Hepcinat et Natdac innovants -
maintenant en Russie!

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Les génériques de l’hépatite C de Natco Pharma sont apparus sur le marché pharmaceutique relativement récemment, mais ils ont déjà fait une véritable percée. En Russie, Hepcinat, Hepcinat LP et Natdac de Natco ne sont pas vendus, mais ils peuvent être commandés directement en Inde auprès d’une usine pharmaceutique. Notre société représente officiellement les distributeurs indiens de Natco Pharma en Russie.

Quality Hepcinat, Hepcinat LP et Natdac Natco ont été les premiers génériques autorisés de médicaments américains pour le traitement de l'hépatite C. La recette et le principe d'action des médicaments sont complètement identiques.

Le prix d'un cours pour les médicaments contre l'hépatite C en provenance des États-Unis coûte 84 000 dollars, et celui des génériques indiens ne dépasse pas 1 500 dollars. La seule différence réside dans le fabricant et la substance active est la même.

Efficacité Le traitement n'a pratiquement aucun effet secondaire et un effet positif est observé dans plus de 90% des cas. Plus de 13 000 personnes en Russie l'ont déjà confirmé.

Cours pour 12 semaines

Natdac 28 tab. (60 mg) - 3 pack.

Hepcinat 28 tab. (400 mg) - 3 pack.

Distributeur Natco Pharma

Fabricant Natco Pharma

Cours pour 12 semaines

Velpanat 28 onglet. (400 mg + 100 mg) - 3 pack.

Distributeur Natco Pharma

Fabricant Natco Pharma

Hepcinat 28 tab. (400 mg)

Distributeur Natco Pharma

Fabricant Natco Pharma

Hepcinat LP 28 tab. (400 mg + 90 mg)

Distributeur Natco Pharma

Fabricant Natco Pharma

Natdac 28 tab. (60 mg)

Distributeur Natco Pharma

Fabricant Natco Pharma

Hepcinat et Natdac - de l'Inde à la Russie

Il y a quelques années, les sociétés pharmaceutiques GileadScience et Bristol-Myers Squibb des États-Unis ont breveté des médicaments novateurs pour l'hépatite C, appelés Sovaldi, Harvoni, Daklinza et Epclusa. L'efficacité de ces médicaments était supérieure à 90%, mais en raison du prix fabuleux, ils n'étaient pas disponibles pour beaucoup de patients, en particulier ceux des pays en développement.

Natco a été la première société à obtenir une licence pour la production de génériques de médicaments américains contre le virus de l'hépatite C. En raison de coûts de production moins élevés et de la recette finie, Natco a réduit le prix de ses produits et a ainsi sauvé des millions de vies. Aujourd'hui, elle fabrique avec succès des produits sous ses propres marques, Hepcinat LP, Hepcinat, ainsi que Natdac, également connus en Russie.

Bien que les produits Natco Pharma soient aujourd'hui reconnus comme efficaces, fiables et exportés vers plus de 40 pays, ils ne sont pas encore parvenus dans les pharmacies nationales. La seule chance d'obtenir Hepcinat et d'autres médicaments Natco en Russie est de commander directement auprès de l'Inde. Notre société coopère officiellement avec les distributeurs de Natco Pharma et accepte les commandes de médicaments. Nous avons reçu tous les certificats, licences et permis, notre activité est donc tout à fait légale. Hepcinat LP, Hepcinat et Natdac sont livrés directement de l'usine à la Russie par la poste.

Pour commander Hepcinat, Hepcinat LP et Natdac en Russie, vous devez être âgé de plus de 18 ans et acheter des médicaments pour vous-même.

Attention: faux!

N'achetez pas nos produits plus chers ou nettement moins chers que le prix officiel. Une étiquette de prix bas est un signal dangereux qui remet en question l'authenticité!

Commandez le cours Hepcinat LP, Hepcinat, Natdac en Russie - facile et rentable

Coût de

Tous les prix des médicaments en provenance d'Inde sont fixés et indiqués par le fabricant. Aucune commission et des frais supplémentaires ne sont facturés. Vous pouvez connaître le nombre d’Hepcinat LP indien auprès des gestionnaires.

Méthode d'achat

Sur notre site Web, vous commandez le cours Natdac, Hepcinat et d’autres médicaments directement à l’usine indienne. Le paquet avec tous les certificats pour la Russie est jusqu'à 5 jours.

Conditions de paiement

Nous travaillons sans paiement anticipé. Nous acceptons les espèces et les cartes bancaires, le calcul est fait en roubles. En outre, le cours de médicaments peut être payé en plusieurs fois sans intérêt.

Plan de versement

  • Le versement est disponible pour toute personne ayant commandé un traitement de trois mois pour Natdac + Hepcinat ou Hepcinat LP. Chaque paquet de médicament est conçu pour un mois d'absorption.
  • Le coût final ne change pas, aucun intérêt supplémentaire n'est fourni. Le client paie des montants égaux chaque mois.
  • Vous pouvez en savoir plus et demander des plans de versement de nos gestionnaires de téléphones.

Paiement à la réception!

Pour les commandes en provenance de Russie, nous avons un service de paiement à la livraison. Nous envoyons un colis sans paiement anticipé, vous êtes calculé uniquement après vérification du contenu du colis. 100% sûr!

Discuter d'un traitement individuel avec un spécialiste?

Natco Pharma - l'un des géants de l'industrie pharmaceutique mondiale

En Inde seulement, la société compte 7 usines et possède également de nombreuses filiales d’Amérique en Asie du Sud-Est.

Natco Pharma - l'un des géants de l'industrie pharmaceutique mondiale

En Inde seulement, la société compte 7 usines et possède également de nombreuses filiales d’Amérique en Asie du Sud-Est.

Lédipasvir 90 mg + Sofosbuvir 400 mg (Lédipasvir + Sofosbuvir) Hepcinat-LP Natco Pharma

Hepcinat-LP (générique Harvoni) est le médicament le plus récent mis au point pour le traitement des premier et quatrième génotypes du virus de l'hépatite C. Le médicament ne nécessite pas d'association avec l'interféron ou la ribavirine.
Le lédipasvir et le sofosbuvir, qui font partie des comprimés, paralysent les enzymes nécessaires au développement et à la reproduction du virus de l’hépatite C lorsqu’ils sont ingérés.
Le médicament ne convient que pour le traitement des premier et quatrième génotypes du virus de l'hépatite C.
Les principaux avantages de Hepcinat-LP (générique Harvoni) - efficacité élevée (97-100%), absence d'effets secondaires, préservation complète du quotidien, n'affectent pas la formule sanguine (comme médicaments contenant de l'interféron), accessibilité à recevoir et à prix, aucune probabilité de retour virus. La thérapie antivirale pour l'hépatite C avec ce médicament est facilement tolérée et a un schéma incroyablement simple - vous buvez juste une pilule par jour et après 3 mois il n'y a plus d'hépatite (la PCR est négative), ne nécessite pas de surveillance constante par un médecin

Préparation originale: Harvoni, production Gilead Sciences Inc
Générique: Hepcinat-LP (Natco Pharma Ltd.)

Ledipasvir et Sofosbuvir instructions d'utilisation

Ne prenez pas la pilule avec un autre médicament contenant du sofosbuvir - une overdose et des effets secondaires peuvent alors se produire. Il est strictement interdit d’utiliser le ténofovir, l’elvitégravir et l’emtricitabine.

Il n'est pas recommandé de prendre Hepcinat-LP (générique Harvoni) avec le tipranavir, Hunter, la rosuvastatine ou la phénytoïne. Ces médicaments interfèrent avec l’absorption de Hepcinat-LP (un générique Harvoni) et peuvent affecter l’efficacité du traitement.

Hepcinat-LP (générique Harvoni) est pris une fois par jour. Il est préférable de prendre le médicament avec de la nourriture, arrosé avec une petite quantité d’eau.

Avant de prendre le médicament, lisez attentivement les instructions.

La dose recommandée d'Hepcinat-LP est de un comprimé de 400 mg de sofosbuvir et de 90 mg de Ledipasvir (dans un comprimé) par voie orale une fois par jour avec ou sans nourriture.

Les patients présentant un génotype du virus de l'hépatite C sont recommandés pendant 12 semaines. Les patients présentant une cirrhose compensée doivent prendre Hepcinat-LP (générique Harvoni) pendant 24 semaines.

Vous ne pouvez pas prendre avec intolérance à la substance active ou à l'un des composants; aucun médicament n'est prescrit aux personnes de moins de 18 ans. Hepcinat-LP (générique Harvoni) n'est pas indiqué chez les femmes enceintes et les femmes allaitant.

Après 12 semaines de traitement, le sang doit être prélevé pour déterminer le virus. Si aucune réponse virologique soutenue n'est observée après 12 semaines de traitement, le traitement doit être interrompu. Cela signifie que dans votre cas particulier, le médicament s'est révélé inefficace et vous devez choisir un autre médicament.

Avant de commencer le traitement, assurez-vous de consulter votre médecin.

Bonne journée!
J'ai commandé un bocal en janvier, j'ai fait les tests environ une semaine avant la commande, donc en chiffres:
-date prise: 01/14/17
-Résultat: 5.4x10 ^ 5

J'ai découvert le fait que j'avais été infecté par l'hépatite C par hasard, lorsque je donnais du sang pendant la grossesse, et je le donnais sans tension, car plusieurs mois avant la grossesse, j'avais déjà passé ce test parce que j'avais traité mes reins et que j'avais besoin d'examens. Quand je suis venu chercher le résultat, il a juste assommé, ne croyant pas à la réalité de ce qui se passait, je viens de le reprendre 10 fois pendant toute la grossesse et chaque fois de manière positive! Combien de larmes ont coulé, l'hépatite C, ça ressemblait à une phrase. À la maternité, des médecins incompétents ont annoncé à tout le monde dans la salle que j'étais atteinte d'hépatite, les mères ont commencé à se détourner de moi et de l'enfant comme des lépreux. Oh, combien de larmes ont coulé et combien de cheveux gris sont apparus et combien de pensées, où je pourrais être infecté, quand et pourquoi je suis et ce qui va arriver aux enfants. Pendant ma grossesse, je me suis inscrite au cabinet des maladies infectieuses et, dès que j'ai accouché et nourri au sein, je me suis précipitée chez le médecin pour lui demander quoi faire. L'avantage provenait d'un médecin normal et compétent qui avait parlé de ce médicament et déclaré qu'en Russie, il n'était pas certifié et devait être commandé. En tant que médecin, il n'avait pas le droit de le prescrire mais comment une personne est obligée de le dire. le prix n'est pas petit, mais pas entièrement inféodé. J'ai longtemps douté, mais j'ai décidé qu'il n'y avait rien à perdre que de l'argent et j'ai pris le risque. J'ai eu 1 génotype de l'hépatite c. J'ai commandé, réglé l'alarme sur mon téléphone et strictement en même temps l'a pris. Déjà après 1 PCR, le conditionnement est négatif. Mon bonheur n'a pas de limites. Reconnaissante envers le médecin et les personnes qui fournissent ces médicaments à la Russie. Je vous écris dans un seul but, peut-être que quelqu'un doute et mon avis aidera à décider. L'essentiel est de rechercher des fournisseurs fiables. Tout le meilleur! Je vous souhaite à tous un prompt rétablissement!

Comme promis pour ceux qui sont intéressés ou doutent encore du médicament, H-LP est valide, je vais donc passer directement à l'analyse du premier mois (mars) de PvTvgs:

Bonjour tout le monde! Je ne sais même pas par où commencer))) Je préfère dire que je sais! Se désabonner tel quel! Je cherchais depuis longtemps sur les vastes étendues d’Internet, à la recherche d’un médicament réel auprès d’un vrai fournisseur. tombé sur cette entreprise. Demandez pourquoi !? Parce que, comme on dit, le cœur est parfois provoqué par une fille, le consultant m'a entendu parce que d'autres n'ont pas entendu))), il est très important pour une personne dans une telle situation de se trouver à l'autre bout du pays. Eh bien, alors j’avais raison dans ma minutie, j’ai décidé de commander (réassurer) un colis ;-) le paquet de service postal SPSR 1 de Hepcinat LP le quatrième jour après la commande m’a été livré! Maintenant, j'attends les deux derniers paquets et je suis sûr que ce sera l'autre jour. Je m'excuse auprès de Sofia et de Denis pour une série de questions superflues :-) MERCI sincèrement.. Les personnes du PS sont traitées, ne tirez pas! Bénis tu vois. Contrôle))) nos médecins et plus particulièrement les prothésistes dentaires après une nouvelle infection, FONT MANDATAIREMENT DE TROIS SÉCURITÉS DE GEP (B) À VOUS ET AUX ENFANTS )))

J'ai commandé Hepsinat-PL sur ce site. Après 10 minutes, ils ont rappelé, le soir, le courrier a été amené au métro, comme convenu. Après 3 jours de pyema, la baisse de la charge virale de 2,8 logrithmes, j'attends maintenant la PCR négative! Merci

Hepcinat-LP Sofosbuvir + Ledipasvir Natco Pharma Inde

Ingrédients: Sofosbuvir 400 mg + Ledipasvir 90 mg

Forme de libération: comprimés
Paquet: 28 comprimés

Fabricant: Natco Pharma Ltd, Inde

Livraison sans paiement anticipé. Paiement pour la réception de médicaments.

Spécifiez le prix du médicament par contact ou consultez un chat sur le site.

Ingrédients: Sofosbuvir 400 mg + Ledipasvir 90 mg

Forme de libération: comprimés
Paquet: 28 comprimés

Fabricant: Natco Pharma Ltd, Inde

Livraison sans paiement anticipé. Paiement pour la réception de médicaments.

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Vous pouvez acheter du Sofosbuvir et du Ledipasvir Inde auprès de Natco Pharma chez nous en commandant un colis sécurisé. À propos des frais après réception. Garantie, certificats, avis.

Vous pouvez spécifier le prix actuel des médicaments:
1) bavarder sur place avec un consultant
2) WhatsApp: +201026809957
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4) email: [email protected]

À propos de la société pharmaceutique NATCO PHARMA Ltd.

Société pharmaceutique indienne NATCO PHARMA Ltd. a été formé en 1981. NATCO PHARMA Ltd. possède son propre centre de recherche et est engagé dans la production de médicaments. Les médicaments de Natco Pharma Ltd sont livrés dans tous les pays du monde, se différenciant par leur haute qualité et leur prix raisonnable

La société pharmaceutique Natco Pharma Ltd se concentre principalement sur le développement de médicaments antiviraux pour lutter contre les maladies virales les plus courantes, les maladies oncologiques. En 2014, Natco a reçu une licence de Gilead USA pour la libération de sofosbuvir, daclatasvir, ledipasvir sous les noms commerciaux Hepcinat, Natdac, Hepcinat-LP.

Ce qui distingue NATCO PHARMA ltd sur le marché pharmaceutique

  1. Production de médicaments selon les technologies les plus récentes et les plus efficaces obtenues aux États-Unis et en Europe.
  2. Haute efficacité des génériques, totalement identique aux médicaments originaux en composition, qualité et effet.
  3. Certificats de qualité pour tous les médicaments fabriqués.
  4. Haut degré de protection contre les médicaments contrefaits.
  5. Seuls les commentaires positifs des patients guéris, des médecins.

HEPCINAT LP Sofosbuvir + Ledipasvir

Caractéristiques du médicament

Le médicament spécialisé combiné Hepcinat-LP Sofosbuvir + Ledipasvir est destiné au traitement par l’étiotrope (c’est-à-dire la cause de la maladie) du traitement de l’hépatite virale chronique C chez l’homme adulte.

Ce médicament est un analogue approuvé du médicament antiviral Harvoni (Harvoni). Hepcinate LP combine une haute efficacité et une faible toxicité (n'affecte pas la formation du sang, l'immunité, la glande thyroïde).

La composition

Le sofosbufir est un inhibiteur de la polymérase NS5B du virus de l’hépatite C dépendant de l’ARN, qui a fait ses preuves dans le traitement de cette affection dans une paire de "sofosbufir + daclatasvir".

Ledipasvir - inhibiteur de la protéine NS5A du virus de l'hépatite C

L'effet thérapeutique maximal est atteint grâce à la combinaison des actions des deux composants.

Le comprimé Hepcinate LP contient: les composants actifs de sofosbufir (400 milligrammes), de lédipasvir (90 milligrammes) et de composants auxiliaires.

Formulaire de décharge

Comprimés jaunes de forme ovale plate dans une coque protectrice. L'enveloppe empêche la division des composants du médicament dans la cavité buccale. Le processus de division ne commence que dans l'estomac. Cela garantit le meilleur effet thérapeutique.

Un paquet contient 28 comprimés.

Effets pharmacologiques

Le médicament a un effet antiviral prononcé.

Après sa libération du comprimé, le sofosbufir est converti en une sorte d’acide triphosphorique d’uridine, nécessaire à la synthèse du virus. Cet analogue est capable de s'intégrer dans la chaîne du virus de l'hépatite C en cours de réplication en tant que terminateur, c'est-à-dire l'élément interrompant la synthèse du virus. Perturbant la reproduction du virus à ARN, le sofosbuvir interfère avec sa reproduction dans l'hépatocyte (cellule hépatique).

Le lédipasvir exerce un effet suppresseur sur la protéine NS5A du virus de l'hépatite C, empêchant ainsi la reproduction du virus.

Lorsqu'ils sont utilisés ensemble, les composants se complètent mutuellement, ce qui empêche la réplication de l'ARN viral, inhibe la propagation de l'infection par le tissu hépatique, protège les hépatocytes sains de l'infection et détruit le virus.

Des indications

Le médicament est utilisé dans le traitement des états pathologiques suivants:

hépatite virale chronique (HVG) C de génotype 1 chez l'adulte (sous-types 1a et 1b);

CVH C génotype 4 chez l'adulte;

CVH C chez les patients infectés par le VIH;

lésions hépatiques cirrhotiques au stade de la compensation en raison de l'hépatite virale chronique C;

les conditions ci-dessus chez les patients déjà traités.

Posologie et durée du traitement

Avant de commencer à prendre votre médicament, renseignez-vous auprès de votre médecin sur les caractéristiques possibles de la prise du médicament (par exemple, compatibilité avec les autres médicaments que vous prenez).

Dose thérapeutique - 1 comprimé une fois par jour. Le comprimé n'est pas écrasé, avalé en entier, lavé à l'eau. Le médicament peut être pris avant et après les repas. Si vous manquez la réception, vous devez prendre une pilule, car l'occasion se présente, la suivante - après 24 heures.

La durée du traitement est de 12 semaines chez les patients n'ayant jamais reçu de traitement pour l'hépatite C. La durée d'utilisation chez les patients précédemment traités pour l'hépatite peut aller jusqu'à 24 semaines.

Au cours du traitement par Hepcinate LP, il est interdit de boire de l'alcool.

Si après 12 semaines de traitement, il n'y a pas d'amélioration du bien-être, il n'y a pas d'effet clinique, il est recommandé d'annuler la réception.

Contre-indications

L'utilisation de Hepcinat-LP Sofosbuvir + Ledipasvir est contre-indiquée jusqu'à l'âge de 18 ans, en cas d'intolérance aux composants du médicament, pendant la grossesse, aux mères allaitantes. Le traitement par Hepcinate LP est contre-indiqué dans les hépatites d'étiologie combinée, de graves lésions hépatiques cirrhotiques, accompagnées d'une accumulation de liquide dans la cavité abdominale et d'une insuffisance hépatique et rénale décompensée.

L'utilisation simultanée de ce médicament avec du sofosbuvir ou du lédipasvir et des préparations contenant ces composants afin d'éviter un surdosage est contre-indiquée.

Effets secondaires

Les effets indésirables les plus courants sont la céphalgie, la faiblesse générale, les troubles du sommeil de type insomnie et la diarrhée. Dans de rares cas (dans 1-2% des cas), une augmentation du taux de bilirubine, lipase est observée. Si des effets secondaires graves apparaissent, il est recommandé de consulter un médecin pour ajuster le schéma thérapeutique.

Avec prudence, le médicament doit être pris en cas de bradycardie sévère (il est recommandé de consulter le cardiologue et de l'observer au cours des deux premiers jours d'administration), avec des médicaments qui affectent le métabolisme des lipides.

Tout en prenant Hepcinat-LP, il est nécessaire de refuser un traitement avec des stimulants de la P-glycoprotéine, l'activité du médicament antiviral étant supprimée.

Caractéristiques de stockage: les comprimés doivent être conservés dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 30 degrés. Éliminer la possibilité d'accès pour les enfants. La durée de vie est de 24 mois.

Découvrez le prix du médicament, ainsi que acheter Hepcinat-LP Sofosbuvir + Ledipasvir, vous pouvez utiliser les instructions étape par étape ci-dessous.

Hepcinat LP buy - pure victoire

Hepcinat-LP est le meilleur générique de Harvoni (lédipasvir + sofosbuvir) de renommée mondiale en Inde, publié par Natco Pharma le 28 octobre 2015 (il y a des nouvelles à ce sujet sur le site officiel de la société).

Les substances actives de Hepcinat-LP sont absolument similaires à celles contenues dans la préparation de Harvoni, la différence n’est que par son prix.
Alors que le coût d'un cours de traitement Harvoni atteint 100 000 $, le prix d'Hepcinat-LP est inférieur à 1 500 $ pour un cours de trois mois.

Le médicament Hepcinat-LP a une efficacité de presque cent pour cent dans la lutte contre l’hépatite C, ce qui est confirmé par les résultats de la recherche. Hepcinat-lp possède toutes les licences et tous les certificats nécessaires, comme on peut le voir sur le site officiel de Natco Pharma. Hepcinate LP, vous pouvez facilement acheter sur notre site Web.

Hepcinat-LP:
1. Le meilleur générique moderne;
2. Ne nécessite pas de combinaisons avec d'autres médicaments, en règle générale, hautement toxique
(exception - traitement d’autres génotypes, à l’exception des 1er, 3ème et 4ème mois, lorsque la ribavirine doit être ajoutée au traitement);
3. Le coût le plus bas à ce jour;
4. Un seul effet secondaire est une sensation de légère fatigue;
5. Traitement rapide et efficace (généralement 12 semaines).

Ne confondez pas Hepcinat-LP et simplement Hepcinat sont des médicaments différents, et le second est très inférieur au premier.

Aujourd'hui, tout le monde peut avoir les moyens de lutter contre l'hépatite C. Nous aidons à la livraison de Hepcinat-LP directement de l'Inde vers le monde entier et proposons aujourd'hui le meilleur prix. Dépêchez-vous d'acheter Hepcinat LP aux prix les plus abordables en Russie! Plus d'informations sur la façon de commander le médicament sur notre site Web peuvent être consultées sur les pages de livraison. Vous pouvez trouver le prix de Hepcinat LP ci-dessous. Nous versons une partie des fonds à la Hepatitis C Charitable Foundation.

Le temps où l'hépatite C instillait l'horreur chez les gens est en train de s'épuiser.

Comment obtenir Hepcinate LP en Russie?

Au début de 2016, la FDA et l'OMS ont approuvé un nouveau médicament anti-hépatite et recommandé 1 à 4 génotypes aux patients atteints du VHC (hépatite C). Le médicament générique américain American Harvoni détruit complètement le virus, ce qui conduit à la récupération des patients dans 98 à 99% des cas. Jusqu'à présent, vous ne pouvez acheter des médicaments que par Internet, mais selon les prévisions, les analogues russes d'Hepcinate LP apparaîtront en 2019.

“Hepcinate LP” en Russie

Au cours d’examens médicaux, les scientifiques ont découvert que la combinaison d’inhibiteurs de la polymérase et de la protéase avait l’effet anti-hépatite le plus prononcé. Par conséquent, en 2013, la FDA a reconnu le traitement combiné contre l'hépatite C «Sofosbuvir» et «Ledipasvir» comme l'un des plus efficaces. En 2014, la société a publié un nouveau médicament, le sofosbuvir, appelé «Harvoni». Le comprimé contient deux ingrédients actifs: 90 mg de lédipasvir et 400 mg de sofosbuvir.

En raison du coût très élevé de la préparation médicale, la société Gilead Science a autorisé la publication des formes génériques de Harvoni auprès de nombreuses sociétés pharmaceutiques. Le générique indien "Hepcinat LP" a réussi tous les tests et essais cliniques nécessaires, au cours desquels son activité thérapeutique a été considérée comme équivalente au médicament d'origine "Harvoni".

Les fabricants

Le fabricant du médicament générique indien est Natco Pharma. Au début de 2015, elle a reçu une licence de Gilead Science pour la production d'un analogue d'Harmony appelé Hepcinat LP. Cette société est devenue le premier fabricant officiel de médicaments anti-hépatite en Inde.

Natco Pharma est le seul fabricant d'Hepcinate LP, qui produit le médicament selon la technologie brevetée.

Acheter officiellement Hepcinat LP en Russie est impossible. Selon les termes du contrat, Natco Pharma a le droit de vendre un médicament générique uniquement dans son propre pays. Il n’existe pas de bureaux de représentation officiels de la société en Russie et dans d’autres pays. Si cela s’était produit, l’entreprise pharmaceutique aurait perdu le droit de fabriquer les formes génériques de Harvoni.

Fournisseurs

Face à la demande croissante de médicaments anti-hépatite, de nombreux distributeurs illégaux de médicaments génériques en provenance d'Inde, d'Égypte, du Pakistan, etc. sont apparus dans le pays.

La plupart d'entre eux sont impliqués dans la fourniture de médicaments de contrebande n'ayant pas passé les essais cliniques. Lorsqu'ils achètent un équivalent bon marché de "Harvoni", beaucoup sont confrontés au fait de la fraude. Acheter "Hepcinat LP" de la Russie est vraiment possible jusqu'à présent que par Internet. Toutefois, afin de ne pas devenir victime de fraudeurs, achetez des médicaments uniquement sur le site Web de Natco Pharma ou du fournisseur officiel de médicaments. Le bureau de représentation du distributeur officiel de médicaments est situé à l'adresse suivante: Moscou, ul. Gabrichevskogo, numéro de maison 8.

Moyens d'acheter des médicaments

Où acheter Hepcinate LP? Jusqu'à présent, il est impossible d'acheter des médicaments dans les pharmacies ordinaires. Les canaux officiels d'approvisionnement en médicaments anti-hépatite C en Russie ne sont pas ouverts. Si la société Natco avait implanté l'exportation de génériques Harvoni vers la Fédération de Russie, elle aurait immédiatement perdu sa licence lui permettant de les produire.

Il existe trois méthodes principales pour acheter Hepcinat LP:

  1. Tourisme médical en Inde. Pour acheter Hepcinate LP en Inde, le patient doit fournir une ordonnance du médecin. Mais ce médicament n’est pas enregistré sur le territoire de la Fédération de Russie; par conséquent, aucun hépatologue ne décidera de délivrer une ordonnance écrite d’un générique indien;
  2. Commandez sur le site Web de Natco Pharma. Vous pouvez acheter Hepcinate LP à Moscou, Saint-Pétersbourg, Voronej et dans d'autres villes de la Fédération de Russie sur le site officiel de Natco Pharma. Dans ce cas, le coût du médicament sera le plus bas, mais lors de la commande, le patient devra prendre en compte le coût des services de courrier international;
  3. Commandez sur le site du distributeur officiel. Commandez un générique à Saint-Pétersbourg, Novossibirsk, Omsk, Iekaterinbourg, etc. peut être via le site Web du fournisseur officiel de médicaments en Fédération de Russie. Le coût de la préparation médicale dépassera le prix recommandé par le fabricant pour 1500-2000 roubles. En général, l’achat d’un médicament générique auprès d’un fournisseur officiel coûtera moins cher que lorsqu’il est commandé auprès de l’Inde.

Faites attention aux contrefaçons: le générique licencié a deux hologrammes de sécurité sur l'emballage portant la mention "Hepcinat-LP NATCO" et un code NDC spécial pouvant être vérifié sur le site Web de la FDA.

Il est nettement plus rapide et sûr de commander Hepcinat LP à un distributeur, comme en témoignent les avis de patients réels. Avant de vendre, chaque lot de médicament est envoyé à un laboratoire indépendant. Et ce n'est qu'après confirmation des propriétés thérapeutiques du générique que sa mise en œuvre est effectuée.

Coût d'Hepcinat LP

Le prix recommandé par le fabricant «Hepcinat LP» est de 25 000 roupies indiennes (environ 26 000 roubles) pour 1 colis. Dans les points de vente hors ligne de la région de Moscou, le coût d'un produit générique dépasse le prix recommandé de 3 000 à 4 000 roubles. Acheter "Hepcinate LP" auprès de notre fournisseur officiel peut être meilleur marché de 15 à 20%. Cela est dû au fait que Natco Pharma vend des médicaments à des prix de gros aux revendeurs.

Pourquoi le prix final d'un générique est-il différent de la valeur recommandée par le fabricant? Les hausses de prix ne sont pas toujours associées au désir des prestataires et des pharmacies de tirer profit des patients. Le coût de tout médicament comprend les coûts financiers supportés par la société au moment de son achat:

  • Frais de transport Pour livrer un lot de médicaments sur le territoire de la Fédération de Russie, le distributeur doit payer les services de la société de transport.
  • Fournir des conditions de stockage. Hepcinat LP peut se détériorer si la température recommandée n'est pas suivie - 5-30 ° C. Par conséquent, il est stocké dans un entrepôt bien équipé, dont la maintenance est coûteuse;
  • Examens de laboratoire. Après l'arrivée de chaque lot de médicament, le distributeur est obligé de l'envoyer pour examen. Malgré des contacts établis avec des fournisseurs indiens, il arrive parfois que des drogues introduites en fraude soient exportées.

Si l'un des patients a commandé l'original «Harvoni», il sait que le prix d'un comprimé est de 1125 $. Dans le même temps, l’emballage de "Hepcinate LP" (28 comprimés) ne coûte pas plus de 430 à 450 dollars américains. Il s'avère qu'une thérapie avec la médecine américaine coûte 94 500 $ et qu'un générique ne dépasse pas 1 350 $.

Perspectives

Hepcinat LP apparaîtra-t-il dans les pharmacies russes? Aujourd'hui, la Russie négocie sans cesse avec Gilead Science pour obtenir l'autorisation d'acheter des médicaments génériques ou des médicaments anti-hépatite originaux à un prix abordable. Selon le directeur général de Gilead Science Rush, I. Rukavishnikov, le géant pharmaceutique américain a jusqu'ici refusé de fournir le médicament à un prix inférieur à 734 000 roubles pour le traitement initial. Ensuite, le Service fédéral antimonopole (FAS) a annoncé que la Russie avait l'intention de négocier avec d'autres sociétés pharmaceutiques développant des médicaments sans interféron.

Gilead Science a peut-être effrayé ces déclarations, car elle a maintenant clairement l'intention de faire des concessions.

Le premier médicament générique sous licence Harvoni apparaîtra sur le marché pharmacologique de la Fédération de Russie en 2019.

Selon les dernières nouvelles, les premiers génériques de «Harvoni» figureront dans la pharmacie en 2019. Aujourd'hui, «Gilead Science» offre à la Fédération de Russie le coût des médicaments le plus bas, si on le compare aux prix pratiqués dans les «pays de référence». Les experts affirment que des médicaments antihépatite vont bientôt apparaître à Saint-Pétersbourg, Moscou, Novossibirsk, Iekaterinbourg et dans d'autres grandes villes du pays.

Est-il possible de guérir l'hépatite C sans effets secondaires?

Aujourd'hui, les médicaments modernes de nouvelle génération, le sofosbuvir et le daclatasvir, vont probablement guérir l'hépatite C entre 97 et 100% des cas. Vous pouvez obtenir les derniers médicaments en Russie auprès du représentant officiel du géant pharmaceutique indien Zydus Heptiza. Les médicaments commandés seront livrés par courrier dans les 4 jours, le paiement à la réception. Obtenez une consultation gratuite sur l'utilisation de médicaments modernes, ainsi que des informations sur les moyens d'acquérir, vous pouvez sur le site officiel du fournisseur Zydus en Russie.

Acheter Natco Hepcinat LP

Natco Pharma Limited est l’un des distributeurs dans le secteur des soins de santé en Inde, couvrant une part importante de la demande de médicaments vitaux et essentiels du pays et fournissant des médicaments aux hôpitaux locaux, aux cliniques privées et aux pharmacies. Au fil des années de travail sur le marché russe, la société a reçu la reconnaissance et les recommandations de médecins spécialistes des maladies infectieuses et d'oncologues dans toute la CEI. PRISIA IMPEX coopère avec des cliniques privées et fournit des médicaments via Internet. Avant de commander des produits, consultez votre médecin et obtenez une ordonnance.

La société de fabrication Natco a ouvert ses portes en 1981 avec un fonds financier de 3,3 millions de roupies et 20 employés. Pour 2017, il s'agit d'une grande entreprise avec 5 sites de production répartis dans toute l'Inde. La moitié de ses produits sont exportés à l'étranger - dans les pays de la CEI, d'Amérique, d'Europe, d'Asie et du Moyen-Orient.

Les spécialistes de la société synthétisent et produisent de nouveaux médicaments et génériques pour le traitement de maladies graves, et offrent une alternative économique aux patients qui ne disposent pas de moyens financiers considérables pour le traitement. En 2003, Veenat a été lancé pour lutter contre la leucémie, puis le générique Nexavar de Bayer. En 2014, la société a reçu une licence lui permettant de produire un analogue de Sovaldi pour le traitement de l'hépatite C, qui a été distribuée dans 112 pays du monde et contient du sofosbuvir en tant que substance active. En 2015, le générique Harvoni, un autre remède de Hepcinat-LP, est apparu et, la même année, la société a reçu une licence de Bristol-Myers Squibb lui permettant de commercialiser un générique du médicament Daklinza appelé Natdac.

Les produits Natco sont testés et approuvés par trois agences de réglementation mondiales réputées:

  • Organisation américaine FDA;
  • PIC allemand;
  • MCA anglais.

NatcoPharma est officiellement reconnu aux États-Unis, au Brésil, au Canada et en Australie.

Hepcinat LP - le médicament le plus abordable pour le traitement de l'hépatite C

Dans la société russe, le traitement de l’hépatite C est de haute qualité et compétent. Grâce aux nouveaux médicaments modernes, la probabilité de guérison de l’hépatite C chronique est passée de 30 à 40% à 80 à 97%. Les médicaments aident même les patients qui ont subi un échec virologique au cours d'un traitement par interféron pégylé et ribavirine.

Les antiviraux à action directe, ciblant différentes phases du cycle de vie du virus de l’hépatite, ont ouvert une nouvelle ère de traitement. Les patients peuvent maintenant éviter de prendre de l'interféron avec des effets secondaires graves et poursuivre le traitement par voie orale. L'un des principaux inconvénients de la thérapie orale est le prix élevé des médicaments, qui peut atteindre plusieurs milliers de dollars.

Le générique Hepcinat LP est l’une des plus grandes réalisations des sociétés Natco Pharma Limited: son prix est dix fois plus abordable que celui de la contrepartie canadienne de Harvoni. Hepcinat LP (Hepcinate LP) est apparu sur le marché le 28 octobre 2015. Grâce au traitement médicamenteux efficace de l'hépatite C, un plus grand nombre de personnes n'ayant pas les moyens de se payer un traitement onéreux ont pu être traitées (vous trouverez des examens détaillés dans Google à la rubrique "hcv24 reviews").

Le lédipasvir (inhibiteur du complexe réplicatif NS5A) et le sofosbuvir sont des substances actives puissantes offrant une bonne tolérance. Des études portant sur des patients du génotype VHC1 non traités auparavant et sur des patients ne présentant pas de réponse primaire au traitement ont donné des résultats étonnants au bout de 4 semaines de traitement. À la fin du traitement, Hepcinat LP permettait de guérir à 100% les patients (étude du projet ELECTRON).

Hepsinat LP, qui contient ces deux composants, est l’un des meilleurs médicaments sur le marché. Il a eu un effet considérable après 12 à 24 semaines de traitement. Deux substances actives du complexe inhibent la reproduction des molécules d'hépatite: le lédipasvir bloque la molécule NS5A et le sofosbuvir inhibe la protéine NS5B de l'ARN polymérase. Le médicament a un large éventail d’effets sur l’hépatite C (génotypes 1 et 4 du virus) et sera également utilisé en présence du VIH.

Traitement de l'hépatite C

Le traitement avec Hepcinat LP Natco commence par une enquête qui établit le type et la phase de l’infection et l’état du foie. La période d’incubation de l’hépatite C est d’environ 50 jours, jusqu’à 140. Les symptômes de la maladie sont mal exprimés ou imperceptibles jusqu’à l’apparition de la cirrhose du foie, les principaux étant l’asthénie, la faiblesse, la fatigue (symptômes non spécifiques - le diagnostic est posé après examen et test).

Instructions pour l'utilisation du médicament Hepcinat LP est dans l'emballage. Le traitement médicamenteux doit être surveillé par un médecin, le cours et le programme sont choisis individuellement. Au cours du traitement, il est nécessaire de faire l'objet d'une surveillance régulière par un médecin et de tests, ainsi que de consulter un gastro-entérologue et un hépatologue.

La durée du traitement et la nécessité d'utiliser des médicaments supplémentaires dépendent du fait que le patient soit atteint de cirrhose du foie ou non. En plus du schéma thérapeutique sofosbuvir + ledipasvir, le velpatasvir, le daclatasvir et la ribavirine sont utilisés dans diverses combinaisons. Pour les patients sans cirrhose, un traitement de 12 semaines est choisi (84 comprimés), pour les patients atteints de cirrhose - un traitement de 24 semaines (168 comprimés).

Pour le traitement de l'hépatite C, on utilise la posologie - 1 comprimé Hepcinat LP 1 fois par jour à la fois, quel que soit le repas. Un comprimé contient 400 mg de sofosbuvir et 90 mg de Ledipasvir. Lorsqu'il est pris par voie orale, la concentration sanguine de sofosbuvir la plus élevée est atteinte au bout de 0,8 à 1 heure et celle du lédipasvir, de 4 à 4,5 heures.

L'association de Sofosbuvir et de Ledipasvir avec les médicaments suivants n'est pas autorisée:

  • l'emtricitabine et le ténofovir (inhibiteurs de la transcriptase inverse du VIH-1), l'elvitégravir (inhibiteur de l'intégrase);
  • carbamazépine et phénytoïne (antiépilptique), rifampicine (tuberculose), tipranavir (inhibiteur de la protéase du VIH-1), rosuvastatine (hypolipidémique), hypericum (herbe à large spectre d’action), réduisant l’effet de la thérapie antivirale.

Livraison de produits en provenance d'Inde

Natco Pharma Ltd produit des médicaments génériques de haute qualité et PRISIA IMPEX LLP fournit des produits à la porte du client. PRISIA IMPEX est un exportateur de la gamme complète de médicaments essentiels et essentiels pour hôpitaux, opérant sur le marché russe depuis 2010. Nous livrons des médicaments qui ne sont pas enregistrés en Russie, de l'une des trois manières suivantes: par EMS, par India Post et DHL Express.

Les avantages de l’achat de médicaments via PRISIA IMPEX:

  • prix raisonnable pour Hepcinat LP est 40 fois inférieur à celui de la contrepartie canadienne;
  • accréditation dans de grandes entreprises internationales;
  • remboursement si: pas de livraison dans les 30 jours à compter de la date d'expédition, pas de réponse au traitement, perte ou détérioration de la marchandise pendant le processus de livraison;
  • support en ligne 24 heures par jour;
  • licence d'exportation et de dédouanement;
  • Une expérience riche avec des dizaines de pays qui ont commencé à recevoir des génériques abordables et efficaces.

Le médicament indien Hepcinate LP n'est pas le seul médicament que nous livrons. Nous fournissons des médicaments aux patients des cliniques privées et des fondations caritatives, permettant ainsi à tous les segments de la population de récupérer à 100% de l'hépatite C.

Le colis contenant Hepcinat LP est assuré contre les pertes et dommages à toutes les étapes de la livraison. Les produits sont livrés conformément au régime de température (jusqu'à +30 degrés). Nous proposons des solutions efficaces pour le passage des colis à la douane biélorusse et ukrainienne, avec des économies sur le dédouanement - contactez-nous pour en savoir plus.

Pour commander des produits sur le site, utilisez le formulaire de la page principale. Le paiement est effectué de plusieurs manières pratiques. Si vous avez des questions, appelez-nous ou envoyez-nous un e-mail - nos spécialistes mèneront une consultation exhaustive.

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Hepcinat lp natco pharma

Hepcinat LP (Hepcinat LP) de la société pharmaceutique indienne Natco Pharma Ltd est l’un des homologues du remède original américain pour le traitement de l’hépatite C chronique, Harvoni. Ces analogues de pharmacie s'appellent des génériques (Hepcinat LP, LediHep ou Ledifos). Quelle est la différence entre le Harvoni original de Gilead et le générique Hepcinat LP de Natco? La différence la plus importante entre les médicaments est la différence de coût: les coûts initiaux de 25 000 dollars et le médicament générique de 19 000 roubles.

Quelle est la partie de la drogue?

Hepcinate LP est composé de sofosbuvir et de lédipasvir, deux agents antiviraux d’action directe mais multidirectionnelle. Le sofosbuvir est un composé chimique à effet antiviral direct. Il bloque l'enzyme virale spécifique, l'ARN polymérase, qui empêche la réplication (copie) de l'information génétique du virus. L'inconvénient de l'utilisation du sofosbuvir est que le virus de l'hépatite C s'y adapte rapidement et perd sa sensibilité au traitement. Pour éviter cela, le sofosbuvir n'est pas utilisé en monothérapie.

Le lédipasvir affecte un autre stade de la reproduction du virus: il inhibe la protéine virale NS5A, responsable de l’activité du virus et de la réponse de l’organisme interféron de l’organisme d’un hôte infecté (patient). La combinaison de sofosbuvir et de ledipasvir est résistante à la propriété de mutation du virus de l'hépatite C, qui «s'habitue» au traitement antiviral.

L'association sofosbuvir-ledipasvir s'est révélée très efficace contre les génotypes de l'hépatite С 1a et 1b. Cette combinaison peut être utilisée pour le traitement des patients dans les premiers stades de la maladie, c'est-à-dire sans cirrhose du foie, et dans ces derniers, lorsqu'il y a déjà une cirrhose. La combinaison des médicaments donne un résultat positif également dans le traitement des patients qui ont déjà été traités sans succès pour le traitement de l'hépatite C avec l'utilisation d'interférons.

"Hepcinate LP" est disponible sous forme de comprimé (comprimés). Chaque comprimé contient une dose quotidienne de deux ingrédients actifs: 400 mg de sofosbuvir et 90 mg de Ledipasvir. Un paquet de médicaments est conçu pour un traitement de 4 semaines. Pour suivre un traitement complet, 3 ou 6 emballages de ce type sont nécessaires (respectivement 12 et 24 semaines).

Malheureusement, il est impossible d'acheter Hepcinat LP dans les pharmacies russes: officiellement, les génériques de Harvoni ne peuvent pas être vendus sur le marché pharmaceutique russe, ce qui est interdit par les conditions de la licence.

"Hepcinate LP"

«Hepcinate LP» est destiné au traitement des patients chez lesquels un génotype d'hépatite virale chronique C 1 a été diagnostiqué. Des études cliniques ont montré que la combinaison de sofosbuvir et de ledipasvir (dans l'outil original ou ses analogues: «Ledifosa» de MyHep, «Hepcinate LP» de Natco) combat efficacement l'hépatite C du premier génotype, même si le patient est atteint de cirrhose du foie. Dans le même temps, l’efficacité de l’association est significativement accrue si l’on prend de la ribavirine en plus de celle-ci. Selon les statistiques, après un tel traitement de 12 semaines chez des patients atteints d'hépatite C du premier génotype sans cirrhose, la guérison a lieu chez 94 à 99% des patients.

Selon les mêmes statistiques, l'association du sofosbuvir avec le lédipasvir et la ribavirine permet d'obtenir une réponse virologique prolongée (RVS) dans le traitement de l'hépatite C chez des patients ayant eu une expérience négative du traitement par interféron dans le passé. Avant de commencer le traitement de base par interféron, le médecin, à sa discrétion, prescrit des hépatoprotecteurs pour protéger les cellules du foie contre le virus et accélérer la récupération du tissu hépatique. Au début du traitement avec le médicament Hepcinate LP, il n'est plus conseillé aux patients de prendre des médicaments tels que Heptral, Essentiale et Legalon.

"Hepcinate LP": instructions

Avant de commencer à prendre Hepcinat LP de la société indienne Natco, vous devez étudier attentivement les instructions d'utilisation. Le résumé doit être dans le paquet, il sera en anglais. Si nécessaire, vous pouvez trouver ces instructions sur la page du produit Hepcinat LP sur notre site Web en russe. Vous pouvez également avoir un aperçu des instructions sur le site Web officiel du fabricant du médicament, ainsi que sur le site Web du fournisseur.

Une attention particulière doit être portée aux contre-indications au médicament, à ses effets secondaires et aux conditions d'interaction avec d'autres médicaments. Si, après avoir examiné ces sections du mode d'emploi du patient, des questions se posent, vous devez les poser au médecin qui vous a prescrit un traitement avec Hepcinate LP afin d'éviter d'éventuelles conséquences négatives. Pendant le traitement par le générique "Harvoni", le patient doit surveiller attentivement tous les changements de son état de santé et sa détérioration doit être immédiatement signalée au médecin traitant.

Comprimés "Hepcinate LP"

Afin de ne pas acheter un "mannequin", vous devez savoir comment distinguer un faux. Pour ce faire, rendez-vous sur le site officiel de la société indienne Natco Pharma Ltd et voyez à quoi ressemblent l'emballage et le pot avec les pilules, ainsi que le type et la couleur des comprimés. Les comprimés de Natco Hepcinat LP sont en forme de gélule. Dans le même temps, une inscription «PL» est gravée sur l’un des côtés de la tablette, et de l’autre, il n’y en a pas. La couleur des comprimés est jaune.

Sachant à quoi le médicament devrait ressembler, il sera possible de vérifier l'authenticité du médicament acheté immédiatement après l'avoir reçu. Toute modification de la forme ou de la couleur des comprimés devrait amener l'acheteur à douter de son authenticité. Pas besoin d'acheter des médicaments avec un prépaiement de 100% et avec les mains de "représentants".

"Hepcinate LP": avis

Le remède étant généralement facilement toléré par les patients, les réactions des médecins et des patients concernant le traitement par Hepcinate LP sont très positives: la majorité des personnes soulignent l’efficacité du traitement, l’absence de réactions indésirables ou de manifestations allergiques.

Bien que vous puissiez rencontrer et pas très bonnes critiques sur le médicament. Les patients se plaignent d’effets secondaires ou de rechute de la maladie. Les effets indésirables pouvant apparaître pendant le traitement par Hepcinate LP sont les suivants:

  • manifestations dyspeptiques (nausées, vomissements, diarrhée, coliques intestinales);
  • troubles neurologiques (vertiges, maux de tête, évanouissements rares, acouphènes);
  • bouffissure périphérique;
  • difficulté à respirer;
  • réactions allergiques (démangeaisons, éruptions cutanées, urticaire).

Selon les statistiques, les effets indésirables liés à la prise de médicaments se produisent très rarement, sans compter que leur gravité est minime. Les annulations du médicament ne nécessitent pas de tels effets indésirables.

Les raisons de l'apparition d'une réaction négative du patient peuvent également être:

  • prescription déraisonnable du médicament (par exemple, en cas d'hépatite C du deuxième génotype);
  • le médecin sous-estime la gravité des dommages au foie (nécessite la nomination de médicaments supplémentaires);
  • son utilisation avec des médicaments, l'interaction avec laquelle n'est pas recommandé ou interdit par l'instruction.

«Hepcinate LP» peut provoquer une détérioration du bien-être du patient s'il est pris en même temps que les bêta-bloquants («Amiodarone»). Hepcinat LP doit être prescrit avec prudence aux personnes munies d’un stimulateur cardiaque. «Hepcinate LP» peut ralentir l’élimination des médicaments métabolisés dans le foie et excrétés dans la bile. Il est donc parfois nécessaire d’ajuster la posologie de ces médicaments.

Selon les hépatologues, la rechute de la maladie après un traitement par Hepcinat LP n’est possible que chez les patients qui ont enfreint le régime, consommé de l’alcool pendant le traitement ou qui ont raté le médicament sans raison valable. Les revues de médecins sur l'efficacité et la tolérance des patients d'Hepcinate LP sont très positives.

Afin d'obtenir des informations fiables "de première main" sur les résultats du traitement de l'hépatite C avec l'association du sofosbuvir et du lédipasvir, vous devez consulter les forums spécialisés sur Internet pour consulter les derniers examens de ceux qui ont été traités avec des génériques de sociétés pharmaceutiques indiennes.

Pour que le traitement par Hepcinate LP soit efficace, il ne doit être prescrit que par un spécialiste qualifié. L'auto-traitement peut non seulement conduire à un résultat négatif, mais également aggraver l'évolution de la maladie, rendant le virus résistant au traitement ultérieur.

Nous fabriquons des produits pharmaceutiques de niche et complexes

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NATCO enregistre un chiffre d’affaires consolidé de INR 2.242 Crore et 695 INR

NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816), basée à Hyderabad, a été enregistrée pour un total de 30 crores par an, reflétant ainsi l'année précédente croissance de 7,87%. Le bénéfice net de la période, sur une base consolidée, s'élève à 695,2 crores de roupies contre 484,9 crores de roupies l’an dernier, soit une croissance de 43,37%.

Pour le quatrième trimestre (T4) de 987,89 Crore au T4 2017, en hausse de 36,50%. La déclaration de revenus de la déclaration de revenus consolidée d'une déclaration de revenus consolidée d'une déclaration de revenus consolidée d'une déclaration de revenus de 16,9% sur une base consolidée de 69,90%.

Inclus avec les formulations d’acétate de glatiramère, de doxorubicine liposomale et de carbonate de lanthane. En outre, les ventes d'Oseltamivir aux États-Unis ont fortement contribué à la création de la société malgré la concurrence. Les formulations d'oncologie domestique seront fortes au cours de l'année.

Edelweiss Securities Appel du compte de résultats de Natco Pharma Limited pour le T4 18, 21 mai 2018

Monsieur Rajeev Nannapaneni (PDG) Monsieur Rajesh Chebiyam (vice-président, acquisitions, gestion des investisseurs institutionnels Communications d’entreprise) Conférence téléphonique sur les résultats du quatrième trimestre de l’exercice financier 2018, le jeudi 24 mai 2018 à 11h00 IST, organisée par Edelweiss Securities.

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Avis de convocation du conseil d'administration - 23 mai 2018 16 mai 2018

La réunion devrait avoir lieu le mercredi 23 mai 2018 à 11 heures. C'était un 31 mars 2018 et un sujet connexe.

Veuillez noter que les règlements suivront du 16 mai 2018 au 25 mai 2018 (les deux jours inclus). La fenêtre de négociation sera ouverte le 28 mai 2018.

NATCO lance la 1ère version générique de comprimés oraux pour la sclérose en plaques en Inde 04 avril 2018

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) pour le traitement des formes récurrentes et rémittentes de la sclérose en plaques (RRMS), sous la marque DENOPSY. RRMS étant 14mg Comprimés à 7 mg. Le tériflunomide est vendu par Sanofi-Genzyme sous le nom AUBAGIO® sur le marché américain.

DENOPSY a un prix attractif beaucoup plus bas que d'autres options alternatives en Inde. Selon les estimations de l'OMS 2013, le nombre de patients est compris entre 5 et 20 par lakh.

NATCO annonce le dépôt par l'USFDA de 400 mg de comprimés de sofosbuvir le 1er mars 2018

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) Demande abrégée de drogue nouvelle (ANDA) pour les comprimés de Sofosbuvir, 400 mg, aux États-Unis. Federal Drug Administration (USFDA). C'est un traitement global de l'hépatite chronique.

Je ne suis pas sûr que vous ayez pu terminer le rapport.

Pour les 12 mois se terminant en décembre 31 mars 2017, SOVALDI® a le statut de patient américain. ventes d'environ 130 millions de dollars selon Gilead Sciences Inc. résultats non audités publiés pour l'année 31 décembre 2017.

L'USFDA achève l'inspection de l'installation API Mekaguda de Natco avec zéro observation 17 février 2018

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) est heureuse de noter qu'elle a été approuvée par la Food and Drug Administration (MF) des États-Unis; C'était une réunion d'observations (pas de formulaire 483 émis).

Enregistrements NATCO pour le chiffre d'affaires de 573,6 crores INR et de 217,4 crores INR pour le profit, exercice 2017-18 6 février 2018

NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816), basé à Hyderabad, a atteint un total de 345 Crore au cours du même trimestre de l’année dernière. Le nombre d’oseltamivir génériques au cours de la dernière année a été comparé au trimestre précédent.

Par exemple, la société a été très satisfaite de sa part de marché mondiale. Nous avons lancé un certain nombre de produits, une suspension d’acide lystérique, une doxurubicine liposomale et un carbonate de lanthane. Le bénéfice net de la période, sur une base consolidée, s’élevait à 217,4 Crore INR, contre 19,7,9 Crore un trimestre l’an dernier, soit une croissance de 11,5%.

EQ Q3 FY18 Call des résultats de Natco Pharma Limited, 31 janvier 2018

Monsieur Rajeev Nannapaneni (PDG) Monsieur Rajesh Chebiyam (vice-président, acquisitions, gestion des investisseurs institutionnels Communications d'entreprise) Conférence téléphonique pour le troisième trimestre de l'exercice financier 2018, le mercredi 7 février 2018 à 9 h 30, heure de l'Est des États-Unis, organisée par Edelweiss Securities.

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Avis de convocation - 6 février 2018 29 janvier 2018

La réunion devrait avoir lieu le 06 février 2018, notamment pour examiner les points suivants:

1. Le mois de neuf mois clos le 31 décembre 2017 (T3) et questions connexes.

2. Examiner le deuxième dividende provisoire, le cas échéant, pour l'exercice 2017-18

En outre, conformément au règlement SEBI (interdiction du délit d'initié), 2015 (les deux jours inclus). La fenêtre de négociation sera ouverte à partir du 09 février 2018.

NATCO lance TAFNAT, comprimés de ténofovir alafénamide, pour le traitement de l'hépatite B chronique, en INDE 18 décembre 2017

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) annonce le ténofovir alafénamide, TAF, 25 mg, sous sa marque TAFNAT, en Inde. Le fameux fumarate de ténofovir disoproxil a montré une réduction du ténofovir (fumarate de ténofovir disoproxil).
TAFNAT est fabriqué sous licence de Medicines Patent Pool (MPP) et Gilead Sciences. Ceci est un supplément très populaire pour toutes les personnes qui sont sur le marché.

Natco ferme QIP 14 décembre 2017

QIP, réuni aujourd'hui, c'est-à-dire 14 décembre 2017. Le prix de Rs. 915 par action (y compris une prime de 913 Rs par action), avec un escompte de 2,41% (soit 22,63 Rs) par prix de Rs. 937,63 Ratio des actions des ICDR notées. 9.150 millions.

Investissement de Natco dans OMRV Hospitals Pvt.Ltd. (Hôpitaux PACE) 04 novembre 2017

NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) OMRV Hospitals Private (NSE); Limité (OMRV). Le montant de l'investissement était de 7,50 crores INR (sept roupies et cinquante lakhs).
Il a été établi qu’il s’agissait d’une spécialité médicale, d’une spécialité médicale opérant dans les domaines de la médecine et de la gastroentérologie.

Partenaire marketing de Natco pour un marché mondial aux États-Unis, le 03 novembre 2017

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARMA; BSE: 524816) est la suivante: États. En décembre 2016, Alvogen lance le premier équivalent générique des gélules de phosphate d'oseltamivir aux États-Unis.

NATCO enregistre des revenus de 432,2 milliards de couronnes suédoises pour le deuxième trimestre de l'exercice financier 2017-18 - 2 novembre 2017

NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816), basée à Hyderabad, a reçu un total de 433,2 crore au cours du même trimestre de l’année dernière. La société a lancé une seule fois le générique oseltamivir au cours de la dernière année.

Le bénéfice net de la période, sur une base consolidée, s'élève à 84,4 Crore INR, contre 66,2 Cr INR pour le même trimestre de l’année dernière, affichant une croissance de 27,5%.

Appel de résultats du deuxième trimestre de l'exercice financier 2008 de Natco Pharma Limited. 31 octobre 2017

Monsieur Rajeev Nannapaneni (PDG) Monsieur Rajesh Chebiyam (vice-président, acquisitions, gestion des investisseurs institutionnels Communications d'entreprise) Conférence téléphonique pour le deuxième trimestre de l'exercice financier 2018 le vendredi 3 novembre 2017 à 11 h 00, heure de l'Est, organisé par Edelweiss Securities.

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Avis de réunion du conseil d'administration - 2 novembre 2017 25 octobre 2017

La réunion a eu lieu le jeudi 2017 à 11h00. Les éléments suivants sont liés à:
1. Approbation des résultats financiers non audités, de manière autonome ou consolidée
pour le trimestre et le semestre clos le 30 septembre 2017.
2. Approbation des cartes de crédit. etc. sous réserve des approbations nécessaires.
3. Convocation de l'extraordinaire
approuver une telle levée de fonds.
Veuillez également noter que, conformément à la SEBI

Le partenaire marketing de NATCO, Mylan, lance l’acétate générique de Glatiramer aux États-Unis. marché - versions 20 mg / mL et 40 mg / mL 05 octobre 2017

NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) Mylan N.V., a été promu aux États-Unis. la première injection d'acétate de glatiramère à 40 mg / ml pour l'injection trois fois par semaine du substitut du Teva's Copaxone® à 40 mg / ml ainsi que de l'acétate de glatiramère à 20 mg / ml pour une fois par jour injection, une version générique du Copaxone® 20 mg / mL de Teva substituable, classée AP. Ces produits sont indiqués comme une maladie inflammatoire chronique du système nerveux central. Les envois aux clients ont commencé.

Acétate de Glatiramer de NATCO, reçoit des versions de plus de 20 mg / mL et de 40 mg / mL 04 octobre 2017

NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) a le plaisir d’annoncer que le marché américain Food and Drug Administration (FDA) pour l’alagamine injectable à 40 mg / ml pour une injection 3 fois par semaine, une version substituable du Copaxone® de Teva, classée AP. 40 mg / ml, injection d'acétate 20 mg / ml pour une injection quotidienne, substitut du Copaxone® 20 mg / ml de Teva, une fois par jour, (MS) une maladie inflammatoire chronique du système nerveux central. Mes plans seront communiqués peu de temps après avoir été en accord avec mon partenaire.

Dispersion de prêt hypothécaire pour toutes les doses de 20 mg / ml pour environ 10 mg / ml et 10 mg / ml pour 12 mois / 12 mois se terminant le 31 juillet 2017, selon Quintiles IMS. Environ 400 000 personnes aux États-Unis avoir une SP et une SP récidivante pour 85% des diagnostics initiaux de SEP.

Natco son partenaire d'alliance, Lupin, reçoit l'approbation de la FDA pour des comprimés à croquer de carbonate de lanthane génériques

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) est la bienvenue. Food and Drug Administration (FDA) pour les comprimés à croquer de carbonate de lanthane à 500 mg (base), 750 mg (base) et 1000 mg (base). Le produit sera lancé prochainement sur le marché américain.

Les concentrations de Carbonate de Lanthane, LLC, comprimés à mâcher Fosrenol® de Natco, sont énumérées ci-dessous.

Les ventes de Fosrenol® Chewable Tables atteignent 122,4 millions USD (IMS MAT, juin 2017). Lupin et Natco ont dû commercialiser conjointement les équivalents génériques des comprimés à croquer Fosrenol®.

NATCO enregistre un chiffre d'affaires consolidé de 93,7 milliards INR pour le premier trimestre de l'exercice 2017-18 au 07 août 2017

NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816), basée à Hyderabad, a atteint un niveau de 30,5 crores au cours du même trimestre de l’année dernière, reflétant une augmentation de 30%. % Année sur Année (YoY).

Après impôts, après impôts, sur une base consolidée, a été de 93,7 milliards de crores, contre 47,5 milliards par trimestre l’année dernière, ce qui correspond à une croissance de 97% par an.

L'appel aux résultats du premier trimestre de l'exercice financier 18 de Natco Pharma Limited. 02 août 2017

Monsieur Rajeev Nannapaneni, PDG Monsieur Rajesh Chebiyam, vice-président du développement commercial et du support aux entreprises, répondra aux questions des investisseurs lors des conférences téléphoniques de Natco Pharma Limited au premier trimestre de l'exercice financier 2018 organisées par Edelweiss Securities.

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Avis de convocation du conseil d'administration au 7 août 2017 29 juillet 2017

La réunion se tiendra le lundi 7 août 2017 à 10h30. Les éléments suivants sont liés à:
1. Résultats financiers non audités pour le trimestre clos le 30 juin 2017 et rapport d'examen limité à ce sujet.
2. Envisager un dividende intérimaire, le cas échéant, pour l'année 2017-2018.
3. Convocation de l'exercice 2016-17.
4. Examen du programme d'options d'achat d'actions des employés de Natco 2017 (NATSOP 2017) en vertu du règlement de 2014 sur les avantages du personnel fondés sur des actions (SEBI).
Veuillez noter que le règlement sur l'interdiction des délits d'initiés sera signé du 31 juillet 2017 au 9 août 2017 (les deux jours inclus). La fenêtre de négociation sera ouverte à partir du 10 août 2017.

Natco reçoit le rapport d’inspection de l’établissement (EIR) des États-Unis Food And Drug Administration (FDA) 20 juillet 2017

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) est heureuse de noter. Food and Drug Administration (FDA), Telangana, Inde, du 16 au 24 janvier 2017.

NATCO reçoit l'approbation finale de l'AZACITIDINE pour injection générique (VIDAZA®) pour le marché américain 27 juin 2017

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) est heureuse de l'annoncer. Food and Drug Administration (FDA) pour Azacitidine pour injection, 100 mg par flacon, flacon à dose unique, version générique de Vidaza® de Celgene Corporation. NATCO et son partenaire commercial Breckenridge Pharmaceutical, Inc. (BPI) Il s’agit du marché américain dans un avenir proche.

Vidaza® est un agent chimiothérapeutique anticancéreux vendu sur ordonnance pour le traitement du syndrome myélodysplasique (SMD). Vidaza® a généré un total de 188 millions de dollars pour la période d'avril 2017, sur la base des données de ventes du secteur.

NATCO enregistre un chiffre d’affaires total consolidé et 486,0 INR

NATCO Pharma Limited, basée à Hyderabad (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816)
31 mars 2017, contre INR 1089,7 Crore pour la dernière année, reflétant une croissance d'une année sur l'autre de 90,8%. Le bénéfice net de la période, sur une base consolidée, s'est établi à 486,0 Crore INR, contre 157,1 Cr INR l'année dernière, affichant une croissance de 209,3%.

Pour le quatrième trimestre du T4, T4, T4, exercice 2016, enregistrant une augmentation de 46,2%. Le taux d'imposition est de 62,7% crore pour un an, soit une croissance de 181,4%.

Aux États-Unis d’Amérique, c’était une forme d’entreprise.

On peut comparer.

Résultats du quatrième trimestre de l’exercice financier 2017 de Natco Pharma Limited. 26 mai 2017

Monsieur Rajeev Nannapaneni, PDG Monsieur Rajesh Chebiyam, vice-président, Développement des affaires et soutien aux entreprises, répondra aux questions des investisseurs lors de la téléconférence sur les résultats du quatrième trimestre de l'exercice financier 2017 de Natco Pharma Limited, organisée par Edelweiss Securities.

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Avis de réunion du conseil d'administration - 30 mai 2017 20 mai 2017

La réunion devrait avoir lieu le mardi 30 mai 2017 à 11 heures. Rapport Interfax sur la Société du 31 mars 2017 et questions connexes.

Veuillez noter que les règles de l'interdiction des délits d'initiés seront signées du 20 mai au 1er juin 2017 (les deux jours inclus). La fenêtre de négociation sera ouverte à partir du 02 juin 2017.

Le partenaire de NATCO, Dr. USFDA Reddy's Laboratories annonce l’approbation du lancement du liposome injectable de chlorhydrate de doxorubicine aux États-Unis. Marché 17 mai 2017

Natco Pharma Limited Reddy’s Laboratories Ltd. a reçu l’approbation des États-Unis. Dioxorubicin Hydrochloride Liposome Injection, une version générique thérapeutique équivalente de Doxil® (injection de chlorhydrate de doxorubicine liposome), destiné à être utilisé par voie intraveineuse, sur le marché américain.

S'il vous plaît trouver ci-joint ici. Reddy’s Laboratories Ltd. à ce propos pour plus de détails.

NATCO lance POMALID, première version générique de gélules de pomalidomide, 10 mai 2017

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) Il est recommandé de prendre des gélules de 1 mg, 2 mg et 4 mg en Inde. Le pomalidomide est vendu par Celgene Inc. aux États-Unis sous le nom de marque POMALYST®.

La pomalidomide est une thalidomide issue de la maladie, par exemple chez les patients atteints de myélome multiple. de la dernière thérapie.

Natco commercialisera des capsules génériques de pomalidomide sous son nom de marque POMALID en Inde. Pilules Natcom: gélules de 1 mg, 2 mg et 4 mg, à raison de 5 000 INR, de 10 000 INR et de 20 000 INR, respectivement, dans un emballage de 21 gélules. Si vous êtes un patient, vous avez pu recevoir des données de marché secondaires analysées.

NATCO lance VELPANAT, version générique de Sofosbuvir 400 mg / Velpatasvir 100 mg, comprimé combiné à dose fixe INDE 08 mai 2017

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) annonce la posologie de l'association fixe de Sofosbuvir 400 mg / Velpatasvir 100 mg en Inde. Sofosbuvir 400 mg / Velpatasvir 100 mg dose fixe sous le nom de marque Epclusa®.

Epclusa® est le premier comprimé non sexuel pan-génotypique, entièrement oral. 6-6 infections par le virus de l'hépatite C (VHC). Hépatite C (Hep C) de génotype 1, 2, 3, 4, 5 ou 6, infection avec ou sans cirrhose (compensée).

Natco commercialisera le Sofosbuvir 400 mg / Velpatasvir 100 mg sous la marque VELPANAT. Natco est au prix de 18.500 / - pour une bouteille de comprimés en Inde. Il a été convenu qu'il convient de noter qu'il a été signé par un groupe de pays en développement.

NATCO enregistre un chiffre d'affaires total consolidé de 686,13 INR et un revenu de 194,76 INR en impôts après impôt pour le troisième trimestre de l'exercice 2017 14 février 2017

NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816), basé à Hyderabad, a atteint 293,45 Crore au cours du même trimestre l’année dernière, reflétant une augmentation de 134%.

Le bénéfice net de la période, sur une base consolidée, s'est établi à 194,76 Crore INR, contre 37,3 Crore au même trimestre de l'année dernière, soit une croissance de 425%. Aux États-Unis d’Amérique, il était piloté par son partenaire commercial.

EQ Q3 FY17 Call de résultats de Natco Pharma Limited. 09 février 2017

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Avis de convocation du 14 février 2017 au 8 février 2017

La réunion devrait avoir lieu le mardi 14 février 2017 à 11h00. Aux affaires suivantes:

1. résultats financiers non audités pour le trimestre clos le 31 décembre 2016 et questions connexes.

2. Envisager ensuite, pour l'exercice 2016-17 et les questions connexes.

Veuillez noter que les règlements du Règlement sur l'interdiction de la négociation interne de 2015 (les deux jours inclus). La fenêtre de négociation sera ouverte à partir du 17 février 2017.

Le partenaire de NATCO, Mylan, remporte le tournoi américain Brevets de Copaxone® 40 mg / mL liés au Rax du Tribunal de Grande Instance 31 janvier 2017

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) a été annoncé par le Conseil des distributeurs du district de Delaware..

Les brevets invalidés sont les brevets américains n ° 8.232.250; 8.399.413; 8 969 302; et 9 155 776, qui appartiennent à Yeda Research Development Co., Ltd. et autorisé à Teva Pharmaceuticals Industries, Ltd.

En décembre 2 2016, les États-Unis L’Office américain des brevets et des marques La Commission de jugement et d’appel des brevets (PTAB) a réaffirmé une décision antérieure selon laquelle trois de ces brevets (‘250,‘ 413 et 302) étaient approuvés par le partenaire commercial de NATCO, Mylan. Mylan a également contesté le brevet 76 776 dans une procédure de DPI. Le PTAB est IPR avant le 16 mai 2017.

Copaxone à 40 mg / mL a eu des effets indésirables. ventes d'environ 3,3 milliards de dollars pour les 12 mois 30 2016, selon IMS Health.

Mise à jour de NATCO sur l'inspection USFDA dans son installation de formulation de Kothur 25 janvier 2017

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) États-Unis d'Amérique Alimentaire Drug Administration (USFDA) dans son usine de préparations pharmaceutiques à Kothur, près de Hyderabad, du 16 au 24 janvier 2017.

La société a été dans le domaine de la protection de l'environnement. Les observations sont un arriéré stable et des procédures opératoires normalisées. Une copie des observations est jointe.

La société fournira des observations et des observations des observations de la USFDA.

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NATCO reçoit l'approbation finale de la poudre générique de Bendamustine HCl pour le marché américain 06 janvier 2017

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) est une nouvelle. Food and Drug Administration (FDA) pour une version générique de poudre de chlorhydrate de bendamustine pour injection, 25 mg / flacon et 100 mg / flacon (flacon à dose unique). Hé, ce n’est pas un problème, mais vous devrez vous adresser au marché américain. Natco et Breckenridge 180A Day Reporting

Cephalon (acquise par Teva en 2011) vend la poudre de chlorhydrate de bendamustine pour injection, 25 mg / flacon et 100 mg / flacon (flacon à dose unique) sous la marque TREANDA® sur le marché américain. TREANDA® est un traitement destiné aux patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) et de lymphome non hodgkinien. TREANDA® avait les États-Unis chiffre d'affaires d'environ 133 millions de dollars pour la période de douze mois se terminant en novembre 2016, selon IMS Health.

NATCO lance VELPANAT au Népal - 1ère version générique de l'association à dose fixe de Sofosbuvir 400 mg / Velpatasvir 100 mg 02 janvier 2017

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) Annonce de l'association de doses fixes de Sofosbuvir 400 mg / Velpatasvir 100 mg au Népal. Sofosbuvir 400 mg / Velpatasvir 100 mg, Epclusa®.

Epclusa® est la première infection par le virus de l'hépatite C (VHC), entièrement orale, pan-génotypique. Epclusa est le premier schéma thérapeutique à un seul comprimé approuvé pour le traitement des patients atteints du VHC de génotype 2 et 3, sans aucun besoin de ribavirine.

Natco commercialisera le Sofosbuvir 400 mg / Velpatasvir 100 mg sous la marque VELPANAT®. Natco est vendu au prix de 25 000 / - VELPANAT à un prix de vente conseillé de 25 000 / - pour une bouteille de 28 comprimés au Népal. Il a été convenu qu'il convient de noter qu'il a été approuvé par l'économie nationale.

NATCO lance la première version générique de gélules d'Oseltamivir sur le marché américain 12 décembre 2016

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) est un complément que vous saurez si vous n’êtes pas sûr de votre état de santé. 2016

NATCO reçoit l'approbation finale pour les comprimés d'Armodafinil génériques destinés au marché américain 29 novembre 2016

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) est une nouvelle. Food and Drug Administration (FDA) pour une version générique de Comprimés Armodafinil, 50 mg, 150 mg et 250 mg. NATCO et partenaire marketing.

Cephalon (acquis par Teva en 2011) Armodafinil vend des comprimés de 50 mg, 150 mg et 250 mg sous la marque NUVUGIL® sur le marché des États-Unis. NUVUGIL® nécessite une administration orale. Les comprimés NUVUGIL® ont eu des effets indésirables chiffre d'affaires d'environ 480 millions de dollars sur douze mois clos en décembre 2015, selon IMS Health.

NATCO reçoit l'approbation finale pour les gélules de budésonide générique, 3 mg, destinée au marché américain 24 novembre 2016

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) est heureuse de l'annoncer. Food and Drug Administration (FDA) pour la version générique de Capsules de budésonide (enrobage entérique), 3 mg. Marché NATCO immédiatement.

Perrigo Pharma International DAC vend les capsules de budésonide sous leur marque ENTOCORT® sur le marché américain. ENTOCORT® EC en capsules, 3 mg, États-Unis chiffre d'affaires d'environ 370 millions de dollars pour la période de douze mois se terminant en décembre 2015, selon IMS Health.

NATCO enregistre un montant de 467,86 INR pour le deuxième trimestre de l'exercice financier 2017, terminé en septembre 2016 11 novembre 2016

NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816), basé à Hyderabad, a atteint un taux de 337,86 Crore au cours du même trimestre de l'année dernière, reflétant une augmentation d'environ 92,5%.

Le bénéfice net de la période, sur une base consolidée, s'est établi à 65,97 crores de roupies, par rapport à 30,28 crores de Roupies au même trimestre de l'année dernière, affichant une croissance de 117,9%. Au cours du trimestre, il a été entraîné par la croissance.

Valeurs mobilières IDFC vous invite à l'appel sur les résultats du deuxième trimestre de l'exercice financier 2017 de NATCO Pharma Limited 8 novembre 2016

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Avis de convocation du conseil d'administration du 11 novembre 2016 au 01 novembre 2016

Une réunion de la société est prévue pour le vendredi 11 novembre 2016 à 11 heures. Les activités financières et économiques du secteur financier unifié.

Veuillez noter que le règlement du Règlement sur l'interdiction de la négociation interne de 2015 sera fermé. La fenêtre de négociation sera ouverte à partir du 14 novembre 2016.

Le partenaire marketing de NATCO, Mylan, invalide le troisième Teva Copaxone®. 02 septembre 2016

NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) a annoncé que le marché américain Autrement dit, c'est-à-dire l'Office des brevets et des marques des États-Unis d'Amérique (PTO) Numéro de brevet 8 969 302, propriété de Yeda Research Development Co., Ltd. et licencié à Teva Pharmaceuticals Industries Ltd., non brevetable. Copaxone® à 40 mg / mL doit être déclaré non brevetable au cours de la dernière semaine.

La Commission de jugement et d’appel des brevets (PTAB) du PTO a été trouvée le 24 août 2016. Les deux premiers brevets, U.S. Nos brevets 8.232.250 et 8.399.413, non brevetables dans la contestation des droits de propriété intellectuelle de Mylan concernant ces brevets.

J'ai un certain nombre d'organisations qui ont été signées depuis longtemps. 180 jours d'exclusivité commerciale aux États-Unis lors de l'approbation finale de la FDA.

Copaxone® à 40 mg / mL a provoqué chiffre d'affaires d'environ 3,3 milliards de dollars pour la période de 12 mois se terminant le 30 juin 2016, selon IMS Health.

Le partenaire marketing de NATCO, Mylan, invalide deux des Copaxone de Teva. 25 août 2016

NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) a annoncé que le marché américain Il a été dirigé par son partenaire marketing (IPR). Les États-Unis Nos brevets 8.232.250 et 8.399.413, qui appartiennent à Yeda Research Development Co., Ltd. et autorisé à Teva Pharmaceuticals Industries Ltd. Je suis à la recherche d'une revue de guerrier animal de compagnie animal de compagnie. Numéro de brevet 8 969 302 est attendu au plus tard le 1er septembre 2016.

En août 15, la Commission de jugement et d’appel des brevets (PTAB) de la PTO a trouvé le brevet américain Copaxone à 40 mg / mL, brevet américain. Numéro de brevet 9 155 776 non admissibles à un réexamen postérieur à la délivrance pour des raisons de procédure. Toutefois, mylan estime que la décision d’aujourd’hui en faveur des brevets «250 et 413» porte atteinte au brevet «776». En tant que tel, Mylan poursuivra en recherchant tous les moyens de contester le brevet 776.

Si vous en parlez, vous devez savoir comment l'obtenir. Exclusivité de commercialisation aux États-Unis lors de l'approbation finale de la FDA.

Copaxone à 40 mg / mL a eu des effets indésirables. chiffre d'affaires d'environ 3,3 milliards de dollars pour la période de 12 mois se terminant le 30 juin 2016, selon IMS Health.

NATCO reçoit le rapport d'inspection de l'établissement pour l'installation de Chennai 25 août 2016

NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) a le plaisir de noter. Food and Drug Administration (FDA) de sa division Chemical, Chennai, en Inde (nommée NATCO Organics Limited, avant la fusion de la société).

NATCO reçoit le rapport d'inspection de l'établissement pour les installations de Kothur 16 août 2016

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) est heureuse de noter. Food and Drug Administration (FDA), District de Mahaboob Nagar, Inde, du 29 février au 7 mars 2016.

NATCO enregistre des produits d’exploitation de 325,22 milliards de roupies pour le premier trimestre clos le 12 juin 2016 09 août 2016

NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816), basé à Hyderabad, a atteint 22,22,74 crores au cours du même trimestre l’année dernière, reflétant une augmentation de environ 45,4%.

Après impôts et intérêts minoritaires, sur une base consolidée, il s’élevait à 47,65 Crore, contre un taux d’imposition de 28,07%. La croissance de l'oncologie et de l'hépatite C est en Inde.

Natco reçoit l'approbation finale pour le générique Oseltamivir 04 août 2016

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) est une nouvelle. Food and Drug Administration (FDA) pour les versions génériques des capsules orales Oseltamivir, 30 mg, 45 mg et 75 mg. NATCO et son partenaire marketing.

Plus tôt en décembre 2015, NATCO et Alvogen avaient réglé une violation de brevet avec Gilead Sciences, Inc., Hoffmann-La Roche Inc. et F. Hoffmann-La Roche Ltd. et Genentech, Inc. Si vous êtes un partenaire, vous pourrez savoir ce que vous recherchez. Numéro de brevet 5 763 483, ce qui correspond au 23 février 2017.

Edelweiss Appel des résultats du premier trimestre de l'exercice financier 2017 de NATCO Pharma Limited 2 août 2016

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Avis de convocation du conseil d'administration du 9 août 2016 au 1er août 2016

Une réunion de la Société est prévue le mardi 9 août 2016 à 11h00. questions connexes:

1. Résultats financiers non audités pour le trimestre clos le 30 juin 2016.

2. Envisager un dividende intérimaire, le cas échéant, pour l'année 2016-17.

3. Convocation de la 33e réunion annuelle pour l'exercice 2015-2016.

4. Examen du programme d'options d'achat d'actions à l'intention des employés (NATSOP2016) en vertu du règlement de 2014 sur les avantages du personnel fondé sur des actions (SEBI).

S'il vous plaît noter que les deux jours inclus. La fenêtre de négociation sera ouverte à partir du 12 août 2016.

Lauréat du prix Golden Peacock Environment Management Award pour l'année 2016 09 juillet 2016

Lauréat du prix Golden Peacock Environment Management Award pour l'année 2016.

Il s'agissait du 18e Congrès mondial de la gestion de l'environnement (IOD) tenu les 8 et 9 juillet 2016 à l'hôtel Ashok à New Delhi. Ce fut la réunion du distingué rassemblement de diplomates et de chefs d’entreprise.

Monsieur Vice-président exécutif de PSRK Corp Engineering Services et M. Arijit Pasayat, co-président, Institut des directeurs ancien juge à la Cour suprême de l'Inde.

NATCO reçoit l'approbation provisoire de l'USFDA pour les comprimés de Sorafenib, 200 mg 3 juin 2016

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) a annoncé son partenaire commercial, Mylan Inc. (Nasdaq: MYL), a reçu l’approbation provisoire des comprimés Sobranibal, 200 mg, aux États-Unis. Food and Drug Administration (USFDA). Ce produit est une version générique de NEXAVAR®, un carcinome hépatocellulaire non résécable et un carcinome à cellules rénales avancé.

Certification NATCO et Mylan Paragraphe IV pour ce produit. NATCO fabrique ce produit dans ses installations de Kothur, dans le district de Mahaboobnagar, dans l'État de Telangana, en Inde.

Bayer Healthcare LLC, Bayer Healthcare Pharmaceuticals Inc. et Onyx Pharmaceuticals Inc. vendent des comprimés de sorafénib, 200 mg, sous la marque NEXAVAR®, aux États-Unis. marché. Pour les 12 mois se terminant en décembre 31 mars 2015, NEXAVAR® a été utilisé aux États-Unis. chiffre d’affaires d’environ 300 millions de dollars (SOURCE: Rapport annuel de Bayer)

NATCO enregistre des revenus nets de crores. Bénéfice net 2016 2016 pour l'exercice clos à mars 2016 26 mai 2016

Le conseil d'administration de NATCO Pharma Limited (NPL) s'est réuni à Hyderabad aujourd'hui, le 31 mars 2016.

Les prêts improductifs sont enregistrés au 31 mars 2016 pour tous les pays, avec 15,15% du dernier trimestre de l'année. La déclaration de revenus d'une déclaration de revenus sur une base consolidée pour l'exercice clos le 31 mars 2016.

Pour le quatrième trimestre (T4) des crores au cours du T4, exercice 2015, enregistrant une augmentation de 100%. Les crores pour le quart. Moteur clé de l'hépatite C pour le marché indien.

Edelweiss Appel des résultats du quatrième trimestre de l’exercice 2016 de NATCO Pharma Limited 23 mai 2016

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Avis de convocation du conseil d'administration - 26 mai 2016 11 mai 2016

La réunion s'est tenue le jeudi 26 mai 2016 à 11h00 le 31 mars 2016.

Si vous êtes une entreprise, vous serez fermé pendant plusieurs jours. Il sera ouvert à partir du 30 mai 2016.

La Haute Cour approuve le schéma de fusion de NATCO 09 mai 2016

La Haute Cour de Madras a été sanctionnée par la fusion nationale de NATCO Organics Limited et appartient à 100% à la Société avec NATCO Pharma Limited.

Mises à jour de NATCO sur la vente d'un magasin américain 07 avril 2016

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) a été créée. L'accord prévoit notamment le mobilier, les meubles et accessoires, l'inventaire, etc.

Le conseil d'administration de Natco approuve la vente de son magasin Save Mart aux États-Unis 30 mars 2016

Enregistrez le magasin de pharmacie situé aux États-Unis. Le magasin de pharmacie Save Mart appartient à Natco Pharma Inc., une filiale à part entière de la Société.

Dernières nouvelles de Natco sur l'inspection USFDA 27 mars 2016

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) États-Unis d'Amérique Alimentaire Usine de fabrication de médicaments de la US Drug Administration (USFDA) - l’usine de Manali, près de Chennai, et l’usine de préparations pharmaceutiques de Kothur, près de Hyderabad, début février et mars 2016, respectivement.

Il a reçu un score de 483 heures. Il a été noté que la société était dans le pipeline.

NATCO enregistre des revenus de 286,40 R $ pour le troisième trimestre clos le 15 décembre 2015 11 février 2016

Il a été constaté qu’il s’agissait d’une somme globale de 312,40 ROR pour un trimestre le 31 décembre 2015.

Après impôts, sur une base consolidée, un montant de 37,15 Rs., Contre 14,34 Rs La forte croissance du chiffre d'affaires C'était en grande partie pour le trimestre de l'année lorsqu'il s'est agi du troisième trimestre de l'exercice 2016, par opposition au trimestre précédent.

Nirmal Bang vous invite à l'appel des résultats financiers de NATCO Pharma Limited pour le troisième trimestre de l'exercice 2016 08 février 2016

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Avis de convocation du conseil d'administration du 11 février 2016 au 30 janvier 2016

C'est le cas le 11 février 2016 à 11 heures. Les éléments suivants sont les suivants:

1. questions financières non vérifiées

2. Examiner le dividende intérimaire pour l'exercice 2015-2016 et les questions connexes.

Pour tous les romoteurs, partenaires commerciaux, intérieurs, femmes d'affaires, jours ouvrables Il sera ouvert à partir du 15 février 2016.

NATCO annonce un accord de licence pour le daclatasvir 21 janvier 2016

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) annonce la constitution de ce pool de brevets de médicaments (MPP) et de Bristol-Myers
Squibb va fabriquer et vendre des versions génériques de l’hépatite C chronique de Bristol-Myers Squibb
médicament - Dichlorhydrate de daclatasvir (daclatasvir).

Le daclatasvir, découvert et développé par Squibb, est un inhibiteur de la NS5A utilisé en association avec le VHC.
infection de génotype 3. C'est une combinaison de VHC
patients sous-ensembles.

Natco sera un daclatasvir générique sous sa propre marque, NATDAC,

Cet accord vous permet d’élargir l’accès à ces médicaments contre l’hépatite C chronique dans 112 pays en développement. Sous la licence, il produit.

NATCO annonce le règlement REVLIMID® avec Celgene 23 décembre 2015

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) et son partenaire, Leneridomide.

Si vous souhaitez obtenir un peu de licence, vous découvrirez comment l'utiliser. États-Unis à partir de mars 2022. La limite de volume correspond au nombre total de gélules distribuées aux États-Unis au cours de la première année complète aux États-Unis. La limite de volume devrait dépasser le tiers du total des gélules de lénalidomide distribuées aux États-Unis. dans cette dernière année de la licence à volume limité en vertu de cet accord.

Le REVLIMID® a eu lieu en septembre (source: site Web Celgene).

NATCO reçoit l'approbation générique de Ledipasvir + Sofosbuvir pour l'Inde 15 décembre 2015

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) pour la combinaison ipodvir + sofosbuvir de Drugs Controller General (Inde). NATCO envisage de lancer cette combinaison de médicaments, hepcinat LP, et ses partenaires.

Ledipasvir + Sofosbuvir est une association de deux médicaments contenant 90 mg de rouge à lèvres et 400 mg de rouge à lèvres de Gilead Sciences, Inc., sous la marque HARVONI®. Il est indiqué dans le traitement de l’hépatite C chronique de genotype 1 chez l’adulte. Les signes sont significativement plus élevés par rapport aux thérapies conventionnelles.

NATCO 25 000 / - pour une bouteille de 28 comprimés. NATCO était la première version de l'association médicamenteuse au Népal. NATCO a subi un test d'hépatite chronique, comprenant une version générique de HARVONI®, à 100%.

NATCO REÇOIT L'APPROBATION GÉNÉRIQUE DE DACLATASVIR POUR L'INDE 14 décembre 2015

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) Comprimés de dichlorhydrate de daclatasvir («Daclatasvir»), 30 mg 60 mg de Drugs Controller General (Inde). L'inhibiteur de NS5A est utilisé en association avec l'infection de génotype 3 chez les patients atteints d'hépatite C chronique (VHC). Les sous-ensembles de patients atteints du VHC.

Natco sera un daclatasvir générique sous sa propre marque, NATDAC, Natco lancera en Rs.6000 / - (Roupies Six mille seulement) et Rs.4000 / - (Roupies Quatre Milles) pour des concentrations respectives de 60 mg et 30 mg pour un flacon de 28 comprimés.

Autres pour Oseltamivir générique 14 décembre 2015

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) et Alvogen, qui fait partie du groupe des États-Unis. Capsules orales de phosphate d'oseltamivir (FDA) pour les versions génériques de capsules orales de phosphate d'oseltamivir, 30 mg, 45 mg et 75 mg, ont annoncé que la violation du brevet devrait être donnée par Gilead Sciences, Inc., Hoffmann-La Roche Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd. et Genentech, Inc. contre Alvogen et Natco devant le tribunal de district du New Jersey (2: 11-cv-04969-SDW - MCA).

Le 14 mars 2014, la FDA a approuvé provisoirement NATCO pour les gélules de phosphate d'oseltamivir génériques. Selon les termes du Orange Book de la FDA pour nous Numéro de brevet 5 763 483, ce qui correspond au 23 février 2017.

Les opérations de l'usine API de WOS de Natco Pharma à Chennai sont temporairement suspendues en raison d'inondations 02 décembre 2015

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) a déclaré qu’elle était inopérante pour l’usine. région.

L'unité fabrique quelques API sur son site de Manali. La société estime que le lancement de ses installations associées à cette usine n’est pas une échéance. L'unité est également correctement assurée, y compris les travaux en cours. C’est là que vous serez de retour en mode opérationnel complet.

Mise à jour du personnel clé de direction 02 décembre 2015

Conformément au règlement 30 (5) du Règlement de 2015 sur les obligations de référencement et de publication obligatoire (SEBI), veuillez consulter le gestionnaire de clés:

Pour déterminer le taux d’informations à la bourse:

Religare vous invite à l'appel des résultats du deuxième trimestre de l'exercice 2016 de NATCO Pharma Limited 16 novembre 2015

NATCO enregistre des revenus de 236 millions de roupies pour le deuxième trimestre, clos en septembre 2015 13 novembre 2015

Il a été enregistré qu'il a été enregistré sous la forme d'une somme totale de 236,97 Rs au cours de son trimestre passé 6,6%.

Après impôts, sur une base consolidée, la somme de 29,57 crores de roupies, contre 32,37 roupies un trimestre l’an dernier. Cela représente une diminution de 8,6% par rapport au même trimestre de l’année dernière. Il y avait un équilibre contraint en Amérique du Sud. Toutefois, les ventes des segments de la formulation nationale, y compris le sofosbuvir, continuent de bien se porter. La société prévoit pour le second semestre de l'exercice 2016.

NATCO lance HEPCINAT LP au Népal 28 octobre 2015

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) Il s'agit d'une combinaison du Népal, sous le nom de marque Hepcinat LP.

Ledipasvir + Sofosbuvir est une association de deux médicaments contenant 90 mg de rouge à lèvres et 400 mg de rouge à lèvres de Gilead Sciences, Inc., sous la marque HARVONI®. Il est indiqué dans le traitement de l’hépatite C chronique de genotype 1 chez l’adulte. NATCO 25 000 / p.p. pour une bouteille de 28 comprimés au Népal.

Natco avait signé un test d'hépatite non exclusif, comprenant une version générique de HARVONI®, en Inde et dans 100 autres pays en développement.

NATCO a reçu le prix «Meilleure marque - Prix Argent» pour son excellence en marketing en Inde au cours de l'exercice 2014-15 du 15 octobre 2015

NATCO a reçu le prix «Meilleure marque - Prix Argent» pour son excellence marketing en Inde au cours de l'exercice 2014-15, pour EOCONAT, par AWACS.

Tous les chimistes d'origine indienne Distributeurs (AIOCD) AWACS. AWACS est une agence d’études de marché avec un audit souscrit Pharma Trac. Ces prix sont accordés à l'industrie pharmaceutique nationale. Il s'agissait de la première édition de ces récompenses, par un bureau d'études de marché indépendant.

ERLONAT a été introduit par le COA en 2009. Il a été commercialisé à l'hôpital.

Au nom de l'équipe NATCO, Mr.K. M. Srivastava-Vice-président (Ventes et marketing), M. James Rajakumar- GM (Division d'oncologie) Monsieur Lalon Sen-Product Manager (portefeuille du cancer du poumon) a reçu le prix le 7 octobre 2015 au Nehru Center, Worli, Mumbai.

NATCO PHARMA LIMITED, GAGNANT DU GOLDEN PEACOCK AWNING MANAGEMENT AWARD ’POUR L’ANNÉE 2015 12 octobre 2015

Le juge M.N.Venkatachaliah a annoncé qu'il s'agissait du défi Golden Peacock.

Le Global Peacock Awards Nite s'est tenu le 8 octobre au Millennium Hotel, Londres Mayfair. J’ai assisté à la 15e réunion internationale de l’IOD Inde «Durabilité» et «Global Business Meet» ont eu lieu du 7 au 9 octobre 2015 à Londres (Royaume-Uni).

Dr.A.K.S. Bhujanga Rao, directeur et président (RD et Tech.) Et CS M. Adinarayana, secrétaire général Vice-président (juridique Corp. Affaires de la Rt. Oliver Letwin, député, chancelier du duché de Lancaster et ministre honoraire du Cabinet du Royaume-Uni.

Natco ferme QIP 15 septembre 2015

Natco annonce la publication du PAQ 10 septembre 2015

NATCO reçoit l'approbation de la FIPB pour 450 crores et la limite d'investissement étranger est portée à 31,5% 13 août 2015

Il a été approuvé lors de sa 221ème réunion du 13 avril 2015.

Les deux approbations données concernent: -

  • Augmentation de la limite d'investissement étranger de 24% à 31,5% de la société.
  • Émission et attribution de titres éligibles à des acheteurs institutionnels qualifiés (QIB) jusqu’à concurrence de 450 crores.

NATCO Stock Split - Enregistre le chiffre d’affaires du premier trimestre terminé le 30 juin 2015 pour un montant de 225.54 Rs. 12 août 2015

Ceci est une liste des droits de tous les individus qui ont été approuvés. roupies deux seulement) chacun. Il a été annoncé qu'il était de 6,6%.

Après impôts, sur une base consolidée, 28,23 Crores de roupies, contre 33,46 Crores de roupies. Bien que ce soit une diminution d'environ 15,6% par rapport à l'exercice 2016.

IDFC Securities vous invite à l’appel concernant les résultats du premier trimestre de l’exercice 2016 de NATCO Pharma Limited le 8 août 2015

Cliquez ici pour voir l'invitation.

Brevet COPAXONE 808 de Teva invalide le 19 juin 2015

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) annonce le brevet américain n ° 5.500.808 (le «brevet 808») La société attend l’approbation de la USFDA pour le lancement du produit.

La convocation à l'AGE aura lieu le samedi 27 juin 2015. Cliquez pour plus d'infos 04 juin 2015

Cela se tiendra au Centre international Jubilee Hills, route n ° 14, Jubilee Hills, Hyderabad 500033 le samedi 27 juin 2015 à 10h30.

NATCO enregistre des revenus nets de 840 millions de roupies pour l'exercice clos le 15 mars 2015 25 mai 2015

Le conseil d'administration de Natco Pharma Limited (NPL) s'est réuni à Hyderabad aujourd'hui 31 mars 2015.

Le NPL a enregistré un total de 30,88,18 crores pour la dernière année, reflétant une croissance de 11,20%.

Le bénéfice net, après impôts, sur une base consolidée, a été calculé en tant que crores de 134,61 Rs. Cela comprend deux éléments:

(a) Charge extraordinaire de 15,13 roupies due à un règlement judiciaire.

Rs. 31.17, (b) Rres. 204; (b) 193,76 crores au cours du quatrième trimestre de l'exercice 2014, enregistrant une augmentation de 5,28% en glissement trimestriel. Après impôts, après impôts

NATCO REÇOIT UNE APPROBATION GÉNÉRIQUE DE SOFOSBUVIR (SOVALDI®) POUR L'INDE 11 mars 2015

Si vous êtes une société pharmaceutique natco (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816), vous pouvez l’obtenir pour des comprimés, 400 mg, de Drugs Controller General (Inde). C'est un traitement global de l'hépatite chronique.

Natco commercialisera du sofosbuvir générique sous sa marque HEPCINAT et des partenaires stratégiques en Inde. Ceci est une liste de besoins spéciaux. Natco a récemment signé un certain nombre de pays développés.

NATCO lance HEPCINAT au Népal - 1ère version générique de Sofosbuvir (Sovaldi®) dans le pays 09 mars 2015

NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) annonce ce sofosbuvir au Népal. C'est un traitement global de l'hépatite chronique. Natco est vendu 19,900 € pour une bouteille de 28 comprimés au Népal.

NATCO commercialise le sofosbuvir générique sous sa marque HEPCINAT. Natco espère bientôt lancer HEPCINAT en Inde, sous réserve de l’approbation du Contrôleur général des médicaments de l’Inde (DCGI). Natco a récemment signé un certain nombre de pays développés.

La Cour suprême donne son accord à NATCO et refuse la demande de certiorari concernant un brevet générique sur l'oseltamivir 09 mars 2015

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) annonce l’administration de capsules orales de phosphate d’oseltamivir. Natco est partenaire d’Alvogen aux États-Unis pour la commercialisation de ce produit. Le refus a été émis le 9 mars 2015 dans l'affaire Gilead Sciences, Inc. et al. v. Natco Pharma Limited et al., N ° 14-647.

Le 14 mars 2014, Natco a reçu l’approbation provisoire des gélules de phosphate d’oseltamivir USP, 30 mg (base), 45 mg (base) et 75 mg (base) déposé auprès du United States Food Drug Administration (USFDA).

Liberté du brevet et du brevet d'expatrié dans la décision du Circuit fédéral du 22 avril 2014. La Cour suprême a refusé aujourd’hui de revoir la décision du circuit fédéral. Où est la validité de U.S. Numéro de brevet 5.763.483 continuent à être contestés.

NATCO annonce un accord de licence avec Gilead Sciences 02 mars 2015

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) a annoncé aujourd'hui
contrat de licence
médicaments contre l'hépatite. Les médicaments comprennent le sofosbuvir, le lédipasvir / sofosbuvir et le médicament expérimental NS5A.
inhibiteur GS-5816, ce qui est le cas du régime à comprimé unique qui
les génotypes de l'hépatite C.
Hépatite C dans 91 en développement
pays. En vertu de la licence, cela vous donnera un prix.
appuyer les enregistrements de produits, l'éducation et la formation médicales, la sécurité
surveillance et autres activités commerciales essentielles.

NATCO annonce le dépôt par l'USFDA des comprimés de Sorafenib, 200 mg 11 février 2015

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) a annoncé son partenaire commercial, Mylan Inc. (Nasdaq: MYL), a déposé une demande abrégée de drogue nouvelle (ANDA) pour les comprimés de sorafénib, 200 mg, aux États-Unis. Federal Drug Administration (USFDA). Ce produit est une version générique de NEXAVAR®, un carcinome hépatocellulaire non résécable et un carcinome à cellules rénales avancé.

Si vous n’êtes pas à la première place, vous serez satisfait du montant que vous avez reçu.

Bayer Healthcare LLC, Bayer Healthcare Pharmaceuticals Inc. et Onyx Pharmaceuticals Inc. vendent des comprimés de sorafénib, 200 mg, sous la marque NEXAVAR®, sur le marché américain. Pour les 12 mois se terminant en décembre 31 décembre 2014, NEXAVAR® a été utilisé aux États-Unis. des ventes d’environ 48 millions de dollars, selon IMS Health.

@La marque est la propriété de ses propriétaires respectifs.

NATCO enregistre des revenus de 3.202,80 R $ pour le troisième trimestre clos le 31 décembre 2014 11 février 2015

Il a été noté qu’il y avait eu une agrégation de 202,80 Crores de Roupies au cours du même trimestre l’année dernière. Le bénéfice net, après impôts, sur une base consolidée, avant le poste exceptionnel, était de 29,47 milliards de roupies, par rapport à 29,88 millions de roupies au même trimestre de l’année dernière.

Il y avait un cas juridique pour Q3. En conséquence, après impôts, sur une base consolidée, était de 14,34 Rs.

NATCO annonce les dépôts USFDA pour le Fingolimod, les Capsules à 0.5 mg et l'Injection de Cabazitaxel à 60 mg / 1,5 ml 09 février 2015

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) Nouvelles applications abrégées de médicaments (ANDAs) pour Fingolimod, capsules à 0,5 mg Cabazitaxel, injection 60 mg / 1,5 ml, aux États-Unis Federal Drug Administration (USFDA), par l’intermédiaire de leurs partenaires commerciaux respectifs aux États-Unis.

Natco vous devez compléter la gamme de produits pour le Fingolimod, Capsules de 0,5 mg Cabazitaxel, injection 60 mg / 1,5 ml, fournissant 180 jours d’approbation de commercialisation.

Novartis vend les gélules de Fingolimod 0,5 mg, commercialisées sous la marque Glynya®, destinées aux patients atteints de sclérose en plaques. Selon IMS Health, la taille du marché de Gilenya® aux États-Unis est d'environ 1,2 milliard de dollars américains pour douze mois se terminant en septembre 2014.

Sanofi vend du cabazitaxel 60 mg / 1,5 ml pour les patients atteints d'un cancer de la prostate hormono-résistant. Selon IMS Health, la taille du marché de Jevtana® aux États-Unis est d'environ 116,8 millions de dollars américains pour la période de douze mois se terminant en septembre 2014, selon les estimations de IMS Health.

Toutes les marques sont leurs propriétaires.

Le SLP déposé par Bayer contre Natco a été rejeté par la Hon'ble Cour suprême de l'Inde 12 décembre 2014

Natco Pharma Ltd. souhaite annoncer que vous êtes un choix spécial. a été révoqué aujourd’hui par l’honorable Cour suprême de l’Inde. Bayer a déposé la SLP contre Alliance, Inde, Natco Pharma Ltd. Cliquez ici pour obtenir un exemplaire du produit sorafénib de l’Otan pour le produit Bayer.

NATCO enregistre des profits de 32,37 milliards de roupies pour le deuxième trimestre, clos en septembre 2014 12 novembre 2014

Il a été enregistré qu’il avait été enregistré sous la forme d’un total de 222.42 Crores de roupies pour le trimestre le 23 septembre. Après impôts, après impôts, sur une base consolidée, s’est amélioré pour atteindre Rs.32,37 millions de roupies, en hausse de 20%.

Intimation 22 octobre 2014

Cliquez ici pour voir Intimation

NATCO annonce l'approbation provisoire de l'USFDA pour les comprimés d'Armodafinil à 50 mg, 150 mg et 250 mg 21 octobre 2014

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM, BSE: 524816) Annonce Votre Annonce Etats Unis De La Nourriture Drug Administration (USFDA) pour les comprimés d'Armodafinil à 50 mg, 150 mg et 250 mg.

Hecky Bend est l'application de drogue nouvelle Abdullabian (ABA). Natco et Breckenridge ont conclu avec le Cephalon un accord dont les termes sont confidentiels. CecoPalon a été approuvé pour les concentrations de Nuvigil® de 50 mg, 100, 150, 200 et 250 mg à compter de 180 jours après le lancement initial de ces produits.

Cephalon (acquise par Teva en 2011) vend des comprimés d'Armodafinil à 50 mg, 150 mg et 250 mg sous la marque Nuvigil® sur le marché des États-Unis. Nuvigil® nécessite une administration orale. La taille du marché de Nuvigil® aux États-Unis est d'environ 457 millions USD pour la période de douze mois se terminant en août 2014, selon IMS Health.

Toutes les marques sont leurs propriétaires.

La facilité de formulation de Kothur de Natco jugée acceptable par la USFDA 18 septembre 2014

Les installations de fabrication de formules de Natco ont été jugées acceptables aux États-Unis le 14 juillet 2014 après une dégradation de l’inspection de la FDA.

La facilité a été classée comme acceptable. Ceci est un examen des observations mineures et de routine lors de l'inspection. Nous continuons à fabriquer et à vendre des produits aux États-Unis. Nous nions fermement toutes les spéculations défavorables à l’encontre de la Société.

Breckenridge / NATCO présente ANDA pour les comprimés Everolimus, 0,25 mg, 0,5 mg et 0,75 mg 05 septembre 2014

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM) a annoncé son partenaire commercial aux États-Unis, Breckenridge Pharmaceutical, Inc. (BPI), contient une application abrégée de drogue nouvelle (ANDA) pour Everolimus en comprimés à 0,25 mg, 0,5 mg et 0,75 mg.

Natco et BPI estiment qu'il s'agit d'une période d'exclusivité de 180 jours.

Novartis AG vend les comprimés Everolimus à 0,25 mg, à 0,5 mg et à 0,75 mg sous la marque Zortress® sur le marché américain. Zortress® est utilisé pour prévenir les greffes de rein ou de foie. Zortress® a généré des ventes de 43,5 millions de dollars pour la période de douze mois se terminant en juillet 2014, en fonction des données sur les ventes du secteur.

Zortress® est une marque commerciale de Novartis AG ou de ses filiales.

Partenaire marketing de NATCO, Copaxone® générique 40 mg / mL, Mylan Inc., fichiers d'ANDA pour trois fois par semaine 30 août 2014

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM) a annoncé son partenaire commercial aux États-Unis, Mylan Inc. (Nasdaq: MYL), a été co-administré avec COPAXONE® (40 mg / mL) pour un supplément générique de COPAXONE® trois fois par semaine. Food and Drug Administration (US FDA).COPAXONE® est indiqué dans le traitement des patients atteints de multiples formes de sclérose en plaques (MS).

Il faut 180 jours pour arriver aux États-Unis. lors de l'approbation finale de la FDA.

Copaone est commercialisé par Teva Neuroscience, Inc., une filiale de Teva.Le Copaxone à 40 mg / mL a été administré aux États-Unis. ventes d’environ 411,5 millions de dollars pour la période de 12 mois se terminant le 30 juin 2014, selon IMS Health.

NATCO enregistre un bénéfice de 33,46 millions de roupies pour le premier trimestre clos en juin 2014 13 août 2014

NATCO enregistre un bénéfice de 33,46 millions de roupies pour le premier trimestre clos en juin 2014.

Selon l'agrégat ROS.211.48, il existe un NATCO Pharma Limited basé à Hyderabad au 30 juin 2014, contre Rs. 176,01 Crores au cours du même trimestre l’année dernière, enregistrant une augmentation d’environ 20%. Le bénéfice net, après impôts, sur une base consolidée, s’est amélioré pour atteindre Rs. 33,46 Crores, par rapport à Rs. 21,78 Crores au même trimestre l’an dernier, reflétant un bond de 54%.

Natco satisfaite de la décision rendue par la Haute Cour de Bombay en vertu d'une licence obligatoire émise le 15 juin 2014

Je voudrais vous demander de savoir ce que vous voulez faire.

Le Nexavar a été émis par le contrôleur des États-Unis d’Amérique.

NATCO enregistre un bénéfice de 10 millions de roupies pour l'exercice clos le 31 mars 2014 30 mai 2014

NATCO enregistre un bénéfice de 10 millions de roupies pour l'exercice clos en mars 2014

C'était le 31 mars 2014.

La société avait un taux de croissance de 13% au 31 mars 2014. Le 31 mars 2014, le taux de change était de 24,02 Rs (par rapport à 11,32 Rs l'an dernier).

La société a enregistré une augmentation de 11% du nombre de crores au cours de la dernière année. La société avait réalisé un bénéfice après impôt de 103 roupies contre 72 roupies l’an dernier.

C'est une forme de modèle pour l'Amérique du Nord. Division des produits d'oncologie de 17%.

Breckenridge / NATCO classe ANDA pour la poudre de chlorhydrate de bendamustine 28 avril 2014

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM) a été annoncé comme partenaire commercial de la poudre de chlorhydrate de Bendamustine aux États-Unis, Breckenridge Pharmaceutical, Inc.; Infusion IV (25 mg / flacon et 100 mg / flacon).

Il n’existe aucune restriction à l’utilisation de ce produit (brevets 190, 524 et 63 863). Natco et Breckenridge estiment qu'il s'agissait d'une date, offrant 180 jours d'exclusivité.

Teva (Cephalon) vend le chlorhydrate de bendamustine sous le nom de marque TREANDA, utilisé comme agent de chimiothérapie. Selon IMS Health, la taille du marché du chlorhydrate de bendamustine aux États-Unis est d'environ 660 millions de dollars américains pour une période de douze mois se terminant en septembre 2013, selon IMS Health.

NATCO Pharma se félicite de la décision prise par le Circuit fédéral concernant Oseltamivir 24 avril 2014

Natco Pharma Limited et Alvogen, la demande de drogue nouvelle Abdreviated (ANDA) déposée auprès de la société américaine Food and Drug Administration (FDA) pour la version générique des gélules Tamiflu® (phosphate d’oseltamivir) sont et al. v. Natco Pharma Limited et al., 2013-1418.

Pour une liste de personnes qui ne sont pas si proches du public. Où est le cas des États-Unis Numéro de brevet 5.763.483.Natco pour la demande abrégée de drogue nouvelle (ANDA), en fonction du succès du litige.

TAMIFLU® (dénomination commerciale de Roche pour Oseltamivir Phosphate) avait des des ventes d’environ 495 millions de dollars pour la période de douze mois se terminant en septembre 2013, selon IMS Health.

Le juge en chef de la Cour suprême rejette la demande de Tee d'injonction relative au générique Copaxone®; Élimine l'obstacle juridique pour Mylan Natco va lancer le 21 avril 2014

NATCO annonce aujourd’hui qu’il ne sera pas en mesure d’intervenir sur la question de Copaxone @ reg; en attendant la décision de la Cour suprême sur l’appel de Teva. Cela a été une demande pour une telle injonction.

Natco clarifie sa réponse aux spéculations sur Copaxone générique 03 avril 2014

Natco publie aujourd'hui une copie de Copaxone. Il y a beaucoup à voir aux États-Unis. Je parle de mon partenaire. Il a été confirmé qu’il était nécessaire de s’assurer qu’il pouvait être pris. La Bourse sera dûment informée.

NATCO commente le brevet Copaxone 01 avril 2014

NATCO Pharma Ltd. Cour suprême des États-Unis pour Copaxone. Le brevet 808 de Teva est invalide pour une durée indéterminée.

NATCO commente la décision de la Haute Cour de New Delhi contre Teva du 1er mars 2014

Natco Pharma Ltd. La décision d'aujourd'hui a été prise. Ltd et Teva API India Limited («Teva»). Tekou avait un peu contrefait au brevet indien de Yeda. 190759 («IN’759»).

Natco a commenté, "C'est une question de cours." Il a été confirmé qu'il était en train de décliner. Nous poursuivons également d'autres défis contre ce brevet. ”

Aux États-Unis IN 759 société addition In In In In In In C’était le 5 mars 2014. Ce n’est pas une bonne idée d’obtenir une copie du copolymère-1.

Les États-Unis contrepartie du brevet IN’759, US Numéro de brevet 5 800 808, ainsi que quatre autres États-Unis brevets, il était détenu par les États-Unis Cour d'appel du circuit fédéral en juillet dernier. Tous les Teva ont été à jour.

NATCO présente de meilleurs résultats, recommande Rs. 5 intérim 14 février 2014

NATCO Pharma Limited, basée à Hyderabad, a été approuvée pour le dernier trimestre clos le 31 décembre 2013.

Les revenus globaux sont montés à Rs. 181,70 Crores (de Rs. 163,38 Crores au cours du même trimestre de l'année dernière); 32,42 Crores (de Rs. 24,37 Crores au cours du même trimestre de l’année dernière).

Sur la base consolidée. 211,05 Crores (contre 190,91 Rs. Au cours du même trimestre de l’année dernière); 29,88 Crores (de Rs. 22,59 Crores au cours du même trimestre l'an dernier).

Le Conseil a recommandé le versement d’un acompte sur dividende de Rs. 5 par action, payable le 6 mars 2014.

NATCO enregistre des bénéfices en hausse 14 novembre 2013

Il a été noté qu'il serait possible d'utiliser NATCO Pharma Limited, basé à Hyderabad, le 30 septembre 2013.

Pour le trimestre clos le 30 septembre 2013, sur une base de revenu consolidé de Rs. 188 Crores, la société a réalisé un bénéfice net après impôt de Rs. 27 Crores contre Rs. 21 Crores sur une base de revenu de Rs. 191 Crores l'année dernière.

Les marges EBIDTA ont augmenté pour atteindre 31% des revenus, contre 26% l’an dernier. La croissance a été tirée par les formulations à valeur ajoutée au cours du trimestre.

Natco Avis de convocation au 24 octobre 2013

NATCO améliore ses performances 14 août 2013

NATCO Pharma Limited, basée à Hyderabad, a comptabilisé un total de 182 crores de

Les revenus pour le trimestre terminé le 30 juin 2013, contre Rs. 151 Crores au cours du même trimestre l’année dernière, enregistrant une augmentation d’environ 21%. Le bénéfice net, après impôts, sur une base consolidée, s’est amélioré à Rs.2178 lakhs, contre Rs. 1707 lakhs au même trimestre l'an dernier. Cela représente une augmentation de 28%.

Sur une base individuelle, le taux de 23% (154 crores de roupies contre 125 crores de roupies) s'est amélioré de 25% (2274 lakhs contre 1818 lakhs).

Les exportations d'IPA et les exportations de formulations pharmaceutiques de produits finis continuent de stimuler la croissance.

Décès des États-Unis d'Amérique et des États-Unis d'Amérique.

NATCO obtient une décision favorable sur Copaxone® 27 juillet 2013

Il a été noté que c'était aux États-Unis d'Amérique.

NATCO, par l'intermédiaire de son partenaire commercial - Mylan Inc., en mai 2014, sous réserve de l'approbation de la FDA.

Copaxone® (acétate de glatiramère) est utilisé dans le traitement de la sclérose en plaques récurrente-récurrente.

On estime que les États-Unis ont généré des recettes d'environ 3,45 milliards de dollars américains en 2012.

NATCO annonce l'approbation de commercialisation de Rizatriptan (ODT) et le début de ses expéditions 03 juillet 2013

Il s'agit de comprimés à désintégration orale, à 5 mg et à 10 mg (base). La société a déjà commencé à expédier le produit, Breckenridge Pharmaceuticals. Le rizatriptan est utilisé pour traiter les migraines avec ou sans aura (signes avant-coureurs de la migraine).

NATCO estime 250 millions de dollars (avant le lancement du médicament générique - en décembre 2012).

NATCO affiche des revenus et des bénéfices plus élevés. 30 mai 2013

Pharmacy Pharmaceuticals Pharmaceuticals Pharmacie Pharmacie Hyperlin Online adopte aujourd'hui un protocole autonome le 31 mars 2013.

La société avait enregistré une augmentation de 14% de son chiffre d’affaires net à Rs. 143 Crores pour le trimestre terminé le 31 mars 2013, contre Rs. 126 Crores pour le même trimestre l'an dernier. Le 31 mars 2013, il s’agissait de 11,72 crores (contre 14,53 roupies l’an dernier). Le montant de l’impôt différé passif dû de Rs. 7 crores au cours du trimestre, en raison de l’augmentation des dépenses d’investissement.

La société avait toutefois enregistré une augmentation de 28% de son revenu net à Rs. 559 Crores pour l'exercice clos le 31 mars 2013 - contre Rs. 435 Crores au cours de la dernière année. La société avait réalisé un bénéfice après impôt de Rs. 78 Crores contre Rs. 62 Crores l'année dernière.

Le taux de croissance du taux de croissance était de 51%, et une augmentation de 58% du taux de croissance était de 60%. 103 Crores contre Rs. 65 Crores l’année dernière). La société prévoit une croissance de 15% à 20% au cours de cet exercice.

NATCO Pharma enregistre de meilleurs résultats et déclare un taux d'intérim de 40% 13 février 2013

NATCO Pharma Limited, basée à Hyderabad, a été notée jusqu'au 31 décembre 2012.

Il est également recommandé de payer un acompte sur dividende de 4 Rs par action, payable le 6 mars 2013.

Voici les points saillants de la performance opérationnelle consolidée.

L'augmentation des revenus a été tirée par les exportations d'API et de formulation. Sur le total des revenus pour les neuf mois, les exportations ont représenté 47% à Rs. 213 Crores.

NATCO reçoit l'approbation de l'USFDA et est sur le point de lancer le Lansoprazole 19 décembre 2012

Capsules à libération posologique, USP, 15 mg et 30 mg. pour le marché de la prescription.

Les envois de ce produit commenceront immédiatement.

NATCO annonce une performance améliorée 08 novembre 2012

Il a été déterminé que le 30 septembre 2012 était arrivé à sa fin.

La société a un chiffre d’affaires consolidé de Rs. 191 Crores pour le trimestre terminé le 30 septembre 2012 (en hausse de 26% sur un an). Le bénéfice après impôt à Rs. 21 Crores a également augmenté de 24% sur une base annuelle.

Croissance des revenus et rentabilité des formulations pharmaceutiques.

Pour le semestre clos le 30 septembre 2012, le chiffre d'affaires consolidé s'établissait à Rs. 341 Crores, enregistrant une augmentation de 32% par rapport au semestre clos le 30 septembre 2011. Il se chiffrait à Rs. 38 Crores par rapport à Rs. 30 Crores pour le semestre terminé le 30 septembre 2011, enregistrant une augmentation de 27%.

Exportations, à Rs. 85 Crores, constitués à 52% au 30 septembre 2012. À Rs. 127 Crores, ils représentaient 44% du chiffre d'affaires du semestre clos le 30 septembre 2012.

Rajeev prend ses fonctions de vice-président Président directeur général 21 juin 2012

NATCO Pharma Limited, Hyderabad, vice-président Chef de la direction.

Rajeev, qui a rejoint le conseil en 2005, était jusqu'à présent le chef de l'exploitation.

Rajeev, 35 ans, a de nombreuses réalisations à son actif. Rajeev a terminé B.A. Honors (Royaume-Uni, Boston, États-Unis) après un bref passage chez Merrill Lynch, États-Unis d’Amérique, en tant qu’analyste financier, a rejoint la société en 2000. NATCO est ainsi devenu l’une des sociétés à la croissance la plus rapide dans l’industrie pharmaceutique indienne. Compte tenu du coût de la course, et du rajeev des entreprises indiennes. Il a joué un rôle clé dans l’étude de cas des médicaments de Bayer, Nexavar Bayer.

Mention particulière des géants pharmaceutiques mondiaux - contestant souvent leur Ces innovations sont disponibles à une fraction du prix. C'est une stratégie pour des opportunités de marketing de plusieurs milliards.

Il convient de noter que le Rajeev serait en charge de tous les domaines fonctionnels.

NATCO enregistre une augmentation des revenus et des bénéfices. 28 mai 2012

Il a été noté qu’il avait été confirmé qu’il avait atteint la fin du 31 mars 2012.

La société a enregistré des revenus totaux de Rs. 559 Crores (une augmentation de 15% par rapport à 2011 - Rs. 484 Crores) et a réalisé un bénéfice après impôts de Rs. 60 crores (une augmentation de 12% par rapport à 2011 - Rs. 53 crores).

La croissance a été tirée par une augmentation de 40% des ventes chez Rs. 148 Crores de Rs. 106 Crores en 2011, soit une augmentation de 22% des ventes de Formulation à Rs. 282 Crores en 2012 sur 232 Crores en 2011. 121 Crores en 2011 à Rs. 148 Crores en 2012. Les exportations de la société ont été agrégées en Rs. 183 Crores, soit une augmentation de 37% par rapport à 2011 (Rs. 134 Crores).

Le Golden Peacock Award 2012 décerné à Natco le 27 avril 2012

Couverture internationale Réalisation de la compétition Aide internationale pour l'année internationale 2012.

Le Gala Nite est une récompense spécialement organisée le mercredi 25 avril 2012 aux États-Unis d'Amérique. 7ème Conférence internationale sur la responsabilité sociale, qui s'est tenue du 24 au 26 avril 2012 à Dubaï.

Dr. Abdulrahman A., Al-Alwar, Directeur général, Chef officiel Son Excellence Président du Conseil économique de Dubaï Le président fondateur du groupe Juma Al Majid était également présent. Natco Pharma Limited s'est engagée à respecter sa responsabilité sociale d'entreprise.

NATCO obtient la licence obligatoire pour Nexavar 12 mars 2012

Il s’agissait des années 1970 pour le sorafénib tosylate (nom de marque: Nexavar, propriété de Bayer Corporation). Nexavar est un traitement de première intention du cancer du foie et du rein.

La licence obligatoire est accordée, elle permet à NATCO de vendre le produit à un prix ne dépassant pas Rs. 8880 pour un paquet de 120 comprimés (un mois de traitement) contre Rs. 284 428 représentant le prix de vente de Naxavar par Bayer. La licence est valable jusqu’à l’expiration du brevet - 2021.

La commande est soumise à certaines conditions telles que Si nécessaire, il est nécessaire de prendre soin du patient et des patients méritants chaque année.

Le NATCO vous souhaite la bienvenue en Inde.

NATCO déclare un dividende intérimaire; Ventes, profits en hausse. 09 février 2012

La société NATCO Pharma Limited, basée à Hyderabad, a enregistré un chiffre d’affaires global de Rs. Si vous êtes sur un remboursement d’impôt, vous verrez une déclaration d’impôt de 40% sur le net. 47 Crores (39 Crores pour 2010) pour la période de neuf mois terminée le 31 décembre

Terminé au 31 décembre 2011, stand à Rs. 145 Crores par rapport à Rs. 133 mois pour les trois mois clos le 30 septembre 2011. 1700 lakhs par rapport à Rs. 1594 lakhs.

Cette croissance est due à l’augmentation des ventes d’API et des exportations de formulation.

Le Conseil avait recommandé le versement d’un acompte sur dividende de Rs. 3 / - par action. (2010 - Rs. 2 / - par action).

NATCO enregistre une augmentation de son chiffre d'affaires et de sa rentabilité 09 novembre 2011

Hyderabad est basé sur NATCO Pharma Limited au 30 septembre 2011.

A grandi (de Rs. 9455 lakhs) à Rs. 11449 lakhs, sur une base annuelle, enregistrant une augmentation de 21%. Grew (de Rs. 1472 lakhs) à Rs. 1603 lakhs, enregistrant une augmentation de 9%.

Pour le semestre clos le 30 septembre 2011, les revenus ont enregistré une augmentation de 18% par rapport à RS. 18497 lakhs au 30 septembre 2010 à Rs. 21740 lakhs au 30 septembre 2011. Le bénéfice net (après 2516 lakhs) à Rs. 2980 lakhs, enregistrant une augmentation de 18%.

La croissance a été tirée par les revenus des divisions API (de 50 Crores à 77 Crores) sur une base annuelle les 30 septembre 2010 et 2011.

NATCO va entrer dans les biogénériques (mAbs) et rejoint Mabxience le 19 octobre 2011

NATCO Pharma Limited, Inc., basée à Hyderabad, est impliquée dans un secteur de multinationales du secteur pharmaceutique, notamment les produits bio-similaires et les produits pharmaceutiques de marque.

En vertu de l'accord, NATCO appliquera les formulations pharmaceutiques. Trois de ces produits, à savoir le trastuzumab, le bevacizumab, le rituximab et l’étanercept, sont destinés aux maladies auto-immunes. Si vous êtes un client, vous devez être en mesure de satisfaire aux exigences de la marque internationale.

L'oncologie est la plus grande zone thérapeutique du marché, avec huit produits commercialisés. C'est un moyen très important d'entrer en contact avec les gens.

À l’échelle mondiale, le marché des AcM a connu une croissance rapide et se situe actuellement à 35 milliards de dollars américains.

Avec les combinaisons de produits choisies par NATCO, l’initiative des mAb devrait être achevée dans un délai de 24 à 36 mois.

NACTO enregistre des bénéfices en hausse 12 août 2011

Hyderabad d'après NATCO Pharma Limited (avril 2011 - juin 2011) de l'exercice 2011-12 en cours.

C'était un chiffre d'affaires consolidé aux États-Unis. Cependant, il était de 32%, passant de Rs.1059 Lakhs (trimestre en cours de l’année dernière) à Rs.1403 Lakhs (année en cours).

La société a enregistré un bénéfice par action de 4,98 Rs (non annualisé).

Au cours du trimestre en cours, la société disposait d'un comprimé de lapdinib Ditosylate à 250 mg. La société estime qu’elle dispose d’une opportunité unique pour ce produit. 114 millions de dollars l’an dernier. La société a noué des liens avec Lupin Limited pour la fourniture et la commercialisation de ce produit.

Avec ce produit, la société relève cinq défis, dont quatre sont le premier.

NATCO lance l'anastrazole aux Etats-Unis 29 juin 2011

Naturellement, l'anastrazole de 1 mg. comprimés, concessions à la FDA américaine.

Le produit a été lancé par les partenaires marketing de l'entreprise.

La société a enregistré un EPS de Rs. 17.31 Contre Rs. 15,62 l'année dernière.

L'anastrazole est utilisé dans la région à hauteur de 750 millions USD par an. La société est confiante de gagner une part de marché.

NATCO lance BENDIT le 07 avril 2011

Ce n'est pas un problème de savoir comment l'utiliser. »NATCO Pharma-BENDIT-Bendamustine - Leucémie lymphoïde (LLC), basée à Hyderabad, comme chez les personnes âgées.

La bendamustine est un cytotoxique hybride unique, qui se distingue mécaniquement des options existantes. Il a été démontré qu'il a été démontré que c'était le cas.

Bendit est la version générique de Treanda, la marque innovante, dont le prix est d'environ 86 000 roupies par flacon de 100 mg. Le prix de Bendit est agressif: 6,950 Rs par flacon de 100 mg. Conformément à la politique de NATCO.

NATCO étudie la possibilité d'introduire ce produit sur les marchés internationaux.

NATCO dépose une ANDA pour Oseltamivir, s'associe à Alvogen et obtient le statut de premier à déposer 19 février 2011

Il est fortement recommandé d'utiliser les gélules de phosphate d'Oseltamivir.

Le phosphate d'oseltamivir est utilisé dans le traitement des infections à la grippe aviaire et porcine. NATCO a noué des liens avec Alvogen IPCO S.a.r.l, basée au Luxembourg, pour le marketing et les ventes d’Oseltamivir Phosphate aux États-Unis.

NATCO est le "premier demandeur" de la version générique de l'Oseltamivir et peut être utilisé pour une exclusivité de marché de 180 jours.

NATCO enregistre des bénéfices et des bénéfices en hausse 14 février 2011

Le conseil d’administration de Hyderabad NATCO Pharma Limited est prié de verser un dividende intérimaire de RS. 2 par action, payable le 10 mars 2011.

Le Conseil d’administration, qui s’est réuni aujourd’hui, a été examiné pour le trimestre du 31 décembre 2010.

La société a enregistré des revenus de Rs. 118 Crores pour le trimestre (Rs. 367 Crores pour les neuf mois) ont pris fin le 31 décembre 2010, contre Rs. 117 Crores et Rs. 347 Crores pour la même période l'an dernier.

La société a réalisé un bénéfice net après impôts de Rs. 1372 lakhs (en hausse de 13%) pour le trimestre et Rs. 3913 décembre pour 2010 contre Rs. 1214 lakhs et Rs. 3368 lakhs respectivement pour la même période l’année dernière. La société a enregistré une perte de près de RS. 300 du magasin de détail aux Etats-Unis.

K C Pharmacy, un nouveau partenariat basé sur le New Jersey 14 janvier 2011

K C Pharmacie, États-Unis d'Amérique, États-Unis d'Amérique (CO) Newark, New Jersey.

Les revenus de Nicks ’Drugs ont été principalement déterminés par les remboursements Medicaid de l’État du New Jersey. Cependant, il y a des réductions significatives dans les remboursements. Cependant, cette vente n'aurait pas été significative pour NATCO Pharma Limited.

Avec NATCO Pharma Limited, il est connu sous le nom de SaveMart Pharmacy, basée à Lancaster, en Pennsylvanie, aux États-Unis. Ce magasin ne dépend pas des remboursements de Medicaid.

Communiqué de presse du 09 janvier 2011

Il a été noté qu'il est resté avec la licence de fabrication (produit) d'Albupax. Albupax est la première version générique de la marque internationale.

- Abraxane® de Abraxis Bioscience Inc., États-Unis.

Albupax se compose de La licence de fabrication de NATCO a été suspendue par le Contrôleur général des médicaments de l’Inde (DCGI), apparemment pour avoir réussi les niveaux d’endotoxine testés.

Par la suite, le NATCO fera l'objet d'un appel auprès du gouvernement indien. Cosmétiques Règles contre l'ordonnance de suspension. NATCO a notamment plaidé que:

  • Les méthodes de test utilisées pour évaluer les formulations liées aux protéines basées sur la nanotechnologie sont extrêmement complexes et variables. Une méthode de test appropriée doit être utilisée pour tester de tels produits.
  • Le prix du produit a été agressif pour une fraction du prix
  • Il a été reçu ainsi que des patients de différentes régions de l'Inde.

NATCO est reconnaissant pour cette décision. NATCO représente les patients indiens.

NATCO annoncerait des plans courts.

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