Infection par le virus de l'hépatite C du nouveau-né

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L'hépatite C chez les nouveau-nés se développe à la suite d'une infection par voie transplacentaire, c'est-à-dire pendant le développement fœtal d'une mère malade. Toutefois, selon les statistiques de l'OMS, l'hépatite C chez les nouveau-nés se transmet par le placenta dans environ 3% des cas. La plupart des femmes atteintes de cette maladie donnent naissance à des enfants en bonne santé. L'hépatite chez les nouveau-nés en présence de la maladie chez la mère peut survenir immédiatement après la naissance. Cela se produit pendant l’allaitement, s’il présente des saignements sur les mamelons de la mère.

L'infection à l'enfant par un virus peut survenir directement lors d'une naissance vaginale ou lors d'une césarienne.

L'hépatite chez le nouveau-né entraîne souvent un certain nombre d'autres pathologies. Ils surviennent pendant le développement du fœtus en raison du fait que le corps de la mère est infecté. Cela provoque un manque de nutriments et de nutriments nécessaires au développement normal du fœtus.

Infection intra-utérine

L'infection intra-utérine de l'enfant par le virus de l'hépatite C d'une mère infectée, également appelée traitement vertical en médecine, est une question particulièrement urgente dans le domaine des soins de santé.

Quand une femme atteinte d'hépatite C est enceinte, deux choses sont importantes:

  • l'effet du virus sur le corps de la mère;
  • risque d'infection fœtale.

La plupart des études scientifiques suggèrent que le virus de l'hépatite C n'affecte pas négativement le déroulement de la grossesse ni la naissance d'un enfant. Il est prouvé que pendant la grossesse, chez les femmes, la quantité de virus dans le sang est considérablement réduite. Il semblerait que cela se produise en raison de modifications de la réactivité immunologique au cours de la période de procréation et d'une augmentation de la concentration plasmatique d'œstrogènes, hormones sexuelles féminines.

Ainsi, la grossesse n'a aucun effet sur l'évolution de la maladie. Cependant, la forme chronique de la maladie peut entraîner la naissance d'un bébé prématuré ou la survenue d'un syndrome de retard de croissance fœtal.

Degré de risque pour l'enfant

Le pourcentage de malformations congénitales chez les enfants et de diverses complications obstétricales chez les femmes infectées par l'hépatite C n'est pas plus élevé que chez les femmes en parfaite santé. Si un enfant malade est né d'une femme malade, la maladie peut toujours l'affecter.

Si la mère est infectée par l'hépatite C, la jaunisse survient chez le nouveau-né, qui passe rapidement. De plus, l'enfant aura tendance à souffrir de diverses maladies du foie. Pour empêcher leur développement, vous pouvez utiliser un suivi médical attentif.

Si un enfant né d'une femme atteinte d'hépatite C est en bonne santé, des mesures doivent être prises pour le protéger de l'infection. Les chances de donner naissance à un bébé en bonne santé sont très élevées - plus de 95%. Dans ce cas, un nouveau-né en bonne santé peut être infecté par une mère malade. Les voies d'infection les plus courantes sont:

  • infection lors de l'accouchement en cas de lésion accidentelle de la peau de l'enfant;
  • pendant l'allaitement, si les mamelons de la mère malade présentent des fissures et si le bébé a des écorchures ou des plaies dans la bouche.

Les femmes atteintes d'hépatite C devraient accoucher dans des services spécialisés dans les maladies infectieuses, où elles recevront les soins appropriés, et le personnel prendra toutes les mesures nécessaires pour préserver la santé du bébé. Dans ce cas, une femme atteinte d'hépatite C ne sera pas un danger pour les autres femmes qui accouchent. Il est préférable d'accoucher par césarienne. Cela réduit de cinq fois le risque d'infection du nouveau-né, contrairement à l'accouchement naturel.

Anticorps viraux dans le sang du bébé

L'hépatite C chez les nouveau-nés ne peut pas être diagnostiquée immédiatement, cela prend du temps. À cette fin, les tests de détection des anticorps et de l'ARN de l'hépatite C sont effectués 4 fois, à l'âge de 1, 3, 6 et 12 mois.

Le décodage des résultats de l'analyse du nouveau-né doit être effectué avec soin. Il existe des situations où la présence de l'ARN de l'hépatite C est confirmée, mais la réaction aux anticorps est totalement absente. Ceci suggère qu'une infection séronégative par l'hépatite C chronique peut se développer chez un enfant.

L'hépatite acquise chez le nouveau-né ne peut plus être guérie. Par conséquent, lorsqu'il est infecté par le sang du virus dans n'importe quel dommage sur la peau de l'enfant commence le développement de l'hépatite chronique. Aucun médicament n’aidera et ne réduira pas la propagation de la maladie, si l’infection s’est produite.

Lorsqu'un enfant naît d'une mère malade, des anticorps maternels peuvent être détectés dans son sang. Ils pénètrent dans le placenta pendant le développement du fœtus et peuvent disparaître en un an. Cependant, avec une immunité réduite ou la présence d’infections concomitantes, le virus de l’hépatite peut commencer à se développer et infecter le corps de l’enfant.

Si le nouveau-né est suspecté d'hépatite C, il est sous surveillance constante de médecins qui utilisent un traitement spécial. Si la maladie est confirmée par les tests effectués, le risque de développer une forme de la maladie qui présente un danger pour la vie de l’enfant est élevé.

Les symptômes

En présence de l'hépatite C chez un nouveau-né, des marqueurs du virus et des lésions des cellules du foie sont présents dans le sang. Dans ce cas, la jaunisse peut ne pas être. L'enfant a:

  • manque d'appétit;
  • fièvre constante de bas grade;
  • violation de la chaise;
  • foie élargi;
  • urine foncée;
  • décoloration des matières fécales;
  • éruption cutanée.

Les enfants atteints d'hépatite C sont très faibles, succombent rapidement à d'autres maladies et peuvent prendre beaucoup de retard dans leur développement. L'hépatite C est une maladie complexe dont le pronostic dépend du stade de la maladie, de l'état général de l'enfant et d'autres facteurs.

Hépatite A, C, B

Comme vous le savez, le foie est un organe important qui remplit de nombreuses fonctions dans le corps humain. Sa tâche principale est de détoxifier et de métaboliser les composés toxiques. Dans diverses maladies, accompagnées d'une violation du foie, s'accumulent des substances nocives qui affectent négativement le système nerveux central et d'autres organes. L'hépatite est l'une de ces maladies.

L'hépatite est un processus pathologique inflammatoire grave de nature polyétiologique qui affecte toutes les fonctions du foie.

Aujourd'hui, il existe de nombreux types de cette maladie, mais l'hépatite virale joue un rôle particulier chez les enfants.

Le foie remplit un certain nombre de fonctions vitales nécessaires au fonctionnement normal du corps. Le foie synthétise des protéines qui sont une sorte de matériau de construction pour le corps humain. De plus, les protéines sont constituées de protéines, d’enzymes et de récepteurs situés à la surface des cellules.

Causes et variétés d'hépatite virale

L'hépatite chez les nouveau-nés est dans la plupart des cas le résultat de la transmission du pathogène viral par le placenta de la mère à l'enfant. L'infection du nourrisson peut survenir in utero ou au moment de l'accouchement. Le diagnostic précoce chez la mère joue un rôle particulier à cet égard. Si une hépatite virale a été diagnostiquée à une femme enceinte à un moment donné, vous pouvez toujours corriger l'état de l'enfant au stade de la grossesse, ce qui le sauvera des conséquences inutiles de la maladie.

À ce jour, 8 types d'hépatite virale ont été découverts chez l'homme, mais cinq seulement présentent un intérêt particulier.

  • Hépatite virale de type A ou maladie de Botkin. Il se transmet par voie fécale-orale par des mains non lavées, de l'eau contaminée et des aliments. La maladie est très contagieuse et tous les travailleurs de la restauration subissent un examen physique annuel visant à éliminer cette pathologie. En règle générale, les nouveau-nés ne se produisent pas.
  • L'hépatite virale de type B. Par rapport à la maladie précédente, elle se caractérise par une évolution plus dangereuse. Chez un dixième des patients, le processus pathologique aigu devient chronique et nécessite un traitement long et coûteux. Si les interventions thérapeutiques n'étaient pas réalisables ou n'étaient pas effectuées en quantité suffisante, le risque de cirrhose est élevé. Un vaccin contre cette maladie a été mis au point, ce qui réduit encore le risque d’infection. Le mode principal de transmission est parentéral. Les adultes sont infectés par des transfusions sanguines, la manipulation d'objets infectés (ciseaux à ongles, aiguilles de tatouage) ou des injections intraveineuses. A également lieu la transmission sexuelle. L'hépatite B chez le nouveau-né se transmet par le placenta ou pendant le travail. Au milieu du XXe siècle, il a été décidé de contrôler la présence du virus de l'hépatite B dans l'ensemble du sang du donneur, ce qui a permis de réduire de manière significative l'incidence des transfusions sanguines. Même si la vaccination a été effectuée, après l'infection, la probabilité d'une progression ultérieure de la maladie est réduite.
  • Hépatite virale C. Le mode de transmission est similaire au type précédent, mais l'évolution de la maladie ne sera pas aussi rapide. L'hépatite virale C est aussi appelée le «tueur en douceur». Les manifestations de l'hépatite C chez le nouveau-né sont associées à une longue absence de signes cliniques, accompagnée d'un processus de destruction lent dans le parenchyme hépatique. Des méthodes spécifiques de prévention n’ont pas encore été développées. Cependant, il existe des tests spéciaux extrêmement sensibles, grâce auxquels il est possible d'effectuer un test sanguin pour détecter la présence de virus.
  • Les hépatites virales de types E et D ne jouent pas un rôle particulier dans l’incidence des nouveau-nés.

Les symptômes

Chez le nouveau-né, l'hépatite virale survient à partir de la première ou de la deuxième semaine de vie. Dans de rares cas, les premiers symptômes surviennent plus tard, vers le deuxième ou le troisième mois après la naissance. Le premier signe qui se fait sentir est la jaunisse. Il se produit dans les 7 premiers jours de la vie, voire dans les 24 premières heures.

La gravité de ce symptôme est variable, elle dépend des caractéristiques individuelles du macroorganisme et de l'agressivité de l'agent pathogène lui-même. Symptômes observés dans l'hépatite virale:

  • La décoloration des masses fécales, qui est permanente ou épisodique, est propre aux enfants. La fixation de la décoloration diurne des selles est une partie importante de l'analyse de l'activité de la maladie. En raison d'une violation du métabolisme de la bilirubine, il se produit un changement de couleur de l'urine. Dans les premiers jours, l'urine peut encore avoir une couleur normale, mais à l'avenir, sa couleur ressemble à une bière brune. Pour les nouveau-nés également caractérisés par l'absence de symptômes de prurit.
  • Le foie est constamment dilaté, de manière inégale, principalement dans la région du lobe gauche. Sa densité n'est pas modifiée ou augmentée. Il est nécessaire d'enregistrer régulièrement les résultats de la mesure du foie. Cela vous permettra d'avoir une idée de la gravité et de la progression de la maladie.
  • Les signes d'une rate hypertrophiée sont rarement retrouvés. Cela est dû au fait que l'hépatosplénomégalie est une conséquence d'autres complications de la maladie rarement rencontrées.
  • Puisque le foie est une partie importante du système digestif, il affecte le travail du tractus gastro-intestinal. Pour les nouveau-nés, il y a souvent des vomissements incontrôlés, pouvant entraîner une perte importante de liquide. En conséquence, il existe des symptômes concomitants du type de léthargie et une fatigue accrue. Dans certains cas, des problèmes digestifs et une hypertrophie du foie précèdent le développement de la jaunisse.
  • Le changement dans le bien-être général du nouveau-né se développe dans un cas sur cinq. Dans le même temps, la détérioration de l'état peut se produire avec la vitesse de l'éclair avec l'apparition d'un œdème, d'une circulation périphérique altérée et d'un développement retardé de l'enfant. Quel que soit le cas, on enregistre des cas cliniques dans lesquels il y a un gain de poids normal et une augmentation de la croissance du nouveau-né.
  • Des troubles neurologiques mineurs sont souvent observés et doivent être corrigés, ce qui revêt une grande importance pour le diagnostic différentiel de la maladie. Chez les enfants infectés, le tonus musculaire des membres est réduit et les réflexes de base sont déprimés. Dans les cas graves, il peut y avoir des convulsions généralisées et des signes d'inflammation de la muqueuse du cerveau.

Méthodes de diagnostic

À l'heure actuelle, il n'existe aucune méthode spécifique pour établir l'hépatite virale du nouveau-né. Au cours des travaux pratiques, le médecin doit surveiller l'activité des marqueurs biochimiques du foie. L'activité accrue de la cytolyse doit être comparée aux données obtenues lors de l'analyse histologique, ainsi qu'aux résultats des tests sanguins biochimiques.

Pour le diagnostic différentiel, la numération globulaire complète et le nombre de réticulocytes jouent un rôle particulier. Il n’est pas rare que, lors du conflit Rh ou AB0 entre mère et enfant, ce dernier développe une anémie hémolytique congénitale, accompagnée d’un ictère sus-hépatique. Les méthodes de recherche ci-dessus permettent de distinguer l'hépatite virale du conflit rhésus. Il faut dire que 25% des cas d’hépatite sont accompagnés d’une lésion hémolytique de globules rouges. L’hépatite virale dans le sang montre une diminution du nombre de plaquettes.

Un fait intéressant. À 2-3 mois de développement intra-utérin du foie, la moitié de la masse totale du fœtus est atteinte.

Les estimations des fluctuations du niveau de bilirubine ne sont pas spécifiques. Cependant, elles permettent d’avoir une idée indirecte de la possibilité que la maladie passe au stade de la cholestase. À la suite d’études cliniques, il a été constaté qu’au début de la maladie, une augmentation de la teneur en bilirubine indirecte dans le sang se retrouvait ensuite en mélange, puis en hyperbilirubinémie directe.

L'augmentation de la concentration des enzymes hépatiques et du cholestérol n'a pas d'effet particulier sur le pronostic de la maladie. Lorsque le processus pathologique atteint le stade de la cholestase, on observe une augmentation marquée du cholestérol.

D'importance particulière dans le diagnostic prend un examen virologique. Il devrait inclure l'analyse de l'urine, du liquide céphalo-rachidien, des pertes sanguines et nasopharyngées. Toutes ces procédures visent à détecter l'agent étiologique de la maladie. Grâce à des réactions sérologiques spécifiques, il est possible de confirmer ou d'infirmer de manière fiable la présence d'un agent pathogène viral dans le corps.

Avec une voie de transmission verticale, un examen de la mère est requis. Les anticorps présents dans son sang et les antigènes de l'hépatite virale suggèrent que l'enfant est atteint de cette maladie. À l'aide de méthodes de recherche radiologiques, il est possible d'obtenir des données indirectes indiquant la présence de dommages viraux au foie.

Afin de détecter l'hépatite au cours de la période néonatale, une méthode histologique peut être nécessaire. Il est dans la collection du matériel biologique de l'enfant, suivi d'une étude. La procédure est effectuée à travers une ponction sur la paroi abdominale à l'aide d'une aiguille de ponction. Avant de pratiquer une biopsie, assurez-vous qu'il n'y a pas de trouble de la coagulation. En cas d'atteinte du foie, il est également possible de réduire le nombre de plaquettes, ce qui se manifeste par une augmentation des saignements. Si cette condition n'est pas corrigée, alors, lors d'une biopsie, le risque de saignement aigu est élevé.

Le respect de toutes les règles de sécurité vous permet d'éviter les complications non désirées qui aggravent le pronostic pour la vie de l'enfant. Après avoir recueilli le matériel biologique, l’histologue examine l’échantillon obtenu à l’aide de diverses techniques microscopiques. Une biopsie par ponction de haute qualité élimine le besoin de procéder à un prélèvement chirurgical de matériel biologique.

Évolution de la maladie

La durée de l'hépatite chez les nouveau-nés peut varier de 2 semaines à 1,5 mois. Dans des cas exceptionnels, le débit est retardé jusqu'à 3-4 mois. La normalisation de la couleur de la peau, la restauration de la fonction normale du tractus gastro-intestinal et une diminution de la taille du foie indiquent une évolution favorable de la maladie.

Gain de poids physiologique progressivement rétabli. Le niveau de développement de l'enfant correspond à l'âge. La normalisation des paramètres de laboratoire ne se produit pas immédiatement, notamment en ce qui concerne le taux de cholestérol libre et d'acides gras. L'hépatite C chez les nouveau-nés peut ne pas se manifester avant que les signes de fibrose hépatique ne soient enregistrés.

Des complications

Les complications de l'hépatite virale peuvent considérablement aggraver le pronostic de la vie d'un enfant:

  • Longue cholestase. Plus de 30% de toutes les infections sont accompagnées de ce syndrome. Le diagnostic différentiel avec d'autres maladies à l'origine d'un tel syndrome est facilité lorsque l'enfant présente des signes d'hyperbilirubinémie (jaunissement, urine foncée, décoloration des selles). Il est nécessaire d'ajouter que pour enregistrer ce symptôme, l'enfant doit être hospitalisé pendant toute la durée de la maladie.
  • La fibrose subaiguë est une complication rare. Son parcours est plus prononcé et peut être dangereux pour l'enfant. La fibrose est fixée au milieu du quatrième mois de la vie et se manifeste par une diminution du gain de poids, de la croissance, ainsi que par une augmentation de la rate, une rétention de liquide dans la cavité abdominale et une augmentation de la densité du foie. Avec des tests de laboratoire, vous pouvez fixer le taux de croissance, indiquant ainsi les réactions inflammatoires.
  • Les conséquences à long terme de l'évolution de l'hépatite virale sont en violation de la formation de dents, du rachitisme et de l'ostéoporose. La cirrhose du foie est assez rare. Au cours de son développement, la pression dans le système de la veine porte augmente, ce qui entraîne une ascite, une augmentation de la rate et une rétention hydrique globale dans tout le corps.

Traitement

Les formes typiques d'hépatite virale chez le nouveau-né sont traitées symptomatiquement. À cette fin, lutter contre les manifestations de la déshydratation, de la digestion avec facultés affaiblies et de la coagulation du sang. Initialement, l'enfant doit choisir un régime qui réponde à ses besoins physiologiques.

La restauration du niveau approprié de la coagulation du sang est assurée par des injections régulières de vitamine K. Pour prévenir le développement de complications du système musculo-squelettique, il est nécessaire d'utiliser des complexes médicinaux contenant de la vitamine D et du calcium. L'utilisation de médicaments améliorant la circulation de la bile n'est pas indiquée chez les nouveau-nés.

La nomination des glucocorticoïdes n’est réalisée qu’avec le développement de la fibrose subaiguë.

Si les manifestations cholestatiques persistent, il est recommandé d’effectuer une intervention chirurgicale permettant d’évaluer la perméabilité des voies biliaires. La restauration de l'écoulement normal de la bile est obtenue par l'implantation de tubes de drainage lors d'une cholécystomie ou à la suite d'une cholangiographie préopératoire.

Hépatite C chez les nouveau-nés: symptômes, pronostic et traitement

L'hépatite C chez les nouveau-nés est l'un des problèmes urgents de la pratique pédiatrique. C'est une maladie d'étiologie infectieuse dans laquelle l'effet néfaste concerne principalement le foie.

Causes de l'hépatite C chez le nouveau-né

La cause de cette maladie est le virus.

L'hépatite C chez les nouveau-nés se manifeste de plusieurs manières. L'un d'eux est la transmission transplacentaire du virus à partir de l'organisme maternel. Cependant, selon les études statistiques, ce chemin de pénétration de l'agent pathogène n'est réalisé que dans 3% des cas. C'est à dire la plupart des mères atteintes de cette maladie pourraient bien avoir un bébé en bonne santé.

Cependant, ce fait ne diminue pas le risque d'infection post-partum du bébé. L'hépatite C chez le nouveau-né peut résulter du contact avec une mère infectée pendant l'allaitement. Dans ce cas, un rôle important est attribué à la présence de fissures hémorragiques dans les mamelons.

Manifestations de l'hépatite C chez les nouveau-nés

La période d'incubation du virus dans la maladie décrite est généralement de 8 semaines, bien qu'elle puisse durer jusqu'à 26 semaines.

En étudiant les caractéristiques de l'évolution de l'inflammation du foie de type C chez les enfants, les scientifiques ont conclu que la période aiguë de cette maladie pouvait avoir un caractère effacé ou ne pas se manifester du tout. Selon les statisticiens, la forme aiguë de la maladie est observée chez 10 à 20% des personnes infectées. Dans tous les autres cas, la pathologie considérée commence à se manifester après la chronicité.

Le développement lent est caractéristique des manifestations de l'hépatite C chez les nouveau-nés. La clinique commence par des symptômes dyspeptiques avec l’ajout de signes de troubles asténo-végétatifs. En particulier, le bébé peut remarquer une baisse d'intérêt pour la nourriture. L'enfant régurgite plus que d'habitude. Une perturbation de l'appétit peut entraîner un rejet complet du sein.

Le bébé devient lent, pleurant et inactif, tout en maintenant la routine habituelle de la journée avec une charge constante, une fatigue accrue est notée.

La réponse de l’organisme à la température et à la présence d’un virus de cette maladie est réduite à un état subfébrile constant, c’est-à-dire en moyenne, jusqu'à 37,5 ° C Dans ce cas, le point important sera l'absence de tout symptôme d'infection respiratoire.

Les signes d’hépatite C chez le nouveau-né peuvent inclure l’apparition de douleurs abdominales, ainsi que l’apparition de peau jaune et de muqueuses susceptibles d’être examinées, mais ce n’est pas un élément obligatoire des symptômes de la pathologie décrite.

Les vomissements se produisent souvent et des troubles intestinaux sont notés. Au fil du temps, les matières fécales se sont complètement décolorées et l'urine a pris une couleur foncée. Le foie et la rate sont dilatés. Sur le corps de la miette peut apparaître une éruption cutanée.

L'hépatite C chez le nouveau-né, dont les symptômes sont déjà assez rares, se présente souvent sous une forme atypique. La manifestation de petits symptômes de maladie au stade initial d'un processus chronique est souvent confondue avec une autre, par exemple, une pathologie intestinale ayant une clinique similaire. Ce fait est la raison principale de l’installation tardive d’un diagnostic précis de la maladie décrite.

Parmi les manifestations de l'hépatite C chez les nourrissons, on peut citer l'anémie, qui sert d'indication non spécifique d'un dysfonctionnement du foie et nécessitant une attention particulière lors de la recherche diagnostique.

Conséquences de l'hépatite C pour un nouveau-né

Les conséquences de l'hépatite C chez les nouveau-nés pourraient ne pas tarder. L'état de protection naturelle du corps chez les nourrissons souffrant de cette pathologie est très faible. Ces enfants sont facilement atteints de divers autres maux et accusent un retard important dans leur développement.

La variété chronique du processus infectieux à développement lent qui se développe lentement conduit également à la formation de changements pathologiques aussi redoutables que le cancer du foie, ainsi que sa cirrhose. Une hépatite peut entraîner toutes sortes de maladies des reins et de la thyroïde.

Traitement de l'hépatite C chez le nouveau-né: médicaments et régime

Comme toute autre maladie, l'hépatite C chez les nouveau-nés nécessite un traitement. Pour obtenir un bon effet thérapeutique dans ce cas, il est habituel d’utiliser des médicaments antiviraux et des hépatoprotecteurs.

Ces derniers constituent un arsenal de médicaments, comprenant les acides de Kars, lipoïque et ursodésoxycholique, ainsi que le médicament bien connu appelé Essentiale.

Parmi les médicaments qui luttent directement avec le virus, l'utilisation de Viferon en bas âge est autorisée, ce qui est suffisant pour empêcher la chronisation de l'exposition virale. Applique le médicament spécifié sous forme de bougies insérées dans le rectum du bébé.

Un nouveau-né atteint d'hépatite C devrait suivre un régime alimentaire approprié. Il joue un rôle tout aussi important dans le traitement de cette maladie.

Lorsqu’elle trouve des bébés qui allaitent, la mère devrait se conformer aux principes de base d’une nutrition adéquate. Elle devrait choisir avec soin les produits, en prêtant attention à leur composition. Il est nécessaire d'exclure l'alcool, la consommation d'aliments gras, les aliments frits, ainsi que d'éviter les produits contenant des colorants artificiels et des exhausteurs de goût.

Comme on le sait, le virus qui devient le responsable du développement de l’infection en question présente une caractéristique telle qu’il rend la vaccination inutile. Par conséquent, à ce jour, le nouveau-né n'est pas vacciné contre l'hépatite C.

Cette caractéristique réside dans la variabilité génétique et la capacité aux mutations qui se produisent si rapidement que l’homme, et en particulier les enfants, n’a tout simplement pas le temps de développer les anticorps nécessaires pour vaincre le virus.

Alors que la protection contre certaines variantes de l'agent pathogène est formée, leurs descendants avec des propriétés complètement différentes apparaissent dans le sang.

Pronostic pour le diagnostic de l'hépatite C chez un nouveau-né

Avec un diagnostic établi d'hépatite C chez un nouveau-né, le pronostic est assez variable. S'il existe une variante aiguë de la maladie, au moins un an sera consacré à la guérison. Si la maladie est entrée dans une forme de développement chronique, le processus peut s'échelonner sur plusieurs années, voire plusieurs décennies.

La condition pathologique décrite chez le nourrisson est particulièrement défavorable dans la mesure où, dans ce cas, il n’est pas possible d’exécuter toute la gamme des mesures thérapeutiques.

Chez les nouveau-nés atteints d'hépatite C, le pronostic peut être considéré comme favorable si le diagnostic de la maladie a été établi relativement tôt et si des mesures thérapeutiques ont été instaurées immédiatement. Laisser une maladie aussi terrible suivre son cours ne peut en aucun cas. La même chose s'applique à l'auto-guérison. L'aide qualifiée des médecins augmente considérablement les chances d'obtenir un résultat favorable et vous permet en outre de prévenir l'infection d'autres membres de la famille.

Hépatite C chez les nouveau-nés - symptômes, traitement et prévention

Symptômes de l'hépatite C chez les nouveau-nés

Selon des études sur l'évolution de l'hépatite C chez le nouveau-né, la période aiguë peut être totalement effacée ou ne pas se manifester du tout. Fondamentalement, les signes d’un processus infectieux commencent à apparaître après le passage à la forme chronique.

  • perte d'appétit, jusqu'à un rejet complet de la nourriture pendant l'alimentation;
  • régurgitations fréquentes de nourriture;
  • la léthargie;
  • larmoiement;
  • diminution de l'activité;
  • fatigue accrue;
  • fièvre sans symptômes d'infection respiratoire;
  • vomissements;
  • hypertrophie du foie et de la rate;
  • maux d'estomac;
  • urine foncée et décoloration fécale;
  • couleur ictérique de la peau et des muqueuses (pas toujours observée).

Il convient de noter que le tableau clinique de l’infection chez le nouveau-né peut être asymptomatique et atypique. Ceci est souvent la cause de la détection tardive de la maladie.

Causes et méthodes de traitement

Les principales causes de l'hépatite C chez les nouveau-nés peuvent être divisées en congénitales et acquises.

Le premier groupe comprend la transmission de la maladie par la voie transplacentaire (verticale) de la mère au fœtus à travers le placenta pendant le développement du fœtus. Dans ce cas, la probabilité d’infection dépend de la forme de la maladie de la mère: si un virus (ARN) circule directement dans le sérum sanguin d’une femme, le risque d’infecter un enfant est d’environ 5,6%. Et si seuls des anticorps anti-virus sont détectés, la probabilité d'infection est encore plus faible - environ 1,7%. Et seulement en présence d'une infection par le VIH, la probabilité de transmission de l'hépatite C à l'enfant est de 15,5%.

Les raisons acquises peuvent être les suivantes:

  • contact avec une mère infectée pendant la période d'alimentation: lorsqu'il y a des fissures saignantes sur les mamelons d'une femme qui allaite;
  • Voie intranatale - infection pendant l’accouchement et contact de l’enfant avec les fluides corporels de la mère.

Bien entendu, le traitement opportun et compétent de l’hépatite C chez les nouveau-nés est d’une importance primordiale, car la maladie est assez compliquée et peut avoir des conséquences négatives (jusqu’à la mort).

Méthodes de prévention de l'hépatite C chez les nouveau-nés

Pour la prévention de l'hépatite C chez les nouveau-nés, les femmes avec les diagnostics appropriés ne doivent accoucher que dans des cliniques spécialisées dans les maladies infectieuses, car elles pourront recevoir les soins appropriés et le personnel médical prendra toutes les précautions nécessaires pour garder l'enfant en bonne santé.

Il est recommandé d'accoucher avec une césarienne: selon les statistiques, dans ce cas, le risque d'infecter un bébé est 5 fois moins élevé que lors d'un accouchement naturel.

Si le nouveau-né a été infecté par l'hépatite C au cours du développement fœtal, un pronostic favorable est également possible, mais uniquement avec un diagnostic opportun. Après la naissance du bébé d'une mère infectée, des anticorps anti-VHC qui traversent le placenta sont détectés dans son sang. Ils peuvent disparaître au cours de la première année, mais avec une immunité réduite ou des infections concomitantes, le virus peut se développer. Par conséquent, tous les nourrissons suspects d’infection doivent être placés sous la surveillance d’un médecin.

Il est possible de diagnostiquer la maladie quelques mois seulement après la naissance du bébé. Pour ce faire, des tests de détection des anticorps et de l'ARN de l'hépatite C sont effectués en quatre étapes (à 1, 3, 6 et 12 mois).

Conséquences possibles d'un traitement inapproprié Si le test de dépistage de l'hépatite chez le nouveau-né était positif, vous devez immédiatement commencer le traitement. En règle générale, le schéma thérapeutique repose sur la prise combinée d'antiviraux - conventionnels (interféron et ribavirine) et d'une action directe plus moderne (Sofosbuvir, Daclatasvir, Ténofovir).

Un traitement mal choisi de l'hépatite chez le nouveau-né peut être inefficace et avoir des conséquences fatales - le développement d'une cirrhose et même d'un cancer du foie, entraînant la mort. Il est donc extrêmement important de diagnostiquer la maladie à temps et de commencer son traitement. Les médicaments à action directe sont particulièrement efficaces, de même que leurs génériques de production indienne et chinoise, des médicaments meilleur marché contenant des principes actifs absolument identiques. Bien entendu, le traitement ne doit être effectué que conformément aux prescriptions et sous la surveillance du médecin traitant.

Anticorps anti-hépatite C chez le nouveau-né

Message Lessia »Mar 23 Mars 2010 16:17

Message NatKa »Jeu. 25 mars 2010 13:44

Le message Svetanok »sam. Juin 26, 2010 21:16

Message à lenaElena »mar 20 juil. 2010 00h10

Message Lessia »mar. Juil. 20, 2010 10:17

Message de lenaElena »mar 20 juil. 2010 23h12

Le message IRISA »lun. Oct. 08, 2012 19:51

L'hépatite C

Post lumina »dim. 26 avr. 2015 11:53

L'hépatite C

Message Syringa »dim. 26 avr. 2015 21:10

Hépatite C chez les nourrissons au cours de la première année de vie

Causes de l'hépatite C chez les nourrissons au cours de la première année de vie

Le risque de transmission du virus VHC positif à la mère est assez élevé. Cependant, les modes de transmission - pendant la grossesse, l'accouchement ou la période postnatale, par contact étroit et allaitement au lait maternel - sont encore établis. Les manifestations cliniques du virus à un âge aussi précoce ne sont pas entièrement comprises.

Les nourrissons de mères présentant un statut positif pour l'hépatite C chronique ont développé une infection dans un certain nombre de cas. Les enfants avaient des anticorps dans le sang, mais les symptômes de la maladie n’ont pas été identifiés. La période anicteric de HS s'est développée à l'âge de six ans et demi, il y avait une tendance à la maladie chronique.

En 1993, les experts ont identifié le mode de transmission le plus courant: pendant l'accouchement ou lorsque le bébé était en contact étroit avec la mère.

Co-infection - Le VIH augmente le risque de transmission du VHC de 2 fois au cours de la période périnatale.

En 1990, parmi les 25 mères infectées observées, tous les enfants étaient porteurs d'anticorps anti-HS. Après 2 à 4 mois, les anticorps ont disparu, mais ils sont réapparus à l'âge de six mois ou d'un an. Ce phénomène était considéré comme une séroconversion. La teneur élevée en alanine aminotransférase (ALT) chez les enfants âgés de trois semaines à trois mois n’a pas fait l’objet d’une attention suffisante.

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Symptômes caractéristiques de SH chez les nourrissons de moins d'un an

Sous contrôle médical, il y avait 41 bébés âgés de deux mois à un an avec un résultat de test positif pour l'hépatite virale. L'hépatite A a été détectée chez deux enfants, 15 sur l'hépatite B, 17 sur l'hépatite C, 3 sur l'hépatite à cytomégalovirus et 4 sur l'hépatite inconnue. Sur la base de ces études, il est logique d’établir que les formes les plus courantes d’hépatite chez les nourrissons sont l’hépatite C et l’hépatite B.

Il était acceptable de supposer que 11 enfants étaient des mères d’OGS ou de CSC (9 personnes), ainsi que de toxicomanes s’injectant des drogues avec une forme cachée, source de l’infection par le VHC chez 11 enfants. Les 11 enfants n’ont pas subi de transfusion de sang ou de ses composants.

Trois enfants sur six ont probablement contracté le VHC en recevant des produits sanguins. Deux mois avant l’infection, ils se trouvaient à l’hôpital où deux d’entre eux ont été transférés au plasma et un au sang. Le test d'anticorps spécifiques de leur mère a donné un résultat négatif.

En outre, deux enfants abandonnés par leur mère ont été soumis à des manipulations médicales tout au long de leur vie, qui ont probablement servi de source d'infection. Un prélèvement de sang ponctuel pour une analyse générale d'un enfant né d'une mère en bonne santé suggère que le nourrisson a été infecté par cette voie.

Le virus de l'hépatite B est transmis au fœtus par le placenta d'une mère infectée.

Les symptômes du VHC surviennent chez les nourrissons deux à trois mois après la naissance. Il est donc possible que le virus soit transmis par la mère lors de l'accouchement. Cinq enfants ont été infectés au cours des premiers mois de leur vie, dont trois à la suite de la réception de produits sanguins et un a été soumis à de nombreuses procédures parentérales.

Selon les statistiques, chez 15 enfants sur 17 âgés de moins de un an, l'hépatite C s'est développée de manière chronique avec une évolution lente et une augmentation périodique de l'activité des transaminases. Seuls 2 bébés ont développé une forme aiguë avec des manifestations cliniques sévères, une destruction active des hépatocytes et l'apparition d'un ictère, à la suite d'une co-infection par le virus de l'hépatite C.

Lors de leur admission pour examen, les enfants malades avaient un appétit réduit, semblaient apathiques, certains avaient un net retard dans leur développement mental et moteur. À la palpation, une hypertrophie du foie faisant saillie derrière les côtes a été constatée, la rate faisant saillie de 1 à 2 cm derrière le bord inférieur des côtes.

L'analyse biochimique du sang a révélé une activité élevée de l'ALT et de l'AST, de l'ordre de 70 à 200 unités. La phosphatase alcaline a également augmenté 2 à 3 fois plus que la normale. Le spectre protéique du plasma sanguin et les taux de bilirubine étaient normaux.

Comment l'hépatite C est-elle transmise aux nourrissons au cours de la première année de vie?

Sur la base des indicateurs obtenus, il convient de conclure que la TOS chez les enfants de moins de un an se produit pendant la période prénatale, de manière intranatale et également après la naissance lors d’un contact étroit avec la mère. L’infection prénatale se produit beaucoup plus souvent, le risque de transmission de l’infection de manière verticale existe, mais reste minime.

D'après des observations indépendantes, des rapports d'autres chercheurs et des indicateurs statistiques, l'hépatite C chez les enfants de moins d'un an suit une évolution essentiellement chronique. Dans tous les cas de la maladie, une observation attentive et un traitement par interféron à long terme sont nécessaires.

Hépatite C chez les nouveau-nés

L'hépatite C est une lésion du foie résultant d'un agent pathogène humain présent dans le sang. La maladie est considérée comme l’option la plus difficile et la plus dangereuse de tous les types d’hépatite virale. Ces caractéristiques sont associées aux caractéristiques de la manifestation de l'hépatite C et de la propagation du virus.

Raisons

De nombreux parents sont confrontés au problème des symptômes de l'hépatite C dans les premiers jours et premières semaines de vie du bébé. Ils peuvent survenir pour diverses raisons. Dans la plupart des cas, l'agent pathogène pénètre dans le corps du bébé par la mère. Les principaux facteurs pouvant provoquer une hépatite virale chez un enfant sont les suivants:

  • infection de la mère pendant le développement fœtal,
  • infection lors de l'accouchement due à l'apparition de blessures dans le corps et sur le corps de la mère et de l'enfant,
  • infection après l'accouchement pendant la période d'allaitement.

Les médecins disent que l'infection du bébé par l'hépatite C de la mère pendant la grossesse est peu probable. Le risque est seulement 3-5%. Dans la plupart des cas, les filles donnent naissance à des enfants en bonne santé. Toutefois, la probabilité d’infection n’est pas exclue si le sang de la mère contient un grand nombre de virus de l’hépatite C.

Le risque d'ingestion d'un agent pathogène chez le bébé augmente pendant le travail et la césarienne. Dans le corps de la mère, il y a diverses blessures et saignements. Lorsqu'un enfant est blessé, le virus peut pénétrer dans son corps par le sang.

L'allaitement peut également provoquer une infection du foie chez un nouveau-né. Cela se produit lorsque la mère développe un microtraumatisme au sein. Les virus pénètrent dans le corps du bébé avec du sang dans le lait pendant la tétée.

Il n'est également pas nécessaire d'exclure la probabilité qu'un agent pathogène entre sous l'influence de facteurs externes. Si un bébé a besoin d'une transfusion sanguine après la naissance, il existe également un risque de contracter l'hépatite C.

Ce sont les principales causes de l’infection du corps d’un enfant par une hépatite virale.

Les symptômes

La manifestation de l'hépatite C chez un nouveau-né est accompagnée de certains symptômes caractéristiques. Les premiers signes peuvent apparaître plusieurs jours après l’infection. Les symptômes typiques incluent:

  • manque d'appétit
  • faiblesse générale
  • perte d'activité
  • décoloration des selles,
  • urine sombre
  • température modérément élevée
  • éruption cutanée.

Dans la plupart des cas, les signes de l'hépatite C chez les nourrissons ressemblent aux symptômes de la maladie chez l'adulte. La maladie se manifeste également par étapes. Cependant, certains enfants peuvent ne pas ressentir de jaunissement de la peau.

Diagnostic de l'hépatite C chez le nouveau-né

L'hépatite C est une maladie complexe et grave. Un virus peut avoir un effet néfaste sur le corps d’un enfant. Dès que les parents parviennent à reconnaître les premiers symptômes alarmants de l'hépatite, il est nécessaire de consulter un spécialiste. Le médecin pourra déterminer les manifestations caractéristiques et planifier un examen pour clarifier le diagnostic.

Afin de diagnostiquer l'hépatite C chez un nouveau-né, le bébé peut être soumis à certains tests:

  • analyse biochimique du sang et de l'urine,
  • analyse générale du sang et de l'urine
  • recherche la présence d’anticorps anti-virus de l’hépatite C dans le sang.

Dans certains cas, également effectué un examen par ultrasons de la cavité abdominale. Ainsi, un spécialiste sera en mesure de déterminer l'état du foie, le degré de ses dommages. Sur la base de la recherche, un diagnostic précis est établi, après quoi le traitement commence.

Des complications

Chez les nouveau-nés aux premiers stades de la maladie, une forme aiguë d'hépatite C est diagnostiquée et, avec des soins médicaux et un traitement opportuns, la probabilité de vaincre le virus sans conséquences est suffisamment élevée.

Cependant, il existe un risque de complications dangereuses. La variante la plus commune des conséquences de l'hépatite C dangereuse chez un nourrisson est le passage de la maladie à la forme chronique. Ainsi, la maladie peut rester longtemps dans le corps de l’enfant, détruisant progressivement le foie. En conséquence, cela peut conduire au développement de maladies dangereuses telles que:

  • la cirrhose du foie,
  • l'apparition de tumeurs malignes
  • insuffisance hépatique.

La condition et le bien-être du bébé, ainsi que son prompt rétablissement, dépendent en grande partie du comportement et de la réaction des parents. Il est très important de prêter attention à la santé de l'enfant afin de garantir un déroulement sans heurt et sans danger de la maladie.

Traitement

Pour soigner l'hépatite C chez un nouveau-né avec des conséquences et des complications minimes, il est nécessaire de consulter un spécialiste à temps et de suivre toutes ses instructions. Le traitement consiste à prendre des médicaments pour éliminer les virus et éliminer les symptômes.

Que pouvez vous faire

La principale chose à faire pendant la période de maladie est de surveiller de près l’état de l’enfant. Il est très important de créer les conditions appropriées pour cela:

  • fournir un repos au lit
  • entourer avec soin et attention,
  • ajuster le mode d'alimentation.

Que fait le docteur

Il est nécessaire de traiter l'hépatite C chez un nourrisson à l'aide d'antiviraux spéciaux. Étant donné que le nourrisson et son corps sont sensibles à de telles interventions, la thérapie nécessite une approche individuelle.

Prévention

Dans la plupart des cas, le nourrisson souffre d'hépatite C en raison de l'infection de la mère, qui est le vecteur de l'agent pathogène. Dans de telles circonstances, la mise en œuvre de mesures préventives visant à prévenir l’infection peut être inefficace. Vous devez surveiller attentivement votre santé et réagir rapidement à tout changement de santé.

Si le bébé est né en bonne santé, les parents peuvent créer toutes les conditions nécessaires pour protéger son corps de la maladie et éviter des conséquences dangereuses. Pour ce faire, vous devez respecter les règles d'hygiène, vous laver les mains avant tout contact avec le bébé, manipuler avec précaution ses aliments.

D'autres manifestations de l'hépatite virale peuvent être arrêtées par la vaccination. Malheureusement, aucun vaccin efficace contre l'hépatite C n'a encore été mis au point. Les principales difficultés liées à la mise en œuvre de mesures préventives de protection contre une maladie dangereuse sont liées à cela.

Anticorps contre l'hépatite C chez un enfant

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Le virus de l'hépatite C a touché environ un milliard de personnes dans le monde.

La prévalence du virus chez les enfants est faible - parmi tous les cas d’infection par le virus, les enfants représentent de 0,3 à 0,7%. Le virus de l'hépatite C est présent dans le lait maternel de toutes les mères infectées. Mais le bébé ne peut pas être infecté par le lait maternel. Aucune donnée ne permet de confirmer la moindre possibilité d'infection par l'allaitement. Par conséquent, il est conseillé aux pédiatres de ne pas abandonner l'allaitement. Les risques de contracter un virus d’enfant à enfant sont négligeables. Il ne sert à rien de limiter la communication d’un enfant avec d’autres enfants, par exemple en basculant vers l’enseignement à domicile ou en abandonnant les cours en groupe en cercle.

Comment un bébé peut attraper l'hépatite C

Infection du bébé par la mère lors de l'accouchement. Un enfant peut être infecté par n'importe quelle infection présente dans le canal utérin de la mère. Le virus peut être trouvé dans le sang et les sécrétions biologiques du vagin d’une femme. L’infection peut survenir par contact de la peau du bébé avec des sécrétions infectées et du sang. L'infection lors de l'accouchement se produit chez 5% des enfants dont la mère est atteinte de l'hépatite C. Si la mère est séropositive, le risque d'infection augmente plusieurs fois.

Par transfusion sanguine. Un enfant peut être infecté par un virus lors d'une transfusion sanguine. Plus le bébé reçoit d'unités de sang, plus le risque d'infection est élevé. Les enfants les plus à risque sont les enfants nécessitant une transfusion sanguine constante - les enfants atteints d'un cancer du sang. 30% de ces enfants sont infectés après de fréquentes transfusions sanguines.

Infection intra-utérine (infection fœtale pendant la grossesse). Le plus souvent, l'infection du bébé survient pendant la grossesse. Le virus peut être transmis au bébé par le placenta. C’est la cause la plus courante d’infection du nouveau-né par le virus de l’hépatite C. Avec ce type d’infection, la probabilité de guérison spontanée au cours de la première année de la vie d’un enfant est élevée.

Comment déterminer qu'un enfant est infecté

Un bébé né d'une mère souffrant d'hépatite C doit être observé au cours des premières années de sa vie. Malheureusement, il est impossible de déterminer immédiatement après la naissance si le bébé a été infecté par un virus ou non. Déterminez avec certitude si un enfant a été infecté pendant la grossesse ou l'accouchement n'est possible qu'après 12 mois. Le fait est que les anticorps de la mère sont transmis au bébé par le placenta. Les anticorps peuvent être présents dans le sang d'un enfant jusqu'à 12-18 mois. À environ 95%, le bébé n'est pas infecté par la mère. Après la première année de vie, les anticorps maternels disparaissent progressivement du sang du bébé.

Jusqu’à 18 mois, on ne parle toujours pas d’anticorps anti-hépatite C dans le sang de l’enfant. La période maximale pendant laquelle les anticorps de la mère malade peuvent être présents dans le sang du bébé est de 18 mois. Si des anticorps sont détectés dans le sang de l’enfant après cette période, le virus se transmet. Ce ne sont pas des anticorps maternels, mais la réaction de l’enfant au virus.

Quelle est la différence dans l'évolution de la maladie chez les enfants et les adultes?

L'hépatite C est différente chez les enfants et chez les adultes. Chez l'enfant comme chez l'adulte, les symptômes du stade aigu sont souvent absents. Cependant, chez les enfants, le virus disparaît souvent tout seul et les enzymes hépatiques reviennent à la normale. L’âge précoce et une activité enzymatique hépatique normale entraînent souvent la disparition du virus du corps de l’enfant. Si un enfant entre dans une forme chronique, la maladie se développe mal pendant encore 5-20 ans.

Des études sur le foie même 10 à 20 ans après l’infection montrent que les dommages sont minimes. Des lésions hépatiques modérées et graves touchent environ 4 à 6% des enfants atteints d'hépatite C chronique. Mais en général, l'hépatite C chez les enfants est beaucoup plus facile que chez les adultes.

Traitement de l'hépatite C chez les enfants

Le traitement de l'hépatite C chez les patients jeunes est similaire à celui des adultes. Le traitement jusqu’à trois ans est strictement interdit. Avec trois ans, vous pouvez commencer un traitement antiviral. Pour le traitement de jeunes patients, il existe une double thérapie combinée. De nombreuses études ont confirmé que les jeunes patients sont guéris plus souvent que les adultes et souffrent moins d’effets secondaires.

L'hépatite C chez les enfants est traitée par une thérapie combinée. La thérapie comprend l'interféron et la ribavirine. La durée du traitement dure de 24 à 48 semaines. La durée du traitement et le dosage des médicaments dépendent du type de virus présent dans le sang du bébé.

Des études confirment qu'après un traitement antiviral complet:

  • les enfants présentant le quatrième génotype du virus sont définitivement guéris dans 80% des cas;
  • les enfants présentant le troisième génotype du virus sont guéris dans 93% des cas;
  • les enfants porteurs du deuxième génotype du virus se débarrassent définitivement de la maladie dans 84% ​​des cas;
  • les enfants avec le premier génotype du virus se débarrassent complètement de la maladie dans 55% des cas.

Chez les enfants, le traitement est beaucoup plus favorable que chez les adultes. Plus tôt l’enfant commence à prendre des médicaments antiviraux, plus il a de chances de guérir plus vite et d’empêcher le passage du traitement aigu au traitement chronique.

Un traitement précoce de la maladie conduit à une efficacité thérapeutique élevée et supprime les complications possibles sous la forme de lésions hépatiques. Les enfants tolèrent le traitement antiviral est beaucoup plus facile pour les adultes et le nombre d'effets secondaires qu'ils ont plusieurs fois moins.

Ceux qui ont des enfants avec des anticorps anti-hépatite C

J'ai déjà créé un thème ici pour ma famille aussi. Dites-moi, est-ce que quelqu'un a de tels enfants sans anticorps anti-hépatite C avant l'âge de 3 ans? J'ai vu des sujets similaires dans les archives, je voudrais parler. Nous abordons actuellement la question de l'adoption d'un tel bébé (âgé de 1,5 mois), la décision est difficile à accepter. Effrayant pour le bébé.

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Un astérisque, répondez-vous honnêtement - vous avez peur pour le bébé ou, après tout, pour vous-même. bébé en tout cas sera mieux avec maman et papa.

Effrayant pour lui, bien sûr.

Bien, en général, pour être honnête, s’ils ne partent pas au bout de trois ans, cela signifie qu’une maladie peut être suspectée. Mais que vont vous donner ces statistiques? vous n'attendrez pas le 3ème anniversaire? Généralement ok 6 mois Vous pouvez déjà raisonnablement en parler. Vous allez attendre jusqu'à 6 mois. prêt? ou peut-être que ce sera plus facile pour vous d'aller chercher un autre enfant?
nous n'avons pas l'hépatite, nous avons la syphilis. à l'année, les anticorps maternels sont tous partis. mais quand elle a ramené sa fille à la maison, il n'y avait aucune garantie (3 mois). mais attendez tant de mois. Non, je n'étais pas prêt pour ça))
Si vous n'êtes pas prêt à vivre avec cette plaie désagréable, il est logique de regarder un autre enfant. par conséquent, comment attendre plusieurs mois - cela signifie priver un enfant d'une famille pendant plusieurs mois. Cela affectera à la fois la psyché et la santé de l'enfant. discutez de toutes les probabilités avec le médecin, faites une PCR, peut-être même deux fois, et décidez. prêt à tomber amoureux de toutes les plaies possibles dans ce cas? emporter. non? puis regarde plus loin.
C'est moi avec t.zr. protéger les intérêts des enfants que j'écris))
Je connais dans le forum quelques mères dont les enfants ont une hépatite. vivre, des enfants heureux. ce n'est pas fatal, vous avez seulement besoin de soins appropriés comme mode de vie. mais ne veulent pas)

Eh bien, pour une raison quelconque, personne n’écrit avec qui les enfants sont malades de Hep. Ils n'écrivent que ceux qui ont encore des anticorps, et c'est génial!

Et qu'est-ce qui ne va pas avec ça, si ça vous fait peur? Je ne comprends pas. De plus, une personne ne vit pas seule et le dernier mot, évidemment, n'est pas elle.

Astérisque, cela fait seulement 4 heures que vous avez créé votre tampon! Les gens travaillent, Mamtsvuyut
Peut-être que vous google? Http://forum.rusmedserv.com/index.php/t-72020.html ou ici le médecin répondra http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=40053

Eh bien, le PCR est négatif. Eh bien, quoi d'autre vous dérange? Le fait que dans le futur peut avoir des plaies? afin qu'ils puissent sortir de n'importe quel enfant.

Vous le prenez maintenant et tout. il est à vous! pour la vie! Repensez, s'il vous plaît.

C'est à propos du refus d'écrire? NON, pas à propos des objecteurs. Et à propos des enfants qui ont eu un contact constant avec une personne malade. C'est à dire très probablement avoir la possibilité d'être infecté APRÈS que tous les tests ont été effectués en quot; l'âge La vie humaine est comme une boîte d'allumettes. La traiter sérieusement est ridicule. Traiter frivole - dangereux.

Les plaies futures ne vous inquiétez pas, ils peuvent ne pas savoir combien. Je suis inquiet à propos de quelque chose en particulier - j'ai peur de perdre ce bébé à cause de l'hépatite C. Et il est clair que personne n'est à l'abri de quoi que ce soit. Juste en fonction des données étudiées otr. La PCR ne garantit pas l'absence de virus. trop petit bébé. Ils ont pris l'analyse jeudi et jusqu'à ce qu'il soit dans le laboratoire mardi, ils ne l'ont fait que mardi, le résultat a été donné vendredi et le miel est confus. centre où il a été fait. Oh bien. L'analyse s'est vraiment calmée un peu. Si Dieu le veut, tout ira bien. Je vais essayer d'oublier et de marquer sur ces anticorps. L'enfant ne ressemble pas à un patient, sourit, bouge activement. Je n’ai pas fait attention à ses diagnostics pour cette hépatite. Il y a hypoxie et sonde: restaurer. période. W ça ne me fait pas trop peur. Tout est réparable

Voulez-vous que je vous fasse encore plus peur?

Mon fils a eu un contact avec le VIH et des anticorps anti-hépatite C. Et quand nous l’avons pris dans six mois, la possibilité d’une maladie de l’enfant avec ce "bouquet" - étaient mes seuls cauchemars. Depuis pour le reste, il n'a jamais été battu du règne de l'enfant.

Les anticorps sont partis. Il n'est pas malade du VIH ou de l'hépatite C.

MAIS, nous avons la paralysie cérébrale dans l'année. Je ne souhaite à personne de regarder l’enfant se tordre la peau tous les jours. Alors qu'il s'arrête pour comprendre ce qui s'est passé hier. Le diagnostic a été posé pour la première fois avec une tétraparèse spastique; C'est effrayant. C'est une paralysie presque complète + une probabilité élevée de PP + presque une garantie de l'absence d'articulation normale et, par conséquent, de la parole. Au prix d'efforts monstrueux et de l'abîme des finances, nous avons "tiré"; mains, enlevé la spasticité des muscles faciaux. Le diagnostic a été changé en «diplégie spastique». Ce sont des jambes qui ne travaillent pas, un fauteuil roulant. Maintenant, de gros efforts titanesques et des finances suffisent pour sauver les pieds. Nous avons trois ans. Le fils ne marche pas. Et même après deux ans de travaux forcés quotidiens (le mien et le sien), il ne peut pas rester assis autant qu’il pourrait le faire pendant un an et trois mois. Et le fait qu'il ait sauvé intellectuellement m'a appris que récemment.

Je ne comprends pas l'enfant mois et demi? Ou un an et 5 mois? Les DEA et l'hypoxie sont généralement un non-sens complet. Et le fait qu'ils écrivent que les tests étaient négatifs chez un enfant n'est pas du tout votre cas. Vous avez déjà des anticorps, la seule question est de savoir s'il y a un virus ou s'il s'agit d'anticorps maternels. Prenez le PCR 3 fois, bon sang, à différents endroits et c'est tout. Si c'est négatif, le virus ne peut pas apparaître alors TOUT.
Ou refuser, il sera enlevé immédiatement.

Hépatite C chez les enfants - sujettes à une progression rapide

Un enfant peut également attraper l'hépatite C par des transfusions sanguines, au cours de toute intervention chirurgicale ou de manipulation médicale, en dentisterie, etc., si des instruments traités incorrectement sont utilisés. À l'adolescence, vous pouvez contracter l'hépatite C dans les salons de tatouage, lorsque vous installez un piercing. Les toxicomanes sont la source de l’infection et utilisent souvent une seule seringue pour permettre à plusieurs personnes de s’injecter de la drogue.

Symptômes de l'hépatite C chez les enfants

L'hépatite C chez les enfants est généralement la même que chez les adultes. C'est-à-dire que, immédiatement après l'infection, il se présente sous une forme aiguë, et après un certain temps, l'enfant récupère ou la maladie devient chronique. Une caractéristique de l'hépatite C chez les enfants est une plus grande tendance à la transformation de la maladie en une forme chronique, une évolution plus sévère et une formation relativement rapide de cirrhose du foie avec insuffisance hépatique chronique.

L'hépatite C aiguë chez les enfants survient généralement avec un minimum de symptômes. Tout d'abord, les parents devraient être alertés par des symptômes tels que la léthargie, la faiblesse, la fatigue rapide de l'enfant, le manque d'appétit. Cela devrait être une raison de consulter le médecin et un examen complet de l'enfant.

Mais chez certains enfants, les symptômes de l’hépatite C aiguë sont plus prononcés et l’évolution cyclique caractéristique de toutes les hépatites virales. La maladie débute environ 6 à 7 semaines après l’infection possible (par exemple, après un perçage). L’apparition de fièvre, de malaise général, de maux de tête, de douleurs dans les muscles et les articulations est caractéristique. Dans le même temps, une quantité élevée d'enzymes hépatiques peut être détectée dans le sang (ceci est une conséquence de la destruction des cellules du foie par les virus).

Après une ou deux semaines, la deuxième phase de la maladie commence - la jaunisse. La peau et la sclérotique de l'enfant acquièrent une teinte ictérique, des démangeaisons, des nausées et parfois des vomissements et des selles instables. Dans la zone sous-costale droite, on ressent une douleur ou une lourdeur. À ce stade, une teneur élevée en bilirubine peut être détectée dans le sang du bébé. La période ictérique dure un à deux mois, après quoi commence une période de convalescence qui peut durer plusieurs mois, puis l'enfant récupère ou la maladie devient (le plus souvent) chronique.

L'hépatite C chronique chez les enfants peut également passer inaperçue, mais plus souvent, au cours de l'enfance et de l'adolescence, l'évolution de la maladie ressemble à une vague avec des exacerbations et des rémissions et les mêmes modifications des paramètres de laboratoire. Le risque de développer une cirrhose est très élevé.

Traitement de l'hépatite C chez les enfants

L'hépatite C chez les enfants nécessite l'utilisation d'antiviraux. Malheureusement, tous les médicaments antiviraux ne conviennent pas au traitement des enfants, certains d'entre eux ayant des effets secondaires importants.

Les interférons sont les médicaments de choix pour traiter l'hépatite C chez les enfants. Un médicament tel que le Roferon A est également recommandé pour le traitement des enfants après trois ans, en tant que deuxième médicament antiviral chez les enfants de plus de 7 ans, le rimantadine, qui a un effet antiviral sur les virus contenant de l'ARN et inhibe leur reproduction.

Le traitement complexe de l'hépatite C comprend nécessairement des médicaments qui ont un effet bénéfique sur les cellules du foie - les hépatoprotecteurs. L'acide ursodésoxycholique (Ursosan) est le médicament de choix pour traiter l'hépatite C chez les enfants.

L'hépatite C chez les enfants nécessite une détection et un traitement rapides.


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