Hepavilag

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Fabricant: RUP "Belmedpreparaty" République de Biélorussie

Forme du produit: Pellets et granulés à enrobage entérique pour suspension pour administration par voie orale.

Caractéristiques générales Composition:

Ingrédient actif: 1 g de L-leucine, 0,5 g de L-valine, 0,5 L-isoleucine, 0,418 g de chlorhydrate de L-arginine, 0,084 g de glycylglycine.

Excipients: acide citrique monohydraté (E 330); l'aspartame (E 951); Povidone K-25, parfum citron AN 1405, maltodextrine.

Propriétés pharmacologiques:

Pharmacodynamique Hepavilag contient trois acides aminés essentiels, la L-leucine, la L-valine et la L-isoleucine, nécessaires à la synthèse d'un certain nombre de protéines et d'autres composants biologiquement importants, un acide aminé remplaçable, la L-arginine et le dipeptide glycylglycine.

La composition est dominée par les acides aminés ramifiés, qui stabilisent l'échange d'acides aminés aromatiques, ont un effet positif sur le métabolisme des protéines dans les muscles, le foie et les neurotransmetteurs du système nerveux central. Des études dans le domaine de la compensation de la minutrite, en tant que facteur de risque pour la progression de la cirrhose, ont montré qu’une compensation efficace de la minutrite au moyen d’acides aminés essentiels ramifiés permettait de réduire la mortalité par cirrhose du foie. Les états les plus courants dans lesquels des acides aminés essentiels ramifiés sont utilisés sont les états avec balance azotée négative, les états avec stress métabolique (hypermétabolisme) et les états avec intolérance aux protéines (cirrhose du foie). L'effet protecteur des acides aminés essentiels ramifiés sur le développement de la sacropénie chez les personnes âgées et séniles est établi.

L'effet stimulant de la leucine sur la synthèse des protéines a été établi par l'induction de la traduction de l'ARNm. Il existe de nombreux autres mécanismes, notamment la phosphorylation de la protéine ribosomal, l'activation de la S6 kinase et le facteur d'initiation (elF) 4E. Un composant clé de ce processus et de sa phosphorylation, chez les mammifères, est une protéine de commutation du signal appelée mTOR (cible mammalienne de la rapamycine). Il a été constaté que seuls les acides aminés à chaîne latérale ramifiée, à la différence des autres acides aminés hydrophobes, sont en mesure de fournir la nécessité de maintenir la structure de la protéine et d'aider à réduire le taux de dégradation des protéines, tout en préservant leur structure native. De plus, les acides aminés à chaîne ramifiée réduisent la protéolyse des protéines et leur effet semble être associé à l'effet analogue à celui de l'insuline sur l'atrogin-1 (atrogin-1).

Pharmacocinétique La L-leucine, la L-valine et la L-isoleucine ainsi que l'arginine par voie orale sont bien absorbées par le tractus gastro-intestinal (la biodisponibilité est supérieure à 96%). Les acides aminés entrent d’abord dans la veine porte du foie, puis seulement dans la circulation systémique. À partir de l'espace intravasculaire, les acides aminés sont redistribués dans le liquide intercellulaire et sont transférés dans les cellules de différents tissus. L'évaluation de la pharmacocinétique des acides aminés à chaîne ramifiée en fonction du degré d'oxydation de la phénylalanine marquée a montré que la co-administration de trois acides aminés, la valine, la leucine et l'isoleucine, était la plus optimale. Il a été constaté que des concentrations élevées de leucine dans le sang s'accompagnaient d'une diminution de la concentration de valine et d'isoleucine, associée à l'activation des déshydrogénases correspondantes. Les concentrations d'acides aminés libres dans le plasma et les tissus sanguins sont régulées par des mécanismes endogènes situés dans une plage étroite, qui dépend de l'âge, de l'état nutritionnel et de l'état clinique du patient.

Biotransformation. Les premiers stades du catabolisme des acides aminés à chaîne latérale ramifiée sont communs à trois acides aminés, via l'aminotransférase et la déshydrogénase correspondantes, avec formation de leurs dérivés céto (BCKD). Dans ce cas, les isoenzymes cytosoliques et mitochondriales d'aminotransférases ont été identifiées. Leur métabolisme ultérieur diffère et se caractérise tout d'abord par un niveau différent de formation des produits finis (corps de glucose et / ou de cétone). Le catabolisme des acides aminés à chaîne ramifiée est spécifiquement régulé par des mécanismes allostériques et covalents. Les BCKD inhibent la phosphorylation et activent la déphosphorylation, qui sous-tend leurs effets sur les structures membranaires des cellules. Les BCKD ont la distribution suivante en fonction du degré d'activité métabolique: la plupart d'entre eux se trouvent dans les muscles squelettiques (60 à 70%) et le tissu adipeux (15 à 20%) et une très petite partie est concentrée dans le foie (environ 10%). L'arginine est métabolisée dans le foie, à la suite de l'hydrolyse, de l'urée et de l'ornithine se forment.

Distribution Avec l'introduction d'un mélange de valine, de leucine et d'isoleucine, ces acides aminés, et surtout la leucine, s'accumulent principalement dans les muscles squelettiques et le foie. Cependant, 4 heures après l'administration intraveineuse, 60% de la leucine est complètement métabolisée et les produits du métabolisme sont déterminés en CO2 expiré.

Inférence. Avec l'introduction des acides aminés à chaîne ramifiée, l'excrétion absolue des acides aminés passe de la valeur la plus grande à la plus petite dans un certain nombre d'acides aminés, comme suit: arginine, valine, isoleucine et leucine. Les excès de L-leucine, L-valine et L-isoleucine sont excrétés par les reins sous forme inchangée. L'arginine est libérée lors de la filtration glomérulaire et se résorbe presque complètement dans les reins. La pharmacocinétique de la glycylglycine n'a pas été étudiée en détail.

Indications d'utilisation:

Hepavilag est utilisé comme source d’acides aminés ramifiés nécessaires à la synthèse de composants biologiquement importants, dont les déficiences sont observées dans les affections hépatiques diffuses chroniques et dans d’autres affections associées à des variants métaboliques cataboliques.

Posologie et administration:

À l’intérieur, après avoir préalablement dissous le contenu de l’emballage dans 100 à 150 ml d’eau bouillie. La dose quotidienne pour les adultes est de 12-15 g de granulés (4-5 sachets), répartis en 2-3 doses. Chez les patients présentant un besoin accru d'acides aminés, il est autorisé d'utiliser le médicament à des doses plus élevées de 18 à 24 g de granulés, ce qui correspond à 6 à 8 sachets du médicament. La durée du traitement est d'au moins 30 jours.

Caractéristiques de l'application:

Des précautions spéciales lors de l'utilisation du médicament Gepavilag n'est pas nécessaire. Le médicament n'affecte pas la vitesse des réactions psychomotrices et la capacité de gérer le transport et d'autres mécanismes.

Grossesse et allaitement. Il n’existe actuellement aucune donnée objective sur l’efficacité et la sécurité de l’utilisation du médicament Gepavilag pendant la grossesse et l’allaitement et, par conséquent, son utilisation chez les femmes enceintes n’est pas recommandée. Pour la période de traitement, il est nécessaire d'arrêter l'allaitement.

Effets secondaires:

Lorsque vous utilisez le médicament Gepavilag en conformité avec les indications et les recommandations de dosage, les effets secondaires se produisent rarement. Des nausées, des vomissements, des bouffées de chaleur et de la transpiration sont parfois notés. Des réactions d'hypersensibilité sont possibles.

Interaction avec d'autres médicaments:

À l'heure actuelle, il n'existe aucune donnée sur les interactions médicamenteuses avec l'utilisation simultanée du médicament Gepavilag avec d'autres médicaments, ainsi que des informations sur les interactions entre les composants du médicament en tant que partie de la forme posologique.

Contre-indications:

L'utilisation du médicament Gepavilag est contre-indiqué chez les patients atteints de troubles métaboliques congénitaux d'acides aminés, de lésions rénales irréversibles avec urémie. Il n’existe actuellement aucune donnée objective sur l’efficacité et la sécurité de l’utilisation du médicament Gepavilag pendant la grossesse et l’allaitement et, par conséquent, son utilisation chez les femmes enceintes n’est pas recommandée. Pour la période de traitement, il est nécessaire d'arrêter l'allaitement.

Les enfants En raison du manque d'expérience avec l'utilisation de Gepavilag, ne doit pas être utilisé chez les enfants.

Surdose:

Les effets du surdosage ne sont pas installés.

Conditions de stockage:

Dans un endroit protégé de l'humidité et de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C Durée de vie 2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de vacances:

Emballage:

Sur 3 g dans des emballages du matériel combiné pour l'emballage de denrées alimentaires. Sur 20 paquets avec l'instruction pour l'application sont placés dans un paquet en carton.

HepaVit

Instructions d'utilisation:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

GepaVit est un complément alimentaire biologiquement actif (BAA), source de flavolignans.

Forme de libération et composition

Comprimés à 500 mg (sur 100 pièces dans l'emballage).

  • ingrédient actif: chardon-Marie (sous forme de poudre de fruit);
  • composants supplémentaires: sucre granulé, cellulose microcristalline, dioxyde de silicium (Aerosil).

Propriétés du composant

Le chardon-Marie est considéré comme l’un des plus puissants hépatoprotecteurs et détoxifiants pour plantes, car il neutralise les toxines et les poisons qui doivent être éliminés par le foie. Il contient des flavonoïdes et des flavonoïdes, ainsi qu'environ 400 autres composants biologiquement actifs.

GepaVit protège le foie contre les effets toxiques des médicaments pris, les facteurs environnementaux défavorables et l'alcool.

Indications d'utilisation

Il est recommandé de prendre Hepavit comme source de flavolignans.

BAA est indiqué pour la prophylaxie en présence des maladies / affections suivantes:

  • troubles fonctionnels de la vésicule biliaire et du foie (dyskinésie biliaire, en particulier en association avec des dommages au foie);
  • hépatite chronique;
  • dégénérescence graisseuse du foie;
  • cirrhose du foie;
  • lésions hépatiques toxiques, y compris l'alcool;
  • état après le retrait de la vésicule biliaire;
  • varices.

Contre-indications

Une hypersensibilité à ses composants constitutifs est une contre-indication à la prise de suppléments.

Recommandations d'utilisation

Hepavit pris par voie orale, simultanément avec un repas, 2 fois par jour, 2 comprimés.

Le médecin, s'il est indiqué, peut commander 4 à 5 cours par an.

Instructions spéciales

Le médicament HepAvit n’est pas.

Avant de commencer à prendre des suppléments, vous devez consulter un spécialiste.

Lors de l'application de l'hépavite, il peut y avoir une détérioration de la santé à court terme (se manifestant par des nausées, une amertume, une douleur dans l'hypochondre droit, des vertiges, des éruptions cutanées). Dans la plupart des cas, ces troubles disparaissent sans traitement supplémentaire (une réduction de la dose quotidienne peut être nécessaire).

Termes et conditions de stockage

Conservez-le dans un endroit protégé de l'humidité et de la lumière à la température ambiante. Tenir hors de la portée des enfants.

Durée de vie - 3 ans.

Hepavit 500 mg №30 comprimés

Hepavit 500 mg №100 comprimés

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif et ne remplacent pas les instructions officielles. L'auto-traitement est dangereux pour la santé!

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HEPAVILAG

INSTRUCTIONS (informations destinées aux professionnels) sur l'utilisation du médicament à des fins médicales

Nom commercial: Gepavilag

Dénomination commune internationale: n'a pas

Forme de dosage: granules pour la préparation de solution buvable

Description: mélange de granulés et de poudre blanche ou presque blanche à jaune pâle

La composition

chaque paquet contient: substance active: L-leucine: 1,0 g, L-valine: 0,5 g, L-isoleucine: 0,5 g, chlorhydrate de L-arginine: 0,418 g, glycylglycine: 0,084 g; excipients: acide citrique monohydraté (E 330); l'aspartame (E 951); Povidone K-25, parfum citron AN 1405, maltodextrine.

Groupe pharmacothérapeutique

combinaison d'acides aminés pour utilisation entérale

Code ATH: A16AA

Propriétés pharmacologiques

Hepavilag contient trois acides aminés essentiels, la L-leucine, la L-valine et la L-isoleucine, nécessaires à la synthèse d'un certain nombre de protéines et d'autres composants biologiquement importants, un acide aminé remplaçable, la L-arginine et le dipeptide glycylglycine. La composition est dominée par les acides aminés ramifiés, qui stabilisent l'échange d'acides aminés aromatiques, ont un effet positif sur le métabolisme des protéines dans les muscles, le foie et les neurotransmetteurs du système nerveux central. Des études dans le domaine de la compensation de la minutrite, en tant que facteur de risque pour la progression de la cirrhose, ont montré qu’une compensation efficace de la minutrite au moyen d’acides aminés essentiels ramifiés permettait de réduire la mortalité par cirrhose du foie. Les états les plus courants dans lesquels des acides aminés essentiels ramifiés sont utilisés sont les états avec balance azotée négative, les états avec stress métabolique (hypermétabolisme) et les états avec intolérance aux protéines (cirrhose du foie). L'effet protecteur des acides aminés essentiels ramifiés sur le développement de la sacropénie chez les personnes âgées et séniles est établi. Des études chez des patients atteints de cirrhose du foie avec une perfusion d'acides aminés à chaîne latérale ramifiée ont montré une augmentation du contenu en acides aminés introduits dans le sang et une diminution des acides aminés aromatiques et de la méthionine, tandis qu'une amélioration de l'encéphalopathie hépatique et de l'électroencéphalogramme était observée. Selon les études in vitro sur le muscle squelettique, Gepavilag, parmi les cinq acides aminés du médicament, a été montré que la leucine est la principale responsable de l'induction de la synthèse des protéines. L'effet stimulant de la leucine sur la synthèse des protéines a été établi par l'induction de la traduction de l'ARNm. Parallèlement, il existe de nombreux mécanismes supplémentaires, notamment la phosphorylation de la protéine ribosomal, l'activation de la S6 kinase, le facteur d'initiation (eIF) 4E. Un composant clé de ce processus et de sa phosphorylation, chez les mammifères, est une protéine de commutation du signal appelée mTOR (cible mammalienne de la rapamycine). Il a été constaté que seuls les acides aminés à chaîne latérale ramifiée, à la différence des autres acides aminés hydrophobes, sont en mesure de fournir la nécessité de maintenir la structure de la protéine et d'aider à réduire le taux de dégradation des protéines, tout en préservant leur structure native. De plus, les acides aminés à chaîne ramifiée réduisent la protéolyse des protéines et leur effet semble être associé à l'effet analogue à celui de l'insuline sur l'atrogin-1 (atrogin-1).

La L-leucine, la L-valine et la L-isoleucine ainsi que l'arginine par voie orale sont bien absorbées par le tractus gastro-intestinal (la biodisponibilité est supérieure à 96%). Les acides aminés entrent d’abord dans la veine porte du foie, puis seulement dans la circulation systémique. À partir de l'espace intravasculaire, les acides aminés sont redistribués dans le liquide intercellulaire et sont transférés dans les cellules de différents tissus. L'évaluation de la pharmacocinétique des acides aminés à chaîne ramifiée en fonction du degré d'oxydation de la phénylalanine marquée a montré que la co-administration de trois acides aminés, la valine, la leucine et l'isoleucine, était la plus optimale. Il a été constaté que des concentrations élevées de leucine dans le sang s'accompagnaient d'une diminution de la concentration de valine et d'isoleucine, associée à l'activation des déshydrogénases correspondantes. Les concentrations d'acides aminés libres dans le plasma et les tissus sanguins sont régulées par des mécanismes endogènes situés dans une plage étroite, qui dépend de l'âge, de l'état nutritionnel et de l'état clinique du patient.

Les premiers stades du catabolisme des acides aminés à chaîne latérale ramifiée sont communs à trois acides aminés, via l'aminotransférase et la déshydrogénase correspondantes, avec formation de leurs dérivés céto (BCKD). Dans ce cas, les isoenzymes cytosoliques et mitochondriales d'aminotransférases ont été identifiées. Leur métabolisme ultérieur diffère et se caractérise principalement par un niveau différent de formation des produits finis (corps de glucose et / ou de cétone). Le catabolisme des acides aminés à chaîne ramifiée est spécifiquement régulé par des mécanismes allostériques et covalents. Les BCKD inhibent la phosphorylation et activent la déphosphorylation, qui sous-tend leurs effets sur les structures membranaires des cellules. Les BCKD ont la distribution suivante en fonction du degré d'activité métabolique: la plupart d'entre eux sont situés dans les muscles squelettiques (60 à 70%) et le tissu adipeux (15 à 20%) et une très petite partie est concentrée dans le foie (environ 10%). L'arginine est métabolisée dans le foie, à la suite de l'hydrolyse, de l'urée et de l'ornithine se forment.

Avec l'introduction d'un mélange de valine, de leucine et d'isoleucine, ces acides aminés, et surtout la leucine, s'accumulent principalement dans les muscles squelettiques et le foie. Cependant, 4 heures après l'administration intraveineuse, 60% de la leucine est complètement métabolisée et les produits du métabolisme sont déterminés en CO2 expiré.

Avec l'introduction des acides aminés à chaîne ramifiée, l'excrétion absolue des acides aminés passe de la valeur la plus grande à la plus petite dans un certain nombre d'acides aminés, comme suit: arginine, valine, isoleucine et leucine. Les excès de L-leucine, L-valine et L-isoleucine sont excrétés par les reins sous forme inchangée. L'arginine est libérée lors de la filtration glomérulaire et se résorbe presque complètement dans les reins. La pharmacocinétique de la glycylglycine n'a pas été étudiée en détail.

Indications d'utilisation

Hepavilag est utilisé comme source d’acides aminés ramifiés nécessaires à la synthèse de composants biologiquement importants, dont les déficiences sont observées dans les affections hépatiques diffuses chroniques et dans d’autres affections associées à des variants métaboliques cataboliques.

Méthode d'application et schéma posologique

À l’intérieur, après avoir préalablement dissous le contenu de l’emballage dans 100 à 150 ml d’eau bouillie. La dose quotidienne pour les adultes est de 12-15 g de granulés (4-5 sachets), répartis en 2-3 doses. Chez les patients présentant un besoin accru d'acides aminés, il est autorisé d'utiliser le médicament à des doses plus élevées de 18 à 24 g de granulés, ce qui correspond à 6 à 8 sachets du médicament. La durée du traitement est d'au moins 30 jours.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez le médicament Gepavilag en conformité avec les indications et les recommandations de dosage, les effets secondaires se produisent rarement. Des nausées, des vomissements, des bouffées de chaleur et de la transpiration sont parfois notés. Des réactions d'hypersensibilité sont possibles.

Contre-indications

L'utilisation du médicament Gepavilag est contre-indiquée chez les patients présentant des troubles congénitaux du métabolisme des acides aminés, des lésions rénales irréversibles avec urémie. Il n’existe actuellement aucune donnée objective sur l’efficacité et la sécurité de l’utilisation du médicament Gepavilag pendant la grossesse et l’allaitement et, par conséquent, son utilisation chez les femmes enceintes n’est pas recommandée. Pour la période de traitement, il est nécessaire d'arrêter l'allaitement.

Les enfants

En raison du manque d'expérience avec l'utilisation de Gepavilag, ne doit pas être utilisé chez les enfants.

Grossesse et allaitement

Il n’existe actuellement aucune donnée objective sur l’efficacité et la sécurité de l’utilisation du médicament Gepavilag pendant la grossesse et l’allaitement et, par conséquent, son utilisation chez les femmes enceintes n’est pas recommandée. Pour la période de traitement, il est nécessaire d'arrêter l'allaitement.

Surdose

Les effets du surdosage ne sont pas installés.

Interaction avec d'autres médicaments

À l'heure actuelle, il n'existe aucune donnée sur les interactions médicamenteuses avec l'utilisation simultanée du médicament Gepavilag avec d'autres médicaments, ainsi que des informations sur les interactions entre les composants du médicament en tant que partie de la forme posologique.

Précautions de sécurité

Des précautions spéciales lors de l'utilisation du médicament Gepavilag n'est pas nécessaire. Le médicament n'affecte pas la vitesse des réactions psychomotrices et la capacité de gérer le transport et d'autres mécanismes.

Conditions de stockage

Dans l'endroit protégé de l'humidité et de la lumière à une température ne dépassant pas 25ºC.

Durée de vie

2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Emballage

Sur 3 g dans des emballages du matériel combiné pour l'emballage de denrées alimentaires. Sur 20 paquets avec l'instruction pour l'application sont placés dans un paquet en carton.

Hepavilag, granulés pour la préparation de solution buvable

L-Valine, L-Isoléicine, L-Leucine, L-Arginine

granules pour la préparation de solution buvable

un mélange de granulés et de poudre blanche ou presque blanche à jaune pâle

Chaque paquet contient:

  1. L-leucine - 1,0 g,
  2. L-valine - 0,5 g,
  3. L-isoleucine - 0,5 g,
  4. Chlorhydrate de L-arginine - 0,418 g,
  5. glycylglycine - 0,084 g;

acide citrique monohydraté (E 330); l'aspartame (E 951); Povidone K-25, parfum citron AN 1405, maltodextrine.

combinaison d'acides aminés pour utilisation entérale

Indications d'utilisation

Hepavilag est utilisé comme source d’acides aminés ramifiés nécessaires à la synthèse de composants biologiquement importants, dont les déficiences sont observées dans les affections hépatiques diffuses chroniques et dans d’autres affections associées à des variants métaboliques cataboliques.

Posologie et administration

À l’intérieur, après avoir préalablement dissous le contenu de l’emballage dans 100 à 150 ml d’eau bouillie.

La dose quotidienne pour les adultes est de 12-15 g de granulés (4-5 sachets), répartis en 2-3 doses. Chez les patients présentant un besoin accru d'acides aminés, il est autorisé d'utiliser le médicament à des doses plus élevées de 18 à 24 g de granulés, ce qui correspond à 6 à 8 sachets du médicament. La durée du traitement est d'au moins 30 jours.

Lorsque vous utilisez le médicament Gepavilag en conformité avec les indications et les recommandations de dosage, les effets secondaires se produisent rarement.

  • Des nausées, des vomissements, des bouffées de chaleur et de la transpiration sont parfois notés.
  • Des réactions d'hypersensibilité sont possibles.

Contre-indications

L'utilisation du médicament Gepavilag est contre-indiqué chez les patients atteints de troubles métaboliques congénitaux d'acides aminés, de lésions rénales irréversibles avec urémie. Il n’existe actuellement aucune donnée objective sur l’efficacité et la sécurité de l’utilisation du médicament Gepavilag pendant la grossesse et l’allaitement et, par conséquent, son utilisation chez les femmes enceintes n’est pas recommandée. Pour la période de traitement, il est nécessaire d'arrêter l'allaitement.

En raison du manque d'expérience avec l'utilisation de Gepavilag, ne doit pas être utilisé chez les enfants.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Il n’existe actuellement aucune donnée objective sur l’efficacité et la sécurité de l’utilisation du médicament Gepavilag pendant la grossesse et l’allaitement et, par conséquent, son utilisation chez les femmes enceintes n’est pas recommandée. Pour la période de traitement, il est nécessaire d'arrêter l'allaitement.

Les effets du surdosage ne sont pas installés.

Interaction avec d'autres médicaments

À l'heure actuelle, il n'existe aucune donnée sur les interactions médicamenteuses avec l'utilisation simultanée du médicament Gepavilag avec d'autres médicaments, ainsi que des informations sur les interactions entre les composants du médicament en tant que partie de la forme posologique.

Des précautions spéciales lors de l'utilisation du médicament Gepavilag n'est pas nécessaire. Le médicament n'affecte pas la vitesse des réactions psychomotrices et la capacité de gérer le transport et d'autres mécanismes.

Dans un endroit protégé de l'humidité et de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

Durée de vie - 2 ans.

Sur 3 g dans des emballages du matériel combiné pour l'emballage de denrées alimentaires. Sur 20 paquets avec l'instruction pour l'application sont placés dans un paquet en carton.

Hepavilag en granulés 20 N ° 1

Gepavilag sur la carte

Hepavilag granules 20 №1 sur le plan

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Hepavilag: mode d'emploi

La composition

chaque paquet contient: substance active: L-leucine - 1,0 g, L-valine - 0,5 g,

L-isoleucine - 0,5 g, chlorhydrate de L-arginine - 0,418 g, glycylglycine - 0,084 g; excipients: acide citrique monohydraté; l'aspartame; Povidone K-25, parfum citron AN 1405, maltodextrine.

Description

Action pharmacologique

Hepavilag contient trois acides aminés essentiels: la L-leucine, la L-valine, la L-isoleucine, nécessaires à la synthèse de plusieurs protéines et autres composants biologiquement importants, un acide aminé remplaçable, la L-arginine, et le dipeptide glycylglycine. La composition est dominée par les acides aminés ramifiés, qui stabilisent l'échange d'acides aminés aromatiques, ont un effet positif sur le métabolisme des protéines dans les muscles, le foie et les neurotransmetteurs du système nerveux central. Des études dans le domaine de la compensation de la minutrite, en tant que facteur de risque pour la progression de la cirrhose, ont montré qu’une compensation efficace de la minutrite au moyen d’acides aminés essentiels ramifiés permettait de réduire la mortalité par cirrhose du foie. Les états les plus courants dans lesquels des acides aminés essentiels ramifiés sont utilisés sont les états avec balance azotée négative, les états avec stress métabolique (hypermétabolisme) et les états avec intolérance aux protéines (cirrhose du foie). L'effet protecteur des acides aminés essentiels ramifiés sur le développement de la sacropénie chez les personnes âgées et séniles est établi. Des études chez des patients atteints de cirrhose du foie avec une perfusion d'acides aminés à chaîne latérale ramifiée ont montré une augmentation du contenu en acides aminés introduits dans le sang et une diminution des acides aminés aromatiques et de la méthionine, tandis qu'une amélioration de l'encéphalopathie hépatique et de l'électroencéphalogramme était observée. Selon les études in vitro sur le muscle squelettique, Gepavilag, parmi les cinq acides aminés du médicament, a été montré que la leucine est la principale responsable de l'induction de la synthèse des protéines. L'effet stimulant de la leucine sur la synthèse des protéines a été établi par l'induction de la traduction de l'ARNm. Parallèlement, il existe de nombreux mécanismes supplémentaires, notamment la phosphorylation de la protéine ribosomal, l'activation de la S6 kinase, le facteur d'initiation (eIF) 4E. Un composant clé de ce processus et de la phosphorylation qui l'accompagne chez les mammifères est une protéine de commutation du signal appelée mTOR (cible mammalienne de la rapamycine). Il a été constaté que seuls les acides aminés à chaîne latérale ramifiée, à la différence des autres acides aminés hydrophobes, sont en mesure de fournir la nécessité de maintenir la structure de la protéine et d'aider à réduire le taux de dégradation des protéines, tout en préservant leur structure native. En outre, les acides aminés à chaîne ramifiée réduisent la protéolyse des protéines et leur effet semble être lié à l'effet analogue à celui de l'insuline sur l'atrogin-1 (atrogin-1).

Pharmacocinétique

La L-leucine, la L-valine, la L-isoleucine et l’arginine prises par voie orale sont bien absorbées par le tractus gastro-intestinal (biodisponibilité supérieure à 96%). Les acides aminés entrent d'abord dans la veine porte du foie et ensuite seulement dans la circulation systémique. À partir de l'espace intravasculaire, les acides aminés sont redistribués dans le liquide intercellulaire et sont transférés dans les cellules de différents tissus. L’évaluation de la pharmacocinétique des acides aminés à chaîne ramifiée en fonction du degré d’oxydation de la phénylalanine marquée a montré que le plus optimal est l’introduction conjointe de trois acides aminés: valine, leucine et isoleucine. Il a été constaté que des concentrations élevées de leucine dans le sang s'accompagnaient d'une diminution de la concentration de valine et d'isoleucine, associée à l'activation des déshydrogénases correspondantes. Les concentrations d'acides aminés libres dans le plasma et les tissus sanguins sont régulées par des mécanismes endogènes situés dans une plage étroite, qui dépend de l'âge, de l'état nutritionnel et de l'état clinique du patient.

Les premiers stades du catabolisme des acides aminés à chaîne latérale ramifiée sont communs à trois acides aminés, via les aminotransférases et les déshydrogénases correspondantes, avec formation de leurs dérivés céto (BCKD). Dans ce cas, des isoenzymes cytosoliques et mitochondriales d'aminotransférases ont été identifiées. Leur métabolisme ultérieur diffère et se caractérise principalement par un niveau différent de formation des produits finis (corps de glucose et / ou de cétone). Le catabolisme des acides aminés à chaîne ramifiée est spécifiquement régulé par des mécanismes allostériques et covalents. Les BCKD inhibent la phosphorylation et activent la déphosphorylation, qui sous-tend leurs effets sur les structures membranaires des cellules. Les BCKD ont la distribution suivante en fonction du degré d'activité métabolique: la plupart d'entre eux sont situés dans les muscles squelettiques (60 à 70%) et le tissu adipeux (15 à 20%) et une très petite partie est concentrée dans le foie (environ 10%). L'arginine est métabolisée dans le foie, à la suite de l'hydrolyse, de l'urée et de l'ornithine se forment.

Avec l'introduction d'un mélange de valine, de leucine et d'isoleucine, ces acides aminés et surtout la leucine s'accumulent principalement dans les muscles squelettiques et le foie. Cependant, 4 heures après l'administration intraveineuse, 60% de la leucine est complètement métabolisée et les produits du métabolisme sont déterminés en CO expiré.2.

Avec l'introduction des acides aminés à chaîne ramifiée, l'excrétion absolue des acides aminés passe de la valeur la plus grande à la plus petite dans un certain nombre d'acides aminés, comme suit: arginine, valine, isoleucine et leucine. Les excès de L-leucine, L-valine et L-isoleucine sont excrétés par les reins sous forme inchangée. L'arginine est libérée lors de la filtration glomérulaire et se résorbe presque complètement dans les reins. La pharmacocinétique de la glycylglycine n'a pas été étudiée en détail.

Indications d'utilisation

Hepavilag est utilisé comme source d’acides aminés ramifiés nécessaires à la synthèse de composants biologiquement importants, dont les déficiences sont observées dans les affections hépatiques diffuses chroniques et dans d’autres affections associées à des variants métaboliques cataboliques.

Contre-indications

L'utilisation du médicament Gepavilag est contre-indiquée chez les patients présentant des troubles congénitaux du métabolisme des acides aminés, des lésions rénales irréversibles avec urémie. Il n’existe actuellement aucune donnée objective sur l’efficacité et la sécurité de l’utilisation du médicament Gepavilag pendant la grossesse et l’allaitement et, par conséquent, son utilisation chez les femmes enceintes n’est pas recommandée. Pour la période de traitement, il est nécessaire d'arrêter l'allaitement.

Grossesse et allaitement

Il n’existe actuellement aucune donnée objective sur l’efficacité et la sécurité de l’utilisation du médicament Gepavilag pendant la grossesse et l’allaitement et, par conséquent, son utilisation chez les femmes enceintes n’est pas recommandée. Pour la période de traitement, il est nécessaire d'arrêter l'allaitement.

Posologie et administration

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez le médicament Gepavilag en conformité avec les indications et les recommandations de dosage, les effets secondaires se produisent rarement. Des nausées, des vomissements, des bouffées de chaleur et de la transpiration sont parfois notés. Des réactions d'hypersensibilité sont possibles.

Surdose

Les effets du surdosage ne sont pas installés.

Interaction avec d'autres médicaments

À l'heure actuelle, il n'existe aucune donnée sur les interactions médicamenteuses avec l'utilisation simultanée du médicament Gepavilag avec d'autres médicaments, ainsi que des informations sur les interactions entre les composants du médicament en tant que partie de la forme posologique.

Précautions de sécurité

Des précautions spéciales lors de l'utilisation du médicament Gepavilag n'est pas nécessaire. Le médicament n'affecte pas la vitesse des réactions psychomotrices et la capacité de gérer le transport et d'autres mécanismes.

Formulaire de décharge

Sur 3 g dans des emballages du matériau combiné pour l'emballage de denrées alimentaires ou du matériau combiné sur la base de papier d'aluminium. Sur 20 paquets avec l'instruction pour l'application sont placés dans un paquet en carton.

Conditions de stockage

Durée de vie

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Hepavilag, 20 gran.

Hepavilag, 20 gran.
Hepavilag, 20 gran.

Hepavilag, 20 gran. : mode d'emploi

Description

Avec un mélange de granulés et de poudre blanche ou presque blanche à jaune pâle.

Action pharmacologique

Hepavilag contient trois acides aminés essentiels, la L-leucine, la L-valine et la L-isoleucine, nécessaires à la synthèse d'un certain nombre de protéines et d'autres composants biologiquement importants, un acide aminé remplaçable, la L-arginine et le dipeptide glycylglycine. La composition est dominée par les acides aminés ramifiés, qui stabilisent l'échange d'acides aminés aromatiques, ont un effet positif sur le métabolisme des protéines dans les muscles, le foie et les neurotransmetteurs du système nerveux central.

Des indications

Hepavilag est utilisé comme source d’acides aminés ramifiés nécessaires à la synthèse de composants biologiquement importants, dont le déficit est observé dans les maladies hépatiques diffuses chroniques et dans d’autres affections caractérisées par des variants métaboliques cataboliques.

Contre-indications

L'utilisation du médicament Gepavilag est contre-indiquée chez les patients présentant des troubles congénitaux du métabolisme des acides aminés, des lésions rénales irréversibles avec urémie.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Il n’existe actuellement aucune donnée objective sur l’efficacité et la sécurité de l’utilisation du médicament Gepavilag pendant la grossesse et l’allaitement et, par conséquent, son utilisation chez les femmes enceintes n’est pas recommandée. Pour la période de traitement, il est nécessaire d'arrêter l'allaitement.

Posologie et administration

À l’intérieur, après avoir préalablement dissous le contenu de l’emballage dans 100 à 150 ml d’eau bouillie. La dose journalière pour adultes correspond à 12-15 g de granulés (4-5 paquets) répartis en 2 à 3 réceptions. Chez les patients présentant un besoin accru d'acides aminés, il est autorisé d'utiliser le médicament à des doses plus élevées de 18 à 24 g de granulés, ce qui correspond à 6 à 8 sachets du médicament. La durée du traitement est d'au moins 30 jours.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez le médicament Gepavilag en conformité avec les indications et les recommandations de dosage, les effets secondaires se produisent rarement. Des nausées, des vomissements, des bouffées de chaleur et de la transpiration sont parfois notés. Des réactions d'hypersensibilité sont possibles.

Instructions spéciales

En raison du manque d'expérience avec l'utilisation de Gepavilag, ne doit pas être utilisé chez les enfants.

Interaction médicamenteuse

À l'heure actuelle, il n'existe aucune donnée sur les interactions médicamenteuses avec l'utilisation simultanée du médicament Gepavilag avec d'autres médicaments, ainsi que des informations sur les interactions entre les composants du médicament en tant que partie de la forme posologique.

Surdose

Les effets du surdosage ne sont pas installés.

Conditions de stockage

Dans un endroit protégé de l'humidité et de la lumière à une température ne dépassant pas 25º C.

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Aidez-moi à choisir un analogue d'un supplément alimentaire!

Aidez-moi à choisir un analogue d'un supplément alimentaire!

Message privé »06 juin 2014 12:12

Re: Aidez-moi à trouver un analogue.

Message à faerlady »06 juin 2014 12:29

Re: Aidez-moi à trouver un analogue.

Message à Prive »06 juin 2014 12:40

Re: Aidez-moi à trouver un analogue.

Message à faerlady »06 juin 2014 12:52

Re: Aidez-moi à trouver un analogue.

Message à faerlady »06 juin 2014 12:55

Hepavil

Instructions pour l'utilisation médicale du médicament Hepavyl

Ingrédient actif et nom international du médicament Gepavil:

L-valine (L-valine) et L-isoleucine (L-isoleicine), L-leucine (L-Leucine) et glucose (Glucose)

Le fabricant du médicament Gepavil:

1) Belmedpreparaty RUP (République de Biélorussie)

La forme de libération du médicament Gepavil:

1) solution pour perfusion en flacons de 200 ml et 400 ml

Action pharmacologique du médicament Gepavil:

Hepavil contient 3 acides aminés essentiels à chaîne latérale ramifiée: la L-valine, la L-isoleucine, la L-leucine, nécessaires à la synthèse de nombreuses protéines et autres composants biologiquement importants. Les acides aminés ramifiés stabilisent les échanges d'acides aminés aromatiques et ont un effet positif sur le métabolisme des protéines dans les muscles, le foie et les neurotransmetteurs du système nerveux central.

Conditions de vacances des pharmacies Gepavil:

sur ordonnance

Instructions spéciales pour le médicament Gepavil:

Toute information concernant le médicament Gepavil, figurant sur les pages de ce portail médical, n’est destinée à son utilisation sans la consultation préalable d’un médecin et ne peut garantir l’effet positif de l’utilisation du médicament susmentionné. L'administration de la ressource n'assume aucune responsabilité pour les éventuelles conséquences négatives résultant d'une mauvaise utilisation des informations fournies. Afin de clarifier le prix du médicament Gepavil, suivez le lien ci-dessous.

Hepavit: mode d'emploi

Cet article fournit des informations complètes sur le médicament Hepavit Le foie humain est un organe vital qui assure un grand nombre de fonctions. C'est là que se déroulent les processus biochimiques primaires responsables de la viabilité de l'organisme. Le foie affecte les systèmes digestif et circulatoire, protège contre les toxines et les substances nocives, équilibre l'équilibre hormonal et est directement impliqué dans les processus métaboliques.

Pour restaurer et protéger le foie contre les effets indésirables, il convient de prendre des hépatoprotecteurs naturels. Hepavit fait partie de ces médicaments pour éviter tout dysfonctionnement de la glande à sécrétion externe.

1. Instructions d'utilisation

Action pharmacologique

Hepavit est un complément alimentaire, une source de flavonoïdes et de flavolignanes ayant un effet bénéfique sur le foie. Le composant principal d'Hepavit est le chardon-Marie, utilisé pour traiter les intoxications par les anciens Romains. Cette plante contient environ 400 composants biologiquement actifs, dont 12 types de silymarines, responsables du renforcement des membranes du foie. Le chardon-Marie est considéré comme le plus puissant desintoxicator et heptoprotector naturel: il neutralise les poisons et les toxines, dont l'élimination doit être de la responsabilité du foie et donne ainsi un peu de répit à l'organisme. L’efficacité de la plante est attestée par le fait qu’avec son aide, il est possible d’éviter les décès lorsqu’une intoxication par des toadstools pâles.

Le complément alimentaire Hepavit est conçu pour protéger le corps. Il neutralise les composants nocifs au stade de la digestion et empêche leur pénétration dans le sang. Le médicament est recommandé pour être utilisé comme complément alimentaire, ainsi que dans la cirrhose du foie, la cholécystectomie, les varices, l'hépatite chronique, les lésions toxiques du foie (y compris l'alcool), ainsi que pour prévenir le développement de ces pathologies. La situation environnementale défavorable, la pollution croissante de l'atmosphère par des gaz d'échappement contenant du plomb et d'autres substances toxiques - tout cela met le foie en danger. Pour protéger le corps, vous devez prendre un supplément Hepavit de chardon-Marie tacheté.

Parmi les méthodes de traitement des maladies du foie, la première place est médicamenteuse. La combinaison de phospholipides et d'acide glycyrrhizique est de loin la plus efficace pour rétablir le fonctionnement normal du foie et traiter ses maladies.

Indications d'utilisation

Les instructions d'utilisation indiquent un certain nombre de maladies pour lesquelles l'hépavite peut être prescrite. Cette liste comprend les pathologies suivantes:

  • hépatite d'origines diverses;
  • lésions hépatiques accompagnées d'une dyskinésie biliaire;
  • dégénérescence graisseuse;
  • récupération postopératoire des patients au cours de la cholécystectomie;
  • restauration des cellules hépatiques après une exposition prolongée à des toxines d'origines différentes - conditions de travail nocives, drogues, boissons alcoolisées;
  • modifications cellulaires cirrhotiques chroniques.

En raison de sa composition, Hepavit peut être utilisé pour prévenir les varices.

Méthode d'application

Comprimés de 500 mg de 100 pièces La plupart des médecins préfèrent le complément alimentaire Gepavit. Cela est dû principalement à la composition naturelle du médicament. Le résultat visible de l'utilisation de suppléments alimentaires Hepavit dans le traitement des maladies du foie survient lorsque le médicament est pris en cure plusieurs fois par an.

Les recommandations concernant la supplémentation sont données par le médecin traitant sur une base individuelle. La posologie et la durée d'utilisation dépendent du type de maladie et de l'état du patient.

Les dosages typiques sont les suivants:

  • Pour le fonctionnement normal du foie, à des fins préventives - 2 comprimés (1 g) une fois par jour avec les repas. La durée d'un cours varie de trois à quatre mois. Répétez les besoins du cours tous les trois à cinq ans.
  • En cas d'infection aiguë par le virus de l'hépatite B avec infection par le VHC, 2 à 4 comprimés deux fois par jour après les repas pendant 2 ou 2,5 mois.
  • Pour les hépatites virales A et B, prendre 2 comprimés deux fois par jour pendant les repas. Durée du cours - de 21 à 45 jours.
  • Lorsque l'alcool endommage le foie, l'hépatite C chronique, la cirrhose - 2-8 comprimés après les repas, le soir et le matin. Le cours peut durer de 2 à 12 mois.

Le fabricant Hepavita insiste pour que les patients respectent les recommandations du médecin en ce qui concerne le moment du traitement, la procédure à suivre pour prendre des suppléments diététiques et les dosages. Cela évitera diverses conséquences négatives.

Formulaire de libération, composition

Hepavit est un médicament à base de plantes. Dans le réseau des pharmacies, les suppléments se présentent sous forme de comprimés.

Hepavit n'est pas un médicament. Il fait référence à des compléments alimentaires, mais cela ne rend pas le médicament moins efficace. La composition d'Hepavit vous permet d'obtenir le résultat souhaité en relation avec la récupération du foie. La liste des ingrédients comprend des composants tels que le chardon-Marie tacheté (les propriétés naturelles de cette plante lui permettent d'être inclus dans la composition d'hépatoprotecteurs - préparations pour protéger le foie), ainsi que le sucre, le MCC et l'aérosil (substances auxiliaires).

La composition des capsules contient également des ingrédients à base de plantes - chardon, bardane, pissenlit, noix, oseille (principalement sous forme d'extraits). Le médicament a une teneur élevée en vitamines K, B, E et A, nécessaires pour maintenir l'état général du corps.

Utilisé dans le traitement complexe, comme moyen supplémentaire recommandé dans le traitement des maladies du foie

Saviez-vous que les maladies les plus courantes du 21ème siècle sont les maladies du foie? En savoir plus sur les maladies du foie:
- Comment reconnaître les premiers signes d'hépatite et faire face efficacement à la maladie?
- Un article intéressant sur la cirrhose du foie, vous en apprendrez sur l'histoire de la maladie et sa prévalence dans le monde.
- Douleur ou malaise dans l'hypochondre droit? Peut-être que c'est l'hépatose! Apprenez à le guérir.

Interaction avec d'autres médicaments

Le fabricant n'a pas fourni d'informations sur la combinaison de compléments alimentaires avec d'autres médicaments.

2. effets secondaires

Le fait de ne pas suivre les recommandations du médecin concernant l’administration d’Hepavit entraîne de nombreuses réactions indésirables. L’impact négatif du médicament sur le corps humain peut être une détérioration temporaire de la santé.

En règle générale, les effets secondaires suivants apparaissent:

  • rougeur focale de la peau, éruption cutanée avec démangeaisons sur le corps;
  • des nausées et des vomissements;
  • sensation douloureuse dans la marge droite des côtes (côté);
  • goût amer dans la bouche.

Les effets énumérés disparaissent indépendamment, sans traitement et sans antidote. Si ces effets indésirables apparaissent, vous devez consulter votre médecin ou réduire temporairement la posologie du médicament.

Surdose

Informations sur le surdosage dans les instructions ici.

Le complexe est un ensemble parfaitement équilibré de vitamines et de plantes médicinales.

Les motifs de refus de nomination de Gepavit peuvent être:

  • période de lactation;
  • intolérance individuelle aux composants contenus dans le complément alimentaire;
  • la grossesse

Avant d'utiliser le supplément, vous devriez consulter un médecin et vous assurer qu'il n'y a pas de contre-indications.

Pendant la grossesse

Hepavit n'est pas prescrit aux femmes occupant ce poste ni aux mères allaitantes, car cela est interdit par le fabricant des compléments alimentaires.

3. Conditions de stockage

Hepavit doit être conservé dans une faible humidité et la lumière ambiante à la température ambiante. Les enfants ne devraient pas avoir accès au supplément.

Les patients qui remplissent les conditions ci-dessus peuvent utiliser le médicament pendant trois ans (date d'expiration d'Hepavit).

4. prix

Prix ​​moyen en Russie

Les patients russes peuvent obtenir Gepavit pour un prix allant de 100 à 180 roubles. Le coût d'un complément alimentaire est déterminé par le fournisseur, les marges des chaînes de pharmacies et le nombre de comprimés par emballage.

Coût moyen en Ukraine

Prix ​​approximatif de Gepavit en Ukraine - 30-70 hryvnia.

Vidéo: 5 mythes sur le travail du foie

5. Analogues

Les analogues structuraux d'Hepavit sont absents aujourd'hui. Cependant, ceux qui choisissent un médicament pour restaurer le foie doivent faire attention aux autres agents hépatoprotecteurs ayant des effets similaires, à savoir:

6. Critiques

Si vous croyez les nombreuses revues de patients, Hepavit est prescrit indépendamment ou en association avec d’autres médicaments destinés au traitement des pathologies du foie. Les avantages du médicament incluent la disponibilité (disponibilité constante dans les pharmacies d'Ukraine et de Russie), son efficacité, son faible coût.

Vous trouverez des critiques de Gepavite à la fin de l'article. Ceux qui ont déjà pris un complément alimentaire peuvent partager leurs propres opinions sur le médicament. Cela aidera les autres lecteurs du site à se faire une idée de cet outil.

7. Résumé

  1. Hepavit n'est pas un médicament.
  2. Avant de vous lancer dans un complément alimentaire, consultez un spécialiste.
  3. Au cours de l'utilisation de suppléments peut aggraver la santé, qui se caractérise par l'apparition d'amertume dans la bouche, des nausées, des vertiges, des éruptions cutanées, des douleurs dans l'hypochondre droit. En règle générale, ces troubles disparaissent sans traitement supplémentaire. Dans certains cas, vous devrez peut-être réduire la dose quotidienne.

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