Nombre de foie dans la cirrhose du foie

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En comprenant les indicateurs de la cirrhose du foie, vous pouvez connaître le stade de la maladie. Après avoir examiné quand ALT et AST, la bilirubine, les analyses de sang et la biochimie avec la cirrhose deviennent critiques, vous pouvez déterminer le degré de gravité de la maladie. Cette connaissance ne sera jamais superflue. Dans la société moderne, la cirrhose du foie est une maladie courante. Et s'il est présent, il ne sera pas possible de guérir complètement l'organe. La maladie ne peut être arrêtée que s’il n’ya pas de régénération des cellules hépatiques. Malgré le développement de la médecine moderne, il n’existe aucun médicament permettant de restaurer l’organe. Un appel rapide à un spécialiste et la réalisation des mesures de diagnostic nécessaires aident à détecter l’affection et à résoudre le problème avec des pertes minimales.

Mesures de diagnostic pour la cirrhose du foie

La cirrhose est une maladie grave qui ne peut être guérie à la maison. La maladie peut être fatale si le diagnostic est posé tardivement ou si le patient ne demande pas de soins médicaux. Pour déterminer si un patient est atteint de cirrhose et à quel point la maladie a affecté le foie, des tests sont indispensables:

  • numération globulaire complète;
  • analyse générale de l'urine;
  • test sanguin biochimique;
  • analyse enzymatique;
  • données de coagulation sanguine;
  • indicateurs d'antigènes et d'anticorps;
  • étude immunologique;
  • tests sanguins pour les hormones;
  • examen échographique de l'organe affecté;
  • tomographie par ordinateur;
  • tests hépatiques;
  • imagerie par résonance magnétique.

Les tests ci-dessus pour la cirrhose du foie sont les plus courants. Si le diagnostic est confirmé, des analyses plus détaillées seront nécessaires.

Après avoir examiné les antécédents du patient et recueilli toutes les données nécessaires issues des tests, le médecin peut diagnostiquer la cirrhose.

Tests sanguins de laboratoire

Un test sanguin pour la cirrhose du foie est un matériel de base, dont l'étude permettra de comprendre la présence de la maladie. Ce matériel est utilisé pour obtenir des indicateurs de la bilirubine du foie dans la cirrhose du foie, des enzymes principales, de la coagulation, de la présence d’antigènes et d’anticorps, de données hormonales, immunologiques et autres du patient.

Analyse générale

Avant de procéder à un examen approfondi du patient, le spécialiste le soumettra à un test sanguin général. Les principaux paramètres sanguins dans la cirrhose du foie sont les suivants:

Biochimique

La méthode de diagnostic la plus révélatrice et la plus complète est la biochimie de la cirrhose du foie. Un test sanguin biochimique pour la suspicion de cirrhose du foie est prescrit en cas de détection d'écart par rapport aux résultats obtenus lors d'une étude précédente. Dans l'analyse biochimique du sang, les indicateurs suivants sont connus:

ALT et AST sont des indicateurs qui divulguent des données de profondeur (AST) et d’extension (ALT) des lésions organiques. L'ALT et l'AST dans la cirrhose du foie occupent une place prépondérante dans le diagnostic. L'alanine-aminotransférase est une enzyme de la glande digestive et une augmentation du taux d'ALT dans la cirrhose suggère des lésions organiques de nature inflammatoire. ALT dans la cirrhose du foie dépassera la norme de plus de 5 fois. À son tour, une augmentation de l'enzyme AST indique les signes d'un processus nécrotique.

La PAL est l’une des membranes constitutives de l’hépacite et sa valeur accrue indique également une atteinte de l’organe.

Une augmentation de la gamma-glutamyl transpeptidase (GGTP) indique des problèmes de conduits biliaires.

La bilirubine est une sorte d’aliment pour le foie, car elle fait l’objet du traitement du système hépatique du corps. La bilirubine dans la cirrhose du foie, qui a un taux élevé pendant longtemps, indique une lésion importante du corps, pouvant même toucher le système nerveux, entraînant une encéphalopathie mixte. Il est à noter que les indicateurs de bilirubine dans la cirrhose du foie sont presque toujours augmentés.

La biochimie sanguine permet non seulement de détecter la présence de la maladie, mais également d'établir l'étendue des dommages aux organes:

  1. La stabilisation de l’état du patient est indiquée par une baisse des taux d’ALAT et de AST, ainsi que par la présence de bilirubine dans la plage acceptable. Une telle image peut signifier l'efficacité du traitement et l'élimination de l'exacerbation des maladies conduisant au développement de la cirrhose. Les mêmes données ont une phase inactive de la maladie.
  2. L'évolution constante des taux d'ALAT, d'AST et de bilirubine indique en permanence l'évolution de la maladie sans modification.
  3. Ces indicateurs montrent que le refus de l’organe est brutalement rétabli en l’absence d’une amélioration générale de l’état du patient. Cette situation suggère que les enzymes vitales et la bilirubine ne sont plus disponibles pour le système circulatoire humain.

En cas de cirrhose du foie, la biochimie est une sorte d’atlas qui permet de connaître le degré de progression de la maladie et de prédire l’issue éventuelle de son traitement.

Autres analyses de sang

En plus des tests ci-dessus, les adultes font des tests sanguins pour ces indicateurs:

  1. Teneur en protéines et construction de protéinogrammes. Une quantité accrue de gamma-globulines est caractéristique de la cirrhose à signes auto-immuns ou d'origine virale de l'hépatite.
  2. La quantité d'albumine. De faibles taux d'albumine indiquent une hépatite virale ou la nature auto-immune de la maladie.
  3. La quantité de glucose, de potassium, de sodium. En particulier, une faible teneur en sodium est un signe d'insuffisance hépatique.
  4. Le contenu de l'urée et de la créatinine. Avec le développement de complications, il y a une augmentation des indications de ces éléments.
  5. Le taux de coagulation du sang. En fonction de l'indicateur obtenu, déterminez la présence de la maladie. Si la maladie se développe, elle est nettement inférieure à la normale et le patient peut alors saigner.
  6. Le contenu des immunoglobulines. Ce type d'analyse aidera à comprendre la cause du développement de la maladie. Un taux élevé d'immunoglobuline A indique l'implication de boissons alcoolisées. Un indicateur important d'immunoglobuline M est caractéristique de la cirrhose biliaire. Si l’étude révèle une quantité excessive d’immunoglobuline G, il s’agit d’une maladie accompagnée de signes de troubles auto-immuns.
  7. En cas de suspicion de cirrhose du foie, le patient doit être dirigé sur un test sanguin pour détecter la présence d'agents pathogènes de l'hépatite virale. De telles études incluent la recherche d'anticorps contre l'hépatite B, C, D; rechercher les résidus des virus eux-mêmes, en particulier l'ADN de l'hépatite B ou l'ARN des hépatites C et D.
  8. L'étude d'enzymes spécifiques, telles que la nucléotidase, l'arginase et la fructose-1-phosphataldolase. Leur contenu va une fois de plus assurer le bon diagnostic.

Les études plasmatiques sur la quantité de certaines hormones sont importantes. En cas de lésion d'un organe fibreux, on observe une défaillance du système hormonal humain. Elle est causée par la synthèse d'hormones dans le foie, en particulier de testostérone et d'œstrogènes. Avec le développement de processus pathologiques, il y a une diminution du niveau du premier et une augmentation du nombre du second. En outre, avec des problèmes avec le corps, il y a une augmentation du niveau d'insuline.

Afin de déterminer quels tests doivent également être passés, il est important de déchiffrer correctement les tests disponibles et d’évaluer correctement l’état du patient.

Test de laboratoire d'urine

Cette étude de laboratoire est une sorte d’assistant dans la recherche des maladies associées. Le phénomène est assez courant lorsque, dans le contexte de lésions organiques, se développent des maladies telles que l'insuffisance rénale ou l'ascite. Le développement de ces maladies est observé chez plus de 80% des patients atteints de cirrhose. Et les tests d'urine courants pour la cirrhose du foie aident à détecter les traces de ces maladies. Parler des signes de développement de maladies concomitantes est possible avec des écarts dans les indicateurs suivants:

Quels tests avez-vous en cas de suspicion de cirrhose?

La cirrhose est une maladie caractérisée par des modifications de la structure du tissu hépatique provoquées par la mort des hépatocytes et par leur remplacement par le tissu conjonctif. La maladie est souvent asymptomatique, même aux derniers stades de développement. Les analyses en cas de cirrhose du foie permettent d’identifier le niveau de dysfonctionnement des cellules du foie, la gravité de la maladie et de prévoir son évolution.

Causes de la cirrhose

Contrairement aux idées reçues, l’alcoolisme chronique est un facteur bien défini du développement de la cirrhose, mais n’en est pas la seule cause possible.

Quels autres facteurs causent cette maladie:

  • hépatite virale chronique;
  • hépatite auto-immune;
  • intoxication chronique au travail (benzène, naphtalènes, métaux lourds);
  • médicaments (antibiotiques, anti-inflammatoires non stéroïdiens, cytostatiques, contraceptifs hormonaux);
  • troubles induits génétiquement du métabolisme du cuivre ou du fer;
  • maladies des voies biliaires, provoquant une stase biliaire chronique dans les conduits hépatiques.

En outre, une cirrhose idiopathique est possible lorsque la cause ne peut pas être identifiée. Ceci est généralement caractéristique de la cirrhose biliaire primitive chez les femmes jeunes, lorsque, pour des raisons inconnues, la bile commence à stagner dans les petits canaux, provoquant leur inflammation et leur nécrose.

La cirrhose, qui se développe au fil des années, modifie l’appareil héréditaire des cellules du foie, entraînant l’apparition de générations d’hépatocytes pathologiquement modifiés et provoquant un processus immuno-inflammatoire.

Diagnostic de laboratoire de la cirrhose

Si vous soupçonnez cette maladie, les tests suivants sont effectués:

  • marqueurs des virus de l'hépatite,
  • numération globulaire complète;
  • biochimie sanguine: aminotransférases, bilirubine, protéines totales, fractions protéiques, etc.
  • analyse d'urine;
  • sang occulte fécal.

Les marqueurs des virus de l'hépatite permettent de déterminer l'une des causes possibles de maladie du foie, à savoir les matières fécales pour le sang occulte, et d'identifier l'une des complications possibles (saignement des varices œsophagiennes).

Aucune analyse sanguine de la cirrhose du foie ne doit être envisagée isolément: elles ont une signification diagnostique et pronostique uniquement en association.

CBC

Un test sanguin pour une maladie du foie est effectué avec le comptage des cellules sanguines, y compris les plaquettes.

La cirrhose est caractérisée par une diminution du nombre de cellules sanguines. La congestion veineuse causée par cette pathologie conduit à l'apparition du syndrome d'hypersplénisme, caractérisé par une augmentation à la fois de la taille de la rate et de son activité. Normalement, cet organe détruit les cellules sanguines endommagées et âgées: les globules rouges, les leucocytes et les plaquettes, et son activité accrue provoque, respectivement, une anémie, une leucopénie et une thrombocytopénie. Des modifications similaires sont caractéristiques des stades avancés de la cirrhose.

L'augmentation de la vitesse de sédimentation des érythrocytes indique un processus inflammatoire lent. En outre, cela peut être dû à une modification du rapport entre les protéines du sang.

  • hémoglobine: 130-160 g / l pour les hommes, 120-140 g / l pour les femmes;
  • globules rouges: 4-5x10 12 / l pour les hommes, 3-4x10 12 / l pour les femmes;
  • leucocytes: 4,9x10 9 / l;
  • plaquettes: 180-320x10 9 / l;
  • ESR - 6-9 mm / h.

Indicateurs biochimiques

Puisque le foie est l'organe dans lequel la plupart des protéines de l'organisme et de nombreuses enzymes (qui sont des protéines par leur structure) sont synthétisées, une altération de la fonction des hépatocytes modifie en conséquence le statut biochimique du sang.

Bilirubine

Cette substance est formée par la destruction de l'hémoglobine et de la myoglobine. La bilirubine elle-même est toxique: le foie la récupère et la retire de la bile. L'augmentation de son nombre indique la destruction des hépatocytes et la stagnation dans les voies biliaires. Cependant, dans 40% des cas, la bilirubine avec cirrhose du foie ne dépasse pas la plage normale.

Le taux est de 8,5 à 20,5 μmol / l.

Aminotransférase

Ou des transaminases, des enzymes que l'on trouve dans tous les tissus du corps. L’alanine aminotransférase (ALT), dont les concentrations maximales sont détectées dans les hépatocytes, et l’aspartate aminotransférase (AsT), dont la concentration maximale est présente dans le muscle cardiaque, sont également particulièrement intéressantes, mais les cellules hépatiques en contiennent également en quantité suffisante. Des taux élevés de transaminases dans le sang indiquent la destruction des hépatocytes. Dans la cirrhose, les transaminases augmentent légèrement (1,5 à 5 fois) par rapport aux modifications survenant dans l'hépatite, car le processus n'est plus aussi actif que dans l'inflammation aiguë. La normalisation des taux de transaminases dans le sang peut indiquer des stades avancés de cirrhose et une réduction du nombre d'hépatocytes.

Norma AlT 7-40 UI / l; AsT - 10-30 UI / l.

Gammaglutamyltranspeptidase

Une autre enzyme, normalement située à l'intérieur des cellules. Une augmentation isolée de sa concentration sanguine dans la cirrhose indique des lésions hépatiques toxiques; en association avec une augmentation du cholestérol sanguin et une augmentation de la bilirubine, une augmentation de la gamma-glutamyl transpeptidase (les deux orthographes sont autorisés) indique une cholestase intrahépatique (stase biliaire dans le foie).

Le taux de 10-71 U / l pour les hommes et de 6-42 U / l pour les femmes.

Phosphatase alcaline

L'enzyme contenue dans les cellules des parois des canaux biliaires du foie. Quand ils sont endommagés, le contenu dans le sang augmente. En outre, une augmentation des taux peut indiquer une cholestase intrahépatique.

Norme - 80-306 U / l.

Albumines

Protéines sanguines synthétisées dans le foie. En cas de violation de ses fonctions, la quantité d'albumine dans le plasma sanguin diminue.

Norme: 35 à 50 g / l, ce qui représente 40 à 60% des protéines sanguines totales.

Gamma globulines

Ceci est un complexe d'immunoglobulines. Avec la cirrhose du foie, leur contenu dans le plasma sanguin augmente, indiquant que le composant auto-immun est lié au processus inflammatoire.

Norm: 12-22% dans le sérum.

Temps de prothrombine

La formation du caillot de prothrombine dans le plasma sanguin, l’analyse indiquant l’état du système de coagulation. Comme toutes les protéines du système de coagulation sont synthétisées dans les hépatocytes, la mort des cellules du foie entraîne une violation de la coagulation du sang. À des fins pronostiques, ils n’utilisent souvent pas les indicateurs réels du temps de prothrombine, mais un et ses dérivés - un rapport normalisé international, qui est déterminé en comparant le taux de formation de caillots à la norme de référence; ajusté pour le ratio international.

Norme 11-13,3 s, INR: 1,0-1,5.

Fer de lactosérum

Peut indiquer l'une des causes du développement de la cirrhose - une pathologie génétique qui provoque un trouble du métabolisme du fer, l'hémachromatose. Dans le même temps, le fer s'accumule de manière excessive dans les cellules du foie, affectant ainsi les hépatocytes de manière toxique.

La norme est de 11-28 μmol / l pour les hommes et de 6,6-26 μmol / l pour les femmes.

Analyse d'urine

Bien qu’il soit le plus souvent utilisé pour évaluer l’état des reins, un test d’urine peut donner une idée de certaines des fonctions du foie. La cirrhose du foie provoque une augmentation du taux de bilirubine dans le sang et est excrétée dans les urines, elle modifie les tests. La bilirubine apparaît dans l'urine, ce qui ne devrait pas être normalement. La quantité d'urobilinogène, un dérivé de la bilirubine, augmente également, ce qui est généralement absent dans l'urine du matin et de 5 à 10 mg dans l'urine quotidienne.

Valeur pronostique

Les données de laboratoire sont utilisées pour déterminer la gravité de la maladie. En règle générale, Child-Pugh est utilisé.

Comment distinguer la cirrhose des autres maladies présentant des symptômes similaires

La cirrhose du foie est une maladie chronique évolutive caractérisée par une augmentation de la taille des organes, des modifications des indicateurs biochimiques et cliniques des analyses de sang. La présence de signes objectifs permet de juger de l'insuffisance hépatique fonctionnelle. Comment déterminer la cirrhose du foie en fonction des symptômes et des données supplémentaires est connue des médecins.

Le foie, participant à tous les types de métabolisme, «usine» de synthèse et d’utilisation de produits chimiques et de maladies, présente de nombreux symptômes. Lesquelles parmi les plus spécifiques à la cirrhose aideront à reconnaître un tel système de comparaison de signes comme le diagnostic différentiel de la cirrhose du foie.

Ce qui fait souffrir le patient

Au cabinet médical, si les patients se plaignent de faiblesses incompréhensibles, de vertiges, de nausées, d'une perte d'appétit, d'une tendance à la diarrhée, de douleurs dans le quadrant supérieur, d'une perte de poids, de douleurs articulaires, de saignements des gencives, le médecin tiendra compte de ces symptômes vessie, maladies du système hématopoïétique. Les causes sont possibles:

  • processus inflammatoire;
  • maintien de l'intoxication alcoolique chronique;
  • manifestation de lésions infectieuses ou auto-immunes.

Une description détaillée des symptômes et des réponses véridiques aux questions aident à attirer l’attention sur les problèmes du foie.

Données d'inspection objectives

L’examen du patient vous permet d’identifier des signes extérieurs tels que:

  • peau sèche;
  • couleur jaune de la sclérotique et de la peau;
  • paumes rose vif;
  • épaississement des phalanges extrêmes des doigts;
  • la présence "d'étoiles" vasculaires sur la peau dans les parties supérieures du corps;
  • gonflement dans les jambes;
  • une augmentation de l'abdomen due au liquide d'ascite;
  • expansion du réseau veineux de vaisseaux autour du nombril.

La mesure de la pression artérielle indique une tendance à l'hypotension (faibles niveaux). En écoutant le cœur, le médecin compte l'augmentation de la fréquence des contractions.

La palpation de l'abdomen peut en dire beaucoup au médecin: tout d'abord, il faut rejeter toute idée de maladies aiguës du péritoine, de la vésicule biliaire et du pancréas, qui nécessitent une hospitalisation urgente dans un hôpital chirurgical. Pour ce faire, il existe certaines zones de la peau qui donnent la sensibilité accrue caractéristique, des points de douleur dans la projection des organes concernés, des méthodes de pression et l’étude de la réaction du patient.

Dans l'hypochondre droit sous les doigts sentait le bord du foie. Avec la cirrhose, il est épais, aigu, douloureux. Avec de grandes tailles, si le foie dépasse de manière significative de l'hypochondre, il est possible de sonder les formations denses et grumeleuses. La même image donne une tumeur du foie ou une métastase d'un cancer provenant d'autres organes. Pour la dystrophie graisseuse caractéristique bord arrondi du foie avec une augmentation simultanée de la rate.

Assurez-vous de la palpation de la rate dans l'hypochondre gauche. La détection de l'augmentation de la taille n'est pas caractéristique du cancer. Cirrhose du foie ou troubles sanguins chroniques.

La percussion du bas-ventre permet de suspecter la présence de liquide dans la cavité abdominale. Une enflure des pieds et des jambes est vérifiée pour la trace restante d'un doigt après avoir appuyé sur.

Interprétation des données de laboratoire

Pour déterminer la nature des dommages au foie, des tests sanguins et urinaires sont prescrits.

  • En général, un test sanguin détermine une augmentation du nombre de leucocytes due aux neutrophiles, une vitesse de sédimentation accélérée des érythrocytes, une diminution du taux de coagulation (plaquettes), une réduction des taux de globules rouges et de l'hémoglobine. Ce sont des conséquences d'une carence en vitamines, d'une anémie ou d'une anémie.
  • Les indicateurs biochimiques aident à atteindre des tests plus précis qui indiquent des dommages au foie. Ce sont l'augmentation significative des tests de la fonction hépatique - enzymes d'alanine et de transaminases aspartiques (AST, ALT), lactate déshydrogénase, phosphatase alcaline. Ces tests sont augmentés dans d'autres maladies, mais la cirrhose provoque parfois la croissance d'AST et d'ALT par rapport à la norme.
  • Des études sur les protéines totales et leurs fractions confirment une synthèse altérée, un transfert immunitaire caractéristique du rapport albumine-globuline.
  • Les modifications du travail du foie dans la production de produits à base de bile sont déterminées par les indicateurs de la bilirubine dans le sang et de la baisse du cholestérol.

Pour le diagnostic différentiel de la cirrhose et de l'hépatite virale, la présence de marqueurs spécifiques d'anticorps anti-virus doit être vérifiée. Leur nombre suffisant indique une hépatite virale et aide à établir une forme spécifique.

Afin d'identifier les différences par rapport à l'échinococcose (une maladie parasitaire rare du lobe droit du foie, conduisant à la formation de kystes avec l'agent responsable de l'infection), des tests sont effectués avec une réaction d'agglutination au latex. Il identifie des anticorps spécifiques au parasite.

Les résultats des méthodes de diagnostic instrumentales et matérielles

Les études de diagnostic utilisant l'œsophagogastroduodénoscopie (EGDS), un appareil à ultrasons (ultrasons), les données de rayons X, la réalisation d'analyses de radionucléides permettent de voir et de confirmer l'étendue des dommages au foie et aux organes voisins. Ces méthodes ont leurs propres normes de diagnostic pour distinguer la cirrhose des autres maladies.

EGD à l'aide d'un mince tube optique vous permet d'inspecter les parois de l'œsophage, de l'estomac et de 12 ulcères duodénaux, voir le réseau veineux élargi avec cirrhose, déterminer le site du saignement.

L'échographie est la méthode de diagnostic la plus populaire utilisée dans toutes les cliniques. Vous permet de déterminer la taille agrandie du foie et de la rate, les modifications grumeleuses, la stagnation du sang et de la bile dans les conduits, la modification de la structure des tissus. L'hépatite chronique ne se caractérise pas par des signes tels qu'une rate hypertrophiée ou une congestion veineuse.

La méthode des radionucléides est basée sur l'introduction d'isotopes dans le sang, qui ont une affinité particulière pour les cellules du foie et s'y trouvent. Une image irrégulière sera visible à l'écran, il n'y a pas de cellules dans les nœuds du tissu conjonctif, elles ne sont donc pas remplies.

Laparoscopie - introduction sous anesthésie après une petite incision dans la cavité péritonéale de la technologie optique, ce qui vous permet d'inspecter la surface du foie, de "voir" la tumeur, de prélever le tissu pour la recherche.

Une biopsie de ponction est réalisée si nécessaire pour confirmer le diagnostic et prescrire un traitement spécifique. Contre-indiqué dans les ascites sévères et les saignements. Le résultat qualifie avec précision le type de lésion tissulaire, le degré de destruction, permettant de prédire la durée de la maladie.

Actuellement, il existe de nombreuses façons de poser le bon diagnostic. Les patients chez qui une cirrhose du foie est suspectée doivent être examinés. Les résultats du traitement dépendront de ses résultats.

Hémogramme complet pour la cirrhose du foie

La cirrhose est une maladie caractérisée par des modifications de la structure du tissu hépatique provoquées par la mort des hépatocytes et par leur remplacement par le tissu conjonctif. La maladie est souvent asymptomatique, même aux derniers stades de développement. Les analyses en cas de cirrhose du foie permettent d’identifier le niveau de dysfonctionnement des cellules du foie, la gravité de la maladie et de prévoir son évolution.

Causes de la cirrhose

Contrairement aux idées reçues, l’alcoolisme chronique est un facteur bien défini du développement de la cirrhose, mais n’en est pas la seule cause possible.

Quels autres facteurs causent cette maladie:

hépatite virale chronique; hépatite auto-immune; intoxication chronique au travail (benzène, naphtalènes, métaux lourds); médicaments (antibiotiques, anti-inflammatoires non stéroïdiens, cytostatiques, contraceptifs hormonaux); troubles induits génétiquement du métabolisme du cuivre ou du fer; maladies des voies biliaires, provoquant une stase biliaire chronique dans les conduits hépatiques.

En outre, une cirrhose idiopathique est possible lorsque la cause ne peut pas être identifiée. Ceci est généralement caractéristique de la cirrhose biliaire primitive chez les femmes jeunes, lorsque, pour des raisons inconnues, la bile commence à stagner dans les petits canaux, provoquant leur inflammation et leur nécrose.

La cirrhose, qui se développe au fil des années, modifie l’appareil héréditaire des cellules du foie, entraînant l’apparition de générations d’hépatocytes pathologiquement modifiés et provoquant un processus immuno-inflammatoire.

Diagnostic de laboratoire de la cirrhose

Si vous soupçonnez cette maladie, les tests suivants sont effectués:

marqueurs des virus de l'hépatite, numération globulaire complète; biochimie sanguine: aminotransférases, bilirubine, protéines totales, fractions protéiques, etc. analyse d'urine; sang occulte fécal.

Les marqueurs des virus de l'hépatite permettent de déterminer l'une des causes possibles de maladie du foie, à savoir les matières fécales pour le sang occulte, et d'identifier l'une des complications possibles (saignement des varices œsophagiennes).

Aucune analyse sanguine de la cirrhose du foie ne doit être envisagée isolément: elles ont une signification diagnostique et pronostique uniquement en association.

CBC

Un test sanguin pour une maladie du foie est effectué avec le comptage des cellules sanguines, y compris les plaquettes.

La cirrhose est caractérisée par une diminution du nombre de cellules sanguines. La congestion veineuse causée par cette pathologie conduit à l'apparition du syndrome d'hypersplénisme, caractérisé par une augmentation à la fois de la taille de la rate et de son activité. Normalement, cet organe détruit les cellules sanguines endommagées et âgées: les globules rouges, les leucocytes et les plaquettes, et son activité accrue provoque, respectivement, une anémie, une leucopénie et une thrombocytopénie. Des modifications similaires sont caractéristiques des stades avancés de la cirrhose.

L'augmentation de la vitesse de sédimentation des érythrocytes indique un processus inflammatoire lent. En outre, cela peut être dû à une modification du rapport entre les protéines du sang.

hémoglobine: 130-160 g / l pour les hommes, 120-140 g / l pour les femmes; globules rouges: 4-5x1012 / l pour les hommes, 3-4x1012 / l pour les femmes; leucocytes: 4,9 x 109 / l; plaquettes: 180-320x109 / l; ESR - 6-9 mm / h.

Indicateurs biochimiques

Puisque le foie est l'organe dans lequel la plupart des protéines de l'organisme et de nombreuses enzymes (qui sont des protéines par leur structure) sont synthétisées, une altération de la fonction des hépatocytes modifie en conséquence le statut biochimique du sang.

Bilirubine

Cette substance est formée par la destruction de l'hémoglobine et de la myoglobine. La bilirubine elle-même est toxique: le foie la récupère et la retire de la bile. L'augmentation de son nombre indique la destruction des hépatocytes et la stagnation dans les voies biliaires. Cependant, dans 40% des cas, la bilirubine avec cirrhose du foie ne dépasse pas la plage normale.

Le taux est de 8,5 à 20,5 μmol / l.

Aminotransférase

Ou des transaminases, des enzymes que l'on trouve dans tous les tissus du corps. L’alanine aminotransférase (ALT), dont les concentrations maximales sont détectées dans les hépatocytes, et l’aspartate aminotransférase (AsT), dont la concentration maximale est présente dans le muscle cardiaque, sont également particulièrement intéressantes, mais les cellules hépatiques en contiennent également en quantité suffisante. Des taux élevés de transaminases dans le sang indiquent la destruction des hépatocytes. Dans la cirrhose, les transaminases augmentent légèrement (1,5 à 5 fois) par rapport aux modifications survenant dans l'hépatite, car le processus n'est plus aussi actif que dans l'inflammation aiguë. La normalisation des taux de transaminases dans le sang peut indiquer des stades avancés de cirrhose et une réduction du nombre d'hépatocytes.

Norma AlT 7-40 UI / l; AsT - 10-30 UI / l.

Gammaglutamyltranspeptidase

Une autre enzyme, normalement située à l'intérieur des cellules. Une augmentation isolée de sa concentration sanguine dans la cirrhose indique des lésions hépatiques toxiques; en association avec une augmentation du cholestérol sanguin et une augmentation de la bilirubine, une augmentation de la gamma-glutamyl transpeptidase (les deux orthographes sont autorisés) indique une cholestase intrahépatique (stase biliaire dans le foie).

Le taux de 10-71 U / l pour les hommes et de 6-42 U / l pour les femmes.

Phosphatase alcaline

L'enzyme contenue dans les cellules des parois des canaux biliaires du foie. Quand ils sont endommagés, le contenu dans le sang augmente. En outre, une augmentation des taux peut indiquer une cholestase intrahépatique.

Norme - 80-306 U / l.

Albumines

Protéines sanguines synthétisées dans le foie. En cas de violation de ses fonctions, la quantité d'albumine dans le plasma sanguin diminue.

Norme: 35 à 50 g / l, ce qui représente 40 à 60% des protéines sanguines totales.

Gamma globulines

Ceci est un complexe d'immunoglobulines. Avec la cirrhose du foie, leur contenu dans le plasma sanguin augmente, indiquant que le composant auto-immun est lié au processus inflammatoire.

Norm: 12-22% dans le sérum.

Temps de prothrombine

La formation du caillot de prothrombine dans le plasma sanguin, l’analyse indiquant l’état du système de coagulation. Comme toutes les protéines du système de coagulation sont synthétisées dans les hépatocytes, la mort des cellules du foie entraîne une violation de la coagulation du sang. À des fins pronostiques, ils n’utilisent souvent pas les indicateurs réels du temps de prothrombine, mais un et ses dérivés - un rapport normalisé international, qui est déterminé en comparant le taux de formation de caillots à la norme de référence; ajusté pour le ratio international.

Norme 11-13,3 s, INR: 1,0-1,5.

Fer de lactosérum

Peut indiquer l'une des causes du développement de la cirrhose - une pathologie génétique qui provoque un trouble du métabolisme du fer, l'hémachromatose. Dans le même temps, le fer s'accumule de manière excessive dans les cellules du foie, affectant ainsi les hépatocytes de manière toxique.

La norme est de 11-28 μmol / l pour les hommes et de 6,6-26 μmol / l pour les femmes.

Analyse d'urine

Bien qu’il soit le plus souvent utilisé pour évaluer l’état des reins, un test d’urine peut donner une idée de certaines des fonctions du foie. La cirrhose du foie provoque une augmentation du taux de bilirubine dans le sang et est excrétée dans les urines, elle modifie les tests. La bilirubine apparaît dans l'urine, ce qui ne devrait pas être normalement. La quantité d'urobilinogène, un dérivé de la bilirubine, augmente également, ce qui est généralement absent dans l'urine du matin et de 5 à 10 mg dans l'urine quotidienne.

Valeur pronostique

Les données de laboratoire sont utilisées pour déterminer la gravité de la maladie. En règle générale, Child-Pugh est utilisé.

Les points sont déterminés pour chaque indicateur et leur montant total est calculé.

Cirrhose compensée - 5-6 points (classe A). Cirrhose sous-compensée - 7-9 points (classe B). Cirrhose décompensée - 10-15 points (classe C).

Si, chez Child-Pugh, le taux de survie annuel est de 100% pour les patients atteints de cirrhose compensée et de 85%, puis chez les patients atteints de cirrhose sous-compensée, il tombe respectivement à 81% et 57%, et chez les patients atteints de cirrhose de classe C % et 35%.

Si nous parlons d'espérance de vie, elle atteint 20 ans pour les patients atteints de cirrhose de classe A, tandis qu'elle diminue à un an chez les patients atteints de cirrhose de classe C.

Selon des critères étrangers, la transplantation hépatique est montrée à 7 points dans Child-Pugh. Le besoin de greffe est élevé chez les patients atteints de cirrhose de classe C.

La cirrhose du foie est une maladie lente, souvent accompagnée d'un petit nombre de symptômes. Des analyses cliniques aideront à identifier la gravité de la maladie dans cette maladie du foie, à élaborer des tactiques de traitement et à déterminer le pronostic.

La cirrhose du foie est une maladie chronique caractérisée par des modifications de la structure du foie, une prolifération du tissu conjonctif et un dysfonctionnement d'un organe vital. Pendant longtemps, la maladie évolue sous une forme asymptomatique car les tissus du «filtre humain» sont sujets à la régénération et à la régénération. Cependant, sous l'influence de facteurs pathogènes subissent des processus irréversibles qui détruisent finalement le foie, peuvent causer une invalidité, la mort.

Description générale du diagnostic

Afin d'obtenir une dynamique positive de la maladie, il est nécessaire de réagir rapidement aux symptômes alarmants, de réaliser les tests nécessaires pour la cirrhose du foie et de suivre un traitement conservateur. Mais quels sont les signes de ce diagnostic fatal? C'est:

foie hypertrophié à la palpation; décoloration de la peau; gonflement accru des membres inférieurs; douleur au côté droit des côtes; veines d'araignée sur la peau; maille vasculaire sur la sclérotique de l'oeil; signes de dyspepsie de gravité variable; faiblesse générale.

Il est important de préciser que la couleur de la peau atteinte de cirrhose devient jaune, pâle; alors que le tabouret a une consistance instable. Le patient reste dans un état de malaise perpétuel, et les nausées matinales progressent progressivement vers des réflexes nauséeux prolongés avec séparation du sang. Ces symptômes sont caractéristiques de la forme avancée de la maladie, mais pour éviter cela, un diagnostic opportun et un traitement complexe ultérieur sont nécessaires.

Commencez l'examen par une visite chez le thérapeute

Diagnostic de la maladie

Pour comprendre la forme sous laquelle ce diagnostic fatal prévaut, il est nécessaire de commencer l'examen en rendant visite au thérapeute avec un résumé de ses plaintes. Ceci sera suivi d'une consultation avec un spécialiste avec la collecte de l'anamnèse, des examens cliniques et des études de laboratoire détaillées.

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Le diagnostic principal est une échographie de l'organe affecté, mais il peut également être nécessaire de recourir à une laparoscopie et à une biopsie, le dernier test de laboratoire permettant de déterminer ou de infirmer la présence de cellules cancéreuses dans le foie.

Une analyse sanguine de la cirrhose du foie est une étude fondamentale en laboratoire qui montre l’évolution du processus pathologique et de ses complications. Déterminer la maladie et établir le diagnostic final - une question d'un jour, ce problème de santé doit donc être traité avec des scrupules spéciaux.

Tests requis

Test sanguin général

Si le médecin soupçonne une maladie rapide appelée «cirrhose du foie», il recommande alors au patient clinique d'effectuer un test complet de sang et d'urine, un test de selles et de nombreux tests biochimiques en laboratoire. Mais que donne un tel diagnostic, quelles informations le spécialiste fournit-il sur l'état de santé réel du patient?

La numération globulaire complète montre une forte diminution de l'hémoglobine, une augmentation du nombre de leucocytes, un bond de l'indicateur de la VS. De tels résultats suggèrent déjà des pensées anxieuses et confirment encore une fois l'exacerbation du processus inflammatoire dans le corps. Un saut dans l'ESR dans un tel tableau clinique indique une diminution du niveau d'albumine, caractéristique d'une forme progressive de cirrhose. La faible teneur en hémoglobine contribue en outre au développement de l'anémie ferriprive avec l'affaiblissement subséquent de la réponse immunitaire du corps.

Des modifications irréversibles sont également observées dans les tests de laboratoire sur l'urine. Par exemple, les protéines, les globules blancs, les cylindres, les érythrocytes et la bilirubine apparaissent dans la composition chimique. Si nous parlons du matériel biologique d'une personne en bonne santé, ces indicateurs prévalent en quantité minimale, voire inexistante. En option, la présence d'érythrocytes simples est considérée comme normale, les protéines en une quantité allant jusqu'à 0,03 g, les leucocytes jusqu'à 3 unités. Mais la bilirubine doit être complètement absente de la composition de l'urine, sinon il existe une pathologie hépatique étendue.

Test d'urine de laboratoire

L'analyse des selles contient également des informations précieuses sur le diagnostic évolutif du corps. C'est déjà évident visuellement: la couleur des masses fécales a changé, sa décoloration s'est produite et l'apparition d'une teinte argileuse s'est produite. Ce changement s'explique par l'absence de l'enzyme, la stercobiline, qui donne aux matières fécales une couleur brune. Ce symptôme devrait déjà alerter le patient, car il indique de graves problèmes de foie et de vésicule biliaire. Il est également possible de libérer des caillots sanguins avec des masses fécales, ce qui est associé à une inflammation et à une expansion des hémorroïdes. Le fauteuil du patient est cassé, il est remarquable par son instabilité: certains patients souffrent de diarrhée chronique, d'autres de constipation.

En cas de suspicion de cirrhose du foie, il est impératif de réaliser des tests sanguins biochimiques, déterminants pour la formulation du diagnostic final. Avec une maladie caractéristique, la composition biochimique du sang change et les indicateurs individuels ne correspondent pas à la plage normale. Dans ce cas, nous parlons des valeurs suivantes:

bilirubine élevée dans toutes les fractions; un saut dans les indicateurs de l'Avt, du GGT et de la phosphatase alcaline; croissance des globulines et des enzymes hépatiques; déclin de l'urée et du cholestérol; haptoglobine élevée.

Séparément, il convient de rappeler que la bilirubine, en tant que produit de la dégradation des globules rouges et de l’hémoglobine, est traitée dans le foie et excrétée dans les fèces. En cas de cirrhose, son accumulation dans le plasma dépasse la norme, ce qui explique le jaunissement de la peau, des muqueuses et de la sclérotique des yeux. De plus, il s’agit d’une enzyme toxique qui, à concentration élevée dans le sang, provoque des démangeaisons cutanées et un gonflement accru des membres inférieurs. Avec le diagnostic spécifié, la valeur de la bilirubine totale augmente plusieurs fois, mais elle peut également dépasser l’indice de 100 µmol / l.


Un tel diagnostic détaillé permet de déterminer non seulement la maladie elle-même, mais également sa forme, son stade. Les tests de laboratoire sont considérés comme des moyens supplémentaires de déterminer la cirrhose et les principaux médecins appellent une échographie de l’organe touché et une laparoscopie. En cas de doute, il peut également être urgent de mener des études immunologiques. Par exemple, la présence de membranes mitochondriales, une diminution de la testostérone, une augmentation de l'œstrogène et une augmentation de l'insuline ne sont pas exclus. De tels changements hormonaux sont également caractéristiques du diagnostic spécifié, aident à choisir un régime de traitement adéquat. Avec un diagnostic correct, le patient après un traitement intensif a une chance de bénéficier d’une longue période de rémission et de salut du foie atteint.

Qui a dit qu'il était impossible de guérir la cirrhose du foie?

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Tests de cirrhose du foie

La cirrhose du foie est une maladie chronique caractérisée par des modifications de la structure du foie, une prolifération du tissu conjonctif et un dysfonctionnement d'un organe vital. Pendant longtemps, la maladie évolue sous une forme asymptomatique car les tissus du «filtre humain» sont sujets à la régénération et à la régénération. Cependant, sous l'influence de facteurs pathogènes subissent des processus irréversibles qui détruisent finalement le foie, peuvent causer une invalidité, la mort.

Description générale du diagnostic

Afin d'obtenir une dynamique positive de la maladie, il est nécessaire de réagir rapidement aux symptômes alarmants, de réaliser les tests nécessaires pour la cirrhose du foie et de suivre un traitement conservateur. Mais quels sont les signes de ce diagnostic fatal? C'est:

  • foie hypertrophié à la palpation;
  • décoloration de la peau;
  • gonflement accru des membres inférieurs;
  • douleur au côté droit des côtes;
  • veines d'araignée sur la peau;
  • maille vasculaire sur la sclérotique de l'oeil;
  • signes de dyspepsie de gravité variable;
  • faiblesse générale.

Il est important de préciser que la couleur de la peau atteinte de cirrhose devient jaune, pâle; alors que le tabouret a une consistance instable. Le patient reste dans un état de malaise perpétuel, et les nausées matinales progressent progressivement vers des réflexes nauséeux prolongés avec séparation du sang. Ces symptômes sont caractéristiques de la forme avancée de la maladie, mais pour éviter cela, un diagnostic opportun et un traitement complexe ultérieur sont nécessaires.

Diagnostic de la maladie

Pour comprendre la forme sous laquelle ce diagnostic fatal prévaut, il est nécessaire de commencer l'examen en rendant visite au thérapeute avec un résumé de ses plaintes. Ceci sera suivi d'une consultation avec un spécialiste avec la collecte de l'anamnèse, des examens cliniques et des études de laboratoire détaillées.

Le diagnostic principal est une échographie de l'organe affecté, mais il peut également être nécessaire de recourir à une laparoscopie et à une biopsie, le dernier test de laboratoire permettant de déterminer ou de infirmer la présence de cellules cancéreuses dans le foie.

Une analyse sanguine de la cirrhose du foie est une étude fondamentale en laboratoire qui montre l’évolution du processus pathologique et de ses complications. Déterminer la maladie et établir le diagnostic final - une question d'un jour, ce problème de santé doit donc être traité avec des scrupules spéciaux.

Tests requis

Si le médecin soupçonne une maladie rapide appelée «cirrhose du foie», il recommande alors au patient clinique d'effectuer un test complet de sang et d'urine, un test de selles et de nombreux tests biochimiques en laboratoire. Mais que donne un tel diagnostic, quelles informations le spécialiste fournit-il sur l'état de santé réel du patient?

La numération globulaire complète montre une forte diminution de l'hémoglobine, une augmentation du nombre de leucocytes, un bond de l'indicateur de la VS. De tels résultats suggèrent déjà des pensées anxieuses et confirment encore une fois l'exacerbation du processus inflammatoire dans le corps. Un saut dans l'ESR dans un tel tableau clinique indique une diminution du niveau d'albumine, caractéristique d'une forme progressive de cirrhose. La faible teneur en hémoglobine contribue en outre au développement de l'anémie ferriprive avec l'affaiblissement subséquent de la réponse immunitaire du corps.

Des modifications irréversibles sont également observées dans les tests de laboratoire sur l'urine. Par exemple, les protéines, les globules blancs, les cylindres, les érythrocytes et la bilirubine apparaissent dans la composition chimique. Si nous parlons du matériel biologique d'une personne en bonne santé, ces indicateurs prévalent en quantité minimale, voire inexistante. En option, la présence d'érythrocytes simples est considérée comme normale, les protéines en une quantité allant jusqu'à 0,03 g, les leucocytes jusqu'à 3 unités. Mais la bilirubine doit être complètement absente de la composition de l'urine, sinon il existe une pathologie hépatique étendue.

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Quels tests faire avec la cirrhose

Les analyses de sang pour la cirrhose du foie peuvent déterminer la véritable cause d'une maladie grave. Cette maladie se caractérise par la défaite des structures organiques saines et le remplacement complet du tissu conjonctif et cicatriciel. Les zones nécrotiques affectent la fonction fonctionnelle du corps. Au fur et à mesure que la cirrhose progresse, l'état du patient s'aggrave. En l'absence de traitement en temps opportun, le risque de décès demeure.

Comment diagnostiquer une maladie

Les analyses de sang pour la cirrhose du foie sont classiquement divisées en catégories. Il est impossible de déterminer la présence d'une déviation dans l'examen de matériel biologique prélevé dans une veine. Confirmez le diagnostic aidera les raisons suivantes: - Chimie du sang clinique. Dans la cirrhose du foie, des indicateurs anormaux, bilirubine, AST et ALT sont enregistrés. Leur composition quantitative confirme la capacité fonctionnelle du corps;

  • Détermination des paramètres enzymatiques. Au cours de l'inflammation, des lésions hépatiques aiguës (cirrhose) se développent;
  • Analyses supplémentaires. Permet d'identifier les anomalies dans le corps et de déterminer la cause première du développement. Sur la base des données obtenues, le médecin prescrit un schéma thérapeutique.
  • Examens instrumentaux (scanner, IRM, échographie). Les méthodes de diagnostic visent à déterminer la taille du corps et la présence de modifications pathogènes.

Pour détecter la cirrhose du foie, on prescrit au patient un examen complet du corps. La justesse des résultats dépend du schéma de traitement ultérieur. Important: éviter les recommandations du médecin n'est pas conseillé. Dans les derniers stades de la progression de la maladie est impossible à éliminer par des médicaments.

Analyses de base

La numération globulaire en cas de cirrhose du foie joue un rôle important: elle détermine la présence d'une pathologie, les raisons de la formation et les autres tactiques de l'effet thérapeutique. Pour évaluer l'état général, les procédures suivantes seront nécessaires: - une analyse de sang clinique;

  • Panel biochimique d'examens de laboratoire (pour la présence d'anomalies);
  • Rechercher des tests de la fonction hépatique (pour déterminer le facteur provoquant).

La numération globulaire en cas de cirrhose du foie indique la sévérité de la prévalence du processus inflammatoire. En cas d'inflammation intense, l'indice d'hémoglobine diminue rapidement, le nombre de leucocytes augmente, la présence de protéines est enregistrée. La vitesse de sédimentation augmente et la composition quantitative de l'albumine diminue.
Le panel biochimique de tests de laboratoire pour la cirrhose du foie permet d’identifier la pathologie et le degré de son évolution. Dans l’étude, le médecin examine le niveau d’ALAT et d’AST, qui dépasse dans la plupart des cas la norme.

Le changement d'indicateurs dans une grande mesure indique des processus nécrotiques dans le corps. La nécrose des tissus sains entraîne une augmentation du taux de lactate déshydrogénase. De plus, le médecin attire l'attention sur les phosphates alcalins et la gamma-glutamyl transpeptidase.

Dans la cirrhose du foie, les enzymes des organes jouent un rôle dominant. Ils indiquent l'état général et vous permettent d'identifier la cause de la maladie. Pour déterminer le processus inflammatoire chronique de la cirrhose du foie, le médecin procède à un test de détection de la présence d'anticorps dirigés contre des antigènes nucléaires. En outre, l'analyse du virus de l'herpès et la détermination des changements dystrophiques. Pour identifier la cirrhose biliaire, un test de dépistage de la présence d'anticorps anti-mitochondries dans le corps est effectué.

La perturbation du fonctionnement du corps s'accompagne d'un changement rapide de la composition quantitative des composants sanguins. Cela est dû à des problèmes de synthèse dans la zone touchée. Avec la cirrhose du foie, la plupart des fonctions de l'organe ne sont pas effectuées. Pour un diagnostic précis, un spécialiste envoie le patient à des études supplémentaires. Un test sanguin pour la cirrhose du foie pour les niveaux d'hormone aide à identifier la gravité du processus pathologique. Un taux rapide d'œstrogènes chez les femmes et de testostérone chez les hommes indique un changement rapide. Biochimie sanguine: informations de base sur l'étude

Avec la cirrhose progressive du foie, la chimie du sang joue un rôle de premier plan. L'étude permet de déterminer les niveaux des principaux composants responsables du fonctionnement normal du corps. Ceux-ci comprennent:

  • La bilirubine;
  • la globuline;
  • l'haptoglobine;
  • enzymes hépatiques (ATL, AST);
  • temps prothrombotique;
  • phosphatase alcaline.

La bilirubine dans la cirrhose du foie dépasse les niveaux normaux des dizaines de fois. Le niveau accru est indiqué par le jaunissement des muqueuses cutanées, la sclérotique des yeux et les démangeaisons insupportables.

Avec la cirrhose du foie, les autres indicateurs augmentent rapidement. Important: pour obtenir des résultats fiables, le patient doit se présenter au laboratoire pour la délivrance de matériel biologique. Le sang est prélevé dans une veine. Avant la recherche, il est nécessaire d’abandonner les mauvaises habitudes et la malbouffe. Cela peut affecter la précision du résultat.

Sur la base des données obtenues, le médecin évalue l’ensemble des événements et décide des tactiques de traitement. Le traitement a lieu à l'hôpital sous la supervision du personnel médical.

Explication de l'étude

Les tests de cirrhose sont en augmentation rapide. Selon les résultats, une évaluation de la gravité de la maladie est réalisée. Pour une définition détaillée de l'état, nous avons développé une classification spéciale Child-Pugh.

Un traitement médicamenteux est approprié lorsque le taux de bilirubine est inférieur à 34 μmol / l, l'albumine à plus de 35 g / l et l'indicateur INR à moins de 1,7. Dans ce cas, le patient ne présente aucune complication critique, en particulier une ascite et une encéphalopathie hépatique. Les indicateurs présentés sont typiques du stade initial du processus pathologique. Selon la classification de Child-Drink, cet état se voit attribuer 1 à 2 points.

Au deuxième stade de progression, le taux de bilirubine est compris entre 34 et 51 µmol / l, l'albumine entre 30 et 35 g / l et l'INR entre 1,7 et 2,3. Dans cette condition, un traitement médical approprié. Le patient présente une accumulation de liquide dans la cavité abdominale et le premier stade de l'encéphalopathie hépatique. Selon la classification attribuée 2 points et 2 unités pour la gravité des complications.

Au troisième stade, la bilirubine atteint 51 μmol / l, l’albumine chute à 30 g / l et l’INR à 2,3. Le patient présente une ascite et une encéphalopathie hépatique à 3 degrés. Le traitement est difficile, le pronostic est minime. La condition est attribuée 3 points, et 4 autres unités en fonction de l'évolution de l'encéphalopathie.

En cas de cirrhose du foie, les résultats et les informations générales tirés de l’étude sont soigneusement étudiés par le médecin. Si au total, il s'est avéré 5-6 points, il est d'usage de diagnostiquer le stade compensé de la maladie. Avec 10-15 unités - type de pathologie décompensé.

Attention: après avoir déterminé l’état pathologique, vous devez suivre un traitement complexe. Elle repose sur des effets médicamenteux et, si nécessaire, sur une transplantation d'organe. À l'étranger, la transplantation hépatique est appropriée en cas d'attribution de 6 points selon la classification de Child-Pugh.

Comment se débarrasser des varices

L’Organisation mondiale de la santé a officiellement déclaré que les varices étaient l’une des maladies modernes les plus dangereuses. Selon les statistiques, au cours des 20 dernières années, 57% des patients atteints de varices sont décédés au cours des sept premières années qui ont suivi la maladie, dont 29% au cours des trois premières années et demie. Les causes de décès diffèrent de la trombophlébite aux ulcères trophiques et aux cancers causés par ceux-ci.

Comment sauver votre vie si des varices vous ont été diagnostiquées, a été entendue par le directeur de l'Institut de recherche en phlébologie et académicien de l'Académie russe des sciences médicales. Voir l'interview complète ici.

Tests de cirrhose du foie: analyse ALT, analyse AST, tests de la fonction hépatique, biochimie du sang, analyse de la bilirubine

Le diagnostic de cirrhose du foie est établi sur la base des résultats des tests. Ils aident à identifier la cause de cette maladie et à rendre le verdict final en fonction du traitement. Il ne vaut pas la peine de resserrer les traitements et les examens pour cette maladie, car en cas de cirrhose, il se produit un remplacement des cellules hépatiques normales par des modifications fibrotiques. De ce fait, le corps ne remplit pas pleinement ses fonctions. La condition du patient atteint de cette maladie peut se détériorer brusquement. Vous devez donc demander de l'aide immédiatement.

Analyses pour déterminer la cirrhose

Les analyses de la cirrhose du foie sont conditionnellement divisées en plusieurs groupes, chacun permettant d’obtenir les informations nécessaires:

    • Les tests sanguins biochimiques visent à identifier la cirrhose du foie et à évaluer le travail de cet organe. Dans le même temps, il existe une augmentation des enzymes hépatiques telles que l'ALT et l'AST, ainsi qu'un niveau accru de bilirubine;
  • tests pour la détection du processus inflammatoire. Souvent, ce sont les inflammations prolongées qui causent la cirrhose. Ces tests aident donc à déterminer le niveau d'enzymes;
  • tests pour identifier la cause de la cirrhose. Comportement afin de trouver le bon traitement;
  • types supplémentaires d'enquête. Voici ces méthodes de diagnostic qui permettent de confirmer les données obtenues à l'aide d'autres analyses. En particulier, il inclut également des méthodes de diagnostic informatique.

Afin de poser un diagnostic précis, il est très important de subir un examen complet, de passer des tests de la fonction hépatique sur tous les principaux indicateurs. En ce qui concerne l'hôpital, le médecin vous prescrira tout d'abord de passer des tests sanguins, urinaires et fécaux généraux, car l'insuffisance hépatique affecte l'état de tout l'organisme. Après tout, cette biochimie est donnée, ce qui donnera déjà des informations claires sur l’état du foie. Le décodage avec indicateurs qui en résulte aidera à parler avec confiance de la cirrhose du foie.

Déterminez quels tests hépatiques vous devez réussir.

Tests sanguins

Un test sanguin de cirrhose du foie permet non seulement d'identifier la maladie, mais également de déterminer la cause de sa survenue.

Le diagnostic de la cirrhose commence par une numération globulaire complète. Ses valeurs aident à identifier l'inflammation. Le décodage des indicateurs dans ce cas ressemble à ceci: en cas de cirrhose, le nombre de leucocytes augmente, la vitesse de sédimentation des érythrocytes accélère à plus de 15 mm / h, la composition en protéines du sang change et la teneur en albumine diminue.

Les tests hépatiques sont effectués selon cinq critères de base: ALT, AST, GGT, phosphatase alcaline et taux de bilirubine.

Considérez ces paramètres sanguins en détail:

  • L'aspartate aminotransférase (AST) est une enzyme du foie. Normalement, ses valeurs vont jusqu'à 41 U / l. Une augmentation de son niveau indique la mort de cellules hépatiques;
  • l'alanine aminotransférase. (ALT) est également une enzyme du foie. Normalement, ses valeurs vont de 0,5 à 2 µmol. En cas d'atteinte hépatique grave (cirrhose, cancer), les valeurs d'ALT et d'AST peuvent dépasser la norme de plus de 5 fois.
  • la lacticodéshydrogénase augmente à la suite de la mort des cellules du foie;
  • La phosphatase alcaline augmente également. Normalement, il devrait atteindre 140 UI / L;
  • la gamma-glutamyl transpeptidase augmente. Cela peut indiquer des problèmes avec les canaux biliaires, ainsi qu'une consommation excessive d'alcool. Les valeurs normales devraient atteindre 61 UI / L chez les hommes et la moitié chez les femmes.

Avec une telle maladie du foie, toutes ses enzymes augmentent, bien sûr, les principaux indicateurs sont les enzymes ALT et AST.

Déterminez quels tests hépatiques aident à identifier la cause de la cirrhose.

Ce sont diverses maladies du foie et des voies biliaires qui causent le développement d'une maladie aussi grave.

Pour identifier les causes, vous devez passer des tests de la fonction hépatique pour:

  • anticorps contre les antigènes nucléaires: révèle l'hépatite chronique;
  • anticorps dans les hépatites B et C;
  • céruloplasmine. Détecte la dystrophie hépatocérébrale;
  • anticorps antimitochondriaux. Détecte la cirrhose biliaire;
  • le niveau d'antitrypsine alpha 1. Vous permet de déterminer le niveau de fer et de vous assurer qu'il n'y a pas de risque de maladie du sang.

Si les tests standard de la fonction hépatique comprennent des tests ALT, AST, GGT, phosphatase alcaline et bilirubine, des méthodes de diagnostic non standard sont parfois utilisées, par exemple des tests immunologiques, des tests à la ferritine et à l'albumine.

Analyses biochimiques

La biochimie fournit des données plus précises, ainsi que des tests hépatiques courants, elle aide à établir la gravité de la maladie.

Lors de la biochimie, les écarts suivants par rapport à la norme devraient être préoccupants:

  1. La bilirubine, l'haptoglobine, la globuline, les enzymes hépatiques spéciales (arginase, fructose-1-phosphataldolase, nucléotidase), le temps de prothrombine, la phase alcaline, les enzymes AST et ALT augmentent.
  2. Réduction de l'albumine, de la prothrombine, de l'urée et du cholestérol.

Une attention particulière doit être portée à la bilirubine - c'est un pigment traité dans le foie. Il est libre et cohérent. En cas de cirrhose, ses valeurs générales sont également prises en compte.

Les valeurs normales de la bilirubine dans les échantillons de foie doivent être sous forme libre - jusqu'à 17,1 µmol / l, sous forme cohérente - jusqu'à 4,3 µmol / l, bilirubine totale - 8,5 - 20,5 µmol / l.

Dans cette maladie du foie, le taux de bilirubine augmente en fonction de la gravité de la maladie.

Le décodage de tous les résultats des tests de la fonction hépatique est effectué lorsque toutes les valeurs obtenues sont comparées. Après tout, il est impossible de poser un diagnostic de cirrhose du foie avec un seul résultat d'analyse du foie, il est parfois nécessaire de procéder à un examen supplémentaire.

Mais encore, quelle méthode de diagnostic est la plus fiable?

Méthodes d'enquête supplémentaires

Très souvent, pour établir un diagnostic précis, des méthodes de diagnostic supplémentaires sont nécessaires lorsque les résultats des tests hépatiques varient considérablement.

Pour ce faire, il est en outre possible de réaliser de telles enquêtes:

  1. Une biopsie est la seule analyse qui fournit les données les plus précises. Il est utilisé lorsqu'il est nécessaire d'identifier les maladies tumorales du foie. Pour prendre le matériau à examiner entre les côtes, une ponction est effectuée, après quoi un morceau du foie est examiné pour détecter la présence de tissu fibreux.
  2. L'examen endoscopique est effectué à l'aide d'un endoscope. Vous pouvez voir tous les organes internes, y compris la détection de tube digestif variqueux.
  3. Parancetsez est l'introduction d'une aiguille dans la cavité abdominale, elle peut être utilisée pour éliminer le liquide accumulé.
  4. L'examen du canal biliaire est réalisé à l'aide d'une cholangiopancréatographie rétrograde endoscopique.
  5. Test sanguin pour l'ammoniac.
  6. Test sanguin à l’alphafétoprotéine pour le cancer du foie.

La cirrhose est une maladie grave qui peut être fatale. C'est pourquoi il est nécessaire de diagnostiquer la maladie à temps et de commencer le traitement. Une fois que tous les tests ont été effectués, les résultats peuvent être jugés non seulement sur la présence de la maladie, mais également sur le degré de gravité et la cause de la maladie.

Pour obtenir des données fiables, tous les tests sanguins sont effectués le matin à jeun, pendant que vous pouvez boire de l'eau. Avant cela, quelques jours ne peuvent pas boire de l'alcool. L'analyse de l'urine et des matières fécales est recueillie dans un récipient stérile.


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