la zalcitabine augmente le risque de pancréatite.

En cas d'utilisation simultanée de dapsone, didanosine, isoniazide, stavudine, zalcitabine augmente le risque de développer une neuropathie périphérique.

Le triméthoprime augmente la concentration de lamivudine dans le plasma sanguin.

L'utilisation du médicament amivire seulement comme prescrit par un médecin, la description est donnée à titre indicatif!

  • Roaccutane (Roaccutane) - composition, description du médicament, contre-indications, effets secondaires.
  • Propolan edas-150 (Propolan Edas-150) - instructions détaillées, indications - composition, description du médicament, contre-indications, effets secondaires.
  • Hevert sinusitis (Hevert sinusitis) - instructions d'utilisation, aide sur le médicament, composition, indications et contre-indications, posologie et effets secondaires.
  • Polydex (Polydexa) - instructions détaillées, indications - composition, description du médicament, contre-indications, effets secondaires.

Nous lisons aussi:

    - Esthétique en dentisterie - l'histoire de l'esthétique des dents, l'esthétique à la nouvelle époque
    - Question des enfants: boire ou ne pas boire? Quelle quantité d’eau boire à l’enfant - qu’il faille en donner beaucoup à l’enfant ou s’il est nécessaire de limiter les signes de manque de liquide, de consommation saine et saine
    - Iris. Qu'est-ce qui détermine la couleur des yeux humains et qu'est-ce qui affecte la couleur de l'iris? - sur l'iris, dont dépend la couleur des yeux, la couleur des yeux et la qualité de la personne, quelque chose d'intéressant sur la couleur des yeux et le look
    - Règles de réussite. L'expérience de l'entrepreneur - l'importance d'avoir un objectif stratégique dans la vie, le développement personnel, la littératie financière. Comment se soigner, sa santé, son argent, sa richesse, son environnement. Sur la méditation, l'accomplissement des désirs et des lois de l'univers, conduisant au succès

Articles Connexes Hépatite