Que sont les virus?

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Virus. Vous avez sûrement entendu ce nom à plusieurs reprises, entendu parler du mal qu’ils posent à une personne, entendu parler d’infections virales telles que la grippe, la rougeole, la variole, l’herpès, l’hépatite, le VIH. Mais que sont les virus et pourquoi sont-ils si dangereux?

Qui sont les virus?

Les virus sont des formes de vie microscopiques qui parasitent tous les types d’organismes: animaux, plantes, champignons, bactéries, archées et même des organismes similaires. Cependant, les virus eux-mêmes ne peuvent être qualifiés d'organismes vivants que très longuement, car ils ne peuvent pas se reproduire en dehors des cellules du donneur et ne présentent absolument aucun signe de vie. De plus, ils n'ont pas besoin de nourriture, de respiration, d'autres sources d'énergie et leur structure est extrêmement simple.

Tous les virus sont des organismes non cellulaires, c’est-à-dire qu’ils n’ont pas de structure cellulaire, ce qui les distingue des autres types d’organismes.

La taille moyenne des virus varie de 20 à 300 nanomètres, ce qui en fait le plus petit de tous, à laquelle s'applique le mot «vivant». Un virus moyen est environ 100 fois plus petit que les autres agents pathogènes, les bactéries. Vous ne pouvez voir le virus que dans un microscope électronique assez puissant.

Une fois dans les cellules hôtes, les virus commencent à se multiplier spontanément et la substance de la cellule elle-même sert de matériau de construction, ce qui entraîne souvent sa mort. C'est ce qui rend toutes les infections virales dangereuses.

Fait intéressant, il existe également des virus utiles pour l'homme, il s'agit des bactériophages qui détruisent les bactéries nocives qui se trouvent en nous.

Comment sont organisés les virus?

La structure des particules virales est aussi simple que possible, dans la plupart des cas, elles ne sont composées que de deux composants, moins souvent de trois:

le matériel génétique sous forme de molécules d'ADN ou d'ARN constitue la base réelle du virus, contenant des informations pour sa reproduction;

la capside est un enrobage protéique qui sépare et protège le matériel génétique de l'environnement externe;

La supercapside est une membrane lipidique supplémentaire qui, dans certains cas, est formée à partir des membranes des cellules du donneur.

La structure interne de la particule virale

À quoi ressemblent les virus?

La science connaît un peu plus de 5 000 types de virus, mais les scientifiques pensent que leur nombre réel est des milliers de fois plus grand. Chaque espèce, sans exception, est parasite, sinon elles sont assez différentes les unes des autres. Ainsi, divers virus ne peuvent parasiter que certains types d’organismes et n’infecter que certains types de cellules, par exemple, les particules virales de la mosaïque du tabac ne sont absolument pas dangereuses pour les humains, et le virus de la grippe ne nuit pas non plus aux plantes.

La forme de tous les virus peut être divisée en 4 grands groupes:

  1. spirale
  2. icosaédrique et rond
  3. oblong
  4. complexe ou incorrect

Formes typiques de virus

Les virus se propagent également de différentes manières, dont une quantité considérable: par voie aérienne, par contact direct, par le biais de transporteurs d'animaux, par le sang, etc.

Virus

Virus (du latin. Virus - poison) - la forme de vie la plus simple sur notre planète, une particule microscopique, qui est une molécule d'acide nucléique, enfermée dans une coque de protéine protectrice et capable d'infecter des organismes vivants. La présence de la capside distingue les virus des autres agents infectieux. Les virus ne contiennent qu'un seul type d'acide nucléique: l'ADN ou l'ARN. Auparavant, les virus étaient également attribués à tort à des prions, mais il est apparu plus tard que ces agents pathogènes sont des protéines spéciales et ne contiennent pas d'acides nucléiques. Les virus sont des parasites obligatoires - ils ne peuvent pas se multiplier en dehors de la cellule. Virus actuellement connus qui se multiplient dans les cellules de plantes, d'animaux, de champignons et de bactéries (cette dernière s'appelle généralement bactériophages). Un virus infectant d'autres virus a également été détecté. Les virus ont aussi des maladies virales.

Le rôle des virus dans la biosphère

Les virus constituent l'une des formes les plus courantes de matière organique sur la planète en termes d'abondance: les eaux des océans contiennent un nombre énorme de bactériophages (environ 250 millions de particules par millilitre d'eau), leur nombre total dans l'océan est d'environ 4 et le nombre de virus (bactériophages) dans les sédiments de fond l'océan est presque indépendant de la profondeur et est très haut partout. Des centaines de milliers d'espèces de virus (souches) vivent dans l'océan, dont la très grande majorité ne sont ni décrites ni étudiées. Les virus jouent un rôle important dans la régulation du nombre de populations d’organismes vivants.

La position des virus dans le système live

Les virus ont un lien génétique avec des représentants de la flore et de la faune de la Terre. Selon des études récentes, plus de 32% du génome humain est constitué d'informations codées par des éléments ressemblant à des virus et des transposons. Avec l’aide de virus, il peut se produire un transfert de gène dit horizontal (xénologie), c’est-à-dire un transfert d’informations génétiques non pas de parents immédiats à leur progéniture, mais entre deux individus non apparentés (voire appartenant à des espèces différentes). Ainsi, la protéine syncytine existe dans le génome des primates supérieurs, qui auraient été introduits par un rétrovirus. Parfois, les virus forment une symbiose avec les animaux. Par exemple, le poison de certaines guêpes parasites contient des structures appelées virus poly-ADN (polydnavirus, PDV), d’origine virale.

Origine des virus

Virus - une équipe qui n'a pas d'ancêtre commun. Il existe actuellement plusieurs hypothèses expliquant l'origine des virus.

On pense que les grands virus contenant de l'ADN descendent de parasites intracellulaires plus complexes (et éventuellement cellulaires, tels que les mycoplasmes et les rickettsies modernes) qui ont perdu une partie importante de leur génome. Et, en effet, certains grands virus contenant de l’ADN (mimirus, virus de la variole) codent à première vue des enzymes excessivement fonctionnelles, apparemment héritées de formes d’existence plus complexes. Il convient également de noter que certaines protéines virales ne détectent aucune homologie avec les protéines des bactéries, des archées et des eucaryotes, ce qui indique une séparation relativement longue de ce groupe.

Les bactériophages contenant de l'ADN et certains virus d'eucaryotes contenant de l'ADN proviennent probablement d'éléments mobiles - des segments d'ADN capables de s'auto-répliquer dans la cellule.

L'origine de certains virus à ARN est associée à des viroïdes. Les viroïdes sont des fragments d'ARN circulaires hautement structurés répliqués par l'ARN polymérase cellulaire. On pense que l’acquisition de sites de codage viroïde (cadre de lecture ouvert) a conduit à l’émergence des premiers virus contenant de l’ARN. Et en effet, il existe des exemples de virus contenant des sites de type viroïde prononcés (virus de l'hépatite Delta).

La structure

Les particules virales (virions) sont une capsule protéique, une capside contenant le génome du virus, représentée par une ou plusieurs molécules d'ADN ou d'ARN. La capside est construite à partir de capsomères - complexes protéiques, qui, à leur tour, sont constitués de protomères. L'acide nucléique dans un complexe avec des protéines est désigné par le terme nucléocapside. Certains virus ont également une membrane lipidique externe. La taille de divers virus varie de 20 (picornavirus) à 500 (mimivirus) et plus de nanomètres. Les virions ont souvent une forme géométrique régulière (icosaèdre, cylindre). Cette structure de la capside assure l'identité des connexions entre ses protéines constitutives et peut donc être construite à partir de protéines standard d'une ou de plusieurs espèces, ce qui permet au virus de gagner de la place dans le génome.

Infection

De manière classique, le processus d'infection virale à l'échelle d'une seule cellule peut être divisé en plusieurs étapes qui se chevauchent mutuellement:

  • Accession à la membrane cellulaire
  • Pénétration dans la cellule
  • Reprogrammation des cellules
  • Persistance
  • Création de nouveaux composants viraux
  • Maturation des virions et sortie de la cellule

Classification

Le système fiscal et la taxonomie des virus sont codifiés et soutenus par le Comité international de taxonomie des virus (ICTV), qui prend également en charge la base taxonomique de la base de données universelle de virus ICTVdB.

Classification ICTV

En 1966, le Comité international sur la taxonomie des virus a adopté un système de classification des virus basé sur la distinction de type (ARN et ADN), le nombre d’acides nucléiques (simple et double brin) et sur la présence ou non de l’enveloppe nucléaire. Le système de classification est une série de taxons hiérarchiques:

Ordre (-virales) Famille (-viridae) Sous-famille (-virinae) Genre (-virus) Espèce (-virus)

Classification de Baltimore

Le biologiste David Baltimore, lauréat du prix Nobel, a proposé son système de classification des virus basé sur les différences de mécanisme de production d'ARNm. Ce système comprend sept groupes principaux:

  • (I) Virus contenant de l'ADN double brin et ne comportant pas d'étape ARN (par exemple, herpèsvirus, poxvirus, papovavirus, mimirus).
  • (Ii) Virus contenant de l'ARN double brin (par exemple, les rotavirus).
  • (III) Virus contenant une molécule d'ADN simple brin (par exemple, les parvovirus).
  • (Iv) Virus contenant une molécule d'ARN simple brin de polarité positive (par exemple, picornavirus, flavivirus).
  • (V) Virus contenant une molécule d'ARN simple brin de polarité négative ou double (par exemple, orthomyxovirus, filovirus).
  • (VI) Virus contenant une molécule d'ARN simple brin et ayant au cours de son cycle de vie une étape de synthèse de l'ADN sur une matrice d'ARN, des rétrovirus (par exemple, le VIH).
  • (VII) Virus contenant de l'ADN double brin et ayant au cours de son cycle de vie une étape de synthèse de l'ADN sur une matrice à ARN, des virus du rétinoïde (par exemple, le virus de l'hépatite B).

À l'heure actuelle, les deux systèmes sont utilisés pour classifier les virus simultanément, en complément.

La division est ensuite effectuée sur la base de caractéristiques telles que la structure du génome (présence de segments, molécule circulaire ou linéaire), similitude génétique avec d’autres virus, présence d’une membrane lipidique, affiliation taxonomique de l’organisme hôte, etc.

Astuce 1: Qu'est-ce qu'un virus et comment vit-il

On pense que les virus sont de nature unique et, de manière caractéristique, peu étudiés. Néanmoins, les chercheurs soutiennent que la transmission des virus et leur mécanisme d’insertion dans un organisme capable de se développer est un exemple. Le virus de l’herpès est considéré comme le virus le plus courant et le plus résistant. En outre, ce virus est le plus étudié du point de vue de la viabilité et de la reproduction (curieusement, ce terme s’applique également aux virus). Environ huit types d’herpès simplex sont connus, mais deux seulement se sont largement répandus.

"Vie" du virus sur l'exemple de l'herpès

Le virus de l'herpès simplex de type 1 affecte le haut du corps. L'infection par ce type de virus se produit dans la vie quotidienne et souvent à un âge précoce. La vaisselle non lavée, les mains sales, le baiser du patient - tout cela permet au micro-organisme de se déplacer sur la peau d'une personne en bonne santé. Et commence alors l’impact agressif du virus, qui cherche à insérer une cellule vivante affaiblie. Les cellules des muqueuses sont les plus vulnérables, elles se distinguent par une membrane mince dans laquelle les virus peuvent facilement se briser. C’est la capacité des virus de trouver la membrane la plus fine qui soit, ainsi que les travaux minutieux et conséquents menés pour la détruire pendant longtemps qui ont agité l’esprit des scientifiques en leur faisant croire que les virus étaient raisonnables.

Ayant pénétré dans le corps, le virus absorbe la cellule ou la fait muter. En soi, l'herpès, comme tout virus - un parasite, il ne vit qu'aux dépens de la cellule dans laquelle il est tombé. Si le type de cellule, sa composition et son environnement lui sont étrangers, ou si ses limites sont dépassées, le virus reprend les fonctions d'un biopolymère. On dit alors que la personne est infectée (porteur), mais le virus n'est pas actif. Le plus souvent, les enfants adoptent le "parasite" d'un parent atteint d'une forme active de la maladie.

Selon le type de nucléotide qui a un virus actif, il agit sur l’ADN humain ou sur son ARN.

Le virus de l'herpès simplex de type 2, appelé génital, affecte le bas du corps. Elle se transmet par des rapports sexuels, ainsi que par une mère malade à un bébé pendant le travail. La particularité des virus de ce type dans leur sélectivité, ils s’installent exclusivement sur les muqueuses, alors que l’attaque ne commence pas immédiatement. La durée de la période d'incubation est de 2 à 14 jours. Une fois dans le corps humain, le HSV y reste pour toujours.

Les symptômes les plus courants sont la rougeur et l'apparition de bulles au site de la blessure. Ces phénomènes sont accompagnés de démangeaisons, fièvre, maux de tête, nausée et faiblesse générale. Environ la moitié des infections sont asymptomatiques et difficiles à traiter. Dans ce cas, le virus cause des dommages latents à la fonction sexuelle et reproductive de la personne.

Que sont les virus? Symptômes, diagnostic et traitement des virus

Les virus sont les plus petits parasites intracellulaires (0,02 à 0,3 microns), parfois en train de se cristalliser; la partie centrale de la particule virale est constituée d'un acide nucléique (ARN ou ADN), l'enveloppe externe est protéique, parfois avec des lipides; la reproduction du virus n’est possible que dans une cellule hôte (bactérienne, végétale ou animale). La première étape de l'infection est la fixation du virus à la cellule hôte, puis le virus pénètre dans la cellule et en présence d'enzymes spécifiques, la reproduction de l'ARN ou de l'ADN viral a lieu. La plupart des virus à ARN se répliquent dans le cytoplasme, tandis que les virus à ADN se trouvent dans le noyau. Les cellules touchées meurent, libérant de nouveaux virus qui infectent les cellules voisines.

Certaines infections sont asymptomatiques ou latentes. Dans une infection latente, de l'ARN ou de l'ADN viral est présent dans la cellule, mais ne provoque pas de maladie, sauf en cas d'apparition de facteurs déclencheurs. La latence facilite la propagation du virus d'une personne à l'autre. Les herpesvirus présentent une propriété de latence.

Des centaines de virus peuvent infecter les humains. Les virus qui infectent les êtres humains se propagent principalement par la personne elle-même, principalement par les voies respiratoires et les intestins, parfois par contact sexuel et par transfusion sanguine. Leur répartition parmi les populations est limitée par l'immunité innée, acquise par l'immunité naturelle ou artificielle, les activités sanitaires et hygiéniques et autres activités sociales, ainsi que par la chimioprophylaxie.

Pour de nombreux virus, les animaux sont l'hôte principal et les humains ne sont que secondaires ou accidentels. Contrairement à certains virus humains, les agents responsables des zoonoses sont géographiquement limités aux conditions dans lesquelles le cycle naturel de l'infection est maintenu sans participation humaine (présence de vertébrés, d'arthropodes appropriés ou des deux).

Les propriétés oncogéniques d'un certain nombre de virus animaux sont bien étudiées. Les virus humains T-lymphotropes de type 1 sont associés à certaines leucémies et certains lymphomes. Le virus Epstein-Barr provoque des tumeurs malignes, telles que le carcinome nasopharyngé, le lymphome africain de Berkitt, les lymphomes chez les receveurs de greffés receveurs recevant des immunosuppresseurs. Les hépatites B et C prédisposent au développement de l'hépatocarcinome. Le virus de l'herpès humain de type 8 prédispose au développement du sarcome de Kaposi, du lymphome à épanchement primaire (lymphome des cavités corporelles) et de la maladie de Castleman (troubles lymphoprolifératifs).

La longue période d’incubation caractéristique de certaines infections virales a donné l’appellation de «virus lents». Un certain nombre de maladies dégénératives chroniques d'étiologie inconnue auparavant sont maintenant classées comme infections virales lentes. Parmi eux, on note la panencéphalite sclérosante subaiguë (virus de la rougeole), la panencéphalite progressive de la rubéole et la leucoencéphalopathie multifocale progressive (virus JC). La maladie de Creutzfeld-Jakob et l'encéphalopathie spongiforme présentent des symptômes similaires à ceux d'infections virales lentes, mais sont causés par des prions.

Diagnostics

Seules quelques maladies virales, telles que la rougeole, la rubéole, la roséole chez le nouveau-né, l'érythème infectieux, la grippe et la varicelle, ne peuvent être diagnostiquées que sur la base d'un tableau clinique et de données épidémiologiques.

Il convient de rappeler qu'un diagnostic précis est nécessaire lorsqu'un traitement spécifique est nécessaire ou lorsque l'agent infectieux constitue une menace potentielle pour la société (par exemple, le SRAS, le SRAS).

Un diagnostic rapide est possible dans des laboratoires de virologie spécialement équipés par culture, PCR, dosage d'antigènes viraux. La microscopie électronique (pas la lumière) peut aider. Il existe des laboratoires spécialisés (centres) pour un certain nombre de maladies rares (par exemple, la rage, l'encéphalite orientale des équidés, etc.).

Prévention et traitement

Les progrès dans l'utilisation des médicaments viraux sont très rapides. La chimiothérapie antivirale cible différentes phases de la réplication virale. Ils peuvent affecter la fixation de la particule à la membrane de la cellule hôte ou interférer avec la libération des acides nucléiques du virus, inhiber le récepteur cellulaire ou les facteurs de réplication virale, bloquer les enzymes virales spécifiques et les protéines nécessaires à la réplication du virus, sans toutefois affecter le métabolisme de la cellule hôte. Le plus souvent, les antiviraux sont utilisés à des fins thérapeutiques et prophylactiques contre les virus de l’herpès (y compris le cytomégalovirus), les virus des voies respiratoires et le VIH. Cependant, certains médicaments sont efficaces contre de nombreux types de virus, par exemple, des médicaments anti-VIH sont utilisés dans le traitement de l'hépatite B.

Les interférons sont libérés par des virus infectés ou d’autres antigènes. Il existe de nombreux interférons différents qui présentent de multiples effets, notamment l'inhibition de la traduction et la transcription de l'ARN viral, l'interruption de la réplication virale sans affecter la fonction de la cellule hôte. Les interférons sont parfois donnés sous la forme associée au polyéthylène glycol (interférons pégylés), ce qui permet un effet prolongé.

Le traitement par interféron est utilisé pour traiter les hépatites B et C et le papillomavirus humain. Les interférons sont indiqués dans le traitement des patients atteints d'hépatite B chronique, associée à une fonction hépatique anormale, à une certaine charge virale et à la présence d'un tableau histologique correspondant. L'interféron-2b est utilisé pour traiter l'hépatite B à une dose de 5 millions d'UI par voie sous-cutanée 1 fois par jour ou de 10 millions d'UI par voie sous-cutanée 3 fois par semaine pendant 16 semaines. Le traitement améliore l'élimination de l'ADN de l'hépatite B et du nBeAg du plasma, améliore la fonction hépatique et le tableau histologique.

L'hépatite C est traitée avec de la ribavirine en association avec de l'interféron 2g pégylé à une dose de 1,5 µg / kg par voie sous-cutanée une fois par semaine ou de l'interféron pégylé 2a à 180 µg par voie sous-cutanée une fois par semaine. Le traitement peut réduire le niveau d'ARN viral, améliorer la fonction hépatique et le tableau histologique. L'interféron P3 par voie intramusculaire ou directement dans la zone touchée est utilisé dans le traitement des mandibules génitaux, génitaux et génitaux. Les modèles optimaux et la durée de l'effet sont inconnus. L'efficacité de l'utilisation de formes recombinantes d'interféron alpha endogène dans la leucémie à tricholeucocytes, le sarcome de Kaposi, le papillomavirus humain et les virus respiratoires est étudiée.

La fièvre, les frissons, la myalgie, la faiblesse apparaissent entre 7 et 12 heures après la première injection et durent jusqu'à 12 heures. Il peut également y avoir une dépression, une hépatite et l'utilisation de doses élevées de suppression de la moelle osseuse.

Vaccins et immunoglobulines.

Les vaccins stimulent l'immunité naturelle. Des vaccins viraux contre la grippe, la rougeole, les oreillons, la polio, la rage, la rubéole, les hépatites B et A, le zona et la fièvre jaune sont utilisés. Des vaccins contre les adénovirus et la varicelle sont disponibles, mais ils ne sont utilisés que dans les groupes à haut risque (par exemple, les recrues).

Les immunoglobulines sont utilisées pour l'immunisation passive dans un nombre limité de cas, par exemple pour la prophylaxie post-exposition (hépatite, rage). D'autres peuvent être utiles dans le traitement des maladies.

Virus respiratoires

Les infections virales affectent souvent les voies respiratoires supérieures et inférieures. Les infections respiratoires peuvent être classées en fonction des virus qui les ont provoquées (par exemple, la grippe), mais elles utilisent généralement la classification syndromique clinique (par exemple, le rhume, la bronchiolite, le croup). Bien que des symptômes cliniques spécifiques (tels que le rhinovirus et le rhume, le virus respiratoire syncytial et la bronchiolite) soient inhérents à des agents pathogènes individuels, chaque virus peut provoquer presque tous les symptômes.

La gravité d'une infection virale varie considérablement et elle est plus importante chez les enfants et les personnes âgées. La mortalité est déterminée par des causes directes (selon la nature de l’infection virale) et indirectes (par exacerbations de maladies cardiovasculaires concomitantes, surinfection bactérienne des poumons, des sinus paranasaux, de l’oreille moyenne).

Les tests de laboratoire sur les agents pathogènes (PCR, culture, tests sérologiques) prennent trop de temps pour être utiles à un patient en particulier, mais ils sont nécessaires pour analyser la situation épidémique. Des tests de laboratoire plus rapides sont possibles pour les virus de la grippe et le virus respiratoire syncytial. L'importance de ces méthodes en pratique courante reste incertaine. Le diagnostic repose sur des données cliniques et épidémiologiques.

Traitement

Le traitement des infections respiratoires virales est généralement symptomatique. Les agents antibactériens sont inefficaces contre les virus et la prévention des infections bactériennes secondaires n'est pas recommandée: les antibiotiques ne sont prescrits que lorsqu'une infection bactérienne s'est déjà jointe. Chez les patients présentant une pathologie pulmonaire chronique, les antibiotiques sont prescrits avec moins de restrictions. Les enfants ne doivent pas utiliser d'aspirine en raison du risque élevé de syndrome de Reye. Chez certains patients atteints de maladies virales des voies respiratoires supérieures, la toux persiste plusieurs semaines après le rétablissement. Les bronchodilatateurs et les glucocorticoïdes peuvent affecter les symptômes.

Dans certains cas, les médicaments antiviraux sont importants. L'amantadine, la rimantadine, l'oseltamavir et le rideau sont efficaces contre la grippe. La ribavirine, un analogue de la guanosine, inhibe la réplication de l'ARN et de l'ADN de nombreux virus et peut être administrée à des patients immunodéprimés présentant des lésions rhinosyncytiales des voies respiratoires inférieures.

Rhume

Il s’agit d’une infection virale aiguë des voies respiratoires qui se résorbe d'elle-même et se poursuit habituellement sans température, avec une inflammation des voies respiratoires supérieures, notamment rhinorrhée, toux et mal de gorge. Le diagnostic est clinique. La prévention aide à bien se laver les mains. Traitement symptomatique.

Dans la plupart des cas (30 à 50%), l'agent responsable est l'un des plus de 100 sérotypes du groupe des rhinovirus. Le rhume est également causé par des virus du groupe des coronarovirus, de la grippe, du parainfluenza et du syncytial respiratoire, en particulier chez les patients en cours de réinfection.

Les agents pathogènes froids sont associés à la saison, le plus souvent au printemps et à l’automne, moins souvent en hiver. Les rhinovirus se transmettent le plus souvent par contact direct avec une personne infectée, mais peuvent être transmis par des gouttelettes en suspension dans l'air.

Pour le développement d'une infection, la présence d'anticorps neutralisants spécifiques dans le sérum et de secrets, reflétant un contact précédent avec l'agent pathogène et fournissant une immunité relative, est primordiale. La sensibilité au froid n'est pas affectée par la durée de l'exposition au froid, la santé et l'état nutritionnel de la personne, ni par la pathologie des voies respiratoires supérieures (par exemple, les amygdales et les végétations adénoïdes élargies).

Symptômes et diagnostic

La maladie débute soudainement après une courte période d'incubation (24 à 72 heures) avec des sensations désagréables au nez et à la gorge, suivies par un éternuement, un écoulement nasal et une indisposition. Les températures restent généralement normales, en particulier lorsque le rhinocéros et le coronovirus en sont la cause. Aux premiers jours d'écoulement nasal, aqueux et abondant, deviennent plus épais et plus purulents; le caractère mucopurulent de ces sécrétions est dû à la présence de leucocytes (principalement des granulocytes) et pas nécessairement à une infection bactérienne secondaire. La toux avec des expectorations clairsemées dure souvent 2 semaines. S'il n'y a pas de complications, les symptômes du rhume disparaissent après 4 à 10 jours. Dans les maladies chroniques des voies respiratoires (asthme et bronchite) après un rhume, il existe généralement des exacerbations. Les expectorations purulentes et les symptômes des voies respiratoires inférieures ne sont pas très caractéristiques des infections à rhinovirus. La sinusite purulente et l'inflammation de l'oreille moyenne sont généralement des complications bactériennes, mais elles sont parfois associées à une infection virale primaire des muqueuses.

Le diagnostic est généralement clinique, sans tests de diagnostic. Pour le diagnostic différentiel de la rhinite allergique est le plus important.

Traitement et prévention

Il n'y a pas de traitement spécifique. Les antipyrétiques et les analgésiques, qui réduisent la fièvre et les maux de gorge, sont couramment utilisés. Lorsque la congestion nasale est utilisée, décongestionnant. Les décohegants nasaux locaux sont les plus efficaces, mais leur utilisation pendant plus de 3 à 5 jours peut entraîner une augmentation des sécrétions nasales. Pour le traitement de la rhinorrhée, vous pouvez utiliser des anghistamines de première génération (chlorphéniramide, par exemple) ou du bromure d'ipratropium (solution intranasale à 0,03% 2 à 3 fois par jour). Cependant, ces médicaments doivent être exclus des personnes âgées, des personnes atteintes d'hyperplasie bénigne de la prostate et des personnes atteintes de glaucome. Les antihistaminiques de la première génération provoquent de la somnolence; cependant, les préparations de la deuxième génération (sans sédation) ne sont pas efficaces pour le traitement du rhume.

Le zinc, l’échinacée et la vitamine C sont couramment utilisés pour traiter le rhume, mais leurs effets n’ont pas été prouvés.

Il n'y a pas de vaccin. Les vaccins bactériens polyvalents, les agrumes, les vitamines, les rayons ultraviolets, les aérosols de glycol et d’autres remèdes populaires n’empêchent pas le rhume. Se laver les mains et utiliser des désinfectants de surface réduisent l'incidence de l'infection.

Les antibiotiques ne sont prescrits que lors de la fixation d'une infection bactérienne secondaire, à l'exception des patients atteints de maladies pulmonaires chroniques.

Parainfluenza

Les maladies respiratoires causées par plusieurs virus étroitement liés, allant du rhume à la grippe ou à la pneumonie, et sous forme sévère à des températures élevées, se manifestant le plus souvent par la grippe. Diagnostic clinique. Traitement symptomatique.

Les virus Parainfluenza sont des paramyxovirus contenant de l'ARN de quatre types sérologiquement différents, appelés 1,2,3 et 4. Ces quatre sérotypes provoquent des maladies de gravité variable, mais ont des antigènes communs. Le sérotype 4 réagit de manière croisée avec les déterminants antigéniques du virus des oreillons et peut parfois provoquer une maladie respiratoire.

Des épidémies limitées de parainfluenza se produisent dans les écoles, les crèches, les jardins d'enfants, les hôpitaux et autres institutions. Les sérotypes 1 et 2 provoquent des épidémies automnales de la maladie. La maladie associée au sérotype 3 est endémique et très contagieuse pour les enfants de moins de 1 an. Réinfection possible, la gravité des infections ultérieures est réduite et leur distribution est limitée. Ainsi, chez les individus immunocompétents, l’infection est le plus souvent asymptomatique.

Le plus souvent, chez les enfants, les voies respiratoires supérieures sont atteintes avec ou sans fièvre légère.

Si le virus est infecté par le parainfluenza de type 1, le croup (laryngotrachéobronchite aiguë) se développe, principalement chez les enfants âgés de 6 à 36 mois. La croupe commence par des symptômes de rhume, puis fièvre et toux aboyante, enrouement, stridor se rejoignent. L'insuffisance respiratoire se développe rarement, mais peut être fatale.

Le virus parainfluenza de type 3 peut provoquer une pneumonie et une bronchiolite chez les jeunes enfants. La maladie nécessite un diagnostic différentiel avec une infection respiratoire syncytiale, mais souvent plus faible.

Un diagnostic de laboratoire spécifique n'est pas requis. Traitement symptomatique.

Infection respiratoire syncytiale et métapneumovirale

Le virus respiratoire syncytial (VRS) et le métapneumovirus humain (ChMV) provoquent des lésions saisonnières des voies respiratoires inférieures, en particulier chez les jeunes enfants. La gravité de la maladie varie de asymptomatique à sévère, et les manifestations cliniques comprennent une bronchiolite et une pneumonie. Le diagnostic est généralement clinique, bien que des options de tests de laboratoire soient disponibles. Traitement symptomatique.

Le RSV, un virus à ARN, classé comme pneumovirus, comprend les sous-groupes A et B. Le métapneumovirus humain (ChMV), un virus similaire mais distinct, a récemment été découvert. Le VRS est répandu, presque tous les enfants sont infectés avant l'âge de 4 ans. Les épidémies se produisent généralement en hiver ou au début du printemps. L'immunité chez les malades étant instable, la contagion atteint 40%. Néanmoins, la présence d’anticorps anti-VRS réduit la gravité de la maladie. Les caractéristiques épidémiologiques de la propagation du virus ChMV sont similaires à celles du VRS, mais la gravité des épidémies est nettement inférieure. Le VRS est la cause la plus courante de maladies des voies respiratoires inférieures chez les jeunes enfants.

Symptômes et diagnostic

Les symptômes les plus caractéristiques sont la bronchiolite et la pneumonie. Dans des cas typiques, la maladie commence par une fièvre, des symptômes respiratoires qui progressent: en quelques jours, un essoufflement, une toux, une respiration sifflante. Chez les enfants de moins de 6 mois, le premier symptôme peut être l'apnée. Chez les adultes en bonne santé et les enfants plus âgés, la maladie est généralement asymptomatique ou se présente sous la forme d’une température sans froid. Une maladie grave se développe chez les personnes âgées immunodéprimées souffrant de troubles pulmonaires et cardiaques concomitants.

On devrait suspecter le VRS (et éventuellement le ChMV) chez les jeunes enfants présentant des symptômes de bronchiolite et de pneumonie au cours de la saison caractéristique du VRS. Étant donné que le traitement antiviral n'est généralement pas recommandé, aucun diagnostic de laboratoire n'est nécessaire. Ce dernier est utile pour le contrôle nosocomial, ce qui vous permet de sélectionner des groupes d'enfants affectés par un seul virus. Pour les enfants, des tests très sensibles permettant de déterminer les antigènes du RSV sont disponibles; pour les adultes, ils sont insensibles.

Traitement et prévention

Le traitement symptomatique comprend une inhalation d'oxygène et une thérapie d'hydratation selon les besoins. Les glucocorticoïdes et les bronchodilatateurs sont généralement inefficaces. Les antibiotiques sont réservés aux patients présentant une fièvre en cours et une pneumonie confirmée par radiographie. Le palivizumab pour le traitement est inefficace. La ribavérine, qui a une activité antivirale contre le VRS, est inefficace ou inefficace, est toxique et n'est pas recommandée pour une administration à long terme, à l'exception des personnes immunodéprimées.

La prophylaxie passive avec des anticorps monoclonaux anti-VRS (palivizumab) réduit la fréquence des hospitalisations dans des groupes d’adolescents à risque élevé. Sur le plan économique, la vaccination est justifiée pour les enfants en bas âge ayant une malformation cardiaque congénitale ou une pneumopathie chronique nécessitant un traitement médical au cours des 6 derniers mois, les bébés prématurés (de moins de 2 ans) ayant subi la saison du VRS âgés de moins de 1 an ou nés au cours de la période de gestation de 29 à 32 semaines et ayant passé la saison du VRS à l’âge de moins de 6 mois). La dose est de 15 mg / kg par voie intramusculaire. La première dose n'est prescrite qu'avant le début de la saison des exacerbations. Les doses suivantes sont administrées à intervalles d'un mois tout au long de la saison épidémiologique, généralement 5 doses.

Syndrome respiratoire aigu sévère

Les prédicteurs de décès sont des personnes âgées de plus de 60 ans, des comorbidités graves, une augmentation des taux de LDH et une augmentation du nombre absolu de neutrophiles. Le traitement du SRAS est symptomatique, si nécessaire - ventilation mécanique des poumons. L'oseltamivir, la ribavirine et les glucocorticoïdes peuvent être utilisés, mais les données sur leur efficacité ne sont pas disponibles.

Les patients suspectés de SRAS doivent être hospitalisés dans une boîte où la pression intra-toxique est négative. Toutes les activités visant à prévenir la transmission de l'infection par voie respiratoire et par voie de contact doivent être réalisées. Le personnel doit porter un masque N-95, des lunettes de protection, des gants et une blouse.

Les personnes qui ont été en contact avec des patients atteints du SRAS (par exemple, membres de la famille, agents de bord, personnel médical) devraient être prévenues des symptômes de la maladie. En l'absence de symptômes, ils peuvent travailler, aller à l'école, etc. En cas de fièvre ou de symptômes respiratoires, ils doivent limiter leur activité et être sous surveillance médicale. Si les symptômes ne progressent pas vers le SRAS dans les 72 heures, ils peuvent être considérés comme tolérants.

Les virus

La structure des virus

Les virus (du latin. Virus - poison), contrairement à tous les autres organismes, n’ont pas de structure cellulaire. Ils sont capables de vivre et de se multiplier exclusivement dans les cellules d’autres organismes et ne se manifestent pas au-delà de leurs limites d’activité vitale. Ainsi, les virus peuvent être considérés comme une forme de vie non cellulaire. Des virus ont été découverts par le scientifique russe DI Ivanovsky en 1892 alors qu’ils étudiaient les causes de la maladie de la mosaïque des feuilles de tabac. Par conséquent, le premier virus connu s'appelait le virus de la mosaïque du tabac.

Dans la cellule hôte, le virus est une molécule d'acide nucléique (ADN ou ARN). Sur cette base, les virus sont divisés en ADN et en ARN. A l'état libre, une particule virale complètement formée capable d'infecter les cellules hôtes se présente sous la forme d'un virion. Virion, en plus de l'acide nucléique, possède une enveloppe protéique protectrice (capside). Certains virus
comme l’herpès ou les virus de la grippe, il existe également une gaine supplémentaire de lipoprotéines (supercapside). La supercapside est formée à partir de la membrane cytoplasmique de la cellule hôte. La taille des virus varie de 20 à 500 nm. La plupart des virus ont une forme cristalline.

Pénétration du virus dans la cellule hôte

Comme on l'a déjà noté, les virus ne peuvent se reproduire qu'en pénétrant dans les cellules de bactéries, de plantes et d'animaux. Dans le même temps, ils utilisent les systèmes de biosynthèse et d’énergie de la cellule hôte. Une condition importante pour la pénétration d'une particule virale dans une cellule est la présence d'une protéine réceptrice spécifique à la surface de la cellule. Cette protéine réceptrice assure la fixation du virus sur la membrane cellulaire. À leur tour, les protéines spécifiques constituant l'enveloppe protéique du virus (capside) jouent également un rôle de récepteur. Ils reconnaissent des structures spécifiques à la surface de la cellule hôte. Si la reconnaissance réussit, la particule virale se lie aux récepteurs de la cellule cible par des liaisons chimiques. Par conséquent, certains virus sont dangereux pour certains organismes et totalement inoffensifs pour d'autres. Ce processus d’interaction des récepteurs d’un virus avec une cellule hôte est appelé absorption de virus.

Ensuite, l'enveloppe virale est fusionnée avec la membrane cellulaire et le matériel génétique du virus pénètre dans la cellule hôte. Une fois dans la cellule, le virus perd la coque de protéine. Le matériel génétique (génome) d'un virus, représenté par un ADN ou un ARN, contient plusieurs gènes simples à trois cents gènes de virus complexes. Les gènes du génome viral sont capables de coder des protéines ayant différentes fonctions, par exemple des protéines structurelles, des protéines enzymatiques. Le matériel génétique du virus est très actif et, après pénétration dans la cellule, s’intègre assez rapidement dans son génome.

Après cela, le virus entre dans la phase provirus (phase latente). La phase provirus est une condition dans laquelle la cellule hôte est infectée, le virus ne se multiplie pas et il n'y a aucun dommage visible dans la cellule. La phase latente dure de plusieurs heures (pour le virus de la grippe) à plusieurs années (pour le virus de l’immunodéficience humaine). Après la phase de latence, suit la phase des manifestations visibles de la maladie. Il est associé à l'activation du matériel génétique viral et au début de la multiplication du virus, ce qui conduit à la mort cellulaire.

Propagation du virus

Le virus synthétise ses propres protéines et acides nucléiques aux dépens des ressources cellulaires infectées. Les virus contenant de l'ADN sont parmi les premiers à synthétiser l'enzyme ARN polymérase, qui repose sur le brin d'ADN de l'ARN du virus. Cet ARN i pénètre dans les ribosomes de la cellule hôte, où se déroule la biosynthèse d'autres protéines de la particule virale.

À l'étape suivante, les protéines nouvellement synthétisées et l'acide nucléique du virus sont combinés dans le cytoplasme de la cellule hôte. En même temps, de nouvelles particules virales se forment - des virions. Ils déchirent la membrane cytoplasmique, pénètrent dans l'espace extracellulaire ou le sang et infectent d'autres cellules.

De nombreux virus contenant de l'ARN synthétisent une enzyme polymérase qui participe à la synthèse de nouvelles particules d'ARN viral. Cet ARN passe aux ribosomes et contrôle la synthèse des protéines de l'enveloppe virale, la capside. Comme on peut le constater, ces virus ne sont pas nécessaires à la reproduction et au transfert de l'information génétique de l'ADN.

Pénétrant dans les cellules des organismes vivants, les virus causent un certain nombre de maladies dangereuses chez les plantes, les animaux et les humains. Frappant les plantes agricoles, les virus réduisent considérablement leur rendement et altèrent sa qualité. Des exemples de maladies virales des plantes sont la maladie du tabac mosaïque, la jaunisse de la pomme de terre, qui se manifeste par le curling des feuilles et le nanisme végétal. La varicelle, la poliomyélite, la rage, l’hépatite virale, la grippe et le sida font partie des maladies virales dangereuses affectant les animaux et les humains.

De nombreux virus auxquels une personne est sensible n'infectent pas les animaux et inversement. Par exemple, certains animaux peuvent être porteurs de virus humains et ne tombent pas malades en même temps. Les oiseaux sont donc porteurs de diverses formes de virus grippal, auxquelles une personne est sensible.

Viroïdes Bactériophages Phages virulents et modérés

Viroïdes (du latin. Virus - poison, du grec. Eidos - forme, type) - agents infectieux, représentant une molécule d’ARN simple brin circulaire de faible poids moléculaire qui ne code pas ses propres protéines. La principale différence entre les viroïdes et les virus est leur absence de capside. Les viroïdes, comme les virus, peuvent causer des maladies chez les animaux et les plantes. Ce sont les plus petits agents pathogènes connus. Les molécules d'ARN viroïde simple brin sont beaucoup plus petites que les génomes viraux. Les ARN viroïdes consistent en une moyenne de 300 nucléotides. A titre de comparaison: le génome du plus petit des virus connus contient environ 2000 nucléotides. A ce jour, les viroïdes les plus étudiés (déformations des tubercules, nanisme, etc.).

Les bactériophages, ou phages, forment un groupe de virus qui infectent les cellules bactériennes. Une particule de phage (virion) comprend une tête et une queue (processus). L'intérieur de la tête du phage est constitué d'ADN ou d'ARN, qui est un brin étroitement tordu. L'acide nucléique est entouré d'une enveloppe protéique (capside) qui protège le génome du bactériophage en dehors de la cellule. La queue est un tube protéique, prolongement de l'enveloppe protéique de la tête du phage. Les protéines qui composent la coque de la queue ont des propriétés contractiles. Dans la partie inférieure de la queue se trouve la plaque basale avec des protubérances de différentes formes. De longs fils minces s'en séparent, conçus pour attacher le phage aux bactéries. Au contact, les enzymes localisées au bout de la queue dissolvent localement la paroi de la cellule bactérienne. En outre, la queue est réduite et à travers elle, l'acide nucléique contenu dans la tête du phage pénètre dans la cellule bactérienne. Dans le même temps, l'enveloppe protéique du phage reste à l'extérieur. Les bactériophages ont des propriétés antigéniques spécifiques, différentes de celles des antigènes de la cellule bactérienne infectée et des autres phages.

Les phages virulents sont des bactériophages qui, en raison de leur cycle de vie, forment de nouvelles particules de phage dans des cellules bactériennes infectées qui provoquent la mort des bactéries.

Les phages modérés sont des bactériophages qui, après avoir pénétré dans une cellule bactérienne, n'entraînent pas sa mort. En même temps, leur acide nucléique est incorporé dans le matériel génétique de la cellule hôte, formant une molécule unique avec elle. Cette forme de phage s'appelle un prophage. En outre, lors de la reproduction des bactéries, le prophage est répliqué avec son génome. Dans ce cas, la cellule bactérienne n'est pas détruite et le matériel héréditaire du virus est transmis d'une bactérie à une autre pendant un nombre illimité de générations.

Le sida (syndrome d'immunodéficience acquise) est l'une des maladies virales les plus dangereuses chez l'homme. Le virus affecte préférentiellement le système immunitaire. En conséquence, une personne devient sans défense face à des micro-organismes qui, dans des conditions normales, ne sont pas pathogènes pour elle. Cela entraîne le développement rapide de maladies infectieuses, de néoplasmes malins et de décès. Les principales voies d’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) et la propagation de la maladie sont les rapports sexuels sédentaires et l’utilisation d’instruments médicaux non stériles par les toxicomanes.

Outre les organismes multicellulaires et unicellulaires présents dans la nature, il existe des formes de vie non cellulaires - les virus. Les virus sont constitués de matériel génétique (ADN ou ARN) entouré d'une protéine de protection, la capside. Les virus ne peuvent se multiplier que dans les cellules d'autres organismes. Les bactériophages sont un groupe de virus qui infectent les cellules bactériennes. Par type de cycle de vie, les bactériophages sont divisés en virulents et modérés. Les virus causent un certain nombre de maladies dangereuses chez les plantes, les animaux et les humains.

VIRUS

Dictionnaire encyclopédique scientifique et technique.

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virus - n., nombre de synonymes: 48 • aviadénovirus (2) • avipoxvirus (2) • adénovirus (2)... Dictionnaire des synonymes

VIRUS - VIRUS, hein, mon mari. La plus petite particule non cellulaire qui se multiplie dans les cellules vivantes, l'agent causal d'une maladie infectieuse. V. individualisme, acquisition (re). • Virus informatique (spéc.) Petit programme spécialement créé (en 6 chiffres.),...... Dictionnaire Ozhegov

virus - virus, M. [latin. virus - poison] (miel). Agents causaux de maladies infectieuses chez les plantes, les animaux et les humains, ne se reproduisant que dans des cellules vivantes; les virus sont plus petits que les microbes connus, passent à travers des filtres bactériens, pourquoi ils ont été appelés...... Dictionnaire de mots étrangers de la langue russe

un virus - et, m? lat poison du virus. 1. mn. Les plus petits microorganismes qui se multiplient dans les cellules et causent des maladies par injection chez l'homme, les animaux et les plantes. SLA 2. Si vous prenez la culture fraîche, à laquelle s'ajoute le filtrat d'un intestinal approprié...... Dictionnaire historique de la langue russe gallicismes

VIRUS - (du latin. Virus - poison) est le corps le plus petit qui soit pathogène (dommages aux cellules) et dont la structure chimique et les fonctions biologiques sont très similaires à celles du gène. L’étude des gènes a mis l’importance de résoudre le problème...... Encyclopédie philosophique

virus - Forme de vie non cellulaire, structure parasite extrêmement simplifiée pouvant pénétrer dans une cellule vivante et s'y multiplier [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Fre Rus Rus.pdf] Sujets sur la biotechnologie FR virus... Référence technique traducteur

VIRUS - Institut de renseignement et de communication du renseignement militaire jusqu’en 1994. KVIRTU Air Defense Military., Education et Science, Communications... Vocabulaire des abréviations

VIRUS - English.virus it.Virus French.virus, voir>... Dictionnaire de référence phytopathologique

Virus - * virus * est un complexe infectant constitué d'ARN (virus à ARN: bromovirus, rétrovirus, etc.) ou d'ADN (virus à ADN: adénovirus, baculovirus, hémivivirus, etc.) et de la couche de protection (capside). Leurs tailles varient de 20 à 300 nm....... Génétique. Dictionnaire encyclopédique

Virus. Caractéristiques générales

Les virus constituent un groupe particulier d’organismes qui représentent une forme de vie non cellulaire. Les virus sont des parasites intracellulaires et ne peuvent fonctionner que dans une cellule. En dehors de la cellule, les virus ne montrent aucun signe de vie et ont une forme cristalline.

La structure des virus.

Les virus les plus simples sont une nucléoprotéine, qui consiste en un acide nucléique (ARN ou ADN) et une capside, l'enveloppe protéique. Les virus plus complexes ont une enveloppe lipidique supplémentaire. Il existe un type de virus, les bactériophages, qui ont une structure particulière leur permettant d'introduire leur génome dans les cellules de bactéries. Les bactériophages ont un corps constitué d'une tête avec un génome, une queue (un tube qui transporte le génome dans la cellule) et des processus.

Les virus peuvent pénétrer dans la cellule en dissolvant la paroi cellulaire ou en immergeant des fragments de la membrane avec le virus dans le cytoplasme ou avec des vésicules pinocytotiques.

Une fois dans la cellule, le virus commence à se multiplier à l'aide d'une cellule qui synthétise l'ADN ou l'ARN du virus. La cellule est endommagée, puis meurt et les virus peuvent frapper d'autres cellules. Ainsi, le virus peut exister et se reproduire presque à l'infini. Un grand nombre de virus différents sont à l’origine de maladies dangereuses: grippe, hépatite, sida et autres.

Le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), qui cause le syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA), pénètre dans l'organisme par contact sexuel ou par le sang. Ce virus infecte les cellules de l’immunité d’une personne, ce qui la rend vulnérable à toute maladie, à la suite de laquelle une personne peut même mourir d’un rhume.

Les virus qui infectent les humains et les animaux ont la capacité de muter pour se multiplier très rapidement. Ce fait rend les maladies virales extrêmement résistantes au traitement.

Les virus

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Infections virales de l’appareil génital féminin - L’infection par une infection virale telle que le VIH peut se produire par contact sexuel ou sexuel. Après seulement trois à cinq ans, le patient commence à être perturbé par des symptômes de l'infection tels que malaise, faiblesse, sueurs nocturnes, diarrhée débilitante, fièvre, perte de poids et quelques autres.

Infections virales chez les enfants - l’enfant s’inquiète des maux de tête, larmoiements, douleurs musculaires, de la gorge, congestion nasale, enrouement, malaise général. Par la suite, une toux sèche et douloureuse peut survenir, ce qui occasionne beaucoup de gêne et de douleur pour le bébé.

Virus humains. Ennemis ou amis? - Contrairement aux autres formes de vie, cette forme n'a pas de structure cellulaire. Le virus contient des informations héréditaires, qui sont stockées dans une molécule d’ADN ou un ARN, recouvrant une molécule de protéine.

Traitement des virus. Médicaments - Si vous vous rendez à la pharmacie pour des médicaments antiviraux, vous devez savoir que tous les médicaments utilisés pour traiter les virus appartiennent à trois catégories.

Maladies virales humaines - Il est important de noter qu'un organisme vivant peut être infecté par plusieurs virus à la fois. La plupart de ces infections ont une affinité spécifique pour un organe particulier. Par exemple, les virus de l'hépatite se multiplient principalement dans les cellules du foie.

Les virus et leurs effets sur le corps de l'enfant - Il existe un très grand nombre de types très différents d'infections de ce type. Ils conduisent à diverses maladies virales. Dans cet article, nous aborderons les virus qui, lorsqu'ils pénètrent dans le corps d'un enfant, développent diverses maladies inhérentes à cet âge. Ces maladies virales s'appellent l'enfance, car le plus souvent, elles ont des enfants malades.

Pour lutter contre ce type de maladie, il existe une quantité énorme de médicaments qui ne sont généralement pas ciblés avec précision. Une fois dans le corps, ils tuent toute la flore utile qui s'y trouve, ce qui entraîne souvent des conséquences graves. Dans l’idéal, bien entendu, il est préférable de prévenir le développement du virus dans votre corps afin de maintenir votre immunité à un bon niveau avec l’aide de Bad Tiens.
Si vous tombez malade et prenez des médicaments, il est intéressant de procéder à une prophylaxie en parallèle avec l'aide de Bad Tiens pour atténuer les effets nocifs et les effets secondaires des médicaments et maintenir l'immunité.

Les virus (lat. Virus - poison) sont une forme de vie non cellulaire, représentant des structures génétiques autonomes pouvant se multiplier dans les cellules de bactéries de plantes et d'animaux sensibles.

Les virus sont largement répandus dans la nature et peuvent causer diverses maladies chez les plantes, les animaux et les humains.

En général, le virus est une molécule d'acide nucléique (ADN ou ARN) entourée d'une membrane spéciale. La structure de certaines infections de ce type comprend également des enzymes impliquées dans la régulation du cycle de vie du virus. Pénétrant dans les cellules d’un autre organisme, cet organisme autonome libère son matériel génétique qui, utilisant les ressources d’une cellule infectée, commence à former de nouvelles particules virales.

En plus des virus, il existe plusieurs autres formes de vie non cellulaires dans la nature, telles que les viroses, les virioïdes et les prions. Viroyd est un petit anneau de molécules d'ARN (acide ribonucléique), non entouré d'une coquille, et provoquant diverses maladies des plantes. Les virioïdes sont également des molécules d'ARN cycliques sans membrane protéique qui, contrairement au viroyd, ne sont pas capables d'infecter des cellules d'autres organismes uniquement en présence d'un virus auxiliaire.

Les prions sont un groupe de molécules de protéines pathogènes pouvant provoquer diverses maladies chez les animaux et chez l'homme, par exemple la maladie de Jacob-Creutzfeldt (maladie de la vache folle), la maladie de Kourou, etc.

Malgré la structure organique plutôt simple, ces micro-organismes sont des représentants à part entière de la faune. Ils se caractérisent par des signes fondamentaux de la vie, tels que: la capacité à se reproduire, la variabilité, l'hérédité, la capacité à s'adapter aux conditions de l'environnement, l'obéissance aux lois de l'évolution, une certaine place dans la hiérarchie des organismes vivants.

Structure du virus
Dans la structure de tous ces microorganismes, deux composants principaux peuvent être distingués: l'acide nucléique - le support de l'information génétique et l'enveloppe.

Appareil génétique des virus. Dans la nature, les porteurs d'informations génétiques sont les acides nucléiques. Deux principaux types d'acides nucléiques sont connus: l'ADN (acide désoxyribonucléique) et l'ARN (acide ribonucléique). Dans la plupart des organismes vivants, les acides nucléiques sont contenus dans le noyau et le cytoplasme (sève cellulaire). Les micro-organismes décrits, bien que leurs structures non cellulaires, contiennent également des acides nucléiques. En fonction du type d'acide nucléique contenu, les virus sont divisés en deux classes: les ADN et les ARN. Les virus à ADN comprennent les virus de l'hépatite B, l'herpès, etc. Les microorganismes contenant de l'ARN sont la grippe et le parainfluenza, le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), l'hépatite A, etc. Ces acides jouent le rôle du porteur d'informations génétiques. Les informations sur la structure de diverses protéines (informations génétiques) sont codées dans la structure des acides nucléiques sous la forme de séquences nucléotidiques spécifiques (composants de l'ADN et de l'ARN). Les gènes d'acides nucléiques viraux codent pour une variété d'enzymes et de protéines structurelles. L'ADN et l'ARN des virus constituent le substrat matériel de l'hérédité et de la variabilité de ces microorganismes - les deux composants principaux de l'évolution des virus en particulier et de la faune dans son ensemble.

Virus Shell. Le matériel génétique d'un tel microorganisme mature est entouré d'une membrane spéciale. Dans de nombreux virus (par exemple, la poliomyélite), l'enveloppe est constituée de molécules de protéines qui, une fois réunies, forment une structure spatiale avec une cavité à l'intérieur de laquelle est placé l'acide nucléique du microorganisme. D'autres virus (VIH, hépatite B, rougeole, rage) ont également une deuxième coque de protéines, qui comprend des protéines et des graisses. Dans sa composition, cette membrane est très similaire à la membrane cellulaire habituelle, puisque ce micro-organisme l’emprunte à la cellule hôte. Cependant, des protéines virales spécifiques qui remplissent diverses fonctions y sont intégrées.

Le shell de virus remplit de nombreuses fonctions. Premièrement, il protège de la destruction l’acide nucléique fragile d’un micro-organisme sous l’influence de facteurs environnementaux défavorables. Deuxièmement, l’enveloppe du virus contient diverses protéines réceptrices qui reconnaissent la cellule cible et aident ce dangereux micro-organisme à y pénétrer. Troisièmement, l'hôte reconnaît les divers composants de l'enveloppe virale en tant qu'antigènes et stimule le développement d'une réponse immunitaire. La détermination dans le sang de divers composants d'un micro-organisme donné ou d'anticorps spécifiques contre les protéines d'un virus est un point important dans le diagnostic de diverses maladies virales.

Le cycle de vie du virus. Comme mentionné ci-dessus, ces micro-organismes ne peuvent se multiplier qu'en parasitant dans les cellules de bactéries, de plantes et d'animaux. Cela est dû au fait que les virus ne disposent pas de leur propre appareil synthétique et utilisent les ressources de la cellule hôte pour se reproduire. La réaction de ce microorganisme dangereux dans la cellule hôte est provoquée par la réaction récepteur-ligand, ce qui signifie que des protéines spécifiques à la surface du microorganisme (récepteurs) reconnaissent des structures spécifiques à la surface de la cellule cible (c’est pourquoi un certain type de virus peut provoquer des maladies chez certains animaux et être totalement inoffensif pour d’autres organismes), et leur sont associés par des liaisons chimiques. Ce processus s'appelle l'absorption de virus. Après absorption, la membrane du microorganisme se confond avec la membrane cellulaire et les composants viraux pénètrent dans la cellule. À l'intérieur de la cellule, le microorganisme est complètement libéré de la coquille et libère son matériel génétique et ses enzymes dans la sève de la cellule. Le matériel génétique du virus (génome), tel que mentionné ci-dessus, est représenté par l'un des types d'acides nucléiques: ADN ou ARN. Le génome viral contient de quelques unités de gènes, du virus simple à plusieurs centaines de gènes, de microorganismes plus complexes de ce type. Les gènes du génome viral codent pour diverses protéines remplissant diverses fonctions (protéines structurelles, enzymes, etc.). Le génome viral est extrêmement actif et s’intègre peu de temps après dans le génome de la cellule hôte. Il convient de noter que les virus contenant de l'ARN synthétisent d'abord l'ADN basé sur le brin d'ARN en utilisant une enzyme transcriptase inverse spéciale (transcriptase inverse). De tels microorganismes sont appelés rétrovirus (par exemple, VIH). Une fois que le génome viral a pénétré dans le génome de la cellule hôte, le microorganisme entre dans la phase du provirus, c'est-à-dire sous la forme de «gènes silencieux», ce qui signifie que, malgré la présence du génome viral dans la cellule infectée, le microorganisme ne se multiplie pas. Pour la période de pénétration du virus dans la cellule hôte et la phase provirus, il n'y a pas de manifestations cliniques. Cette phase de l'infection virale est appelée latente. La phase latente peut durer de plusieurs heures (grippe) à plusieurs années (SIDA), mais elle entre tôt ou tard dans la phase des manifestations cliniques, qui est associée à l'activation de l'ADN viral et au début de la réplication de ce type de microorganisme.

En utilisant les ressources d’une cellule infectée, le virus synthétise ses propres protéines et acides nucléiques. Dans le cytoplasme (environnement interne) de la cellule hôte, les protéines et acides nucléiques nouvellement synthétisés se combinent pour former de nouvelles particules virales. Les particules matures sont appelées virions. En déchirant la membrane cellulaire, ils pénètrent dans l'environnement extracellulaire ou dans le sang et infectent de nouvelles cellules.

En raison de la reproduction de ces microorganismes, les cellules infectées subissent de profonds changements, entraînant la mort de la cellule. En général, la destruction des cellules a deux causes: dans un cas, la cellule est détruite par les virus eux-mêmes et dans d’autres, par le système immunitaire du corps, qui reconnaît et détruit les cellules infectées. C'est la mort cellulaire et la cause du développement de divers signes cliniques d'une telle infection. Par exemple, dans le cas d’une infection virale aiguë des voies respiratoires, il se produit une destruction directe de l’épithélium du nasopharynx, de la trachée et des bronches par l’élevage de virus et la survenue de symptômes tels que douleur, toux, écoulement muqueux, etc. Dans le cas de l'hépatite virale B, la destruction des cellules du foie (hépatocytes) se produit sous l'action de cellules du système immunitaire humain qui reconnaissent et détruisent les cellules infectées. La destruction massive d'hépatocytes provoque l'apparition de symptômes et de signes cliniques tels que la jaunisse, une augmentation des tests de la fonction hépatique et, dans les cas graves, l'apparition d'une insuffisance hépatique.

En réponse à une infection virale, le système immunitaire de l'organisme produit un certain nombre de facteurs (anticorps) qui s'opposent à ces microorganismes. L'apparition d'anticorps spécifiques a été observée depuis la fin de la première semaine d'infection virale. En se liant aux virus, les anticorps provoquent leur inactivation et leur élimination de l'organisme. Cette période s'appelle la phase de récupération. Dans certains cas, après avoir subi une infection virale, le corps est protégé de la pénétration répétée du même microorganisme en raison de l'immunité développée. La guérison d’une infection virale peut être complète ou partielle. Dans le cas d'infections virales aiguës, le microorganisme est généralement complètement éliminé du corps. Cependant, dans certains cas, une infection virale suit un cours chronique dans lequel une guérison clinique apparente est accompagnée par la persistance de l'infection dans le corps (hépatite B).

Il convient de noter que certaines infections virales peuvent entraîner des complications graves, voire la mort du patient.

  1. Borisov LB Microbiologie médicale, virologie, immunologie, M.: médecine, 1995
  2. Korotyaev A. I. Microbiologie médicale, immunologie et virologie, Saint-Pétersbourg. : SpecLit, 2000
  3. Volina E.G. Principes fondamentaux de la microbiologie générale, de l'immunologie et de la virologie, M.: médecine, 2004

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