Test sanguin vgs c'est quoi

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L'hépatite C est une maladie grave caractérisée par de graves dommages au foie. Le virus qui cause la maladie, appelé soi-disant pathogènes, a dans sa composition l’ARN. Pour la détection de cette maladie par analyse du VHC. Il s'agit d'un test sanguin basé sur la détection d'anticorps spécifiques.

L'analyse du VHC fait référence à des études menées en laboratoire et permet de diagnostiquer la présence d'anticorps. Ceux-ci incluent les Ig G et Ig M. Ils sont produits dans le sang du patient après l’introduction du virus dans la circulation sanguine. Ces anticorps sont des microorganismes pathogènes qui surviennent quelques semaines ou mois après l’infection.

L'hépatite C s'est manifestée pour la première fois à la fin des années 1980. La maladie s'est propagée de plusieurs manières:

parentérale; sexuellement; verticale.

Dans le cas d'une infection parentérale, l'infection se produit lorsqu'une personne utilise des instruments médicaux, des aiguilles ou des dispositifs de manucure non stériles. Lors de la transmission sexuelle du virus, celui-ci pénètre dans le corps humain lors de contacts sexuels non protégés, lorsque l'un des partenaires est infecté. La voie verticale de l’infection par l’hépatite C implique la transmission du virus de la mère à l’enfant.

La recherche sur la présence d’anticorps anti-hépatite C dans le sang n’est pas toujours effectuée, car ce type de recherche n’est pas considéré comme obligatoire et standard pour la recherche médicale. Mais il est recommandé de réaliser un tel test dans les cas suivants:

hospitalisation prévue avant la chirurgie; planification de la grossesse ou grossesse; l'augmentation de la concentration de bilirubine, d'ALAT ou d'AST dans la numération globulaire totale; donation; l'apparition d'une image symptomatique caractéristique de l'hépatite C; changement fréquent de partenaires sexuels; rapports sexuels sans utilisation de contraceptifs barrières; prendre des drogues; travailler dans des établissements médicaux et préscolaires.

Dans ce dernier cas, une étude sur la teneur en antigènes du sang humain contenant le virus de l'hépatite est réalisée chaque année.

L’analyse du VHC repose sur l’étude du génome du même nom. Il comprend un gène contenant des données sur neuf protéines différentes.

Trois d'entre elles contribuent à l'entrée du virus dans la cellule, les trois autres lui permettent de former sa propre particule et les trois dernières protéines commencent à transformer les fonctions naturelles de la cellule pour leurs propres besoins. Les trois dernières protéines appartiennent à des protéines structurelles spéciales et les autres non structurelles.

Le génome du VHC est un brin d’ARN qui se trouve dans sa propre capsule, la capside formée par la protéine de la nucléocapside. La capsule est entourée d’une enveloppe à base de protéines et de lipides, qui permet au virus lui-même de contacter une cellule saine et de la détruire.

Le virus, pénétrant dans le sang, traverse tout le corps avec son courant. Quand il entre dans le foie, il commence à s’activer et à rejoindre les cellules saines de cet organe. Après l'avoir rejoint, il les pénètre. Ces cellules s'appellent les hépatocytes. Et après que le virus y ait pénétré, ils ne peuvent plus fonctionner comme ils le devraient.

Leur tâche consiste maintenant à fournir le virus, c'est-à-dire à synthétiser les protéines du virus et de l'ARN. Il convient de noter que plus le génome est long dans la cellule, plus il infecte de cellules. Avec de grands volumes de telles cellules peuvent former une tumeur maligne.

Le génome du VHC a plusieurs génotypes ou souches différents, chacun ayant sa propre sous-espèce. Ils sont numérotés de 1 à 6. L'emplacement du génotype varie sur tous les continents. Le génotype 1, 2, 3 est répandu, 4 se trouve principalement au Moyen-Orient et en Afrique, le génotype 5 est plus répandu en Afrique du Sud et 6 en Asie du Sud-Est.

Lors du test sanguin pour le VHC, le traitement de l'hépatite n'est prescrit qu'après confirmation de la présence du génome du VHC, ainsi que de l'un des génotypes, c'est-à-dire que la maladie est diagnostiquée lorsqu'il y a dans le sang:

Ig M anti-VHC; Ig G anti-VHC; Ag HCV; ARN du VHC.

La première position indique la présence dans le sang d’un marqueur de réplication virale active, la seconde indique l’éventualité de la présence de virus sanguins, la troisième permet de diagnostiquer avec précision la présence du virus et la quatrième indique la présence exacte du virus dans le sang du patient et sa progression active.

La présence de virus à ARN dans le sang indique déjà des problèmes dans le corps. Toutefois, lors du déchiffrement de l’étude, l’indicateur ci-dessus est considéré comme un volume pouvant aller de 8 à 10 à 5 degrés UI / ml (le nombre d’ARN par millilitre de sang). Cependant, ces données peuvent différer selon les laboratoires.

Avec une faible teneur en virus dans le sang, la présence dans le sang de 600 à 3 pour 10 à 4 degrés UI / ml est autorisée. Avec une virémie moyenne, l’indice peut aller de 3 à 10 sur 4 degrés UI / ml à 8 à 10 à 5 degrés UI / ml. Les indicateurs supérieurs à la norme, soit plus de 8 à 10 à 5 degrés UI / ml, indiquent le développement de l'hépatite de type C.

Un résultat positif se trouve non seulement en présence de virus de l'hépatite C dans le sang, mais aussi lors de la réalisation de tests, un résultat de test faussement positif peut être diagnostiqué. Ce phénomène est assez rare, mais se produit toujours. En règle générale, ce problème se produit chez les femmes enceintes, ainsi que chez les personnes souffrant d'autres maladies infectieuses.

Il existe également le problème du diagnostic de résultat positif chez les personnes prenant des immunosuppresseurs ou souffrant de dysfonctionnements du système immunitaire. Cependant, un résultat positif qui peut être diagnostiqué comme faux se retrouve également chez les personnes ayant récemment contracté l'hépatite C, alors qu'elles sont au stade initial de la maladie.

S'il existe des doutes sur l'exactitude du test, vous pouvez utiliser des recherches supplémentaires, c'est-à-dire effectuer un test PCR. Si le test est positif, vous pouvez le confirmer en passant le test pour déterminer le génotype du virus.

Il convient de noter que les conditions de stockage et de traitement du biomatériau peuvent affecter les résultats de l’étude, en particulier lorsqu’il s’agit de mener des recherches dans deux laboratoires différents. Si le patient a reçu un résultat positif, il devrait passer quelque temps plus tard dans un autre laboratoire, car lors du premier examen, le sang pourrait être contaminé par des composés chimiques et protéiques, non pris comme il se doit, ou parce que l'analyse elle-même a été effectuée à tort.

Le virus de l'hépatite C (VHC) provoque une maladie qui est plus souvent cachée, mais entraîne des conséquences graves. Un test sanguin pour le VHC aide à identifier un problème. Dans le même temps, des anticorps IgG et IgM peuvent être trouvés dans le plasma. Un autre nom pour la méthode est le test anti-VHC.

Le fait est que le système immunitaire humain est organisé d'une certaine manière: lorsque des micro-organismes étrangers pénètrent dans l'organisme, il commence à produire des substances qui aident à faire face à l'infection - des anticorps. Dans le cas de l'hépatite C, ces anticorps sont appelés anti-VHC. En période d'exacerbation de la maladie, cette technique permet de déterminer les anticorps IgG et IgM. Et si l'hépatite C est déjà une maladie chronique, une analyse d'immunoglobuline de classe IgG sera détectée.

Après 4 à 6 semaines après l'infection, la concentration en anticorps de la classe M devient maximale. Après 5-6 mois, le niveau d'IgM diminue et augmente pendant la période de réactivation de l'infection. Onze à douze semaines après l'infection par le virus de l'hépatite C, les anticorps de la classe G atteignent un maximum et, au bout de cinq à six mois, ils restent au même niveau pendant toute la durée de la maladie. Les taux d'anticorps totaux peuvent être déterminés 4 à 5 semaines après l'infection.

Lorsque le VHC infecte le foie, il envahit le corps des cellules. Les cellules infectées commencent à mourir et l’hépatite C se développe. Le VHC est également dangereux car il peut se multiplier dans les macrophages, les monocytes et les neutrophiles sanguins. De plus, le VHC peut facilement muter, évitant ainsi l’effet destructeur du système immunitaire humain. Plus tard, une cirrhose du foie et un carcinome hépatocellulaire peuvent survenir, accompagnés par le développement d'une insuffisance hépatique. Ces maladies ont des effets irréversibles sur le corps et peuvent être fatales.

Les personnes à risque de contracter le VHC sont les patients qui ont besoin d'une greffe d'organe ou d'une transfusion sanguine, ainsi que ceux qui ornent leurs tatouages ​​corporels. Les groupes à risque distincts sont les homosexuels et les toxicomanes. Il existe toujours un risque de transmission du VHC pendant le travail de la mère au bébé. Mais le principal danger de l'hépatite C est que dans presque tous les cas, il est asymptomatique. La période aiguë de la maladie se transforme progressivement en maladie chronique, accompagnée de certains symptômes. Peut-être la détérioration de la maladie, qui se manifeste par une aggravation.

Qu'est-ce que l'analyse du VHC?

Selon les concepts de la médecine moderne, la supériorité de la prévalence sur le globe appartient aux virus. L'humanité a dû utiliser beaucoup de forces et de ressources pour les combattre. Un rôle extrêmement important appartient au diagnostic des lésions virales du foie, en particulier de l'hépatite virale C. Une interprétation correcte des paramètres de laboratoire permettant de détecter cette maladie est difficile en raison du grand nombre de résultats de tests sanguins faussement positifs. Par conséquent, il est si important de choisir et d’interpréter correctement l’étude.

Méthodes de détection de virus

Le virus de l'hépatite C (VHC) est un petit brin d'ARN situé dans l'enveloppe virale, qui utilise le matériel génétique des cellules du foie pour sa reproduction. Le contact direct mène à:

Le début du processus inflammatoire dans le foie, la destruction des cellules du foie (cytolyse), le lancement de mécanismes immunitaires avec la synthèse d’anticorps spécifiques, l’agression auto-immune de complexes immuns contre les hépatocytes inflammatoires.

Le virus de l'hépatite C, pénétrant dans l'organisme, provoque une réponse immunitaire très lente, ce qui le rend inaperçu pendant longtemps. La maladie est souvent détectée uniquement au stade de la cirrhose du foie, bien que des particules virales et leurs anticorps correspondants circulent constamment dans le sang. Toutes les méthodes connues pour diagnostiquer une infection à HVC sont basées sur cela. Ceux-ci comprennent:

Tests sérologiques en laboratoire; diagnostic PCR (réaction en chaîne de la polymérase); tests rapides permettant de détecter la maladie à domicile.

Il est important de se rappeler. Le diagnostic de l'hépatite virale C est assez compliqué. Cela est dû à la grande capacité de mutation de l'agent responsable de la maladie. En peu de temps, il est capable d'acquérir de nouvelles propriétés antigéniques, ce qui le rend pratiquement imperceptible pour les cellules immunitaires et les tests de diagnostic sérologique.

Vidéo sur l'hépatite C:

Indications possibles pour la recherche

Tout le monde peut tester l’infection à HVC. Des indications spéciales pour cela ne sont pas nécessaires, sauf pour le désir d'une personne de subir ce test sanguin. Mais il existe une catégorie de personnes soumises à une recherche obligatoire. Ceux-ci comprennent:

Donneurs de sang, donneurs de sang, leurs composants ou leurs médicaments, taux élevés de transaminases hépatiques (TTAA, AsAT), notamment après des interventions chirurgicales antérieures, un accouchement et d'autres manipulations médicales, suspicion d'hépatite virale C ; Tests négatifs pour l'hépatite virale B en présence de symptômes d'inflammation du foie; Surveillance de l'efficacité du traitement de l'infection à hcv et la résolution de questions concernant les tactiques de traitement ultérieur.

Caractéristiques du diagnostic sérologique et de l'évaluation des résultats

Le test sanguin de laboratoire pour le hcv implique la détection d'anticorps (immunoglobulines) des classes M et G des composants antigéniques du virus de l'hépatite C. Pour ce faire, on utilise un dosage immuno-enzymatique (ELISA) et un dosage radioimmunologique (RIA). Les méthodes de laboratoire pour la détection des anticorps sont considérées comme les plus fiables car elles permettent l’utilisation de plusieurs complexes antigéniques des types de virus de l’hépatite C les plus courants comme réactifs.

Pour l'étude, environ 20 millilitres de sang veineux sont prélevés dans une veine périphérique. Il est centrifugé et défendu pour obtenir du plasma (partie liquide transparente). Les éléments en forme et les sédiments sont enlevés. Pour éviter les faux positifs, il est préférable de prendre du sang le matin avant les repas. Quelques jours avant cela, il est conseillé d'exclure les médicaments, affectant en particulier l'état du système immunitaire.

Les résultats des tests peuvent être présentés comme suit:

Hcv est négatif. Cela signifie qu'aucun anticorps contre le virus de l'hépatite C n'a été détecté dans le corps. Il n'y a pas de maladie, le VHC est positif. Cela indique la présence d'anticorps dirigés contre le virus de l'hépatite C dans les échantillons de sang étudiés: la personne était atteinte de cette maladie ou souffrait actuellement d'une forme aiguë ou chronique: une IgG anti-hcv a été détectée. Dans ce cas, il convient de penser à l'hépatite virale chronique C: l'IgM anti-hcv a été détectée. Sa présence isolée indique un processus aigu, et sa combinaison avec l'IgG anti-hcv indique une exacerbation de la maladie chronique.

Dépistage rapide du vhc - première étape de la détection de la maladie

Caractéristiques des tests rapides

N'importe qui peut faire lui-même un test sanguin de dépistage du VHC Cela est devenu possible grâce à la création de systèmes de test spéciaux pour le diagnostic rapide de l'hépatite virale C. Leur performance est inférieure aux méthodes sérologiques de laboratoire, mais elle est excellente pour une détermination approximative de l'infection possible dans un court délai.

Vous pouvez acheter ou commander un système de test dans n'importe quelle pharmacie. Il comprend tout ce dont vous avez besoin pour le test. L'analyse commence par l'ouverture d'un récipient stérile et la préparation de tous les composants. Après traitement avec une serviette spéciale avec un doigt antiseptique, celle-ci est doucement perforée avec un scarificateur. À l'aide d'une pipette, 1 à 2 gouttes de sang sont recueillies et transférées dans la cavité de la plaque de test. Au sang, ajoutez 1 à 2 gouttes de réactif provenant du flacon, qui fait partie du test. Le résultat devrait être évalué après 10 minutes. Il est extrêmement important de ne pas évaluer le résultat après 20 minutes en raison du risque de résultat faussement positif.

Un test sanguin peut être interprété comme:

Dans la fenêtre de la tablette, une bande violette (test négatif) est apparue. Cela signifie qu'aucun anticorps contre le vHC n'a été trouvé dans le sang étudié. La personne est en bonne santé: deux rayures violettes sont apparues sur la fenêtre du comprimé (résultat positif). Ceci suggère la présence d'anticorps dans le sang de test et l'association de l'organisme avec l'hépatite virale C. De telles personnes sont soumises à des méthodes plus approfondies de diagnostic sérologique sans échec: aucune bandelette n'apparaît dans la fenêtre du comprimé. Le système de test est endommagé. Le nouveau test est recommandé.

Il est important de se rappeler. Les anticorps anti-virus de l'hépatite C apparaissent dans le sang 9 à 12 semaines après l'infection. Pour une plus grande fiabilité du diagnostic, les méthodes sérologiques doivent obligatoirement être associées à un test PCR du sang hcv.

Le virus de l'hépatite C contient de l'ARN et a une activité antigénique faible

Caractéristiques du diagnostic PCR

La réaction en chaîne de la polymérase est le moyen le plus moderne de détecter le matériel génétique de toutes les cellules. En ce qui concerne l'hépatite virale C, la méthode permet de détecter les molécules d'ARN des particules virales. Cela peut être fait par une méthode qualitative et quantitative. La première méthode peut être non informative si le nombre de particules virales dans le sang de test n'atteint pas la valeur seuil. La deuxième méthode vous permet de spécifier avec précision le nombre de chaînes d'ARN virales détectées et plus sensibles.

L'analyse peut être représentée par les résultats suivants:

L'ARN du VHC n'a pas été détecté. Cela signifie qu’il n’ya pas de particules virales dans le sang à l’étude, l’ARN du vhc a été détecté. Ceci suggère une infection à l'hépatite C; un test quantitatif de la hcv-PCR est réalisé pour évaluer le degré d'infection du sang du patient et l'activité du virus dans le corps. La charge virale élevée de sang est comprise entre 600 et 700 UI / ml. Les indicateurs supérieurs à ce chiffre sont appelés très élevés, en dessous de ceux-ci - faible charge virale de sang.

Un test sanguin de dépistage du VHC dans le diagnostic de l'hépatite virale C est la seule méthode informative, accessible et sans danger pour la vérification d'un diagnostic. L'interprétation correcte et la combinaison des différentes méthodes de mise en œuvre minimisent le nombre d'erreurs de diagnostic.

L'hépatite C est une maladie grave caractérisée par de graves dommages au foie. Le virus qui cause la maladie, appelé soi-disant pathogènes, a dans sa composition l’ARN. Pour la détection de cette maladie par analyse du VHC. Il s'agit d'un test sanguin basé sur la détection d'anticorps spécifiques.

La définition

L'analyse du VHC fait référence à des études menées en laboratoire et permet de diagnostiquer la présence d'anticorps. Ceux-ci incluent les Ig G et Ig M. Ils sont produits dans le sang du patient après l’introduction du virus dans la circulation sanguine. Ces anticorps sont des microorganismes pathogènes qui surviennent quelques semaines ou mois après l’infection.

L'hépatite C s'est manifestée pour la première fois à la fin des années 1980. La maladie s'est propagée de plusieurs manières:

parentérale; sexuellement; verticale.

Dans le cas d'une infection parentérale, l'infection se produit lorsqu'une personne utilise des instruments médicaux, des aiguilles ou des dispositifs de manucure non stériles. Lors de la transmission sexuelle du virus, celui-ci pénètre dans le corps humain lors de contacts sexuels non protégés, lorsque l'un des partenaires est infecté. La voie verticale de l’infection par l’hépatite C implique la transmission du virus de la mère à l’enfant.

La recherche sur la présence d’anticorps anti-hépatite C dans le sang n’est pas toujours effectuée, car ce type de recherche n’est pas considéré comme obligatoire et standard pour la recherche médicale. Mais il est recommandé de réaliser un tel test dans les cas suivants:

hospitalisation prévue avant la chirurgie; planification de la grossesse ou grossesse; l'augmentation de la concentration de bilirubine, d'ALAT ou d'AST dans la numération globulaire totale; donation; l'apparition d'une image symptomatique caractéristique de l'hépatite C; changement fréquent de partenaires sexuels; rapports sexuels sans utilisation de contraceptifs barrières; prendre des drogues; travailler dans des établissements médicaux et préscolaires.

Dans ce dernier cas, une étude sur la teneur en antigènes du sang humain contenant le virus de l'hépatite est réalisée chaque année.

Décryptage

L’analyse du VHC repose sur l’étude du génome du même nom. Il comprend un gène contenant des données sur neuf protéines différentes.

Trois d'entre elles contribuent à l'entrée du virus dans la cellule, les trois autres lui permettent de former sa propre particule et les trois dernières protéines commencent à transformer les fonctions naturelles de la cellule pour leurs propres besoins. Les trois dernières protéines appartiennent à des protéines structurelles spéciales et les autres non structurelles.

Le génome du VHC est un brin d’ARN qui se trouve dans sa propre capsule, la capside formée par la protéine de la nucléocapside. La capsule est entourée d’une enveloppe à base de protéines et de lipides, qui permet au virus lui-même de contacter une cellule saine et de la détruire.

Le virus, pénétrant dans le sang, traverse tout le corps avec son courant. Quand il entre dans le foie, il commence à s’activer et à rejoindre les cellules saines de cet organe. Après l'avoir rejoint, il les pénètre. Ces cellules s'appellent les hépatocytes. Et après que le virus y ait pénétré, ils ne peuvent plus fonctionner comme ils le devraient.

Leur tâche consiste maintenant à fournir le virus, c'est-à-dire à synthétiser les protéines du virus et de l'ARN. Il convient de noter que plus le génome est long dans la cellule, plus il infecte de cellules. Avec de grands volumes de telles cellules peuvent former une tumeur maligne.

Le génome du VHC a plusieurs génotypes ou souches différents, chacun ayant sa propre sous-espèce. Ils sont numérotés de 1 à 6. L'emplacement du génotype varie sur tous les continents. Le génotype 1, 2, 3 est répandu, 4 se trouve principalement au Moyen-Orient et en Afrique, le génotype 5 est plus répandu en Afrique du Sud et 6 en Asie du Sud-Est.

Lors du test sanguin pour le VHC, le traitement de l'hépatite n'est prescrit qu'après confirmation de la présence du génome du VHC, ainsi que de l'un des génotypes, c'est-à-dire que la maladie est diagnostiquée lorsqu'il y a dans le sang:

Ig M anti-VHC; Ig G anti-VHC; Ag HCV; ARN du VHC.

La première position indique la présence dans le sang d’un marqueur de réplication virale active, la seconde indique l’éventualité de la présence de virus sanguins, la troisième permet de diagnostiquer avec précision la présence du virus et la quatrième indique la présence exacte du virus dans le sang du patient et sa progression active.

Norma

La présence de virus à ARN dans le sang indique déjà des problèmes dans le corps. Toutefois, lors du déchiffrement de l’étude, l’indicateur ci-dessus est considéré comme un volume pouvant aller de 8 à 10 à 5 degrés UI / ml (le nombre d’ARN par millilitre de sang). Cependant, ces données peuvent différer selon les laboratoires.

Avec une faible teneur en virus dans le sang, la présence dans le sang de 600 à 3 pour 10 à 4 degrés UI / ml est autorisée. Avec une virémie moyenne, l’indice peut aller de 3 à 10 sur 4 degrés UI / ml à 8 à 10 à 5 degrés UI / ml. Les indicateurs supérieurs à la norme, soit plus de 8 à 10 à 5 degrés UI / ml, indiquent le développement de l'hépatite de type C.

Positif

Un résultat positif se trouve non seulement en présence de virus de l'hépatite C dans le sang, mais aussi lors de la réalisation de tests, un résultat de test faussement positif peut être diagnostiqué. Ce phénomène est assez rare, mais se produit toujours. En règle générale, ce problème se produit chez les femmes enceintes, ainsi que chez les personnes souffrant d'autres maladies infectieuses.

Il existe également le problème du diagnostic de résultat positif chez les personnes prenant des immunosuppresseurs ou souffrant de dysfonctionnements du système immunitaire. Cependant, un résultat positif qui peut être diagnostiqué comme faux se retrouve également chez les personnes ayant récemment contracté l'hépatite C, alors qu'elles sont au stade initial de la maladie.

S'il existe des doutes sur l'exactitude du test, vous pouvez utiliser des recherches supplémentaires, c'est-à-dire effectuer un test PCR. Si le test est positif, vous pouvez le confirmer en passant le test pour déterminer le génotype du virus.

Il convient de noter que les conditions de stockage et de traitement du biomatériau peuvent affecter les résultats de l’étude, en particulier lorsqu’il s’agit de mener des recherches dans deux laboratoires différents. Si le patient a reçu un résultat positif, il devrait passer quelque temps plus tard dans un autre laboratoire, car lors du premier examen, le sang pourrait être contaminé par des composés chimiques et protéiques, non pris comme il se doit, ou parce que l'analyse elle-même a été effectuée à tort.

Test sanguin du VHC

Aujourd'hui, le diagnostic médical comprend de nombreux types de tests sanguins. Tout le monde connaît un simple - une numération sanguine complète. Mais il se trouve que l’étude de laboratoire désignée est complètement inconnue. L'un de ces tests peut être appelé test sanguin VHC.

Cette analyse de sang sert à détecter les anticorps et à diagnostiquer l'hépatite C. Il s'agit d'une maladie virale transmise par le porteur par le sang, c'est-à-dire par la voie parentérale. Cette maladie s'appelle "tueur affectueux". Cela est dû au fait que l'hépatite C peut être complètement ignorée par le patient. La présence du virus de l'hépatite C n'est pas exprimée dans les cas d'ictère et d'autres symptômes évocateurs de l'apparition de la maladie. Par conséquent, la maladie devient facilement chronique.

Virus et maladie causée par celui-ci

La maladie elle-même est causée par le virus du VHC. Le virus pénètre dans le foie, provoque un processus inflammatoire et tue ainsi les hépatocytes.

Hépatite C Foie

La période d'incubation de l'hépatite C peut aller jusqu'à 26 semaines, ce qui rend naturellement difficile le diagnostic dans les premiers stades de la maladie.

Le foie augmente en taille, la performance des enzymes dans le sang augmente. Mais il n’ya aucun signe visible de la maladie et une personne infectée par le virus de l’hépatite C devient un porteur. Ignorant la présence d'une maladie infectieuse grave, le porteur devient dangereux s'il entre en contact direct avec le sang d'autrui.

Types de recherche

Test sanguin VHC positif - qu'est-ce que cela signifie? Étant donné que l'évolution de la maladie ne se manifeste pas chez une personne infectée, il est possible d'établir qu'il est atteint d'hépatite C par accident. Un test sanguin peut détecter la présence d'anticorps dirigés contre le virus. Le fait est que le virus du VHC qui pénètre dans l'organisme provoque le développement de particules qui tentent de le combattre, de l'expulser. Ces particules sont des anticorps dans le sang.

Test de test PCR

Les retrouver dans le sang du patient signifie qu'il est infecté par le virus de l'hépatite C. Sans la présence du virus, de tels anticorps ne peuvent pas apparaître dans le sang. Ces anticorps apparaissent après 90 jours à compter de l’infection, si l’évolution de la maladie est asymptomatique. Et si la maladie passe sous une forme aiguë, les anticorps peuvent être détectés deux semaines après l'apparition des symptômes de l'hépatite. L’ARN d’un virus peut être détecté dans le sang d’une personne 10 à 14 jours à partir du moment de son infection en utilisant une méthode PCR spéciale.

Résultats d'analyse

Pour l'analyse du VHC, le sang est prélevé dans une veine. L'étude est réalisée par dosage immunoenzymatique - ELISA. C’est cette méthode qui permet de détecter les anticorps anti-HVC dans le sang.

Ces anticorps présents dans le sang peuvent parler à la fois de l’infection du corps par le virus de l’hépatite C et de la maladie antérieure. Les anticorps contre l'hépatite C sont de deux types: G et M. La classe M indique la présence d'une forme aiguë de la maladie. Les anticorps G indiquent une maladie chronique ou un stade initial de récupération.

Méthode PCR

Comme le virus de l'hépatite C est transmis d'une personne à l'autre par le sang, une analyse de sang visant à détecter la présence d'anticorps est une ordonnance obligatoire qui précède la transfusion sanguine, la chirurgie abdominale, la grossesse et l'accouchement.

Norma

Pour l'analyse du VHC, le sang est donné à jeun. Si le résultat est positif, un test sanguin biochimique sera attribué afin de déterminer le niveau des enzymes hépatiques. Le test sanguin ELISA de recherche sur le VHC est pratiquement la seule méthode permettant aujourd'hui de diagnostiquer à 90% l'infection par le virus de l'hépatite C.

Lorsqu'un résultat positif au test de dépistage du VHC est obtenu, des recherches supplémentaires sur le génotype du virus sont effectuées. Six types sont actuellement connus et diagnostiqués. Pour chacun il existe une méthode de traitement. Par conséquent, le génotypage est nécessaire pour attribuer le traitement correct.

L'hépatite C est chronique chez 80% des personnes infectées.

Les processus infectieux aigus dans le corps, la présence d'oncologie ou de maladies auto-immunes peuvent être à l'origine du résultat faussement positif du test ELISA.

Un test sanguin pour le VHC détermine le niveau de charge virale. Le taux de test sanguin de dépistage du VHC est négatif, c’est-à-dire qu’il n’ya pas d’anticorps anti-hépatite C. En cas de résultat positif, les normes de détermination de la charge virale sont les suivantes: 2 * 106 copies / ml - charge virale faible, 2 * 106 copies / ml - charge virale élevée. L'analyse PCR permet de détecter l'ARN de l'hépatite dans le sang. Et c'est aujourd'hui la méthode la plus précise pour diagnostiquer l'hépatite C.


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