ENQUÊTE AMP-INFORMATIQUE DE L'ENSEMBLE DU CORPS

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AMP - analyseur de sang non invasif (sans prélèvement sanguin)

AMP est un analyseur d'homéostasie moderne qui vous permet d'effectuer rapidement un test sanguin complet sans injections ni autres interventions douloureuses. La méthode est basée sur l'idée d'informativité de la température en certains points du corps. Cet indicateur signale une modification des mécanismes biophysiques et biochimiques de la régulation de l'homéostasie et des propriétés rhéologiques du sang. Une importance considérable est accordée à la relation du corps humain avec la composition du gaz dans l'atmosphère et d'autres facteurs environnementaux importants. La technique est protégée par le brevet ukrainien n ° 22161 et est enregistrée en Ukraine (certificat de priorité du 30 octobre 1995 n ° 95104720).

Le patient ne tolère pas les inconvénients liés à la procédure classique de collecte de sang. Ceci est un exutoire pour les personnes extrêmement pauvres en apparence et souffrant de douleurs causées par une piqûre au doigt ou à la veine.

Examen avec un analyseur de sang non invasif AMP ne nécessite pas de réactifs chimiques coûteux. L'AMP est la seule solution dans les situations critiques où le médecin doit prendre une décision rapide et déterminer les paramètres vitaux d'une personne.

Sa différence fondamentale par rapport aux analyseurs automatiques traditionnels et aux méthodes d'analyse manuelles traditionnelles est qu'il permet, sans prélever de sang ou d'autres matériaux humains et sans interférer avec le corps humain, d'obtenir 125 paramètres d'activité vitale du corps humain en 180 à 720 secondes. Ces paramètres comprennent à la fois les tests sanguins cliniques standard et de nombreux autres paramètres importants qui déterminent l'état du patient. L'appareil vous permet d'évaluer rapidement l'état de santé du patient et de déterminer les directions principales du diagnostic détaillé et du traitement. L'appareil permet d'évaluer la qualité et la précision de la voie de traitement choisie. Les principes de base et les principes de fonctionnement du dispositif AMP sont basés sur la théorie de l’académicien de l’Académie des sciences naturelles de Russie, docteur en sciences médicales et expert scientifique principal de l’Institut de neurologie, psychiatrie et narcologie de l’Académie des sciences médicales de l’Ukraine, Anatoliy Malykhin.

L'analyseur AMP n'a pas d'analogues dans le monde!

Le médecin saisit dans l'ordinateur les données de patient nécessaires: poids, âge, sexe, nombre de battements de coeur, fréquence respiratoire, puis cinq capteurs (microprocesseurs) sont fixés au corps humain aux points de jonction des grands vaisseaux principaux. Ils produisent un test sanguin directement à la température à laquelle il fonctionne dans le corps. Pour obtenir le résultat, le programme d'analyse est lancé.

Analyseur de dépistage non invasif AMP est conçu pour le dépistage et la détermination non invasive automatique des paramètres biochimiques et hémodynamiques du sang en fonction des résultats de mesures de température de points de référence "biologiquement actifs" à la surface du corps humain et du traitement de ces résultats par un programme spécialisé.

Parallèlement, la tâche de calcul des paramètres biochimiques de la formule sanguine dans l'appareil est résolue sur la base d'algorithmes d'analyse spéciaux selon la méthode Malykhin-Pulavsky (brevet ukrainien n ° 3546 AV 61/02).

Points biologiquement actifs utilisés dans l'analyse

  • sur bifurcations des artères carotides gauche et droite (deux points);
  • dans les régions axillaires gauche et droite (deux points);
  • dans la région ombilicale (un point).

AMP vous permet de:

1. Evaluer l’état du corps du point de vue de son équilibre fonctionnel, de son équilibre hémodynamique, de son métabolisme de l’eau et de son homéostasie des gaz, en corrélation avec une correction enzymatique et immunologique. Déterminer la prédisposition aux maladies du système nerveux central, du système cardiovasculaire, des organes internes, du système musculo-squelettique, de la circulation sanguine, du métabolisme et d'autres pathologies.

2. Pour le système nerveux central, le complexe détermine:

  • apport sanguin au cerveau - suffisant, insuffisant;
  • état des artères cérébrales - spasmes, dilatation;
  • état des veinules cérébrales - spasme, dilatation;
  • signes d'altération du débit veineux du cerveau;
  • état du troisième estomac du cerveau (taille);
  • taille des indices cérébroventriculaires;
  • pression du liquide céphalo-rachidien;
  • sur la base de l'évaluation du contenu de K, Na, Ca, Mg dans le sang - conductivité neuromusculaire, tendance aux spasmes, faiblesse musculaire, convulsions

3. Pour le système cardiovasculaire, les diagnostics complexes:

  • coronarocardiosclérose;
  • troubles circulatoires du myocarde;
  • diminution de la quantité de débit cardiaque;
  • augmentation de la quantité de débit cardiaque;
  • arythmies, paramètres temporels du cycle cardiaque;
  • type de circulation sanguine: hyperkinétique, normocinétique, hypokinétique.

4. Pour le complexe pulmonaire révèle:

  • capacité pulmonaire fonctionnelle;
  • capacité pulmonaire résiduelle;
  • débit sanguin pulmonaire;
  • élasticité des poumons, qui permet de diagnostiquer les principales maladies: bronchite chronique, trachéobronchite chronique avec composante asthmatique, pneumonie chronique

5. Pour le foie, le complexe détermine:

  • débit sanguin hépatique;
  • activité enzymatique AST, ALT et diagnostiquer: hépatite, cirrhose du foie.

6. Pour le complexe rénal vous permet de déterminer l'activité des enzymes:

  • glycinamine transférase et glutamate déshydrogénase;
  • la lactate déshydrogénase et la phosphatase acide, ce qui permet de déterminer: la filtration altérée, la résorption altérée, la néphrite chronique, la glomérulonéphrite, la pyélonéphrite.

7. Selon le calcul des indicateurs d'échange d'eau, le complexe identifie:

  • le type de trouble du métabolisme électrolytique de l'eau est une condition préalable à l'ostéochondrose;
  • formes mixtes de dyshydrie;
  • hypohydratation intracellulaire;
  • surhydratation cellulaire.

8. Détermination de l'activité des enzymes, consommation d'oxygène pour 100 g. tissu, indicateurs de dialdéhyde malonique, conjugués de diène, d'acide lactique et d'acide pyruvique, analysant l'hémodynamique fonctionnelle, le bilan énergétique, le métabolisme eau-électrolyte et l'homéostasie gazeux, le complexe permet:

8.1. Évaluez les capacités compensatoires du corps.

8.2. Choisissez le type de physiothérapie, les méthodes de traitement de l'information et les autres traitements les plus appropriés, en tenant compte de l'étiologie et de la pathogenèse des maladies.

AMP diagnostics:

  • dystonie végétative-vasculaire;
  • encéphalopathie dyscirculatoire;
  • la présence d'athérosclérose;
  • troubles de la coagulation sanguine;
  • la présence de tout processus inflammatoire (aigu et latent, lent);
  • bronchite, pneumonie;
  • cardiopathie ischémique;
  • problèmes gastro-entérologiques: hépatite, cirrhose, gastrite, diabète, pancréatite;
  • maladie rénale;
  • ostéochondrose, ostéoporose (en fonction du taux de plasma Ca);
  • formule sanguine;
  • paramètres biochimiques sanguins,
  • métabolisme (67 paramètres de l'organisme), important pour l'obésité ou le choix d'un régime alimentaire, pour d'autres maladies,
  • l'état du flux sanguin et de la consommation d'oxygène par le cerveau, le myocarde, le foie, les reins et d'autres organes;
  • le type de circulation sanguine et la nature des troubles de l'apport sanguin du myocarde;
  • système enzymatique;
  • capacités compensatoires du corps.

ILA n'a aucune contre-indication.

Le diagnostic sanguin non invasif est effectué selon 125 paramètres, notamment:

  • test sanguin clinique;
  • test sanguin biochimique;
  • coagulation du sang
  • test sanguin pour les hormones;
  • test sanguin pour les micro, macronutriments;
  • test sanguin pour les électrolytes;
  • analyse partielle d'urine
  • détermination du débit sanguin total, artériel et veineux;
  • détermination du flux sanguin dans le cerveau, le cœur, les reins, la peau et les muscles squelettiques;
  • diagnostic des échanges gazeux: oxygénation du sang, consommation d'oxygène par le cerveau, le myocarde, la peau et les muscles squelettiques, libération de dioxyde de carbone, échange d'azote;
  • identification des indicateurs de cardiomécanique (électrocardiogramme);
  • détermination de la taille des ventricules cérébraux;
  • déterminer le degré de pression du liquide céphalo-rachidien;
  • déterminer le degré de chaleur dégagée par le cerveau, le myocarde, la peau et les muscles squelettiques;

Portée de l'appareil AMP et du programme

La détermination de certains paramètres que l’appareil établit en quelques minutes, les autres méthodes traditionnelles prenant des heures, des jours et même des semaines.

Cette étude porte sur le sang rouge (hémoglobine et globules rouges) et le sang blanc (leucocytes), principaux indicateurs du métabolisme électrolytique (concentration en potassium, sodium, calcium et magnésium), la détermination des systèmes sanguins de coagulation et fibrinolytique (début et fin de la coagulation sanguine, hématocrite et indice de prothrombine, et concentration en plaquettes). L'analyseur AMP non invasif vous permet d'évaluer l'état des systèmes enzymatiques les plus importants et les plus utilisés dans la pratique clinique: AlAT, AsAT, rapport AlAT / AsAT, taux d'amylase, bilirubine totale et ses fractions (directe et indirecte), concentration en protéines plasmatiques.

Dans certaines maladies, il devient nécessaire de déterminer les principaux indicateurs de l'homéostasie, qui reflètent le transport et la consommation d'oxygène - densité plasmatique, volume et déficit en sang circulant, ainsi que le volume minime de la circulation sanguine.

En parallèle, l’état fonctionnel des poumons et du cœur est évalué à l’aide des paramètres suivants: taux d’oxygénation du sang, surface d’échange gazeux, ventilation pulmonaire, capacité pulmonaire, volume vital des poumons en phase de péremption, transport d’oxygène par minute, débit d’air maximal par minute, test de Tiffno, et oxygénation du sang artériel, débit cardiaque, consommation d'oxygène par kg de poids corporel et par minute, consommation d'O2 par le myocarde et les tissus cérébraux.

Cette méthode vous permet de déterminer les principaux intervalles de temps de la cardiomécanique: intervalles PQ, QT, QRS, d'évaluer la contractilité du myocarde ventriculaire gauche et la résistance de la circulation pulmonaire, de mesurer la pression artérielle systolique et diastolique, la pression veineuse centrale ainsi que le temps circulatoire dans les grands et les petits cercles.

En outre, il vous permet d’évaluer le flux sanguin dans les organes internes en% et en ml / min par rapport au flux sanguin total, principalement dans les organes vitaux tels que le myocarde, le cerveau, les reins, ainsi que dans les muscles squelettiques, le flux sanguin hépato-porte et la peau.

Le programme a réussi l'examen de l'Institut de recherche en neurochirurgie de l'Académie des sciences médicales de l'Ukraine. A. P. Romodanov, Centre de thérapie intensive et de réanimation des psychoses (Kharkiv), Institut de recherche scientifique en radiologie médicale, Académie des sciences médicales de l’Ukraine (Kharkiv).

Les dernières expériences ont été menées à la clinique de l’institution budgétaire fédérale «Centre scientifique pour la médecine expérimentale et clinique de la branche sibérienne de l’Académie des sciences médicales de Russie» (Novossibirsk) et à l’Hôpital central de l’aviation de l’Armée populaire de libération du Chine.

Aujourd'hui, l'ILA est officiellement enregistré, certifié et utilisé avec succès dans les cliniques privées et publiques. Son travail est très apprécié des médecins de diverses spécialités, non seulement dans les pays de la CEI, mais également en Chine, en Arabie saoudite, en Allemagne, en Égypte, au Mexique, etc.

L’AMP, qui effectue des analyses de sang rapides, a été récompensé lors de nombreuses expositions prestigieuses d’appareils médicaux modernes. Par exemple, en 2010, l’analyseur de sang non invasif (sans effusion de sang) AMP a été reconnu comme le meilleur développement médical et a reçu le prix Golden Incheb. Il a également reçu un prix honorifique de l'Académie allemande des sciences naturelles et le diplôme de cristal du ministère de la Santé de l'Arabie saoudite pour son approche unique en matière de test sanguin complet. Liste complète des récompenses.

Le dispositif AMP n'a pas d'analogues dans le monde. Les mesures sont effectuées selon la méthode de A. Malykhin. L'appareil lui-même et la méthode de mesure sont brevetés par plusieurs brevets. L'appareil est enregistré dans l'Union européenne, la Russie et l'Ukraine.

Test sanguin non invasif

Test sanguin non invasif - 127 paramètres sans prélèvement de sang en 10 minutes

Pendant une maladie ou pour des mesures préventives, chacun devait faire face à une procédure désagréable consistant à donner du sang d'une veine ou d'un doigt, ce qui est généralement associé à une douleur, une longue file d'attente et une longue attente du résultat. Dans la médecine moderne, les découvertes sont nombreuses et l’émergence de toute nouvelle méthode accroît les capacités des médecins.

Dans la clinique de traitement de l'infertilité, nous utilisons un analyseur AMP sans sang, conçu pour surveiller la santé des astronautes en orbite et nous permettre d'effectuer un test sanguin complet en quelques minutes sans injections ni autres interventions douloureuses. Ni le sang ni d’autres matériaux biologiques du corps du patient ne sont nécessaires pour l’étude. Le processus de recherche est totalement sécurisé et prend de 3 à 7 minutes.

Le médecin saisit dans l'ordinateur les données de patient nécessaires: poids, âge, sexe, etc., puis cinq capteurs (microprocesseurs) sont fixés au corps humain aux points de jonction des grands vaisseaux principaux. Ils produisent un test sanguin directement à la température à laquelle il fonctionne dans le corps. Pour obtenir le résultat, le programme d'analyse est lancé et déjà au bout de 180 secondes, 127 signes vitaux du corps humain sont prêts.

Le dispositif aide au diagnostic de la maladie, suggérant la possibilité de diverses pathologies, et le médecin conclut la conclusion finale quant à l'état du corps du patient. L'AMP est miniaturisé et un spécialiste y mène une étude. Chaque médecin peut analyser les résultats dans sa direction. Les patients de notre clinique ont la possibilité d'effectuer un test sanguin complet, permettant ainsi d'économiser du temps, de l'argent et des nerfs.

Un analyseur de sang non invasif déterminera:

  • La formule du sang, y compris la quantité d'hémoglobine et tous les paramètres biochimiques nécessaires.
  • Le type de circulation sanguine et la nature des modifications possibles de l'apport sanguin du myocarde.
  • Troubles métaboliques - 67 paramètres du corps.
  • Conduction neuromusculaire.
  • Échange électrolytique.
  • Résilience immunitaire.
  • Capacités compensatoires du corps.
  • Consommation d'oxygène par le cerveau, les reins, le foie et d'autres organes.

Un exemple de rapport reçu par un patient et son médecin est disponible ici.

Les données de l'analyseur express comprennent de nombreux indicateurs différents et le médecin, quelle que soit sa spécialité, trouvera pour lui des informations importantes qui l'aideront à choisir le traitement le plus efficace. Cette technique vous permet de diagnostiquer l'athérosclérose, la dystonie végétative-vasculaire, tout processus inflammatoire, les problèmes de gastro-entérologie, les maladies coronariennes et bien plus encore.

L'analyseur de sang non invasif AMP est indispensable dans les situations où il est nécessaire de déterminer rapidement les paramètres vitaux du corps du patient pour que le médecin puisse prendre des décisions immédiates dans des situations critiques.

Canal NTV sur analyseur de sang non invasif

Nous attirons votre attention sur l’histoire d’une nouvelle méthode d’analyse sanguine - AMP, publiée sur le canal NTV.

Les services

Promotions et offres

Test sanguin non invasif pour 70 indicateurs!

Analyseur de sang thermovasculaire non invasif sans prélèvement de sang selon 70 paramètres

Les bases méthodologiques de cette section de diagnostic VALEO - technologie, périphériques, permettant d’obtenir des données objectives sur les paramètres cliniques biochimiques du sang et un certain nombre de caractéristiques physiologiques des fonctions corporelles en fonction des déviations de l’hémostase dynamique - sont des constantes paramétriques basées sur la relation entre la composition du sang périphérique et les valeurs biochimiques et métaboliques quantitatives. indicateurs de l'environnement interne du corps. Ceci prend en compte les données anthropométriques de l'étude; pression atmosphérique; oxymétrie de pouls et saturation (capacité en oxygène et composition en gaz de l’approvisionnement en sang périphérique). De plus, la réponse dynamique en température du patient examiné est prise en compte en six points d'occurrence des troncs principaux du lit artériel: artères axillaires - droite et gauche, artères carotides - droite et gauche, artère ombilicale, artères paratrachéales et parasternales dans la projection de la glande thyroïde (dans la projection du notch en forme de jarre).

La simplicité de la collecte de données d'analyse sanguine thermovasculaire non invasive et de la couleur détaillée des paramètres hémodynamiques, conformément aux normes internationales relatives aux valeurs numériques des paramètres analysés, offre un maximum d'opportunités de dépistage et d'études dynamiques sans prélèvement sanguin, ce qui ne nécessite pas la mise en place de bureaux de procédure spécialisés pour la réalisation d'études similaires utilisant des méthodes conventionnelles. La vérification d'un test sanguin thermovasculaire non invasif à l'aide de méthodes de recherche en laboratoire, reposant sur des protocoles d'essais cliniques, est d'au moins 83%.

L'étude est réalisée selon dix critères hémodynamiques et physiologiques:

2. Échange de plasma d'électrolyte

5. Transport et consommation d'oxygène

6. analyse de sang biochimique

7. Transport et consommation de dioxyde de carbone de CO2

8. Débit sanguin dans les organes internes en% du débit sanguin total

9. Cardiocinétique (intervalles de temps)

Total: 70 paramètres analysés.

Combien de fois dans la vie prononcez-vous la phrase suivante: «Vous devez passer un test sanguin. "? Comme vous le savez, des informations importantes sur les paramètres sanguins aident à poser le bon diagnostic, à déterminer l'efficacité du traitement et souvent à prévenir le développement de la maladie.

Donner du sang d’un doigt ou d’une veine n’est pas trop gênant, mais on ne peut pas dire que ce soit plaisant non plus: peur même d’une procédure longue mais douloureuse; long, en attente de résultats; souvent, le coût élevé des services en raison du grand nombre d'indicateurs.

Les technologies modernes permettent d’éviter tous ces moments inconfortables à l’aide d’un test sanguin complet non invasif, effectué sur un appareil spécial - l’analyseur sans prélèvement de sang NTAK (analyseur de sang thermovasculaire non invasif), qui permet de réaliser un test sanguin sur 70 indicateurs.

EXEMPLE D'ANALYSE STANDARD - CARDIORITHMOGRAPHIE

EXEMPLE D'ANALYSE STANDARD - ANALYSE DE SANG

Diagnostic et détermination des risques de processus infectieux, inflammatoires, néoplasmes, anémie, etc.

Les neutrophiles sont des noyaux de tige. et segmenté nucléaire.

Test sanguin biochimique

Diagnostic et définition des risques: processus inflammatoires ou destructifs, pathologie du système de coagulation sanguine, circulation sanguine et musculaire dans le foie, hypoxie générale (insuffisance cardiaque et pulmonaire), anémie, néoplasme, maladies auto-immunes, maladies du poumon et du foie, toxicoses, glucoses et troubles lipidiques échange (ces derniers sont des facteurs de risque pour le développement précoce des maladies cardiovasculaires), insuffisance enzymatique des organes digestifs

Lipoprotéines de basse densité

Lipoprotéines de très basse densité

Concentration d'acide lactique

Lipoprotéines de haute densité

Diagnostic et identification des risques: violations du trophisme tissulaire et hypoxie générale, tendance à la thrombose ou à l'hémorragie

Début et fin de la coagulation du sang

Diagnostic et détermination des risques: crise cardiaque, hépatite, jaunisse de nature différente, pancréatite, maladies inflammatoires, perte en eau par le corps, obstruction intestinale

AST Bilirubine Total

ALT bilirubine directe et indirecte

Concentration en protéines plasmatiques (g / l)

Diagnostic et évaluation des risques: maladies endocriniennes et cardiovasculaires, troubles de la conduction neuromusculaire et de la fonction rénale

Transport et consommation d'oxygène

Diagnostic et détermination des risques: insuffisance cardiaque et pulmonaire, troubles du métabolisme sel-eau, maladies endocriniennes, taux métabolique

Volume sanguin circulant (cc)

Capacité vitale des poumons

Consommation d'O2 dans le sang,

Consommation d'O2 par le myocarde

Manque de sang circulant

Volume minute de la circulation sanguine

Transport de CO2 et consommation de dioxyde de carbone

Diagnostic et détermination des risques: insuffisance cardiaque et pulmonaire, troubles du métabolisme sel-eau, maladies endocriniennes, taux métabolique

Excrétion, teneur totale en CO2 dans le sang artériel

Taux de production et pression partielle de pCO2

Intervalles de temps de cardiomécanique

Diagnostic et définition des risques: troubles autonomes, maladies endocriniennes et cardiovasculaires, réserves d'adaptation du corps

La résistance de la circulation pulmonaire

Pression du liquide céphalorachidien

La durée des petits et grands cercles de la circulation sanguine

Pression veineuse centrale

Le flux sanguin des organes internes en% du flux sanguin total

Diagnostic et évaluation des risques: insuffisance cardiaque, pulmonaire, ischémie cérébrale, etc.

Circulation sanguine du myocarde, du muscle squelettique, du cerveau, de l'hépato-portail, du rein et de la peau

Circulation lymphatique dans les tissus en% du débit lymphatique total

PH2 concentration de suc gastrique

PSA (antigène spécifique de la prostate)

Sphincter de pression basale-Oddi

Le volume total d'eau extracellulaire et intracellulaire

Flux sanguin par gramme de glande thyroïde

Pouvoir de support de vie consommé

Si vous surveillez votre santé ou pour un certain nombre de raisons, vous prenez souvent des tests sanguins - un test sanguin non invasif est une méthode qui vous permettra de connaître en permanence l'état de votre corps, sans perdre de temps, d'argent et d'argent. Le test sanguin non invasif est une étude de dépistage qui vous permet de déterminer simultanément les indicateurs de la formule sanguine, du métabolisme électrolytique, du système de coagulation, des systèmes enzymatiques, du transport et de la consommation d'oxygène et de dioxyde de carbone, de la variabilité du rythme cardiaque et du débit sanguin vers les organes internes.

Avantages d'un test sanguin non invasif:

Non invasif et sans douleur: ne nécessite pas de prélèvement sanguin, peut être effectué plusieurs fois sans risque de lésion ou d'infection du vaisseau, y compris le VIH et l'hépatite.

Complexité: détermination ponctuelle d'un grand nombre de paramètres sanguins importants.

Réactivité: l'étude ne dure que 5 minutes, vous obtenez le résultat final de l'analyse immédiatement après l'étude.

Fiabilité: sur la base d'études cliniques, un test sanguin non invasif est confirmé à 83% par les méthodes de recherche en laboratoire.

Rentabilité: le coût d'un test sanguin non invasif est nettement inférieur au coût total de ses indicateurs constitutifs, obtenu avec la méthode de recherche en laboratoire.

Pourquoi avez-vous besoin d'un test sanguin non invasif?

Dépistage médical, prévention des maladies. Vous êtes une personne moderne responsable et surveillez régulièrement votre santé. Vous voulez savoir à temps sur le début des maladies possibles et commencer le traitement à temps. Que faire Avez-vous besoin d'un test sanguin régulièrement et être examiné? Ce n'est pas toujours possible à cause de votre emploi. Oui, et par quels indicateurs donne le sang afin d’avoir le tableau le plus complet? Par tous les moyens possibles - très coûteux et long. Vous avez besoin d'une alternative fiable de dépistage - un test sanguin non invasif. Si les résultats du dépistage montrent des anomalies, vous pouvez affiner ces indicateurs avec des techniques de laboratoire, en dépensant beaucoup moins.

Préparer la naissance d'un enfant. Un test sanguin non invasif est un excellent moyen de faire le premier pas vers la naissance d'un bébé en bonne santé: déterminer le niveau de santé des futurs parents.

Analyse confortable sans ponction de la peau.

Si vous avez peur de faire un don de sang à un doigt ou à une veine, évanouissez-vous à la vue du sang - un test sanguin non invasif vous fournira une excellente alternative aux tests de laboratoire.

Test sanguin non invasif | Centre médical "Artemis"

Prise de sang - sans une goutte de sang?

Les laboratoires de la nouvelle génération permettront d'effectuer des tests sanguins et des diagnostics corporels sans prendre de sang en 3 minutes.

La santé commence par le diagnostic et la prévention. Les résultats de tests sanguins précis aident à évaluer l’état pathologique, à identifier les violations de tous les systèmes corporels et à attribuer rapidement le traitement approprié. Pendant ce temps, la méthode traditionnelle d'analyse avec prélèvement sanguin est un processus lent et désagréable, nous ne faisons donc une analyse de sang que lorsque nous sommes déjà malades. Une technologie est apparue sur le marché russe, initialement développée pour surveiller l'état de santé des astronautes en orbite. Elle a déjà révolutionné l'Europe, le Moyen-Orient et la Chine. En quelques minutes sans douleur, il vous permet de diagnostiquer de nombreuses maladies à un stade précoce.

Référence: L’analyseur de formule sanguine AMP non invasif (sans effusion de sang) (analyseur non invasif d’hémogramme AMP) est une technique et un appareil enregistrés et utilisés avec succès dans l’Union européenne, en Égypte, en Chine, en Biélorussie, en Ukraine et en Russie. La méthode est basée sur l'influence réciproque du métabolisme de l'eau, de l'homéostasie des gaz et de l'hémodynamique fonctionnelle associée aux systèmes enzymatique et immunitaire à travers le sous-système de thermorégulation. La précision de la mesure des paramètres correspond aux méthodes de mesure traditionnelles et est comprise entre 92 et 98%.

Même une personne en bonne santé a un risque de maladie.

Lorsqu'une personne reçoit un diagnostic avec un analyseur de sang AMP, qui ne présente aucun symptôme de la maladie et se sent totalement en bonne santé, les résultats peuvent la surprendre, car il existe de nombreux indicateurs.

Par exemple, les indicateurs de cholestérol élevé et de densité plaquettaire peuvent déterminer le risque ou la présence de thrombose veineuse, ainsi que les indicateurs de glycémie à partir de valeurs mesurées - diabète sucré. Des médecins expérimentés reconnaissent des dangers tels que le cancer du côlon, le cancer du sein, le cancer de la prostate, ainsi que la jaunisse, la maladie de Lyme, etc.

Le processus d'examen est absolument sans danger. Cinq capteurs à microprocesseur, un docteur et 180–720 secondes - ce sont les principaux «paramètres fonctionnels» du dispositif AMP. Après avoir fixé les capteurs sur les bifurcations de grands vaisseaux principaux (cou, aisselles, abdomen), le médecin entre dans l'ordinateur les données initiales du patient (poids, âge, sexe, pouls, etc.) et lance le programme d'analyse. Au bout de quelques minutes, 125 numérations sanguines sont présentées au médecin pour analyse.

Qu'est-ce qui détermine l'AMP? Outre les paramètres habituels du test sanguin général (hémoglobine, globules rouges, etc.), le résultat du diagnostic inclut de nombreux indicateurs d'analyse biochimique, ainsi que des indicateurs de glucides, d'électrolytes, de métabolisme de l'eau, du système enzymatique, d'indicateurs fonctionnels de l'estomac, de tests de la fonction hépatique, hormones, flux sanguin vers les organes, indicateurs du système cardiovasculaire - en un mot, chaque spécialiste trouvera des données importantes pour lui et pourra en même temps avoir une vue d'ensemble de l'état de l'organisme du patient.

Ainsi, les maladies des systèmes nerveux central et cardiovasculaire sont diagnostiquées facilement et avec précision à un stade précoce, les fonctions des poumons, des reins et du foie sont vérifiées, et les systèmes immunitaire et autres sont examinés. L'AMP détecte le risque de développer un diabète sucré, une ostéoporose, des troubles de la coagulation, la présence de tout processus inflammatoire (aigu et latent, lent). En outre, la technique permet de diagnostiquer une bronchite et une pneumonie; problèmes gastro-entérologiques; troubles de filtration et de résorption.

Grâce à un tel diagnostic complet, le choix de la méthode de traitement la plus efficace est grandement simplifié: qu’il s’agisse de la physiothérapie, de la médication ou d’autres méthodes.

Quels sont les avantages?

Les avantages de la technique AMP sont évidents. Premièrement, cela fait gagner du temps, qui devient parfois un facteur clé pour sauver des vies. Les tests de laboratoire traditionnels nécessitent des heures, voire des jours. Pour diagnostiquer à l'aide de l'AMP, le patient n'a pas besoin de défendre les files d'attente dans différentes salles et de contacter plusieurs spécialistes. Le deuxième avantage en découle: la technique peut être appliquée par un seul médecin, quel que soit le sens de la pratique.

Le dispositif AMP élimine complètement le coût d'utilisation des consommables et des réactifs chimiques coûteux nécessaires aux analyses de laboratoire.

L'AMP est une technique non invasive. Le patient est libéré de la nécessité de donner du sang, des tubes à avaler et d’autres procédures désagréables, le risque d’infection est réduit à zéro.

Actuellement, la médecine préventive est une priorité pour le développement des soins de santé en Russie, et une telle technologie aiderait à obtenir des résultats remarquables dans ce domaine. Il est reconnu dans le monde entier que la prévention est une option idéale, bien mieux que d’éliminer les conséquences. Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), grâce à la prévention, 40% des cas de cancer et 80% des accidents vasculaires cérébraux permettent d'éviter les crises cardiaques et le diabète.

Nous ne pouvons qu'espérer que, pour cette raison, le diagnostic à l'aide d'un analyseur de sang non invasif deviendra bientôt une procédure standard dans nos hôpitaux et nos cliniques.

DÉCLARATION DE CONFORMITÉ AUX NORMES DE QUALITÉ

Test sanguin non invasif

Pour créer une nouvelle méthode, un test sanguin sans transfusion sanguine, cette tâche a été confiée au Centre de recherche spatiale soviétique pour les problèmes biomédicaux. L'institut, créé à l'initiative de Korolev et Keldysh, a résolu le problème. Dans une organisation géante et bien financée, ils développent le sujet depuis de nombreuses années.

Le fait est que pour résoudre le problème, il était nécessaire de collecter, de traiter et d’analyser une quantité considérable de données statistiques, et ce sont des milliers et des milliers de sujets. En conséquence, sur la base de l'analyse de données expérimentales, des modèles mathématiques d'algorithmes d'indicateurs d'analyse de tests sanguins ont été créés en fonction de la différence de température en certains points du corps humain. Ensuite, ces modèles ont été soumis à un traitement informatique et à une optimisation pour une large application de diagnostic.

Tout le monde sait comment prélever du sang pour analyse à partir d'un doigt, d'une veine. Ça fait mal, c'est difficile, surtout à partir d'une veine, du sang et loin d'être sûr, à cause de complications et d'infections possibles. C'est la méthode dite invasive. Une nouvelle méthode d’étude analytique des paramètres sanguins est non invasive, c’est-à-dire sans contact avec le sang. La peau n'est pas du tout brisée. Les données nécessaires sont lues à partir de la surface de la peau, à l'aide de capteurs thermiques et de fils reliés par un ruban adhésif. L'analyse ressemble à un enregistrement d'électrocardiogramme.

L’ordinateur traite les données et imprime en quelques minutes les résultats pour 131 numérations sanguines. Si l’ancienne méthode, invasive, était utilisée, il faudrait alors une trentaine d’échantillons de sang pour obtenir autant de résultats avec une qualité aussi élevée, la plupart du temps dans la veine et au minimum. Et si nous prenons en compte l'importance de la dynamique comparative des paramètres sanguins au cours du traitement, il est nécessaire d'analyser au moins 4 à 5 fois pour chaque indicateur. Imaginez maintenant quelle économie de souffrance, de travail, d’argent et de temps.

"Le grand est établi lentement", ont déclaré les anciens. Et ici, dans le processus de développement de la méthode, chaque indice sanguin, calculé d’une nouvelle manière, a été vérifié par la méthode invasive classique. En d'autres termes, le sujet a été saigné pour une étude des centaines de fois sur plusieurs mois. En comparant les données obtenues de différentes manières, les chercheurs ont identifié des connexions cachées par lesquelles l'état du sang influait sur la température corporelle à des points spécifiques biologiquement actifs.

Ainsi, au moyen de nombreuses comparaisons et vérifications expérimentales, des connexions et des modèles stables ont été découverts. Ce matériau géant a été traité mathématiquement, un modèle a été créé, puis un algorithme et, enfin, un programme informatique pour lequel les ingénieurs ont fabriqué un ordinateur miniature. Ici, en fait, tous les composants du "miracle" - mesurent simplement la température et nous obtenons un test sanguin. Pendant les années de la perestroïka, cette méthode, le dispositif et le logiciel correspondants ont été privatisés en Ukraine.

Il s’appelle maintenant l’analyseur de sang non invasif AMP. Comme il s’agissait d’un développement collectif de l’ère soviétique et qu’un appareil technique moderne est très économique à fabriquer, il est totalement incompréhensible que le coût des appareils vendus aujourd’hui soit surestimé d’au moins 50 fois. Cela est probablement dû à des secrets commerciaux, à la témérité audacieuse des "entrepreneurs" promus, à la lutte pour un marché de vente massif entre fabricants, à la nature sauvage des comptables spécialistes du droit d'auteur, etc.

Mais voyez-vous, un test sanguin sans sang est sans aucun doute une révolution dans le diagnostic, une étape qualitativement nouvelle.

CENTRE DE BIOTECHNOLOGIES ET DE RÉDUCTION DE MÉDECINE

BASE THEORIALE DE TRAVAIL

ANALYSEUR DE FORMULE DE SANG NON ​​INVASIVE «AMP».

Le corps humain est un système de biocapteur volumétrique ouvert percevant toute modification de l'atmosphère par l'intermédiaire de photorécepteurs, chimio-, baro-récepteurs et osmorécepteurs, traitant les informations reçues et les transmettant par le biais du système de médiation aux organes exécutifs dans lesquels l'acétylcholine, la noradrénaline, la sérotonine et la dopamine sont des médiateurs. Dans le même temps, l'appareil récepteur (récepteur) est un acide aminé. Ces derniers déterminent la vitesse de déplacement d'une quantité d'une substance d'une région de l'espace à une autre. Ce processus s'appelle le transfert en masse. Sur la base des lois cinématiques du transfert de masse et du fonctionnement du récepteur et du médiateur, affectant le flux de réactions à un seul étage interconnectées avec la dépendance exponentielle moléculaire-cinétique de la vitesse de réaction en fonction de la température et de la transformation de la température en énergie de radiation, la méthode d'interaction de l'organisme avec l'environnement extérieur a été développée. système hormonal et système sanguin. La méthode est basée sur la loi de Van Hoff et sur le postulat de Galzinge et Mauzuli, avancé en 1979, sur la relation entre les paramètres physiques des molécules de neurotransmetteurs, tels que: le moment dipolaire, la réfraction molaire et leurs propriétés stimulantes ou inhibitrices au cours de réactions biochimiques.
En développant ce postulat, notre méthode a estimé théoriquement le moment dipolaire par la méthode vectorielle en utilisant: les distances internes des éléments chimiques, la masse molaire relative d'une substance, la longueur d'onde Xe86 et d'autres données structurelles, à savoir les dimensions linéaires des capillaires somatiques et cardiaques, le diamètre des érythrocytes, la température corps, pression atmosphérique, composition gazeuse de l'atmosphère, transfert de masse et conductivité, interconnectés avec le coefficient de diffusion de l'oxygène.
Le principe de fonctionnement de l’analyseur de formule sanguine non invasif AMP repose sur le traitement de la dynamique des indicateurs de température en des points représentatifs (sites de bifurcation de la carotide: gauche et droite, dans les régions axillaire et abdominale). La base est la dépendance du changement du coefficient de diffusion de l'oxygène, du milieu PH et de l'apparition d'états paroxystiques.
La dynamique des indicateurs ci-dessus reflète les processus de transformation des liaisons chimiques des éléments carbone, azote, oxygène et hydrogène, qui font partie de la composition gazeuse de l'atmosphère, ainsi que de l'homéostasie biochimique du corps.
Toutes les réactions chimiques se produisant dans le corps sont de nature exothermique et déterminent la température du corps, interconnectées avec la conductivité, laquelle est à son tour associée à la fonction de la conductivité du récepteur de la synapse.
La fonction de la conduction synapse dépend de la combinaison des acides aminés qui composent les récepteurs.
La glycine, avec une conductivité spécifique de 27,5, a des effets inhibiteurs (non-conductivité de la synapse) et la sérotonine (conductivité 41,5) a un excitant. L'acétylcholine a un effet à la fois stimulant et inhibiteur sur le système (conductivité 52,5).
En pratique, la fonction récepteur-médiateur est une manifestation obligatoire de tout syndrome végétatif paroxystique à évolution critique, résultant d'une modification de la synthèse du glucose et de la sérotonine. Celles-ci résultent de modifications de l'activité du glucagon et de l'insuline, qui dépendent de la conductivité du système médiateur, déterminée par transfert de masse. En général, l'interaction de l'arginine et de l'acide glutamique est une manifestation particulière d'une altération de l'adaptation. Les principaux, dans ce cas, sont la concentration de substances et la température, reflétant la fonction régulatrice du glycogène et de l'insuline, ainsi que le fonctionnement de systèmes cérébraux intégratifs non spécifiques. Ces systèmes déterminent la capacité calorifique et la conductivité thermique du sang, déterminent la formule sanguine, le taux de respiration et le rythme cardiaque nécessaires, par transitions de phase de la substance.
Les transitions de phase d'une substance sont interconnectées avec la circulation sanguine par le biais de la composition sanguine périphérique, qui régule la conductivité appropriée en modifiant le métabolisme de l'azote, ce qui se traduit par des modifications du métabolisme du glycogène, des graisses et des protéines. La circulation sanguine des organes du tractus gastro-intestinal et du système hypothyamo-hypophysaire est associée à la fonction des acides aminés: glutamate, arginine, aspartate, glycine. Les acides aminés, interagissant les uns avec les autres, à l'aide de l'activation de l'oxygène (associée à la température), fournissent la synthèse de l'acide lactique, etc.
Comme le montre une analyse comparative des méthodes d'examen clinique, biochimique et instrumentale, l'objectif ultime de la régulation végétative de l'homéostasie est l'organisation systémique des organes internes et des systèmes de régulation non spécifiques du cerveau, obtenue en optimisant la fonction d'échange gaz-transport du système sanguin et de la circulation sanguine, en maintenant une tension d'oxygène partielle bien définie (35-40mm Hg. Art., Ce qui correspond à 65-75% de la saturation en oxygène de l'hémoglobine pH normal et pCO2)
La tension partielle en oxygène dans la circonférence de chaque capillaire n'apparaît qu'avec certains indicateurs de capacité calorifique et de conductivité thermique, qui déterminent la conductivité et la concentration en acide lactique. Le résultat de cette organisation systémique des réactions est la régulation du PVT et de la pression osmotique, déterminée par la différence de concentrations de substances solubles dans les liquides, séparées par une membrane semi-perméable contenant des complexes lipide-protéine, qui déterminent le taux d'élimination de l'oxygène et du CO2 en modifiant la conductivité de la glycine, de la sérotonine et du régulateur de pH. Ces acides aminés sont associés à la circulation sanguine du tractus gastro-intestinal (tractus gastro-intestinal) et des reins, par le biais de modifications du métabolisme sodium-potassium.
La gravité des troubles circulatoires est associée à des perturbations de la fonction de transport des érythrocytes dans les gaz. Elle dépend des propriétés de la globine et de la valence du fer (déterminée par les processus d'oxydo-réduction de la glycine, un acide aminé), qui dépendent des indicateurs de température situés aux points actifs.
Toute déviation du débit d'apport d'oxygène et de la formation de CO2 s'accompagne de modifications des caractéristiques biophysiques et morphométriques du système cardiorespiratoire, du tube digestif, du foie et des reins, ainsi que de modifications de l'état fonctionnel des mécanismes régulateurs non spécifiques du système nerveux. Ces déviations s'accompagnent de modifications des indices de température des points actifs, du temps de leur stabilisation et de modifications de l'activité du système thrombine-plasmine (TPN), dues à une modification du facteur d'activation des plaquettes.
Les facteurs d'activation plaquettaire sont liés à la fonction de la carnitine et de l'acide palmitique, qui déterminent le métabolisme énergétique, en fonction de l'apport en oxygène et de la modification de ses propriétés physiques (modification du coefficient de diffusion et de la solubilité de l'oxygène), interconnectés avec la capacité thermique et la conductivité thermique, ainsi que du nombre d'ions actifs sur la surface des érythrocytes.
Le mécanisme exécutif dans le taux de libération d'oxygène dans le corps est l'activité de l'hormone somatotrope, la fréquence cardiaque (HR), la fréquence respiratoire (RR), le volume minute de la circulation sanguine (IOC), le volume systolique (EI), le SSS (résistance vasculaire périphérique totale) et la pression artérielle (BP). ). Chacune de ces quantités est due, d’une part, aux transitions de phase d’une substance d’un état gazeux à un état cristallin; d'autre part, ces transitions de phase sont déterminées par la répartition de la COI dans le système circulatoire des organes internes, lesquels ont une certaine orientation et une activité enzymatiques. Il existe une relation directe entre les valeurs de CIO, PP et OPSS, qui est réalisée en termes de température des points actifs. Les valeurs de ces températures sont corrélées entre les valeurs de génération de chaleur et de travail. Les modifications de ces indicateurs impliquent des modifications principalement des indicateurs de CIO et de VC (capacité pulmonaire). La variété des transformations chimiques de la composition des gaz dépend des valeurs des constantes dans les réactions de trois types:
1) taux de réaction de transfert de charge;
2) vitesses de réaction de transfert atomique;
3) la vitesse de réaction de la recombinaison dissociative.
Toutes ces réactions sont liées au coefficient de solubilité de l'oxygène et ne sont possibles qu'avec une dissipation d'énergie par génération de chaleur, qui est finalement fixée par les capteurs du dispositif AMP.
Les résultats finaux de ces réactions sont diverses transformations de groupes d'enzymes. Les enzymes du premier groupe de la sous-classe 1 catalysent l'oxydation des groupes hydroxyle en carbonyle, la sous-classe 2 - l'oxydation des groupes carbonyle en carboxyle, la sous-classe 3 - l'oxydation du groupe CH-CH en C = C, la sous-classe 4 - l'oxydation des groupes CH-NH2, conduisant généralement à la formation de groupes carbonyle et d'ions, sous - classe 5 - oxydation des groupes CH - NH, sous - classe 8 - affecte les groupes de donneurs contenant du soufre, sous - classe 10 - sur les diphénols et les groupes de donneurs apparentés.
Une analyse des corrélations entre les taux de sucre, d'urée et de créatinine a montré que les indicateurs quantitatifs sont liés aux caractéristiques temporelles du cycle cardiaque, influencées par les indicateurs de température et reflétant l'essence de l'influence rétroactive de l'activité métabolique des organes sur l'activité cérébrale. Ceci est exprimé dans le temps de stabilisation de l'indicateur de température de la région abdominale par rapport au temps de stabilisation de l'indicateur de température de la région carotidienne. Les indicateurs de température eux-mêmes, en fonction du temps de leur stabilisation, reflètent l'évolution du taux de transport de l'oxygène, en fonction du coefficient de solubilité de l'oxygène. Les modifications des paramètres de température entraînent des modifications du coefficient de solubilité de l'oxygène et de la composition cellulaire du sang périphérique, ainsi que des modifications du cours des processus d'oxydo-réduction, qui s'accompagnent de modifications de l'activité du TPS. Il est clairement démontré que la diffusion physique de l'oxygène est le principal moteur de son entrée dans le sang artériel. Au stade de la transition de l'oxygène du sang des capillaires dans la cellule et du cytoplasme à l'organite cellulaire, des structures plus complexes du transport de l'oxygène apparaissent qui déterminent le développement de certains troubles paroxystiques de l'homéostasie du SNA (système nerveux végétatif).
La dépendance de l 'évolution de l' oxydation des radicaux libres et de la protection antioxydante sur l 'évolution de la conversion énergétique des liaisons carbone, azote, oxygène et hydrogène est établie. La relation entre la pression artérielle et le métabolisme, déterminant la sensibilité du corps à la résistance à l'insuline, a été établie. La résistance à l'action de l'insuline diminue la tolérance aux glucides, augmente la concentration en triglycérides en combinaison avec une concentration réduite en cholestérol de lipoprotéines de haute densité et convertit l'énergie chimique trouvée dans les liaisons anhydrides de l'ATP (acide adénésine triphosphorique) en échange intracellulaire-extracellulaire de sodium et de potassium. Le métabolisme intracellulaire-extracellulaire du sodium et du potassium reflète la contractilité du myocarde et des muscles des vaisseaux des organes internes, ce qui détermine l'effet de la pression de perfusion sur la pression basale du sphincter d'Oddi.
Chez les patients étudiés, les troubles métaboliques étaient étroitement liés aux troubles structurels et fonctionnels du myocarde et étaient associés à la fonction du tractus gastro-intestinal et à l'ampleur des modifications de la pression basale. De plus, une augmentation de la teneur en lipides totaux dans le sérum sanguin a une influence directe sur les indices du volume final diastolique, du volume final et du volume systolique. La corrélation directe a significativement augmenté chez les patients présentant une combinaison de substrat lié au cholestérol et de lipoprotéines de très faible densité (r = +0,35; +0,41; +0,36). Une relation négative s'est produite entre la concentration de lipides sériques totaux et la fraction d'éjection (r = -0,55; -0,59). Il existait une relation croissante entre la concentration de cholestérol total dans le sérum sanguin et le volume systolique du cœur (r = +0,43; +0,48).
Les changements de température entraînent des modifications de la diffusion et du coefficient de solubilité de l’oxygène, ainsi que du pH du milieu et contrôlent ainsi la vitesse des coenzymes enzymatiquement formées correspondantes régulant l’activité des organes internes (cytochrome P450, qui est à la fois une hémo- et une flavoprotéine), qui sont contrôlés par la CAC ( système surrénal), GAS (système hypophysaire-adrénoline), système thrombine-plasmine et système immunologique (thymus, rate, ganglions lymphatiques), combinés circulation sanguine et paramètres biophysiques du myocarde.
De ce qui précède, nous pouvons tirer deux conclusions générales:

  1. Toute modification de l'atmosphère entraîne des modifications de l'activité du TPS (système thrombine-plasmine) et s'accompagne de certains ou d'autres troubles (souvent subcliniques) de la régulation de l'autonomie cérébrale;
  2. Le degré de sévérité des troubles du système autonome dépend de l'asymétrie des indicateurs des points étudiés, de l'état fonctionnel des systèmes et des structures incluses dans le complexe limbico-réticulaire et du TPS, qui s'accompagne de noms pour la synthèse du cholestérol, des triglycérides et des lipoprotéines de très basse densité.

Ces interactions sont universelles et se manifestent dans les cas de stress, d’effets chimiques et physiques, ainsi que dans les lésions tumorales, les traumatismes, les syndromes épileptiques latéralisés. Il est important de souligner que dans la survenue de syndromes cliniques, le taux moyen d’administration d’oxygène (dans la norme de 467 m / s), qui détermine le caractère suffisant ou insuffisant de l’enthalpie d’énergie pour rompre le lien de CO ou de NO, est important. L'acétylcholine, l'adrénaline, la noradrénaline et l'évolution de l'activité des érythrocytes et des flavoprotéines contenant des métalloprotéines (Cu2 +, Zn2 +, Fe2 +) contrôlent les variations du débit moyen d'oxygène administré au carré. Les métalloprotéines déterminent le déroulement de la réaction
H2O2 + HO2 - H2O2 + O2
Un changement dans le déroulement de la réaction à droite modifie l'activité des enzymes glutathion pyroxidase (GLP - normalement 10,46 ± 0,27 mmol / l); glutathion réductase (GLR - normal 4,21 ± 0,14 mmol / l) et réduction du glutathion dans les érythrocytes (GSH - 1,94 ± 0,04 mmol / l).
L'anhydrase carbonique a pour rôle de faciliter l'écoulement d'une réaction à l'équilibre: Si la concentration de CO2 augmente, la réaction se déplace vers la gauche, les molécules de graisse se déshydratent, se rapprochent les unes des autres et ne font pas passer des substances hydrosolubles à travers la membrane. Dans le même temps, la polarisation de la membrane augmente, ce qui se reflète dans les indicateurs quantitatifs des systèmes CAC (système adrénal sympathique), du système HAS (système adrénoline hypophysaire) et du système thrombine-plasmine.
L'activation des systèmes SAS (système sympatho-surrénalien), GUS (système hypophysaire-adrénoline) et thrombine-plasmine est accompagnée de modifications de l'énergie d'activation des molécules de sodium et de potassium, laquelle est interconnectée avec le taux de réaction r = Eap - Ea®, où Eap est l'énergie d'activation de la réaction directe, Eao - énergie d'activation de la réaction inverse. Quantitativement, ces quantités sont liées à la capacité thermique et à la conductivité thermique.
Na, K-ATP-ase régule l’échange d’ions transmembranaire et sont activés par les ions K de l’extérieur de la membrane et les ions Na de l’intérieur. Cette enzyme a également besoin d'ions magnésium et est inhibée par le calcium. À notre avis, dans les transitions de phase d'une substance et dans le processus de formation de sels avec Н2СО3, au cours desquels les ions sodium et potassium sont capturés, le mécanisme qui régit l'activité de Na, K-ATP-ase est établi. Dans tous les cas, il semble logique de supposer qu'une diminution de la perméabilité de la membrane, causée par H2CO3 (acide carbonique), contrecarrera le transfert de Ca des cavités PSE (système endoplasmique) vers le cytoplasme, où cette substance pourrait activer la myosine ATP-ase et stimuler d'autres échanges ioniques. Il est connu que la relaxation musculaire sera accompagnée du retour de Ca ++ dans la cavité du système endoplasmique (EPS) et de sa disparition du protoplasme. Ce retour Ca ++ est effectué en présence d'ATP, qui active des pompes Na, K-ATP-ase (adénosine triphosphatase sodique, sodique) et des pompes ioniques, assurant ainsi la repolarisation de la cellule, qui se produit après sa dépolarisation lors de l'excitation. Ceci est confirmé par les paramètres temporels de l'intervalle QT d'après les données ECG, ainsi que par des indicateurs quantitatifs du plasmine. Les réactions ci-dessus sont contrôlées en modifiant la concentration de H2CO3 (acide carbonique) au niveau de la membrane. La concentration de H2CO3 (acide carbonique) dépend à son tour du niveau de métabolisme cellulaire et est contrôlée par les centres de tiges respiratoires primaires qui régulent le pH sanguin.
L'étude des régularités d'importantes caractéristiques neurochimiques en temps réel est devenue possible depuis le début de l'étude de ces processus en utilisant un complexe matériel-logiciel d'une méthode non invasive pour étudier les mécanismes de régulation de l'homéostasie. Le rôle de la violation du métabolisme du lactate-pyruvate et le rôle provoquant du lactate chez un certain nombre de patients dans le déclenchement de crises végétatives, une altération du métabolisme du glutamate, une déficience des systèmes dopaminergiques du cerveau, le rôle du déficit en calcium dissimulé, le rôle possible du métabolisme des neuropeptides dans leur relation avec la dynamique des indicateurs de température de points actifs et de l'état des systèmes CAC, GAS et système thrombine-plasmine.


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