Types de PCR pour l'hépatite B et résultats de décodage

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La réaction en chaîne de la polymérase est un type de test sanguin capable de détecter avec précision le virus de l'hépatite B. Cette méthode permet notamment de dépister le VHB au tout début - un mois après l'infection, alors qu'un antigène spécifique n'est détecté chez un patient qu'après 2 mois.. La PCR peut détecter non seulement un virus à ADN normal, mais également des souches mutantes qu'aucune autre analyse ne peut identifier.

Lors du décodage de la PCR pour l'hépatite B, les résultats sont comparés aux valeurs standard. Sur cette base, des conclusions sont tirées sur la présence de la maladie (résultat positif), la concentration du virus (activité) ou l'absence de la maladie (résultat négatif). Le traitement des données est de 2 semaines.

Types de PCR pour l'hépatite virale B

Deux types de diagnostics sont prescrits pour l’hépatite B. La PCR de haute qualité permet, avec une précision de 100%, de déterminer s’il existe ou non du VHB dans le sang. La PCR quantitative montre l’activité du virus, c’est-à-dire la quantité d’ADN du VHB contenue dans 1 ml de sang.

PCR de haute qualité et son interprétation

Un test sanguin pour la recherche de l'hépatite B par PCR ne peut détecter que la présence de fragments d'ADN. Nommé dans le cas où le patient soupçonne une infection par le VHB (VHB) ou lorsque d’autres méthodes de diagnostic, par exemple, des tests sérologiques ne donnent pas de réponse claire. Décoder les résultats lors d’une analyse qualitative est très simple:

  • résultat négatif - pas de virus;
  • résultat positif - virus détecté.

La PCR de haute qualité a pour but de confirmer ou d'infirmer la présence du virus de l'hépatite B, ainsi que d'effectuer un diagnostic précoce. Si le VHB est détecté dans les 1-2 semaines suivant l'infection, le traitement sera efficace au maximum. Avec le développement actif du VHB pendant 2 mois et plus, la maladie devient chronique et ne peut pas être complètement guérie.

Dans le cas où la présence d'un virus indique une PCR de haute qualité pour l'hépatite, l'étape suivante consiste à effectuer un diagnostic quantitatif.

PCR quantitative

Pour que le traitement soit efficace ou que les résultats du traitement soient évalués, il ne suffit pas de savoir que le patient est atteint du VHB. Il est nécessaire de quantifier la valeur de l'ADN du virus de l'hépatite B dans 1 ml de sang, c'est-à-dire la charge virale du corps. Ce type de PCR pour l'hépatite B est réalisé dans les cas suivants:

  1. Avant de prescrire un traitement.
  2. Évaluer l'efficacité du traitement.
  3. Déterminer le développement de la résistance du virus aux médicaments pris.
  4. Déterminer le stade où se situe la maladie.

L'unité de mesure du virus est l'unité internationale (UI / ml) ou le nombre de copies d'ADN / ml, c'est-à-dire le nombre de fragments d'ADN par 1 ml de sang. Le rapport entre les deux unités dépend du système de test sélectionné et va de 2 à 7 copies / ml en 1 UI / ml. Si le système est inconnu, la valeur moyenne est utilisée pour la conversion:

1 UI / ml = 5 copies / ml

Si une analyse quantitative est effectuée immédiatement, le taux marginal de diagnostic de la maladie est de 75 UI / ml. Lorsque le résultat est supérieur à cet indicateur, le diagnostic du VHB est établi, en dessous de - le VHB n'est pas détecté.

Traitement de la PCR quantitative

Dans l'hépatite B, les valeurs de la charge virale (virémie) suivantes, copies / ml, correspondent aux normes de la PCR:

  • 10 ^ 5 copies / ml. Lorsque, avec une activité virale importante, il y a une augmentation du niveau d'ALAT plus souvent 2 fois en six mois, un traitement antiviral est immédiatement prescrit.

Pour savoir comment se comportera l'hépatite à ADN en termes de chronicité, c'est-à-dire de transition de la forme chronique à la forme aiguë, les résultats du diagnostic PCR sont également utilisés:

  • L’ADN du VHB de 2 x 10 ^ 6 copies / ml signifie que l’acquisition de la forme chronique de la maladie est inévitable.

Préparation à l'enquête

Pour déterminer la présence du VHB par PCR, le sang est prélevé dans une veine. La procédure est toujours strictement pratiquée à jeun et il est préférable de se rendre au laboratoire le matin, lorsque le temps de repos naturel après un repas est de 8 heures. Pour que les résultats de l'examen soient corrects, il est nécessaire de savoir à l'avance comment se préparer pour se rendre correctement à la clinique. Les étapes supplémentaires sont les suivantes:

  1. Refus des aliments gras, du tabac, de l'alcool et du sport pendant 12 heures avant l'intervention.
  2. Reposez-vous pendant 20 minutes immédiatement avant de donner du sang.
  3. Avant de commencer la procédure, l’infirmière doit être prévenue des médicaments pris.

Attention! Si le diagnostic est posé par un enfant de moins de 5 ans, une demi-heure avant l’intervention doit boire 1 verre d’eau bouillie toutes les 10 minutes.

En résumé

À ce jour, le diagnostic PCR pour la détection de l'hépatite B est la méthode la plus précise. La méthode vous permet de voir les formes cachées et mutées de la maladie, d'identifier la maladie dans les premières semaines après l'infection et, par conséquent, de mener un traitement efficace. En fonction de la situation, une PCR qualitative ou quantitative est réalisée, visant à détecter le VHB et à établir son activité. Pour être testé, vous devez contacter un virologue, un spécialiste des maladies infectieuses ou un hépatologue.

PCR. Virus de l'hépatite B (sang, qualitatif, définition, temps réel)

Analyse de l'hépatite B par PCR

La PCR de l'hépatite B est une analyse effectuée à l'aide d'une méthode de réaction en chaîne d'un polymère afin de détecter l'ADN d'un virus et d'en déterminer la quantité dans un échantillon de sang. L'étude présente une grande spécificité et une grande sensibilité diagnostique. Il est prescrit pour:

  • l'apparition des symptômes de l'hépatite B du patient - assombrissement de l'urine, douleur à l'abdomen, peau jaunâtre, nausée, fièvre, etc.
  • diagnostic d'hépatite mixte,
  • évaluation de l'efficacité du traitement.

Dans l'analyse de l'hépatite B en utilisant la PCR pour l'étude, prenez du sang veineux. Aucune formation spéciale n'est requise avant le diagnostic. Il est recommandé de prendre le biomatériau sur un estomac vide, car au moins 8 heures doivent s'écouler depuis le dernier repas.

La PCR standard pour l'hépatite B est le résultat «non détecté». Cela indique une très faible virémie ou son absence. Pour les autres valeurs, consultez un spécialiste. Étant donné que le niveau de virémie peut être corrélé à des marqueurs immunologiques et biochimiques, seul un médecin peut déterminer la phase de l’infection. Il fera le bon diagnostic sur la base de cette étude et d’autres Les données obtenues sur les résultats de l'analyse de l'hépatite B ne peuvent pas être utilisées pour l'autodiagnostic et l'autotraitement.

PCR sur l'hépatite B

La disponibilité des médicaments modernes anti-hépatite B (VHB) avec des indications claires pour leur administration nécessite une vérification précise et rapide du diagnostic. Cependant, en raison de la rareté des données cliniques dans les premières semaines de la maladie et du nombre limité de méthodes d'analyse par immunoanalyse, le taux de diagnostic diminue.

La présence de marqueurs anti-HBc IgM, HBsAg, anti-HBc, HBeAg, anti-HBe vous permet de confirmer le VHB ou d'établir le fait d'une maladie antérieure. Mais il est possible de déterminer la présence de particules virales actives dans le sang et de compter leur nombre au moment de l’étude au moyen de la PCR - un test quantitatif en temps réel pour la détection de l’hépatite B. La méthode, en comparaison avec les méthodes de diagnostic ELISA, résout les problèmes de diagnostic et permet de prédire l’évolution de la maladie tout en recevant médicaments antiviraux.

Bases du diagnostic de maladie

Le diagnostic de l'hépatite B repose sur l'évaluation des manifestations cliniques, le dosage immunoenzymatique et les méthodes de recherche instrumentales. La maladie survient dans la phase aiguë qui suit la période d'incubation et, en fonction de la dose d'infection et de l'efficacité du traitement, entre dans une phase chronique. L'objectif principal du traitement est d'empêcher la chronisation, c'est-à-dire l'élimination de toutes les particules virales du sang. L'évolution clinique de la maladie consiste en une guérison sans virémie ultérieure.

Le fait d'éliminer l'infection doit être prouvé par une méthode de recherche quantitative.

Comme tout dosage immunoenzymatique qualitatif permet de diagnostiquer indirectement le VHB, il ne montre pas la présence de l'agent pathogène dans l'environnement interne du corps, mais caractérise la réponse immunitaire à l'infection, il est difficile de prouver l'efficacité du traitement et le traitement curatif. Par conséquent, le patient atteint d'hépatite B ou présentant des critères de diagnostic favorables doit subir une réaction en chaîne de la polymérase afin de quantifier le nombre de particules virales dans le sang. Le taux de diagnostic est le manque de copies de l'ADN de l'infection.

Description de la méthode de diagnostic

La méthode très sensible de diagnostic PCR de l'hépatite B par PCR appartient à la catégorie des études de biologie moléculaire modifiées par génie génétique. Elle est déterminée par la quantité d’ADN viral dans le matériel biologique du patient et par le taux admissible. Selon les résultats obtenus, le nombre de particules virales par unité de volume est établi. Le matériel utilisé pour le test de diagnostic est le sang veineux du patient. Une consommation est souhaitable sur un estomac vide en raison de l'effet possible du sérum chyle sur le résultat de l'étude.

Les résultats obtenus doivent être fournis au médecin pour interprétation et détermination de la tactique à suivre. Le décodage automatique ne représente pas une valeur de diagnostic.

La signification du résultat du nombre de particules virales obtenues par la méthode PCR dépasse la valeur des dosages immunologiques enzymatiques. Étant donné que l'analyse en mode temps réel montre la présence de l'agent responsable de la maladie dans le sang, son contenu en informations est supérieur à celui des autres. Si le test ELISA n'indique que la présence d'anticorps observés à partir de 4 semaines de la période d'incubation et qui dure plus de 8 semaines après l'élimination du virus dans le sang, la réaction en chaîne par polymérase confirme clairement l'évolution active de la maladie ou sa guérison, caractérise la dynamique du traitement prescrit.

La réaction en chaîne de la polymérase avec détermination quantitative des particules de l'agent pathogène résout les problèmes de diagnostic en faveur de l'arrêt du traitement en raison de la récupération ou de la poursuite du traitement en raison de son manque d'efficacité. La méthode est aussi spécifique que possible pour le virus HBV et se distingue par une précision acceptable.

Indications et objectifs de performance

L'analyse quantitative de l'hépatite B est la plus fiable et vous permet de confirmer les données obtenues par les méthodes ELISA. Il est nommé quand:

  1. obtention d'un résultat de diagnostic positif du test ELISA;
  2. traiter un patient avec un diagnostic établi de lésion hépatique virale;
  3. dans le diagnostic de l'hépatite mixte étiologie;
  4. si nécessaire, déterminez la charge virale chez un patient.

Étant donné que la méthode de dosage immunoenzymatique est utilisée de manière plus répandue chez un spécialiste des maladies infectieuses, certains patients atteints d'une maladie bénigne peuvent être traités sans avoir à calculer la charge virale. Mais la PCR est généralement considérée comme le «gold standard» du diagnostic en hépatologie car, en raison du caractère unique de ses résultats, elle élimine un certain nombre de problèmes d’organisation. Par conséquent, la direction du patient pour l'analyse quantitative a les objectifs suivants:

  • obtenir des données sur le nombre de particules virales dans le sang du patient;
  • confirmation du cours aigu de l'hépatite et vérification rapide de la maladie chronique;
  • détection constante des porteurs de virus latents avec des tests ELISA positifs, surveillance de leur virémie;
  • prendre des décisions sur la prescription d'un traitement antiviral, sa combinaison et son arrêt.

L'objectif le plus important de l'application d'un test PCR quantitatif pour détecter le VHB est d'identifier les combinaisons possibles de traitement. En cas de charge virale élevée, le résultat de l'analyse donne au spécialiste la possibilité de procéder à l'association des médicaments. Pendant le traitement, il est facile de déterminer l’efficacité du traitement pharmacologique prescrit en fonction du résultat de la PCR. S'appuyant uniquement sur les données des méthodes immunofermentaires, il est impossible de déterminer rapidement le fait du traitement et son efficacité actuelle. Par conséquent, un test quantitatif en temps réel est une analyse nécessaire avant de commencer le traitement de l'hépatite aiguë, de l'infection virale latente avec une virémie élevée et du VHB chronique.

Interprétation des résultats quantitatifs du test PCR

L'interprétation des résultats du test PCR quantitatif doit être effectuée par le médecin traitant du patient. Il est nécessaire d'évaluer l'indicateur de diagnostic et de déterminer les tactiques thérapeutiques.

Un analyseur standard est capable de produire un indicateur quantitatif qui reflète le nombre de copies d’ADN viral présentes dans le sang veineux étudié. Unités de mesure - copies / ml, UI / ml (copies par millilitre, unités internationales par millilitre). L'interprétation des résultats est donnée dans le tableau avec l'indication des différentes unités de mesure.

Explication de la PCR et analyse biochimique de l'hépatite

L'hépatite est un processus inflammatoire dans le foie résultant de la destruction de ses cellules par des substances toxiques. Décrypter l'analyse de l'hépatite permet de juger objectivement de l'état de santé d'un patient souffrant d'une maladie du foie. Le médecin spécialiste des maladies infectieuses vous expliquera comment comprendre les résultats de l’étude et vous prescrira un traitement supplémentaire. Le patient, après avoir étudié les données de manière indépendante, tire certaines conclusions qui ne correspondent pas toujours à la réalité.

Le virus de l'hépatite B est contenu dans le sérum et des méthodes spécifiques de diagnostic en laboratoire permettent la détection d'antigènes pathogènes et d'anticorps dirigés contre lui.

Liste des tests d'hépatite

Le diagnostic d'inflammation hépatique virale est confirmé par des études spéciales. Avant de suivre un traitement, le patient passe des tests:

  1. Le patient fournit du sang pour les recherches le matin, entre 7 heures et 9 heures. Le patient doit s'abstenir de manger pendant 12 heures. Une analyse quantitative de l'hépatite B détermine la présence du virus et du titre des anticorps dans le sérum. Dans le même temps, le médecin prescrit une étude qui détermine l'ADN du VHB en utilisant la réaction PCR.
  2. Chez les patients infectés, la présence de la protéine IgG anti-HBc et de l'antigène HBsAg est établie. Une immunoglobuline spécifique indique une augmentation rapide de la concentration de virus de l'hépatite dans le sérum du patient. En cas de test négatif pour anti-HBc, IgG est une recherche supplémentaire sur la présence d'autres maladies.
  3. Etudiant la période d'exacerbation de la maladie, ils déterminent les immunoglobulines HBeAg et Anti-HBc IgM. L'établissement du diagnostic correct n'est possible qu'après confirmation de la découverte de l'ARN viral - l'hépatite est confirmée par la méthode de la biologie moléculaire.
  4. La réaction PCR est largement utilisée pour diagnostiquer les maladies du foie - une méthode quantitative permet de prescrire un traitement efficace contre l'hépatite.

Étude immunologique

Pour établir la capacité du patient à faire face à un virus dangereux, diagnostiquez le niveau de résistance du corps. En raison de l’ensemble des études de laboratoire, des indicateurs quantitatifs et qualitatifs des facteurs immunologiques sont établis - anticorps anti-hépatite B.

La protéine HBsAg est un antigène de surface qui fait partie de la supercapside (enveloppe virale) de l'agent pathogène. Sa fonction principale est la participation au processus d'adsorption du virus par des cellules hépatiques saines. Le peptide HBsAg est résistant aux facteurs environnementaux - alcali (Ph = 10), solution à 2% de chloramine et phénol.

Le marqueur HBsAg est présent dans le sérum d'une personne infectée. Immédiatement après son apparition, l'ARN ne traduit pas seulement sa synthèse, mais contient également des particules du noyau Ar du marqueur précédent. C'est une confirmation du développement de la phase active de l'hépatite.

La présence d'HBeAg chez un patient chronique indique le début du stade actif du processus infectieux.

Le marqueur anti-HBc contient 2 types d'anticorps - IgG et IgM. Ceci est une protéine spécifique à un antigène. La forme aiguë de la maladie est caractérisée par la présence d’Anti-HBc et d’IgM. Leur valeur positive indique une maladie hépatique antérieure.

Analyse quantitative

Pour déterminer l'activité du pathogène prescrire une analyse PCR. Il définit le niveau de charge virale et les chances de guérison du patient. La réaction en chaîne de la polymérase est effectuée après la fin de la période de latence. En cours de recherche, non seulement HBsAg est déterminé, mais également le marqueur HBeAg.

Le décodage de l'analyse PCR de l'hépatite permet d'établir le degré d'activité du processus pathologique et l'efficacité du traitement complexe.

Le médecin détermine dans quelle mesure le corps du patient est sensible aux médicaments antiviraux et si des mesures peuvent être prises pour éliminer les causes de la maladie chronique du foie. Dans ce cas, l'indice de transaminase augmente et l'indice d'activité de l'agent causal est plusieurs fois supérieur à l'indice normal: la concentration de l'acide aminé est supérieure à 106 copies d'ADN pour 1 ml.

La norme pour les transaminases sanguines correspond aux valeurs des enzymes AsAT et AlAT. L'alanine aminotransférase chez les femmes ne dépasse pas 32 U / l et chez les hommes - 40 U / l. La concentration du virus chez les personnes infectées à un âge précoce est de 100 000 copies par ml.

Dans la phase inactive du virus et dans le cas de l'Anti-HBc, l'ADN du VHB se situe dans la plage de 2 000 UI / ml et le nombre de copies ne dépasse pas 10 000.

Méthode d'hybridation moléculaire

La réponse ELISA à l'hépatite détermine le type d'antigène avec des anticorps et des enzymes. Une investigation par étapes est acceptable, mais seul un spécialiste qui a reçu le résultat de l'analyse à temps peut poser le bon diagnostic.

Les marqueurs de l'hépatite virale lors du dosage immunoenzymatique sont HBsAg, IgM anti-Hbcor. Au début de la maladie, ils sont élevés: PPBR-1.55, OPcr-0.27, HBsAg = 1,239, l’ADN du virus n’est pas détecté. Après traitement, le résultat de l'analyse indique une diminution de HBsAg à 1,07 et HBeAg devient négatif. Le virus ADN est présent.

Si les valeurs d'IgM, d'IgG, d'IgA sont négatives, il est nécessaire de déterminer si la maladie est absente ou si la guérison est complète.

Une valeur d'IgG positive indique une immunité complètement formée. Dans ce cas, l'IgM n'est pas détectée. Il est important de savoir que le test d'hépatite révèle un titre élevé en IgM.

Dans la période aiguë de la maladie, des valeurs d'IgG négatives apparaissent. La rémission d'une maladie virale s'accompagne d'une valeur négative d'immunoglobuline IgM. L'analyse de l'ELISA est relativement simple et sûre pour la santé du patient.

Test sanguin biochimique

L'étude du sérum identifie la pathologie dans le corps, spécifie le diagnostic, permet d'évaluer le travail du foie et d'obtenir des informations sur le métabolisme. L'analyse biochimique est effectuée le matin. Pour la recherche utilisant des matériaux dérivés du sang veineux.

Il est important de suivre les règles de préparation au test de dépistage de l'hépatite C - dans ce cas, le décodage de tous les indicateurs ne sera pas faussé. La bilirubine totale est normalement comprise entre 8,55 et 20,2 mmol / l et son augmentation indique l’apparition d’une maladie du foie. Les valeurs d'AlAT et d'AsAT augmentent également dans le cas de l'hépatite B.

L'albumine chez un patient en bonne santé est comprise entre 35 et 55 g / l. Les faibles taux de protéines plasmatiques indiquent une inflammation virale du foie.

L'indice LDH normal est compris entre 125 et 250 U / l et sa croissance signifie la déformation et la destruction des cellules de l'organe malade. L'indicateur de LDH (sorbitol déshydrogénase) indique l'état du tissu hépatique. La valeur normale est 0–1 U / l. Le taux de croissance est une composante caractéristique de l'évolution aiguë de l'hépatite B ou de son passage au stade chronique.

La protéine GGG a une faible activité dans le plasma sanguin.

Sa croissance s'observe dans l'inflammation du foie et persiste longtemps. Normale - 25–49 U / l pour les hommes, pour les femmes, l'indicateur est nettement inférieur - 15–32 U / l.

Décodage des signes chroniques d'hépatite B

L'identification des marqueurs de la maladie du foie est la tâche principale du médecin, qui cherche à éviter les erreurs lors du diagnostic. Il est important de savoir que les facteurs physiologiques suivants affectent le résultat de l'analyse:

Une table d'antigènes et leur décodage permettront au patient de se faire une idée de la nature de la maladie.

Déchiffrer un test sanguin pour l'hépatite B

L'hépatite B est l'une des maladies les plus dangereuses de notre époque.

Elle est causée par un virus qui pénètre dans le corps lorsque le sang entre en contact avec du matériel biologique infecté, y compris ceux qui restent sur des accessoires de manucure, des instruments médicaux et des machines à tatouer qui n'ont pas été désinfectés correctement. Le virus peut également être transmis par contact sexuel.

L’analyse de l’hépatite B permet de diagnostiquer la maladie en prélevant le sang du patient.

L'infection se produit par les voies sexuelle et domestique, le type de propagation est hématogène (par le sang). Lorsqu'il est infecté, le virus pénètre dans les hépatocytes (cellules du foie), qui sont produits dans le futur. Dans le sang, la maladie se propage rapidement dans tout le corps. Le virus B (HBV) se caractérise par une résistance élevée aux effets de la température et de l'acide, et est capable de maintenir ses propriétés dommageables pendant six mois.

Quels tests sanguins avez-vous pour l'hépatite B?

Si l'hépatite B présente les premiers symptômes, il est nécessaire de passer des tests avant de commencer le traitement et le traitement. Un test sanguin est une méthode fiable pour installer une infection par l'hépatite. Réalisé en laboratoire. Le matériel de test de l'hépatite B est administré l'estomac vide: au moins 8 heures après le dernier repas.

Pour détecter le virus de l'hépatite B dans le sang, on utilise trois types de tests caractérisant la présence du virus dans le sang:

  • analyse de la présence d'ADN du VHB dans le matériau en étudiant la réaction en chaîne de la polymérase;
  • Etude qualitative de la présence de la protéine IgG anti-HBc et de l'antigène HBsAg (présents chez les personnes en bonne santé, infectées et malades);
  • analyse pour la détection des protéines HBeAg et Anti-HBc IgM (caractérise l'exacerbation de la maladie).

Pour être complet, il est recommandé de mener simultanément des recherches sur plusieurs marqueurs.

Tests immunologiques pour l'hépatite B

Les tests d'hépatite B les plus courants sont immunologiques. Leur essence est de détecter les anticorps dans le sang produits par le corps ou le foie. Les échantillons sont qualitatifs et quantitatifs. Les tests et les transcriptions de l'hépatite B contiennent généralement des informations sur plusieurs protéines caractéristiques. Au cours du test, les anticorps suivants sont testés:

Il survient aux premiers stades de l'infection avant l'apparition des signes cliniques.

Un marqueur positif indique la présence d'un virus, mais se retrouve également chez des personnes en parfaite santé. Si moins de 0,05 UI / ml est présent dans le sang, le résultat est considéré comme négatif. Si la concentration de l'anticorps est supérieure, le test est considéré comme positif.

On le trouve chez pratiquement tous les patients infectés. Maintenir les indicateurs à un niveau élevé peut indiquer une transformation de la maladie en une forme chronique de l'évolution. Un marqueur positif indique la présence de la maladie dans la période d'exacerbation, de récupération prolongée. AgHBe est un très mauvais signe. Le patient est très contagieux. Normalement, les protéines ne sont pas détectées dans le sang.

Il existe deux types d'anticorps anti-HBc: les IgG et les IgM. La présence d'IgM dans le sang est un signe de l'évolution de la forme aiguë, de la grande infectiosité du patient et de la possibilité que la maladie pererohoda se présente sous forme chronique. Normalement, la présence d'IgM n'est pas autorisée. L'IgG est un indicateur favorable. Le marqueur indique l’immunité du corps contre l’hépatite B.

Si un marqueur est détecté dans le sang, une conclusion peut être tirée sur l'évolution favorable de la maladie et la formation d'une immunité protectrice chez le patient.

Le marqueur signale la récupération et la formation d'immunité.

Détection de l'ADN du VHB par PCR

La méthode PCR est utilisée pour les examens de laboratoire et la détection de la présence d’un diagnostic d’hépatite B dans le sang. La manière dont la réaction en chaîne par polymérase est considérée est la plus à jour dans le domaine de la détection des maladies.

Le décodage final montre s'il existe des traces de la présence du gène de l'agent pathogène dans les cellules du foie.

Si tous les principes sont suivis pendant l'étude, le résultat est absolument exact. La méthode est utilisée pour le diagnostic, utilisée dans le processus de traitement et dans la thérapie antivirale.

  1. Une PCR de haute qualité au total n'a que deux sens: «détecté» et «non détecté». La procédure est effectuée pour chaque patient suspecté d'hépatite. Avec une sensibilité moyenne du test PCR comprise entre 10 et 500 UI / ml, avec de faibles taux d'ADN viral dans le sang, aucun matériel génétique ne sera détecté.
  2. PCR quantitative. Contrairement aux données qualitatives, cela n'indique pas seulement l'hépatite B. L'analyse quantitative indique dans quelle mesure la norme d'une personne en bonne santé est loin des indicateurs du patient en termes numériques. La méthode permet d’évaluer le stade de la maladie et de prescrire un traitement. La sensibilité du test PCR en suivi quantitatif est supérieure à celle de la méthode qualitative. La base est le compte de l'ADN détecté, qui est exprimé en copies par millilitre ou IU / ml.

De plus, la PCR quantitative permet de mieux comprendre les effets du traitement et l'exactitude du traitement choisi. Selon la quantité de matériel génétique viral, il peut être décidé de raccourcir la durée du traitement ou, au contraire, de le prolonger et de le renforcer.

Test sanguin biochimique pour l'hépatite B

La méthode d'analyse biochimique est nécessaire pour obtenir un tableau clinique complet de l'évolution de la maladie. Cette méthode de diagnostic permet de comprendre le travail des organes internes (foie, rein, vésicule biliaire, thyroïde et autres). Le décodage permet de comprendre le taux métabolique dans l'organisme, les pathologies possibles du métabolisme. Des indicateurs détaillés indiqueront un manque de vitamines, de macronutriments et de minéraux nécessaires à la santé et à la vie des personnes.

Vous pouvez faire un test d'hépatite dans n'importe quel autre centre de diagnostic (Invitro, Gemotest, etc.). Le test sanguin biochimique pour la détection de l'hépatite B comprend les composants suivants.

Analyse quantitative de l'enzyme ALT (AlAt)

Cette enzyme se trouve le plus souvent à des concentrations élevées dans les hépatites aiguës et chroniques. La substance est contenue dans les cellules du foie et, avec des lésions organiques traversant le sang, pénètre dans les vaisseaux sanguins.

Le nombre et la concentration dans le sang d'une maladie virale étant en constante évolution, des recherches sont effectuées au moins une fois par trimestre. L’ALT reflète non seulement l’activité du virus de l’hépatite, mais également son degré de dégradation du foie. Le niveau d'ALAT augmente avec la quantité croissante de substances toxiques d'origine hépatique et en présence du virus.

Analyse quantitative de l'enzyme AST

La protéine est un composant des organes humains les plus importants: le foie, le tissu nerveux, le tissu rénal, le squelette et les muscles. L'enzyme est impliqué dans la construction du muscle le plus important - le coeur. Un AST élevé chez un patient atteint d'hépatite B peut indiquer une fibrose du foie. Une situation similaire se produit lorsque l'alcool, la drogue ou tout autre dommage toxique aux cellules du foie.

Les indicateurs de surchauffe sont un signe d'atteinte hépatique au niveau cellulaire. Lors du diagnostic, il est nécessaire de prendre en compte le ratio AST et ALT (coefficient de Rytis). Une augmentation simultanée de la concentration des deux enzymes est un signe de nécrose du foie.

Bilirubine

La substance se forme dans la rate et le foie, à la suite de la dégradation de l'hémoglobine dans leurs tissus. Ce composant fait partie de la bile. Il existe deux fractions de protéines: la bilirubine directe (liée) et la bilirubine indirecte (libre). Avec une augmentation de la bilirubine liée au sang, il est logique de suspecter une hépatite ou d'autres lésions du foie. Il est directement lié à la cytolyse des cellules du foie.

Si la quantité de bilirubine indirecte augmente, il est probable qu'il y ait lésion de tissu parenchymal ou syndrome de Gilbert. Le niveau élevé de bilirubine selon les résultats de l'analyse peut être une conséquence de l'obstruction des voies biliaires. Lorsque le niveau de bilirubine est supérieur à 30 micromoles par litre, le patient a une teinte ictérique de la peau, l'urine devient foncée et le blanc des yeux change de couleur.

Albumine

La synthèse de cette protéine se produit dans le foie. Si sa quantité est réduite, cela indique une diminution de la synthèse des enzymes dans le corps en raison de la survenue de lésions graves des cellules du foie.

Protéines totales

Si la quantité de protéines totales devient nettement inférieure à la norme acceptée, cela indique un ralentissement du fonctionnement du foie.

GGT (GGTP)

Une enzyme utilisée dans la détection de la jaunisse obstructive et de la cholécystite. Une augmentation du taux de GGT est un signe d'atteinte hépatique toxique. Il peut être provoqué par un alcoolisme chronique et une consommation incontrôlée de drogues. La protéine est particulièrement sensible aux toxines et à l'alcool, sous leur influence, son activité se développe rapidement. Le maintien d'une concentration élevée de GGT dans le sang pendant une longue période indique de graves dommages au foie.

Créatinine

C'est un produit du métabolisme des protéines qui se produit dans le foie. Une chute brutale du niveau est un signe de ralentissement de l'orgue.

Fractions de protéines

Une diminution du niveau des fractions de protéines est un signe de pathologie hépatique.

Analyse de décodage pour l'hépatite B et les valeurs sont normales

Le diagnostic de l'hépatite B est une étude cumulative d'indicateurs. Seule leur analyse complète permet de tirer des conclusions sur l’infection du patient. Envisagez de déchiffrer l'analyse de l'hépatite B. À titre de comparaison, le taux de substances dans le sang.

Etudes sur le virus de l'hépatite B (ELISA et PCR)

Antigène «s» du virus de l'hépatite B (AgHBs)

L’antigène de surface de l’hépatite B dans le sérum est normalement absent.
La détection de l'antigène de surface de l'hépatite B (HBsAg) dans le sérum confirme l'infection aiguë ou chronique par le virus de l'hépatite B.

En cas de maladie aiguë, l'AgHBs est détecté dans le sérum au cours des 1 à 2 dernières semaines de la période d'incubation et des 2 à 3 premières semaines de la période clinique. La circulation sanguine d'HBsAg dans le sang peut être limitée à quelques jours. Vous devez donc vous efforcer de procéder à un premier examen précoce des patients. La méthode ELISA permet de détecter HBsAg chez plus de 90% des patients. Chez près de 5% des patients, les méthodes de recherche les plus sensibles ne détectent pas l’HBsAg; dans ce cas, l’étiologie de l’hépatite virale B est confirmée par la présence d’anticorps anti-HBcAg JgM ou PCR.

La concentration sérique d’HBsAg dans toutes les formes de sévérité de l’hépatite B au plus fort de la maladie présente une gamme de fluctuations significative, mais il existe une certaine régularité: dans la période aiguë, il existe une relation inverse entre la concentration sérique d’HBsAg et la gravité de la maladie.

Les concentrations élevées d'HBsAg sont plus courantes dans les formes légères et modérées de la maladie. Dans les formes sévères et malignes, la concentration de HBsAg dans le sang est souvent faible et peut ne pas être détectée chez 20% des patients présentant une forme sévère et chez 30% avec un antigène malin dans le sang. L’apparition de ce type de cancer chez les patients présentant des anticorps anti-AgHBs est considérée comme un signe de diagnostic défavorable; il est déterminé dans les formes malignes de l'hépatite B.

Au cours de l'évolution aiguë de l'hépatite B, la concentration de HBsAg dans le sang diminue progressivement jusqu'à la disparition complète de cet antigène. HBsAg disparaît chez la plupart des patients dans les 3 mois suivant le début de l'infection aiguë.

En règle générale, une diminution de la concentration en AgHBs de plus de 50% à la fin de la 3ème semaine de la période aiguë indique une fin du processus d'infection. Habituellement, chez les patients présentant une concentration élevée d'AgHBs au plus fort de la maladie, il est détecté dans le sang pendant plusieurs mois.
Chez les patients présentant de faibles concentrations d'HBsAg, il disparaît beaucoup plus tôt (parfois plusieurs jours après le début de la maladie). En général, le temps de détection de l'HBsAg varie de quelques jours à 4-5 mois. La période maximale de détection de l'AgHBs accompagnée d'une progression régulière de l'hépatite B aiguë ne dépasse pas 6 mois à compter du début de la maladie.

HBsAg peut être trouvé chez les personnes en bonne santé, en règle générale, dans les études prophylactiques ou accidentelles. Dans de tels cas, d'autres marqueurs de l'hépatite virale B, anti-HBcAg JgM, anti-HBcAg JgG et anti-HBeAg sont examinés et la fonction hépatique est étudiée.

Lorsque des résultats négatifs sont nécessaires, répétez les études sur HBsAg.
Si des analyses de sang répétées pendant plus de 3 mois révèlent l'HBsAg, ce patient est classé dans la catégorie des patients atteints d'hépatite B chronique.
La présence d'HBsAg est assez courante. Il y a plus de 300 millions de transporteurs dans le monde et environ 10 millions dans notre pays.
L'arrêt de la circulation de HBsAg avec séroconversion ultérieure (formation d'anti-HBs) indique toujours une récupération - une purification du corps.

Un test sanguin pour HBsAg est utilisé aux fins suivantes:

  • pour le diagnostic de l'hépatite B aiguë:
    • période d'incubation;
    • maladie aiguë;
    • relèvement précoce;
  • pour le diagnostic de l'hépatite virale chronique B;
  • pour les maladies:
    • hépatite chronique persistante;
    • cirrhose du foie;
  • pour le dépistage et l'identification des patients dans les groupes à risque:

  • patients avec hémotransfusions fréquentes;
  • patients souffrant d'insuffisance rénale chronique;
  • patients atteints d'hémodialyse multiple;
  • patients présentant des états d’immunodéficience, y compris le SIDA.
  • Évaluation des résultats de recherche

    Les résultats de l'étude sont exprimés qualitativement - positif ou négatif. Un résultat négatif indique un manque d'HBsAg sérique. Un résultat positif - l'identification d'HBsAg indique une incubation ou une période aiguë d'hépatite virale B aiguë, ainsi que d'hépatite virale B chronique.

    Anticorps anti-antigène nucléaire du virus de l'hépatite B JgG (anti-HBcAg JgG)

    Normalement, le sérum anti-HBcAg est absent du sérum.
    Chez les patients présentant un anti-HBcAg, JgG apparaît dans la période aiguë de l'hépatite virale B et persiste toute la vie. Anti-HBcAg JgG est le principal marqueur du VHB transféré.

    Les tests sanguins pour l'anti-HBcAg JgG sont utilisés pour diagnostiquer:

  • l'hépatite virale chronique B en présence d'antigène HBs dans le sérum;
  • hépatite virale B
  • Évaluation des résultats de recherche

    Le résultat de l'étude est exprimé qualitativement - positif ou négatif. Un résultat négatif indique l'absence de sérum anti-HBcAg JgG. Un résultat positif - l'identification de l'anti-HBcAg JgG indique une infection aiguë, une convalescence ou une hépatite virale B. déjà transférée

    Antigène "e" du virus de l'hépatite B (AgHBe)

    Normalement, HBeAg dans le sérum est absent.
    L’HBeAg peut être trouvé dans le sérum sanguin de la plupart des patients atteints d’hépatite virale B aiguë. Il disparaît généralement dans le sang avant l’antigène HBs. Un taux élevé d'HBeAg dans les premières semaines de la maladie ou sa détection pendant plus de 8 semaines donne à penser qu'il existe une infection chronique.

    Cet antigène est souvent détecté dans les cas d'hépatite active chronique d'étiologie virale. La définition de HBeAg présente un intérêt particulier dans le fait que sa détection caractérise la phase de réplication active du processus infectieux. Il est établi que des concentrations élevées d'AgHBe correspondent à une activité élevée de l'ADN polymérase et caractérisent la réplication active du virus.

    La présence d’HBeAg dans le sang indique sa grande infectivité, c’est-à-dire la présence d’une infection active par le virus de l’hépatite B dans le corps examiné et n’est détectée qu’en présence d’antigène HBs dans le sang Chez les patients atteints d'hépatite chronique active, les médicaments antiviraux ne sont utilisés que lorsqu'un HBeAg est détecté dans le sang. AgHBe - antigène - marqueur de la phase aiguë et de la réplication du virus de l'hépatite B.

    Un test sanguin pour la présence de l'antigène HBe est utilisé pour diagnostiquer:

  • période d'incubation de l'hépatite virale B;
  • période prodromique de l'hépatite virale B;
  • période aiguë d'hépatite virale B;
  • hépatite virale chronique persistante B.
  • Évaluation des résultats de recherche

    Le résultat de l'étude est exprimé qualitativement - positif ou négatif. Un résultat négatif indique un déficit en AgHBe sérique. Un résultat positif - la détection de HBeAg indique une incubation ou une période aiguë d'hépatite virale B aiguë ou la réplication continue du virus et l'infectiosité du patient.

    Anticorps anti-antigène "e" du virus de l'hépatite B (anti-HBeAg)

    L'anti-HBeAg dans le sérum est normalement absent. L'apparition d'anticorps anti-HBeAg indique généralement une élimination intensive du virus de l'hépatite B du corps et une légère infection du patient.

    Ces anticorps apparaissent dans la période aiguë et persistent jusqu'à 5 ans après l'infection. Dans l'hépatite chronique persistante, l'anti-HBeAg est présent dans le sang du patient avec l'HBsAg. Séroconversion, c'est-à-dire la transition de HBeAg en anti-HBeAg, avec hépatite chronique active, est plus souvent favorable sur le plan pronostique, mais la même séroconversion n'améliore pas le pronostic de la transformation hépatique cirrhotique sévère.

    Des tests sanguins pour la présence d'anti-HBeAg sont utilisés dans les cas suivants pour le diagnostic de l'hépatite virale B:

  • établir le stade initial de la maladie;
  • infection aiguë;
  • relèvement précoce;
  • convalescence;
  • stade de récupération tardif.
  • diagnostic d'hépatite virale B récemment transférée;
  • diagnostic d'hépatite virale chronique persistante B.
  • Évaluation des résultats de recherche

    Le résultat de l'étude est exprimé qualitativement - positif ou négatif. Un résultat négatif indique l'absence d'anticorps anti-AgHBe dans le sérum. Un résultat positif est la détection des anticorps anti-AgHBe, ce qui peut indiquer le stade initial de l'hépatite virale aiguë B, la période d'infection aiguë, le stade précoce de la convalescence, la convalescence, l'hépatite virale B transférée récemment ou l'hépatite virale B persistante.

    Les critères de présence de l'hépatite B chronique sont les suivants:

  • détecter ou détecter périodiquement l'ADN du VHB dans le sang;
  • augmentation continue ou périodique de l'activité de l'ALT / AST dans le sang;
  • signes morphologiques d'hépatite chronique dans l'examen histologique de la biopsie du foie.
  • Détection du virus de l'hépatite B par PCR (qualitativement)

    Le virus de l'hépatite B dans le sang est normalement absent.
    La détermination qualitative du virus de l’hépatite B par la méthode PCR dans le sang permet de confirmer la présence du virus dans le corps du patient et d’établir ainsi l’étiologie de la maladie.

    Cette étude fournit des informations utiles pour le diagnostic de l’hépatite virale aiguë B au stade de l’incubation et du développement précoce de la maladie, lorsque les principaux marqueurs sérologiques du patient dans le sang peuvent être absents. L'ADN viral sérique est détecté chez 50% des patients en l'absence d'HBeAg. La sensibilité analytique de la méthode PCR n’est pas inférieure à 80 particules virales dans 5 µl, dernier échantillon de détection d’ADN, spécificité - 98%.

    Cette méthode est importante pour diagnostiquer et surveiller l'évolution du VHB chronique. Environ 5 à 10% des cas de cirrhose et d'autres maladies hépatiques chroniques sont causés par un porteur chronique du virus de l'hépatite B. Les marqueurs de l'activité de ces maladies sont la présence d'AgHBe et de l'ADN du virus de l'hépatite B dans le sang.

    La méthode PCR vous permet de déterminer l’ADN du virus de l’hépatite B dans le sang, tant qualitativement que quantitativement. Le fragment déterminé dans les deux cas est la séquence unique d'ADN du gène de la protéine structurale du virus de l'hépatite B.

    La détection de l'ADN du virus de l'hépatite B dans un biomatériau par PCR est nécessaire pour:

  • résolution des résultats douteux des tests sérologiques;
  • détection du stade aigu de la maladie par rapport à une infection ou un contact précédent;
  • contrôler l'efficacité du traitement antiviral.
  • La disparition de l'ADN du virus de l'hépatite B dans le sang est un signe d'efficacité du traitement

    Détection du virus de l'hépatite B par PCR (quantitative)

    Cette méthode fournit des informations importantes sur l'intensité du développement de la maladie, sur l'efficacité du traitement et sur le développement de la résistance aux médicaments actifs.
    Pour le diagnostic de l'hépatite virale par PCR dans le sérum, on utilise des systèmes de test dont la sensibilité est comprise entre 50 et 100 copies dans l'échantillon, ce qui permet la détection du virus à une concentration de 5 X 10 ^ 3 -10 ^ 4 copies / ml. La PCR dans l'hépatite virale B est certainement nécessaire pour juger de la réplication virale.

    L'ADN viral sérique est détecté chez 50% des patients en l'absence d'HBeAg. Le sérum, les lymphocytes et les hépatobioptates peuvent servir de matériel pour détecter l’ADN du virus de l’hépatite B.

    • L'évaluation du niveau de virémie est la suivante:
    • moins de 2,10 ^ 5 copies / ml (moins de 2,10 ^ 5 UI / ml) - virémie faible;
    • de 2,10 ^ 5 copies / ml (2,10 ^ 5 UI / ml) à 2,10 ^ 6 copies / ml (8,10 ^ 5 UI / ml) - virémie moyenne;
    • plus de 2,10 ^ 6 copies / ml - virémie élevée.

    Il existe une relation entre le résultat de l'hépatite virale aiguë B et la concentration d'ADN du VHB dans le sang d'un patient. Avec un faible niveau de virémie, le processus de chronisation de l'infection est proche de zéro, avec une moyenne - le processus est synchronisé chez 25 à 30% des patients et avec un niveau élevé de virémie, l'hépatite virale aiguë B devient le plus souvent chronique.

    Les indications pour le traitement de l'interféron alpha du VHB chronique doivent être considérées comme la présence de marqueurs de la réplication virale active (détection du VHBV, de l'AgHBe et de l'ADN du VHB dans le sérum au cours des 6 mois précédents).

    Les critères d'évaluation de l'efficacité du traitement sont la disparition de l'AgHBe et de l'ADN du VHB dans le sang, qui s'accompagne généralement d'une normalisation du taux de transaminases et d'une rémission à long terme de la maladie. L'ADN du VHB disparaît du sang au bout de 5 mois de traitement chez 80% des patients. La réduction du niveau de virémie de 85% ou plus le troisième jour suivant le début du traitement par rapport au début du traitement constitue un critère rapide et assez précis pour prédire l'efficacité du traitement.

    Hépatite Pcr dans

    Aujourd'hui, j'ai pris les résultats du test: l'hépatite B 10.4 positive a été trouvée. Elle est venue à l'écran LCD à la réception, a effectué plusieurs tests dans des laboratoires rémunérés et a déjà consulté un spécialiste des maladies infectieuses avec les résultats de ces tests. Je pense que demain ira faire un PCR pour la qualité de l'hépatite B. Et si ma coupure. L'analyse sera confirmée pour passer tout ce que j'ai été assigné. Qui sait à quel stade de la grossesse devraient-ils donner une directive de donner du sang pour l'hépatite? L'hépatite B peut-elle être asymptomatique?

    Bonne journée! J'ai la 10ème semaine de bermen. Aujourd'hui, j'ai reçu des tests et j'étais très inquiet. L'hépatite B a été découverte, bien qu'il n'y ait aucun symptôme, je me sens bien. Mon mari a la même forme d'hépatite depuis de nombreuses années (depuis l'enfance). Dis-moi comment vivre avec ça? Que faut-il faire et devrait-on faire quelque chose? Aussi, je vous prie de regarder mes analyses PCR et de les aider à déchiffrer. Le gynécologue a déclaré qu'apparemment j'avais des problèmes d'immunité. Comment pourrait-elle tirer une telle conclusion? Et ai-je besoin de passer?

    J'ai décidé d'écrire à propos de mon problème ici, j'espère trouver des amis dans le malheur. Je suis malade d'hépatite C, découvert en 2009 pendant la grossesse, un spectre d'anticorps et de biochimie (normale) a immédiatement été inséré et un diagnostic d'hépatite virale chronique a été renvoyé à la maison, avec la condition de suivre les indicateurs biochimiques. Elle a donné naissance à un enfant plus jeune; aucun des médecins n’ayant insisté sur un type de naissance spécifique, elle a donc essayé de se mettre au monde elle-même au début, mais à cause de l’hypoxie fœtale, une césarienne d’urgence a été pratiquée. Il y avait deux cas possibles de transmission du virus à l'enfant. Le premier est quand.

    À l’âge de 13 ans, on m'a diagnostiqué que l’HbAg était positif, mais à ce moment-là, ils n’avaient apparemment pas passé de tests de PCR, au moins tous les tests de la carte des enfants ne concernaient que des anticorps. On ne sait pas quand on me l'a apporté ((à l'hôpital, peut-être en dentisterie scolaire, quand j'étais malade et à l'hôpital, on m'y a amené. Comme de nombreux médecins ne m'avaient pas dit avant les années 90, il n'y avait apparemment pas d'instruments jetables, apparemment à cette époque. Toute ma vie, je n'ai pas vraiment trahi cela.

    Le médecin de l'écran à cristaux liquides m'a dit que j'allais accoucher à l'hôpital des maladies infectieuses. Cauchemar. Il n'y a pas de virus, mais la présence d'anticorps est suffisante pour m'empêcher d'accoucher dans une maison normale. Les filles rencontrées ne sont pas silencieuses. ptsr négatif, anticorps positif. Je ne suis pas malade de l'hépatite C, mais d'où proviennent les anticorps? Après 20 semaines de grossesse, puis comme une tête sur la tête. Le médecin dit que ne vous inquiétez pas. COMMENT C’EST POSSIBLE. Je ne tombe pas dans le groupe à risque, je demande où. La réponse m'a tué: "Est-ce que tes dents ont été soignées? J'aurais pu avoir mal et ne pas en être consciente. Appelle qui a fait face.

    Le médecin m'a envoyé passer une PCR pour l'hépatite "C", le résultat était positif, mais je n'en avais pas assez)), j'ai établi une charge virale de 1,065,67 / UI / ml. Qui sait si peu ou pas? Je ne sais même pas où je pourrais l'attraper, je ne leur ai pas fait mal. Je me suis inscrit pour une consultation avec un spécialiste des maladies infectieuses, mais tant que je ne vais pas chez le médecin, je vais devenir fou.

    Dites-moi s'il vous plaît, j'ai décidé de vérifier toute la famille, en général, nous subissons régulièrement des examens médicaux et passons des tests, et j'ai donc acheté des tests ELISA pour un usage domestique, afin de déterminer l'hépatite. En général, tout le monde est négatif, sauf le plus âgé, alors un résultat positif m'a tué. Aujourd'hui, nous avons passé le RAP, mais attendre ne tue plus (que faire? Peut-être une erreur? Pourquoi pourquoi, quand? Ces questions ne me laissent pas. Ce sont deux césariennes, il est possible que l'infection se soit produite pendant l'accouchement (qui sait de quoi l'hépatite est traitée?).

    Mon visage quand j'ai découvert les résultats de l'analyse.

    Dites-moi qui a fait face, l’enfant a une hépatite congénitale C, a suivi un traitement par analogues nucléosidiques, dès le premier mois de PCR - "-", après 48 semaines de traitement, le traitement a été arrêté. Un demi-mois après le traitement, nous réexécutons les analyses PCR "+" qualitatives et voici ce qu'il faut faire pour être traité à nouveau. Le même? Et cela a-t-il un sens, si tout de même après le traitement, peut-être que le traitement ne nous convient pas?

    Les filles ont rassemblé des documents relatifs à la FIV sur l'assurance médicale obligatoire. La liste comprenait une analyse de sang pour l'hépatite B et C. Mon mari a montré l'hépatite B, dit-il, il était malade depuis son enfance. Le médecin a également demandé un test sanguin par PCR pour déterminer l’ADN de l’hépatite B; le résultat a été trouvé. Que faire Je suis perdue. Ce n'est que récemment décidé sur la FIV, et le voici. Le reproductologue a déclaré qu'ils ne prendraient pas de FIV payante ou gratuite. Qui était dans une situation similaire ou peut conseiller quelque chose? En avance.

    Les filles, était une nouvelle courte durée. Maintenant en attente d'un long protocole. Mais le médecin est en vacances. Enregistré sur son 20dts, il est possible que je vais entrer immédiatement dans le protocole.

    Les filles, tout le bon moment de la journée. Aujourd'hui, le mari a repris la totalité des anticorps contre l'hépatite C dans DILA et le résultat n'est PAS DÉTECTÉ))))). Nous avons également adopté la méthode PCR, mais ceux-ci ne sont pas encore arrivés. Le total des anticorps bleus vendredi était de 4,8 et aujourd'hui de 0,17))) dans DILA.

    Les filles, aidez-moi, je panique un peu!

    S'il vous plaît dites-moi ce que vous avez besoin d'être testé après la ST? Avant de planifier le VPH mains (16,18 et 19 types), toxoplasmose cytomégalovirus PCR PCR, l'herpès 1 et 2 type PCR Mycoplasma hominis PCR ureplazmu spisies PCR, Chlamydia trachomatis PCR, la syphilis, le sida, l'hépatite B, C. gonorrhée mains mâle, le cytomégalovirus, l'herpès 1 et 2, HPV (8 types), Mycoplasma, ureplazmu, Chlamydia et Trichomonas. Quoi d'autre vous devez passer. Je voudrais passer genetalium mycoplasmes, chlamydia et encore gardnerella trahomatis.ps / pendant la grossesse est malade à la semaine 8 (gorge, toux). Je comprends.

    Ainsi, tous les tests et examens ont été passés et passés, à savoir: VIH, syphilis, hépatites B et C, hormones thyroïdiennes, microflore, numération sanguine, test sanguin biochimique, test urinaire, PCR 6, TORCH, échographie pelvienne, échographie thyroïde, ADN CMV et toxoplasme dans le sang, l’urine et la salive. Nous sommes prêts Je suis excité, bientôt sera O. Et effrayant et joyeux.

    Deaochki) qui a remis où moins cher. juste une liste énorme. Bonjour) je suis à Omsk

    Les filles me disent. Dans Sc ont été en 2 mois, remis un PSPT à la fois quantitatif et qualitatif imunkku. Dit attendre dans 4 maintenant avec des informations sur les vaccinations. De quels vaccins avons-nous besoin et pouvons-nous? Il est clair que le BCG est impossible et l'hépatite B? Le reste? Nous avons 2,5 mois.

    Dites-nous que nous avons maintenant un an. Nous avons besoin d’un vaccin contre l’hépatite B, mon père et moi-même ayant l’hépatite C. Un enfant a été soumis à un test de PCR négatif. Nous devons également le prendre. Voici le vaccin de B et il n'y a pas de dossier pour le médecin, seulement pour octobre. Comment pouvons-nous être? Après tout, il est trop tard pour le mettre dans un an et un mois. Nous pouvons aller demander à être fixé

    Pour commencer, de quoi avez-vous peur? Ensuite, vous rattraperez votre retard! Hier, ils ont appelé de la tutelle où ils se sont rendus au compte de la bataille et ont été invités à voir le bébé. Le matin, mon mari et moi nous sommes précipités d'une autre ville. Bébé 2 mois, 35.5 semaines, près de 3000 kg., Naissance naturelle rapide. Pieloktoniya, MARS, lésion ischémique TSNS- plus court presque bien, mais les contacts les plus importants du VIH et de l'hépatite, le test ELISA positif, la PCR est pris toutes les 2 semaines chez les patients recevant des services de garde, le résultat est encore inconnue. Selon le médecin, un enfant peu émotif, ses yeux se concentrent.

    C'est le problème. Les filles sont trois jours d'enfer. Bien que le virus ne soit pas détecté, mais d'où proviennent ces anticorps? Deviens fou, lis 100 articles, comprend une chose que tu peux contracter par transfusion sanguine, contact avec du sang, toxicomanes à risque. Eh bien, je n’appartiens ni à l’un ni à l’autre: (Il peut être infecté par des rapports sexuels dans 2 à 3% des cas. Il n’ya pas de virus dans le sang, je ne suis donc pas malade, les anticorps restent dans le sang des personnes qui ont été malades. Qui a fait face à un tel problème ??

    Je continue d'enregistrer, mon mari a fait un autre SG (déjà dans notre centre périnatal) et un test de dépistage. Hier, j’ai pris les résultats et obtenu immédiatement un rendez-vous avec un andrologue (bonne chance, bonne chance, généralement un record en quelques semaines..).

    Nous avons été diagnostiqués avec l'hépatite C, PCR RNA +, génotype 3, contracté de moi pendant l'accouchement, elle-même suit un traitement depuis 2 mois, nous vivons à Surgut, notre spécialiste des maladies infectieuses a déclaré que les enfants étaient traités depuis l'âge de 14 ans (au moins ), mais tellement de temps à attendre et assis plié p.

    S'il vous plaît dites-moi ce que vous avez besoin d'être testé après la ST? Avant de planifier le VPH mains (16,18 et 19 types), toxoplasmose cytomégalovirus PCR PCR, l'herpès 1 et 2 type PCR Mycoplasma hominis PCR ureplazmu spisies PCR, Chlamydia trachomatis PCR, la syphilis, le sida, l'hépatite B, C. gonorrhée mains mâle, le cytomégalovirus, l'herpès 1 et 2, HPV (8 types), Mycoplasma, ureplazmu, Chlamydia et Trichomonas. Quoi d'autre vous devez passer. Je souhaite également transmettre Mycoplasma Genetalium, Re-Gardnerella et Chlamydia Trachomatis. ps / pendant la grossesse est tombé malade à 8 semaines (gorge, toux.), je comprends.

    J'ai pris la réponse de PCR à l'hépatite C - négative, demain je vais aller chez un spécialiste des maladies infectieuses, j'espère qu'ils vont supprimer ce diagnostic et le supprimer de ma carte. Je voulais m'inscrire pour 4d, mais ils ont eu une buse cassée et l'ont laissée à l'échographie 2D dans un autre centre le 29 avril. Il y aura 21 semaines d'obstétrique. J'ai décidé que 2 semaines, il est tout à fait possible de ne pas connaître le sexe du futur bébé.

    C'est le jour X, j'appelle le centre de vitesse, une semaine s'est écoulée et mes nerfs sont épuisés. À la fin, j'ai commencé à me faire soigner. À la réception, une gentille tante a accepté de faire part de mes analyses au téléphone. CE QUE VOUS AVEZ PENSÉ AVAIT UNE HÉPATITE AVEC PCR négative. J'étais au travail, menant ces conversations d'espionnage depuis les toilettes, où je glissais et glissais. Toute la semaine, j'ai pensé que j'avais déjà le kayuk et blagues ici. En bref, j'ai dit dans l'IFA que l'indicateur était surestimé l'un des 3 x, ce qui donnait un résultat positif.

    Question sur l'analyse pour les hommes. La liste des tests comprend notamment: - le frottis par PCR sur l'hépatite, la chlamydia et le CMV - l'ensemencement en cuve de l'urètre au microplasme et à l'auréplasma

    Un mois s'est écoulé depuis le début de la planification de la grossesse, mais pas autant que je l'aurais souhaité. Médecins: - gynécologue. Je suis allé à la réception alors que je ne passais que le frottis et la PCR (chlamydia, mycoplasme, ureaplasma, cytomégalovirus). Beaucoup de leucocytes ont été retrouvés dans le frottis, alors j'attends les résultats de la PCR et nous allons continuer. - dentiste Je suis allée passer un examen médical - mes dents et mes anciennes obturations sont en ordre, de sorte que nous n’avons pour l’instant que des soins et un contrôle approfondis de la quantité de calcium et de vitamine D3 consommée. - LOR. Aussi eu assez d'inspection, plus reçu des recommandations.

    On me diagnostique depuis 2000 une hépatite C. Je suis sous traitement. Après 3 mois d'annulation, la glande thyroïde a "éclaté". Puis elle a donné naissance à son premier enfant, il n'a rien. Puis de nombreuses tentatives pour donner naissance à la seconde, et après Eco ma fille est née. Pour prendre des tests d'hépatite C, je l'ai prise pour une "tique", peu importe comment je pensais que le jour où je recevrais le texte, ma vie se retournerait. Anticorps +, PCR +, ALT58, AST 55. Dans la clinique pour enfants, un haussement d'épaules, notre vieux médecin dit cela pour tout.

    Avant de se lancer dans les technologies de procréation médicalement assistée - vous devez passer beaucoup de choses. Avec un peu de cicatrisation d'ureaplasma et une petite boule blanche (qui, en conséquence, le gynécologue a tout simplement évincé) ont pris environ 90 000 roubles. Voici une liste de ce qui est nécessaire.

    filles, mon mari a réussi l’analyse de l’hépatite C par PCR, comme vous l’avez conseillé, et le résultat est négatif. Merci d'être, la discussion des filles était ici http://www.babyblog.ru/community/post/sterility/1708439

    Bonjour tout le monde, les filles, telle est la question. Lors de la prochaine réception, le gynécologue a été choqué d'apprendre que le résultat de mon traitement était positif pour l'hépatite C. Le médecin m'a fait consulter un médecin spécialiste des maladies infectieuses. Ma mère a appelé un médecin que je connais, elle m'a conseillé de ne pas passer le test en laboratoire. Pour les anticorps, en particulier pour la PCR ou la RNK, le résultat est négatif. Les erreurs sur notre écran LCD ne sont plus des nouvelles, je ne suis pas la première de mes connaissances à avoir un résultat positif. Quand je pense que je devrais consulter un spécialiste des maladies infectieuses, ou aller à la réception tout de suite analyse ancestrale? Comment pensez-vous?

    Les filles, convaincre! Les forces ne m'appartiennent pas! Les tests d'hépatite sont venus, bâtard, l'hépatite C positif. Au laboratoire, a-t-elle rassuré la superviseure, a-t-elle déclaré, il y a des faux positifs, sans PCR, rien n'est clair. Et il est préférable de reprendre à plusieurs endroits. Passé, le résultat sera mardi. Et vendredi (celui-ci), je me suis rendu au procès-verbal (enfin !!) pour me lever, cela m’a été annoncé sans accroc - même si votre résultat sur la PCR est dorée, vous êtes quand même porteur et gras alors, avec un stylo rouge, le porteur de l’hépatite C. la maison est tuée, dit le mari, ne vous inquiétez pas, tout va bien, attendons les tests. Seulement ici.

    J'ai fait une FIV sur SGD selon le programme standard. Voici les coûts estimés en plus du programme gratuit.

    J'ai fait une FIV sur SGD selon le programme standard. Voici les coûts estimés en plus du programme gratuit.

    Nous grandissons et si vite) je ne suis pas à la hauteur de mes garçons, adultes et indépendants, ils jouent ensemble et ne se battent même pas, si ce n’est pas du bonheur, et surtout dans la rue, le plus âgé protège toujours le plus jeune) Ce sont les gars Maintenant à propos du triste ( Je souffre d’hépatite C chronique, malgré le fait que si ce n’est pas drôle, je ne comprends pas où je pourrais être infecté pendant une manucure, en dentisterie ou pendant une opération chirurgicale lorsqu’un polype est enlevé de l’utérus.

    J'aimerais connaître votre avis! Le SG de mon mari n'est pas parfait, il y a des leucocytes. L'offre dans CityLab m'intéressait, j'ai trouvé sur leur site, le prix est raisonnable. Les analyses de sang suivantes sont effectuées en une fois: Détection de Chlamydia thrachomatis (PCR) Détection de Neisseria hibscapes; C (anti-VHC, total) Syphilis (anticorps dirigés contre Treponema pallidum, total.) Anticorps anti-VIH VIH 1, 2 + antigène (AH) LH (hormone lutéinisante) FSH (hormone de stimulation des follicules) Globuline testostérone qui se lie sexuellement.

    Je suis bénévole et une fois de plus confronté au fait que la tutelle ne sait rien des diagnostics et que les enfants ne sont pas diagnostiqués comme ((((ils sont venus à la maison des nourrissons à Kurgan pour regarder le garçon. Ils nous ont donné un chemin difficile, comme un mauvais garçon). En conséquence. 11 mois, je demande ce qui est sur le diagnostic: le VIH, le contact de l'hépatite, a commencé à découvrir le PCR et les derniers tests et voila tout est négatif. Pourquoi effrayer quelque chose tout de suite, sans préciser. Ensuite, le neurologue met son épiactivité et donne des médicaments à l'enfant. examen.

    Elle a donc reçu une liste de tests de FIV sur SGD et a déjà réussi à faire passer des frottis PCR sur la chlamydia, le mycoplasme, l’urplazma, le Trichomonas, le cmv et le vpg. Demain, je vais faire un don de sang pour Rw, le VIH et l’hépatite au par. Et beaucoup de questions sont en retard, de sorte que tous les tests ont une durée de conservation. Quels sont les meilleurs tests à réussir en premier? Combien coûte la collection de tests? Et quelles sont vos recommandations à mon stade?

    L'hépatite C est une maladie insidieuse et asymptomatique, elle ne peut donc être reconnue que par une manifestation externe. Après tout, ses manifestations peuvent être assez non spécifiques: faiblesse, léthargie, fatigue, inattention, et de tels symptômes peuvent provoquer d'autres maladies et affections. Très rarement, l'hépatite C développe une jaunissement de la peau et des muqueuses, une lourdeur du foie et une augmentation du volume de l'abdomen. L'hépatite C est souvent détectée par hasard lors de l'examen de maladies et d'organes complètement différents. Le diagnostic repose sur plusieurs tests sanguins: une étude biochimique, OAK, coagulation, PCR.

    Nous prévoyons un an et demi, il y a une fille de 3 ans. Elle a commencé à passer des tests l’an dernier, dès la première grossesse, il y avait des problèmes de prolactine et Dostinex aidait à tomber enceinte. Maintenant, toutes les hormones sont normales, à l'exception du ttg. Il a 2 ans avec quelque chose qui réduit l'eutirox. Il y a une érosion post-partum, ce qui n’est pas le cas à l’échographie. Mfya, l'ovaire gauche est toujours difficile à regarder, quelque part il est au sommet de quelque chose et je ressens de la douleur quand ils cherchent avec le capteur situé à gauche. L'endomètre est bon. Ils ont fait une stimulation avec un caillot en septembre, mais sans une injection de HCG, la grossesse n’est pas arrivée. Maintenant je suis passé à un autre.

    Chers utilisateurs du forum, dites-moi comment être? Je suis atteint de l'hépatite C. L'enfant a été testé à l'âge de 6 mois.L'ALT et l'AST étaient normaux, il a maintenant un an et nous avons répété les tests et nous avons transmis des anticorps. Les anticorps se sont révélés positifs, l'AST est surestimé, 58 unités à un taux de 48. L'enfant est toujours nourri au sein, je prévois de l'achever dans un proche avenir. En général, j'ai une question quand il est préférable de passer un PCR de haute qualité, afin de savoir si l'enfant est malade Est-ce que je dois attendre 1,5 enfant -2 ans, ou vous pouvez maintenant passer cela.

    Les filles, des ennuis! L'hépatite C a été diagnostiquée à la 17e semaine de grossesse. Il n'y a absolument aucune erreur, j'ai refait le test de PCR dans 5 laboratoires différents, partout positifs. Il semble que la vie a cessé, rugissant comme un imbécile, et ce bébé sera avec l'hépatite! Je ne peux pas imaginer où je pourrais le chercher, je ne me suis jamais livré à la drogue, je n’ai eu aucun contact occasionnel non plus!

    Bonjour, enceinte. Peut-être que quelqu'un va même remonter le moral. J'ai 37 ans, 1er B, naturel. Je tiens à vous dire comment le syndrome d'Edwards m'a été présenté à 14 semaines (j'ai lu qu'après 35 médecins envoyaient tout le monde pour un diagnostic invasif) et 11 hépatite C. Syndrome - J'ai écrit un refus d'aller au périnat. Le centre, la moitié de B sur l'écran LCD, m'a écrit le risque de XA sur la carte et, à l'échographie, le médecin a estimé que l'os nasal était court (j'ai le plus petit nez). En 25 + 1 a fait une échographie.


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