Tests de jaunisse

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La jaunisse est une maladie caractérisée par un dépassement significatif de la production de bilirubine dans le foie (substance à pigment jaune). S'il y en a beaucoup, le corps n'a pas le temps d'enlever le pigment. Il s'installe dans les organes et les tissus et la peau et les globes oculaires du patient deviennent jaune vif. Puisque le pigment jaune est toxique, il affecte négativement le système nerveux et les autres organes internes de l'homme. Pour que le médecin puisse établir un diagnostic précis et prescrire le traitement approprié, le patient atteint de jaunisse doit subir un examen approfondi et passer des tests.

Il est possible de confirmer la maladie de la jaunisse uniquement en réussissant des tests.

Un test sanguin pour la jaunisse

Un ictère est nécessaire pour vérifier le degré de leucocytes dans le sang du patient. Lorsque la variante hépatocellulaire de la maladie, la numération globulaire complète montre une leucocytose dans le contexte de faibles taux de lymphocytes. Une augmentation du nombre de leucocytes est observée en cas de cholangite aiguë et de formation de tumeurs. La leucocytose polymorphonucléaire indique une jaunisse due à l'alcoolisme ou à l'hépatite virale.

Analyse d'urine

L'analyse de l'urine est obligatoire pour la jaunisse. Cette analyse est particulière pour démontrer non seulement la composition du liquide de l'urètre, mais également sa couleur. Si cela n'est pas conforme, cela indique un dysfonctionnement du corps. Avec la jaunisse provoquée par l'hépatite, l'urine devient brun foncé, ressemble à du thé fort et commence à mousser fortement.

Pourquoi la couleur de l'urine change-t-elle?

La bilirubine est la principale composante de la bile. Une partie de celui-ci pénètre dans la circulation sanguine dans les reins et ils fonctionnent comme un filtre - nettoient le sang de toutes les substances inutiles, y compris la toxine jaune, qui est ensuite excrétée naturellement par la miction. Cette toxine souille le liquide qui sort de la vessie avec un ton jaune.

Lorsque la toxine jaune est trop importante, l'urine aura une teinte jaune foncé (plus proche du brun). Cela peut être remarqué par tout le monde avec un œil sans aide. À ce stade, la toxine s'appelle urobiline. Une étude détaillée de l’urine présentant une maladie du foie montre qu’outre l’augmentation de la concentration de bilirubine, le rapport entre globules rouges et protéines augmente. Pour vérifier l'exactitude du diagnostic allégué aidera le médecin des tests supplémentaires.

Coprogramme

Par cette analyse, on entend l’étude des matières fécales, qui peut déterminer l’état du tube digestif et diagnostiquer une infection parasitaire.

En plus de l'urètre, la toxine jaune est excrétée de l'organisme par le côlon, elle-même transformée au préalable en substance pigmentaire, la stercobiline, qui indique le fonctionnement normal de l'intestin et de la flore interne.

Causes des changements de couleur dans les matières fécales

Vous pouvez vérifier le niveau de stercobiline dans les matières fécales en combinant les excréments avec du dichlorure de mercure. En conséquence, la couleur de la masse résultante, l'intensité de la couleur, est évaluée. L'analyse est préparée pendant la journée (il faut beaucoup de temps aux réactifs pour une interaction complète). Normalement, une masse rosâtre devrait être obtenue avec un ton moins intense ou plus intense. Si la stercobiline est absente des matières fécales étudiées, la substance obtenue au cours de la réaction sera verte.

La quantité de stercobiline est estimée dans le cas où les matières fécales sont pâles. Dans ce mode de réalisation, les excréments sont combinés avec le réactif paradiméthylaminobenzaldéhyde. Le résultat devrait être un mélange de couleur rouge, dont la luminosité indique l’excès de stercobline dans le produit de défécation testé. L'étude est réalisée par spectrophotométrie.

Les dysfonctionnements du foie créent des conditions dans lesquelles les substances de son traitement tombent dans les matières fécales et les tachent.

Dans des conditions normales, jusqu'à 350 ml de stercobiline sont sécrétés par jour chez une personne en bonne santé avec des masses de selles. Une réduction ou un excès d'une substance indique la présence de maladies évolutives dans le corps humain.

Le faible coefficient de stercobiline dans les masses fécales indique le développement d'une hépatite. Mais parfois, avec ce diagnostic, une augmentation de ce paramètre peut être observée. Cela est dû à la décomposition rapide des globules rouges dans le sang. Souvent, de tels processus à l'intérieur du corps signalent le développement d'une anémie hémolytique acquise ou congénitale. La jaunisse hémolytique se manifeste dans ce cas par un jaunissement de la peau sur tout le corps du patient.

Si, dans l'étude des masses fécales humaines, il s'avère que la stercobiline est complètement absente, un phénomène similaire indique l'obstruction absolue du canal biliaire principal. Souvent, le blocage se produit en raison de la compression de l'orifice du canal avec une tumeur ou une pierre. Dans cette situation, les matières fécales prennent une teinte blanche et la peau du patient devient jaune-vert.

Les causes de la diminution des pigments dans les matières fécales sont souvent les processus pathologiques suivants:

  • cholangite, cholélithiase;
  • l'hépatite;
  • pancréatite aiguë ou chronique.

Test sanguin biochimique

La biochimie sanguine vous permet de voir et d’évaluer un tableau complet des organes internes de l’homme, de son fonctionnement, de son état actuel; Découvrez comment le métabolisme (interaction des protéines, des glucides, des lipides) ainsi que l'identification des microparticules dont le corps du patient a besoin.

  • Une bilirubine commune dans une étude biochimique montre la présence de diverses pathologies du foie et de la vésicule biliaire. L'excès de la norme de l'indicateur signale à propos de:
  1. hépatite progressive;
  2. la cirrhose;
  3. anémie hémolytique (décomposition rapide des globules rouges);
  4. échec de l'écoulement de la bile (avec des calculs dans la vésicule biliaire).

Dans des conditions acceptables, l’indice total de la bilirubine est compris entre 3,4 et 17,1 µmol / l.

  • La bilirubine directe (cohérente ou conjuguée) fait partie du traitement général et augmente avec la jaunisse, qui se manifeste par une défaillance de l'écoulement de la bile. Valeurs permises: 0-7,9 µmol / l.
  • La bilirubine indirecte (libre, non conjuguée) est la moyenne de la sous-espèce totale et directe. Le dépassement dans le corps est précédé par la décomposition accélérée des globules rouges, ce qui se produit lors du paludisme, par des hémorragies internes étendues, une anémie hémolytique.

Chez une personne en bonne santé, le coefficient de cette substance est négatif.

Comment se comporte une substance jaune toxique en cas de jaunisse? La jaunisse est de 3 types:

  1. hémolytique (adhépatique);
  2. parenchyme (hépatique);
  3. mécanique (sous-hépatique).
Chez une personne dont le foie est malade, la bilirubine ne se décompose pas et circule dans le sang en grande quantité.
  • La jaunisse superhépatique est directement dépendante de la bilirubine indirecte. Lorsqu’une hémolyse se produit (décomposition massive de globules rouges), elle libère une grande quantité d’hémoglobine qui se transforme en bilirubine lors de la désintégration. Pour cette raison, il existe un excès de bilirubine indirecte, qui ne se dissout pas, donc, n'est pas filtré par les reins dans la vessie. Le foie n'a pas le temps de le traiter et la substance à travers le sang pénètre dans tous les coins du corps, peignant la peau en jaune.
  • La jaunisse hépatique apparaît souvent en raison d’une hépatite progressive, d’une cirrhose, accompagnée d’une destruction du tissu hépatique. Les cellules hépatiques perdent leur capacité à traiter la bilirubine directe. En même temps, les parois des vaisseaux sanguins et des voies biliaires sont détruites et la substance conjuguée pénètre dans la circulation sanguine. Atteignant les reins, il est filtré dans la vessie et tache le contenu dans des tons sombres, similaires au thé ou à la bière forte.
  • La jaunisse sous-hépatique survient à la suite de la compression ou du chevauchement des voies biliaires et de la croissance de la pression de la bile accumulée dans le système d'écoulement. Les calculs biliaires, la pancréatite, les tumeurs pancréatiques (souvent malignes) contribuent au chevauchement et au rétrécissement des voies biliaires. Un tel état provoque la transition de la substance conjuguée des voies biliaires dans les vaisseaux sanguins. En même temps, la bilirubine ne pénètre pas dans l'intestin, il n'y a donc pas de stercobiline dans le rectum et les matières fécales se décolorent et deviennent pâles. Pour la même raison, l'urobiline n'est pas produite.
  • L'AST (aspartate aminotransférase) et l'ALT (alanine aminotransférase) sont parmi les principales enzymes produites par le foie. Un plus grand nombre de ces substances, dans des conditions normales, sont localisées dans les cellules du foie et il devrait en rester peu dans le sang. La croissance de l'AST est possible avec des pathologies du foie, du cœur, avec l'utilisation prolongée d'aspirine et de préparations contraceptives à base d'hormones. Un taux élevé d'ALAT indique une insuffisance cardiaque négligée, des pathologies du sang, ainsi qu'une destruction importante des cellules du foie, comme c'est le cas avec l'hépatite, la cirrhose.

Indicateurs acceptables d'AST chez les femmes - jusqu'à 31 U / l, chez les hommes - jusqu'à 37 U / l.
Taux admissibles d'ALAT chez les femmes - jusqu'à 34 U / l, chez les hommes - jusqu'à 45 U / l.

  • L'albumine est considérée comme la protéine sanguine la plus importante. La part du lion des protéines de lactosérum dans le corps contient de l'albumine. La réduction d'une substance dans la circulation sanguine suggère des pathologies possibles des reins, des intestins et du foie. Le processus inverse indique le risque de déshydratation. Norme d'albumine - 35-52 g / l.
  • La phosphatase alcaline est l’enzyme la plus informative du corps humain. En recherchant la biochimie du sang, les techniciens de laboratoire accordent une attention particulière à l'activité des sous-espèces du foie et des os de cet indicateur. Chez une personne en bonne santé, la phosphatase alcaline est comprise entre 30 et 120 U / l.
  • La leucine aminopeptidase sérique est une enzyme principalement concentrée dans les reins, le foie et l'intestin grêle. Il augmente avec l'oncologie avec métastases au foie, jaunisse sous-hépatique, dans une moindre mesure - avec cirrhose, hépatite. Les indicateurs d'activité autorisés de cette enzyme sont compris entre 15 et 40 UI / l.
  • La gamma-glutamyltransférase est une enzyme produite par les cellules du pancréas et du foie. Son augmentation est probablement due à un dysfonctionnement des organes susmentionnés, ainsi qu'à l'utilisation constante de boissons alcoolisées.

Dans des conditions acceptables, le coefficient de gamma-glutamyltransférase est:

  1. chez un homme;
  2. chez la femme.
Les indicateurs de la composition sanguine dans les pathologies hépatiques peuvent varier en fonction du sexe, de l'âge et des maladies transmises du patient examiné.
  • Le cholestérol est le principal lipide de la circulation sanguine. Il est délivré au corps avec de la nourriture, interagit avec les cellules du foie. Le coefficient de cholestérol, la norme correspondante, est de 3,2-5,6 mmol / l.
  • La prothrombine est considérée comme une protéine spéciale qui favorise l'épaississement du sang et la formation de caillots sanguins. Il apparaît dans les tissus du foie lors de l'activation de la vitamine K. L'indice de prothrombine est l'un des principaux indicateurs d'un coagulogramme (étude du système de coagulabilité, appelée hémostase). L'indice de prothrombine est considéré comme étant normal à 78-142%.
  • Le fibrinogène est une protéine transparente présente dans les tissus du foie qui influence activement le processus d'hémostase. Les indicateurs de substance peuvent augmenter:
  1. au dernier trimestre de la grossesse;
  2. dans l'inflammation et les infections dans le corps, l'inhibition de la fonction thyroïdienne;
  3. après les opérations;
  4. avec des brûlures;
  5. contre l'utilisation de médicaments contraceptifs;
  6. avec crise cardiaque, accident vasculaire cérébral, tumeurs d'origine maligne.

Indicateurs acceptables de fibrinogène chez les nourrissons - 1,25-3 g / l, chez l'adulte - 2-4 g / l.

  • Échantillons sédimentaires: thymol et sublimé. Ils sont conçus pour étudier le travail du foie. Dans le premier mode de réalisation, le thymol agit en tant que réactif. La norme est de 0 à 6 unités. L'excédent de ces chiffres indique l'évolution du paludisme, de l'hépatite A et de la cirrhose du foie. Le deuxième échantillon montre la probabilité de développer des tumeurs, diverses infections, jaunisse parenchymateuse. Dans les échantillons normaux normaux, 1,6-2,2 ml est utilisé.

Couleur de l'urine

La couleur de l'urine normale - jaune ou jaune clair, parfois - riche en jaune - dépend du contenu en pigments: urochromes, uroérythrine, urobiline, hématoporphyrine, urorozéine et autres substances formées à partir de pigments sanguins. La saturation des couleurs normale de l'urine dépend de sa concentration: plus la densité de l'urine est importante, plus sa couleur est intense. Chez les nouveau-nés âgés de 3 à 4 jours, et parfois jusqu'à 2 semaines, il y a une teinte rougeâtre de l'urine en raison de la teneur élevée en acide urique qu'elle contient. Plus tard, chez les enfants, lorsqu'ils sont nourris naturellement, l'urine a une couleur jaune pâle en raison de sa faible capacité de concentration.

La couleur et l'intensité de la couleur de l'urine sont normales

La couleur et l'intensité de la coloration de l'urine dépendent normalement du régime d'alcool, de l'exercice physique, de la température ambiante, c'est-à-dire des facteurs conduisant à une polyurie physiologique (dans ce cas, une urine jaune clair) ou à une oligurie physiologique (urine jaune foncé). De plus, la couleur de l'urine peut changer lorsque certains aliments sont consommés: les betteraves donnent à l'urine une teinte rougeâtre, les carottes - jaune vif ou orange, et la rhubarbe - verdâtre.

Décoloration de l'urine dans des conditions pathologiques

La couleur de l'urine peut changer avec les processus pathologiques.

On observe une coloration jaune foncé de l’urine en cas de rein congestif, d’œdème, de brûlures, de diarrhée, de vomissements, de toxicose, de fièvre et est associée à une augmentation de la concentration de matières colorantes.

Une urine jaune pâle est observée dans les conditions conduisant à la polyurie (diabète sucré et diabète sucré, glucosurie rénale, insuffisance rénale) et à une diminution de la concentration de pigments colorants.

Urine brun foncé avec anémie hémolytique due à l'urobilinogénurie.

La couleur noire de l'urine est observée dans un certain nombre de conditions pathologiques. Dans les reins hémolytiques aigus, il est provoqué par l’hémoglobinurie, le mélanosarcome, la mélanine, l’alcaptonurie, l’acide homogentisique.

La couleur rouge de l'urine est due à un mélange de sang frais (néphrolithiase, infarctus du rein) ou à une uroporphyrinurie (anémie du plomb).

En présence de sang altéré dans l'urine, l'urine est observée sous la forme de "slop de viande", qui est observée dans la glomérulonéphrite aiguë et l'exacerbation d'une glomérulonéphrite chronique.

La couleur de la "bière", ou la couleur brun verdâtre de l'urine, est observée dans l'ictère parenchymal, qui est causé par la présence de pigments biliaires dans l'urine, la bilirubine et l'urobilinogène. Dans ce cas, la mousse formée par l'agitation de l'urine prend une couleur verdâtre. Lors de la coloration de l'urine suspecte pour les pigments biliaires, mais dépendante d'autres causes (le plus souvent d'origine médicinale), la mousse ne prend pas une couleur verdâtre.

Une jaunisse mécanique (bilirubinurie) est observée dans l'urine jaune verdâtre.

La couleur blanchâtre de l'urine peut être due à la lipurie, à la présence de pus, de cristaux de phosphate (présents dans la dégénérescence graisseuse et la décomposition du tissu rénal), à la couleur laiteuse - hilurie (avec lymphostase des reins).

Décoloration de l'urine lors de la prise de certains médicaments

En outre, de nombreux médicaments affectent la couleur de l'urine.

Pourquoi une urine jaune foncé

La miction est un processus vital. Avec les toxines d'urine, les scories, les déchets du métabolisme. Si une personne est en bonne santé, son urine est jaune pâle. Pendant la journée, il peut s'assombrir puis retrouver une couleur normale. Un changement de couleur de l'urine peut indiquer des maladies associées aux reins, au foie et au système urogénital.

Pourquoi l'urine s'assombrit-elle?

  1. La congestion dans les reins et la vessie entraîne ce problème.
  2. L'assombrissement et la turbidité sont souvent dus au fait que l'échange de pigments biliaires est perturbé dans le corps.
  3. La couleur jaune foncé de l'urine peut être associée à des troubles dyspeptiques affectant les intestins.
  4. L'anémie hémolytique conduit à ce que l'urine s'assombrit, devient trouble.

Si l'urine a noirci et dégage une forte odeur d'ammoniac, l'une des maladies peut évoluer:

  • pyélonéphrite;
  • la cystite;
  • l'urétrite;
  • la chlamydia;
  • la mycoplasmose;
  • la trichomonase.

Causes naturelles du brunissement de l'urine:

  1. L'urine jaune foncé apparaît chez ceux qui ont pris des laxatifs, des suppléments nutritionnels.
  2. Si le corps est déshydraté, l'urine s'assombrit. La déshydratation se produit avec la diarrhée, l'abus de diurétiques. La transpiration accrue conduit également à la déshydratation. La diarrhée fréquente nécessite un traitement sérieux. Sa cause peut être une augmentation du niveau de composés azotés. Dans ce cas, l'urine s'assombrit et dégage une odeur d'ammoniac.
  3. Prendre des vitamines B conduit également à ce problème.
  4. Les suppléments nutritionnels, notamment le sulfaméthoxazole et la rifampicine, assombrissent les urines.
  5. Les vitamines C accélèrent l'échange de bilirubine, ce qui conduit à une coloration de l'urine.

Urine foncée chez un bébé

De nombreuses mères observent une urine sombre chez un nouveau-né:

  1. Si l'enfant est né prématurément, le 4ème jour, vous pouvez voir que sa peau a jauni. Cette condition dure jusqu'à 30 jours, puis passe. La peau jaune et l'urine jaune foncé peuvent ne pas avoir de lien avec la pathologie. Souvent, ce phénomène est associé à un système enzymatique immature.
  2. Le corps du bébé ne peut pas éliminer la bilirubine avec les selles. Les bébés prématurés développent souvent une jaunisse physiologique. Il ne nécessite pas de traitement spécial, car il n'entraîne pas de dommages au foie.
  3. Cependant, vous devez surveiller la santé du bébé. Pour prévenir la jaunisse de la peau et de la sclérotique, vous devez souvent placer le bébé à la poitrine.
  4. Dans tous les cas, lors de la détection d'urine jaune et de jaunissement de la peau chez un nourrisson, il est nécessaire de contacter un pédiatre. Parfois, la couleur jaune foncé de l’urine et le jaunissement de la peau du bébé indiquent un conflit Rh.

Urine jaune foncé en tant que symptôme de jaunisse

L'urine devient jaune foncé dans les cas de cancer, d'anomalies des voies biliaires, d'invasion parasitaire. La jaunisse est une cause fréquente d'assombrissement de l'urine. Il existe trois types de pathologie:

  • Si la jaunisse mécanique progresse, l'écoulement des pigments biliaires est perturbé. La vésicule biliaire (ou canaux biliaires) est obstruée par des calculs. Une urine jaunie peut indiquer que la lumière des canaux biliaires s'est rétrécie. La jaunisse mécanique est accompagnée d'une coloration de la peau de couleur jaune-vert. Il n'y a pas assez de bilirubine dans les matières fécales, à cause de cela, il va acquérir une couleur blanche.
  • La jaunisse hépatique apparaît chez les personnes présentant une prédisposition héréditaire. Il peut être exprimé par une atteinte hépatique inflammatoire ou toxique. Intoxication ou pathologie "L'hépatite" provoque une violation de l'échange de bile. La peau devient jaune, l'urine devient jaune foncé, les matières fécales deviennent claires.
  • La jaunisse hémolytique apparaît en raison d’une augmentation de la dégradation des érythrocytes. Une pathologie peut survenir si des toxines sont ingérées. Il arrive que ce type de jaunisse apparaisse à la suite de la prise de sulfamides.

Si l'urine ne change pas de couleur au bout de 3 à 4 jours, il est probable que la jaunisse progresse. Cette maladie est dangereuse non seulement pour la santé, mais aussi pour la vie. Avec la jaunisse, la peau et la sclérotique deviennent jaunes. Une assistance tardive peut être fatale. Dans la plupart des cas, la pathologie découle du fait que l'échange de bilirubine est perturbé. Une quantité excessive de bilirubine pénètre dans le tractus gastro-intestinal. En conséquence, le fonctionnement du foie est altéré.

Traitement

Tout d'abord, la cause du problème est identifiée. Notez que l'autodiagnostic est inefficace et que les médicaments choisis à leur discrétion peuvent causer des dommages:

  • Si le médecin vous prescrit un test sanguin biochimique 2 jours avant le test, vous devez suivre un régime. Il faut abandonner les produits laitiers, exclure du régime les aliments gras, épicés, marinés.
  • Le noircissement de l'urine peut être causé par la dégradation des globules rouges. Dans ce cas, les médicaments prescrits pour le traitement de l'anémie.
  • Si un enfant présente une pathologie associée au foie, un spécialiste désignera des inducteurs et des enzymes, notamment le phénobarbital.
  • La jaunisse chez les bébés est traitée par photothérapie. Appliquez des lampes qui contribuent à la destruction de la bilirubine. Dans le corps du bébé, des composés de type non toxiques se forment: ces composés sont excrétés pendant la défécation et la miction.
  • Certains enfants ont besoin d'un traitement sérieux. Peut-être le médecin recommandera-t-il un traitement hospitalier. Le spécialiste décide du traitement en hospitalisation s'il est supposé que les sauts de bilirubine auront un effet néfaste sur le système nerveux.
  • Si des antibiotiques étaient prescrits à la mère, le bébé devrait être nourri artificiellement.

Comme on peut le constater, les causes de noircissement de l'urine sont nombreuses. Si le problème est causé par la prise de médicaments, il ne s'agit que d'un effet secondaire. Lorsque vous détectez une urine foncée chez un enfant, vous devez immédiatement contacter le thérapeute: il expliquera la cause du problème dans ce cas. Les pathologies associées au foie nécessitent un traitement complexe.

Vous pouvez également trouver les raisons du changement de couleur de l'urine dans cette vidéo.

Pourquoi l'urine est-elle jaune foncé? Les raisons et comment cela menace

En urinant, les substances toxiques, les scories et les produits métaboliques sont éliminés de l'organisme. Il est possible de juger de l'état des reins et du fonctionnement du corps dans son ensemble à la couleur de l'urine. Donc, chez une personne en bonne santé, l'urine a une couleur jaune pâle. Pendant la journée, de légères variations d'ombre sont autorisées.

Si la couleur de l'urine est devenue jaune foncé et persiste plus d'un jour, c'est le signe d'un état pathologique.

Pour quelles maladies l'urine jaune foncé

  • Changements congestifs dans la vessie et les reins.
  • Perturbation de l'échange de pigments biliaires (bilirubinurie).
  • Symptômes dyspeptiques dans l'intestin (vomissements, nausées).
  • Anémie hémolytique (destruction des globules rouges).
  • Prise de laxatifs et additifs alimentaires.
  • Une nuance d'urine plus foncée apparaît pendant la déshydratation. Une diminution des fluides corporels se produit avec une transpiration accrue ou une diarrhée fréquente. Cela augmente la teneur en sang des composés azotés. L'urine devient plus concentrée et devient jaune foncé. Dans le même temps, l'urine peut dégager une forte odeur d'ammoniac.
  • Les suppléments nutritionnels et les vitamines du groupe B sont solubles dans l'eau. Par conséquent, leur apparence dans l'urine est nécessairement accompagnée d'un changement de couleur. Des médicaments, un effet similaire a été trouvé dans le sulfaméthoxazole, le nitrofurane, la warfarine, la rifampicine.
  • En mangeant des aliments riches en vitamines B et C, carotènes, l'urine jaune foncé est causée non seulement par l'augmentation de ces substances, mais aussi par l'accélération du métabolisme de la bilirubine. La jaunisse peut entraîner une coloration persistante de l'urine pendant plusieurs semaines. Quand il est chez l'homme, il trace la couleur citronnée de la peau, la coloration ictérique de la sclérotique des yeux. La pathologie est causée par une violation du métabolisme de la bilirubine, à la suite de laquelle celle-ci est excrétée en quantités excessives dans le tractus gastro-intestinal et par les reins. Cette maladie provoque une maladie hépatique inflammatoire et la prise de certains médicaments métabolisés dans le foie.
  • L'anémie hémolytique s'accompagne d'une dégradation accrue du nombre de globules rouges, ce qui augmente la quantité de bilirubine dans le sang, de sorte que l'urine devient jaune foncé.

Pourquoi l'urine dans la pathologie du foie est jaune foncé

Pathologie du foie causée par des tumeurs, anomalies des voies biliaires, infestation parasitaire est accompagnée d'une couleur jaune foncé de l'urine. Il existe 3 types de jaunisse: subhépatique (mécanique), hépatique, adhépatique (hémolytique).

Dans le cas d'un type mécanique, l'écoulement de pigments biliaires et de bilirubine par le foie est altéré. Cette situation est observée lorsque la vésicule biliaire ou les conduits sont obstrués par des calculs, des formations tumorales, un rétrécissement de la lumière des conduits excréteurs. Extérieurement, avec cette pathologie, la peau ne devient pas jaunâtre, mais de couleur verdâtre et les matières fécales sont décolorées, car la bilirubine n'y pénètre pratiquement pas.

La jaunisse hépatique est causée par l'hérédité, des lésions inflammatoires et toxiques du foie. L'hépatite ou l'intoxication entraîne une violation de l'échange de pigments biliaires dans le foie. En pathologie, la peau acquiert une couleur jaune safran et l'urine une couleur jaune foncé. Les matières fécales sont décolorées.

  • Assurez-vous de suivre non seulement la couleur de votre urine, mais également celle de votre enfant, car il ne sera pas en mesure de déterminer si quelque chose ne va pas avec sa couleur. Si vous remarquez que l’urine de votre bébé est devenue trouble, lisez bien cet article. Que ce soit pour vous inquiéter et consulter un médecin, ou tout dans les limites normales
  • Vous trouverez également utile de lire un article sur les concentrations de diastase dans l’urine. Ses normes et ses écarts, et pourquoi il est important de surveiller sa concentration.
  • Tout aussi souvent lors de l'analyse de l'urine, votre enfant a des protéines. À ce sujet, vous pouvez lire cet article. Les protéines dans l'urine peuvent indiquer une maladie grave. Ce qui est important, c'est le type de protéine trouvée et sa concentration.

La couleur jaune foncé de l'urine et la couleur jaune de la peau chez le nouveau-né est une manifestation du conflit rhésus entre le sang de l'enfant et de la mère. La condition est également provoquée par un manque de systèmes enzymatiques chez les enfants ou des dommages au système nerveux central.

Qu'est-ce que la bilirubine et pourquoi tache-t-elle l'urine?

La bilirubine est un pigment formé par la destruction des globules rouges (érythrocytes). Ses excès sont excrétés par des enzymes hépatiques spéciales. Le processus est constant chez chaque personne, mais si pour un certain nombre de raisons il est perturbé, la bilirubine s'accumule dans le sang et est excrétée activement par les reins.

Ce pigment est une substance toxique, donc un excès dans le corps peut se produire dans le coma. Bilirubine indirecte "toxique". Il se forme lors de l'hémolyse des globules rouges provenant de l'hémoglobine. Pour que la bilirubine devienne moins dangereuse, le foie la lie à d’autres substances et conduit aux intestins avec la bile. Les selles de couleur foncée acquièrent en raison de la bilirubine (directe) associée. Les deux fractions sont déterminées par des tests sanguins biochimiques pour le sang d'une veine dans un établissement médical. Normalement, la teneur totale en bilirubine (fraction indirecte et dose directe) ne dépasse pas 20,5 µmol / l. Parmi ceux-ci, jusqu'à 4,3 µmol / l sont attribués à la bilirubine directe. Avant de donner du sang pour une étude biochimique, ne mangez pas de nourriture pendant 8 heures.

Chez les nouveau-nés, le jaune foncé est la couleur de l'urine et le jaunissement de la peau apparaît pendant 3 à 4 jours avec la prématurité. La pathologie persiste pendant un mois, puis disparaît d'elle-même. Cette affection n’est pas due à la destruction pathologique des globules rouges ou à une maladie du foie, mais à l’immaturité des systèmes enzymatiques du bébé, qui ne peuvent pas complètement lier et éliminer la bilirubine indirecte avec les selles. Il n’est pas nécessaire de traiter la jaunisse physiologique du nouveau-né, car elle n’entraîne pas de lésions rénales ni d’autres conséquences. Cependant, l’état de l’enfant doit être surveillé de près, car si la mère est atteinte d’hépatite, le foie de l’enfant peut être atteint.

Les rejets de méconium contribuent également à l'augmentation active de la concentration en bilirubine. Pour prévenir le jaunissement de la peau et de la sclérotique lors de la détection de l'urine jaune foncé, vous devez immédiatement consulter un médecin et allaiter souvent votre bébé.

Le colostrum agit sur les enfants en tant que laxatif pour assurer l'élimination rapide du méconium. Par conséquent, dans la maternité, les employés essaient d’attacher rapidement le bébé au sein de la mère.

Comment traiter l'urine de couleur jaune foncé: avis d'experts

Conseil 1. Pour éliminer la couleur jaune foncé de l’urine, il est nécessaire d’établir la cause de son apparition. À la maison, cela ne peut pas être fait, alors consultez votre médecin.

Conseil 2. Avant de procéder à l'analyse biochimique du sang, suivez un régime alimentaire pendant 8 heures. Exclure les aliments gras des aliments, ne pas manger de lait.

Conseil 3. Si la couleur jaune foncé de l'urine est due à la destruction des globules rouges, il est nécessaire de consulter un hématologue, car en plus d'éliminer la cause de la pathologie, il sera nécessaire d'éliminer l'anémie dans le sang.

Astuce 4. Le traitement de la pathologie chez les enfants nécessite l'utilisation d'activateurs et d'inducteurs d'enzymes hépatiques (phénobarbital). La réduction de la bilirubine dans le syndrome de Gilbert est également traitée au phénobarbital ou à la zixorine.

Astuce 5. La photothérapie est le meilleur moyen de se débarrasser de la jaunisse des nouveau-nés. Il utilise des lampes qui émettent une longueur d’onde capable de détruire efficacement la bilirubine. Cela forme un composé non toxique qui est excrété avec succès dans les selles et l'urine en 10 à 12 heures. Il est préférable que la photothérapie soit effectuée sur l’enfant sans «séparation» du sein, c’est-à-dire que la procédure est meilleure pour que le bébé rende visite à la mère.

Conseil 6. Si le médecin de la maternité recommande de transférer l'enfant dans un hôpital pour enfants, vous devez le faire. Cette décision est prise par un spécialiste lorsqu’il existe une menace d’effet négatif de la bilirubine sur le système nerveux de l’enfant. Nous ne pouvons pas perdre de vue la possibilité de l'existence d'une jaunisse pathologique.

Conseil 7. Si la mère prend des antibiotiques (céfazoline, ampicilline), l'allaitement doit être abandonné.

/ Jaunisse

L'hyperbilirubinémie peut être causée par une augmentation de la formation de bilirubine, une capacité excédant la capacité du foie à l'excréter ou des lésions hépatiques entraînant une violation de la sécrétion de bilirubine dans la bile en quantités normales. L'hyperbilirubinémie est également constatée lorsque les voies biliaires du foie sont obstruées.

Dans tous les cas, la teneur en bilirubine dans le sang augmente. Lorsqu'une certaine concentration est atteinte, il se diffuse dans les tissus en les colorant en jaune. Le jaunissement des tissus dû à la déposition de bilirubine dans ceux-ci est appelé jaunisse. Cliniquement, la jaunisse ne peut pas

se manifester jusqu'à ce que la concentration plasmatique en bilirubine ne dépasse pas la limite supérieure de la norme de plus de 2,5 fois, c'est-à-dire ne sera pas supérieur à 50 µmol / l.

1. Jaunisse hémolytique (hépatique)

Il est connu que la capacité du foie à former des glucuronides et à les libérer dans la bile est 3 à 4 fois supérieure à leur formation dans des conditions physiologiques. La jaunisse hémolytique (hépatique) est le résultat d’une hémolyse intense des globules rouges. Elle est causée par la formation excessive de bilirubine, qui dépasse la capacité du foie à l'éliminer. La jaunisse hémolytique se développe lorsque la capacité de réserve du foie est épuisée. La jaunisse hépatique est principalement causée par une anémie hémolytique acquise ou héréditaire. Dans les anémies hémolytiques provoquées par une sepsie, les radiations, une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase des érythrocytes, une thalassémie, une transfusion de groupes sanguins incompatibles, un empoisonnement par les sulfamides, la quantité d'hémoglobine libérée par les érythrocytes peut atteindre 45 g (à un taux de 6,25 g), ce qui augmente considérablement la formation de bilirubine. L'hyperbilirubinémie chez les patients atteints de jaunisse hémolytique est due à une augmentation significative (103 - 171 µmol / L) de la concentration sanguine en bilirubine non conjuguée liée à l'albumine (bilirubine indirecte). L'éducation dans le foie et l'entrée de grandes quantités de glucuronides bilirubing (bilirubine directe) dans l'intestin entraînent une formation et une excrétion accrues d'urobilinogène dans les selles et l'urine (Fig. 13-16).

Un des principaux signes de la jaunisse hémolytique est une augmentation de la bilirubine non conjuguée (indirecte) dans le sang. Cela facilite sa distinction entre l'ictère mécanique (hépatique) et hépatocellulaire (hépatique).

La bilirubine non conjuguée est toxique. La bilirubine lipophile non conjuguée, lipophile, se dissolvant facilement dans les lipides membranaires et pénétrant dans les mitochondries, sépare la respiration et la phosphorylation oxydative en perturbant la synthèse des protéines, le flux d'ions potassium à travers la membrane cellulaire et les organites. Cela affecte négativement l'état du système nerveux central, provoquant un certain nombre de symptômes neurologiques caractéristiques chez les patients.

Un type courant de jaunisse hémolytique chez le nouveau-né est la "jaunisse physiologique", observée au cours des premiers jours de la vie d'un enfant. La raison de l'augmentation de la concentration de bilirubine indirecte dans le sang est une hémolyse accélérée et l'absence de fonction des protéines et des enzymes hépatiques responsables de l'absorption, de la conjugaison et de la sécrétion de la bilirubine directe. Chez les nouveau-nés, non seulement l'activité de l'UDP-glucuronyltransférase est réduite, mais, apparemment, la synthèse du deuxième substrat de la réaction de conjugaison de l'UDP-glucuronate n'a pas lieu suffisamment activement.

L'UDP-glucuronyltransférase est une enzyme inductible (voir rubrique 12). Le nouveau-né atteint de jaunisse physiologique reçoit une injection de phénobarbital, dont l’action inductrice a été décrite à la rubrique 12.

Une des complications désagréables de la "jaunisse physiologique" est l'encéphalopathie à la bilirubine. Lorsque la concentration de bilirubine non conjuguée dépasse 340 µmol / l, celle-ci passe à travers la barrière hémato-encéphalique et provoque des lésions.

2. Jaunisse hépatocellulaire (hépatique)

La jaunisse hépatocellulaire (hépatique) est provoquée par des lésions des hépatocytes et des capillaires biliaires, par exemple lors d'infections virales aiguës, d'hépatite chronique et toxique.

La raison de l'augmentation de la concentration de bilirubine dans le sang est la défaite et la nécrose d'une partie des cellules du foie. Il y a un retard de la bilirubine dans le foie, ce qui contribue à un affaiblissement marqué des processus métaboliques dans les hépatocytes affectés, qui perdent la capacité d'effectuer correctement divers processus biochimiques et physiologiques, en particulier pour transférer la bilirubine conjuguée (directe) de cellules à la bile contre un gradient de concentration. La jaunisse hépatocellulaire est caractérisée par le fait qu’au lieu de la diglucuronides bilirubine normalement présente dans la cellule hépatique touchée

Fig. 13-16. Cycle bilirubine-urobilinigenov avec jaunisse hémolytique. Le catabolisme 1 - H évolue à un rythme plus rapide; 2 - dans le sang environ 10 fois la concentration accrue de bilirubine indirecte; La 3 - albumine est libérée du complexe bilirubine-albumine; 4 - l'activité de la réaction de glucuronidation augmente, mais elle est inférieure au taux de formation de la bilirubine; 5 - sécrétion accrue de bilirubine dans la bile; 6,7,10 - l'augmentation de la teneur en urobilinogène dans les matières fécales et l'urine leur confère une couleur plus intense; L'urobilinogène est absorbé par l'intestin dans le sang (8) et pénètre à nouveau dans le foie par la veine porte (9).

principalement des monoglucuronides (fig. 13-17).

En raison de la destruction du parenchyme hépatique, la bilirubine directe formée est en partie dans la circulation, ce qui conduit à un ictère. L'excrétion de la bile est également altérée. La bilirubine dans l'intestin devient moins que normale.

Avec la jaunisse hépatocellulaire, la concentration sanguine de la bilirubine totale et de ses deux fractions - non conjuguée (indirecte) et conjuguée (directe) - augmente.

Étant donné que moins de glucuronide bilirubant pénètre dans l’intestin, la quantité d’urobilinogène produite est également réduite. Par conséquent, les matières fécales hypocholiques, c'est-à-dire moins coloré. Au contraire, l'urine a une couleur plus intense en raison de la présence non seulement d'urobilines, mais également de bilirubine conjuguée, bien soluble dans l'eau et excrétée dans l'urine.

3. Jaunisse mécanique ou obstructive (sous-hépatique)

La jaunisse mécanique ou obstructive (sous-hépatique) se développe en violation de

Fig. 13-17. Violation du cycle bilirubine-urobilinigenov avec jaunisse hépatocellulaire. Dans le foie, le taux de réaction de glucuronidation de la bilirubine (4) est réduit; par conséquent, la concentration de bilirubine indirecte augmente dans le sang; en raison de la violation du parenchyme hépatique, une partie du bilirubinglucuronide formé dans le foie pénètre dans la circulation sanguine (12) puis est éliminée de l'urine (10). Les urobilines et les glucuronides bilirubing sont présents dans l’urine des patients. Les chiffres restants correspondent aux stades du métabolisme de la bilirubine sur la fig. 13-16.

excrétion de bile dans le duodénum. Cela peut être dû à un blocage des voies biliaires, comme une maladie des calculs biliaires, une tumeur du pancréas, de la vésicule biliaire, du foie, du duodénum, ​​une inflammation chronique du pancréas ou un rétrécissement postopératoire du canal biliaire (Fig. 13-18).

Lorsque la voie biliaire principale est complètement bloquée, la bilirubine conjuguée entrant dans la composition de la bile n'entre pas dans l'intestin, bien que les hépatocytes continuent à la produire. Puisque la bilirubine ne pénètre pas dans l'intestin, il n'y a pas de produit de son catabolisme de l'urobilinogène dans l'urine et les selles. Excréments décolorés. Comme les voies normales de l’excrétion de la bilirubine sont bloquées, il se produit une fuite dans le sang. Par conséquent, la concentration de bilirubine conjuguée dans le sang des patients est augmentée. La bilirubine soluble est excrétée dans l'urine, ce qui lui confère une riche couleur brun orangé.

Fig. 13-18. Violation du cycle bilirubine-urobilinigenov avec jaunisse obstructive. En raison du blocage de la vésicule biliaire, le glucuronide bilirubing n'est pas sécrété dans la bile (5); l'absence de bilirubine dans l'intestin entraîne une décoloration des selles (6); bilirubinglyukuronid soluble excrété par les reins avec l'urine (10). Il n'y a pas d'urobiline dans l'urine; Le glucuronide bilirubin formé dans le foie pénètre dans la circulation sanguine (12), ce qui entraîne une augmentation du contenu en bilirubine directe. Les chiffres restants correspondent aux stades du métabolisme de la bilirubine sur la fig. 13-16.

B. Diagnostic différentiel de la jaunisse

Dans le diagnostic de la jaunisse, il convient de garder à l’esprit que, dans la pratique, il est rare d’observer une jaunisse d’un type quelconque sous une forme «pure». Combinaison plus commune d'un type ou d'un autre. Ainsi, dans l'ictère hémolytique sévère, accompagné d'une augmentation de la concentration de bilirubine indirecte, divers organes souffrent inévitablement, y compris le foie, ce qui peut introduire des éléments d'ictère parenchymateux, à savoir. augmentation de la bilirubine directe dans le sang et l'urine. À son tour, la jaunisse parenchymateuse comprend généralement des éléments mécaniques. En cas d'ictère sous-hépatique (mécanique), par exemple, d'un cancer de la tête pancréatique, une hémolyse accrue est inévitable en raison d'une intoxication par le cancer et, par conséquent, d'une augmentation du sang de bilirubine directe et indirecte.

Ainsi, l'hyperbilirubinémie peut être due à un excès de bilirubine liée et libre. Mesure de leurs concentrations

Dans le diagnostic différentiel de la jaunisse, il est nécessaire de prendre en compte la teneur en urobilinogène dans les urines. Normalement, environ 4 mg d'urobilinogène sont excrétés dans la composition de l'urine par jour. Si une quantité accrue d'urobilinogène est excrétée dans l'urine, c'est une preuve d'insuffisance hépatique, par exemple en cas d'ictère hépatique ou hémolytique. La présence dans l’urine non seulement d’urobilinogène, mais également de bilirubine directe indique une atteinte hépatique et une altération de l’écoulement de la bile dans l’intestin.

B. Troubles héréditaires du métabolisme de la bilirubine

La jaunisse est due à plusieurs maladies héréditaires du métabolisme de la bilirubine.

Un jaunisse héréditaire causé par des troubles génétiques de la structure des protéines et des enzymes responsables du transport (capture) de la bilirubine indirecte dans peHB et de sa conjugaison avec l'acide glucuronique est diagnostiqué chez environ 5% de la population. Cette pathologie est héritée de manière autosomique dominante. Dans le sang des patients ont augmenté la concentration de bilirubine indirecte.

Il existe 2 types d'ictère héréditaire causés par une violation de la réaction de glucuronidation dans le foie - la formation de bilirubine directe.

Le premier type est caractérisé par l'absence totale d'UDP-glucuronyltransférase. La maladie est héritée de manière autosomique récessive. L'introduction de phénobarbital, un inducteur d'UDP-glucuronyl transférase, n'entraîne pas de diminution du taux de bilirubine. Les enfants meurent à un âge précoce en raison du développement d'une encéphalopathie à la bilirubine.

Le second type est caractérisé par une diminution de l'activité (déficit) de l'UDP-glucuronyltransférase, l'hyperbilirubinémie se produisant en raison de la bilirubine indirecte. La jaunisse est bien traitable avec le phénobarbital.

La perturbation du transport actif de glucuronides bilirubing formés dans les cellules du foie dans la bile est caractéristique de la jaunisse héréditaire de manière autosomique dominante. Elle se manifeste par une hyperbilirubinémie due à la bilirubine directe et à la bilirubinurie (la bilirubine directe est déterminée dans les urines).

L'hyperbilirubinémie familiale du nouveau-né est associée à la présence d'inhibiteurs compétitifs de la conjugaison de la bilirubine (œstrogènes, acides gras libres) dans le lait maternel. Lors de l'allaitement, inhibiteurs de conjugaison de la bilirubine présents dans le sérum de l'enfant. Cette hyperbilirubinémie a été appelée transitoire. L'hyperbilirubinémie disparaît lorsque le bébé passe à une alimentation artificielle. L'hyperbilirubinémie non traitable entraîne l'apparition d'une encéphalopathie à la bilirubine et la mort prématurée.

Comment changer la couleur de l'urine et des matières fécales avec la jaunisse

La couleur des selles avec jaunisse a tendance à changer radicalement. Cela est dû à l'augmentation des enzymes hépatiques et à l'incapacité du corps à éliminer les toxines en temps voulu. Le développement de la jaunisse est associé à un certain nombre de facteurs provoquants, qui sont basés sur le dysfonctionnement des voies biliaires. Au fur et à mesure que la pathologie progresse, des symptômes évidents de la maladie sont diagnostiqués, notamment un changement de la teinte naturelle des selles et de l'urine. Selon l'intensité de la couleur, le spécialiste détermine la gravité de la maladie.

Pourquoi la teinte de l'urine change-t-elle?

La substance produite par le foie, appelée bilirubine, est responsable de la coloration de l'urine. Ce composant est le composant principal de la bile ou d'un pigment biliaire. Il se forme lors du processus chimique complexe de clivage de l'hémoglobine et d'autres substances présentes dans le foie. Les produits de décomposition s'accumulent dans la bile et sont éliminés du corps avec le reste des toxines. C'est un processus continu, cependant, en violation du but fonctionnel du foie, l'accumulation de composants dangereux est fixée.

La bilirubine est présente dans le sang humain en petites quantités. Toute anomalie indique le développement de processus pathologiques, en particulier d'insuffisances du foie et de la vésicule biliaire. Ceci est confirmé par un certain nombre de tests de laboratoire sur le sang et l'urine. Avec l'augmentation rapide de la quantité de bilirubine, il est possible de détecter des anomalies dans le corps sans recherche supplémentaire.

Toutes les violations sont enregistrées par l'ombre de l'urine. La bilirubine élevée conduit à une concentration élevée d'un autre composant - l'urobiline. Il est responsable de la couleur du matériel biologique, en changeant la couleur naturelle en une teinte sombre et saturée. La présence d'anomalies hépatiques est indiquée non seulement par un taux élevé de bilirubine, mais également par la présence de globules rouges et de protéines dans les urines. Pour confirmer la jaunisse, le spécialiste vous recommande de faire également un test sanguin.

Raisons pour changer l'ombre des matières fécales

La bilirubine affecte la couleur des matières fécales. S'accumulant dans l'intestin sous forme de stercobiline, il entraîne un net changement de l'ombre des matières fécales. La présence de ce composant dans les matières fécales est vérifiée en combinant le matériau d’essai avec du dichlorure de mercure. L’étude est menée pendant la journée, cette heure est suffisante pour que les matières fécales entrent dans la réaction avec les réactifs. Les données obtenues sont comparées aux indicateurs de laboratoire. Si la personne est en bonne santé, le matériau prendra une teinte rose. La couleur verte indique l'absence de stercobilin.

Les dysfonctionnements dans le fonctionnement du foie et du pancréas créent des conditions optimales pour l'accumulation de composants dangereux et toxiques dans le corps. Entrant dans les matières fécales, ils provoquent son changement. Dans des conditions normales, la quantité quotidienne de stérlocobiline excrétée est de 350 ml. Si un indicateur donné varie dans une direction plus petite ou plus élevée, il est courant de diagnostiquer une progression intensive des maladies dans le corps humain.

Si les tests de jaunisse indiquent une forte diminution du rapport stercobiline, un spécialiste détermine une insuffisance aiguë du fonctionnement du foie. Dans de rares cas, il y a une augmentation de la composante avec l'hépatite. Cela est dû à l'augmentation rapide du nombre de globules rouges dans le sang. Dans la plupart des cas, des processus similaires indiquent la progression de la jaunisse hémolytique.

Si, pendant l'étude, la stercobiline n'a pas été détectée, un spécialiste diagnostique une obstruction complète des voies biliaires. Le blocage des canaux est provoqué par la compression par une tumeur ou une pierre. Dans ce cas, l'ombre des matières fécales avec jaunisse est blanche.

C'est important: une maladie du foie peut non seulement affecter la décoloration des matières fécales. Ces violations sont enregistrées avec une angiocholite, une pancréatite et une cholécystite.

Comment le type de jaunisse affecte-t-il la couleur du matériel biologique?

Un test d’urine permet de caractériser parfaitement l’état de la personne, en particulier en cas de suspicion de jaunisse. Selon de nombreuses études, il existe trois principaux types d'hépatite:

  • hémolytique (surrénale);
  • parenchyme (hépatique);
  • mécanique (sous-hépatique).

L'hépatite hémolytique est accompagnée d'un jaunissement de la peau et des muqueuses. L'augmentation rapide du taux de bilirubine et l'accumulation de toxines dans le corps empêchent le foie et les reins de filtrer les substances dangereuses. Le résultat de ce processus est une couleur brillante de l'urine.

L'hépatite parenchymateuse ou hépatique se développe dans le contexte de graves anomalies du fonctionnement du foie. Sa progression est due au remplacement de cellules organiques saines par des tissus conjonctifs ou cicatriciels. Ce processus est caractéristique de la cirrhose. Le foie n'assume pas sa responsabilité directe et perd la capacité de traiter la bilirubine. Substance en grande quantité dans le sang. La bilirubine est partiellement filtrée par les reins, ce qui change la couleur naturelle de l'urine en une riche teinte sombre. Selon les signes extérieurs, cela ressemble à une bière forte ou à un thé.

Avec la jaunisse obstructive, une accumulation rapide de la bile est enregistrée dans le système d'écoulement. Ce processus est dû au blocage des conduits dû à la progression des tumeurs bénignes ou malignes. Les toxines s'accumulent dans la bile, entraînant un empoisonnement du corps. Une partie de la bilirubine produite pénètre dans l'intestin, où elle est convertie en sterkobiline. Ce composant affecte la couleur naturelle des masses fécales. Dans l'ictère sous-hépatique, les matières fécales prennent une teinte pâle ou blanche, des changements similaires se produisent dans la couleur de l'urine.

Selon l'ombre des matières fécales, un spécialiste est en mesure de faire un diagnostic préliminaire. Cependant, quel type de jaunisse est fixé chez l'homme et quelle est la cause de son développement aidera à déterminer d'autres études de laboratoire et instrumentales.

Changements dangereux dans le corps du nouveau-né

Les changements de couleur de l'urine et des matières fécales sont enregistrés à tout âge. Cependant, ils sont particulièrement dangereux pour les nourrissons. Les anomalies sont caractéristiques de la maladie hémolytique du nouveau-né (GBI). Il s’agit d’un processus pathologique, accompagné d’une augmentation rapide du taux de bilirubine dans le corps. Développé pendant le conflit Rh de la mère et du fœtus, toujours dans l'utérus. Dans la plupart des cas, c'est fatal.

Si le conflit Rh est clair, le risque de fausse couche ou de mort-né augmente. Au cours des dernières années, la mortalité due au développement d'une maladie hémolytique était de 80%. Le développement de la pathologie indique une couleur vive de la peau de l'enfant. Un critère supplémentaire pour l'évaluation est le changement de couleur des matières fécales avec jaunisse, il prend une teinte jaune vif. En pratique médicale, cette maladie s'appelle ictère nucléaire.

Les changements de couleur de l'urine et des matières fécales augmentent progressivement, et pendant 3 à 4 jours après la naissance, le bébé a des matières fécales jaune vif, avec une légère teinte verdâtre. En l’absence d’effets thérapeutiques, l’intoxication aiguë du système nerveux et le développement de l’ictère nucléaire s’installent le cinquième jour (la photo indique l’intensité de sa manifestation). Si l'enfant ne fournit pas une assistance rapide, il est fatal.

Important: tout changement dans le corps d'un adulte et d'un enfant est une raison pour une visite d'urgence dans un établissement médical. Ignorer les signes évidents de déviations est dangereux par le développement de complications graves, y compris la mort.

Urine jaune foncé: causes d'anomalie

L'urine est un fluide qui est excrété par le corps à l'extérieur, avec la sortie des produits formés à la suite du métabolisme.

Les propriétés des produits affectent la couleur de l’urine, c’est-à-dire l’effet de l’urrochrome, de l’urobiline, de l’uroérythrine, de l’urorosérine, etc., confèrent à l’urine certaines nuances de jaune.

De quoi dépend la couleur de l'urine?

Le pourcentage d'intensité de la couleur jaune dépend de la quantité de substances formées à la suite du métabolisme. Plus il y en a, plus la couleur est saturée.

L'urine jaune clair est considérée comme non concentrée, mais le jaune foncé est concentré.

Le changement de couleur de l'urine humaine est également influencé par les propriétés des aliments. Ainsi, par exemple: la couleur de la betterave donnera à l'urine une teinte rougeâtre, les carottes - orange, rhubarbe, respectivement - verdâtre.

Les médicaments que le patient prend dans le traitement de maladies affectent également le changement de couleur de l'urine, mais cela est généralement indiqué dans le mode d'emploi.

Pour les enfants, l'urine se caractérise par une couleur moins intense. Par exemple: les nourrissons ont une urine jaune clair et les nouveau-nés sont généralement pratiquement incolores, mais il existe des cas exceptionnels dans lesquels l'urine d'un enfant est légèrement rougeâtre pendant les quatorze premiers jours de sa vie. L'acide urique, contenu dans l'urine, affecte sa couleur.

En général, l'analyse de l'urine est un critère pour déterminer sa couleur. Cet indicateur est donc très important dans le diagnostic de certaines maladies.

Sur la base de ce qui précède, on peut conclure que la couleur des changements dans l'urine due aux processus métaboliques, ainsi que sa couleur, sont influencés par le niveau de substances métaboliques et le volume de fluide rejeté dans l'environnement externe, mais les facteurs les plus importants influant sur le changement de couleur de l'urine sont les maladies et les processus pathologiques. en développement dans le corps.

Ainsi, par exemple: l’urine jaune foncé est un symptôme de maladies infectieuses aiguës ou un indicateur d’un phénomène stagnant dans le corps, caractéristique des reins. De l'urine jaune foncé sera également présente chez une personne souffrant de déshydratation et ayant été brûlée.

Qu'est-ce que la bilirubine?

La bilirubine est un pigment toxique qui se forme à la suite de

Une urine jaune foncé peut indiquer la présence de maladies infectieuses aiguës.

destruction des globules rouges. Si sa quantité est excessive dans le corps, une enzyme hépatique spéciale commence à en déduire. Dans le cas où il ne résiste pas, les reins sont connectés au processus. Une grande quantité de bilirubine dans le sang provoque le coma. Il s'agit donc d'un état pathologique assez grave du corps.

Maladies affectant la couleur de l'urine

La couleur de l'urine est l'un des premiers symptômes visibles de l'état pathologique des reins, ainsi que des autres organes principaux du corps humain. Les experts recommandent donc de faire attention à changer de couleur de temps en temps.

Le moment le plus propice pour s'auto-contrôler de la couleur de l'urine est le matin. Urine de personne en bonne santé de couleur jaune pâle. Au cours de la journée, il peut changer de couleur en fonction des facteurs décrits ci-dessus, mais il ne devrait y avoir aucun changement radical.

La couleur jaune foncé de l'urine, qui dure vingt-quatre heures, est un signe du développement de processus pathologiques dans le corps. Vous devez donc consulter un médecin dès que possible.

Si l'urine acquiert une teinte jaune foncé, cela peut principalement parler de:

  • modifications congestives du système urogénital et des reins
  • troubles des processus métaboliques dans la vésicule biliaire, symptôme de la bilirubinurie
  • symptômes dyspeptiques dans la région intestinale, qui se manifestent par des nausées et des vomissements
  • anémie hémolytique, au cours de laquelle les globules rouges sont détruits
  • la conséquence de la prise d'un médicament laxatif ou d'un complément alimentaire

La déshydratation provoque la couleur de l'urine dans une couleur saturée. C'est le résultat de la transpiration sévère ou de la diarrhée.

La décoloration de l'urine est le premier symptôme d'une insuffisance rénale pathologique.

Une analyse de sang dans ce cas montre une augmentation de la quantité de composés azotés, ce qui affecte l’augmentation de la concentration en urine. Par conséquent, il devient jaune foncé.

L'apparition d'une forte odeur d'ammoniac est également un symptôme de déshydratation.

En prenant des vitamines du groupe B, qui sont solubles dans l’eau, l’urine en contient, ce qui fait que sa couleur devient également jaune foncé.

En consommant des aliments riches en vitamines B et C, l'échange de bilirubines est accéléré, ce qui provoque un changement de couleur.

Le développement de la jaunisse est l'un des facteurs qui changent la couleur de l'urine pendant une longue période. Cela se produit à la suite de troubles métaboliques, qui augmentent considérablement la quantité de bilirubine. C'est pourquoi il apparaît dans le tractus gastro-intestinal et les reins. En règle générale, ce processus pathologique devient une conséquence du développement de maladies inflammatoires dans le corps.

Les processus pathologiques caractéristiques du foie jouent également un rôle dans le changement de couleur de l'urine. Elle devient donc jaune foncé, à savoir: tumeurs, anomalies des voies biliaires, invasion de parasites, etc.

Couleur de l'urine dans le développement de la jaunisse

La jaunisse est caractérisée par trois types de cours. Donc, pour le type mécanique de jaunisse processus pathologiques caractéristiques dans l'un des principaux organes du corps humain - le foie.

C’est à cause de bouchons dans les canaux biliaires ou de la formation de calculs dans un ou plusieurs canaux, des néoplasmes malins, des canaux luminaux étroits dans les canaux provoquent le développement d’un ictère obstructif.

La jaunisse hépatique est caractérisée par des maladies héréditaires, par exemple: l'hépatite, ainsi que l'intoxication. Dans ce cas, une urine jaune foncé est également observée.

Dans l'ictère hémolytique, l'urine devient également jaune foncé, mais l'effet de ce processus pathologique est l'action de la strychnine, de l'arsenic, d'un médicament ou d'une maladie auto-immune.

La couleur de la peau jaune, ainsi que l'urine, qui a une couleur jaune foncé, sont le résultat de processus conflictuels rhésus dans le sang de la mère et de l'enfant.

Dans la vidéo, les experts en diront plus sur l'urine:

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