Qu'est-ce que l'ARN de l'hépatite C?

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L’étude de l’ARN du virus de l’hépatite C est la procédure la plus importante, ce qui vous permet de définir avec précision la durée et les méthodes de traitement des patients. Le diagnostic de la maladie consiste en plusieurs analyses de sang, telles que:

  • marqueurs de l'hépatite C (anti-VHC);
  • détermination de l'ARN du virus de l'hépatite C (ARN du VHC).

La première étude est faite au premier soupçon d'hépatite. La deuxième option est la plus importante dans le traitement de l’ARN du VHC, alors considérez-la plus en détail.

Qu'est-ce que l'hépatite virale C?

L'hépatite virale C, ou VHC, est une maladie infectieuse qui affecte le foie. L'infection par le virus se fait par le sang. Vous pouvez être infecté par une transfusion sanguine, lorsque les règles de stérilisation des instruments médicaux ne sont pas suivies. Moins souvent, il y a des cas où la maladie est contractée sexuellement ou par une femme enceinte jusqu'au fœtus. L'hépatite C peut être de 2 types.

L'hépatite C chronique est la plus dangereuse. C'est une forme de maladie qui peut durer toute une vie. Cela entraîne de graves problèmes de fonctionnement du foie, tels que la cirrhose ou le cancer. Chez 70 à 90% des personnes infectées, la maladie devient chronique.

Le danger le plus important de l’hépatite C est qu’elle se déroule secrètement, sans signes ictériques. Dans le même temps, ils se plaignent le plus souvent de fièvre, de nausées et de vomissements, d'une faiblesse physique, d'une fatigue accrue, d'une perte d'appétit et d'un poids. Dans le même temps, sur le fond d'un petit durcissement du tissu hépatique, sa dégénérescence maligne se produit assez souvent. Pour cette raison, l'hépatite C est souvent qualifiée de «bombe à retardement» ou de «tueur affectueux».

Une autre caractéristique de la maladie est son développement très lent, estimé en dizaines d’années.

En règle générale, les personnes infectées ne ressentent aucun symptôme et ne sont pas conscientes de leur véritable condition. Souvent, une maladie ne peut être détectée qu'en contactant un médecin traitant d'un autre sujet.

Les personnes à risque comprennent:

  • les enfants qui ont reçu le virus de l'hépatite C de leur mère;
  • les toxicomanes;
  • les personnes qui ont percé des parties du corps ou qui ont été tatouées avec des instruments non stériles;
  • recevoir du sang ou des organes d'un donneur (jusqu'en 1992, lorsque l'hémodialyse n'était pas pratiquée);
  • personnes infectées par le VIH;
  • personnel médical en contact avec des patients infectés.

Détermination de l'ARN de l'hépatite C

L'ARN du virus de l'hépatite C, également appelé PCR de l'hépatite C, est une étude de matériel biologique (sang) qui peut être utilisée pour déterminer la présence directe du génomatériel du virus de l'hépatite lui-même dans le corps (tout virus isolé est un simple fragment d'ARN).

La principale méthode d’essai est la PCR ou la méthode de réaction en chaîne de la polymérase.

Il existe deux types de tests sanguins pour l'ARN du VHC:

Test de qualité

Une analyse qualitative permet de déterminer si le virus est dans le sang. Tous les patients chez qui des anticorps anti-hépatite C ont été trouvés doivent réussir ce test. Selon ses résultats, vous pouvez obtenir 2 réponses: virus "présent" ou "absent". Par un résultat de test positif (détecté), on peut juger de la reproduction active d’un virus qui infecte les cellules saines du foie.

Le test réalisé sur une PCR de haute qualité est réglé sur une sensibilité spécifique, allant de 10 à 500 UI / ml. Si le virus de l'hépatite détecté dans le sang avec une teneur spécifique inférieure à 10 UI / ml, la détection du virus peut devenir impossible. Une très faible teneur en virus spécifique est observée chez les patients pour qui un traitement antiviral a été prescrit. Par conséquent, il est important que la sensibilité du système médical soit élevée pour diagnostiquer et établir un résultat qualitatif dans la réaction en chaîne de la polymérase.

Souvent, la réaction en chaîne par polymérase de l'hépatite C est effectuée immédiatement après la découverte des anticorps correspondants. Des tests ultérieurs, lors du passage du traitement antiviral, sont effectués les 4ème, 12ème et 24ème semaines. Et une autre analyse après la fin du HTP est faite après 24 semaines. Puis - une fois par an.

Test quantitatif

L'analyse quantitative de l'ARN de la PCR, parfois appelée charge virale, détermine la concentration (contenu spécifique) du virus dans le sang. En d'autres termes, la charge virale est définie comme une certaine quantité d'ARN viral, qui peut se trouver dans une quantité spécifique de sang (il est courant d'utiliser 1 ml, égal à 1 cm dans un cube). Les unités pour les résultats des tests sont des unités internationales (standard) divisées par un millilitre (UI / ml). Le contenu du virus apparaît parfois différemment, cela dépend des laboratoires où la recherche est menée. Pour l'hépatite C, la détermination quantitative utilise parfois des valeurs telles que copies / ml.

Vous devez comprendre que la sévérité de l'hépatite C ne dépend pas spécifiquement de la concentration de cette souche dans le sang.

Vérifier la "charge virale" vous permet de déterminer le degré de contagiosité de la maladie. Ainsi, le risque d'infecter une autre personne par un virus augmente avec l'augmentation de la concentration d'hépatite dans le sang. En outre, la teneur élevée en virus réduit l’effet du traitement. Par conséquent, une faible charge virale est un facteur très favorable pour la réussite du traitement.

En outre, le test de dépistage de l'hépatite C et sa détermination par PCR jouent un rôle important dans l'application du traitement de la maladie et déterminent le succès du traitement. Sur la base des résultats du test, un cours de rééducation est prévu. Par exemple, si la concentration spécifique du virus de l'hépatite est trop lente, le traitement antiviral est prolongé, et inversement.

En médecine moderne, on pense que la charge de plus de 800 000 ME / ml est élevée. Une charge supérieure à 10 000 000 ME / ml est considérée comme critique. Mais les experts de différents pays n’ont toujours pas le même avis sur les limites de la charge virale.

La fréquence du test quantitatif

En règle générale, une analyse quantitative de l'hépatite est effectuée avant le traitement antiviral et trois mois après la fin des procédures médicales pour déterminer la qualité du traitement effectué.

En conséquence, un test quantitatif sera considéré comme une évaluation quantitative des résultats pour l'échantillon spécifié ci-dessus. En conséquence, le verdict «en dessous de la plage mesurée» ou «non détecté dans le sang» sera publié.

Le paramètre de sensibilité d'un test qualitatif est généralement inférieur à celui d'une analyse quantitative. La transcription «manquant» montre que les deux types de tests n'ont pas trouvé l'ARN du virus. Lorsque l'indice de test était «en dessous de la plage mesurée», une analyse quantitative de type n'a probablement pas trouvé d'ARN de l'hépatite, bien que cela confirme la présence d'un virus ayant un contenu spécifique très faible.

L'hépatite C et ses génotypes

Le génotypage de l'ARN du virus de l'hépatite C diagnostique la présence de différents types génétiques de l'hépatite C. Plus de 10 types du génome viral sont connus de la science, mais pour la pratique médicale, il suffit de distinguer plusieurs génotypes qui ont la plus grande part dans la région. La détermination du type génétique joue un rôle clé dans le choix du moment du traitement, ce qui est indispensable si vous prenez en compte le vaste éventail d'effets secondaires des médicaments pour le traitement de l'hépatite.

Méthodes de traitement de l'hépatite virale C

En règle générale, le seul moyen efficace de guérir le virus de l'hépatite est d'associer deux médicaments: l'interféron alpha et la ribavirine. Individuellement, ces médicaments ne sont pas aussi efficaces. La posologie recommandée et le moment d'utilisation ne doivent être prescrits que par un médecin et individuellement pour chaque patient. Le traitement avec ces médicaments peut prendre de 6 à 12 mois.

Aujourd'hui, pas inventé de médicaments qui garantissent une guérison à 100% du virus. Cependant, avec le bon traitement, la guérison des patients peut atteindre 90% du nombre de cas.

Marqueurs de l'hépatite C et interprétation des résultats de la quantification de l'ARN du VHC

Récemment, la recherche d'une «analyse quantitative de l'hépatite avec décodage» apparaît de plus en plus dans les moteurs de recherche de ressources Internet.

En effet, le virus de l'hépatite est répandu et dangereux, la maladie affecte le foie. Son nom vient du lat. L'hépatite est une inflammation du foie. L'infection se produit par le sang ou sexuellement et, le plus souvent, les adultes ont entre 25 et 50 ans.

Il existe plusieurs types de cette maladie. L'hépatite C n'a pas une sévère gravité, mais dans 40 à 70% des cas, elle devient chronique et peut provoquer une cirrhose et un cancer. Cette maladie nécessite un diagnostic précis et une interprétation des données pour lesquelles des techniques ont été développées. L'un d'eux est l'analyse de l'ARN du VHC par PCR.

Analyse d'ARN d'ARN du VHC par PCR

L'ARN (acide ribonucléique) est un type de macromolécule, l'un des composants d'une cellule vivante. L'ARN est responsable du codage de l'information génétique. Le virus de l'hépatite C contient une molécule d'ARN et a tendance à muter. 6 de ses sous-types sont connus, ainsi que de nombreux sous-types.

La maladie dans son stade chronique conduit à une fibrose du foie - les tissus conjonctifs se développent, la structure de l'organe est progressivement perturbée. La fibrose peut être traitée rapidement, car le foie n'a pas encore subi de processus destructif. Contrairement à la cirrhose, une maladie hépatique irréversible grave dans laquelle une fibrose peut se développer sans prendre les mesures nécessaires à temps.

Une personne soupçonnée d’avoir un virus de l’hépatite B est déterminée par ses anticorps. S'ils ne le sont pas, la maladie est exclue. S'ils sont disponibles, ils ont recours à la méthode de la PCR (réaction en chaîne de la polymérase). En biologie moléculaire, il est expérimental mais occupe une place prépondérante parmi les méthodes de diagnostic des maladies infectieuses. Avec elle, vous pouvez augmenter de manière significative la concentration de fragments moléculaires dans l’échantillon. 10 jours après l'infection, il est déjà possible de déterminer l'ARN dans le sang.

Cette méthode est la seule à pouvoir détecter la maladie à ses débuts. À d'autres égards (par exemple, par des tests sanguins biochimiques), cela ne peut pas être fait, car le foie n'est pas encore affecté.

La méthode a été découverte en 1993 par le biochimiste Kerry Mullis, pour lequel il a remporté le prix Nobel. La PCR était une percée en médecine et en science, car elle permettait d'identifier rapidement et avec précision les infections dans le sang et dans d'autres matériaux biologiques humains. En d'autres termes, la méthode a accéléré le développement du diagnostic des maladies infectieuses.

L'analyse d'ARN d'ARN du VHC par PCR est efficace pour les raisons suivantes:

  • a une bonne sensibilité - même une petite quantité de virus dans le sang est détectée;
  • le virus lui-même est déterminé, pas les sous-produits qu'il crée;
  • Le type d'agent pathogène est déterminé.

Différences dans l'analyse quantitative de l'ARN du VHC à partir de l'analyse qualitative

La méthode PCR comprend deux moyens principaux d’étudier le matériel biologique pour la recherche du virus de l’hépatite C:

Ces études ont différentes tâches.

Une analyse qualitative de l'hépatite avec décodage confirme la présence du virus après la découverte d'anticorps dans le sang. Si l'étude a donné un résultat positif, la maladie est détectée. En d'autres termes, une personne est infectée. Si un résultat négatif est obtenu, cela signifie que la personne n'est pas infectée ou que la concentration du virus est trop petite. Cette concentration n'est pas détectée de cette façon.

En outre, le tableau clinique de la maladie repose sur les marqueurs de l'hépatite C et l'interprétation de l'analyse. Les principaux marqueurs sont les immunoglobulines (anticorps) M et G. Leur présence dans le sang du patient indique un processus non caractéristique pour un organisme en bonne santé. Sur la base de la présence de ces anticorps, le patient établit généralement le diagnostic principal.

Une analyse quantitative est prescrite pour la détection primaire des anticorps et, si nécessaire, le traitement.

En outre, une analyse quantitative de l'hépatite C est prescrite pour la détection de l'hépatite mixte (infection par plusieurs virus à la fois).

Une analyse quantitative avec décodage est réalisée afin de:

  • clarification du diagnostic final;
  • établir des prévisions sur l'évolution de la maladie et son traitement - extension, réduction du traitement ou changement de tactique;
  • suivi thérapeutique.

Pour que les résultats soient vrais, vous devez suivre le régime établi avant de donner du sang:

  • venez au laboratoire l'estomac vide, la dernière fois que vous pouvez manger 8 heures avant l'intervention;
  • deux jours avant l'étude, les aliments gras et frits sont interdits;
  • échographie, massage, physiothérapie avant l'étude ne peut être effectuée;
  • les médicaments sont interdits pour la journée; s'il est impossible d'annuler la consommation de certains médicaments, cela est signalé avant le prélèvement de sang;
  • avant la procédure, il est recommandé de réduire autant que possible les charges physiques et nerveuses.

Le respect de ces exigences sera la clé pour obtenir les résultats corrects d’une analyse quantitative de l’hépatite C.

Interprétation de l'analyse quantitative

Après avoir obtenu des indicateurs d'analyse quantitative, il est nécessaire de déchiffrer les résultats des tests de dépistage de l'hépatite C. Les résultats sont calculés à la fois en unités UI / ml et en copies par ml. Pour obtenir les résultats, convertis en copies, utilisez plusieurs techniques.

  • Moniteur HCV (facteur de conversion en ME - 2,7);
  • LCX HCV RNA (facteur de conversion en ME - 3,8).

Tableau Interprétation de l'analyse quantitative de l'ARN du VHC par PCR.

Analyse d'ARN du virus de l'hépatite C

«L’identification des gènes du virus de l’hépatite C (HVC) dans le sang du patient est la deuxième étape du diagnostic en laboratoire de cette pathologie infectieuse. Pour détecter un agent pathogène dépourvu de membrane cellulaire et, par conséquent, d'antigènes de surface, la méthode de la réaction en chaîne de la polymérase est utilisée. En utilisant cette méthode, la molécule est directement déterminée, dans laquelle toute son information génétique est codée - ARN.

L'ARN - L'acide ribonucléique, avec l'ADN, fait partie des cellules de tous les organismes vivants. Le virus de l'hépatite C contient une molécule d'ARN et peut le transformer.

Le test du génome HVC est généralement prescrit après un test sanguin biochimique général et l'obtention d'une réponse positive aux anticorps (anti-HVC).

Qu'est ce que cela signifie?

La recherche sur les anticorps à HVC est une projection, par exemple, il peut être utilisé pour examiner un grand nombre de personnes (médecins, les femmes enceintes, les patients des hôpitaux, des donateurs, consommateurs de drogues injectables, séropositifs). Les résultats négatifs des analyses de laboratoire de l'anti-HVC dit que la réponse est détectée candidat immunitaire au virus dans le sang. Un résultat négatif peut être obtenu dans de tels cas:

Si une personne n'a jamais été infectée par l'hépatite C.

Si la sensibilité du système de test de laboratoire était inférieure à la concentration d'anti-HVC.

Si l'infection est survenue il y a moins de 2 mois et que la présence d'anti-HVC dans le sang ne suffit pas pour la déterminer. Quand une réponse fausse négative due à des facteurs humains.

Si le résultat obtenu est que les anticorps des patients HVC détectés, cela signifie que le virus de l'hépatite C est dans le corps du sujet au moment de l'enquête ou avait du sang il y a quelque temps. Si un résultat positif pour l'anti-HVC, il est nécessaire pour les tests de laboratoire supplémentaires qui permettent de détecter le matériel génétique de l'agent pathogène, déterminer la concentration de ses gènes (la charge virale, virémie) et établir le génotype.

Analyse de l'ARN du virus de l'hépatite C

Le génome de HVC dans des conditions de laboratoire peut être détecté à l'aide de plusieurs études:

ADN ramifié (p-ADN);

amplification transcriptionnelle (TMA);

réaction en chaîne de la polymérase (PCR).

La méthode de l'ADN-p est un moyen peu coûteux et facile de détecter le génome viral chez un grand nombre de personnes examinées. Son principal inconvénient est sa faible sensibilité: il ne révèle le HVC que lorsque sa concentration dépasse 500 UI / ml.

La méthode d'amplification transcriptionnelle détecte les acides nucléiques du virus dans le sérum. L’analyse a une sensibilité élevée (5-10 UI / ml), mais elle n’a pas encore été suffisamment intégrée à la pratique de laboratoire omniprésente.

La méthode PCR en Russie est l'examen de laboratoire le plus répandu et le plus accessible avec une sensibilité élevée (de 50 à 60 UI / ml).

L’étude PCR est réalisée dans tout laboratoire clinique disposant de l’accréditation appropriée. Une très importante nuance de cette méthode de diagnostic, qui affecte le résultat de l'analyse, est la sensibilité du système de test utilisé en laboratoire. Par exemple, la sensibilité diagnostique de 60 UI / ml, comme dans les laboratoires Invitro, permet la détection de l'ARN viral 3 mois après l'infection. À faible sensibilité du système de test, les gènes de l'agent pathogène peuvent ne pas être détectés même 4 mois après l'infection.

ARN du virus de l'hépatite C: méthode PCR

La méthode PCR présente de nombreux avantages par rapport aux autres tests de laboratoire pour la détection des gènes de HVC:

haute sensibilité. La méthode permet de déterminer le matériel génétique de l'agent pathogène même avec sa concentration minimale dans l'échantillon;

grande spécificité. Identifie les gènes d'un virus d'un génotype particulier parmi une variété d'ADN et d'ARN d'autres agents pathogènes, ce qui permet le génotypage de l'agent pathogène;

vitesse de tenue. L'absence d'un long processus de culture de l'agent pathogène raccourcit le délai d'obtention du résultat jusqu'à plusieurs heures; universalité de l'analyse.

La procédure de recherche universelle permet l'utilisation simultanée d'un échantillon de sang humain pour détecter le matériel génétique de différents agents pathogènes. Ces avantages permettent de considérer la PCR comme le "gold standard" pour le diagnostic en laboratoire de l'hépatite virale C ainsi qu'un dosage immunoenzymatique anti-HVC.

La PCR est une étude utilisée pour déterminer les gènes de HVC dans le sang d'un individu. L’étude comprend plusieurs étapes:

Échantillonnage du biomatériau.

Augmenter à plusieurs reprises la concentration de copies d'ARN dans l'échantillon sélectionné.

Détection de matériel génétique à l'aide de systèmes de test spéciaux.

Après avoir prélevé le sang veineux du patient, le processus de réplication multiple (amplification, copie) des gènes de HVC est initié artificiellement.

Pour ce faire, modifiez plusieurs fois la température à l'intérieur du tube contenant le biomatériau. Lorsque le nombre de copies d'ARN dans l'éprouvette atteint la valeur souhaitée, effectuez la détection de l'agent pathogène à l'aide d'un diagnostic spécial.

qualitatif (détecte la présence d'un virus),

quantitatif (détermine la concentration de gènes viraux par unité de volume)

génotypique (établit le génotype de l'agent pathogène).

ARN de l'hépatite C: analyse qualitative

La tâche de la PCR de qualité consiste à déterminer la présence de HVC dans le biomatériau présenté. Cette étude est généralement réalisée pour le diagnostic de dépistage de la maladie ou la détection du portage. Attribuez-le après la détection d'un anti-HVC par ELISA.

Pour diagnostiquer l'hépatite C, il suffit de détecter qualitativement le matériel génétique du VHC, c'est-à-dire sans compter sa concentration dans le volume sanguin. Le résultat d'une PCR de haute qualité peut être: "l'ARN est détecté" ou "l'ARN n'est pas détecté".

La précision de la méthode correspond à 95%. Dans le même temps, la précision des diagnostics de test atteint 100% et le facteur humain, qui est toujours présent dans les études de laboratoire, atteint 5%. Pour éviter une analyse faussement négative, en particulier chez les personnes à faible virémie, une grande sensibilité du système de diagnostic utilisé dans l’étude est nécessaire. La sensibilité du système de test ne doit pas être inférieure à 60 UI / ml.

ARN de l'hépatite C: analyse quantitative

L'analyse quantitative est prescrite lorsque vous avez besoin de connaître le niveau de virémie dans le corps humain. Les indications pour mener cette étude sont:

résultat positif de la PCR de haute qualité, à condition de détecter les anticorps anti-virus;

établir le stade de la pathologie;

détermination de la charge virale dans l'hépatite;

le choix d'associations d'antiviraux;

surveiller une réponse virologique au traitement antiviral;

évaluation de la probabilité de transition d'une hépatite C aiguë à une infection chronique.

Le résultat de l'analyse est exprimé en UI / ml (unités internationales dans 1 ml de sérum) ou en copies / ml (nombre de copies de gènes du virus dans 1 ml de sérum). La PCR quantitative n'est pas normale: normalement, le gène HVC dans le sang humain ne doit pas être détecté. Les résultats de l'enquête sont comparés aux valeurs de référence établies pour différents degrés de charge virale.

Ainsi, les indicateurs (en UI / ml):

au-dessous de 4 × 10 * 5 sont considérés comme une faible virémie;

de 4 × 10 * 5 à 8 × 10 * 5 - moyenne;

plus de 8 × 10 * 5 - élevé.

Plus le nombre de copies d'ARN viral dans le sang est important, plus la maladie est agressive et plus le risque de transmission du virus à d'autres est élevé. Mais le niveau de charge virale n'est pas le seul indicateur qui affecte la gravité de la pathologie et le pronostic ultérieur du patient: le génotype de l'agent pathogène est également important.

L'établissement d'un génotype est nécessaire pour attribuer le schéma thérapeutique correct. Il détermine également le pronostic pour la santé et la vie du patient. Par exemple, le génotype du virus 3 conduit souvent à une fibrose ou à une cirrhose du foie, en comparaison avec les patients porteurs d'un génotype.

Hépatite C: analyses et transcription

ARN Le diagnostic de l'hépatite C ne peut être établi uniquement à l'aide des résultats d'une analyse qualitative et / ou quantitative de la PCR: la détermination de HVC et du niveau de charge virale ne suffit pas pour prescrire un traitement antiviral adéquat. Un patient potentiel doit être examiné de manière exhaustive (clinique, laboratoire, instrumentale) afin d’obtenir une image objective de la pathologie. Attribuez correctement un ensemble d'examens pour établir le diagnostic de l'hépatite C, puis seul le médecin peut déchiffrer les résultats correctement.

Analyse qualitative de la PCR pour l'hépatite C

L'hépatite est une maladie grave qui a de nombreuses causes. La base de son développement est les dommages directs ou indirects au foie. Vu son importance pour tout l'organisme, on ne peut que deviner à quel point la pathologie est difficile. Dans cet article, nous examinerons plus en détail les caractéristiques du déroulement et du diagnostic en laboratoire de l'hépatite C.

La cause de la maladie est un agent viral qui fait référence à des agents pathogènes contenant de l'ARN. Il a une caractéristique distinctive - la capacité de muter, c'est-à-dire de changer de structure. De ce fait, l'infection échappe à l'attaque du système immunitaire et conduit dans la plupart des cas à une inflammation chronique du foie.

Compte tenu de l’existence de différents sous-types du virus, la sélection des médicaments doit être basée sur les résultats du génotypage. Malgré une longue étude de la maladie et de la structure du VHC, il n'a pas encore été possible de développer un vaccin spécifique pour la maladie.

Les difficultés du diagnostic précoce résident dans l'évolution asymptomatique de l'hépatite, à la suite de laquelle une personne consulte un médecin au stade de la cirrhose. Afin de détecter la maladie à temps, des examens médicaux réguliers sont nécessaires. Il n’est possible de détecter le VHC que par des analyses de sang en laboratoire et d’empêcher la contamination d’autres personnes. Le fait est que le porteur de l’infection peut pendant longtemps ne pas deviner la pathologie et continuer à transmettre le virus à des personnes en bonne santé.

Modes de transmission

Dans la plupart des cas, le virus se propage par le sang car il contient la plus forte concentration d'agents pathogènes. Ainsi, l'infection est transmise:

  • avec hémodialyse;
  • avec une aiguille infectée;
  • en train de se battre, lorsque la peau est blessée et que le contact du sang se produit;
  • avec transfusion sanguine (transfusion sanguine).

La probabilité d'infection au cours de l'intimité est insignifiante, car le sperme et les pertes vaginales contiennent une petite quantité d'agents pathogènes. Le risque d'infection est considérablement accru en violation de l'intégrité de la membrane muqueuse des organes génitaux. Ceci est observé avec le sexe agressif et anal.

Quant au mode de transmission verticale, il est effectué dans le processus du travail. Pendant la période de gestation du fœtus, l'agent pathogène ne peut pas pénétrer dans le placenta jusqu'à l'embryon. Lors de l’accouchement naturel, l’agent pathogène est transmis à l’enfant lorsque la peau est blessée et que le contact avec le sang de la mère est observé.

Après la pénétration de l'agent pathogène dans un organisme sain, la synthèse des anticorps qui protègent de l'infection et appartiennent aux structures immunitaires commence. On les trouve dans l'étude initiale d'une personne utilisant ELISA.

Une réaction en chaîne de la polymérase est effectuée pour confirmer le diagnostic du patient. C'est une analyse du matériel génétique d'un agent pathogène et la détermination de la charge virale.

Diagnostic de laboratoire de l'hépatite C

Le diagnostic de laboratoire commence par un dosage immunoenzymatique. Sa tâche principale est de détecter les anticorps produits contre l'agent pathogène. Son efficacité est de près de 95%. Grâce à cette recherche, il est possible d'identifier le porteur du virus au stade préclinique et de l'envoyer pour un examen plus approfondi.

Une analyse qualitative de l'ELISA indique la présence ou l'absence d'immunoglobulines dans le sang du patient. Son résultat peut être "positif" ou "négatif". Après avoir reçu la première réponse, la personne est envoyée pour le prochain examen - PCR. Son prix dépend de la qualité des réactifs et du laboratoire. Le coût de la réaction en chaîne de la polymérase peut atteindre 4 000 roubles.

Caractéristiques de la PCR

En utilisant une réaction en chaîne de la polymérase, même une petite quantité de matériel biologique nous permet d’estimer la charge virale dans le sang, c’est-à-dire de calculer la concentration en agents pathogènes dans un millilitre de liquide.

Avec l'avènement de la PCR, le diagnostic d'hépatite est devenu beaucoup plus facile. L'analyse permet d'identifier l'ARN du VHC, d'établir le stade du processus infectieux et l'infectiosité du porteur du virus.

Il existe plusieurs types de diagnostic génétique:

  1. Analyse qualitative de la PCR pour l'hépatite C - confirme la présence ou l'absence de VHC dans le sang du sujet:
  2. quantitatif, à travers lequel vous pouvez calculer la concentration de virus et établir le stade de la maladie. Le résultat est donné en UI / ml ou en copies / ml (selon le laboratoire);
  3. génotypage - nécessaire pour déterminer le génotype du VHC. Ceci est nécessaire pour la sélection exacte des médicaments qui seront les plus efficaces dans ce cas. L'analyse indique indirectement la gravité du processus pathologique dans le foie. Ainsi, avec le troisième génotype de l'agent pathogène, on observe le plus souvent la stéatose, à la base de l'accumulation de graisse dans les hépatocytes (ses cellules). En outre, le type de virus influe sur l'issue et la durée de l'évolution thérapeutique.

Analyse qualitative de la PCR pour l'hépatite C

Tout d'abord, le matériel biologique est examiné en laboratoire pour détecter la présence d'ARN du VHC. Il est important de se rappeler qu'une analyse qualitative de l'hépatite C a un certain niveau de sensibilité et peut donc ne pas toujours donner la bonne réponse. Dans ce cas, il est recommandé de refaire le diagnostic en laboratoire avec d'autres réactifs.

Pour obtenir des résultats fiables, il faut utiliser des systèmes d’essai d’une sensibilité d’au moins 50 UI / ml.

Le résultat du diagnostic peut être «positif» ou «négatif». Si l'agent pathogène n'est pas trouvé dans le sang, l'étude est terminée. Si un agent pathogène est détecté dans un échantillon, la charge virale est quantifiée.

Une réponse faussement négative est obtenue lorsqu'un processus technologique est violé, par exemple des composants actifs qui suppriment la construction de copies de l'agent pathogène entrent dans le support. Ainsi, il n’est pas possible d’afficher une image sanguine exacte, c’est pourquoi l’infection d’une personne n’est pas diagnostiquée.

Un résultat faussement positif peut être obtenu si le tube de collecte du matériel biologique, ainsi que l'environnement de l'étude, étaient contaminés. De plus, une telle réponse d'analyse est possible avec des infections mixtes, lorsque le foie est affecté de plusieurs virus, par exemple les hépatites C et D.

Indications pour la recherche qualitative

Le médecin peut prescrire à un patient une étude qualitative sur l'identification de l'ARN du virus de l'hépatite C:

  • à la réception d'une réponse immunoenzymatique positive ou douteuse;
  • pour la vérification du diagnostic;
  • déterminer la charge virale;
  • fixer le stade de la maladie;
  • diagnostic d'infection mixte. L'hépatite C infecte souvent le foie simultanément au virus «D»;
  • détermination des tactiques thérapeutiques en tenant compte du génotype de l'agent causal;
  • évaluer la dynamique des changements au cours du traitement avec des médicaments antiviraux.

Les avantages de la réaction en chaîne de la polymérase comprennent:

  1. haute sensibilité de la technique, ce qui permet d'établir le fait de l'infection au stade préclinique;
  2. identification du matériel génétique de l'agent pathogène et non des anticorps dirigés contre lui;
  3. la possibilité d'établir un sous-type d'agent pathogène;
  4. haute vitesse de diagnostic, car il ne nécessite pas d'ensemencement du matériau sur le milieu nutritif, et il suffit d'utiliser des systèmes de test spécifiques. Une personne reçoit le résultat après 5 heures.
  5. polyvalence. L'analyse permet d'identifier tout matériel génétique (ARN, ADN). Pour cette raison, le médecin peut confirmer l'hépatite C et d'autres types de la maladie (B);
  6. la capacité de détecter une infection latente.

Recherche quantitative

Dans l'étude du sang en utilisant la réaction en chaîne de la polymérase peut calculer le nombre d'agents pathogènes dans un volume fixe de matériel biologique. L'indicateur est présenté en UI / ml. Grâce à l'analyse, il est possible de déterminer le degré de contagion du patient, de déterminer le stade du processus infectieux et d'évaluer l'efficacité du traitement médicamenteux.

Sur la base de la PCR, le spécialiste décide quelles doses de médicaments peuvent bloquer la reproduction des agents pathogènes. De plus, la durée du traitement antiviral et le pronostic à vie sont déterminés. Il est important de rappeler que les systèmes de test ont une sensibilité élevée. La méthode permet donc de confirmer l'infection d'une personne au stade préclinique.

Génotypage

Étant donné que l'agent pathogène est capable de muter, son génotype est nécessaire pour déterminer la tactique de traitement et le choix des médicaments antiviraux. Par exemple, le traitement de l’hépatite B VHC 1 dure 48 semaines, avec une tendance positive observée dans seulement 60% des cas. Les génotypes 2 et 3 ont un pronostic plus favorable. Les antiviraux sont prescrits pour 8 mois et leur efficacité atteint 85%.

Selon les statistiques, dans la plupart des cas, les VHC 1, 2 et 3 sont enregistrés dans la Fédération de Russie.

Lors du déchiffrement d'un test de laboratoire, cette réponse peut être indiquée - «non typée». Cela signifie qu'un virus circule dans le système circulatoire du patient et ne peut pas être reconnu par le système de test. Le résultat de l'analyse dans ce cas indique que l'agent pathogène n'est pas typique pour une zone géographique donnée.

Comment obtenir des résultats fiables?

Pour qu'une étude qualitative de la PCR visant à détecter l'ARN de l'agent causal de l'hépatite C ait donné les bons résultats, il est nécessaire de respecter les exigences relatives à la préparation du diagnostic de laboratoire:

  1. les prélèvements sanguins sont effectués à jeun, et l’espace «affamé» ne doit pas être inférieur à 8 heures;
  2. deux jours avant l'étude, il est recommandé d'arrêter de boire des boissons alcoolisées et d'abandonner les plats épicés, gras et fumés;
  3. annuler l’introduction de médicaments qui réduisent la coagulation du sang, par exemple l’héparine. Si ces médicaments sont prescrits pour des raisons de santé, vous devez en informer le médecin. En outre, le spécialiste doit être au courant de l'admission d'autres médicaments susceptibles d'affecter les résultats des recherches en laboratoire.
  4. À la veille de la collecte du matériel biologique, aucune procédure physiothérapeutique ne doit être effectuée ni soumise à un effort physique intense.

Les résultats de l'analyse peuvent être influencés non seulement par le donneur de sang, mais également par d'autres facteurs, à savoir:

  • prélèvement de sang de mauvaise qualité;
  • non-respect des recommandations sur le transport de matériel biologique;
  • formation insuffisante des travailleurs de laboratoire;
  • non-respect de la technique de recherche;
  • introduction d'anticoagulants (héparine) à la veille du prélèvement sanguin. Ce groupe de médicaments réduit la coagulation, ce qui ralentit le travail des réactifs.

Dans différents laboratoires, la réponse diagnostique peut différer légèrement, mais ces erreurs n’affectent pas le résultat final de l’étude.

Une attention particulière est accordée aux types de systèmes de test utilisés en laboratoire. La préférence est souvent donnée aux réactifs très sensibles. Ceci est important pour les patients à faible charge virale, car il est difficile à détecter.

Quelle est la fréquence des tests de laboratoire?

La réaction en chaîne par polymérase primaire est réalisée chez des personnes qui ont été détectées par des anticorps immunoessais dirigés contre l'agent pathogène de l'hépatite. Dans ce cas, il est assigné à confirmer le fait de l'infection d'une personne et à établir le stade de la maladie. En outre, l’analyse permet de déterminer le sous-type de virus, ce qui est particulièrement important pour le choix des médicaments.

La prochaine période pour les tests de laboratoire obligatoires est de 3 mois à compter du début du traitement antiviral. Les diagnostics permettent d'évaluer l'efficacité des médicaments, d'ajuster la dose ou de les remplacer.

En plus des tests de base, la PCR peut également être effectuée 4 et 24 semaines après le début du traitement. Le pronostic positif de la maladie est confirmé par une diminution de la charge virale après trois mois de traitement. Par exemple, il devrait passer de 1 million d'UI / ml à plusieurs centaines de milliers.

Si la concentration d'agents pathogènes dans le sang reste au même niveau ou augmente légèrement, cela indique l'inefficacité des médicaments antiviraux et nécessite leur remplacement. En utilisant la PCR en fin de traitement, il est possible de confirmer le rétablissement du patient.

Pour interpréter correctement les résultats des diagnostics de laboratoire, il est nécessaire de consulter un hépatologue ou un spécialiste des maladies infectieuses. Compte tenu de la fréquence élevée de fausses réponses en ELISA, l'analyse est utilisée exclusivement pour le dépistage initial. Pour un examen plus approfondi du patient utilisé réaction en chaîne par polymérase.

Est-il possible de guérir l'hépatite C sans effets secondaires?

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Analyse qualitative de l'hépatite C

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Une analyse qualitative de la réaction en chaîne de la polymérase - La PCR pour l'hépatite C détermine la présence ou l'absence de VHC dans le corps. En laboratoire, la structure de l'ARN, incluant le virus, est étudiée. En cas de détection du virus C, il est nécessaire de suivre un traitement, car l’état négligé du foie aura des conséquences graves. Une PCR de haute qualité est également effectuée après la récupération pour confirmer l'absence d'anticorps. Assigné pour l'inspection de routine. Avec une faible concentration de l'agent causal dans le sang, la PCR (qualitative) peut ne rien détecter du fait que le système de diagnostic a ses propres seuils de sensibilité. Dans le cas du stade initial de la maladie ou de la forme bénigne, les ultra-diagnostics par PCR sont effectués sur un équipement ultra-sensible.

Qu'est-ce que le virus à ARN?

Le terme ARN du virus de l'hépatite C (ou ARN du virus de l'hépatite C) désigne la maladie du foie elle-même. Le virus C se lie à la cellule saine du corps en pénétrant à l'intérieur. Au fil du temps, se répandant dans tout le corps, il suffit de pénétrer dans le sang. En conséquence, l'agent pathogène pénètre dans le foie, fusionne avec ses cellules et travaille dur. Les cellules hépatiques (hépatocytes) travaillent sous son influence, subissent des modifications et en meurent. Plus le virus C reste longtemps dans le foie, plus le nombre de cellules meurent. Au fil du temps, développez des maladies dangereuses qui entraînent une dégénérescence maligne et la mort.

L'infection du foie par ce type de virus peut ne pas se manifester de l'extérieur. Pendant de nombreuses années ou décennies, une personne infectée se sent complètement en bonne santé et seul un examen aléatoire révèle le plus souvent une pathologie. Lors du don de sang pour l'hépatite, une partie de la chaîne d'ARN (acide ribonucléique), qui fait partie du gène humain (ADN), est examinée. Les résultats des tests de laboratoire ne doivent pas être utilisés pour l'auto-traitement, car il ne s'agit que d'un indicateur. L'image exacte et le diagnostic ultérieur sont mieux déterminés par le médecin.

Une fois terminé: indications pour la recherche

Pour confirmer le VHC, une analyse PCR est effectuée (réaction en chaîne de la polymérase). Les études de PCR aident à trouver le matériel pathogène dans la structure de l'ARN et à prescrire un traitement efficace. Nommé dans les cas suivants:

  • détection de signes d'inflammation du foie;
  • études de dépistage pour la prévention;
  • examen des personnes en contact;
  • diagnostic d'hépatite d'origine mixte (détermination du principal agent pathogène);
  • déterminer le niveau d'activité de reproduction du virus dans la forme chronique;
  • cirrhose du foie;
  • déterminer l'efficacité du traitement prescrit.
Les études de PCR sont prescrites par un médecin afin de déterminer l'efficacité d'un traitement pour l'hépatite.

Il existe une analyse qualitative et quantitative de la PCR. La PCR quantitative montre le ratio de pourcentage d'ARN par le nombre de porteurs de virus dans le sang et qualitative indique la présence ou l'absence de virus. Un indicateur de qualité positif (présence d'ARN de l'hépatite C) nécessite également des recherches quantitatives. Un niveau élevé de concentration de l'agent responsable de l'hépatite C est associé au risque de transmission, c'est-à-dire d'infection de tiers. Un faible nombre est mieux traitable. La quantité de virus à ARN dans le sang n’est pas liée à l’intensité de la maladie. Une analyse par PCR est également effectuée dans le cas d'un traitement par interféron afin de prescrire la durée et la complexité du traitement.

Caractéristiques de l'analyse PCR de haute qualité pour l'hépatite C

Une analyse qualitative avec l'indice de réaction en chaîne de la polymérase est attribuée à tous les patients présentant des anticorps dans le sang pour l'hépatite C. Ceux qui ont été guéris et qui sont guéris doivent repasser le test. Il est recommandé de réussir le test de dépistage de l'hépatite B, puis, en cas de conclusion positive, et de l'hépatite D. En outre, la réaction analysée qualitativement doit être réalisée en association avec d'autres tests sanguins. Les analyses fourniront une image complète de la propagation virale.

D'après les résultats du test, seul un test positif pour l'hépatite C sera visible ou négatif, c'est-à-dire la présence ou l'absence d'un virus. Si la sortie est "détectée", le virus est et reste actif. La désignation "non détecté" indique l'absence de virus ou sa petite quantité. Avec cet indicateur, il convient de garder à l'esprit que la sensibilité analytique des systèmes de diagnostic est différente et que l'hépatite C à ARN peut encore être dans le sang, mais ne se manifeste pas dans l'analyse.

La méthode PCR particulièrement sensible ultra-hépatite C révèle même de faibles quantités. Une étude d'hybridation par fluorescence est utilisée, qui est plusieurs fois supérieure aux systèmes de PCR standard. La méthode est utilisée dans plusieurs cas:

  • formes présumées cachées de l'hépatite C;
  • Le diagnostic PCR n'a pas confirmé l'agent pathogène, mais il existe des anticorps.
  • en cas de récupération;
  • détecter une infection précoce.
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Analyse de décodage

Le décodage PCR du VHC affecte la décision finale lors du diagnostic, en particulier avec la méthode ultramétode. Le principal inconvénient de cette étude est le strict respect des conditions de stérilité pour l’échantillon et le matériel. Une légère déviation montre parfois des conclusions analytiques inexactes, complique le diagnostic et le traitement ultérieur. L'analyse de la PCR pour la détermination de l'ARN de l'hépatite ne donne pas toujours une image fiable de la maladie, des imprécisions sont parfois permises, et dans les deux sens.

Pour diagnostiquer le virus de l'hépatite, il est recommandé d'utiliser un examen complet.

Norme des indicateurs

L’absence d’anticorps JgM contre l’hépatite virale C dans les résultats de l’étude est considérée comme la norme dans l’analyse de la réaction en chaîne de la polymérase. Dans le même temps, les résultats de l'analyse sérologique indiquent la présence d'anticorps anti-virus C, ce qui se situe également dans les limites de la normale. Une définition qualitative ne montre pas l’intensité de la maladie, elle révèle seulement l’agent responsable de l’hépatite C dans l’ARN. Cette analyse est répétée après le traitement pour confirmer la récupération réelle.

Déviations

Si des anticorps anti-JVM anti-JVM sont présents, cela indique une infection en développement. La maladie dans le même temps se développe de manière aiguë ou chronique, se manifestant à différents stades. Si une diminution du nombre d'anticorps est enregistrée, l'analyse indiquera que les résultats du traitement ont été obtenus pendant la récupération. Le diagnostic ne révèle que de très rares cas de faux positifs. On les trouve chez les femmes pendant la grossesse et chez les personnes atteintes d'autres maladies infectieuses.

Diagnostic du virus de l'hépatite C

Le virus de l'hépatite C (VHC) est un virus de la famille des Flaviviridae contenant de l'ARN. Cette infection est capable de se multiplier dans les cellules sanguines (monocytes, neutrophiles, lymphocytes B et macrophages) et touche également les cellules du foie lui-même - les hépatocytes. En raison du degré élevé d'activité mutationnelle, ce type d'hépatite est capable d'éviter l'exposition au système immunitaire humain.

Il existe 11 génotypes et la masse de sous-types d'un tel virus, qui diffèrent par le degré d'atteinte hépatique et ont une incidence sur la durée du traitement de l'hépatite. Une telle variété d'hépatite C nécessite différentes méthodes de traitement antiviral. Par exemple, les génotypes de l'hépatite 1 et 4 doivent être traités pendant 48 semaines et pour un traitement contre les virus des deuxième et troisième types, cela peut ne prendre que 24 semaines.

Après que le test rapide de dépistage de l'hépatite C ait donné un résultat positif, une analyse PCR est effectuée pour détecter l'ARN du virus dans des échantillons de sang.

Diagnostic PCR

La réaction en chaîne de la polymérase (PCR) est une technique expérimentale de détection des virus. Une telle analyse de l'hépatite C peut augmenter de manière significative la concentration de certains fragments d'ADN ou d'ARN du virus dans les échantillons transférés. Cela permet de les reconnaître et même de compter le nombre.

Ce test de l'hépatite C est effectué selon la procédure suivante:

  1. Un échantillon de sang (matériel génétique) pouvant contenir le gène de l'hépatite souhaité est inséré dans un tube à essai. Des substances spéciales, des amorces, sont placées dessus. Ce sont des segments courts du gène souhaité, synthétisés chimiquement. De l'ADN ou de l'ARN polymérase est également ajouté à ce vaisseau, capable de former des chaînes d'acide nucléique complètement identiques à l'original. Une sélection de nucléotides libres, qui sont des matériaux de construction spéciaux pour l'ADN et l'ARN, est ajoutée à la composition obtenue et l'un d'eux contient de minuscules particules de phosphore radioactif.
  2. Le mélange résultant est initialement chauffé à 95 degrés, de sorte que les deux hélices d’ADN entrelacées à l’état normal sont déroulées.
  3. Pour poursuivre l'analyse, le médicament est refroidi et les amorces se fixent à la section souhaitée du génome du virus de l'hépatite, empêchant ainsi l'ADN de se former en une double hélice. Lorsque le mélange refroidit, la polymérase recherche des chaînes uniques de nucléotides. Lors de la fixation de cette enzyme, celle-ci glisse le long de la chaîne d'ADN (en bloc le long de la corde) et, sur la double hélice, ne peut pas «fonctionner», le mélange est chauffé à cette fin.
  4. Pour prolonger l'analyse, un réchauffement est effectué, ce qui conduit à nouveau à la séparation des chaînes de nucléotides. Lorsque de tels cycles de PCR sont effectués dans l'échantillon, le nombre de gènes d'hépatite souhaités augmente dans une proportion géométrique et les matériaux génétiques restants ne sont produits (formés) que de manière linéaire.
  5. Pour compléter l'étude, la solution est nettoyée des particules nucléotidiques résiduelles. Ils sont séparés par électrophorèse, avec la séparation par les paramètres du poids moléculaire des chaînes d'ADN. De tels tests d'hépatite C utilisant la PCR vous permettent de déterminer si les gènes viraux souhaités sont présents dans l'échantillon ou non.

L'avantage de ce test est le seuil très élevé de la réaction PCR. Idéalement, une telle technique de diagnostic ne requiert qu'un génome du virus pour l'ensemble de l'échantillon.

De plus, cette PCR est complètement spécifique. Dans chacun des gènes, il existe une séquence unique de nucléotides qui, comme une empreinte digitale, ne peut être répétée nulle part. Pour cette analyse sur l'hépatite C, les amorces sont synthétisées de manière à ce qu'elles correspondent absolument aux régions uniques des gènes recherchés, qu'aucune autre séquence ne possède.

Cette technique vous permet également d’analyser l’hépatite C et de les déterminer, ce qui aide à établir le diagnostic final.

Une telle analyse de laboratoire fournit des informations autres que la présence ou l'absence d'ARN du virus de l'hépatite C ou d'un autre type d'échantillons de sang. En déterminant le paramètre du rayonnement radioactif, il est possible d'identifier quelle quantité du matériel génétique souhaité se trouvait à l'origine dans l'échantillon étudié. Cela vous permet de déterminer le paramètre de la charge virale appelée concentration de particules d'ARN de l'hépatite dans un certain volume.

Analyse qualitative de la PCR

Cette analyse permet de déterminer la présence du virus de l'hépatite B dans des échantillons de sang. Il devrait être effectué pour toutes les personnes à qui on a trouvé des anticorps anti-hépatite.

À la suite de telles recherches, il ne peut y avoir que deux valeurs:

  • "Détecté." Un tel résultat de test positif est interprété comme suit: dans l'échantillon analysé, des fragments de matériel biologique de l'ARN du virus de l'hépatite ont été trouvés. Il s’ensuit que le patient était infecté par ce virus. Cela peut indiquer que l'hépatite pathogène se multiplie dans le corps et infecte de nouvelles cellules, détruisant le foie.
  • "Non détecté." Ce résultat indique que dans un échantillon analysé dans ce laboratoire, aucun fragment d’ARN spécifique du virus de l’hépatite C n’a été détecté, mais il est également possible que la concentration de l’ARN du virus pathogène dans l’échantillon de test soit telle que le test n’ait pas permis de le détecter.. Dans de tels cas, il est dit que le niveau de concentration est inférieur au seuil de sensibilité du test.

Un tel test peut également être faux positif ou faux négatif, en raison de la contamination du biomatériau ou de la présence dans les échantillons de substances spécifiques qui réagissent avec les composants chimiques nécessaires à l'analyse.

Il convient de souligner que dans les phases aiguës de l'hépatite C, une étude qualitative utilisant la méthode PCR permet de détecter son ARN après 1-2 semaines à partir du moment de l'infection de l'organisme. Cela signifie que la maladie peut être détectée bien avant l'apparition de ses symptômes externes ou l'apparition d'anticorps anti-hépatite dans le corps.

Le prélèvement sanguin (dans une veine) est effectué de préférence sur un estomac vide.

Analyse quantitative par PCR

À l'aide de cette analyse, déterminez le niveau de concentration du virus de l'hépatite chez le patient (charge virale). Un tel test doit être passé pour estimer la quantité d’ARN du virus par unité d’un certain volume.

Les tests de déchiffrement de l’hépatite C, effectués selon cette méthode, peuvent avoir les résultats suivants:

  • Indicateur quantitatif (en chiffres)

La concentration en virus (quantité) est donnée en termes numériques. À cette fin, différentes unités de mesure sont utilisées: soit UI / ml (unité internationale par millilitre), soit copies / ml (nombre de copies de l’ARN du virus par millilitre). En moyenne, 1 UI / ml correspond à 4 copies / ml, car les systèmes de test différents ont des facteurs de conversion différents pour ces unités.

Les valeurs de faible charge virale sont considérées comme inférieures à 400 000 UI / ml, et 8 000 000 UI / ml sont élevées.

Une telle évaluation quantitative permet de déterminer le degré de contagiosité de la maladie ("contagiosité") du patient. Plus cet indicateur d'analyse est élevé, plus la probabilité de transmission du pathogène à d'autres personnes (par contact sexuel ou verticalement) est élevée.

Ce verdict signifie que la méthode quantitative n'a pas permis de détecter l'ARN de l'hépatite, mais que le virus lui-même est présent dans le corps, mais à de très faibles concentrations. Ceci a été confirmé par une analyse qualitative supplémentaire de la PCR et, par son résultat positif, témoigne de la présence de l'hépatite.

  • Résultat non détecté

    Cette interprétation positive de l'analyse suggère que le test quantitatif lui-même dans un échantillon de sang ne pourrait pas détecter de particules d'ARN spécifiques du virus de l'hépatite C.

  • Une analyse quantitative de la PCR réalisée à différentes périodes de traitement antiviral (1ère, 4ème, 12ème et 24ème semaines) permet de juger de l’efficacité du traitement et d’apporter les modifications nécessaires.

    Spécificité d'analyse

    Ce test doit être passé pour déterminer les différents génotypes de l'hépatite C. Il existe actuellement 11 génotypes de cet agent pathogène et de nombreux sous-types. Dans notre pays, les génotypes de l'hépatite C des 1ère, 2ème et 3ème espèces sont communs. En laboratoire, ils peuvent identifier différents sous-types de ces espèces: 1a, 1b, 2a, 2b ou 3, 4, 5, 6 génotypes avec diverses modifications des sous-types. Pour toutes ces hépatites, la spécificité de la détermination est de 100%.

    La spécification de la modification du génotype permet de sélectionner le traitement approprié. La présence d'un type particulier de génotype chez un patient n'indique pas que la maladie est plus facile ou plus complexe, il ne s'agit que de types du virus de l'hépatite et rien de plus.

    Dans les cas où le génotype du virus ne peut pas être isolé en laboratoire, le résultat peut être donné: «Non typé. Étaient des génotypes étudiés: tel ou tel »(par exemple, 1a, 2c, 3av). Ce décodage suggère qu’il n’existait dans ce laboratoire aucun réactif approprié permettant de déterminer le génotype du virus de l’hépatite. L'étude a été testée pour les virus, les données de la liste, mais leur conformité avec les échantillons d'ARN n'a pas été identifiée.

    Pour établir un diagnostic final, un seul type d'analyse est insuffisant. Chacun des tests peut donner un résultat faussement positif. Pour déterminer avec précision le type d'hépatite et l'étendue des dommages causés par cette infection du corps, effectuez une étude approfondie. Il effectue une biopsie du foie et teste ses enzymes: ALT, ASAT, ainsi que la phosphatase alcaline et la LDH. Un test de bilirubine et une analyse de l'indice de prothrombine peuvent également être effectués.

    Seul un ensemble de tests de ce type et d’analyses de laboratoire, assorti d’une analyse générale de l’état du patient, permettra de déterminer la présence d’une hépatite dans le corps, sa forme ainsi que sa gravité. Sur cette base, le médecin peut déterminer la poursuite du traitement et établir un pronostic éventuel pour le patient.


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