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Il semblerait que tout le monde ait entendu parler de drogues dont l'efficacité pour une raison ou une autre n'a pas été prouvée. Ils ne sont pas dangereux pour la santé, ils sont simplement supposés inutiles, il n’a donc aucun sens de les prendre. Surtout triste qu'ils soient parfois très chers. Il s'avère qu'en les achetant, on remplit les poches de quelqu'un et on ne guérit pas. Dans ce document, vous trouverez une liste détaillée de ces médicaments. Boire ou ne pas boire? Décide toi-même!

1. ACTOVEGIN

Le médicament, qui figure dans la liste des principaux vendeurs, n’a aucune base factuelle. Depuis mars 2011, Actovegin est interdit au Canada, et depuis juillet 2011, sa vente, son importation et son utilisation sont interdites aux États-Unis. En Europe occidentale, en Australie, au Japon et dans la plupart des pays du monde, cette substance n'est pas approuvée pour être utilisée en tant que médicament. Le fabricant de la source a tenté de prouver l’efficacité d’Actovegin, mais sans succès et a été contraint de faire référence à «l’expérience des médecins». Récemment, un essai clinique d’Actovegin a été achevé en Russie sur l’ordre de la société du fabricant. Personne n'a vu les résultats de ces essais cliniques et ne les verra probablement jamais. Le fabricant Actovegin a le droit de ne pas les publier.

2. Cérébrolysine

Le médicament pour le traitement des patients atteints de dysfonctionnements du système nerveux central, de retards de développement, d'attention altérée, de démence (par exemple, le syndrome d'Alzheimer), mais est le plus largement utilisé en Russie (et aussi en Chine) pour le traitement de l'AVC ischémique. En 2010, la Cochrane Collaboration, l'organisation internationale faisant le plus autorité en matière de compilation d'informations sur des recherches factuelles, a publié une synthèse des résultats des essais cliniques randomisés sur la cérébrolysine menés par les médecins L. Ziganshina, T. Abakumova et A. Kucheva: «Selon nos résultats, aucun des 146 enquêtés n'a montré aucune amélioration lors de la prise du médicament... Il n'y a aucune raison de confirmer l'efficacité de Cerebrolysin dans le traitement de patients ayant un AVC ischémique. " En termes de pourcentage, il n'y avait aucune différence entre le nombre de décès - b sur 78 personnes du groupe ayant reçu de la cérébrolysine, par rapport à 6 sur 68 du groupe ayant reçu un placebo. La situation des membres du premier groupe ne s’est pas améliorée par rapport aux membres du second.

3. ARBIDOL

Arbidol, leader de longue date du marché pharmaceutique russe, a été mis au point dans les années 1960 grâce aux efforts conjugués de scientifiques de l'Institut de recherche chimique et pharmaceutique All-Union, baptisé du nom de A.V. Ordzhonikidze, Institut de radiologie médicale, Académie des sciences médicales de l'URSS et Institut d'épidémiologie et de microbiologie de Léningrad. Pasteur. Dans les années 1970 à 1980, le médicament reçut la reconnaissance officielle de son effet thérapeutique contre les maladies respiratoires aiguës des virus de la grippe A et B, mais les résultats d'essais cliniques à grande échelle sur l'arbidol en URSS (des milliers de personnes, des études comparatives à double insu et contrôlées par placebo) ont été publiés.
Les études sur Arbidol ne permettent pas de le considérer comme un médicament d’activité prouvée dans les essais de traitement de la grippe. Les chercheurs de l'étranger, pour de vrai, ce médicament n'est pas intéressé. La Food and Drug Administration américaine a refusé d'enregistrer Arbidol en tant que médicament. Arbidol est bien annoncé et fait activement pression au plus haut niveau.

4. INGAVIRINE

Utilisé pour la prévention et le traitement du rhume et de la grippe. Ingaverin est entré sur le marché en 2008 sans avoir mené des études complètes contre placebo. Après quelques mois, la soi-disant épidémie de grippe porcine a commencé, ce qui a grandement contribué à ses ventes. Bien que rien ne prouve l'efficacité de l'ingaverine contre la grippe, son utilisation a été recommandée par le ministère de la Santé et du Développement social.

5. KAGOCEL

L'efficacité du médicament n'a pas été prouvée par des essais cliniques randomisés (ECR). En l'absence de tels résultats, l'utilisation du médicament dans les pays en culture n'est généralement pas autorisée. Ceci peut être vérifié en utilisant la base de données MEDLINE, qui est disponible gratuitement dans le monde entier grâce à la US National Library of Medicine. MEDLINE compte au total 12 articles dans lesquels Kagocel est mentionné. Il n'y a aucun ECR parmi eux. La liste des études disponibles sur le site Web de Rusnano contient d'autres études qui ressemblent à des ECR par leur nom. Malheureusement, ils ne sont pas publiés. Il n’existe aucune étude de la troisième phase de cette liste, c’est-à-dire études nécessaires pour établir l'efficacité et la sécurité du médicament, menées sur des adultes. Les études sur les enfants sont prédominantes, ce qui semble immoral. Chez les enfants, seules les interventions qui ont déjà été étudiées chez les adultes et qui doivent être étudiées chez les enfants doivent être explorées. Ceci est d'autant plus surprenant que, comme nous le verrons, certains des effets potentiellement néfastes de Kagocel sont durables et même irréversibles. Nous ne savons pas pourquoi la société Nearmedic ne publie pas de documents de recherche qui, à en juger par leur nom, ressemblent à des ECR. Mais nous savons pourquoi, en règle générale, les résultats des ECR ne sont pas publiés par les sociétés pharmaceutiques: ces études n’ayant pas produit les résultats souhaités pour la société.
Il n’existe donc aucun motif fiable de considérer Kagocel comme un moyen efficace de prévention ou de traitement du rhume. En conséquence, une personne sensée ne devrait pas l'utiliser.

6. OZILLOKOCINUM

Préparation à base d'extrait de foie et de cœur d'oiseau inexistant destinée à lutter contre un micro-organisme inexistant et ne contenant pas de principe actif. Au cours de l'épidémie d'Espagnols en 1919, l'épidémiologiste français Joseph Rua découvrit à l'aide d'un microscope dans le sang de patients grippés des bactéries mystérieuses, qu'il baptisa Oscillococci et qu'il déclara être les agents responsables de la maladie (ainsi que l'herpès, le cancer, la tuberculose et même les rhumatismes). Plus tard, il s’est avéré que les agents responsables de la grippe étaient des virus que l’on ne pouvait pas voir au microscope optique, et la bactérie Oscillococci n’était visible que par Roi. Lorsque le vaccin fabriqué par Roi sur la base des oscillations dans le sang des malades ne fonctionnait plus, il, guidé par le principe fondamental de l'homéopathie - traiter de manière similaire, mais à des doses beaucoup plus faibles, décida d'utiliser un extrait du foie d'oiseaux - hôtes principaux du virus de la grippe. Le même principe est suivi par les fabricants modernes d’ocillococcinum, qui, en tant que principe actif du médicament, indiquent Anas Barbariae Hepatis et Cordis Extractum - un extrait du foie et du cœur d’un canard barbare.
En même temps, premièrement, l'espèce Anas Barbariae n'existe pas dans la nature et les canards utilisés par Rua sont appelés musc et sont connus dans la nomenclature biologique sous le nom de Cairina moschata. Deuxièmement, conformément au principe homéopathique de Korsakov, l’extrait, selon les fabricants, est dilué entre 10 et 400 degrés, ce qui implique l’absence même d’une molécule du principe actif otsillocoktsinuma dans n’importe quel emballage du médicament (à titre de comparaison, le nombre d’atomes dans l’Univers est de 1 * 10 à 80 degrés). Théoriquement, tout l'ocillococcinum, vendu jusqu'à la fin des temps, pourrait être fabriqué à partir d'un foie de canard. «Du point de vue de la science moderne, l'efficacité des remèdes homéopathiques, y compris l'otsillococcinum, n'est pas prouvée, et l'absence de preuves d'efficacité et d'innocuité justifie l'utilisation interdite du médicament, sans oublier le fait que le fabricant ne peut prouver la présence des composants déclarés dans la préparation », explique le professeur Vasily Vlasov, vice-président de la Society of Evidence-Based Medicine Professionals. Ocillococcinum figure dans la note de la société Pharmexpert pour l'année 2009 au deuxième rang des médicaments sans ordonnance les plus populaires en Russie. Selon les experts impliqués dans la surveillance du marché russe, sa popularité tient principalement à la politique de publicité active des fabricants et à l’amour des citoyens russes pour l’auto-traitement. À la maison, en France, depuis 1992, la vente à des fins médicales de tout produit préparé selon le principe homéopathique de Korsakov a été interdite, à l'exception de l'ocillococcinum.

7. TAMIFLU et RELENZA

Dans peu de temps, la prochaine hystérie commencera à faire perdre de l'argent à la population sous prétexte de lutter contre la grippe. Et aujourd’hui, nous voulons vous raconter l’histoire récente du journal anglais Gardian.

En 2014, le Royaume-Uni a constitué un stock de médicaments contre la grippe d'un montant de 600 millions de livres sterling (plus d'un milliard de dollars). Cependant, il est vite apparu que les médicaments achetés atténuaient mal les symptômes de la maladie et ne pouvaient empêcher la propagation de l'épidémie. Des experts indépendants ont mené des recherches et ont découvert que les fabricants des deux principaux médicaments contre la grippe, Tamiflu et Relenza, avaient masqué des informations importantes. En particulier, il s'est avéré que lors des essais cliniques, ces médicaments étaient totalement inefficaces. Les chercheurs ont conclu qu’en raison d’un manque d’information, le gouvernement avait approvisionné ces médicaments en 40 millions de doses. Les responsables du trafic de drogue ont également été critiqués pour leur incapacité à collecter toutes les informations sur les médicaments avant d'autoriser leur utilisation.
Les résultats des essais cliniques des médicaments Tamiflu et Relenza occupent 175 000 pages. Dans ce fichier d’information, les données étaient facilement masquées, le seul avantage de ces médicaments étant de soulager les symptômes de la maladie pendant environ une demi-journée. Dans le même temps, rien ne justifie de constituer un stock d’argent des contribuables aussi important, les médicaments ne pouvant empêcher la survenue de complications graves, y compris la pneumonie, ni réduire le taux de propagation du virus parmi la population.
Les scientifiques ont été alarmés par le fait que Tamiflu, qui représente environ 85% des réserves constituées, utilisé à titre préventif, peut provoquer des effets indésirables graves, tels que des problèmes rénaux, une glycémie élevée, ainsi que des troubles mentaux, y compris le développement. dépression et délire. En conséquence, Karl Heneghan, professeur de médecine à l’Université d’Oxford, l’un des auteurs de l’étude, a «jeté au vent» 600 millions de livres sterling.

8. Amiksina, timalin, timogen, viferon, ANAFERON, ALFARON, INGARON (bioparoks, polioksidony, TSikloferon, ersefuril, IMUNOMAKS, Likopid, isoprinosine, PRIMADOFILYUS, Engystol, imudon et al.)

Les "immunomodulateurs" sont vendus uniquement en Russie - plus de 400 articles sont enregistrés ici.

Timalin et Timogen
Le principe actif de ces médicaments est un complexe de polypeptides obtenus par extraction du thymus (thymus) de bovins. Initialement, les matières premières pour la fabrication de médicaments provenaient de l’usine de traitement de la viande de Leningrad. Les médecins ont largement prescrit de la thymaline (injections) et du timogène (gouttes nasales) à des adultes et à des enfants comme immunomodulateur et biostimulateur dans les affections et les maladies accompagnant une diminution de l’immunité, notamment les brûlures et les engelures, les affections inflammatoires purulentes aiguës et chroniques des os et la des tissus et de la peau, des infections virales et bactériennes aiguës et chroniques, divers ulcères, ainsi que dans le traitement de la tuberculose pulmonaire, de la sclérose en plaques, de l'athérosclérose, de la polyarthrite rhumatoïde et de l'élimination de la effets GOUVERNEMENTALES de radiothérapie et la chimiothérapie. La base de données des publications médicales de Medline contient 268 articles mentionnant la thymaline et le timogène (253 en russe), mais aucun d’entre eux ne contient d’informations sur une étude complète (à double insu, à insu ou randomisée) sur l'innocuité et l'efficacité de ces médicaments. En 2010, lors du congrès "Man and Medicine", un étudiant de troisième cycle a reçu un rapport du département de pharmacologie clinique de l'Académie de médecine de Moscou. Sechenov, candidate aux sciences médicales Irina Andreeva, a déclaré que "l'efficacité et la nécessité d'utiliser des médicaments tels que le timogène, la thymaline et d'autres immunomodulateurs, largement utilisés dans la pratique médicale russe, n'a pas été prouvée par des études cliniques". Selon des spécialistes de l'Institut d'hématologie de l'Académie des sciences de la médecine de Russie, «rien ne prouve l'efficacité de la thymaline et du timogène en radiothérapie complexe». «Le concept même de« réduction de l’immunité »et la possibilité de son« augmentation »constituent une vilaine simplification des connaissances sur un système complexe de l’immunité, explique le professeur Vasily Vlasov. «Aucun des« stimulants de l'immunité », comme le lévamisole, la thymaline ou l'amixine - il y en a beaucoup sur le marché russe - ne présente aucune preuve convaincante de son utilité, à moins, bien sûr, que nous considérions les bénéfices du fabricant».

Viferon

L'ampleur de la "thérapie à l'interféron" en Russie est tout simplement incroyable. Les médecins de presque toutes les spécialités incluent les interférons dans le schéma thérapeutique - rectal, interne, intranasal... Ils sont prescrits aux nourrissons, aux femmes enceintes, aux personnes âgées... Personne n'est gêné par le fait que dans le monde civilisé, les interférons recombinants sont prescrits exclusivement par voie parentérale pour certaines maladies graves - hépatite virale, néoplasmes malins... Personne n’est déconcerté par le manque de preuves pour l’utilisation topique de l’interféron (la pratique ophtalmologique est une exception). Pas gêné par le fait que l'interféron est une structure moléculaire grossière qui ne peut pas pénétrer dans la circulation systémique à travers les muqueuses du nez et du tractus gastro-intestinal et encore plus avoir un effet systémique. Le fait qu’ils soient toujours prescrits en association avec d’autres médicaments, c’est-à-dire qu’ils comprennent tous qu’ils ne fonctionnent pas en monodrogue, est une preuve indirecte de leur inefficacité. En tant que pédiatre, je n'ai jamais prescrit ce groupe de médicaments depuis 15 ans et, croyez-moi, tous les patients se rétablissent sans eux. Je considère l'abus d'immunomodulateurs, d'immunostimulants, d'immuno-stimulants... Lors de l'utilisation de bougies avec interféron chez les femmes enceintes, la fréquence des hémopathies oncologiques chez leurs enfants a augmenté.
Alfaron, Ingaron
Dans le souci de réaliser un profit au moment de la panique mondiale de 2005, nos fabricants nationaux ont sorti des conceptions anciennes et les ont proposés ingaron. Et maintenant, ils essaient de vendre une paire de médicaments alpha-interféron gamma-«une version industrielle du« Kit de prévention et de traitement de la grippe »a été ajustée... avec une administration intranasale ou nasopharyngée, il offre une protection élevée contre l’infection grippale, y compris le virus H1N1 de la saison 2009 (d’origine porcine) »(communiqué de presse officiel de l’Influenza Institute).
En effet, le 10 septembre à Copenhague, le directeur d’EuroVOZ M. Danzon a accueilli l’académicien O. Kiselev, directeur de l’Institut de la grippe, et les experts de l’ergothérapie ont souligné que la Russie devait garantir la qualité des produits proposés et mener des essais cliniques appropriés. C'est alors qu'il sera possible de discuter de leur intérêt pour la pratique médicale. Naturellement, il est impossible d’organiser et de mener de nouvelles études bénignes pendant deux mois. Pourquoi l'OMS a-t-elle changé d'avis? L'institut de la grippe a aimablement fourni une lettre de traduction de l'OMS. Il déclare: «Nous avons soigneusement examiné les rapports fournis. Les résultats sont toutefois très intéressants et encourageants compte tenu du nombre limité de données cliniques sur les médicaments à base d'interféron... nous recommandons de poursuivre les études internationales nécessaires à la définition finale et à la formulation des recommandations de l'OMS sur l'utilisation de ces médicaments à l'échelle internationale.... Considérant que... les médicaments à base d'interféron, basés sur les normes de qualité adoptées en Fédération de Russie, ont déjà été approuvés pour utilisation... dans la prévention et le traitement de la grippe pandémique A (H1N1), nous pensons que ces médicaments sont déjà largement disponibles et sont utilisés Priorité à la prévention et au traitement de la grippe pandémique parmi la population de votre pays... Nous vous serions reconnaissants de fournir des données sur tous les types de surveillance post-commercialisation de leur utilisation. "Traduit de l'international en russe, cela signifie : La communauté internationale est nécessaire pour recevoir les données en bonne recherche, mais si les lois de votre pays permettent d'être traités par ces moyens, puis traiter, et laissez-nous savoir au sujet des complications. Si la Chine insistait pour que la grippe porcine soit traitée avec l'acupuncture ou que le Botswana utilise des procédures vaudoues, on obtiendrait probablement la même réponse.

9. ESSENTILE, CARSIL...

Aucun des soi-disant «hépatoprotecteurs» n’est représenté dans les pharmacopées d’Amérique du Nord, d’Europe, d’Australie et de Nouvelle-Zélande et ne fait pas partie des Directives cliniques - des directives pratiques à l’intention des médecins et des chirurgiens qu’ils utilisent pour prendre des décisions concernant le diagnostic et le traitement de maladies telles que a confirmé sa signification pratique. Depuis 1989, 5 études cliniques ont été menées. Initialement, il était supposé que les phospholipides pourraient être efficaces dans les cas de maladie alcoolique du foie et de stéatose du foie d’autres origines, ainsi que dans l’utilisation des médicaments dits «hépatotoxiques» comme «médicaments de couverture». Toutefois, dans une étude réalisée en 2003 par des centres médicaux américains chevronnés, aucun effet positif de ces médicaments sur la fonction hépatique n’a été mis en évidence. De plus, il a été constaté que dans les hépatites virales aiguës et chroniques, elle est contre-indiquée car elle peut contribuer à une stagnation accrue de la bile et à une activité inflammatoire.

10. BIFIDOBACTERINE, BIFIDUMBACTERINE, BIFIFORM, LINEX, HILAC FORTE, PRIMADOFILUS et autres probiotiques

Le diagnostic de «dysbactériose», complètement présenté par nos pédiatres, n’existe nulle part ailleurs dans le monde. Le but des probiotiques dans les pays développés est traité avec prudence.
Le médicament Linex est basé sur les bifidobactéries, les lactobacilles et les entérocoques et est conçu pour améliorer la flore intestinale affectée par les antihistaminiques et les antibiotiques. Cependant, en raison des caractéristiques de production, l'efficacité du médicament tend à être nulle. Selon les fabricants, une capsule de Linex contient 1,2 * 10 "de bactéries lactiques vivantes, mais lyophilisées (c'est-à-dire séchées sous vide). Premièrement, ce nombre en soi n'est pas si grand - un nombre comparable de bactéries peut être obtenu en consommant le taux quotidien de produits laitiers ordinaires. Deuxièmement, lorsqu’il ya formation de cloques, c’est-à-dire lorsque le médicament est emballé sous vide dans des capsules dans lesquelles il est mis en vente, environ 99% des bactéries risquent de mourir. Enfin, une analyse comparative des probiotiques secs et liquides montre que, dans le premier cas, les bactéries sont extrêmement passives, de sorte que même ceux qui ont réussi à survivre au brillant, n’ont presque jamais d’effet positif sur le système immunitaire humain.
Les préparations de bactéries inoffensives (probiotiques) pour la colonisation de l'intestin sont utilisées dans la médecine européenne depuis environ cent ans, grâce aux recherches de Ilya Mechnikov. "Mais ce n'est que récemment que certains médicaments bien étudiés ont montré un effet utile dans la prévention des infections chez les enfants", explique le professeur Vlasov. - C’est l’insignifiance de la taille de l’effet qui ne lui a pas permis de détecter de manière convaincante une En Russie, la popularité des probiotiques est sans précédent, les fabricants soutenant habilement l'idée bizarre de «dysbiose» - un état de microflore intestinale prétendument perturbée, qui est soi-disant traitée avec des probiotiques. "
Les produits probiotiques contiennent différentes souches de bactéries et leurs doses sont différentes. On ignore quelles bactéries sont réellement bénéfiques ou quelles doses sont nécessaires à leur action.
11. MEZIM FORTE

Mezim Forte est basé sur la pancréatine du pancréas de porc, ce qui devrait compenser l'absence de fonction pancréatique exocrine et améliorer la digestion des aliments dans les intestins. Selon les fabricants, mezim-forte est produit dans des vésicules dont la coque protège les enzymes sensibles au suc gastrique et se dissout uniquement dans l'environnement alcalin de l'intestin grêle, où elle libère les enzymes pancréatiques - amylase, lipase et protéases - facilitant la digestion des glucides, des lipides et des lipides. les protéines. Toutefois, en 2009, Valery Pechaev, président de l'Association des organisations d'employeurs de l'industrie médicale et microbiologique de l'Ukraine, a déclaré qu'une étude menée par le Centre pharmaceutique d'État du ministère de la Santé de l'Ukraine et l'Inspectorat d'État pour le contrôle de la qualité des médicaments montrait qu'elle était totalement inefficace. Selon Pachaev, il n'y a pas de revêtement entérique dans le mezym-forte, grâce à quoi les enzymes sont dissoutes par l'acide dans l'estomac et ne produisent aucun effet. Les représentants de la société Berlin-Chemie n’ont ni réfuté ni confirmé ce fait, mais ont publié un communiqué en réponse à cette question: «Valery Pechaev a lui-même des questions. Le fait est que Pechaev est, entre autres, directeur général de la société pharmaceutique "Lekhim", qui produit d'ailleurs un médicament compétitif - la pancréatine ". "L'effet des enzymes sur le corps n'a pas encore été complètement étudié", déclare le professeur Vasily Vlasov. - Mezim-forte, de même que la pancréatine, est un médicament à forte demande, il convient à tout le monde et ne convient donc à personne.

12. KORVALOL, VALOKORDIN (VALOSERDIN)

La composition de ces médicaments comprend du phénobarbital (luminal). Le renouvellement de cette substance en raison de sa forte toxicité pour le corps humain, ainsi que de la toxicomanie grave (la capacité de provoquer une dépendance pathologique, c'est-à-dire une toxicomanie) dans tous les pays est soumis au contrôle des autorités compétentes spéciales. Dans la plupart des pays européens, le phénobarbital est soit utilisé extrêmement rarement, soit son utilisation est généralement interdite. Les conséquences de l'abus de barbituriques (à savoir, ce groupe comprend le phénobarbital) incluent des lésions du foie, du coeur et bien sûr du cerveau.

13. PIRACETS (NOOTROPIL) et autres nootropes (Phenibut, Aminalon, Pantogam, Picamilon, Cinnarizin)

Médicament nootropique utilisé pour améliorer les processus métaboliques se déroulant dans le cortex cérébral. La substance active de nootropyl - le piracétam - est à la base d’environ 20 médicaments similaires commercialisés sur le marché russe, par exemple le pyratropyl, le lucétam et un certain nombre de médicaments dont le nom contient le mot «piracétam». Cette substance est largement utilisée dans les pratiques neurologiques, psychiatriques et de traitement de la toxicomanie.
La base de données Medline contient des publications des années 1990 sur les essais cliniques, selon lesquelles le piracétam est modérément efficace pour récupérer un patient après un AVC, ainsi que pour le traitement de la démence et de la dyslexie. Cependant, les résultats de l’étude multicentrique randomisée PASS (Piracetam dans l’étude de l’ACV aiguë) de 2001 ont montré le manque d’efficacité du piracétam dans le traitement de l’AVC ischémique aigu. Il manque également des informations sur l'amélioration du travail du cortex cérébral chez des personnes en bonne santé après la prise de piracétam.
Il est actuellement exclu par la FDA des États-Unis de la liste des médicaments et est classé comme complément alimentaire. Il n'est pas autorisé à la vente dans les pharmacies américaines, mais il peut être commandé en ligne ou importé du Mexique voisin. En 2008, le Comité du formulaire de la British Academy of Medical Sciences a déclaré que "les résultats des essais cliniques randomisés (1990 - Esquire) sur l'utilisation du piracétam, un médicament nootropique, étaient erronés sur le plan méthodologique". Cependant, dans certains cas, il peut aider les personnes âgées souffrant de troubles cognitifs. Les personnes qui utilisaient du piracétam en association avec du LSD et de la MDMA ont fait valoir que cela permettait de contrôler le puissant effet narcotique.
En Russie, le piracétam est activement utilisé dans le traitement des fonctions mentales chez les enfants atteints du syndrome de Down. Cependant, selon une étude menée en 2006 par un groupe de scientifiques dirigé par Nancy Lobaf, le piracétam n'a pas confirmé son efficacité dans ce domaine: chez 18 enfants atteints du syndrome de Down après quatre mois d'évolution, les fonctions cognitives sont restées au même niveau, dans quatre cas, une agression a été observée, dans deux cas - l'excitabilité, dans un cas - un intérêt accru pour le sexe, dans un - insomnie, dans un - manque d’appétit. Les scientifiques ont conclu: "Le piracétam n'a pas d'effet thérapeutique prouvé sur l'amélioration des fonctions cognitives, mais a des effets secondaires indésirables."

14. COCARBOXYLES, RIBOXINE (INOZINE)

Ces médicaments sont utilisés en cardiologie, obstétrique, neurologie et soins intensifs. Utilisé activement en Russie, mais pas dans les pays développés. Ils n'ont jamais fait l'objet de recherches sérieuses. Il est avancé que ces médicaments devraient en quelque sorte améliorer miraculeusement le métabolisme, aider de nombreuses maladies et renforcer l'effet d'autres médicaments. Si le médicament aide de tout, il n'aide vraiment pas de rien.
À un certain stade de développement de la science médicale, ces médicaments étaient très populaires, mais l'expérience de leur utilisation clinique montrait une faible efficacité de cette thérapie. Tout d'abord, l'échec était associé à une utilisation pharmacologique sans fondement de cette classe de médicaments. Évidemment, l'introduction d'ATP de l'extérieur d'un point de vue pharmacologique n'a pas d'importance, car ce macroerg se forme dans le corps en quantités incomparablement grandes. L'utilisation de son précurseur, l'inosine (riboxine), ne peut pas non plus garantir une augmentation du pool d'ATP «prêt» dans les cellules du myocarde, car la délivrance du dérivé de la purine et sa pénétration dans la cellule sous ischémie sont assez difficiles.

15. HONDROPROTECTEURS

16. VINPOCETIN et CAVINTON

Aujourd'hui, son utilisation n’est pas recommandée: aucune étude bénigne n’a montré d’effets cliniquement significatifs. C'est une substance dérivée des feuilles de la plante Vinca minor. Le médicament a été peu étudié. Par conséquent, aux États-Unis et dans de nombreux autres pays, on parle de compléments alimentaires et non de médicaments. Au Japon, retrait de la vente pour cause d’inefficacité apparente.

Le médicament n'a pas prouvé son efficacité avec le SRAS. Erespal au sirop est contre-indiqué chez les patients souffrant d’asthme et d’allergies bronchiques. En raison de la couleur et de la saveur de miel qu'il contient, il peut à lui seul causer un bronchospasme.

25. HEDELIX

L'efficacité des ARVI chez les enfants et les adultes n'est pas prouvée.

26. DIOKIDINE

Contre-indiqué chez les enfants en raison de sa toxicité élevée. Il est extrêmement prudent de nommer des adultes atteints de la maladie du nez et des sinus paranasaux. Quand maladie d'oreille - avec prudence en cas de dommage au tympan.

27. BIOPAROX, KUDESAN

Aucune recherche majeure n'a été menée, tous les articles sur Pubmed sont principalement d'origine russe. La "recherche" a été réalisée principalement chez la souris.

Médicaments prescrits par les médecins mais ne guérissant pas - Liste des médicaments inefficaces et inutiles

Pavel Vorobyev, docteur en sciences médicales, président du comité de rédaction de l'Académie des sciences médicales de Russie: "Sur le marché russe, le pourcentage de médicaments vides non nécessaires est d'au moins 30%"

Il existe actuellement sur le marché pharmaceutique un grand nombre de médicaments dont l'efficacité thérapeutique n'a pas été suffisamment prouvée par les essais cliniques. Les grands fabricants de médicaments savent depuis longtemps que, pour vendre avec succès un médicament en particulier, il n’est pas nécessaire qu’il ait des propriétés curatives. Ils sont beaucoup plus rentables à investir dans la publicité et la corruption d’officiels que dans leurs essais cliniques.

Liste des médicaments à efficacité thérapeutique non prouvée

1. Actovegin, Cerebrolysin, Solcoseryl - médicaments à l'efficacité non prouvée.

La cérébrolysine est un agent nootrope qui améliore le métabolisme dans les tissus cérébraux. Le médicament pour le traitement des patients atteints de dysfonctionnements du système nerveux central, de retards de développement, d'attention altérée, de démence (par exemple, le syndrome d'Alzheimer), mais est le plus largement utilisé en Russie (et aussi en Chine) pour le traitement de l'AVC ischémique. En 2010, la Cochrane Collaboration, l'organisation internationale faisant le plus autorité en matière de compilation d'informations sur des recherches factuelles, a publié une synthèse des résultats des essais cliniques randomisés sur la cérébrolysine menés par les médecins L. Ziganshina, T. Abakumova et A. Kucheva: n'a montré aucune amélioration lors de la prise du médicament. Il n'y a aucune raison de confirmer l'efficacité de Cerebrolysin dans le traitement des patients ayant un AVC ischémique. " En pourcentage, il n'y avait pas de différence entre le nombre de décès - 6 sur 78 dans le groupe traité par la cérébrolysine, contre 6 sur 68 dans le groupe sous placebo. La situation des membres du premier groupe ne s’est pas améliorée par rapport aux membres du second.

Actovegin n'a pas réussi une recherche complète et indépendante sur les règles de GCP. Actovegin n'est pas applicable dans les camps d'Europe occidentale et des États-Unis. Les préparations contenant des composants d'origine animale sont interdites dans les pays développés. Il n’ya pas une seule étude d’Actovegin dans la bibliothèque de Kochran. En même temps, Actovegin a été nommé pour presque tout le monde, à n'importe quel stade de la grossesse, pendant et après l'accouchement, pour le traitement des brûlures, la réhabilitation du champ des attaques cardiaques et des accidents vasculaires cérébraux, pour de nombreuses maladies chroniques. Sur le site Web en anglais du fabricant, il est indiqué que l'extrait de sang de veau est vendu uniquement aux pays de la CEI, à la Chine et à la Corée du Sud.

Extrait de l'interview du président du groupe Nycomed, Hokan Bjorklund, et du président de Nikomed Russie-CEI, Josten Davidsen, à la publication du cabinet secret. (Source kommersant.ru)

SF: La drogue Nycomed - Actovegin, qui augmente le flux d'oxygène dans les cellules du corps. Il se classe au troisième rang des ventes de médicaments en Russie, selon Pharmexpert. Cependant, aucune information à ce sujet ne figure sur le site Web international de la société ou dans aucune autre source occidentale. J'ai pu trouver la mention "Actovegin" uniquement sur le site chinois Nycomed et des ressources russes. Pourquoi

Jostein Davidson: Vraiment pas? Je ne sais pas pourquoi il n'y a pas d'information. C'est étrange, car Actovegin est le troisième produit vendu par le groupe Nycomed, l'un des produits clés.

SF: Peut-être en raison de la maladie de la vache folle dans de nombreux pays, la vente de produits contenant des composants d'origine animale est interdite et Actovegin en contient?

JD: Oui, dans de nombreux pays européens, ces médicaments sont interdits et nous ne vendons pas Actovegin. Cependant, historiquement, le principal marché pour Actovegin est la Russie et la CEI. Nycomed a proposé ce produit à l'époque soviétique. Aujourd'hui, 70% de la production totale d'Actovegin est vendue ici.

SF: Il existe un avis selon lequel l’efficacité médicale d’Actovegin n’a pas été prouvée, car il n’a pas fait l’objet de recherche clinique.

JOSTEYN DAVIDSEN: En Russie, une étude clinique d'un médicament n'est pas juridiquement nécessaire, son absence ne peut donc pas être un problème pour nous. Pourquoi ne le faisons-nous pas? Parce que nous ne ressentons pas le besoin de le faire. Nous voyons que le médicament est demandé par les médecins russes, ils le recommandent aux patients. C'est un point important, car les médecins russes sont plutôt conservateurs et adhèrent à des techniques de traitement bien connues et éprouvées. À leur tour, les consommateurs sont fidèles à Actovegin. En outre, il n’existe pas beaucoup de médicaments alternatifs aujourd’hui. "

C'est vrai - si les gens ont envie de faire de la recherche?

L’utilisation d’Actovegin est associée à un certain risque - car il provient du sang de veau, le patient court le risque de contracter une encéphalite spongiforme.

2. Arbidol, Kagocel, Alfaron, Ingaron, Ingavirin et autres immunomodulateurs

Les études sur Arbidol ne permettent pas de le considérer comme un médicament d’activité prouvée dans les essais de traitement de la grippe. Les chercheurs étrangers ne s'intéressent pas vraiment à ce médicament. La Food and Drug Administration américaine a refusé d'enregistrer Arbidol en tant que médicament.

Professeur Vasily Vlasov: Arbidol est un médicament peu étudié.

Mais dans le même temps, Arbidol est bien annoncé et fait activement pression au plus haut niveau. Par une étrange coïncidence, le chef de la société pharmaceutique Pharmstandard (producteur d'Arbidol) est un ami de longue date de la famille Golikova-Khristenko - Viktor Kharitonin. Il n'y a pas si longtemps, des articles intéressants ont été publiés dans la presse et à la télévision sur la collaboration du ministère de la Santé et du Développement social avec la société Pharmstandard.

Ingavirin - un immunomodulateur, utilisé pour prévenir et traiter les rhumes et la grippe

Selon les fabricants, «l’idée de créer un médicament, connu des consommateurs modernes sous le nom d’ingavirine, est apparue au début des années 80. Après plusieurs années de recherche sur l'efficacité et l'innocuité, l'ingavirine a été homologuée, ce qui a pris fin mi-2008. » En fait, selon le professeur Vasily Vlasov, le principe actif du médicament Vitaglutam (dicarbamine) a été vendu en Russie et jusqu'en 2008 comme stimulateur de la formation de sang chez les patients recevant un traitement anticancéreux. En cette qualité, le médicament a été étudié, mais aucune preuve concluante d'efficacité n'a été obtenue. Ingaverin est entré sur le marché en 2008 sans avoir mené des études complètes contre placebo. Après quelques mois, la soi-disant épidémie de grippe porcine a commencé, ce qui a grandement contribué à ses ventes. Bien que rien ne prouve l'efficacité de l'ingaverine contre la grippe, son utilisation a été recommandée par le ministère de la Santé et du Développement social. Et le principal thérapeute de la Fédération de Russie, Alexander Chuchalin, a déclaré dans un entretien avec le magazine Ogonek en mai 2009: «L’activité de l’antavirin, un médicament antiviral, est bien supérieure à celle de l’américain Tamiflu. Notre préparation s'intègre facilement dans le génome du virus A / H1N1 et le détruit rapidement. Et d'autres virus dangereux aussi. Chuchalin dirigé par l'équipe de développement ingaverina

3. Oscillococcinum

Préparation à base d'extrait de foie et de cœur d'oiseau inexistant destinée à lutter contre un micro-organisme inexistant et ne contenant pas de principe actif. Au cours de l'épidémie d'Espagnols en 1919, l'épidémiologiste français Joseph Rua découvrit à l'aide d'un microscope dans le sang de patients grippés des bactéries mystérieuses, qu'il baptisa Oscillococci et qu'il déclara être les agents responsables de la maladie (ainsi que l'herpès, le cancer, la tuberculose et même les rhumatismes). Plus tard, il s’est avéré que les agents responsables de la grippe étaient des virus que l’on ne pouvait pas voir au microscope optique, et la bactérie Oscillococci n’était visible que par Roi. Lorsque le vaccin fabriqué par Roi sur la base des oscillations dans le sang des malades ne fonctionnait plus, il, guidé par le principe fondamental de l'homéopathie - traiter de manière similaire, mais à des doses beaucoup plus faibles, décida d'utiliser un extrait du foie d'oiseaux - hôtes principaux du virus de la grippe. Le même principe est suivi par les fabricants modernes d’ocillococcinum, qui, en tant que principe actif du médicament, indiquent Anas Barbariae Hepatis et Cordis Extractum - un extrait du foie et du cœur d’un canard barbare. En même temps, premièrement, l'espèce Anas Barbariae n'existe pas dans la nature et les canards utilisés par Rua sont appelés musc et sont connus dans la nomenclature biologique sous le nom de Cairina moschata. Deuxièmement, conformément au principe homéopathique de Korsakov, l’extrait, selon les fabricants, est dilué entre 10 et 400 degrés, ce qui implique l’absence même d’une molécule du principe actif otsillocoktsinuma dans n’importe quel emballage du médicament (à titre de comparaison, le nombre d’atomes dans l’Univers est de 1 * 10 à 80 degrés). Théoriquement, tout l'ocillococcinum, vendu jusqu'à la fin des temps, pourrait être fabriqué à partir d'un foie de canard. «Du point de vue de la science moderne, l'efficacité des remèdes homéopathiques, y compris l'otsillococcinum, n'est pas prouvée, et l'absence de preuves d'efficacité et d'innocuité justifie l'utilisation interdite du médicament, sans oublier le fait que le fabricant ne peut prouver la présence des composants déclarés dans la préparation », explique le professeur Vasily Vlasov, vice-président de la Society of Evidence-Based Medicine Professionals. Néanmoins, dans le classement Pharmexpert 2009 de la société, ocillococcinum se classe au deuxième rang des médicaments les plus populaires en Russie. Selon les experts impliqués dans la surveillance du marché russe, sa popularité tient principalement à la politique de publicité active des fabricants et à l’amour des citoyens russes pour l’auto-traitement. À la maison, en France, depuis 1992, la vente à des fins médicales de tout produit préparé selon le principe homéopathique de Korsakov a été interdite, à l'exception de l'ocillococcinum.

4. Cocarboxylase, ATP (acide adénotriphosphorique), Riboxine (Inosine)

Ces médicaments sont utilisés en cardiologie, obstétrique, neurologie et soins intensifs. Utilisé activement en Russie, mais pas dans les pays développés. Ils n'ont jamais fait l'objet de recherches sérieuses. Il est avancé que ces médicaments devraient en quelque sorte améliorer miraculeusement le métabolisme, aider de nombreuses maladies et renforcer l'effet d'autres médicaments. Si le médicament aide de tout, il n'aide vraiment pas de rien.

En cardiologie, l’ATP n’est utilisé que pour arrêter certaines perturbations du rythme du rythme, ce qui est associé à sa capacité à bloquer brièvement la conduction d’un noeud AV. Dans ce cas, l'ATP est administré par voie intraveineuse et son effet est limité à quelques minutes. Dans tous les autres cas (y compris les cours précédemment utilisés), l'ATP est inutile car il "ne vit" que très peu de temps au moment où il est introduit dans le corps, puis se décompose en ses parties constituantes, constituant ainsi l'unique résultat possible de l'administration de l'ATP. - Ceci est un abcès au site d'injection.

À un certain stade de développement de la science médicale, ces médicaments étaient très populaires, mais l'expérience de leur utilisation clinique montrait une faible efficacité de cette thérapie. Tout d'abord, l'échec était associé à une utilisation pharmacologique sans fondement de cette classe de médicaments. Évidemment, l'introduction d'ATP de l'extérieur d'un point de vue pharmacologique n'a pas d'importance, car ce macroerg se forme dans le corps en quantités incomparablement grandes. L'utilisation de son précurseur, l'inosine (riboxine), ne peut pas non plus garantir une augmentation du pool d'ATP «prêt» dans les cellules du myocarde, car la délivrance du dérivé de la purine et sa pénétration dans la cellule sous ischémie sont assez difficiles.

5. Linex, Bifidumbakterin, Bifiform, Hilak Forte, Primadofilus et autres probiotiques.

La nomination de probiotiques dans les pays développés est traitée avec beaucoup de soin.

Le médicament Linex est basé sur les bifidobactéries, les lactobacilles et les entérocoques et vise à améliorer la flore intestinale affectée par l'administration d'antihistaminiques et d'antibiotiques. Cependant, en raison des caractéristiques de production, l'efficacité du médicament tend à être nulle. Selon les fabricants, dans une capsule de Linex, il y a 1,2 * 10 "de bactéries lactiques vivantes mais lyophilisées (c'est-à-dire séchées sous vide). Premièrement, ce nombre n'est pas si grand en soi - un nombre comparable de bactéries peut être obtenu en consommant la dose journalière produits laitiers fermentés conventionnels. Deuxièmement, la formation de cloques, c’est-à-dire l’emballage sous vide du médicament dans les capsules dans lesquelles il est mis en vente, est susceptible de causer la mort d'environ 80% des bactéries. Enfin, une analyse comparative des probiotiques secs et liquides Il semble que les premières bactéries soient extrêmement passives, de sorte que même ceux qui ont survécu à la formation de cloques n’ont presque jamais d’effet positif sur le système immunitaire humain. Des préparations de bactéries inoffensives (probiotiques) sont utilisées dans la médecine européenne depuis cent ans. Études d'Ilya Mechnikov. «Mais ce n'est que récemment que, pour certains médicaments, de bonnes recherches ont révélé un effet utile dans la prévention des infections chez les enfants», déclare le professeur Vlasov. - C’est l’insignifiance de la taille de l’effet qui ne lui a pas permis de détecter de manière convaincante une En Russie, la popularité des probiotiques est sans précédent, les fabricants soutenant habilement l'idée bizarre de «dysbiose» - un état de microflore intestinale prétendument perturbée, qui est soi-disant traitée avec des probiotiques. "

Les produits probiotiques contiennent différentes souches de bactéries et leurs doses sont différentes. On ne sait pas quelles bactéries sont réellement bénéfiques ou quelles doses sont nécessaires à leur action.

6 Validol.

Pas plus qu'un bonbon à la menthe, qui a une relation lointaine avec la médecine. Bonne haleine rafraîchit. En ressentant une douleur au cœur, une personne place du validol sous la langue au lieu de la nitroglycérine, qui est obligatoire dans de telles situations, et part avec une crise cardiaque à l'hôpital.

7. Vinpocetine et Cavinton.

Aujourd'hui, son utilisation n’est pas recommandée: aucune étude bénigne n’a montré d’effets cliniquement significatifs. C'est une substance dérivée des feuilles de la plante Vinca minor. Le médicament a été peu étudié. Par conséquent, aux États-Unis et dans de nombreux autres pays, on parle de compléments alimentaires et non de médicaments. 15 $ le pot pour un mois d'admission. Au Japon, retrait de la vente pour cause d’inefficacité apparente.

8. Nootropil, Piracetam, Semax, Tenoten, Fezam, Aminalon, Phenibut, Pantogam, Picamilon, - placebo

Nootropil est utilisé pour améliorer les processus métaboliques se déroulant dans le cortex cérébral. La substance active de nootropyl - le piracétam - est à la base d’environ 20 médicaments similaires commercialisés sur le marché russe, par exemple le pyratropyl, le lucétam et un certain nombre de médicaments dont le nom contient le mot «piracétam». Cette substance est largement utilisée dans les pratiques neurologiques, psychiatriques et de traitement de la toxicomanie. La base de données Medline contient des publications des années 1990 sur les essais cliniques, selon lesquelles le piracétam est modérément efficace pour récupérer un patient après un AVC, ainsi que pour le traitement de la démence et de la dyslexie. Cependant, les résultats de l’étude multicentrique randomisée PASS (Piracetam dans l’étude de l’ACV aiguë) de 2001 ont montré le manque d’efficacité du piracétam dans le traitement de l’AVC ischémique aigu. Il manque également des informations sur l'amélioration du travail du cortex cérébral chez des personnes en bonne santé après la prise de piracétam. Il est actuellement exclu par la FDA des États-Unis de la liste des médicaments et est classé comme complément alimentaire. Il n'est pas autorisé à la vente dans les pharmacies américaines, mais il peut être commandé en ligne ou importé du Mexique voisin. En 2008, le Comité du formulaire de la British Academy of Medical Sciences a déclaré que "les résultats des essais cliniques randomisés (1990 - Esquire) sur l'utilisation du piracétam, un médicament nootropique, étaient erronés sur le plan méthodologique". Cependant, dans certains cas, il peut aider les personnes âgées souffrant de troubles cognitifs. Les personnes qui utilisaient du piracétam en association avec du LSD et de la MDMA ont fait valoir que cela permettait de contrôler le puissant effet narcotique. En Russie, le piracétam est activement utilisé dans le traitement des fonctions mentales chez les enfants atteints du syndrome de Down. Cependant, selon une étude menée en 2006 par un groupe de scientifiques dirigé par Nancy Lobaf, le piracétam n'a pas confirmé son efficacité dans ce domaine: chez 18 enfants atteints du syndrome de Down après quatre mois d'évolution, les fonctions cognitives sont restées au même niveau, dans quatre cas, une agression a été observée, dans deux cas - l'excitabilité, dans un cas - un intérêt accru pour le sexe, dans un - insomnie, dans un - manque d’appétit. Les scientifiques ont conclu: "Le piracétam n'a pas d'effet thérapeutique prouvé sur l'amélioration des fonctions cognitives, mais a des effets secondaires indésirables."

La plupart des tests du piracétam ont été effectués il y a de nombreuses années et les méthodes actuellement considérées comme la norme n'ont pas été utilisées. Certaines études suggèrent que le piracétam présente un avantage potentiel, mais en général, les données ne sont pas suffisamment appropriées ni suffisamment positives pour justifier son utilisation pour le traitement de la démence ou des troubles cognitifs.

L'acide gopanthénique (Pantogam, Pantokalcin) est un homologue de l'acide pantothénique, qui en diffère par une chaîne principale prolongée par un atome de carbone. Agit vraisemblablement comme un antagoniste de l'acide pantothénique, en vertu duquel il peut interférer avec le métabolisme énergétique, et est parfois destructeur. L’utilisation de Pantogam au Japon a été arrêtée au début des années 90 à la suite d’une série de complications mortelles sous forme de syndrome de Reye-like, de syndrome de Rett, etc. Dans d'autres pays développés, ce médicament n'a pas été utilisé.

9. Mexidol, Fenotropil, Mildronat - des imbéciles sous l'apparence de nootropes - ne sont utilisés que dans la CEI

Une recherche dans Medline n'a révélé aucune étude randomisée contrôlée par placebo chez l'homme.

10. Timalin, Timogen

Le principe actif de ces médicaments est un complexe de polypeptides obtenus par extraction du thymus (thymus) de bovins. Initialement, les matières premières pour la fabrication de médicaments provenaient de l’usine de traitement de la viande de Leningrad. Les médecins ont largement prescrit de la thymaline (injections) et du timogène (gouttes nasales) à des adultes et à des enfants comme immunomodulateur et biostimulateur dans les affections et les maladies accompagnant une diminution de l’immunité, notamment les brûlures et les engelures, les affections inflammatoires purulentes aiguës et chroniques des os et la des tissus et de la peau, des infections virales et bactériennes aiguës et chroniques, divers ulcères, ainsi que dans le traitement de la tuberculose pulmonaire, de la sclérose en plaques, de l'athérosclérose, de la polyarthrite rhumatoïde et de l'élimination de la effets GOUVERNEMENTALES de radiothérapie et la chimiothérapie. La base de données des publications médicales de Medline contient 268 articles mentionnant la thymaline et le timogène (253 en russe), mais aucun d’entre eux ne contient d’informations sur une étude complète (à double insu, à insu ou randomisée) sur l'innocuité et l'efficacité de ces médicaments. En 2010, lors du congrès "Man and Medicine", un étudiant de troisième cycle a reçu un rapport du département de pharmacologie clinique de l'Académie de médecine de Moscou. Sechenov, candidate aux sciences médicales Irina Andreeva, a déclaré que "l'efficacité et la nécessité d'utiliser des médicaments tels que le timogène, la thymaline et d'autres immunomodulateurs, largement utilisés dans la pratique médicale russe, n'a pas été prouvée par des études cliniques". Selon des spécialistes de l'Institut d'hématologie de l'Académie des sciences de la médecine de Russie, «rien ne prouve l'efficacité de la thymaline et du timogène en radiothérapie complexe». «Le concept même de« réduction de l’immunité »et la possibilité de son« augmentation »constituent une vilaine simplification des connaissances sur un système complexe de l’immunité, explique le professeur Vasily Vlasov. "Aucun des" stimulants de l'immunité ", comme le lévamisole, la thymaline ou l'amixine - il en existe beaucoup sur le marché russe - ne présente de preuve convaincante de son utilité, à moins, bien sûr, que nous considérions les bénéfices du fabricant."

11. Bioparox, Kudesang n'a pas été mené de recherche majeure, tous les articles sur Pubmed, principalement d'origine russe. La "recherche" a été menée principalement chez la souris.

12. Wobenzyme. Les fabricants affirment qu'il guérit, prolonge la vie et la jeunesse. Vous ne devriez pas croire en un conte de fées sur une préparation miraculeuse qui n'a pas été testée dans des études expérimentales uniquement parce qu'elle coûte cher. Les sociétés pharmaceutiques investissent des centaines de millions de dollars dans des essais de médicaments, même s’ils n’ont guère l’espoir d’être en mesure de prouver son efficacité. Il ne reste plus qu'à deviner pourquoi ces études sur le wobenzyme n'ont pas été réalisées jusqu'à présent. Mais beaucoup d’argent est investi dans sa publicité.

13. Glycine (acide aminé) Tenathen, Enerion, préparations de millepertuis, Grippol, Polyoxidonium

14. Glucosamine Chondroïtine Efficacité non prouvée.

15. Corvalol, Valocordin.

Il a été cliniquement prouvé que Corvalol (qui contient un agent puissant, le phénobarbital) n’affecte pas l’évolution et l’évolution des maladies cardiovasculaires et, parallèlement, il est prouvé que le phénobarbital, qui en fait partie, s’accumule dans les tissus et les détruit ensuite. Le phénobarbital est interdit dans le monde entier et nous vendons uniquement sans ordonnance. Valocordin, possédant une action hypnotique, vasodilatatrice, sédative et antispasmodique, a été mis au point en Allemagne en 1963, et Corvalol est un analogue soviétique presque complet. Ces «remèdes traditionnels contre toutes les maladies cardiaques» contiennent, entre autres, des composants psychotropes - ester d'acide éthylique a-bromisovalérique (environ 3%) et phénobarbital (1,12%), et sont donc complètement inconnus en dehors de l'Europe de l'Est et aux États-Unis. tout à fait interdit d'être importé. Selon le professeur Vasily Vlasov, «ces médicaments sont enregistrés comme remède pour le cœur, mais ils ne guérissent pas le cœur. L'histoire de la création du valocordin fait référence au temps où il était à la mode de traiter toutes les maladies avec un rêve. En fait, les deux médicaments ont un effet exclusivement sédatif, ce qui est extrêmement agréable pour les personnes âgées, en particulier les femmes gênées de boire un verre de vodka au dîner. L'effet thérapeutique des médicaments n'a été prouvé par aucune étude clinique. " En 2008, Corvalol et Valocordin ont commencé à se retirer des ventes gratuites en vente libre, mais des manifestations publiques ont forcé les représentants du Service fédéral de contrôle des drogues à déclarer que Valocordin et Corvalol, ainsi que d'autres préparations médicales contenant de petites quantités de substances puissantes et toxiques, seraient les bienvenus. - toujours vendu sans ordonnance.

16. Thrombovazime - thrombolytique, utilisé pour traiter l'insuffisance veineuse chronique, le syndrome coronaire aigu, l'infarctus du myocarde.

La fonction principale de cette "nanomédecine" - la dissolution des caillots sanguins - devrait en faire un remède unique pour de nombreuses maladies du système circulatoire. Les médicaments qui peuvent dissoudre un caillot sanguin et rétablir la circulation sanguine se présentent généralement sous forme de solutions. Selon les développeurs, scientifiques de l'Institut de physique nucléaire de Novossibirsk, le thrombovazime est «le premier comprimé thrombolytique au monde». «C’est comme un microchirurgien», déclare Andrei Artamonov, directeur du Centre sibérien de pharmacologie et de biotechnologie. "Il traverse les vaisseaux sanguins et mange des caillots sanguins sans toucher les tissus sains. Par conséquent, tout d'abord, il n'y a pas d'effets secondaires, et, deuxièmement, la technologie permet de réduire de dix la toxicité." Thrombovazime est fabriqué à partir de matériaux végétaux et traité à l'aide d'un faisceau d'électrons. Les polymères sont combinés à des biomolécules. Selon les physiciens, la méthode du faisceau d'électrons "tue toutes les toxines et les microbes", ce qui ne peut être obtenu avec un traitement chimique traditionnel. Selon le témoignage de "traitement de l'insuffisance veineuse chronique", le thrombovasim a été enregistré en 2007. Selon la base de données Roszdravnadzor, le fabricant a été autorisé à mener des essais cliniques sur l'efficacité du médicament dans les cas de syndrome coronarien aigu, d'infarctus aigu du myocarde et de thrombose rétinienne, mais selon ces indications, il n'a pas encore été enregistré. «Le matériel présenté semble douteux», a déclaré Pavel Vorobiev, vice-président du Comité du formulaire de l'Académie des sciences médicales de Russie. «Un agent thrombolytique est généralement injecté par voie intraveineuse, même à l'intérieur d'un thrombus, et il est difficile d'imaginer l'absorption d'une telle substance avec la présence d'une cible biochimique. En plus du fait que la poudre irradiée avec quelque chose provenant de plantes acquiert de nouvelles propriétés surnaturelles. ” Les fabricants, qui n’attendaient pas l’enregistrement, ont mis sur le marché depuis longtemps le thrombovazime - comme base du complément alimentaire DNI.

17. Tanakan, Preduktal - médicaments avec une base de preuves plutôt faible.

18. Cytochrome C + adénosine + nicotinamide (oftan katkhrom), azapentacen (quinax), taurine (taoufon) -

L'ingrédient actif de gouttes oculaires taufon - l'acide 2-aminoéthanesulfonique - est présent en petites quantités dans les tissus et la bile d'animaux, y compris l'homme. Le deuxième nom de l'acide, taurine, est dérivé du latin taurus («taureau»), puisqu'il a été obtenu pour la première fois chez les biologistes bovins allemands Friedrich Tidemann et Leopold Gmelin. La taurine est utilisée à la fois dans les produits pharmaceutiques et dans l'industrie alimentaire. C'est un composant courant de nombreuses "boissons énergisantes". À des fins médicales, la taurine est disponible en Russie sous la forme d'une solution aqueuse à 4% appelée taufon, prescrite aux adultes pour les lésions dystrophiques de la rétine, des cataractes, du glaucome, ainsi que pour stimuler les processus de restauration des lésions de la cornée. Cependant, il n'y a aucune preuve scientifique de l'efficacité du médicament: selon la base de données Roszdravnadzor, il n'y a pas eu d'essais cliniques du taufon en Russie, et il n'y a qu'une publication dans la base de données internationale Medline indiquant que la taurine est associée à l'ophtalmologie (Thimons JJ, Hansen D., Nolfi J Comprendre la taurine et son rôle éventuel dans la santé oculaire // Gestion optométrique, avril 2004). Ses auteurs parlent des essais cliniques de leur invention unique - un fluide nettoyant et hydratant pour lentilles de contact Complete MoisturePlus, à base de taurine. Selon l'article, la taurine «peut protéger les lentilles et, par conséquent, les yeux, du dessèchement qui se produit lorsque vous travaillez devant un ordinateur, endommage et favorise son hydratation. Cependant, avec une précision absolue pour déterminer le rôle de la taurine dans l'amélioration des yeux, nous ne pouvons pas encore. " Il n'y a pas de gouttes à base de taurine dans les pharmacies occidentales, mais vous pouvez les commander aux États-Unis à l'adresse www.alibaba.com. La possibilité d'empêcher le développement de la cataracte et de retarder le moment de l'opération n'a pas été prouvée;

19. Essentiale, Livolin Essentiale N,

En plus de nombreux médicaments analogues, améliorerait l’état du foie. Il n'y a aucune preuve convaincante de cela, les fabricants ne sont pas impatients de les tester activement. Et notre législation nous permet de mettre sur le marché des médicaments n'ayant pas passé les essais contrôlés à double insu appropriés. Aucune étude n’est conforme aux principes de la médecine factuelle, confirmant l’efficacité de Livolin et de ses analogues dans le traitement des maladies du foie en général et de l’hépatose graisseuse en particulier.

20. Mezim Forte

Mezim Forte est basé sur la pancréatine du pancréas de porc, ce qui devrait compenser l'absence de fonction pancréatique exocrine et améliorer la digestion des aliments dans les intestins. Selon les fabricants, mezim-forte est produit dans des vésicules dont la coque protège les enzymes sensibles au suc gastrique et se dissout uniquement dans l'environnement alcalin de l'intestin grêle, où elle libère les enzymes pancréatiques - amylase, lipase et protéases - facilitant la digestion des glucides, des lipides et des lipides. les protéines. Toutefois, en 2009, Valery Pechaev, président de l'Association des organisations d'employeurs de l'industrie médicale et microbiologique de l'Ukraine, a déclaré qu'une étude menée par le Centre pharmaceutique d'État du ministère de la Santé de l'Ukraine et l'Inspectorat d'État pour le contrôle de la qualité des médicaments montrait qu'elle était totalement inefficace. Selon Pachaev, il n'y a pas de revêtement entérique dans le mezym-forte, grâce à quoi les enzymes sont dissoutes par l'acide dans l'estomac et ne produisent aucun effet. Les représentants de la société Berlin-Chemie n’ont ni réfuté ni confirmé ce fait, mais ont publié un communiqué en réponse à cette question: «Valery Pechaev a lui-même des questions. Le fait est que Pechaev est, entre autres, directeur général de la société pharmaceutique Lekhim, qui produit d'ailleurs un médicament compétitif, la pancréatine. " "L'effet des enzymes sur le corps n'a pas encore été complètement étudié", déclare le professeur Vasily Vlasov. - Mezim-forte, de même que la pancréatine, est un médicament à forte demande, il convient à tout le monde et ne convient donc à personne. Si une personne a une maladie - une déficience d'une enzyme spécifique - elle devrait être traitée avec une enzyme spécifique. Il ne peut pas être que tout le monde, sans exception, manque d'un seul enzyme qui aiderait tout le monde à la fois. " Les experts expliquent la popularité de mezima-forte, en comparaison avec ses pairs, une campagne publicitaire massive. En même temps, le fameux slogan «indispensable pour l'estomac» n'a pas grand-chose à voir avec la réalité, car si Mezim-forte fonctionne, ce n'est pas dans l'estomac, mais dans l'intestin.

21. novo-passit.

Pour une simple teinture d'herbes coûte cher. En faisant la promotion de son produit, le fabricant a activement utilisé «le travail individuel avec des spécialistes et des médecins clés». * Positionné comme un anxiolytique - un médicament psychotrope qui supprime l’anxiété, la peur, l’anxiété et le stress émotionnel. La composition de Novo-Passita comprend un complexe d'extraits liquides de plantes médicinales (médicament valérian, médicament médicinal, millepertuis, millepertuis, aubépine commune, passiflore incarnée (passiflore), houblon commun, noir aîné) Hayfenesinl. C'est la guaifénésine qui est attribuée à l'effet anxiolytique du médicament. Pendant ce temps, la guaifénésine n'est qu'un mucolytique et ne peut avoir d'effet attribué au médicament. Cependant, éviter un peu d'alcool avant de se coucher - cela n'a encore dérangé personne.

22. Vitamines et oligo-éléments

Avec le lobbying actif des fabricants de vitamines, nous avons créé un programme spécial pour fournir aux femmes enceintes des préparations vitaminées - Ordonnance du Ministère de la Santé et du Développement social de Russie n ° 50 du 19 janvier 2007. «Fourniture de médicaments (acide folique, iodure de potassium, multivitamines + multiminéral, fer (III) hydromal polyzalt, fumarate de fer + acide folique, vitamine E, carbonate de calcium) chez les femmes enceintes, est réalisée conformément à la liste des médicaments essentiels et essentiels... "?

En effet, la quantité d'acide folique pendant la grossesse n'est pas réduite et ses réserves sont suffisantes. Il écrit ses recommandations - sur l'acide folique - pour les pays sous-développés et affamés auxquels la Russie n'appartient pas.

Quant au fer. S'il n'y a pas de pénurie, il n'est pas nécessaire de le donner du tout. Mais les gens de l'OMS n'ont même pas entendu parler de l'hydrémie des femmes enceintes. Pour eux, toute diminution de l'hémoglobine est une anémie. Nous avons abordé ce sujet et maintenant, les personnes normales (vous ne pouvez pas coudre la tête de tout le monde) ne donnent pas de fer aux femmes enceintes. Prouver les avantages de prendre des vitamines B, C, D, E et du magnésium ne l’est pas. Source - d'après la réponse du professeur Vorobiev P.A.

23. Instenon, Tsinnarizin. Instenon n'a pas été utilisé dans d'autres pays depuis la fin des années 70 du siècle dernier.

24. Proproten 100 - Effet placebo à déclenchement factice.

Les médicaments mentionnés ci-dessus font l'objet d'une promotion constante par les sociétés pharmaceutiques et sont toujours activement prescrits dans notre pays. Et certains d’entre eux (tels que Actovegin, Arbidol, Linex, Essentiale) figurent sur la liste des directeurs des ventes depuis de nombreuses années. La prescription de tous ces médicaments repose entièrement sur la conscience du médecin traitant et parle avant tout de son manque de professionnalisme. Je ne veux vraiment pas réaliser que des médicaments inefficaces dans notre pays peuvent être prescrits par des médecins pour des motifs mercenaires.

Bada (additifs biologiquement actifs) viennent

Récemment, il y a eu une tendance plutôt alarmante. Une publicité de toutes sortes de mauvais (compléments alimentaires), présentée sous le prétexte de médicaments efficaces, s'effondre chez l'homme de la rue, bien qu'il soit bien connu que les compléments alimentaires ne sont pas des médicaments et qu'ils ne peuvent être éliminés de la maladie. Il est particulièrement triste de constater que cette annonce est diffusée sur les chaînes de télévision centrales et les principales stations de radio. À la radio, "Echo of Moscow" fait continuellement la publicité du "Secret de l'empereur". et même dans le programme d'Elena Malysheva, la publicité de tout non-sens glisse souvent, y compris les produits de la société Evalar

Les suppléments diététiques dans leur apparence, leur méthode d’emballage, leur conception ressemblent à des médicaments et les experts ont depuis longtemps tiré la sonnette d’alarme, car dans ce dernier cas, le patient achète au lieu d’acquérir les médicaments nécessaires des compléments alimentaires.

Il serait beaucoup plus juste que les compléments alimentaires soient vendus dans des épiceries à côté d'épices et d'assaisonnements dans à peu près les mêmes emballages, sans indication de l'effet thérapeutique, mais seulement de la composition (après tout, le contenu des substances saines n'est pas écrit sur les betteraves ou la viande).

La liste des compléments alimentaires vendus en pharmacie sous le couvert de médicaments peut être maintenue indéfiniment.

Apilak, Omakor, Lakusan, Cerebrum compositum, Nevrohel, Valerianohel, Gepar-compositum, Traumel, Discus, Canéphron, Limfomiozot, Mastodinon, Mucosa, Ubiquinone, cible T, Échinacée, Echinacea, Gripp-hel et beaucoup d'autres

Il est également difficile d'appeler des médicaments homéopathiques des médicaments, ils sont difficiles à certifier, car leur contenu en substances actives est minime - et à de telles concentrations ne peut avoir d'effet thérapeutique. Les médicaments homéopathiques ont un effet placebo, c’est-à-dire réaction d'attendre l'application.


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