Ribamidil - mode d'emploi officiel

Share Tweet Pin it

Agent antiviral. Il pénètre rapidement dans les cellules et agit à l'intérieur des cellules infectées par un virus. La ribavirine intracellulaire est facilement phosphorylée par l'adénosine kinase en métabolites mono-, di- et triphosphates. La ribavirine triphosphate est un puissant inhibiteur compétitif de l'inosine monophosphate déshydrogénase, de l'ARN polymérase du virus de la grippe et de l'ARN messager de la guanylyl transférase, ce dernier se manifestant par l'inhibition du processus de revêtement de l'ARN messager. Ces divers effets entraînent une réduction significative de la quantité de guanosine triphosphate intracellulaire, ainsi qu'une suppression de la synthèse de l'ARN viral et des protéines. La ribavirine inhibe la réplication de nouveaux virions, ce qui réduit la charge virale, inhibe sélectivement la synthèse de l'ARN viral, sans supprimer la synthèse de l'ARN dans les cellules fonctionnant normalement.

Les plus actifs contre les virus à ADN - virus respiratoire syncytial, virus de l’herpès simplex de types 1 et 2, adénovirus, CMV, virus de la variole, maladie de Marek; Virus à ARN - virus de la grippe A, B, paramyxovirus (virus parainfluenza, oreillons, enfants atteints), virus reuss, arénavirus (virus de la fièvre de Lassa, fièvre hémorragique bolivienne), bunyavirus (virus du Rift, virus du Rift); (virus de la fièvre hémorragique avec syndrome rénal ou pulmonaire), paramyxovirus, virus à ARN oncogènes.

Dans le traitement de la fièvre hémorragique avec syndrome rénal, réduit la sévérité de la maladie, réduit la durée des symptômes (fièvre, oligurie, douleurs dans la région lombaire, abdomen, maux de tête), améliore les indicateurs de fonction rénale au laboratoire, réduit le risque de complications hémorragiques et les conséquences défavorables de la maladie.

Les virus à ADN ne sont pas sensibles à la ribavirine - varicelle-zona, pseudo-virus de la rage, cowpox; Virus à ARN - entérovirus, rhinovirus, virus de l'encéphalite de la forêt de Semliki.

Pour administration orale: traitement de l'hépatite C chronique chez l'adulte (en association avec l'interféron alfa-2b ou le peginterféron alfa-2b).

Parenteral: fièvre hémorragique avec syndrome rénal.

À l’extérieur, en monothérapie ou en association avec d’autres formes posologiques de ribavirine pour administration orale et parentérale: infections de la peau et des muqueuses causées par les virus Herpes simplex de types 1 et 2, de localisation variée, incl. dans la région génitale; l'herpès zoster (dans le cadre d'une thérapie complexe).

Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: maux de tête, vertiges, faiblesse, malaises, insomnie, asthénie, dépression, irritabilité, anxiété, labilité émotionnelle, nervosité, agitation, comportement agressif, confusion; rarement - tendance suicidaire, tonus des muscles lisses, tremblements, paresthésie, hyperesthésie, hypoesthésie, syncope.

Depuis le système cardiovasculaire: diminution ou augmentation de la pression artérielle, brady- ou tachycardie, palpitations, arrêt cardiaque.

Du côté des organes hématophages: anémie hémolytique, leucopénie, neutropénie, granulocytopénie, thrombocytopénie; extrêmement rarement - anémie aplastique.

Du côté du système respiratoire: dyspnée, toux, pharyngite, essoufflement, bronchite, otite moyenne, sinusite, rhinite.

Au niveau du système digestif: bouche sèche, perte d'appétit, nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, constipation, perversion du goût, pancréatite, flatulence, stomatite, glossite, saignements gingivaux, hyperbilirubinémie.

De la part des sens: lésion de la glande lacrymale, conjonctivite, vision trouble, déficience auditive, perte d'acuité auditive, acouphènes.

A partir du système musculo-squelettique: arthralgie, myalgie.

Sur le système urogénital: bouffées de chaleur, diminution de la libido, dysménorrhée, aménorrhée, ménorragie, prostatite.

Réactions allergiques: éruption cutanée, érythème, urticaire, hyperthermie, œdème de Quincke, bronchospasme, anaphylaxie, photosensibilisation, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique; avec un / dans l'introduction - frissons.

Réactions locales: douleur au site d'injection.

Autres: perte de cheveux, alopécie, structure des cheveux altérée, peau sèche, hypothyroïdie, douleur à la poitrine, soif, infection fongique, infection virale (y compris l'herpès), syndrome pseudo-grippal, transpiration, lymphadénopathie. Les professionnels médicaux effectuant l'inhalation peuvent présenter des maux de tête, des démangeaisons, des rougeurs aux yeux ou un gonflement des paupières.

La possibilité d’une interaction médicamenteuse ou autre avec la ribavirine peut durer jusqu’à deux mois (5 périodes de1/2 ribavirine) après sa cessation en raison d'un retard d'éclosion.

Avec l'utilisation simultanée d'interférons augmente l'efficacité thérapeutique.

L’utilisation simultanée de ribavirine peut diminuer l’efficacité de la stavudine et de la zidovudine.

Appliquer uniquement dans les conditions d'un hôpital avec une unité de soins intensifs spécialisée. L'utilisation de la ribavirine chez les patients nécessitant une ventilation mécanique n'est possible que par des spécialistes expérimentés en réanimation.

À utiliser avec prudence chez les femmes en âge de procréer (la grossesse n’est pas souhaitable), chez les patientes atteintes de diabète sucré décompensé (avec attaques d’acidocétose), de MPOC, d’embolie pulmonaire, d’insuffisance cardiaque chronique, de maladies thyroïdiennes (y compris la thyréotoxicose), en cas de troubles de la coagulation, thrombophlébite, myélodépression, hémoglobinopathie (y compris thalassémie, drépanocytose), dépression, tendances suicidaires (y compris les antécédents), infection concomitante par le VIH (dans le contexte du traitement antirétroviral hautement actif - risque d’acidose lactique), chez les patients âgés.

Le personnel médical utilisant la ribavirine doit tenir compte de sa tératogénicité.

Ribamidil (Ribamidil)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Composition et libération

1 comprimé contient 200 mg de ribavirine, ainsi que du sucre de lait, de l'amidon de pomme de terre, de la méthylcellulose soluble dans l'eau, de l'acide stéarique de calcium ou de l'acide stéarique de magnésium; dans une plaquette thermoformée conditionnant 10 pièces, dans un paquet de carton de 2 paquets.

Caractéristique

Comprimés de couleur blanche ou blanche avec une nuance de couleur jaunâtre, cylindriques plats avec un chanfrein et risqués.

Action pharmacologique

Analogue synthétique de nucléosides. Inhibe l'inosine monophosphate déshydrogénase, réduit le taux de guanosine triphosphate intracellulaire et inhibe la synthèse d'ARN viral et de protéines spécifiques du virus, inhibe la réplication de nouveaux virions.

Pharmacocinétique

Rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, biodisponibilité - plus de 45%. Excrété (notamment sous forme de métabolites) principalement avec l'urine.

Indications de Ribamidil

Hépatite C chronique en association avec l'interféron alpha: chez les patients primitifs n'ayant jamais été traités par l'interféron alpha; pendant l'exacerbation après une cure de monothérapie avec l'interféron alpha; chez les patients immunisés contre l’interféron alpha en monothérapie.

Contre-indications

Hypersensibilité, insuffisance cardiaque chronique stade IIB-III, infarctus du myocarde, insuffisance rénale chronique (Cl créatinine Télécharger des ouvrages de référence pour les médecins

DocVita

Médicament: RIBAMIDIL (RIBAMIDIL)

Substance active: ribavirine
Code ATX: J05AB04
Cfg: médicament antiviral
Reg. Numéro: P # 001844/01
Date d'inscription: 20.06.08
Propriétaire reg. Hon.: BIOPHARMA (Russie)

FORME POSOLOGIQUE, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT

10 pièces - Emballages contour sans boîte (10) - Emballages en carton.
10 pièces - Emballage de contour sans boîte (5) - Emballages en carton.
10 pièces - emballages sans contour (2) - emballages en carton.
25 000 pièces - sacs en plastique (1) - sacs en matériau composite.
50 000 pièces - sacs en plastique (1) - sacs en matériau composite.

DESCRIPTION DE LA SUBSTANCE ACTIVE.
L'information scientifique fournie est généralisante et ne peut pas être utilisée pour décider de la possibilité d'utiliser un médicament en particulier.

ACTION PHARMACOLOGIQUE

Agent antiviral. Il pénètre rapidement dans les cellules et agit à l'intérieur des cellules infectées par un virus. La ribavirine intracellulaire est facilement phosphorylée par l'adénosine kinase en métabolites mono-, di- et triphosphates. La ribavirine triphosphate est un puissant inhibiteur compétitif de l'inosine monophosphate déshydrogénase, de l'ARN polymérase du virus de la grippe et de l'ARN messager de la guanylyl transférase, ce dernier se manifestant par l'inhibition du processus de revêtement de l'ARN messager. Ces divers effets entraînent une réduction significative de la quantité de guanosine triphosphate intracellulaire, ainsi qu'une suppression de la synthèse de l'ARN viral et des protéines. La ribavirine inhibe la réplication de nouveaux virions, ce qui réduit la charge virale, inhibe sélectivement la synthèse de l'ARN viral, sans supprimer la synthèse de l'ARN dans les cellules fonctionnant normalement.

Les plus actifs contre les virus à ADN - virus respiratoire syncytial, virus de l’herpès simplex de types 1 et 2, adénovirus, CMV, virus de la variole, maladie de Marek; Virus à ARN - virus de la grippe A, B, paramyxovirus (virus parainfluenza, oreillons, enfants atteints), virus reuss, arénavirus (virus de la fièvre de Lassa, fièvre hémorragique bolivienne), bunyavirus (virus du Rift, virus du Rift); (virus de la fièvre hémorragique avec syndrome rénal ou pulmonaire), paramyxovirus, virus à ARN oncogènes.

Dans le traitement de la fièvre hémorragique avec syndrome rénal, réduit la sévérité de la maladie, réduit la durée des symptômes (fièvre, oligurie, douleurs dans la région lombaire, abdomen, maux de tête), améliore les indicateurs de fonction rénale au laboratoire, réduit le risque de complications hémorragiques et les conséquences défavorables de la maladie.

Les virus à ADN sont insensibles à la ribavirine - varicelle-zona, pseudo-virus de la rage, cowpox; Virus à ARN - entérovirus, rhinovirus, virus de l'encéphalite de la forêt de Semliki.

INDICATIONS

Utilisation par inhalation: traitement hospitalier des nourrissons et des jeunes enfants atteints d'infections graves des voies respiratoires inférieures causées par le virus respiratoire syncytial.

Pour administration orale: traitement de l'hépatite C chronique chez l'adulte (en association avec l'interféron alfa-2b ou le peginterféron alfa-2b).

Parenteral: fièvre hémorragique avec syndrome rénal.

MODE DE DOSAGE

Individuel, en fonction des preuves, de l’âge, du schéma d’application, de la forme posologique.

EFFETS INDÉSIRABLES

Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: maux de tête, vertiges, faiblesse, malaises, insomnie, asthénie, dépression, irritabilité, anxiété, labilité émotionnelle, nervosité, agitation, comportement agressif, confusion; rarement - tendance suicidaire, tonus des muscles lisses, tremblements, paresthésie, hyperesthésie, hypoesthésie, syncope.

Depuis le système cardiovasculaire: diminution ou augmentation de la pression artérielle, brady- ou tachycardie, palpitations, arrêt cardiaque.

Du côté des organes hématophages: anémie hémolytique, leucopénie, neutropénie, granulocytopénie, thrombocytopénie; extrêmement rarement - anémie aplastique.

Du côté du système respiratoire: dyspnée, toux, pharyngite, essoufflement, bronchite, otite moyenne, sinusite, rhinite.

Au niveau du système digestif: bouche sèche, perte d'appétit, nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, constipation, perversion du goût, pancréatite, flatulence, stomatite, glossite, saignements gingivaux, hyperbilirubinémie.

De la part des sens: lésion de la glande lacrymale, conjonctivite, vision trouble, déficience auditive, perte d'acuité auditive, acouphènes.

A partir du système musculo-squelettique: arthralgie, myalgie.

Sur le système urogénital: bouffées de chaleur, diminution de la libido, dysménorrhée, aménorrhée, ménorragie, prostatite.

Réactions allergiques: éruption cutanée, érythème, urticaire, hyperthermie, œdème de Quincke, bronchospasme, anaphylaxie, photosensibilisation, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique; avec un / dans l'introduction - frissons.

Réactions locales: douleur au site d'injection.

Autres: perte de cheveux, alopécie, structure des cheveux altérée, peau sèche, hypothyroïdie, douleur à la poitrine, soif, infection fongique, infection virale (y compris l'herpès), syndrome pseudo-grippal, transpiration, lymphadénopathie. Les professionnels médicaux effectuant l'inhalation peuvent présenter des maux de tête, des démangeaisons, des rougeurs aux yeux ou un gonflement des paupières.

CONTRE-INDICATIONS

Insuffisance cardiaque chronique au stade IIB-III, infarctus du myocarde, insuffisance rénale (CC inférieur à 50 ml / min), anémie sévère, insuffisance hépatique grave, cirrhose du foie décompensée, maladies auto-immunes (y compris l'hépatite auto-immune), maladie thyroïdienne non traitable glandes, dépression grave à tendances suicidaires, enfants et adolescents de moins de 18 ans, grossesse, allaitement, sensibilité à la ribavirine.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

La ribavirine est contre-indiquée pendant la grossesse et l’allaitement (allaitement).

INSTRUCTIONS SPÉCIALES

Appliquer uniquement dans les conditions d'un hôpital avec une unité de soins intensifs spécialisée. L'utilisation de la ribavirine chez les patients nécessitant une ventilation mécanique n'est possible que par des spécialistes expérimentés en réanimation.

À utiliser avec prudence chez les femmes en âge de procréer (la grossesse n’est pas souhaitable), chez les patientes atteintes de diabète sucré décompensé (avec attaques d’acidocétose), de MPOC, d’embolie pulmonaire, d’insuffisance cardiaque chronique, de maladies thyroïdiennes (y compris la thyréotoxicose), en cas de troubles de la coagulation, thrombophlébite, myélodépression, hémoglobinopathie (y compris thalassémie, drépanocytose), dépression, tendances suicidaires (y compris les antécédents), infection concomitante par le VIH (dans le contexte du traitement antirétroviral hautement actif - risque d’acidose lactique), chez les patients âgés.

Le personnel médical utilisant la ribavirine doit tenir compte de sa tératogénicité.

INTERACTION MÉDICAMENTEUSE

La possibilité d’une interaction médicamenteuse ou autre avec la ribavirine peut durer jusqu’à deux mois (5 périodes de1/2 ribavirine) après sa cessation en raison d'un retard d'éclosion.

Avec l'utilisation simultanée d'interférons augmente l'efficacité thérapeutique.

L’utilisation simultanée de ribavirine peut diminuer l’efficacité de la stavudine et de la zidovudine.

Rybamidil mode d'emploi, prix

Sur cette page vous trouverez les informations les plus complètes sur le médicament ribamidil, nous avons préparé des instructions d'utilisation pour chaque comprimé, chaque critique ou tout commentaire sur ce médicament. Vous pouvez l'acheter en ligne ou le trouver dans les pharmacies de votre ville.

Informations générales

Instructions pour l'utilisation de ribamidil

10 pièces - Emballages contour sans boîte (10) - Emballages en carton.
10 pièces - Emballage de contour sans boîte (5) - Emballages en carton.
10 pièces - emballages sans contour (2) - emballages en carton.
25 000 pièces - sacs en plastique (1) - sacs en matériau composite.
50 000 pièces - sacs en plastique (1) - sacs en matériau composite.

Posologie et administration

Individuel, en fonction des preuves, de l’âge, du schéma d’application, de la forme posologique.

Utilisation par inhalation: traitement hospitalier des nourrissons et des jeunes enfants atteints d'infections graves des voies respiratoires inférieures causées par le virus respiratoire syncytial.

Pour administration orale: traitement de l'hépatite C chronique chez l'adulte (en association avec l'interféron alfa-2b ou le peginterféron alfa-2b).

Parenteral: fièvre hémorragique avec syndrome rénal.

Les instructions complètes d'utilisation sont indiquées: effets secondaires, contre-indications, utilisation pendant la grossesse, informations sur les interactions avec d'autres médicaments et instructions spéciales.
MONTRER LES INSTRUCTIONS COMPLETES

Vous pouvez également télécharger les instructions sur votre ordinateur: Télécharger

Ribamidil (Ribamidil)

onglet. 200 mg: 20, 50, 100, 25 000 ou 50 000 pcs. Reg. №: 001844/01

Groupe clinico-pharmacologique:

Forme de libération, composition et emballage

10 pièces - Emballages contour sans boîte (10) - Emballages en carton.
10 pièces - Emballage de contour sans boîte (5) - Emballages en carton.
10 pièces - emballages sans contour (2) - emballages en carton.
25 000 pièces - sacs en plastique (1) - sacs en matériau composite.
50 000 pièces - sacs en plastique (1) - sacs en matériau composite.

Description des composants actifs du médicament "Ribavirine"

Action pharmacologique

Agent antiviral. Il pénètre rapidement dans les cellules et agit à l'intérieur des cellules infectées par un virus. La ribavirine intracellulaire est facilement phosphorylée par l'adénosine kinase en métabolites mono-, di- et triphosphates. La ribavirine triphosphate est un puissant inhibiteur compétitif de l'inosine monophosphate déshydrogénase, de l'ARN polymérase du virus de la grippe et de l'ARN messager de la guanylyl transférase, ce dernier se manifestant par l'inhibition du processus de revêtement de l'ARN messager. Ces divers effets entraînent une réduction significative de la quantité de guanosine triphosphate intracellulaire, ainsi qu'une suppression de la synthèse de l'ARN viral et des protéines. La ribavirine inhibe la réplication de nouveaux virions, ce qui réduit la charge virale, inhibe sélectivement la synthèse de l'ARN viral, sans supprimer la synthèse de l'ARN dans les cellules fonctionnant normalement.

Les plus actifs contre les virus à ADN - virus respiratoire syncytial, virus de l’herpès simplex de types 1 et 2, adénovirus, CMV, virus de la variole, maladie de Marek; Virus à ARN - virus de la grippe A, B, paramyxovirus (virus parainfluenza, oreillons, enfants atteints), virus reuss, arénavirus (virus de la fièvre de Lassa, fièvre hémorragique bolivienne), bunyavirus (virus du Rift, virus du Rift); (virus de la fièvre hémorragique avec syndrome rénal ou pulmonaire), paramyxovirus, virus à ARN oncogènes.

Dans le traitement de la fièvre hémorragique avec syndrome rénal, réduit la sévérité de la maladie, réduit la durée des symptômes (fièvre, oligurie, douleurs dans la région lombaire, abdomen, maux de tête), améliore les indicateurs de fonction rénale au laboratoire, réduit le risque de complications hémorragiques et les conséquences défavorables de la maladie.

Les virus à ADN sont insensibles à la ribavirine - varicelle-zona, pseudo-virus de la rage, cowpox; Virus à ARN - entérovirus, rhinovirus, virus de l'encéphalite de la forêt de Semliki.

Des indications

Utilisation par inhalation: traitement hospitalier des nourrissons et des jeunes enfants atteints d'infections graves des voies respiratoires inférieures causées par le virus respiratoire syncytial.

Pour administration orale: traitement de l'hépatite C chronique chez l'adulte (en association avec l'interféron alfa-2b ou le peginterféron alfa-2b).

Parenteral: fièvre hémorragique avec syndrome rénal.

Régime posologique

Individuel, en fonction des preuves, de l’âge, du schéma d’application, de la forme posologique.

Effets secondaires

Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: maux de tête, vertiges, faiblesse, malaises, insomnie, asthénie, dépression, irritabilité, anxiété, labilité émotionnelle, nervosité, agitation, comportement agressif, confusion; rarement - tendance suicidaire, tonus des muscles lisses, tremblements, paresthésie, hyperesthésie, hypoesthésie, syncope.

Depuis le système cardiovasculaire: diminution ou augmentation de la pression artérielle, brady- ou tachycardie, palpitations, arrêt cardiaque.

Du côté des organes hématophages: anémie hémolytique, leucopénie, neutropénie, granulocytopénie, thrombocytopénie; extrêmement rarement - anémie aplastique.

Du côté du système respiratoire: dyspnée, toux, pharyngite, essoufflement, bronchite, otite moyenne, sinusite, rhinite.

Au niveau du système digestif: bouche sèche, perte d'appétit, nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, constipation, perversion du goût, pancréatite, flatulence, stomatite, glossite, saignements gingivaux, hyperbilirubinémie.

De la part des sens: lésion de la glande lacrymale, conjonctivite, vision trouble, déficience auditive, perte d'acuité auditive, acouphènes.

A partir du système musculo-squelettique: arthralgie, myalgie.

Sur le système urogénital: bouffées de chaleur, diminution de la libido, dysménorrhée, aménorrhée, ménorragie, prostatite.

Réactions allergiques: éruption cutanée, érythème, urticaire, hyperthermie, œdème de Quincke, bronchospasme, anaphylaxie, photosensibilisation, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique; avec un / dans l'introduction - frissons.

Réactions locales: douleur au site d'injection.

Autres: perte de cheveux, alopécie, structure des cheveux altérée, peau sèche, hypothyroïdie, douleur à la poitrine, soif, infection fongique, infection virale (y compris l'herpès), syndrome pseudo-grippal, transpiration, lymphadénopathie. Les professionnels médicaux effectuant l'inhalation peuvent présenter des maux de tête, des démangeaisons, des rougeurs aux yeux ou un gonflement des paupières.

Contre-indications

Insuffisance cardiaque chronique au stade IIB-III, infarctus du myocarde, insuffisance rénale (CC inférieur à 50 ml / min), anémie sévère, insuffisance hépatique grave, cirrhose du foie décompensée, maladies auto-immunes (y compris l'hépatite auto-immune), maladie thyroïdienne non traitable glandes, dépression grave à tendances suicidaires, enfants et adolescents de moins de 18 ans, grossesse, allaitement, sensibilité à la ribavirine.

Grossesse et allaitement

La ribavirine est contre-indiquée pendant la grossesse et l’allaitement (allaitement).

Demande de violation du foie

Contre-indiqué dans l'insuffisance hépatique sévère, la cirrhose du foie décompensée, l'hépatite auto-immune.

Demande de violation de la fonction rénale

Contre-indiqué dans l'insuffisance rénale (CC inférieur à 50 ml / min).

Application pour les enfants

Contre-indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.

Instructions spéciales

Appliquer uniquement dans les conditions d'un hôpital avec une unité de soins intensifs spécialisée. L'utilisation de la ribavirine chez les patients nécessitant une ventilation mécanique n'est possible que par des spécialistes expérimentés en réanimation.

À utiliser avec prudence chez les femmes en âge de procréer (la grossesse n’est pas souhaitable), chez les patientes atteintes de diabète sucré décompensé (avec attaques d’acidocétose), de MPOC, d’embolie pulmonaire, d’insuffisance cardiaque chronique, de maladies thyroïdiennes (y compris la thyréotoxicose), en cas de troubles de la coagulation, thrombophlébite, myélodépression, hémoglobinopathie (y compris thalassémie, drépanocytose), dépression, tendances suicidaires (y compris les antécédents), infection concomitante par le VIH (dans le contexte du traitement antirétroviral hautement actif - risque d’acidose lactique), chez les patients âgés.

Le personnel médical utilisant la ribavirine doit tenir compte de sa tératogénicité.

Interaction médicamenteuse

La possibilité d’une interaction médicamenteuse ou autre avec la ribavirine peut durer jusqu’à deux mois (5 périodes de1/2 ribavirine) après sa cessation en raison d'un retard d'éclosion.

Avec l'utilisation simultanée d'interférons augmente l'efficacité thérapeutique.

L’utilisation simultanée de ribavirine peut diminuer l’efficacité de la stavudine et de la zidovudine.

Interaction médicamenteuse

La possibilité d’une interaction médicamenteuse ou autre avec la ribavirine peut durer jusqu’à deux mois (5 périodes de1/2 ribavirine) après sa cessation en raison d'un retard d'éclosion.

Avec l'utilisation simultanée d'interférons augmente l'efficacité thérapeutique.

L’utilisation simultanée de ribavirine peut diminuer l’efficacité de la stavudine et de la zidovudine.

Ribamidil

Analogues du médicament

Nom latin

Ingrédient actif

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Indications du médicament

Orale (en association avec l'interféron alfa-2b ou le peginterféron alfa-2b): hépatite chronique C (chez les patients n'ayant jamais été traités par l'interféron alfa-2b ou le peginterféron alfa-2b; dans les exacerbations aiguës après un traitement par monothérapie avec l'interféron alfa-2b ou le pegferon alpha-2b patients insensibles à la monothérapie par l'interféron alfa-2b ou le peginterféron alfa-2b).

Parenteral: fièvre hémorragique avec syndrome rénal.

Contre-indications

Hypersensibilité, cardiopathie grave (incluant les formes instables et incontrôlées) précédant le traitement depuis au moins 6 mois; les maladies de la glande thyroïde, si elles ne peuvent pas être traitées par des méthodes conventionnelles; hémoglobinopathies (y compris thalassémie, drépanocytose), dépression grave, pensées suicidaires ou tentatives de suicide, incl. dans l'anamnèse; maladies auto-immunes, incl. hépatite auto-immune; insuffisance rénale (Cl créatinine <50 мл/мин), тяжелая печеночая недостаточность, декомпенсированный цирроз печени, беременность, кормление грудью, возраст до 18 лет.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Contre-indiqué pendant la grossesse.

Catégorie d'action sur le fœtus par la FDA - X.

Au moment du traitement devrait cesser d'allaiter.

Effets secondaires

Du système nerveux et des organes sensoriels: maux de tête, vertiges, faiblesse, malaise, insomnie, asthénie, dépression, irritabilité, anxiété, instabilité émotionnelle, nervosité, agitation, comportement agressif, confusion; rarement - tendances suicidaires, augmentation du tonus des muscles lisses, tremblements, paresthésie, hyperesthésie, hypoesthésie, syncope, lésion de la glande lacrymale, conjonctivite, déficience visuelle, déficience auditive, acouphènes, perversion du goût.

Du côté du système cardiovasculaire et du sang (formation de sang, hémostase): diminution ou augmentation de la pression artérielle, brady ou tachycardie, palpitations, arrêt cardiaque, anémie hémolytique, leucopénie, neutropénie, granulocytopénie, thrombocytopénie; très rarement - anémie aplastique.

Du côté du système respiratoire: essoufflement, toux, pharyngite, bronchite, otite moyenne, sinusite, rhinite.

Au niveau des organes de l'appareil digestif: sécheresse de la muqueuse buccale, perte d'appétit, nausée, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, constipation, pancréatite, flatulence, stomatite, glossite, saignements des gencives, hyperbilirubinémie.

Du côté du métabolisme: changement du niveau de TSH, dysfonctionnement de la glande thyroïde (3% des patients nécessitent un traitement approprié).

A partir du système musculo-squelettique: arthralgie, myalgie.

Sur le système urogénital: bouffées de chaleur, diminution de la libido, dysménorrhée, aménorrhée, ménorragie, prostatite.

Réactions allergiques: éruption cutanée, érythème, urticaire, œdème de Quincke, bronchospasme, anaphylaxie, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique.

Autres: photosensibilisation, alopécie, structure pileuse altérée, peau sèche, hypothyroïdie, douleur thoracique, soif, infection fongique, infection virale (y compris l'herpès), syndrome pseudo-grippal, transpiration, hyperthermie, lymphadénopathie; avec un / dans l'introduction - frissons, douleur au site d'injection.

Précautions de sécurité

Les patientes (femmes et hommes) en âge de procréer pendant le traitement et au moins 7 mois après le début du traitement doivent utiliser une méthode de contraception efficace. Chez les patients âgés, une évaluation préliminaire de la fonction rénale est nécessaire. Dans les maladies du système cardiovasculaire est utilisé après un examen approfondi. Des tests de laboratoire (numération sanguine, y compris la formule leucocytaire et la numération plaquettaire, la détermination des électrolytes, la teneur en créatinine sérique, les tests de la fonction hépatique) sont nécessaires avant de commencer le traitement, puis aux semaines 2 et 4, puis régulièrement, si nécessaire.

In / in s'applique uniquement à l'hôpital. Le personnel médical travaillant avec le médicament doit prendre en compte son potentiel tératogène.

Les personnes souffrant de fatigue, de somnolence ou de désorientation pendant le traitement doivent refuser de conduire ou de contrôler des machines.

Conditions de stockage des médicaments

Tenir hors de portée des enfants.

Riambamide

RIBAMIDIL - forme, composition et emballage antiadhésifs

10 pièces - Emballages contour sans boîte (10) - Emballages en carton.
10 pièces - Emballage de contour sans boîte (5) - Emballages en carton.
10 pièces - emballages sans contour (2) - emballages en carton.
25 000 pièces - sacs en plastique (1) - sacs en matériau composite.
50 000 pièces - sacs en plastique (1) - sacs en matériau composite.

* La description du médicament est basée sur des instructions d'utilisation officiellement approuvées et approuvées par le fabricant pour les éditions de 2012.
RIBAMIDIL - description et instructions fournies par le livre de référence des médicaments Vidal

RIBAMIDIL / RIBAMIDIL

Mode d'emploi et avis

Action pharmacologique

Agent antiviral. Il pénètre rapidement dans les cellules et agit à l'intérieur des cellules infectées par un virus. La ribavirine intracellulaire est facilement phosphorylée par l'adénosine kinase en métabolites mono-, di- et triphosphates. La ribavirine triphosphate est un puissant inhibiteur compétitif de l'inosine monophosphate déshydrogénase, de l'ARN polymérase du virus de la grippe et de l'ARN messager de la guanylyl transférase, ce dernier se manifestant par l'inhibition du processus de revêtement de l'ARN messager. Ces divers effets entraînent une réduction significative de la quantité de guanosine triphosphate intracellulaire, ainsi qu'une suppression de la synthèse de l'ARN viral et des protéines. La ribavirine inhibe la réplication de nouveaux virions, ce qui réduit la charge virale, inhibe sélectivement la synthèse de l'ARN viral, sans supprimer la synthèse de l'ARN dans les cellules fonctionnant normalement.

Les plus actifs contre les virus à ADN - virus respiratoire syncytial, virus de l’herpès simplex de types 1 et 2, adénovirus, CMV, virus de la variole, maladie de Marek; Virus à ARN - virus de la grippe A, B, paramyxovirus (virus parainfluenza, oreillons, enfants atteints), virus reuss, arénavirus (virus de la fièvre de Lassa, fièvre hémorragique bolivienne), bunyavirus (virus du Rift, virus du Rift); (virus de la fièvre hémorragique avec syndrome rénal ou pulmonaire), paramyxovirus, virus à ARN oncogènes.

Dans le traitement de la fièvre hémorragique avec syndrome rénal, réduit la sévérité de la maladie, réduit la durée des symptômes (fièvre, oligurie, douleurs dans la région lombaire, abdomen, maux de tête), améliore les indicateurs de fonction rénale au laboratoire, réduit le risque de complications hémorragiques et les conséquences défavorables de la maladie.

Les virus à ADN sont insensibles à la ribavirine - varicelle-zona, pseudo-virus de la rage, cowpox; Virus à ARN - entérovirus, rhinovirus, virus de l'encéphalite de la forêt de Semliki.

Dosage

Individuel, en fonction des preuves, de l’âge, du schéma d’application, de la forme posologique.

Interaction médicamenteuse

La possibilité d'une interaction médicamenteuse ou autre avec la ribavirine peut durer jusqu'à deux mois (5 périodes de ribavirine T1 / 2) après l'arrêt de son utilisation en raison d'une élimination retardée.

Avec l'utilisation simultanée d'interférons augmente l'efficacité thérapeutique.

L’utilisation simultanée de ribavirine peut diminuer l’efficacité de la stavudine et de la zidovudine.

Grossesse et allaitement

La ribavirine est contre-indiquée pendant la grossesse et l’allaitement (allaitement).

Effets secondaires

Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: maux de tête, vertiges, faiblesse, malaises, insomnie, asthénie, dépression, irritabilité, anxiété, labilité émotionnelle, nervosité, agitation, comportement agressif, confusion; rarement - tendance suicidaire, tonus des muscles lisses, tremblements, paresthésie, hyperesthésie, hypoesthésie, syncope.

Depuis le système cardiovasculaire: diminution ou augmentation de la pression artérielle, brady- ou tachycardie, palpitations, arrêt cardiaque.

Du côté des organes hématophages: anémie hémolytique, leucopénie, neutropénie, granulocytopénie, thrombocytopénie; extrêmement rarement - anémie aplastique.

Du côté du système respiratoire: dyspnée, toux, pharyngite, essoufflement, bronchite, otite moyenne, sinusite, rhinite.

Au niveau du système digestif: bouche sèche, perte d'appétit, nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, constipation, perversion du goût, pancréatite, flatulence, stomatite, glossite, saignements gingivaux, hyperbilirubinémie.

De la part des sens: lésion de la glande lacrymale, conjonctivite, vision trouble, déficience auditive, perte d'acuité auditive, acouphènes.

A partir du système musculo-squelettique: arthralgie, myalgie.

Sur le système urogénital: bouffées de chaleur, diminution de la libido, dysménorrhée, aménorrhée, ménorragie, prostatite.

Réactions allergiques: éruption cutanée, érythème, urticaire, hyperthermie, œdème de Quincke, bronchospasme, anaphylaxie, photosensibilisation, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique; avec un / dans l'introduction - frissons.

Réactions locales: douleur au site d'injection.

Autres: perte de cheveux, alopécie, structure des cheveux altérée, peau sèche, hypothyroïdie, douleur à la poitrine, soif, infection fongique, infection virale (y compris l'herpès), syndrome pseudo-grippal, transpiration, lymphadénopathie. Les professionnels médicaux effectuant l'inhalation peuvent présenter des maux de tête, des démangeaisons, des rougeurs aux yeux ou un gonflement des paupières.

Des indications

Utilisation par inhalation: traitement hospitalier des nourrissons et des jeunes enfants atteints d'infections graves des voies respiratoires inférieures causées par le virus respiratoire syncytial.

Pour administration orale: traitement de l'hépatite C chronique chez l'adulte (en association avec l'interféron alfa-2b ou le peginterféron alfa-2b).

Parenteral: fièvre hémorragique avec syndrome rénal.

Contre-indications

Insuffisance cardiaque chronique au stade IIB-III, infarctus du myocarde, insuffisance rénale (CC inférieur à 50 ml / min), anémie sévère, insuffisance hépatique grave, cirrhose du foie décompensée, maladies auto-immunes (y compris l'hépatite auto-immune), maladie thyroïdienne non traitable glandes, dépression grave à tendances suicidaires, enfants et adolescents de moins de 18 ans, grossesse, allaitement, sensibilité à la ribavirine.

Instructions spéciales

Appliquer uniquement dans les conditions d'un hôpital avec une unité de soins intensifs spécialisée. L'utilisation de la ribavirine chez les patients nécessitant une ventilation mécanique n'est possible que par des spécialistes expérimentés en réanimation.

À utiliser avec prudence chez les femmes en âge de procréer (la grossesse n’est pas souhaitable), chez les patientes atteintes de diabète sucré décompensé (avec attaques d’acidocétose), de MPOC, d’embolie pulmonaire, d’insuffisance cardiaque chronique, de maladies thyroïdiennes (y compris la thyréotoxicose), en cas de troubles de la coagulation, thrombophlébite, myélodépression, hémoglobinopathie (y compris thalassémie, drépanocytose), dépression, tendances suicidaires (y compris les antécédents), infection concomitante par le VIH (dans le contexte du traitement antirétroviral hautement actif - risque d’acidose lactique), chez les patients âgés.

Le personnel médical utilisant la ribavirine doit tenir compte de sa tératogénicité.

En cas d'insuffisance rénale

Contre-indiqué dans l'insuffisance rénale (CC inférieur à 50 ml / min).

Avec une fonction hépatique anormale

Contre-indiqué dans l'insuffisance hépatique sévère, la cirrhose du foie décompensée, l'hépatite auto-immune.

Les informations sur ce site sont fournies à titre indicatif uniquement. Ne pas se soigner soi-même. Aux premiers signes de la maladie, consultez un médecin.


Articles Connexes Hépatite