Qu'est-ce qu'un dosage immunologique pour le sang?

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ELISA est une étude de laboratoire moderne qui occupe une place de choix parmi les méthodes de diagnostic.

Un tel test sanguin est effectué pour évaluer les propriétés protectrices de l'organisme. Dans le processus d’ELISA (c’est ainsi que l’immunoanalyse enzymatique est définie), une recherche d’anticorps ou d’antigènes spécifiques pour des maladies spécifiques est effectuée. La méthode ELISA est utilisée dans de nombreux domaines de la médecine.

Aujourd'hui, un test sanguin utilisant la méthode ifa est utilisé dans plusieurs cas:

  • détection d'anticorps dirigés contre diverses maladies infectieuses;
  • diagnostic d'allergie;
  • diagnostiquer la présence de maladies virales;
  • niveau d'immunoglobuline;
  • avant les opérations, à des fins d'inspection générale.

Pour le test ELISA, on utilise du sang veineux, ainsi que du liquide de la moelle épinière ou amniotique. Dans les cas où le diagnostic est établi avec précision, un test sanguin utilisant la méthode eif donne un résultat de 90%. Lors d'un test immunoenzymatique, il est possible de connaître les maladies cachées d'une personne à un stade précoce de développement.

Méthodes de test ELISA

Lorsque des agents étrangers (antigènes) pénètrent dans le corps humain, le système immunitaire est immédiatement amené à produire les protéines spécifiques (anticorps) nécessaires à la destruction des agents étrangers. Pour chaque agent pathogène, il existe un ensemble de telles protéines. Ils se lient sélectivement aux antigènes, ce qui entraîne la formation d'un complexe antigène-anticorps. Par exemple, il est nécessaire de détecter un virus spécifique dans le sang. Pour ce faire, ajoutez-y certains anticorps.

En médecine, trois types d’ELISA sont principalement utilisés:

La méthode directe est la suivante: des anticorps marqués sont ajoutés à l'antigène adsorbé.

La méthode indirecte comprend deux étapes:

  1. L'antigène est adsorbé sur une plaque de polystyrène, puis des anticorps spécifiques y sont ajoutés.
  2. Analyse des complexes antigène-anticorps de réaction obtenus à l'aide de protéines anti-virus.

La méthode en sandwich est semblable au type indirect, mais au cours de cette méthode, ce ne sont pas les antigènes qui sont absorbés sur la plaque, mais les anticorps. Cette méthode ne peut être utilisée que pour identifier les antigènes qui ont au moins deux déterminants antigéniques. La méthode en sandwich est possible pour diagnostiquer diverses infections:

  • hépatite virale;
  • Infection par le VIH;
  • cytomégalovirus;
  • infections d'herpès;
  • toxoplasmose, etc.

Interprétation des résultats d'un dosage immunoenzymatique

Lors de l’analyse ELISA, vous pouvez identifier différents types d’anticorps. Ce sont des immunoglobulines des classes A, M, G. Elles sont présentes dans le corps humain à différents moments qui se sont écoulés après l’infection. Déchiffrez ifa à temps.

Au jour 5 après l'infection, des immunoglobulines de classe M. apparaissent, elles sont présentes dans l'organisme pendant 5 à 6 semaines. Ils indiquent un cours aigu de la maladie ou une exacerbation de la forme chronique de la maladie.

Trois à quatre semaines après l'infection, des immunoglobulines de classe G sont détectées dans le corps si le décodage de l'ELISA montre qu'une augmentation de la quantité de ces substances indique une infection en cours ou une réinfection.

Deux à quatre semaines après l'ingestion d'une infection ou d'une exacerbation de la forme chronique, des immunoglobulines de la classe A sont détectées dans l'organisme, et deux à 8 semaines après la destruction des antigènes, ces substances disparaissent, ce qui indique une délivrance de l'infection. Un décryptage de la recherche en laboratoire.

Après l’étude, un formulaire indiquant le résultat positif ou négatif de la présence d’immunoglobulines des classes A, M, G. est établi.

Déchiffrer ifa signifie la définition suivante:

  1. Un résultat négatif IgA, IgG, IgM indique l'absence d'immunité.
  2. Une infection aiguë est indiquée par une IgG positive ou négative, une IgA et une IgM positive.
  3. Un indicateur de maladie infectieuse chronique est un résultat positif IgG, IgM, IgA.
  4. L'infection chronique est indiquée par IgM positif, IgG négatif, IgA.
  5. L’indicateur de reprise est un résultat négatif IgM et l’absence d’IgA, Igg.

Le test sanguin ifa a des propriétés positives qui indiquent son caractère unique:

  • diagnostic précoce de la maladie;
  • haute précision;
  • le décodage est effectué dans un délai court;
  • toutes les étapes sont automatisées;
  • faible coût

L'inconvénient de ifa est que, dans certains cas, des résultats faux négatifs et faux positifs peuvent être obtenus.

ELISA

Une technique de dosage immunoenzymatique est utilisée dans diverses branches de la médecine. Mais dans la plupart des cas, cette méthode est utilisée pour diagnostiquer un large éventail de maladies infectieuses, telles que le virus de l’immunodéficience humaine, l’hépatite, l’herpès et d’autres infections des organes génitaux. En outre, le dosage immunologique est utilisé pour identifier des marqueurs tumoraux d'origines diverses, pour déterminer les hormones et pour diagnostiquer la fonction de reproduction du corps. Le matériel pour le dosage immunologique est le sang humain.

Le test ELISA est une étude immunologique de laboratoire dans laquelle sont effectuées des mesures qualitatives et quantitatives des anticorps (antigènes) et des hormones. Cette méthode fournit jusqu'à 90% de précision dans l'établissement du diagnostic de la maladie.

Les laboratoires médicaux utilisent plusieurs options pour sa mise en œuvre, ce qui affecte la disponibilité des résultats. Mais en moyenne, les résultats de la recherche sont publiés dans un délai de 1 à 10 jours après le don de sang.

ELISA et décodage de ses résultats

Avec ce type de test sanguin, différents types d'anticorps sont établis - il s'agit d'immunoglobulines des classes M, A, G (JgM, JgA, JgG). Leur accumulation se produit à différents intervalles de temps. Les immunoglobulines de classe M commencent à apparaître en premier (le cinquième jour après le début de la maladie). Ces immunoglobulines persistent dans le corps pendant cinq à six semaines, après quoi elles commencent à disparaître du sang. C’est pendant cette période que les anticorps de classe M sont détectés.

Le deuxième manifeste des immunoglobulines de classe G (après trois à quatre semaines). Ils s'attardent dans le corps pendant plusieurs mois ou années. Lors de l’immunoanalyse enzymatique et de l’interprétation de ses résultats, il est possible de détecter une augmentation des anticorps de classe G. Ceci indique la présence d’une infection ou d’une réinfection.

Les anticorps de classe A apparaissent dans le sang pendant deux à quatre semaines. Mais seulement 20% d'entre eux sont présents dans le sérum. Le reste fait partie de la sécrétion des muqueuses. Les immunoglobulines de classe A commencent à disparaître dans un délai de deux semaines à deux mois. Ce processus est la preuve de la destruction d'une infection dans le corps. Si, après la récupération d'une personne, un dosage immuno-enzymatique du sang était effectué et que le décodage du résultat montrait la présence d'anticorps de classe A - il s'agit là du signe d'une infection chronique.

Dans un dosage immunoenzymatique, le décodage des résultats peut prendre les valeurs suivantes:

  • JgM (-), JgG (-), JgA (-) - absence d'immunité contre l'infection;
  • JgM (-), JgG (+), JgA (-) - présence d'une immunité post-vaccination ou post-infectieuse;
  • JgM (+), JgG (- / +), JgA (- / +) - la présence d'une infection aiguë;
  • JgM (+), JgG (+), JgA (+) - présence d'exacerbation d'une infection chronique;
  • JgM (-), JgG (+/-), JgA (+/-) - la présence d'une infection chronique;
  • JgM (-) - récupération.

Il faut se rappeler qu’un essai immunoenzymatique de décodage (+) est un résultat positif et que (-) est un résultat négatif.

En plus de clarifier les classes d'anticorps dans un dosage immunoenzymatique lors du décodage, il existe des indicateurs quantitatifs à leur sujet. Mais seul leur médecin traitant peut fournir une explication détaillée.

Analyse ELISA du sérum sanguin

Le sérum sanguin est un liquide clair avec une nuance jaune. Après la coagulation du sang, il est séparé du caillot de sang. Ne contient pas de fibrine et d'éléments profilés. Le sérum sanguin est utilisé dans un dosage immunoenzymatique.

Un dosage immunoenzymatique repose sur l’interaction d’un antigène avec un anticorps et l’un d’eux contient une enzyme dans sa structure. Dans l'interaction des deux composants du tube devrait changer de couleur. Les résultats sont comparés à l'échelle de couleur standard, puis l'antigène présent dans le matériau est établi. En d'autres termes, le principe de dosage immunoenzymatique peut être expliqué comme suit:

  • des ensembles d'antigènes sont préparés (par exemple, agents pathogènes de maladies infectieuses, allergènes ou hormones);
  • le patient donne du sang pour analyse, à partir duquel le sérum est libéré dans le laboratoire;
  • le matériel de l'étude est ajouté aux puits des kits prêts à l'emploi, après quoi une réaction antigène-anticorps se produit;
  • le sérum restant est éliminé et les anticorps détectés sont reconnus à l'aide d'indicateurs.

Un dosage immunoenzymatique est considéré comme fiable. Mais dans les cas où il y avait un prélèvement sanguin inapproprié pour l'analyse, ou si la technique de l'étude avait été violée, ou s'il y avait des maladies systémiques latentes chez l'homme, les résultats d'un dosage immunoenzymatique pourraient être faux.

Le résultat d'un dosage immunoenzymatique est normal

L'analyse ELISA du sérum sanguin examine presque toutes les hormones thyroïdiennes, les marqueurs tumoraux et divers types d'infections.

Les hormones thyroïdiennes comprennent la thyroglobuline (TG), la thyroxine (T4), la triiodothyronine (T3), la thyroxine libre (T4), la triiodothyronine libre (T3).

Un dosage immunoenzymatique est normalement envisagé si ces normes admissibles d'hormones thyroïdiennes sont inhérentes:

  • thyréoglobuline (TG) - limites admissibles de 70 UI / ml;
  • thyroxine (T4) - 64-146 nmol / l (50-113 ng / ml);
  • triiodothyronine (T3) - 1,8-2,8 nmol / l (0,8-2,0 ng / ml);
  • thyroxine libre (T4) - 11-25 pmol / l (10-27 pg / ml);
  • triiodothyronine libre (T3) - 4,49 à 9,3 pmol / l (2,5 à 5,8 pg / ml).

Dans le cas de l'étude des hormones sexuelles, un dosage immunoenzymatique du sang chez la femme est envisagé si le corps produit de l'hormone lutéinisante (LH) dans les limites suivantes:

  • phase folliculaire du cycle (du premier jour du mois au douzième-quatorzième) - 2-14 mU / l;
  • phase d'ovulation du cycle (du douzième jour au quatorzième jour) - 24-150 mU / l;
  • La phase lutéale du cycle (du quinzième au seizième jour et avant le début de la menstruation suivante) est de 2-17 mU / l.

Un dosage immunoenzymatique chez l’homme est pratiqué si l’hormone sexuelle est produite dans une plage allant de 0,5 à 10 mU / l.

Dans l'étude de la gonadotrophine chronique (CG), les valeurs de référence dépendent du sexe de la personne. Chez les hommes adultes et les femmes non enceintes, un dosage immunoenzymatique et une prise de sang sont considérés comme présentant des taux de CG inférieurs à 5 mU / ml. Chez les femmes enceintes, le résultat dépend de la durée de la grossesse et peut varier entre 25 et 49 000 mU / ml.

Le dosage immunologique pour l'analyse du sang explore de nombreux indicateurs oncologiques. Ceux-ci incluent la présence de prolactine, d'estradiol, de progestérone, de testostérone, de globuline liant les stéroïdes (VEG) et d'autres marqueurs. Mais l'interprétation du résultat du test ELISA et des normes de ces indicateurs ne doit être effectuée que par le médecin traitant.

En outre, cette méthode permet de diagnostiquer des maladies infectieuses (par exemple, rubéole, rougeole, tuberculose, herpès, syphilis, hépatite, pseudotuberculose) et auto-immunes de divers types et d'établir également le statut immunitaire d'une personne. Mais tous les indicateurs et les résultats doivent être déchiffrés par un spécialiste qualifié.

Interprétation du test sanguin pour ELISA

Le test ELISA ou immunoenzymatique est une méthode moderne d'identification de nombreuses pathologies, y compris infectieuses. Recherche menée dans le laboratoire. L'objectif principal de la technique est la détection des anticorps, leur présence indiquant une pénétration d'agents pathogènes dans l'organisme. La médecine moderne utilise ELISA pour diagnostiquer de nombreuses maladies et identifier des composés tiers.

ELISA: quand et comment est effectué

En utilisant ELISA, les spécialistes peuvent détecter la présence d’anticorps spécifiques (immunoglobulines) dans le sérum et déterminer les antigènes. Les immunoglobulines sont produites à la suite de processus neuronaux complexes réalisés par les fonctions protectrices de l'organisme. Ils constituent une réponse immunitaire naturelle à la pénétration d'agents étrangers. Des anticorps spécifiques sont produits pour chaque type d'agent pathogène.

Important: en fonction de la présence de certains complexes, la méthode ELISA permet d’identifier le type d’agent pathogène présent dans le corps humain.

Le diagnostic par ELISA est effectué pour détecter les maladies suivantes:

  • l'herpès;
  • type viral d'hépatite;
  • Virus d'Epstein-Barr (herpès type 4);
  • cytomégalovirus.

Une analyse de sang vous permet d'identifier les principales bactéries pathogènes à l'origine du développement de la syphilis, de l'urée-plasmagose et de la trichomonase. Grâce à l'analyse, les spécialistes déterminent les anticorps dirigés contre 600 types d'allergènes. Un dosage immunoenzymatique est approprié lors de la préparation d'une greffe d'organe.

Important: dans certains cas, le test ELISA est une méthode supplémentaire pour déterminer l’oncologie dans le corps humain.

L'analyse est réalisée exclusivement en laboratoire. Pour l'étude réalisée la collecte de sang veineux de la veine cubitale. Les résultats de l'analyse seront disponibles le lendemain. Pour obtenir des informations fiables, les experts recommandent de suivre les règles de préparation du test ELISA:

  • un jour avant l'étude, il est nécessaire d'abandonner l'utilisation d'aliments épicés et fumés;
  • l'alcool est interdit;
  • le sang est donné le matin à jeun;
  • avant la recherche, il est nécessaire d'exclure toute charge physique et émotionnelle;
  • Il est conseillé d'arrêter de fumer.

Important: le respect de toutes les recommandations préparatoires donnera un résultat fiable.

Quelle pathologie révèle le dosage immunologique

La méthode du spécialiste des dosages immunoenzymatiques détermine diverses classes d'immunoglobulines, dont la présence indique le développement de processus pathologiques dans le corps. Ainsi, les principaux indicateurs d’ELISA sont les IgM et les IgG. La présence d'immunoglobuline IgM indique le développement d'un processus pathologique aigu. Les IgG sanguines sont caractéristiques du stade de récupération.

Grâce à l'analyse ELISA, les experts identifient un certain nombre de maladies dangereuses. Ceux-ci comprennent:

  • pathologies de type viral. En particulier la rubéole, la grippe, l'hépatite et l'herpès;
  • type de pathologie bactérienne. Ceux-ci incluent la tuberculose, la diphtérie et la coqueluche;
  • pathologie de type infectieux. En particulier, pneumonie, sepsie, chlamydia, amygdalite et pyélonéphrite;
  • pathologies parasitaires;
  • maladies fongiques.

Important: le test ELISA est prescrit pour confirmer la syphilis lorsqu'un résultat positif est obtenu en faisant un don de sang pour PB.

Un diagnostic rapide vous permet de suivre l'efficacité du traitement et, si nécessaire, de procéder à son ajustement.

Analyse de décodage: réponse positive et négative

Le décodage des résultats de l'ELISA est effectué par un spécialiste, à partir des données obtenues. La réponse peut être à la fois positive et négative.

ELISA positif

Le résultat est considéré comme positif si, au cours de l'étude, des immunoglobulines des classes IgG et IgM ont été détectées dans le sang. La présence des composants indique le développement des maladies suivantes:

  • la syphilis;
  • type viral d'hépatite;
  • CMVI (cytomégalovirus);
  • l'herpès;
  • varicelle;
  • les maladies provoquées par le staphylocoque et le streptocoque;
  • chlamydia.

Avec le développement de la syphilis, des anticorps spécifiques sont détectés dans le sang 14 jours après l'infection. Selon leur nombre, le spécialiste détermine la gravité de la maladie. La thérapie active de la syphilis vous permet d’éliminer toutes les bactéries en 6 mois. S'il n'y a pas de traitement, il faudra au moins un an et demi pour restaurer complètement le corps.

Un test ELISA révèle une hépatite de type viral dès la période d'incubation, avant l'apparition des premiers symptômes.

Le CMV est une pathologie commune qui se produit chez une personne sur trois. Pour la population, cela ne présente aucun danger, l'infection se produit dans l'utérus.

Normalement, il n'y a pas d'anticorps contre le virus herpétique dans le corps humain. Une fois détectés, il est habituel de diagnostiquer la phase aiguë de la maladie.

Avec le développement de la varicelle, des immunoglobulines IgM humaines spécifiques sont détectées dans le sang humain. Ils sont capables de persister dans le corps pendant 2 ans, après l'élimination complète de la pathologie.

La détermination des maladies causées par les streptocoques et les staphylocoques permet un double dosage pour ELISA. Avec des recherches répétées, le niveau d'anticorps spécifiques augmente rapidement.

Le développement de la chlamydia est indiqué par un taux élevé d'immunoglobuline - 1: 8 et plus. L'indicateur peut varier avec l'évolution de la maladie.

Attention: pour confirmer le développement d'un processus pathologique spécifique, le spécialiste prescrit des études supplémentaires en laboratoire et en instruments. Une étude approfondie vous permet d’assigner un schéma thérapeutique efficace.

ELISA négatif

Avec un résultat négatif, des immunoglobulines spécifiques de la classe des IgM ne sont pas détectées dans le sang humain. Peut-être que la présence d'IgG, les anticorps peuvent persister dans le corps après une maladie, de type bactérien ou viral. Dans certains cas, leur présence dans le sérum persiste pendant des décennies.

Attention: seul un spécialiste expérimenté peut déchiffrer correctement les résultats d'analyse.

Une étude indépendante des réponses dans la plupart des cas aboutit à des tentatives de diagnostic et à la prescription d'un traitement incorrect, sans la participation d'un médecin. Un tel effet est considéré comme idéal pour la poursuite du processus pathologique.

Comment se débarrasser des varices

L’Organisation mondiale de la santé a officiellement déclaré que les varices étaient l’une des maladies modernes les plus dangereuses. Selon les statistiques, au cours des 20 dernières années, 57% des patients atteints de varices sont décédés au cours des sept premières années qui ont suivi la maladie, dont 29% au cours des trois premières années et demie. Les causes de décès diffèrent de la trombophlébite aux ulcères trophiques et aux cancers causés par ceux-ci.

Comment sauver votre vie si des varices vous ont été diagnostiquées, a été entendue par le directeur de l'Institut de recherche en phlébologie et académicien de l'Académie russe des sciences médicales. Voir l'interview complète ici.

Test sanguin par ELISA

Parmi les méthodes d'analyse du sang (lien vers le 3ème article de ce fichier), permettant d'évaluer la capacité du corps à résister aux maladies infectieuses et montrant la phase de la maladie, un dosage immunoenzymatique (ELISA) occupe une place importante. Cette étude vous permet d’évaluer de manière exhaustive l’activité de la fonction protectrice du sang et de déterminer l’état de déficit immunitaire associé aux maladies infectieuses, ainsi qu’aux maladies du sang, aux processus auto-immuns et aux problèmes hormonaux.

Comment arrivez-vous à couvrir autant d'objectifs dans une seule analyse et quelles sont les indications pour sa mise en œuvre? Essayons de le comprendre.

Qu'est-ce qu'un test sanguin réalisé par ELISA?

Il s'agit d'une étude de laboratoire qui vous permet de déterminer la présence d'anticorps spécifiques (facteurs de protection de la nature des protéines du sang) dirigés contre certains antigènes (agents pathogènes). Parmi les anticorps, les immunoglobulines, qui peuvent exister sous forme d'immunocomplexes, sont d'une importance primordiale.

Les immunoglobulines sont produites à la suite de réactions neurohumorales complexes de l'immunité humaine, résultant de l'introduction d'antigènes étrangers. Chaque type d'agent pathogène produit ses propres anticorps spécifiques. Ils agissent en «liant» l’antigène ou un micro-organisme pathologique, formant ainsi le complexe «antigène-anticorps», suivi de la neutralisation, de la lyse enzymatique, des réactions de phagocytose et de l’extraction du corps.

S'il vous plaît noter: le type d'agent pathogène ou de substance nocive chez un patient est déterminé par la présence de certains complexes par ELISA.

Vous pouvez apprendre les principes de base du fonctionnement de l’immunité d’une personne en visionnant cette vidéo:

Quels sont les immunoglobulines

Cinq classes principales d'immunoglobulines ont été découvertes et étudiées - IgA, IgM, IgG, IgD, IgE. le rôle des autres n’est pas encore complètement élucidé et il en est au stade de la recherche scientifique.

S'il vous plaît noter: Les plus importants en médecine pratique sont les immunoglobulines des classes - A, M et G. L'informativité de la définition repose sur différents intervalles de temps entre leur apparition, leur maximum et leur disparition.

Considérez cette question plus en détail.

L'immunoglobuline A (IgA) a pour tâche principale de protéger les muqueuses des voies respiratoires, du tube digestif et du système urinaire. Dans l'apparition aiguë de la maladie, il est impossible de les identifier. Ces complexes protecteurs n'apparaissent que 2 semaines après le début de la maladie, parfois plus tard. La majeure partie de l'immunoglobuline A est concentrée dans les tissus muqueux. Environ 80% environ. Les anticorps restants circulent dans le sang. La fonction principale est la neutralisation et la destruction des microorganismes. Une fois que les manifestations aiguës de la maladie ont disparu, le nombre de ces immunoglobulines commence à diminuer et à disparaître complètement jusqu'à 8 semaines après le début de la maladie. Si l'IgA est détectée à une date ultérieure, cela indique un processus chronique.

Les principaux et les premiers marqueurs de la phase aiguë de la pathologie en développement sont les immunoglobulines de classe M (IgM). Ils sont détectés 5 jours après le début de la maladie. Pour déterminer leur présence dans le sang peut être d'environ 6 semaines. Ensuite, ils commencent à disparaître rapidement.

La réponse immunitaire résiduelle est caractérisée par la présence d'immunoglobulines (IgG) de classe G dans le sang. L'apparition de ces facteurs dans le sang est détectée environ un mois après le début de la maladie. À l'avenir, ils peuvent être déterminés pendant de nombreux mois, années, voire même toute la vie, remplissant une fonction de protection contre le retour (récurrence) de la maladie et, dans certains cas, rendant impossible le développement secondaire de la pathologie. Si la quantité d'immunoglobuline G recommençait à augmenter, on peut alors suspecter une réinfection. Une conclusion similaire peut être faite en effectuant deux ou trois tests, effectués avec un intervalle de 2 semaines.

L'immunoglobuline E (IgE) est utilisée dans la pratique de la parasitologie.

L'immunoglobuline D (IgD) est située sur les lymphocytes B et se trouve en faible concentration chez les personnes en bonne santé. Après 10 ans de la vie atteint des valeurs maximales. La quantité d'immunoglobuline D est augmentée pendant la grossesse chez les patientes atteintes de maladies systémiques du tissu conjonctif, d'asthme bronchique, de maladies causées par un état immunodéficitaire.

Indications pour ELISA

Détermination des anticorps contre la présence de microbes pathogènes dans le corps, provoquant:

Il y a une augmentation du nombre d'immunoglobulines et d'invasions helminthiques.

Les diagnostics sont effectués pour détecter:

  • maladies herpétiques;
  • groupes d'hépatite virale;
  • Virus d'Epstein-Barr;
  • cytomégalovirus.

En utilisant ELISA, vous pouvez déterminer la présence d'anticorps dirigés contre 600 types d'allergènes, détecter l'état d'immunodéficience, effectuer un examen complet avant les opérations de transplantation, effectuer une analyse complète de l'efficacité du traitement.

ELISA est une méthode supplémentaire de détection des cellules cancéreuses.

Comment l'ELISA sanguin est-il effectué?

Pour le dosage immunoenzymatique dans la plupart des cas, le sang des patients est utilisé, parfois le tissu du corps vitré, le liquide du canal rachidien, le liquide amniotique est recueilli.

Le sang est prélevé à l'aide d'une aiguille à injection dans une seringue de la veine cubitale. L'étude est menée sur un estomac vide. Il faut se rappeler que la prise de certains médicaments peut affecter le résultat de l'analyse. Avant de donner du sang, vous devez vous abstenir de fumer et de consommer de l'alcool. Déformer les résultats peuvent recevoir des médicaments.

Dans le cas d'immunoglobulines IgM, IgG, IgA négatives, on peut parler de l'absence de la maladie ou de sa phase initiale, et le résultat avec des inconvénients est possible avec un rétablissement complet après un laps de temps significatif.

Si les IgA et les IgM ne sont pas détectés et que les IgG apparaissent de manière positive, il est fort probable que nous parlons de l'immunité formée après une maladie infectieuse ou après la vaccination.

Dans le cas d'un titre élevé en IgM avec des valeurs d'IgG négatives, les IgA, on peut en conclure qu'il existe une maladie infectieuse aiguë.

Les valeurs positives simultanées des résultats des immunoglobulines - IgA, IgM, IgG sont caractéristiques de la phase aiguë de la récurrence d'une maladie chronique existante.

Pour une infection chronique se trouvant dans la phase de rémission du processus (rémission), le test ELISA indique des valeurs négatives d'immunoglobuline M (IgM) et le résultat des immunoglobulines G (IgG) et A (IgA) sera positif.

Avantages de la méthode de dosage immunoenzymatique

Les principaux avantages de la méthode ELISA sont les suivants:

  • analyse à faible coût;
  • spécificité diagnostique, précision;
  • contrôle dynamique (répéter l'analyse pour déterminer l'efficacité du traitement et les stades de la maladie);
  • la possibilité de mener des enquêtes de masse dans les foyers d'infection;
  • la rapidité d'obtention du résultat;
  • facilité relative d'analyse;
  • la possibilité d'utiliser les technologies de l'information dans le traitement;
  • sécurité et indolence pour le patient.

Existe-t-il des inconvénients au test ELISA dans le sang?

Le principal point négatif de l’étude est la possibilité d’obtenir des données faussement négatives et faussement positives. Le malentendu peut être dû à des problèmes techniques, à des médicaments, qui peuvent fausser l’image.

S'il vous plaît noter: falsifier le résultat de l'analyse peut perturber les processus métaboliques de l'organisme. La prudence dans les conclusions doit être observée lors de la combinaison de plusieurs processus chroniques chez un patient.

Test sanguin ELISA en parasitologie

La possibilité d'utiliser ELISA dans le diagnostic des maladies parasitaires est déterminée par l'immunoglobuline E (IgE) spécifique, qui tend à augmenter précisément dans ce groupe de maladies. En outre, l’immunoglobuline E est un marqueur des réactions atopiques associées aux processus allergiques. Dans le sang, c'est en petites quantités. Sa localisation principale est les muqueuses, les basophiles, les markophages. La fonction principale de ce complexe protéique est de protéger les muqueuses du corps. Mais en même temps, il participe aux réponses immunitaires contre les parasites. L'activation des IgE est «gérée» par les éosinophiles et les macrophages. C'est un fait important dans la comparaison de l'analyse des données lors de l'établissement du diagnostic de la maladie.

ELISA est utilisé pour détecter:

  • vers ronds (ascaris, oxyures);
  • formes aiguës et chroniques d'opisthorchiase;
  • la trichinose;
  • la présence de Giardia (à titre d'analyse supplémentaire);
  • formes de leishmaniose;
  • l'amibiase;
  • Teneur en toxoplasmes;

Important: les immunoglobulines sont produites dans le corps en tant qu’anticorps dirigés contre certains antigènes. Par conséquent, même avec la plus grande spécificité de l'analyse, les erreurs de précision ne sont pas exclues. Avec les maladies parasitaires, le pourcentage de probabilité est d'environ 90%.

En conclusion, il convient de noter que l’immunologie moderne est constamment en phase de développement et cherche de nouvelles méthodes de diagnostic et de traitement des maladies.

Stepanenko Vladimir, chirurgien

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Recherche sur le virus de l'hépatite C

Anticorps anti-virus de l'hépatite C (total)

Les anticorps anti-virus de l'hépatite C sont normalement absents dans le sérum
Les anticorps totaux dirigés contre le virus de l'hépatite C sont des anticorps des classes IgM et IgG, dirigés contre le complexe de protéines structurelles et non structurelles du virus de l'hépatite C.
Cette étude vise à identifier les patients atteints de VSH. Les anticorps totaux dirigés contre le virus de l'hépatite C peuvent être détectés au cours des deux premières semaines de la maladie et leur présence indique une infection possible par le virus ou une infection antérieure.

Une réponse sans équivoque basée sur les résultats de ce test ne peut pas être obtenue, car le test détermine les anticorps totaux IgM et IgG. S'il s'agit d'une période précoce d'hépatite virale aiguë C, les anticorps IgM l'indiquent, et s'il s'agit d'une période de récupération ou d'une affection après le VHC, les anticorps IgG l'indiquent également.

Les anticorps IgG anti-VHC peuvent persister dans le sang des convalescents pendant 8 à 10 ans avec une diminution progressive de leur concentration. Peut-être une détection tardive des anticorps un an ou plus après l’infection. Dans l'hépatite C chronique, les anticorps totaux sont déterminés en continu. Par conséquent, pour clarifier le moment de l’infection, il est nécessaire de déterminer séparément les anticorps de la classe des IgM dirigés contre le VHC.

Évaluation des résultats de recherche

Le résultat de l'étude est exprimé qualitativement - positif ou négatif. Un résultat négatif indique l'absence d'anticorps totaux (JgM et JgG) contre le VHC dans le sérum. Un résultat positif - la détection des anticorps totaux (JgM et JgG) contre le VHC indique le stade initial de l'hépatite virale aiguë C, la période d'infection aiguë, le stade précoce de la convalescence, l'hépatite virale C ou l'hépatite virale C chronique.

Cependant, la détection d'anticorps totaux contre le VHC ne suffit pas pour poser un diagnostic de VHC, elle nécessite une confirmation pour exclure un résultat faussement positif de l'étude. Par conséquent, lorsqu'un test de dépistage positif pour les anticorps totaux contre le VHC est obtenu, un test de confirmation est effectué en laboratoire. Le résultat final de la détermination des anticorps totaux contre le VHC est publié avec le résultat du test de confirmation.

Anticorps dirigés contre le virus de l'hépatite C JgM

Les anticorps dans le sérum du virus de l'hépatite C JgM sont normalement absents. La présence d’anticorps de la classe JgM contre le VHC dans le sang du patient permet de vérifier l’infection active. Les anticorps de la classe JgM peuvent être détectés non seulement dans le VHC aigu, mais également dans l'hépatite C chronique.

Les anticorps de la classe JgM pour le VHC apparaissent dans le sang du patient 2 semaines après le développement du tableau clinique de l'hépatite virale aiguë C ou de l'exacerbation de l'hépatite chronique et disparaissent généralement au bout de 4 à 6 mois. Une réduction de leur niveau peut indiquer l'efficacité du traitement médicamenteux.

Évaluation des résultats de recherche

Le résultat de l'étude est exprimé qualitativement - positif ou négatif. Un résultat négatif indique l'absence d'anticorps anti-JVM anti-VHC dans le sérum. Un résultat positif - la détection des anticorps anti-JgM anti-VHC indique le stade initial d'hépatite virale aiguë C, la période d'infection aiguë, le stade précoce de convalescence ou l'hépatite virale chronique active C.

Détection du virus de l'hépatite C par PCR (qualitativement)

Le virus de l'hépatite C dans le sang est normalement absent.
Contrairement aux méthodes sérologiques de diagnostic du VHC, dans lesquelles les anticorps anti-VHC sont détectés, la PCR permet de détecter la présence directe d'ARN du VHC dans le sang, à la fois qualitativement et quantitativement. Le fragment désigné dans les deux sert de région conservatrice du génome de l'hépatite C.

La détection des seuls anticorps anti-VHC confirme uniquement le fait que le patient a été infecté, mais ne permet pas de juger de l'activité du processus infectieux (de la réplication du virus), du pronostic de la maladie. En outre, les anticorps dirigés contre le virus HS sont présents dans le sang des patients atteints d'hépatite aiguë et chronique et chez les patients malades et guéris. Souvent, des anticorps dans le sang n'apparaissent que plusieurs mois après l'apparition du tableau clinique de la maladie, ce qui rend le diagnostic difficile. La détection du virus dans le sang par la méthode PCR est une méthode de diagnostic plus informative.

La détection de haute qualité du VHC par PCR dans le sang indique une virémie, permet de juger de la reproduction du virus dans le corps et constitue l’un des critères de l’efficacité du traitement antiviral.

La sensibilité analytique de la méthode PCR est d’au moins 50-100 particules virales dans 5 µl, ce qui a permis l’isolement d’un échantillon d’ADN, spécificité de 98%. La détection de l'ARN du virus de l'hépatite C à l'aide de la PCR dans les premiers stades de l'infection virale (peut-être dans un délai de 1 à 2 semaines après l'infection) sur fond de l'absence complète de tout marqueur sérologique peut constituer le signe le plus précoce d'infection.

Cependant, la détection isolée de l'ARN du virus de l'hépatite C contre l'absence complète de tout autre marqueur sérologique ne peut exclure complètement un résultat de PCR faussement positif. Dans ce cas, une évaluation complète des études cliniques, biochimiques et morphologiques et une confirmation répétée et répétée de la présence d'une infection par PCR sont nécessaires.

Selon les recommandations de l'OMS, pour confirmer le diagnostic d'hépatite virale C, il est nécessaire de détecter l'ARN du virus de l'hépatite C dans le sang du patient à trois reprises.

La détection d'ARN du virus de l'hépatite C par PCR est utilisée pour:

  • résolution des résultats douteux des tests sérologiques;
  • différenciation de l'hépatite C d'autres formes d'hépatite;
  • détection du stade aigu de la maladie par rapport à une infection ou un contact précédent; déterminer le stade d'infection des nouveau-nés de mères séropositives pour le virus de l'hépatite C;
  • contrôler l'efficacité du traitement antiviral.
  • Détection du virus de l'hépatite C par PCR (quantitative)

    Une méthode quantitative de détermination du contenu en ARN du virus de l'hépatite C dans le sang fournit des informations importantes sur l'intensité du développement de la maladie, sur l'efficacité du traitement et sur le développement de la résistance aux médicaments antiviraux. La sensibilité analytique de la méthode est de 5.102 copies / ml de particules virales dans le sérum, spécificité - 98%.

    Le niveau de virémie est estimé comme suit: lorsque la teneur en ARN du VHC est comprise entre 10 ^ 2 et 10 ^ 4 copies / ml, elle est faible; de 10 ^ 5 à 10 ^ 7 copies / ml - moyenne et supérieure à 10 ^ 8 copies / ml - élevée.

    La détermination quantitative de la teneur en ARN du VHC dans le sérum par PCR est importante pour prédire l’efficacité du traitement par interféron alpha. Il est démontré que le pronostic le plus favorable de la maladie et la plus grande probabilité de réponse positive au traitement antiviral sont ceux présentant un faible niveau de virémie. Avec un traitement efficace, le niveau de virémie est réduit.

    Génotypage du virus de l'hépatite C - Définition du génotype

    La méthode PCR permet non seulement de détecter l'ARN du VHC dans le sang, mais également d'établir son génotype. Les plus importants pour la pratique clinique sont 5 sous-types de VHC - 1a, 1b, 2a, 2b et 3a. Dans notre pays, le sous-type le plus courant 1b, suivi de 3a, 1a, 2a.

    Déterminer le génotype (sous-type) d'un virus est important pour prédire l'évolution du VHC et sélectionner les patients atteints du VHC chronique pour le traitement par l'interféron alpha et la ribavirine.

    Lorsqu'un patient contracte le sous-type 1b, le VHC chronique se développe dans environ 90% des cas et, en présence des sous-types 2a et 3a, dans 33 à 50% des cas. Chez les patients du sous-type 1b, la maladie est plus grave et se termine souvent par l'apparition d'une cirrhose du foie et d'un carcinome hépatocellulaire. Lorsqu'ils sont infectés par le sous-type 3a, les patients présentent une stéatose plus prononcée, des lésions des voies biliaires, une activité de l'ALT et des modifications fibreuses du foie sont moins prononcées que chez les patients du sous-type 1b.

    Les indications pour le traitement de l'interféron alpha chronique du VHC sont:

  • augmentation des taux de transaminases;
  • la présence d'ARN du VHC dans le sang;
  • VHC de génotype 1;
  • taux élevés de virémie dans le sang;
  • changements histologiques dans le foie: fibrose, inflammation modérée ou grave.
  • Dans le traitement de l'interféron alpha chez les patients atteints d'hépatite C virale de sous-type 1b, l'efficacité du traitement est notée en moyenne dans 18% des cas, chez ceux infectés par d'autres sous-types - à 55%. L'utilisation d'un schéma thérapeutique associé (interféron alpha + ribavirine) augmente l'efficacité du traitement. Une réponse soutenue est observée chez 28% des patients du sous-type 1b et chez 66% des autres sous-types de VHC.

    ELISA: décodage, méthodes

    Avec le développement de sciences connexes telles que la génétique, la biologie moléculaire, la chimie, ainsi que le progrès technique, la médecine moderne peut se vanter de méthodes innovantes de diagnostic de diverses maladies humaines. Ils se distinguent par une grande précision des résultats et par la sécurité. L’un des moyens d’identifier les problèmes de santé est le dosage immunoenzymatique. Il a gagné en popularité au cours des dix dernières années et s'est taillé une réputation de méthode de détection des maladies extrêmement efficace, fiable et sans danger pour le patient, avant même l'apparition des symptômes externes. Nous expliquerons clairement en quoi consiste ce type de diagnostic, quel est son principe de fonctionnement, en notons les avantages, en l’orientant dans le coût d’une telle analyse.

    La réaction de l'organisme à la flore pathogène

    Afin de comprendre comment, grâce au dosage immunoenzymatique, les techniciens de laboratoire diagnostiquent diverses maladies, il est nécessaire de comprendre le processus physiologique qui se produit dans le corps au cours d’une infection par des infections. Lorsque l'agent pathogène pénètre dans la circulation sanguine, le système immunitaire humain démontre une réponse défensive sous la forme de la libération de certaines substances - des anticorps. Ils se lient à la cellule et analysent si celle-ci fait partie du corps ou a été introduite de l'extérieur. Si le système immunitaire détermine que la cellule est étrangère, la quantité d'anticorps commence à augmenter afin de lutter contre le microorganisme pathogène.

    Les anticorps sont de types différents, ont leurs propres caractéristiques. Certaines substances apparaissent directement dans la période d'infection, d'autres restent toute la vie dans le corps humain et c'est grâce à elles qu'elles développent une forte immunité à une maladie particulière. Les structures protéiques sont divisées en ces espèces: A, D, E, M, G. En médecine, les anticorps sont appelés immunoglobulines. Par conséquent, il est d'usage de désigner les indicateurs de ces substances en lettres latines Ig.

    Le dosage immuno-absorbant enzymatique (ELISA) est basé sur des données de connaissances médicales. En utilisant des antigènes spéciaux en laboratoire, vous pouvez déterminer la présence ou l'absence de certains anticorps dans du matériel biologique. Selon les résultats de cette analyse, le médecin peut établir un diagnostic et déterminer non seulement la présence de la pathologie, mais également la durée de son origine, afin d'identifier le niveau de danger pour le patient. Dans le dosage immunoenzymatique, la présence d'anticorps des groupes M et G est plus fréquemment examinée.

    Qu'est-ce qu'un ELISA?

    En fait, le dosage immunoenzymatique n'est pas une innovation de la société moderne. Il a été inventé dans les années 80. Mais pour de telles études, il fallait un matériel coûteux et encombrant. Par conséquent, cette méthode a été utilisée uniquement dans des laboratoires scientifiques spécialement équipés: elle a été utilisée pour le typage de cellules et de tissus. Mais il n’était pas très répandu en médecine diagnostique à cette époque, il était techniquement difficile et extrêmement coûteux de l’utiliser. Seulement avec le développement de la technologie et l'invention de matériaux biopolymères, ELISA amélioré. Après cela, la méthode s'est popularisée et a gagné la confiance des milieux médicaux.

    Comme mentionné ci-dessus, cette méthode implique la détection dans le biomatériau - le sang, le liquide amniotique, le corps vitré ou le liquide céphalo-rachidien - certains groupes d'immunoglobulines.

    Il existe des études sans application d'antigène à la surface ni de dosage immuno-enzymatique, qui consistent à effectuer la réaction dans des puits spéciaux. Cette dernière méthode a une sensibilité et une fiabilité accrues. C’est ainsi qu’elles sont analysées par des laboratoires médicaux pour la détection de maladies humaines.

    Phase Immunoassay

    En fonction de la maladie recherchée, une trousse de dosage immunoenzymatique utilise l’antigène nécessaire qui, lors d’une réaction chimique en présence d’une infection, entre en contact avec la flore pathogène. Ce processus s'appelle mener une réponse immunitaire.

    Ensuite, afin de déterminer visuellement le résultat de l’étude, effectuez le test ELISA en phase enzymatique. Cela implique la coloration du matériau à l'aide de réactifs spéciaux. Des enzymes telles que la phosphatase alcaline, la peroxydase et l'avidine sont utilisées dans cette étude. En fonction de la couleur résultante dans le processus de réalisation de réactions chimiques et déterminer le résultat d'un dosage immunoenzymatique.

    Qu'est ce que la colorimétrie?

    L'analyse de la phase enzymatique du diagnostic est réalisée à l'aide d'une méthode appelée "colorimétrie". Le fait est que non seulement la couleur du matériau fournit des informations sur l'infection, mais également la densité de couleur résultant de réactions chimiques. C'est cet indicateur qui détermine la concentration de l'agent pathogène. Si la méthode manuelle de diagnostic est utilisée à l'ancienne, un graphique d'étalonnage spécial est créé pour déterminer les indicateurs indiqués.

    Dans les laboratoires modernes, la méthode manuelle est rarement utilisée aujourd'hui. Pour l'analyse de l'ELISA, un appareil spécial est utilisé: un colorimètre dans lequel seuls les paramètres de l'étude sont définis manuellement, puis l'appareil effectue automatiquement tout le travail, y compris le traçage.

    Méthodes ELISA

    Il existe des méthodes directes et indirectes de dosage immunoenzymatique. Le premier type prend moins de temps, car il ne comporte que 3 étapes de mise en œuvre. Tout d'abord, des anticorps spécifiques sont ajoutés aux antigènes du matériel étudié, placés dans des puits spéciaux. Retirez ensuite leur quantité excédentaire et effectuez la phase enzymatique de l'analyse, obtenant ainsi le résultat.

    La méthode indirecte est beaucoup plus utilisée car elle est plus sensible que la méthode directe de diagnostic. Lors de la réalisation, il utilise une double étude. À savoir - l’antigène est d’abord associé à un anticorps non marqué, puis à l’anticorps marqué. Ce processus prend plus de temps, mais le résultat est le plus précis.

    Kits de réactifs

    Les kits de dosage immunologique sont fabriqués par différents fabricants, dans une variété de niveaux de finition. En Russie, l'entreprise reconnue est l'Union of Biomedical. Ce fabricant produit des ensembles de réactifs pour l’étude selon la méthode ELISA de presque toutes les infections courantes sous nos latitudes, qui peuvent être analysés de cette façon. En plus des réactifs eux-mêmes, les kits incluent du matériel supplémentaire, qui garantit la sécurité, la commodité et la rapidité de l'analyse. De plus, les substances chimiques sont peintes de différentes couleurs, ce qui réduit le risque d'erreur dans le choix du laboratoire de réactifs.

    Les kits chimico-biologiques diffèrent par leur disponibilité relative, ce qui influe directement sur la distribution et la disponibilité du dosage immunoenzymatique pour la population.

    Avantages de la méthode de diagnostic

    Le dosage immunoenzymatique présente incontestablement plusieurs avantages par rapport aux autres méthodes de diagnostic:

    1. Il peut être utilisé pour déterminer même la présence insignifiante d'organismes pathogènes, ce qui indique une sensibilité élevée du test.
    2. La possibilité de détecter la maladie dès les premiers stades, ce qui augmente considérablement les chances de guérison.
    3. Simplicité et commodité de la prise de matériel biologique. Cette analyse est effectuée à la fois dans des laboratoires privés et en public. Si nécessaire, l’infirmière peut prendre le matériel chez le patient à la maison.
    4. Pour l'analyse nécessite une très petite quantité de biomatériau.
    5. Résultats rapides L'équipement médical moderne vous permet d'effectuer une analyse dans les 24 heures.
    6. La capacité à détecter les formes d'infection asymptomatiques cachées.
    7. Étude d'accessibilité.
    8. Si nécessaire, il est possible de mener des enquêtes de masse en utilisant cette méthode.
    9. Il est possible de suivre l'évolution de la maladie et l'efficacité du traitement prescrit, car il est possible d'effectuer une analyse ELISA plusieurs fois sans danger pour le patient.
    10. Automatisation des étapes d'analyse, ce qui élimine le facteur humain et augmente la fiabilité des résultats.
    11. Les réactifs destinés à la réalisation de l’ACI sont conservés assez longtemps - environ un an.
    12. L'analyse est possible avec des fluctuations de la température ambiante.

    Immunoglobulines du groupe M

    Les anticorps du groupe M sont produits par le système immunitaire immédiatement après la détection d’un antigène étranger. Par conséquent, si le dosage immunoenzymatique était complété par la détection de telles substances dans le biomatériau, cela indiquerait le stade aigu de la maladie, la primo-infection. Les immunoglobulines du groupe M peuvent rester dans l'organisme jusqu'à un mois, selon le type d'infection. Ensuite, leur nombre diminue pour disparaître complètement.

    Immunoglobulines du groupe G

    Remplacées par le groupe d'immunoglobuline M apparaissent structure protéique de la forme G. Ces substances produisent une immunité stable, à vie, à la maladie. La détermination de la structure protéique des IgG dans le matériel testé indique que l'organisme a déjà rencontré l'agent pathogène et qu'il a une réaction protectrice contre la réinfection.

    Indications pour le diagnostic

    Un dosage immunoenzymatique est utilisé pour déterminer diverses maladies infectieuses, des affections hormonales, des tests d'allergie sont effectués. À savoir:

    • déterminer le niveau d'hormones thyroïdiennes;
    • indicateurs du panel hormonal de la reproduction;
    • oncomarkers;
    • détecter des maladies infectieuses telles que le cytomégalovirus, l'hépatite, le toxoplasme, la rubéole, la rougeole, la tuberculose, la chlamydia, la syphilis, le mycoplasme, l'urplasma, le candida, la giardie et même le VIH;
    • diagnostiquer les maladies auto-immunes. Y compris souvent utilisé pour l'étude du dosage immuno-absorbant lié aux enzymes des hormones thyroïdiennes: TSH, TG, T3 et T4.

    Outre les objectifs diagnostiques, la méthode de dosage immunoenzymatique est utilisée dans les activités de recherche médicale.

    Comment le matériel est-il pris?

    Dans la plupart des cas, le prélèvement de sang veineux est recommandé pour l'analyse. Après traitement et préparation du matériel pour l'étude, un dosage immunologique de sérum ou de plasma est effectué.

    Une attention particulière doit être portée à l'étude du panel hormonal, car dans ce cas, il est extrêmement important de prendre en compte les caractéristiques de l'apport matériel. Par exemple, pour diagnostiquer la plupart des hormones du système reproducteur féminin, le sang veineux doit être prélevé à certains jours du cycle menstruel. Un certain nombre d'autres hormones sont affectées par des facteurs externes: caractère saisonnier, heure de la journée, état psychologique du patient, etc. Sans tenir compte de facteurs spécifiques, vous pouvez obtenir un résultat erroné, ce qui entraînera une exacerbation de la maladie ou un traitement mal prescrit.

    Dans certains cas, plus souvent compliqués, l'analyse peut nécessiter un liquide céphalo-rachidien, le vitré ou le liquide amniotique d'une femme enceinte. Les procédures de collecte de ces matières biologiques comportent un certain risque, comportent des contre-indications et une période de récupération. Par conséquent, il devrait être effectué uniquement selon le témoignage d'un médecin et sous sa supervision professionnelle, un tel dosage immunoenzymatique. Dans ce cas, le décodage nécessite des connaissances médicales spéciales et peut prendre un certain temps.

    Préparation à l'analyse

    Le dosage immunoenzymatique doit être effectué conformément à toutes les recommandations, car des facteurs externes influencent les résultats de l'étude. Par exemple, il est important de prélever du sang veineux l'estomac vide le matin (jusqu'à 11 heures). Deux semaines avant l’apport de produit prévu, il est nécessaire d’arrêter de prendre tout médicament, en particulier hormonal. Quelques jours avant l’étude, il convient de s’abstenir de consommer de l’alcool et des aliments gras, ainsi que d’éliminer les efforts physiques, les expériences et le stress.

    Résultats de décodage

    Le décodage des résultats d'un dosage immunoenzymatique nécessite une connaissance particulière des caractéristiques des structures protéiques (anticorps) décrites précédemment (IgG et IgM). Conformément à ces données, les indicateurs de recherche sont analysés. Le tableau décrit les options pouvant être obtenues lors de l’analyse:

    ELISA c'est quoi

    Pour effectuer un diagnostic précis et déterminer l’état de santé général d’un adulte ou d’un enfant, on utilise couramment une analyse de sang dont le décodage est effectué par un spécialiste hautement qualifié. Dans la clinique, il y a un laboratoire médical où vous pouvez faire une étude similaire. Les résultats de l'analyse sont généralement préparés dans les 24 heures; dans les grandes villes, les données obtenues peuvent être obtenues en ligne ou par courrier électronique au fur et à mesure du décryptage. Si vous souhaitez soumettre le matériel à l'analyse dans un grand laboratoire, il est également préférable d'enregistrer la recherche en ligne afin d'éviter les files d'attente et de gagner du temps. Un examen sanguin général est tout d'abord désigné pour chaque patient qui demande une assistance médicale ou qui a été enregistré pour un traitement hospitalier.

    Qu'est-ce qu'une numération sanguine complète?

    Le concept d'analyse générale inclut un très large éventail d'indicateurs, de sorte qu'il n'est jamais complètement réalisé - cela n'est absolument pas nécessaire. Les résultats de l'étude incluent plusieurs centaines de paramètres, dont la plupart ne sont pas nécessaires au diagnostic. Si vous soupçonnez une maladie particulière, le médecin ne prescrit un test qu’à une partie des indicateurs. Habituellement, une analyse générale est attribuée:

    • déterminer la présence de microflore pathogène;
    • pour l'étude du fond hormonal et enzymatique;
    • étudier les propriétés physiques et chimiques du sang.

    L’analyse clinique consiste à déterminer la quantité et la qualité de certains composants du sang d’un patient. Pour faciliter le décodage des résultats, il existe un tableau spécial dans lequel tous les indicateurs contenus dans le sérum sont résumés. Selon les données, considérées dans une relation complexe, vous pouvez confirmer ou infirmer la présence de toute pathologie. Chez les enfants et les adultes, les données étant différentes, l’âge du patient est extrêmement important pour une évaluation correcte des résultats.

    Une analyse générale permet de déterminer la présence des principaux «habitants» du système circulatoire: hémoglobine, peptides, hormones, plaquettes, érythrocytes et leucocytes. La norme de ce dernier indique la présence d'une inflammation, mais l'organe ne peut pas déterminer l'indicateur affecté. C'est pourquoi, à cette fin, d'autres méthodes d'examen sont utilisées: ultrasons, tomographie par ordinateur, imagerie par résonance magnétique, rayons X.

    Indicateurs de normes lors du décodage

    Le tableau des indicateurs d’analyse générale comprend les paramètres suivants. Globules rouges (RBC), dont le taux varie en fonction du sexe et de l'âge de la personne. Ainsi, chez les femmes, le taux de RBC est compris entre 3,8 et 5,5 * 1012 / l, chez les hommes, entre 4,3 et 0,2 x 1012 / l, et le taux de RBC chez les enfants est le même que chez les femmes adultes. Les globules rouges sont le premier et principal indicateur de l'état du sang humain. Grâce aux globules rouges, l'organisme fournit de l'oxygène à tous les organes.

    Le manque de globules rouges indique la présence d'anémie chez un patient ou de processus inflammatoires. En outre, dans certaines pathologies, les RBC peuvent changer de forme. Par conséquent, outre la composition quantitative, leur analyse qualitative est également importante.

    Une faible quantité de globules rouges peut être observée aux derniers stades de la grossesse et lors de pertes de sang importantes. L’hémoglobine (HGB), composant principal de ces cellules, est également étudiée avec RBC. Son taux chez les adultes est de 120–140 g / l et chez un enfant, il est de 100–120 g / l. Le paramètre suivant de l'analyse globale est l'hématocrite (HCT) ou le volume de globules rouges. Chez les hommes, le taux de HCT est de 39 à 49%, chez les femmes de 35 à 45%. L'hématocrite (HCT) aide à évaluer la capacité des globules rouges à transférer efficacement les cellules à oxygène. La HCT est mesurée en pourcentage ou en fractions du nombre de cellules dans le volume sanguin total. Les indicateurs mesurables suivants sont les plaquettes (PLT). Leur taux varie de 180 à 320 * 109 / l. ces données sont caractéristiques à la fois de l'adulte et de l'enfant. Les PLT sont de petites cellules responsables de la coagulation du sang d'un patient. Si le taux de PLT est dépassé, cela indique une augmentation de la viscosité sérique et une tendance à la formation de caillots sanguins. Les taux bas de PLT sont également très dangereux - l'incapacité du sang à se coaguler peut entraîner sa perte en blessures et interventions chirurgicales. La maladie, qui caractérise le faible niveau de PLT, est communément appelée leucémie.

    Que sont les plaquettes?

    Le CPL remplit une autre fonction - la guérison. Autrement dit, pour se rendre sur le lieu de la blessure, le PLT libère certains facteurs de croissance qui contribuent à la régénération des tissus et cellules lésés. Dans l'analyse, l '«âge» du PLT est également étudié, car ces cellules sont sujettes à la mort et à l'élimination du corps. Ils se divisent en formes jeunes, matures, âgées, en décomposition et dégénératives. Normalement, chez les adultes et les enfants, le nombre de jeunes CDP devrait représenter au moins 92% du nombre total de plaquettes.

    Le nombre de leucocytes normaux (WBC) est identique pour les enfants et les adultes et varie de 4,0 à 9,0 * 109 / l. ce sont des globules blancs qui forment le système de défense de l'organisme. Les globules blancs se déplacent dans la circulation sanguine et, en détectant les corps étrangers, les détruisent, les lient et les retirent du corps. En raison de leur petite taille, les globules blancs peuvent pénétrer dans l'espace intercellulaire et les tissus de tous les organes. La quantité de globules blancs n'est pas constante, elle varie en fonction de l'heure de la journée, après les repas et la surcharge physique ou émotionnelle. Si le taux de leucocytes est augmenté, alors la leucocytose se développe dans le corps, ce qui indique une maladie infectieuse. Il est considéré comme normal d'augmenter le nombre de globules blancs uniquement pendant la période prémenstruelle chez la femme, au cours du deuxième trimestre de la grossesse et dans les deux semaines suivant l'accouchement.

    Taux de leucocytes chez les enfants

    Une faible quantité de leucocytes est appelée leucopénie et survient dans les affections immunodéficientes, les situations stressantes, etc. Le taux de lymphocytes (LYM) chez les adultes et les personnes plus jeunes est mesuré en pourcentage ou en ratio par litre de sérum. Les valeurs LYM d'une personne en bonne santé ou d'un enfant vont de 1,2 à 3,0 * 109 / l (25–40%). Ce sont certains des types de leucocytes, à savoir les cellules responsables de la production d'anticorps. Selon les caractéristiques fonctionnelles de LYM, ils sont divisés en trois types: certains distinguent les microorganismes nuisibles et commencent à produire des anticorps, les autres sont responsables de la régulation de l’immunité et d’autres détruisent des microorganismes étrangers. De faibles taux de LYM indiquent des pathologies congénitales, des états précancéreux et la présence de tumeurs malignes dans le cerveau. En outre, un faible niveau de LYM se produit avec un manque de vitamines du groupe B, causé par une famine prolongée. Une augmentation du LYM est observée dans la période du rhume, avec la tuberculose, le cancer, le sarcome, l'hypothyroïdie et les maladies du système endocrinien.

    Normes de numération globulaire

    L’indicateur suivant, qui contient un tableau d’analyse clinique - la concentration moyenne d’hémoglobine dans les érythrocytes (MCHC). C’est-à-dire que la CCMH montre à quel point le corps rouge est saturé d’une substance contenant du fer. Il fluctue au niveau de 300-370 g / l, chez les enfants de 4 mois à 4 ans, l'indice MCHC est compris entre 280 et 380 g / l, et chez les enfants de plus de cinq ans, entre 320 et 370 g / l. Les faibles niveaux de CMPH se développent à la suite de maladies telles que:

    • anémie post-hémorragique;
    • anémie ferriprive;
    • hémoglobinopathie;
    • thalassémie.

    Une CMI excessive est caractéristique d’un manque d’acide folique dans le corps et d’une anémie. Le score MCHC peut varier en fonction du type de médicament utilisé par le patient et de son régime alimentaire. Par conséquent, pour une étude fiable de la CCMH, l'analyse doit être effectuée à jeun et, dans quelques jours, vous devez arrêter de prendre des suppléments de fer ayant un effet très important sur le taux de CCMH.

    L’analyse clinique générale comprend plusieurs dizaines d’indicateurs, mais leur examen est beaucoup moins utilisé et est prescrit strictement selon le témoignage du médecin traitant.

    La concentration d'hémoglobine dans les érythrocytes

    La deuxième méthode de recherche est la biochimie. Cette méthode vous permet de mener plusieurs dizaines de types de recherche sur la présence de diverses maladies chez les enfants et les adultes. Cet examen est toujours donné l'estomac vide le matin. La préparation comprend un régime alimentaire, le refus de prendre des médicaments, des cigarettes, de l'alcool et des efforts physiques. Pour le mener à bien, il est parfois nécessaire de visiter un laboratoire spécial. Pour ne pas faire la queue, vous pouvez vous inscrire à la recherche en ligne et venir à l'heure convenue. Vous pouvez également suivre l'analyse en ligne et obtenir les résultats avec commentaires et recommandations par courrier électronique. Souvent, l'étude de la numération plaquettaire est réalisée à l'aide d'analyses biochimiques. Une telle enquête est plus informative que le don de sang et l'analyse générale. Une fois décryptés, ils auront une abréviation légèrement différente - MPV. Normalement, chez les adultes et les enfants, la concentration de MPV doit être comprise entre 180 et 320 * 109 g / l. Une telle étude permet d’envisager plus en détail l’état actuel des MPV: combien d’entre eux sont matures, combien sont jeunes et combien mourront bientôt et sortiront du corps.

    Evaluation des taux de plaquettes en analyse biochimique

    Parfois, le niveau de MPV peut différer des données obtenues en analyse clinique, les résultats obtenus dans l'étude biochimique sont considérés comme plus fiables. Les faibles niveaux de MPV sont caractéristiques du foie, de la thyroïde, de l'anémie, de l'intoxication, de l'hépatite et de la tuberculose. Une MPV élevée peut survenir lors de l'exacerbation de maladies chroniques de l'estomac et des intestins, en oncologie, après une chirurgie et en tant qu'effet secondaire lors de la prise de médicaments.

    Le paramètre suivant, déterminé au cours des recherches biochimiques, est celui des transporteurs, dont le CA 125. Il repose sur la définition des antigènes produits par le corps en réponse à la formation de tumeurs malignes. Le marqueur tumoral CA 125 est l'indicateur le plus pratique pour déterminer les néoplasmes dans le système reproducteur. Au cours de la croissance d'une tumeur de l'ovaire ou du testicule, le niveau du marqueur CA 125 augmente de façon spectaculaire, et pendant le traitement productif, les indicateurs diminuent de manière marquée. Le taux de marqueur tumoral CA 125 chez une personne en bonne santé est compris entre 10 et 13 unités / ml chez la femme et ne dépasse pas 10 unités / ml chez l’homme. La valeur critique de CA 125 est considérée comme la note de 35 µ / ml.

    En suivant cet indicateur dans le temps, il est possible de déterminer si le traitement donne des résultats positifs. Si, au cours de la rémission, le niveau de CA 125 augmente à nouveau, il est alors nécessaire de procéder à un examen supplémentaire et d'identifier un nouveau foyer de la maladie. Si les indicateurs de CA 125 sont toujours à des concentrations élevées, le traitement prescrit doit alors être revu. Une augmentation naturelle de CA 125 est envisagée pendant le premier trimestre de la grossesse et les jours critiques. Dans d'autres cas, un taux élevé de CA 125 parle de maladies telles que le cancer du sein, des organes génitaux ou de l'endomètre, du système digestif ou du foie, du pancréas, des poumons, etc. Si l'augmentation de CA 125 n'est pas supérieure à 100 U / ml, on parle alors de tumeurs bénignes ou de processus inflammatoires, mais il est nécessaire de reprendre l'analyse après un certain temps pour évaluer le traitement prescrit et en surveiller le niveau.

    Dosage immunoenzymatique

    Une telle étude biologique, comme l'ELISA, est réalisée pour une évaluation complète du système immunitaire. Il détermine le nombre de ses systèmes cellulaires chez les enfants et les adultes, leurs propriétés et leur capacité à former des anticorps. En outre, ELISA détecte les maladies infectieuses, auto-immunes et hématologiques.

    ELISA est prescrit aux patients en cas de suspicion de maladies telles que:

    • infections sexuellement transmissibles;
    • la présence de maladies virales;
    • déterminer le niveau d'hormones;
    • pour le cancer;
    • pour le diagnostic du VIH et des allergies.

    Lors de la réalisation du test ELISA, le nombre d'immunoglobulines est étudié - des substances qui, lorsqu'elles sont libérées dans le corps de virus et de bactéries étrangers, sont activées. Le décodage des données ELISA indique la présence d'une infection ou d'une réinfection du patient. Avec un traitement approprié, les immunoglobulines sont retirées du sang en 2 à 8 semaines, de sorte que l'examen est répété. Si, après l'expiration de cette période, ces immunoglobulines sont à nouveau présentes dans le décodage de l'ELISA, cela indique une transition de la maladie vers une phase chronique. En plus du sang veineux, le liquide de la moelle épinière ou le liquide amniotique peut être utilisé pour effectuer le test ELISA. Très souvent, la méthode ELISA est utilisée pour déterminer la présence de parasites dans le corps de l'enfant: vers, se priver, etc. Le contenu informatif de l'ELISA est très élevé et sous-tend la formulation de divers diagnostics.

    Définition de la bactérie pylori

    Helicobacter pylori est la bactérie la plus insidieuse qui provoque diverses maladies du système digestif.

    L’analyse de la définition de Helicobacter pylori est recommandée pour le traitement de tous les patients présentant des problèmes de tractus gastro-intestinal. En règle générale, cette bactérie est présente chez une personne sur deux, mais ses effets néfastes ne se développent pas dans chaque corps humain. La bactérie étant incapable de survivre à l'air libre, elle est le plus souvent transmise par les sécrétions du corps - salive ou mucus - ou par un repas préparé. Le plus souvent, cela se produit dans le cercle familial: embrasser, utiliser uniquement des articles de table, lécher les mamelons du bébé, etc. Une fois dans le corps, la bactérie s'accumule dans l'estomac et pénètre dans sa muqueuse. Il commence son activité destructive lorsque l’immunité du patient due à une maladie quelconque est affaiblie. Contrairement aux autres micro-organismes, la bactérie est très résistante à l'action de l'acide chlorhydrique, qui constitue la base du suc gastrique, et peut donc vivre dans le corps pendant des années. Au cours de sa vie, il produit de l'ammoniac qui ronge la muqueuse gastrique et provoque des ulcères. Mais il existe des médicaments qui résistent facilement à ce microorganisme.

    Le test biochimique pour la détermination de la bactérie est effectué lorsque les douleurs d'estomac apparaissent pendant le processus de repas ou après un repas, si vous avez des «douleurs affamées», des brûlures d'estomac fréquentes et une sensation constante de lourdeur. L'analyse de la présence de Helicobilor pylori inclut le rejet des cigarettes, du café et des boissons alcoolisées un jour avant le don de sang, la présence d'un estomac vide (à jeun). Après avoir mené une étude sur Helicobacter pylori, vous pouvez manger une barre de chocolat et boire une tasse de thé ou un verre d'eau pure pour soulager les vertiges et augmenter le taux d'hémoglobine. Les résultats d'un test bactériologique sont généralement préparés dans les 2-3 jours.

    Études biochimiques masculines

    Pour déterminer la santé des hommes, un test PSA ou PSA est utilisé, indiquant que le système reproducteur fonctionne correctement. Le PSA est l'un des types de marqueurs du cancer qui déterminent les antigènes au cours du développement du cancer de la prostate. Le test biochimique du PSA est effectué sur un estomac vide en prenant du sang veineux et peut révéler des affections aussi graves que le cancer ou l'adénome. Selon les médecins, après 45 ans, tous les hommes devraient effectuer un test biochimique pour le PSA.

    Les médecins ont découvert une nouvelle cause de mauvaise haleine: l'infection parasitaire.

    C'est à cet âge que commence la réduction de la puissance et le développement de toutes sortes de maladies. Le PSA est un antigène spécifique de la prostate, une substance produite par la prostate masculine. Il est nécessaire au fonctionnement normal du système de reproduction masculin, mais son taux ne devrait pas être supérieur à certaines normes. Plus le patient est âgé, plus le PSA est considéré comme acceptable. Ainsi, à l'âge de 40 à 50 ans, la norme PSA ne devrait pas dépasser 2,5 nanogrammes par millilitre, entre 50 et 60 ans - 3,5 nanogrammes par ml, etc. Une augmentation des valeurs des marqueurs tumoraux du PSA à un plus jeune âge est une raison sérieuse de penser sur leur propre santé et subir un diagnostic complet. Une étude PSA est réalisée sous réserve de certaines règles. Un jour avant l'analyse, il est nécessaire d'exclure du menu les jus de fruits, le café, le thé et l'alcool. Au cours de la semaine précédant l'examen, vous devrez abandonner la relation intime et ne pas consulter d'urologue avant de faire un don de sang. En outre, le sang destiné au PSA est administré au plus tôt quatre semaines après la fin du massage de la prostate. Si les résultats ne sont pas satisfaisants, il est nécessaire de consulter l'urologue et de subir des examens complémentaires confirmant ou infirmant le diagnostic préliminaire.


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