Test sanguin vgs c'est quoi

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Les moyens de propagation de la maladie peuvent être divisés en groupes:

  • Parenteral - ce qui signifie que l'infection se produit par le partage d'instruments médicaux, d'aiguilles et de dispositifs de manucure non stériles;
  • Sexuel - le virus est transmis d'un partenaire à un autre lors de contacts sexuels non protégés.
  • Le chemin vertical est l’infection du fœtus par la mère malade.

L'hépatite doit être testée par des personnes qui:

  • Se préparer à une hospitalisation planifiée;
  • Prévoyez avoir un bébé;
  • Une augmentation de la bilirubine, de l'ALT ou de l'AST a été mise en évidence lors d'une analyse clinique;
  • Avoir une image symptomatique semblable aux signes de l'hépatite C;
  • Change souvent de partenaire sexuel ou préfère les rapports sexuels non protégés;
  • Toxicomane;
  • Réunis pour être un donneur;
  • Ceux qui travaillent dans des établissements médicaux ou préscolaires devraient se soumettre à un examen complet chaque année, y compris ce type d'analyse.

Le test sanguin pour le VHC est une méthode de laboratoire pour le diagnostic de l'hépatite C; son mécanisme d'action repose sur l'identification d'anticorps tels que l'Ig G et l'Ig M, qui commencent à se développer activement lorsque les anticorps du virus apparaissent dans le sang. Qu'est ce que c'est Ce sont des microorganismes pathogènes qui apparaissent plusieurs semaines, voire plusieurs mois après l’infection d’une personne.

Analyse de décodage

En étudiant la structure du VHC, les scientifiques ont conclu que cet agent pathogène est un génome appartenant à la fois à des virus animaux et végétaux. Il se compose d'un gène, qui correspond à l'information sur neuf protéines. Les premiers sont chargés de pénétrer le virus dans la cellule, les derniers sont responsables de la formation de la particule virale et d'autres encore transfèrent les fonctions naturelles de la cellule à eux-mêmes. Ils appartiennent au groupe structurel de protéines lorsque les six autres sont non structurels.

Le génome du VHC est un brin d'ARN enfermé dans sa propre capsule (capside) formée par une protéine de nucléocapside. Tout cela est enveloppé par une coque composée de protéines et de lipides, ce qui permet au virus de se lier avec succès à une cellule saine.

Dès que le virus entre dans la circulation sanguine, il commence à circuler dans tout le corps par le biais de la circulation sanguine. Une fois dans le foie, le génome active ses fonctions et rejoint les cellules du foie en y pénétrant progressivement. Les hépatocytes (appelées ces cellules) subissent des perturbations au cours de leur fonctionnement. Leur tâche principale est de travailler pour le virus, au cours duquel ils doivent synthétiser des protéines virales et de l’acide ribonucléique.

Le VHC distingue plusieurs génotypes, c’est-à-dire des souches. À l'heure actuelle, 6 génotypes sont connus et chacune de ces espèces possède sa propre sous-espèce. Tous sont désignés en fonction de la numérotation 1 à 6. Il existe des informations sur la localisation d'un virus dans le monde. Par exemple, on trouve 1, 2 et 3 génotypes dans le monde, alors que 4 sont plus fréquents au Moyen-Orient et en Afrique, 5 en Afrique du Sud et 6 en Asie du Sud-Est.

Le traitement doit reposer sur un test sanguin positif pour le VHC, ainsi que sur un génotype spécifique.

Décodage de l’analyse du VHC:

  • Ig M anti-VHC - marqueur de la réplication active du virus de l'hépatite C;
  • Ig G anti-VHC - la présence probable du virus de l'hépatite C;
  • Ag HCV est un résultat positif indiquant la présence du virus de l'hépatite C;
  • ARN du VHC - le virus de l’hépatite C est présent dans le corps et progresse activement.

Faux résultat positif

Il est encore moins probable que l'on parle de résultats faux négatifs enregistrés chez des patients prenant des immunosuppresseurs, ou que cela soit affecté par les caractéristiques de leur système immunitaire. Le même résultat est attendu si l'hépatite C en est à ses premiers stades de développement.

Si vous avez des incompréhensions, vous pouvez recourir au test PCR de l'hépatite C si le résultat est positif, puis effectuez un autre test afin de déterminer le génotype viral.

Validité et comment passer

Une analyse de l'hépatite C implique que le patient prélève du sang à jeun, étant donné qu'il doit dîner au plus tard 8 heures avant la livraison du matériel. Après le réveil, vous ne pouvez boire qu'un peu d'eau plate non gazeuse. Il serait préférable que, à la veille de l’étude, vous surveilliez votre régime alimentaire, le rendant aussi simple et facile que possible. Les aliments frits et gras doivent être complètement exclus, ainsi que l'alcool. Les efforts physiques et sportifs peuvent affecter la précision des résultats du test, essayez donc de l'éviter.

Si vous allez faire un don de sang pour une analyse visant à détecter l'hépatite C, vous devez savoir que les médicaments peuvent déformer les valeurs réelles. Par conséquent, effectuez une étude soit avant le début du traitement, soit quelques semaines seulement après son annulation. Si, selon le témoignage d'un médecin, il n'est pas possible d'arrêter le traitement médicamenteux, informez-en l'infirmière qui procède au test. Elle devrait noter le nom du médicament pris et la posologie à laquelle il vous a été prescrit.

Le test de laboratoire nécessite du sérum. Combien de matériaux sont valables? Ils peuvent être stockés pendant moins de cinq jours à des températures allant de 2 à 8 degrés Celsius, et plus de cinq jours à condition que la température de stockage soit de -20 degrés Celsius.

Le test sanguin de dépistage du VHC est obligatoire pour les personnes immunodéficientes, en particulier avec le VIH.

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Qu'est-ce que l'analyse du VHC?

Selon les concepts de la médecine moderne, la supériorité de la prévalence sur le globe appartient aux virus. L'humanité a dû utiliser beaucoup de forces et de ressources pour les combattre. Un rôle extrêmement important appartient au diagnostic des lésions virales du foie, en particulier de l'hépatite virale C. Une interprétation correcte des paramètres de laboratoire permettant de détecter cette maladie est difficile en raison du grand nombre de résultats de tests sanguins faussement positifs. Par conséquent, il est si important de choisir et d’interpréter correctement l’étude.

Méthodes de détection de virus

Le virus de l'hépatite C (VHC) est un petit brin d'ARN situé dans l'enveloppe virale, qui utilise le matériel génétique des cellules du foie pour sa reproduction. Le contact direct mène à:

Le début du processus inflammatoire dans le foie, la destruction des cellules du foie (cytolyse), le lancement de mécanismes immunitaires avec la synthèse d’anticorps spécifiques, l’agression auto-immune de complexes immuns contre les hépatocytes inflammatoires.

Le virus de l'hépatite C, pénétrant dans l'organisme, provoque une réponse immunitaire très lente, ce qui le rend inaperçu pendant longtemps. La maladie est souvent détectée uniquement au stade de la cirrhose du foie, bien que des particules virales et leurs anticorps correspondants circulent constamment dans le sang. Toutes les méthodes connues pour diagnostiquer une infection à HVC sont basées sur cela. Ceux-ci comprennent:

Tests sérologiques en laboratoire; diagnostic PCR (réaction en chaîne de la polymérase); tests rapides permettant de détecter la maladie à domicile.

Il est important de se rappeler. Le diagnostic de l'hépatite virale C est assez compliqué. Cela est dû à la grande capacité de mutation de l'agent responsable de la maladie. En peu de temps, il est capable d'acquérir de nouvelles propriétés antigéniques, ce qui le rend pratiquement imperceptible pour les cellules immunitaires et les tests de diagnostic sérologique.

Vidéo sur l'hépatite C:

Indications possibles pour la recherche

Tout le monde peut tester l’infection à HVC. Des indications spéciales pour cela ne sont pas nécessaires, sauf pour le désir d'une personne de subir ce test sanguin. Mais il existe une catégorie de personnes soumises à une recherche obligatoire. Ceux-ci comprennent:

Donneurs de sang, donneurs de sang, leurs composants ou leurs médicaments, taux élevés de transaminases hépatiques (TTAA, AsAT), notamment après des interventions chirurgicales antérieures, un accouchement et d'autres manipulations médicales, suspicion d'hépatite virale C ; Tests négatifs pour l'hépatite virale B en présence de symptômes d'inflammation du foie; Surveillance de l'efficacité du traitement de l'infection à hcv et la résolution de questions concernant les tactiques de traitement ultérieur.

Caractéristiques du diagnostic sérologique et de l'évaluation des résultats

Le test sanguin de laboratoire pour le hcv implique la détection d'anticorps (immunoglobulines) des classes M et G des composants antigéniques du virus de l'hépatite C. Pour ce faire, on utilise un dosage immuno-enzymatique (ELISA) et un dosage radioimmunologique (RIA). Les méthodes de laboratoire pour la détection des anticorps sont considérées comme les plus fiables car elles permettent l’utilisation de plusieurs complexes antigéniques des types de virus de l’hépatite C les plus courants comme réactifs.

Pour l'étude, environ 20 millilitres de sang veineux sont prélevés dans une veine périphérique. Il est centrifugé et défendu pour obtenir du plasma (partie liquide transparente). Les éléments en forme et les sédiments sont enlevés. Pour éviter les faux positifs, il est préférable de prendre du sang le matin avant les repas. Quelques jours avant cela, il est conseillé d'exclure les médicaments, affectant en particulier l'état du système immunitaire.

Les résultats des tests peuvent être présentés comme suit:

Hcv est négatif. Cela signifie qu'aucun anticorps contre le virus de l'hépatite C n'a été détecté dans le corps. Il n'y a pas de maladie, le VHC est positif. Cela indique la présence d'anticorps dirigés contre le virus de l'hépatite C dans les échantillons de sang étudiés: la personne était atteinte de cette maladie ou souffrait actuellement d'une forme aiguë ou chronique: une IgG anti-hcv a été détectée. Dans ce cas, il convient de penser à l'hépatite virale chronique C: l'IgM anti-hcv a été détectée. Sa présence isolée indique un processus aigu, et sa combinaison avec l'IgG anti-hcv indique une exacerbation de la maladie chronique.

Dépistage rapide du vhc - première étape de la détection de la maladie

Caractéristiques des tests rapides

N'importe qui peut faire lui-même un test sanguin de dépistage du VHC Cela est devenu possible grâce à la création de systèmes de test spéciaux pour le diagnostic rapide de l'hépatite virale C. Leur performance est inférieure aux méthodes sérologiques de laboratoire, mais elle est excellente pour une détermination approximative de l'infection possible dans un court délai.

Vous pouvez acheter ou commander un système de test dans n'importe quelle pharmacie. Il comprend tout ce dont vous avez besoin pour le test. L'analyse commence par l'ouverture d'un récipient stérile et la préparation de tous les composants. Après traitement avec une serviette spéciale avec un doigt antiseptique, celle-ci est doucement perforée avec un scarificateur. À l'aide d'une pipette, 1 à 2 gouttes de sang sont recueillies et transférées dans la cavité de la plaque de test. Au sang, ajoutez 1 à 2 gouttes de réactif provenant du flacon, qui fait partie du test. Le résultat devrait être évalué après 10 minutes. Il est extrêmement important de ne pas évaluer le résultat après 20 minutes en raison du risque de résultat faussement positif.

Un test sanguin peut être interprété comme:

Dans la fenêtre de la tablette, une bande violette (test négatif) est apparue. Cela signifie qu'aucun anticorps contre le vHC n'a été trouvé dans le sang étudié. La personne est en bonne santé: deux rayures violettes sont apparues sur la fenêtre du comprimé (résultat positif). Ceci suggère la présence d'anticorps dans le sang de test et l'association de l'organisme avec l'hépatite virale C. De telles personnes sont soumises à des méthodes plus approfondies de diagnostic sérologique sans échec: aucune bandelette n'apparaît dans la fenêtre du comprimé. Le système de test est endommagé. Le nouveau test est recommandé.

Il est important de se rappeler. Les anticorps anti-virus de l'hépatite C apparaissent dans le sang 9 à 12 semaines après l'infection. Pour une plus grande fiabilité du diagnostic, les méthodes sérologiques doivent obligatoirement être associées à un test PCR du sang hcv.

Le virus de l'hépatite C contient de l'ARN et a une activité antigénique faible

Caractéristiques du diagnostic PCR

La réaction en chaîne de la polymérase est le moyen le plus moderne de détecter le matériel génétique de toutes les cellules. En ce qui concerne l'hépatite virale C, la méthode permet de détecter les molécules d'ARN des particules virales. Cela peut être fait par une méthode qualitative et quantitative. La première méthode peut être non informative si le nombre de particules virales dans le sang de test n'atteint pas la valeur seuil. La deuxième méthode vous permet de spécifier avec précision le nombre de chaînes d'ARN virales détectées et plus sensibles.

L'analyse peut être représentée par les résultats suivants:

L'ARN du VHC n'a pas été détecté. Cela signifie qu’il n’ya pas de particules virales dans le sang à l’étude, l’ARN du vhc a été détecté. Ceci suggère une infection à l'hépatite C; un test quantitatif de la hcv-PCR est réalisé pour évaluer le degré d'infection du sang du patient et l'activité du virus dans le corps. La charge virale élevée de sang est comprise entre 600 et 700 UI / ml. Les indicateurs supérieurs à ce chiffre sont appelés très élevés, en dessous de ceux-ci - faible charge virale de sang.

Un test sanguin de dépistage du VHC dans le diagnostic de l'hépatite virale C est la seule méthode informative, accessible et sans danger pour la vérification d'un diagnostic. L'interprétation correcte et la combinaison des différentes méthodes de mise en œuvre minimisent le nombre d'erreurs de diagnostic.

L'hépatite C est une maladie grave caractérisée par de graves dommages au foie. Le virus qui cause la maladie, appelé soi-disant pathogènes, a dans sa composition l’ARN. Pour la détection de cette maladie par analyse du VHC. Il s'agit d'un test sanguin basé sur la détection d'anticorps spécifiques.

La définition

L'analyse du VHC fait référence à des études menées en laboratoire et permet de diagnostiquer la présence d'anticorps. Ceux-ci incluent les Ig G et Ig M. Ils sont produits dans le sang du patient après l’introduction du virus dans la circulation sanguine. Ces anticorps sont des microorganismes pathogènes qui surviennent quelques semaines ou mois après l’infection.

L'hépatite C s'est manifestée pour la première fois à la fin des années 1980. La maladie s'est propagée de plusieurs manières:

parentérale; sexuellement; verticale.

Dans le cas d'une infection parentérale, l'infection se produit lorsqu'une personne utilise des instruments médicaux, des aiguilles ou des dispositifs de manucure non stériles. Lors de la transmission sexuelle du virus, celui-ci pénètre dans le corps humain lors de contacts sexuels non protégés, lorsque l'un des partenaires est infecté. La voie verticale de l’infection par l’hépatite C implique la transmission du virus de la mère à l’enfant.

La recherche sur la présence d’anticorps anti-hépatite C dans le sang n’est pas toujours effectuée, car ce type de recherche n’est pas considéré comme obligatoire et standard pour la recherche médicale. Mais il est recommandé de réaliser un tel test dans les cas suivants:

hospitalisation prévue avant la chirurgie; planification de la grossesse ou grossesse; l'augmentation de la concentration de bilirubine, d'ALAT ou d'AST dans la numération globulaire totale; donation; l'apparition d'une image symptomatique caractéristique de l'hépatite C; changement fréquent de partenaires sexuels; rapports sexuels sans utilisation de contraceptifs barrières; prendre des drogues; travailler dans des établissements médicaux et préscolaires.

Dans ce dernier cas, une étude sur la teneur en antigènes du sang humain contenant le virus de l'hépatite est réalisée chaque année.

Décryptage

L’analyse du VHC repose sur l’étude du génome du même nom. Il comprend un gène contenant des données sur neuf protéines différentes.

Trois d'entre elles contribuent à l'entrée du virus dans la cellule, les trois autres lui permettent de former sa propre particule et les trois dernières protéines commencent à transformer les fonctions naturelles de la cellule pour leurs propres besoins. Les trois dernières protéines appartiennent à des protéines structurelles spéciales et les autres non structurelles.

Le génome du VHC est un brin d’ARN qui se trouve dans sa propre capsule, la capside formée par la protéine de la nucléocapside. La capsule est entourée d’une enveloppe à base de protéines et de lipides, qui permet au virus lui-même de contacter une cellule saine et de la détruire.

Le virus, pénétrant dans le sang, traverse tout le corps avec son courant. Quand il entre dans le foie, il commence à s’activer et à rejoindre les cellules saines de cet organe. Après l'avoir rejoint, il les pénètre. Ces cellules s'appellent les hépatocytes. Et après que le virus y ait pénétré, ils ne peuvent plus fonctionner comme ils le devraient.

Leur tâche consiste maintenant à fournir le virus, c'est-à-dire à synthétiser les protéines du virus et de l'ARN. Il convient de noter que plus le génome est long dans la cellule, plus il infecte de cellules. Avec de grands volumes de telles cellules peuvent former une tumeur maligne.

Le génome du VHC a plusieurs génotypes ou souches différents, chacun ayant sa propre sous-espèce. Ils sont numérotés de 1 à 6. L'emplacement du génotype varie sur tous les continents. Le génotype 1, 2, 3 est répandu, 4 se trouve principalement au Moyen-Orient et en Afrique, le génotype 5 est plus répandu en Afrique du Sud et 6 en Asie du Sud-Est.

Lors du test sanguin pour le VHC, le traitement de l'hépatite n'est prescrit qu'après confirmation de la présence du génome du VHC, ainsi que de l'un des génotypes, c'est-à-dire que la maladie est diagnostiquée lorsqu'il y a dans le sang:

Ig M anti-VHC; Ig G anti-VHC; Ag HCV; ARN du VHC.

La première position indique la présence dans le sang d’un marqueur de réplication virale active, la seconde indique l’éventualité de la présence de virus sanguins, la troisième permet de diagnostiquer avec précision la présence du virus et la quatrième indique la présence exacte du virus dans le sang du patient et sa progression active.

Norma

La présence de virus à ARN dans le sang indique déjà des problèmes dans le corps. Toutefois, lors du déchiffrement de l’étude, l’indicateur ci-dessus est considéré comme un volume pouvant aller de 8 à 10 à 5 degrés UI / ml (le nombre d’ARN par millilitre de sang). Cependant, ces données peuvent différer selon les laboratoires.

Avec une faible teneur en virus dans le sang, la présence dans le sang de 600 à 3 pour 10 à 4 degrés UI / ml est autorisée. Avec une virémie moyenne, l’indice peut aller de 3 à 10 sur 4 degrés UI / ml à 8 à 10 à 5 degrés UI / ml. Les indicateurs supérieurs à la norme, soit plus de 8 à 10 à 5 degrés UI / ml, indiquent le développement de l'hépatite de type C.

Positif

Un résultat positif se trouve non seulement en présence de virus de l'hépatite C dans le sang, mais aussi lors de la réalisation de tests, un résultat de test faussement positif peut être diagnostiqué. Ce phénomène est assez rare, mais se produit toujours. En règle générale, ce problème se produit chez les femmes enceintes, ainsi que chez les personnes souffrant d'autres maladies infectieuses.

Il existe également le problème du diagnostic de résultat positif chez les personnes prenant des immunosuppresseurs ou souffrant de dysfonctionnements du système immunitaire. Cependant, un résultat positif qui peut être diagnostiqué comme faux se retrouve également chez les personnes ayant récemment contracté l'hépatite C, alors qu'elles sont au stade initial de la maladie.

S'il existe des doutes sur l'exactitude du test, vous pouvez utiliser des recherches supplémentaires, c'est-à-dire effectuer un test PCR. Si le test est positif, vous pouvez le confirmer en passant le test pour déterminer le génotype du virus.

Il convient de noter que les conditions de stockage et de traitement du biomatériau peuvent affecter les résultats de l’étude, en particulier lorsqu’il s’agit de mener des recherches dans deux laboratoires différents. Si le patient a reçu un résultat positif, il devrait passer quelque temps plus tard dans un autre laboratoire, car lors du premier examen, le sang pourrait être contaminé par des composés chimiques et protéiques, non pris comme il se doit, ou parce que l'analyse elle-même a été effectuée à tort.

Vgs analyse ce que c'est

L'hépatite C est une maladie grave caractérisée par de graves dommages au foie. Le virus qui cause la maladie, appelé soi-disant pathogènes, a dans sa composition l’ARN. Pour la détection de cette maladie par analyse du VHC. Il s'agit d'un test sanguin basé sur la détection d'anticorps spécifiques.

La définition

L'analyse du VHC fait référence à des études menées en laboratoire et permet de diagnostiquer la présence d'anticorps. Ceux-ci incluent les Ig G et Ig M. Ils sont produits dans le sang du patient après l’introduction du virus dans la circulation sanguine. Ces anticorps sont des microorganismes pathogènes qui surviennent quelques semaines ou mois après l’infection.

L'hépatite C s'est manifestée pour la première fois à la fin des années 1980. La maladie s'est propagée de plusieurs manières:

parentérale; sexuellement; verticale.

Dans le cas d'une infection parentérale, l'infection se produit lorsqu'une personne utilise des instruments médicaux, des aiguilles ou des dispositifs de manucure non stériles. Lors de la transmission sexuelle du virus, celui-ci pénètre dans le corps humain lors de contacts sexuels non protégés, lorsque l'un des partenaires est infecté. La voie verticale de l’infection par l’hépatite C implique la transmission du virus de la mère à l’enfant.

La recherche sur la présence d’anticorps anti-hépatite C dans le sang n’est pas toujours effectuée, car ce type de recherche n’est pas considéré comme obligatoire et standard pour la recherche médicale. Mais il est recommandé de réaliser un tel test dans les cas suivants:

hospitalisation prévue avant la chirurgie; planification de la grossesse ou grossesse; l'augmentation de la concentration de bilirubine, d'ALAT ou d'AST dans la numération globulaire totale; donation; l'apparition d'une image symptomatique caractéristique de l'hépatite C; changement fréquent de partenaires sexuels; rapports sexuels sans utilisation de contraceptifs barrières; prendre des drogues; travailler dans des établissements médicaux et préscolaires.

Dans ce dernier cas, une étude sur la teneur en antigènes du sang humain contenant le virus de l'hépatite est réalisée chaque année.

Décryptage

L’analyse du VHC repose sur l’étude du génome du même nom. Il comprend un gène contenant des données sur neuf protéines différentes.

Trois d'entre elles contribuent à l'entrée du virus dans la cellule, les trois autres lui permettent de former sa propre particule et les trois dernières protéines commencent à transformer les fonctions naturelles de la cellule pour leurs propres besoins. Les trois dernières protéines appartiennent à des protéines structurelles spéciales et les autres non structurelles.

Le génome du VHC est un brin d’ARN qui se trouve dans sa propre capsule, la capside formée par la protéine de la nucléocapside. La capsule est entourée d’une enveloppe à base de protéines et de lipides, qui permet au virus lui-même de contacter une cellule saine et de la détruire.

Le virus, pénétrant dans le sang, traverse tout le corps avec son courant. Quand il entre dans le foie, il commence à s’activer et à rejoindre les cellules saines de cet organe. Après l'avoir rejoint, il les pénètre. Ces cellules s'appellent les hépatocytes. Et après que le virus y ait pénétré, ils ne peuvent plus fonctionner comme ils le devraient.

Leur tâche consiste maintenant à fournir le virus, c'est-à-dire à synthétiser les protéines du virus et de l'ARN. Il convient de noter que plus le génome est long dans la cellule, plus il infecte de cellules. Avec de grands volumes de telles cellules peuvent former une tumeur maligne.

Le génome du VHC a plusieurs génotypes ou souches différents, chacun ayant sa propre sous-espèce. Ils sont numérotés de 1 à 6. L'emplacement du génotype varie sur tous les continents. Le génotype 1, 2, 3 est répandu, 4 se trouve principalement au Moyen-Orient et en Afrique, le génotype 5 est plus répandu en Afrique du Sud et 6 en Asie du Sud-Est.

Lors du test sanguin pour le VHC, le traitement de l'hépatite n'est prescrit qu'après confirmation de la présence du génome du VHC, ainsi que de l'un des génotypes, c'est-à-dire que la maladie est diagnostiquée lorsqu'il y a dans le sang:

Ig M anti-VHC; Ig G anti-VHC; Ag HCV; ARN du VHC.

La première position indique la présence dans le sang d’un marqueur de réplication virale active, la seconde indique l’éventualité de la présence de virus sanguins, la troisième permet de diagnostiquer avec précision la présence du virus et la quatrième indique la présence exacte du virus dans le sang du patient et sa progression active.

Norma

La présence de virus à ARN dans le sang indique déjà des problèmes dans le corps. Toutefois, lors du déchiffrement de l’étude, l’indicateur ci-dessus est considéré comme un volume pouvant aller de 8 à 10 à 5 degrés UI / ml (le nombre d’ARN par millilitre de sang). Cependant, ces données peuvent différer selon les laboratoires.

Avec une faible teneur en virus dans le sang, la présence dans le sang de 600 à 3 pour 10 à 4 degrés UI / ml est autorisée. Avec une virémie moyenne, l’indice peut aller de 3 à 10 sur 4 degrés UI / ml à 8 à 10 à 5 degrés UI / ml. Les indicateurs supérieurs à la norme, soit plus de 8 à 10 à 5 degrés UI / ml, indiquent le développement de l'hépatite de type C.

Positif

Un résultat positif se trouve non seulement en présence de virus de l'hépatite C dans le sang, mais aussi lors de la réalisation de tests, un résultat de test faussement positif peut être diagnostiqué. Ce phénomène est assez rare, mais se produit toujours. En règle générale, ce problème se produit chez les femmes enceintes, ainsi que chez les personnes souffrant d'autres maladies infectieuses.

Il existe également le problème du diagnostic de résultat positif chez les personnes prenant des immunosuppresseurs ou souffrant de dysfonctionnements du système immunitaire. Cependant, un résultat positif qui peut être diagnostiqué comme faux se retrouve également chez les personnes ayant récemment contracté l'hépatite C, alors qu'elles sont au stade initial de la maladie.

S'il existe des doutes sur l'exactitude du test, vous pouvez utiliser des recherches supplémentaires, c'est-à-dire effectuer un test PCR. Si le test est positif, vous pouvez le confirmer en passant le test pour déterminer le génotype du virus.

Il convient de noter que les conditions de stockage et de traitement du biomatériau peuvent affecter les résultats de l’étude, en particulier lorsqu’il s’agit de mener des recherches dans deux laboratoires différents. Si le patient a reçu un résultat positif, il devrait passer quelque temps plus tard dans un autre laboratoire, car lors du premier examen, le sang pourrait être contaminé par des composés chimiques et protéiques, non pris comme il se doit, ou parce que l'analyse elle-même a été effectuée à tort.


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