Anti-VHA-IgG (anticorps IgG dirigés contre le virus de l'hépatite A)

Share Tweet Pin it

Anticorps spécifiques de classe M dans le sérum contre l’antigène de l’hépatite virale A, produits au cours des premières semaines d’une infection aiguë et persistants pendant 2 à 6 mois après l’infection.

Synonymes russes

IgM anti-virus de l'hépatite A

Synonymes anglais

Anticorps contre le virus de l'hépatite A, IgM, HAVAb, IgM, Hépatite virale A Anticorps.

Méthode de recherche

Quel biomatériau peut être utilisé pour la recherche?

Comment se préparer à l'étude?

Ne fumez pas pendant 30 minutes avant de donner du sang.

Informations générales sur l'étude

L'hépatite A est une infection qui affecte le foie. Il se caractérise par une inflammation du tissu hépatique et un organe élargi.

L'hépatite A est transmise par des aliments ou de l'eau contaminés par un virus ou par le contact avec une personne malade. Elle peut survenir sous une forme aiguë, elle n’a pas de forme chronique, comme dans d’autres types d’hépatite virale.

En réponse à l'introduction du virus, le système immunitaire produit des anticorps. Ce test aide à détecter les anticorps dans l’hépatite A virale.

Bien que l'hépatite puisse être causée par divers facteurs, les signes et les symptômes de la maladie sont toujours les mêmes. Le tissu hépatique est endommagé, après quoi il ne peut plus fonctionner normalement. Les toxines et les produits métaboliques tels que la bilirubine et l'ammoniac, mal éliminés dans le foie sans cycle de réactions, cessent d'être recyclés. De plus, la concentration de bilirubine et d'enzymes hépatiques dans le sang peut augmenter. La vérification du taux de bilirubine ou des enzymes hépatiques peut indiquer une hépatite, mais pas la cause de celle-ci, alors que le dépistage des anticorps anti-hépatite virale aide à déterminer la cause de la maladie.

Lorsqu'ils sont exposés à l'hépatite produira initialement des immunoglobulines de classe M (IgM) Un virus dans le système immunitaire du corps. Ils sont généralement produits après 2-3 semaines à partir du moment de l’infection et durent de 2 à 6 mois. Les anticorps de classe G tardifs persistent généralement toute la vie. Étant donné que IgM à l'hépatite A virus apparaît dans les premiers stades de l'infection, ils présentent une preuve directe du développement de l'hépatite, à savoir, l'infection très récente de l'hépatite A IgM du virus sont toujours dans le sang après 2 semaines après l'infection et disparaissent après 3-12 mois.

À quoi sert la recherche?

  • Pour le diagnostic de l'hépatite A - pour la détection précoce de l'infection (car les immunoglobulines M sont d'abord produites par l'organisme) et le diagnostic des maladies présentant des symptômes d'hépatite aiguë.
  • Pour le diagnostic de l'hépatite A asymptomatique

Quand une étude est-elle prévue?

  • Avec les symptômes suivants:
    • jaunisse
    • urine foncée et / ou éclaircissement des selles,
    • perte d'appétit
    • fatigue
    • nausée, vomissement,
    • douleur abdominale
    • fièvre
    • douleurs articulaires.
  • S'il y a des signes de stagnation de la bile, accompagnés de malaise et de fièvre.
  • Quand une hausse soudaine des enzymes du foie, la bilirubine, l'alanine aminotransférase, l'aspartate aminotransférase, la phosphatase alcaline, la gamma-glutamyl transpeptidase.
  • En cas de contact avec l'infection, quels que soient les symptômes présents chez le patient.

Que signifient les résultats?

Rapport S / CO (signal / seuil): 0 - 0,79.

Si la vaccination n'a pas été réalisée, l'interprétation des résultats doit être la suivante (en tenant compte de l'IgG pour l'hépatite A):

  • La phase aiguë de l'hépatite A (l'infection s'est probablement produite il y a deux mois tout au plus).
  • Si le test de détection des IgG est positif, la phase aiguë de l'hépatite est en retard ou le contact avec le virus a eu lieu il y a longtemps.
  • Si le test IgG est négatif, il n'y a pas d'infection en cours et il n'y a pas eu de contact avec le virus de l'hépatite A dans le passé.

Qu'est-ce qui peut influencer le résultat?

De faux résultats positifs contribuent à:

  • maladies auto-immunes (lupus érythémateux systémique, thyroïdite, etc.),
  • Infection par le VIH, etc.

Notes importantes

  • Si vous suspectez un contact avec l'hépatite virale A (au cours des 7 à 10 derniers jours) et avec un résultat de test négatif par la suite, il est recommandé de répéter l'étude après 2 semaines.
  • L'hépatite A peut ne causer aucun symptôme chez certaines personnes, ni chez les jeunes enfants.
  • 30% de la population adulte de la Terre âgée de plus de 40 ans ont des anticorps anti-hépatite A.
  • Il existe un vaccin contre l'hépatite A qui favorise la production d'anticorps contre le virus. Selon le Centers for Disease Control (États-Unis), les cas d’hépatite A ont diminué de 89% après l’administration du vaccin en 1995.

Également recommandé

Qui fait l'étude?

Thérapeute, spécialiste des maladies infectieuses, gastro-entérologue, épidémiologiste, hépatologue.

Littérature

  • L'hépatite et les effets de l'hépatite (KP Mayer, 2004).
  • Chernecky Berger: Tests de laboratoire et procédures de diagnostic, 5e éd.
  • Ferri: Conseiller clinique de Ferri 2009, 1re éd.
  • Fischbach, Frances Talaska: Manuel de laboratoire Tests de diagnostic, 7ème édition.
  • Keogh: Laboratoire de soins infirmiers et tests de diagnostic (2011).
  • Moisio: Comprendre les tests de laboratoire et de diagnostic (1998).

Test qualitatif des anticorps IgG anti-hépatite A (IgG anti-VHA)

Mots-clés: foie, maladie de Botkin, hépatite virale, jaunisse, sang

Test qualitatif des anticorps IgG anti-hépatite A (IgG anti-VHA) - une méthode de détection des anticorps de classe IgG - spécifique de l'hépatite A, indiquant la vaccination actuelle et précédemment transférée contre l'hépatite A, l'hépatite A et l'apparition d'une immunité. Les principales indications d'utilisation: diagnostic de l'hépatite A précédemment transférée, détermination de l'immunité au virus de l'hépatite A après la vaccination.

L'hépatite A (maladie de Botkin) est une maladie infectieuse virale. L'agent causal de la maladie est un virus à ARN simple brin, sans enveloppe, de la famille des Picornaviridae du genre Enterovirus. La période d'incubation est de 15 à 45 jours (une moyenne de 20 à 30 jours). Plus souvent, les enfants d'âge préscolaire et primaire sont malades (jusqu'à 80%). Le mécanisme de transmission est fécale-orale, la voie de transmission est principalement aqueuse et alimentaire. La maladie se caractérise par une lésion hépatique primaire, se traduisant par une intoxication, parfois un ictère. Apparition de la maladie: apparition aiguë, fièvre, vomissements, nausée, éructations amères, selles hypocholiques, maux de tête, douleurs musculaires, douleur sourde dans l'hypochondre droit, assombrissement de l'urine. Apparaît un jaunissement de la peau et des muqueuses pendant 5 à 7 jours de maladie, d’élargissement du foie, parfois de la rate. Au plus fort de la maladie, qui dure habituellement deux à trois semaines, l'urine prend la couleur de la bière et les matières fécales se décolorent. La période de pic d'ictère dure de 2 à 7 jours et est remplacée par une diminution de 2 à 10 jours. La période de récupération est de 1 à 3 mois. Dans la forme anicterique (2 à 10 fois plus fréquente que la jaunisse), il n’ya pas de jaunisse visible et il n’ya pas d’augmentation du contenu en bilirubine dans le sang.

Les anticorps de la classe IgG (ainsi que de la classe IgM) sont produits au début de l’infection aiguë. Les anticorps IgM disparaissent généralement après 3-4 mois, mais peuvent être détectés jusqu'à 10 mois.

Après la maladie, les anticorps de la classe des IgG persistent toute la vie et confèrent une immunité contre l’hépatite A.

Virus de l'hépatite A (VHA), anticorps IgM

HÉPATITE A VIRUS

Étiologie. Le virus de l'hépatite A (HepatitisAVirus, HAV) est une particule virale dépourvue de coque et qui appartient à la famille des Picornaviridae, du genre Hepatovirus; Le génome est constitué d'ARN simple brin.

Épidémiologie. La source d'infection pour une personne est une personne malade. Les principales voies de transmission sont principalement la voie fécale-orale, à travers l’eau et les produits contaminés par des matières fécales. Étant donné le stade de virémie dans la période aiguë de la maladie, l'infection par le sang est possible, mais ces cas sont extrêmement rares. Les cas d'épidémie dans les pays développés sont aujourd'hui rares, associés à l'eau, principalement l'hépatite virale A est une "maladie du voyageur". Pénétrant à travers l'endothélium de la paroi intestinale, le VHA entre dans l'anneau lymphoïde, puis dans le sang et dans les cellules du foie, où il se réplique. Lorsque le titre en anticorps anti-VHA-IgM augmente et que l'antigène du VHA apparaît, ainsi que l'activation de l'immunité cellulaire, le virus est éliminé de l'organisme - la récupération commence. Il n'y a pas de persistance de ce virus, donc l'évolution chronique ne se développe pas. La vaccination protège efficacement contre l'infection, mais afin d'éviter une sur-vaccination chez les personnes de plus de 40 ans, il est nécessaire de mener une étude sur la concentration totale d'anticorps anti-VHA, car plus de 50% de la population est immunisée à cet âge.

Manifestations cliniques. La période d'incubation est de 15 à 45 jours; pendant les épidémies, elle peut être réduite à 7 à 10 jours. Chez la plupart des patients, le VHA est asymptomatique, très souvent une forme anicterique, accompagnée de symptômes pseudo-grippaux. Le processus de chronisation ne se produit pas, les formes fulminantes sont rares. Avec l'âge, le risque de développer une forme grave de la maladie augmente alors que chez les enfants, 90% des cas de VHA sont asymptomatiques.

Diagnostic Le diagnostic de laboratoire de l'hépatite virale A repose principalement sur la détection de marqueurs sérologiques (immunoglobulines IgM, immunoglobulines IgG et anticorps totaux). Les méthodes moléculaires de détection du virus par PCR ne sont pas utilisées en pratique clinique générale.

L'IgM est déterminée immédiatement après l'apparition de la jaunisse et constitue un marqueur diagnostique de l'hépatite virale A, déterminée de manière optimale pour le diagnostic différentiel de l'étiologie de l'hépatite dans la période aiguë de la maladie. Cette classe d'anticorps dure en moyenne 8 à 12 semaines; 4% des patients peuvent persister jusqu'à 1 an. Peu de temps après l'apparition des IgM dans le sang, des IgG commencent à être détectées, restant à vie et offrant une immunité stable. La présence d’IgG anti-VHA dans le sang humain (en l’absence d’IgM anti-VHA) indique la présence d’une immunité au virus de l’hépatite A du fait d’une infection antérieure ou de la vaccination contre ce virus. Les anticorps anti-VHA-IgG apparaissent dans le sérum 2 semaines après la vaccination et après l'administration d'immunoglobulines. Le niveau d'anticorps après l'infection est plus élevé qu'après la transmission passive. Les anticorps anti-VHA-IgG sont transmis de la mère au fœtus par voie transplacentaire et peuvent être détectés chez les enfants même après l'âge de 1 an.

La détermination de la concentration totale en anticorps anti-VHA est utilisée exclusivement à des fins épidémiologiques ou pour déterminer le statut avant la vaccination. Parmi les anticorps communs, les anticorps de la classe IgG prédominent, sauf pendant la période d'infection aiguë par le VHA, où les anticorps de la classe IgM prévalent. Ils sont presque toujours présents au début de l'hépatite aiguë et se retrouvent généralement pendant le reste de leur vie (dans 45% de la population adulte, ces anticorps sont présents dans le sérum). Leur présence indique une exposition passée au VHA, une récupération et une immunité acquise contre le VHA par suite de la vaccination.

N ° 71, Anti-VHA-IgG (anticorps de la classe IgG dirigés contre le virus de l'hépatite A)

Marqueur d'une infection passée par le virus de l'hépatite A ou vaccination contre l'hépatite A.

anticorps IgG dirigés contre le virus de l'hépatite A apparaissent au cours de l'infection peu après les anticorps de classe IgM et stockés après avoir subi une hépatite A vie, en fournissant une forte immunité. La présence dans le sang d'anticorps anti-VHA-IgG humaine (en l'absence d'anti-HAV-IgM) indique la présence d'une immunité à l'hépatite A virus à la suite déplacé une infection passée ou la vaccination contre ce virus.

Le diagnostic de laboratoire de l'hépatite A revêt une importance particulière dans les situations suivantes:

  • Diagnostic de l'hépatite virale A (en conjonction avec le test n ° 72 anti-VHA-IgM).
  • Détermination de la présence d'immunité au virus de l'hépatite A lors de la vaccination.
  • Etudes épidémiologiques.

L'interprétation des résultats de la recherche contient des informations pour le médecin traitant et ne constitue pas un diagnostic. Les informations contenues dans cette section ne peuvent pas être utilisées pour l'autodiagnostic et l'autotraitement. Le médecin établit un diagnostic précis, en utilisant à la fois les résultats de cet examen et les informations nécessaires provenant d'autres sources: anamnèse, résultats d'autres examens, etc.

Unités de mesure en laboratoire INVITRO: qualité du test.
En l'absence d'anticorps, la réponse est "négative". Si des anticorps IgG anti-VHA sont détectés, le résultat est «positif».

  1. hépatite A transférée ou actuelle;
  2. vaccination contre l'hépatite A.

Résultat négatif: il n'y a pas eu d'exposition préalable à l'hépatite A (aucune immunité au virus de l'hépatite A n'a été identifiée).

  • Informations générales

* La période spécifiée n'inclut pas le jour de la prise du biomatériau

Urgent dans 2 heures. (voir liste)

Test immuno-absorbant enzymatique (ELISA).

Dans cette section, vous trouverez le coût total de cette étude dans votre ville, voir la description du test et le tableau d’interprétation des résultats. Choisir où passer l’analyse des "anti-VHA-IgG (anticorps IgG anti-virus de l’hépatite A)" à Moscou et dans d’autres villes russes, n’oubliez pas que le coût de l’analyse, le coût de la procédure au biomatériau, les méthodes et le calendrier de recherche être différent.

Le gynécologue Mikhail Leonidovich Berkenheim

IgM anti-VHA (anticorps contre l'hépatite A)

Imprimer la page Fermer la fenêtre

Informations générales sur l'infection
informations de Gepatit.com
Virus de l'hépatite A Le virus de l'hépatite A est doté d'un revêtement résistant à l'acide. Cela aide les virus capturés avec de la nourriture et de l’eau contaminées à traverser la barrière protectrice acide de l’estomac. Le virus de l'hépatite A étant stable dans le milieu aquatique, les épidémies d'hépatite A ont souvent une voie de transmission. Le virus de l'hépatite A se distingue par sa forte immunogénicité: après une maladie antérieure, une immunité persistante est formée tout au long de la vie. Quelle est la fréquence de l'hépatite A? L'hépatite A est l'une des infections humaines les plus courantes. Dans les pays au climat chaud et au manque d'assainissement, l'hépatite A souffre beaucoup. On sait qu'en Asie centrale, presque tous les enfants souffrent d'hépatite A. Dans les pays d'Europe orientale, l'incidence de l'hépatite A est de 250 pour 100 000 habitants par an. Où puis-je contracter l'hépatite A? L'hépatite A peut très probablement être infectée dans les pays chauds, y compris ceux où se trouvent des lieux traditionnels de tourisme et de loisirs. Il s’agit d’abord des pays d’Afrique (y compris l’Égypte et la Tunisie), d’Asie (Turquie, Asie centrale, Inde et Asie du Sud-Est, y compris les îles), ainsi que de certains pays d’Amérique du Sud et des Caraïbes. Bien que, achetant des légumes et des fruits sur le marché, n'oubliez pas de les laver correctement, car on ne sait pas toujours d'où ils viennent. Toujours traiter thermiquement les fruits de mer. Le mécanisme de l'infection et le développement de l'infection La source de l'infection est une personne atteinte d'hépatite A qui, avec ses excréments, libère dans l'environnement des milliards de virus. En consommant de l'eau ou des produits alimentaires (en particulier des produits de la mer mal transformés thermiquement) infectés par le virus de l'hépatite A, les virus pénètrent dans l'intestin puis sont absorbés par le sang qui pénètre dans le foie et pénètrent dans ses cellules, les hépatocytes. Les particules virales-virions se multiplient dans le cytoplasme des cellules du foie. Après avoir quitté les cellules du foie, elles entrent dans les canaux biliaires et sont excrétées dans l'intestin par la bile. Le processus inflammatoire dans le foie, qui endommage les hépatocytes, a une base immunologique. Les cellules du système immunitaire humain, les lymphocytes T, reconnaissent les hépatocytes infectés par le virus et les attaquent. Cela conduit à la mort des hépatocytes infectés, au développement d'une inflammation (hépatite) et à une insuffisance hépatique.

Toutes les annonces
YandexDirect
Publier une annonce

Anti hav igg positif, qu'est-ce que cela signifie?

Des anticorps anti-VHA - des anticorps contre le virus de l'hépatite A (IgM anti-VHA) - sont détectés au stade aigu de l'hépatite A; et il peut y avoir des années après la récupération (IgG anti-VHA).
Comparée à d'autres hépatites virales, l'hépatite A est plus bénigne. Les formes sévères sont rares et plus susceptibles chez les adultes. Les effets résiduels sous forme de processus auto-immunitaire ou de dyskinésie biliaire ne se produisent pas plus de 1% des cas. L'hépatite A (VHA) est un entérovirus, stable dans l'environnement, transmis par les aliments mécanisme fécale-orale, l'eau, et les moyens de contact des ménages. Pénétrant à travers l'endothélium de la paroi intestinale, le VHA entre dans l'anneau lymphoïde, puis dans le sang, puis dans les cellules du foie, où il se reproduit. Avec un titre de plus en plus anti-VHA-IgM et l'émergence de l'antigène anti-VHA-IgG CAA, ainsi que l'activation de l'immunité cellulaire, le virus est éliminé du corps, se produit la récupération.

Les anticorps IgG dirigés contre le virus de l'hépatite A sont un marqueur d'une infection antérieure par le virus de l'hépatite A ou d'une vaccination contre le virus de l'hépatite A.

anticorps IgG dirigés contre le virus de l'hépatite A apparaissent au cours de l'infection peu après les anticorps de classe IgM et stockés après avoir subi une hépatite A vie, en fournissant une forte immunité. La présence dans le sang d'anticorps anti-VHA-IgG humaine (en l'absence d'anti-HAV-IgM) indique la présence d'une immunité à l'hépatite A virus à la suite déplacé une infection passée ou la vaccination contre ce virus.

Immunologie et infections.

Test sanguin biochimique

ANALYSE GÉNÉRALE DU SANG, COAGULLOGRAMME (voir ci-dessous)

groupe sanguin, Rh

HORMONES ET ONCOMARKERS

IMMUNOLOGIE, HEPATITE, AUTRES INFECTIONS

Facteur rhumatoïde

Protéine apparaissant au cours des processus auto-immuns (accompagnée de la formation de protéines anormales et d'anticorps dirigés contre ses propres protéines). Normalement absent dans le sérum.

Protéine C-réactive

Protéine phase aiguë de l'inflammation. Il se lie aux bactéries et facilite leur digestion par les cellules immunitaires par les organismes. Formé dans le foie.

- inflammation, nécrose tissulaire, traumatisme, chirurgie

Antistreptolysine o

Anticorps dirigés contre le streptocoque bêta-hémolytique du groupe A. Le titre augmente une semaine après le début de l’infection, culmine en 3 à 5 semaines et diminue à la norme en 6 mois ou un an.

AT-TG, TPO

Anticorps contre la thyroglobuline et la péroxydase thyroïdienne - protéines de la glande thyroïde. Marqueurs de maladies auto-immunes - maladie de Graves, thyroïdite auto-immune - dans lesquels les auto-anticorps sont formés pour former leurs propres protéines normales qui endommagent leurs propres tissus. Ils ne constituent pas un critère pour prescrire un traitement sans évaluer la fonction thyroïdienne (détermination du taux d'hormones).

Immunoglobulines IgA, IgM, IgG

Anticorps formés par l'action d'antigènes - protéines étrangères.

L'IgA - la principale immunoglobuline sécrétée par les muqueuses, joue un rôle de barrière contre les infections.

- maladie chronique du foie

- infections chroniques, notamment du tube digestif et du tractus respiratoire

- polyarthrite rhumatoïde et autres maladies rhumatismales

L'IgM est la première immunoglobuline répondant à l'introduction d'une infection. Est un marqueur de la gravité du processus. Après l'apparition des anticorps ultérieurs - IgG, sa quantité diminue.

- période précoce d'infection bactérienne ou parasitaire

- perte de protéines (pathologie du tractus gastro-intestinal, brûlures)

L'IgG - l'immunoglobuline sérique principale, est utilisée pour la protection à long terme contre les infections. Les auto-anticorps appartiennent à cette classe.

- maladies auto-immunes (lupus érythémateux systémique, polyarthrite rhumatoïde, syndrome de Sjogren), sarcoïdose

Total des immunoglobulines IgE

Anticorps formés lors de réactions allergiques, atopiques ou anaphylactiques.

- maladies allergiques (asthme, rhume des foins, eczéma)

- certaines tumeurs progressives

L'hépatite

L'hépatite virale est un groupe de maladies présentant des symptômes similaires causés par différents virus. Le virus de l'hépatite A vit dans le tractus gastro-intestinal et se transmet par des mains non lavées - maladie de Botkin, jaunisse. Il y a un vaccin contre lui. Il ne devient pas chronique et n'est pas dangereux par le développement ultérieur de la cirrhose ou du cancer du foie. L'hépatite restante est un sérum, transmis par le sang et à des degrés divers (selon le type de virus) - sexuellement et in utero. Ces virus peuvent persister dans le corps pendant longtemps et provoquer un processus inflammatoire chronique à long terme dans le foie - l'hépatite virale chronique, souvent combinée les uns aux autres et entraînant une dégénérescence en cancer du foie ou en cirrhose.

Le virus de l'hépatite B possède plusieurs antigènes; ceux-ci et leurs anticorps sont déterminés à diagnostiquer l'acuité du processus, son activité (multiplication du virus), à surveiller l'efficacité du traitement, à évaluer la force du système immunitaire. Le vaccin contre l'hépatite B existe.

L'hépatite C, contrairement à l'hépatite B, est moins communément transmise par voie intra-utérine et sexuelle, presque exclusivement par le sérum. Il n'y a pas de vaccin contre cela.

L'hépatite D (delta) n'existe pas sous une forme indépendante, ce virus peut être associé au virus de l'hépatite B et, dans ce cas, il aggrave, accélère et provoque une tumeur maligne. Le diagnostic de l'hépatite Delta avec l'hépatite B est effectué pour clarifier le pronostic.

Hbs ag

Étude de dépistage de l’hépatite B - antigène de surface du virus - antigène australien. Le premier marqueur de l'infection reste positif lorsqu'il persiste.

Anti-Hbs

Anticorps dirigés contre l’antigène de surface du virus de l’hépatite B. Ils se forment plusieurs semaines après l’apparition de l’HbAg - la production d’une immunité protectrice. Pour évaluer l'immunité naturelle de manière suffisamment qualitative, l'intensité de l'immunité de vaccination est évaluée par une analyse quantitative.

Somme anti-Hbc, IgM

Anticorps contre la protéine interne (nucléaire) du virus de l'hépatite B. Ils constituent le test le plus important pour le diagnostic de l'hépatite B et peuvent être positifs en l'absence de Hbs Ag. Les anticorps totaux restent positifs et lorsque l'hépatite est guérie, l'IgM n'est positive que dans l'hépatite aiguë, et la présence de ces anticorps est un critère de diagnostic nécessaire pour l'hépatite aiguë B.

Hbe Ag, Anti-Hbe

L'étude de l'antigène E du virus de l'hépatite B et de ses anticorps est réalisée conjointement et uniquement chez les patients présentant un HbsAg positif à long terme. Avec la reproduction active du virus, l'antigène E apparaît dans le sang et il n'y a pas d'anticorps. Lors du passage à l'état inactif, des anticorps apparaissent et l'antigène disparaît, mais cela ne signifie pas qu'il n'y a pas de contagion. L’intérêt de ce test réside dans l’évaluation de la réponse du virus au traitement.

Somme anti-VHC, IgM

Les anticorps anti-virus de l'hépatite C sont totaux et IgM. Leur présence ne signifie pas immunité protectrice, c'est la méthode de diagnostic de la maladie. Si le résultat est positif, l'antigène est recherché - l'ARN du virus. Un résultat de test négatif ne signifie pas l'absence d'infection. La présence d'IgM signifie la netteté du processus.

Somme anti-HDV, IgM

Total des anticorps anti-virus de l'hépatite D (delta). Leur présence ne signifie pas nécessairement une infection active, mais plus précisément un diagnostic par la détection d’un antigène du virus. Le dépistage de l'hépatite Delta est effectué chez les patients atteints d'hépatite B chronique. La présence d'IgM signifie une exacerbation du processus.

Somme anti-VHA, IgM

Total des anticorps anti-virus de l'hépatite A - IgG + IgM. La présence d'IgG signifie le transfert asymptomatique du virus ou l'immunité à l'hépatite A précédemment transférée. Dans tous les cas, cela signifie une protection contre la maladie. L'hépatite A chronique ne se produit pas. La présence d'IgM signifie une hépatite aiguë A.

INFECTIONS

Anticorps contre le virus de l'immunodéficience humaine. Étude de dépistage pour identifier les personnes infectées par le VIH. Ne permet pas de diagnostiquer et de prédire le développement du SIDA. L'infection à VIH peut devenir une maladie du sida pendant de nombreuses années. Les anticorps apparaissent généralement après 4 à 12 semaines d'infection, mais peuvent apparaître plus tard. L'absence d'anticorps ne signifie pas l'absence d'infection par le VIH.

La présence d'anticorps (double positif) - infection à VIH.

Réaction de Wasserman - test de dépistage de la syphilis. Il devient positif dans les 1 à 3 semaines suivant l’apparition du chancre primaire. Avec la syphilis latente et après traitement, les titres sont réduits. En plus de la présence d’anticorps dirigés contre l’agent de la syphilis en cause, le PB peut être positif dans les maladies auto-immunes (lupus érythémateux, polyarthrite rhumatoïde), la mononucléose infectieuse, la grossesse, la toxicomanie. Si vous pensez être atteint de syphilis, vous avez besoin d'une étude ciblée avec des méthodes plus sensibles et plus spécifiques.

Rubéole IgM, IgG

Le virus est transmis par des gouttelettes aéroportées et in utero. Après une maladie, une immunité à vie est formée, à savoir avoir la rubéole une fois dans une vie. Plus l'âge de la rubéole est avancé, plus il est difficile. La rubéole pendant la grossesse dans la moitié des cas entraîne l'apparition de graves malformations du fœtus, une surdité qui ne peut pas être diagnostiquée à l'avance. Aujourd'hui, il existe un vaccin antirubéoleux pour éviter ses graves conséquences. La vaccination est obligatoire pour les filles et souhaitable pour les garçons. L'immunité vaccinale est obtenue par le biais d'une primo-infection affaiblie mais néanmoins prévisible. Il est donc nécessaire de protéger dans les 3 mois suivant la vaccination (jusqu'à la disparition des IgM). L'immunité vaccinale étant plus faible et moins stable que la normale, il est nécessaire de déterminer son intensité (titres d'anticorps) et de répéter le vaccin après 10 à 12 ans. Avant une grossesse planifiée, un test d'immunité et, s'il n'est pas disponible, un vaccin antirubéoleux est une mesure obligatoire.

Se concentrer sur les souvenirs (les vôtres ou les parents) et écrire sur la carte ne vaut pas la peine - la rubéole peut couler cachée sous le masque de l'ORZ et vice-versa - d'autres états peuvent couler sous le masque de rubéole. Il est possible de dire avec précision s'il existe une immunité contre la rubéole et s'il est nécessaire de se faire vacciner, uniquement en déterminant le titre des anticorps dans le sérum.

Manque d'immunité, nécessité de vaccinations

Immunité Actuellement, la vaccination n'est pas nécessaire.

Rubéole aiguë, période précoce.

La dynamique de l'infection peut être surveillée en réduisant les titres quantitatifs d'IgM et en augmentant l'IgG. Le danger est un processus aigu avec des titres d'IgM positifs.

Toxoplasma IgM, IgG

La toxoplasmose est une maladie causée par le microorganisme le plus simple. L'infection humaine se produit par les excréments de chat et par les produits contaminés (viande, lait). La toxoplasmose pendant la grossesse entraîne la mort du fœtus ou l'apparition de multiples anomalies. La toxoplasmose ne présente aucun signe spécifique, un diagnostic est posé et l'état d'immunité est évalué par les titres en anticorps. Une exacerbation peut être répétée, donc la présence d'IgG ne signifie pas une garantie à vie de l'absence de la maladie. La présence d'IgG est un transport chronique de toxoplasme. IgM - aggravation.

Manque d'immunité. Prévention de l'infection - nettoyage des toilettes du chat avec des gants et refus du marché de la viande et des produits laitiers.

Portage chronique de Toxoplasma, récupération. Ne nécessite pas de traitement.

Toxoplasmose aiguë. Traitement.

Exacerbation de la toxoplasmose. Traitement.

Mononucléose infectieuse IgM, IgG

La maladie causée par le virus d'Epstein-Barr. Souvent, l’état porteur du virus se présente sous une forme latente. L'aggravation, en règle générale, se produit simple, résistant à l'immunité.

Le porteur du virus ou l'immunité à la maladie. Ne nécessite pas de traitement.

Mononucléose infectieuse aiguë

Réinfection après un portage latent ou au début du développement d’une immunité à long terme lors d’une primo-infection.

HSV I, II, IgM, IgG

L'herpès est deux localisations (sur le visage et sur les organes génitaux) et est causé par deux types de virus - I et II. Aucune association stricte: herpès génital - type II, et facial - I. Les deux sites peuvent être causés par n'importe quel type de virus. L'herpès est une infection chronique. Après l'infection initiale, le virus vit tout le temps dans les cellules nerveuses, provoquant des exacerbations périodiques. Le traitement ne nécessite pas la présence du virus, mais ses manifestations cliniques. Pendant la grossesse, l’exacerbation de l’herpès (de tout type et de toute localisation) peut constituer un risque d’infection du fœtus; elle est donc guidée non seulement par les signes cliniques, mais également par le niveau d’anticorps dans le sang.

Manque d'immunité au virus. Le risque de primo-infection est une situation potentiellement dangereuse pendant la planification et pendant la grossesse. L'absence d'anticorps dirigés contre tous les types de virus est particulièrement dangereuse.

La situation la plus favorable. La présence d'immunité, il n'y a pas de risque de primo-infection, le risque d'exacerbation secondaire dépend de l'état du système immunitaire, est évitable, et ne présente pas un grand danger pour le fœtus.

Infection primaire. Pendant la grossesse et le nouveau-né nécessite un traitement urgent. Lors de la planification de la grossesse, il faut reporter la conception jusqu'à la formation d'une immunité et la disparition de l'IgM.

Exacerbation secondaire. Ne crée pas une telle menace pour le fœtus, en tant que principal, mais nécessite toujours un traitement.

CMV IgM, IgG

Cytomégalovirus - est disponible chez la plupart des adultes. Il n'a de signification clinique que pendant la grossesse (risque de primo-infection du fœtus et du nouveau-né) et chez les personnes immunodéficientes. Dans d'autres situations, l'étude et le traitement ne sont plus nécessaires. Les anticorps IgG, comme dans d'autres infections, signifient la présence d'une immunité à long terme contre le virus, garantissent que l'organisme a déjà rencontré le virus, ce qui signifie qu'il n'y aura pas d'infection primaire, qui est la plus dangereuse pendant la grossesse. Dans le contexte du port chronique d'IgG-CMV, une exacerbation peut survenir, puis l'IgM apparaît et le fœtus présente un risque d'infection. Par conséquent, un traitement est nécessaire. Pour le fœtus, le risque d’exacerbations secondaires est beaucoup plus faible que celui associé aux expositions primaires. Le manque d'IgG signifie pas d'immunité et nécessite un dépistage fréquent pour la détection précoce de la primo-infection et le traitement.

Manque d'immunité au virus. Le risque de primo-infection est une situation potentiellement dangereuse pendant la planification et pendant la grossesse.

La situation la plus favorable. La présence d'immunité, il n'y a pas de risque de primo-infection, le risque d'exacerbation secondaire dépend de l'état du système immunitaire, est évitable, et ne présente pas un grand danger pour le fœtus.

Infection primaire. Pendant la grossesse et le nouveau-né nécessite un traitement urgent. Lors de la planification de la grossesse, il faut reporter la conception jusqu'à la formation d'une immunité et la disparition de l'IgM.

Exacerbation secondaire. Ne crée pas une telle menace pour le fœtus, en tant que principal, mais nécessite toujours un traitement.

Chlamidia trachomatis IgM, IgG

La chlamydia est une infection causée par un agent pathogène intracellulaire. Le principal agent causatif des maladies sexuellement transmissibles. Les enfants peuvent être transmis de manière domestique - contact - par les parents. Le diagnostic de la chlamydia en tant qu’agent pathogène des MST consiste en la détection d’anticorps dans le sang et de l’ADN de l’agent pathogène lui-même dans le tractus génital (méthode PCR). Agent pathogène absolu, c'est-à-dire La détection de la chlamydia dans l'analyse, même sans clinique explicite, nécessite le traitement de la chlamydia, en particulier pendant une grossesse planifiée ou en cours. Infection chronique, le critère de diagnostic est la présence d'IgM ou une augmentation de 4 fois du titre en IgG pendant 2 semaines.

Transport de chlamydia ou immunité à la maladie, rétablissement. Ne nécessite pas de traitement.

Chlamydia primaire aiguë

Exacerbation de la chlamydia chronique ou début du développement d'une immunité à long terme lors de la primo-infection.

Mycoplasma hominis, Ig M, IgG;

Ureaplasma urealyticum Ig M, IgG

Les mycoplasmes et les ureaplasmas sont des agents pathogènes conditionnels, c.-à-d. leur détection dans les analyses ne signifie pas la nécessité d'un traitement urgent. Ils peuvent normalement être présents dans le corps. Le traitement nécessite une situation dans laquelle d'autres agents pathogènes possibles sont exclus en présence d'une clinique, ainsi que l'identification d'un processus aigu en préparation à la grossesse ou pendant la grossesse elle-même.

Transport de mycoplasmes ou immunité à la maladie, récupération. Ne nécessite pas de traitement.

La première rencontre de l'organisme avec les mycoplasmes, la primo-infection.

Réinfection ou apparition d'une immunité à long terme au cours de la primo-infection.

Pneumocystis carinii Ig M, IgG

Le pneumocyste est l'agent responsable de la pneumonie chez les enfants, les personnes affaiblies présentant un déficit immunitaire. Agent pathogène conditionnel, jusqu'à 10% des personnes en bonne santé sont porteuses de pneumocystes.

Transport de pnevmotsisty. En l'absence de symptômes, ne nécessite pas de traitement.

Exacerbation de la pneumocystose ou le début du développement de l'immunité à long terme lors de la primo-infection.

Le traitement est nécessaire avec une combinaison de signes d’un processus aigu (présence d’IgM et / ou multiplication par 4 du niveau d’IgG en 2 semaines) dans une clinique spécifique.

Des méthodes de diagnostic plus spécifiques basées sur l'identification de l'agent pathogène dans la lésion (tissu d'expectoration ou de poumon) par rapport aux anticorps dans le sang.

Consultation en ligne d'infectionniste

Anticorps anti-V GV

№ 24 427 Maladie infectieuse 09.10.2015

Est-ce que l'anticorps humain contre le VHA, qui avait l'hépatite il y a quarante ans, reste dans le sang humain? Ou s'en vont-ils avec le temps? L'essentiel est que cette analyse était négative, même si il y a quarante ans avait l'hépatite A. Mais pour la première fois mis sur l'analyse de l'hépatite C, et a trouvé le VHC G Ig (noyau). Est-il possible de supposer que cette hépatite C? Et je veux penser qu'il s'agit d'une hépatite C ancienne (compte tenu des bonnes analyses).

Bonjour Au fil du temps, les marqueurs de l'hépatite A peuvent disparaître. Mais il est possible d'assumer l'hépatite transférée c. Mais très probablement, il était asymptomatique.

Bien sûr, il est possible de supposer, mais une analyse en laboratoire dissipera cette hypothèse à neuf.

Reste. Prendre le PCR pour l'hépatite C

Bonjour, j'ai un tel problème, j'ai des doutes chez mon partenaire, j'aimerais connaître un test sanguin prélevé dans une veine, montre-t-il des maladies vénériennes? J'ai récemment donné du sang, le médecin m'a dit que mon test était bon, mais je n'ai pas dit au docteur de mes doutes, j'ai une question, si le médecin n'en parle pas, le résultat du sang le montrera-t-il ou dois-je donner du sang pour des maladies spécifiques, Je veux dire le VIH, l'hépatite et. T.D.

Aidez-moi à déchiffrer le test sanguin de dépistage de l'hépatite B HBs Ag (antigène australien) 0,694; Anticorps anti-HCV (total HCV) 0,180

J'ai une halicistite chronique. À cet égard, il a fait don de sang pour la bilirubine il y a 2 mois (26,6 mmol) et a été répété maintenant (23,3 mmol). Les tests étaient bons, mais apparemment la bilirubine est restée élevée. À cet égard, je suis allé chez le médecin, il m'a dit que j'avais l'hépatite (soit A, B, etc., D. ou Chronic) et m'a envoyé pour passer des tests. Dit si le diagnostic A, B n'est pas confirmé signifie chronique. Ai-je eu le bon diagnostic? Parce que cela me semble absurde, pour 2.

Bonjour Vladimir Viktorovich! Question sur l'hépatite C, génotype 1c, j'ai reçu aujourd'hui le résultat d'un test sanguin, plaquettes -74, leucocytes 3.02
Détermination quantitative par PCR de la PCR HCV 2. 25 * 10 "4 copies / ml (8.33 * 10," 3me / ml)

Je prends des pilules hormonales Jess pendant 1 an et 4 mois. Lors de la livraison de sang comptage mesure ALT (indiquant un trouble du foie) est 42. Le thérapeute dit que l'hépatite foie et il est à nouveau nécessaire de donner du sang, et montre que la figure changera. Devrais-je arrêter de prendre des pilules et ont-elles une incidence sur la fonction hépatique? Auparavant, il n'y avait pas de problèmes de foie et les indicateurs étaient normaux. Est-il possible de guérir le foie sans arrêter de prendre des pilules?

Bonne journée! Je suis un donneur de sang, j'essaie de faire un don tous les 2-3 mois au cours des 2 dernières années. Et aujourd'hui, j'ai découvert qu'ils m'avaient lancé un défi à vie, en raison du résultat positif du test des anticorps anti-HBcor. Tous les autres tests sont négatifs. L'hépatite B n'a jamais été malade et, en 2009, elle a été vaccinée contre ce virus. A cet égard, cet antigène peut-il être positif ou s'agit-il d'une erreur de laboratoire? Et comment cela affecte-t-il les personnes en bonne santé? Et dans le cas d'une erreur de laboratoire comme preuve.

18+ Les consultations en ligne sont informatives et ne remplacent pas les consultations en personne avec un médecin. Accord d'utilisateur

Vos données personnelles sont protégées de manière sécurisée. Les paiements et le travail sur site sont effectués en utilisant SSL sécurisé.


Articles Connexes Hépatite