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Sofosbuvir + ribavirine ou Sofosbuvir + daclatasvir? Génotype 3a

Sofosbuvir + ribavirine ou Sofosbuvir + daclatasvir? Génotype 3a

Le message Viktor1978 »15 mai 2015 23:17

Re: Sofosbuvir + ribavirine ou Sofosbuvir + Daclatasvir? Génotype

Message yuk ”15 mai 2015 23:43

Re: Sofosbuvir + ribavirine ou Sofosbuvir + Daclatasvir? Génotype

Le message de ZhengipS »16 mai 2015 00:04

Re: Sofosbuvir + ribavirine ou Sofosbuvir + Daclatasvir? Génotype

Le message Viktor1978 »16 mai 2015 00:16

Re: Sofosbuvir + ribavirine ou Sofosbuvir + Daclatasvir? Génotype

Le message Viktor1978 »16 mai 2015 00h20

Re: Sofosbuvir + ribavirine ou Sofosbuvir + Daclatasvir? Génotype

Le message de ZhengipS »16 mai 2015 00:24

Re: Sofosbuvir + ribavirine ou Sofosbuvir + Daclatasvir? Génotype

Message de Viktor1978 »16 mai 2015 00:30

Re: Sofosbuvir + ribavirine ou Sofosbuvir + Daclatasvir? Génotype

Message LEXA »16 mai 2015 06:35

Re: Sofosbuvir + ribavirine ou Sofosbuvir + Daclatasvir? Génotype

Le message Viktor1978 »16 mai 2015 08:03

Re: Sofosbuvir + ribavirine ou Sofosbuvir + Daclatasvir? Génotype

Le message xamer »16 mai 2015 08:06

Re: Sofosbuvir + ribavirine ou Sofosbuvir + Daclatasvir? Génotype

Le message Viktor1978 »16 mai 2015 08:17

Re: Sofosbuvir + ribavirine ou Sofosbuvir + Daclatasvir? Génotype

Message LEXA »16 mai 2015 08:19

Re: Sofosbuvir + ribavirine ou Sofosbuvir + Daclatasvir? Génotype

Message Adler »16 mai 2015 09:48

Re: Sofosbuvir + ribavirine ou Sofosbuvir + Daclatasvir? Génotype

Message LEXA »16 mai 2015 09:55

Re: Sofosbuvir + ribavirine ou Sofosbuvir + Daclatasvir? Génotype

Le message Viktor1978 »16 mai 2015 09:57

Traitement de 3 génotypes de l'hépatite C

L'hépatite C du 3ème génotype est l'une de ces maladies qui, dans la plupart des cas, est totalement invisible pour l'homme, mais a des conséquences très graves, voire la mort. Pour cette raison, il est préférable de lancer indépendamment les recherches nécessaires. Il faut se rappeler que le résultat de la reprise dépend en grande partie du «degré de négligence».

Plus le troisième type de traitement contre l'hépatite C est instauré tôt, plus la probabilité d'un soulagement complet de la maladie est élevée. Oui, c’était complet, car il ya quelques décennies, je n’en rêvais même pas. Le cours était basé sur la thérapie par interféron, la ribavirine et d'autres médicaments du groupe des interférons étaient utilisés. Naturellement, l'efficacité était plutôt faible et s'élevait à environ 50%. Dans le même temps, il n’était pas nécessaire de parler de relèvement complet, mais seulement de parvenir à une longue récession. Aujourd'hui, le sofosbuvir et ses génériques (que l'on peut acheter chez Gepamed) en association avec le daclatasvir garantissent un succès proche de 100%, même en cas de complications graves telles que la cirrhose, la fibrose du foie ou le VIH.

3 génotype - ses caractéristiques

C'est un agent pathogène très dangereux, pourrait-on dire insidieux, qui est très difficile à vérifier, en particulier dans les cas où d'autres souches sont également présentes. Considérez ce fait par exemple. Au cours de l'examen, y compris la PCR, l'agent responsable du génotype 1 a été trouvé.Un traitement est naturellement prescrit. À la fin du cours, après quelques années, des tests de contrôle sont effectués et la troisième souche est déjà enregistrée. Cela distingue en fait ce virus, du fait qu’il est presque impossible de le "détecter" à ses débuts, en particulier dans le contexte d’autres souches.

Les faits suivants peuvent être considérés comme intéressants par rapport aux hépatites 3a et 3b.

  1. Contrairement à la croyance populaire, il n’a pas été prouvé que ce virus provoque le développement d’un cancer du foie; seules la fibrose, l’hépatose et une insuffisance hépatique ont été établies.
  2. Selon les statistiques de l'OMS, environ 80% des patients atteints de cette maladie sont du troisième type.
  3. Aussi étrange que cela puisse paraître, mais avec une maladie chronique, lorsque l'infection est présente dans le corps depuis plus de cinq ans, il devient beaucoup plus facile de niveler la maladie et la progression de la maladie elle-même ralentit. Le fait est qu'avec le temps, le corps commence à produire les anticorps nécessaires.
  4. Des études menées dans notre pays et dans le monde entier montrent qu’avec l’utilisation de médicaments innovants, l’efficacité du traitement avoisine les 100%. Dans le même temps, ce médicament est interdit aux femmes enceintes et aux mineurs, aucune étude n’ayant été menée sur cette catégorie de citoyens.

Régime de traitement

Si vous présentez des symptômes caractérisant une insuffisance hépatique, consultez immédiatement un médecin. Les chances sont qu'ils trouveront exactement le troisième type.

Après avoir posé un diagnostic précis et effectué toutes les études nécessaires, il est recommandé aux patients atteints du type 3 de suivre les principes fondamentaux du traitement.

  1. Le régime alimentaire, qui est basé sur des aliments avec une teneur minimale en matières grasses. Dans ce cas, la nutrition dite fractionnelle est obligatoire.
  2. Prendre des médicaments qui bloquent la reproduction des cellules virales.
  3. Prendre des médicaments supplémentaires pour maintenir le système immunitaire et d'autres fonctions vitales de l'organisme.
  4. Respect du régime de travail et de repos, mode de la journée.

Le schéma thérapeutique dans la majorité des cas est le suivant:

  1. Daclatasvir + Sofosbuvir - en l'absence de pathologies graves du foie et d'infection par le VIH. Terme - 12 semaines.
  2. Daclatasvir + Sofosbuvir + Ribavirin - en présence de cirrhose du foie et (ou) du virus VIH. Date limite - 24 semaines.
  3. Dans certains cas, il peut y avoir une rechute après un traitement, y compris d'autres génotypes du virus. Dans ces cas, il convient de parler de l'association de Daclatasvir + Sofosbuvir + Ribavirine, mais la durée du traitement sera de 48 semaines.

En conclusion, il convient de noter que le sofosbuvir et ses génériques sont de véritables pilules novatrices capables de faire face à une maladie aussi grave que l'hépatite de type 3 en un temps relativement court. Mais il est important de se rappeler que l'automédication n'est en aucun cas acceptable. Assurez-vous de demander l'aide de spécialistes. Seuls les médecins professionnels sont en mesure de diagnostiquer correctement et de choisir le schéma de traitement optimal. Prenez vos médicaments régulièrement, de préférence au même moment. Et la santé va revenir à vous.

Génotype du sofosbuvir ribavirine 3

Nouveaux médicaments pour le traitement de l'hépatite C

Le développement moderne de la pharmacologie est à un niveau tel que beaucoup de maladies auparavant incurables sont devenues curables. Cela s'applique pleinement à l'hépatite C, qui, selon les médecins, n'est plus un verdict et n'est pas la tragédie la plus terrible. Espérons que les patients reçoivent les derniers médicaments apparus sur le marché mondial au cours des quatre ou cinq dernières années. Leur liste comprend le sofosbuvir, le daclatasvir et le lédipasvir, inventés par des sociétés étrangères et venant de Russie en Russie.

Sofosbuvir - traitement de l'hépatite C avec une garantie de 100%


Sovaldi (Sofosbuvir) a été mis en vente en 2013 et a immédiatement trouvé sa place dans la liste des médicaments essentiels permettant de traiter l’hépatite C de différents génotypes. Le médicament présente un certain nombre d'avantages indiscutables par rapport aux anciens médicaments du groupe interféron.


1. C’est un médicament plus inoffensif qui ne provoque pas de réaction négative du système immunitaire du corps.
2. Sovaldi n'affecte pas les organes et les systèmes du corps, c'est-à-dire qu'il n'a presque pas d'effets secondaires.
3. La durée du traitement est réduite de 2 à 4 fois.


En effet, après avoir acheté le sofosbuvir, vous vous débarrasserez de la maladie plus rapidement et le traitement ne vous apportera pas de problèmes de santé supplémentaires.


Le principe de la drogue est qu’elle met une barrière à la propagation des virus de l’hépatite C, ils cessent de se multiplier, en conséquence, le corps n’est plus infecté. La durée du traitement dure 12 ou 24 semaines, le médecin développe un schéma thérapeutique, qu'il soit avec ou sans ribavirine, ainsi que l'interféron alpha. La combinaison de médicaments dépend du génotype de l'hépatovirus (1,2,3,4), mais le principal avantage du médicament est qu'il est actif contre les quatre espèces.


Vous pouvez acheter Sovaldi sur le site officiel du fabricant ou de ses concessionnaires de confiance. Le coût d'un colis est d'environ 30 000 roubles. Les patients ont la possibilité de commander un accouchement générique au Sofosbuvir. C'est pratique et moins coûteux que d'acheter des pharmacies de détail. Le médicament est pris une fois par jour, un comprimé de 400 mg.

Daclatasvir, nécessaire au traitement complexe de l'hépatite C


Le daclatasvir, ou sous le nom de la marque Daklinza, est également un médicament d'une nouvelle génération apparu en Europe en 2014. Aujourd'hui, il peut être acheté en Russie sur le site Web des fabricants du médicament ou auprès de distributeurs autorisés à vendre. Daklins est utilisé comme ingrédient en association avec d’autres médicaments:


• Sovaldi (Sofosbuvir),
• Sunvepra (Asunaprevir),
• Peginterféron alpha,
• ribavirine.


La composition des complexes médicamenteux dépend du stade auquel la maladie est touchée, des organes touchés et de l'ampleur de cette maladie, ainsi que du génotype du virus. Le programme de traitement est développé individuellement pour chaque patient. Avant d'acheter des médicaments, vous devez donc consulter un médecin. Le traitement peut durer 12 ou 24 semaines. La durée du traitement dépend de la réponse virologique du patient.


Daklinza est un comprimé enrobé (30 ou 60 mg). La dose quotidienne étant déterminée par le médecin, il est conseillé de prendre le médicament sans interruption. Pendant le traitement, le patient peut ressentir des vertiges, des nausées, une bouche sèche et d’autres phénomènes désagréables, mais ne souffre pas d’une altération persistante de son bien-être. Ce sont des phénomènes qui passent rapidement et qui ne devraient pas vous inquiéter.

Ledipasvir


Le lédipasvir est un médicament très frais qui est actuellement en phase finale de test. Mais les médecins sont déjà enthousiastes à ce sujet et l’appellent un médicament tant attendu qui, associé au sofosbuvir, peut guérir à tout jamais l’hépatite C. Les deux composants combinés agissent comme des tueurs d’hépatovirus, empêchent leur reproduction et les empêchent de pénétrer dans le sang.


L’association principal de Ledipasvir et de sofosbuvir présente l’avantage majeur de pouvoir se passer de ribavirine et d’interféron pégylé dans le traitement de l’hépatite C. Cela rend le traitement le plus sûr, aucun effet nocif ne se produit.


La médecine combinée de deux composants s'appelle Harvoni, vous pouvez l'acheter auprès de distributeurs fiables qui ont des liens directs avec les fabricants. Une forme d’achat pratique est une commande sur le site avec livraison à l’adresse du client. C'est sûr et confortable pour chaque patient. La durée du traitement est de 12 semaines, avec une réponse virologique faible - 24 semaines. Vous devez boire une pilule l'estomac plein.


Les nouveaux médicaments recommandés, le sofosbuvir, le daclatasvir et le lédipasvir, constituent l’espoir de guérison des patients atteints d’hépatite C. La plupart des patients ont réussi à vaincre la maladie en six mois, ce qui constitue une grande réussite en médecine et en pharmacologie. Ces percées donnent à chaque patient une chance de dire adieu à une maladie grave pour toujours.

Traitement de l'hépatite C avec le sofosbuvir de génotype 3

Résultats obtenus dans le traitement de l'hépatite C: un pas de plus vers la victoire sur le virus

Daclatasvir et asunaprevir - un nouveau traitement de l'hépatite C chronique du premier génotype

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a attribué le statut de «traitement révolutionnaire» à l'association de daclatasvir et de médicaments asunaprevir de Bristol-Myers Squibb. Il s'agit de la première association orale de médicaments sans interféron et ribavirine destinée aux patients présentant l'hépatite virale C du premier génotype, y compris ceux souffrant de cirrhose du foie compensée.

En août, l'Agence européenne des médicaments (EMA) a délivré un certificat d'enregistrement pour le médicament Daclatasvir, un nouvel inhibiteur de l'enzyme NS5A destiné au traitement de l'hépatite virale C. Le daclatasvir sera commercialisé sous la marque Daklinza. Le daclatasvir sera utilisé en association avec d’autres médicaments pour traiter les génotypes 1, 2, 3 et 4 de l’hépatite C chronique chez les patients adultes. Le daclatasvir est le premier médicament de sa classe (inhibiteurs de la NS5A) approuvé dans l'UE.

Le daclatasvir est un inhibiteur de la protéine virale NS5A et bloque la libération du virus des cellules infectées dans le sang, ce qui empêche sa propagation et ses dommages aux cellules saines. L'asunaprevir appartient à son tour à la classe des inhibiteurs de la protéase virale NS3.

Le traitement combiné par le daclatasvir et l’asunaprevir a montré une efficacité élevée dans les études cliniques. Chez 90% des patients n'ayant jamais reçu de traitement antiviral, une réponse virologique prolongée a été observée 12 semaines après la fin du traitement.

Dans le groupe de patients n'ayant pas répondu auparavant ou partiellement au traitement par interféron pégylé et ribavirine, une réponse virologique prolongée a été observée dans 82% des cas.

La campagne Bristol-Myers Squibb (BMS) a porté sur l’effet de l’évolution ultracourte d’une association expérimentale de trois médicaments antiviraux pour le traitement de l’hépatite C. Elle s’appuyait sur le développement du BMS ainsi que sur le sofosbuvir de Gilead (Sovaldi), récemment publié. Selon les essais cliniques, lorsqu’une association de daclatasvir et de sofosbuvir est utilisée, une réponse virologique prolongée est obtenue chez 100% des patients, y compris les patients atteints de fibrose.

Bristol-Myers Squibb estime que l'utilisation du sofosbuvir en association avec les médicaments de la société réduira le traitement de 2 à 3 fois, ce qui augmentera le coût du traitement, même en tenant compte du coût des deux autres médicaments.

Nouveaux schémas thérapeutiques pour l'hépatite C. Utilisation de tous les nouveaux médicaments dans différents groupes de patients.

Recommandations pour les schémas thérapeutiques

  • En tant que schéma thérapeutique préféré pour le traitement des patients atteints du génotype 1 de l'hépatite C, un sofosbuvir (inhibiteur des polyprases) associé à la ribavirine (dosage de ce dernier en fonction du poids) et à l'interféron pégylé est recommandé pendant 12 semaines, quel que soit le sous-type 1a ou 1b.
  • En alternative, un siméprévir inhibiteur de protéase est recommandé pendant 12 semaines en association avec l'interféron pégylé et la ribavirine pendant 24 semaines pour les patients de génotype 1b et ceux de génotype 1a sans mutation Q80K détectée.
  • Pour les patients de génotype 1 présentant une intolérance au traitement par interféron, un schéma thérapeutique à base de sofosbuvir en association avec le siméprévir est recommandé, en association avec la ribavirine et sans, pendant 12 semaines. Ce schéma n'a pas été étudié dans le cadre des tests de la troisième phase, mais a montré de très bons résultats dans l'étude de la 2ème phase de COSMOS.
  • Un traitement alternatif pour ce groupe de patients est le sofosbuvir en association avec la ribavirine pendant 24 semaines. Dans ce cas, les compilateurs des recommandations notent que ce schéma est moins efficace que le sofosbuvir en association avec le siméprévir, en particulier chez les patients atteints de cirrhose du foie.
  • Pour les patients de génotype 2, le schéma thérapeutique recommandé pour le début du traitement inclut l'association de sofosbuvir et de ribavirine (la dernière en fonction du poids) pendant 12 semaines.
  • Pour les patients de génotype 3, le schéma thérapeutique recommandé comprend l'association de sofosbuvir en association avec la ribavirine (la dernière dose en fonction du poids) pendant 24 semaines. Un traitement alternatif est le sofosbuvir en association avec la ribavirine et l'interféron pégylé pendant 12 semaines.
  • Pour les patients de 4 génotypes, le schéma thérapeutique recommandé comprend le sofosbuvir en association avec la ribavirine (dosage en fonction du poids) et les interférons pégylés pendant 12 semaines, ou le sofosbuvir en association avec la ribavirine pendant 24 semaines chez les patients intolérants aux interférons pégylés. Un traitement alternatif est le siméprévir pendant 12 semaines en association avec des interférons pégylés et de la ribavirine pendant 24 à 48 semaines.
  • Chez les patients de 5 ou 6 génotypes, le sofosbuvir en association avec la ribavirine (le dernier en fonction du poids) est recommandé pendant 12 semaines. Un schéma thérapeutique alternatif est l'interféron pégylé et la ribavirine pendant 48 semaines.

Recommandations pour les patients n'ayant pas répondu au traitement précédent

  • Chez les patients de génotype 1, le sofosbuvir est recommandé en association avec le siméprévir, comme avec la ribavirine (dosage de cette dernière en fonction du poids), et sans, pendant 12 semaines. Un traitement alternatif est le sofosbuvir ou le siméprévir en association avec des interférons pégylés et de la ribavirine pendant 24 à 48 semaines.
  • Pour les génotypes 2 et 3, le sofosbuvir associé à la ribavirine (le dernier en fonction du poids) est recommandé pendant 12 ou 24 semaines, respectivement. Les autres schémas thérapeutiques comprennent les interférons pégylés et la ribavirine.
  • La seconde ligne de traitement recommandée pour les génotypes 4,5 et 6 comprend le sofosbuvir en association avec la ribavirine (dosage de ce dernier en fonction du poids) et le peginterféron pendant 12 semaines. Un traitement alternatif est le sofosbuvir en association avec la ribavirine pendant 24 semaines chez les patients intolérants à l'interféron.

Recommandations pour les patients co-infectés par le VIH et le VHC

  • Pour les patients de génotype 1, non traités auparavant et traités, le sofosbuvir, la ribavirine (la posologie de ce dernier dépend du poids) et les interférons pégylés sont recommandés pendant 12 semaines.
  • Pour les patients présentant une intolérance à l'interféron, un traitement alternatif comprend l'administration de sofosbuvir et de ribavirine pendant 24 semaines. Le sofosbuvir en association avec le siméprévir, avec ou sans ribavirine est un autre schéma posologique. Dans le même temps, il est nécessaire de prendre en compte l’interaction du siméprévir avec un certain nombre de médicaments antirétroviraux.
  • Pour les patients présentant les génotypes 2 et 3, les mêmes schémas thérapeutiques sont recommandés que pour les patients présentant une mono-infection.

Résumé des schémas thérapeutiques

Le sofosbuvir

Le sofosbuvir (Sovaldi) appartient aux inhibiteurs de protéase de la 2e génération.

Avec l'avènement du sofosbuvir (Sovaldi), les possibilités de traitement de l'hépatite C chronique ont considérablement augmenté:

  • l'efficacité du traitement a considérablement augmenté (de 30 à 55% à 90 à 95% de la réponse virologique prolongée)
  • durée du traitement de 6-12 mois réduite à 3-6 mois
  • Dans un certain nombre de schémas, il n’est pas nécessaire d’utiliser des interférons avec leurs effets secondaires inhérents.
  • la possibilité d'un traitement efficace de la cirrhose du foie dans les cas où les patients atteints de cirrhose ne pouvaient pas suivre de traitement par interféron

Actuellement, le coût du sofosbuvir est élevé et représente plus de 60 000 dollars en Europe pour un traitement de 3 mois. En mars-avril de l'année, il est devenu possible d'acheter du sofosbuvir en Égypte et en Inde à un prix d'environ 1 000 dollars pour un traitement de trois mois. Cela a permis à un nombre important de patients atteints d'hépatite C chronique, en particulier de formes sévères de fibrose, de commencer le traitement dès maintenant.

Schémas thérapeutiques recommandés avec le sofosbuvir:

Hépatite chronique génotypes C 1a, 1c

Sofosbuvir + interféron alpha + ribavirine - 12 semaines

Dans ce schéma, le plus tentant est que le traitement ne dure que 3 mois, les effets secondaires de l'interféron et de la ribavirine n'ont pas le temps de se développer pleinement. Le schéma est également efficace lorsque les génotypes 1a, 1c et l’interleukine 28b sont utilisés. En règle générale, le virus de l'hépatite C n'est pas détecté dans le sérum après 7 à 10 jours. Les patients présentant une transformation cirrhotique du foie et une hypertension portale sévère avec thrombocytopénie et leucopénie dues à la présence d'interféron sont mal tolérés.

Sofosbuvir + ribavirine - 24 semaines

Lorsque la fibrose est inférieure à F2, l'efficacité et le prix de ce schéma sont comparables à ceux du précédent. Cependant, avec une fibrose plus prononcée, son efficacité diminue quelque peu. Par conséquent, ce schéma (assez curieusement que ça sonne!) Peut être recommandé chez les patients présentant un faible degré de fibrose et les patients présentant une transformation cirrhotique du foie, qui ne peuvent tolérer l'interféron.

Génotype de l'hépatite C 3 chronique

Sofosbuvir + interféron alpha + ribavirine - 12 semaines

Les patients avec le 3ème génotype ont également loin de toujours répondre avec succès à la bithérapie standard (interféron prolongé + ribavirine), en particulier les patients en surpoids. Dans le même temps, la pratique montre que parmi les patients atteints d'hépatite C chronique infectée par le génotype 3, la transformation cirrhotique du foie est moins fréquente. La plupart d'entre eux peuvent subir un traitement à l'interféron, en particulier s'il ne dure pas 6 à 12 mois, mais seulement 3 mois.

Génotype de l'hépatite C 2 chronique

Sofosbuvir + ribavirine - 12 semaines

Les résultats les plus significatifs de l'utilisation du sofosbuvir (plus de 95% de la réponse virologique prolongée) ont été observés dans le traitement du génotype de l'hépatite chronique C 2. Le traitement est pratiquement sans effets secondaires, seulement 3 mois et même moins cher. bithérapie standard de 6 mois (pegasys + ribavirine)

Ces schémas sont pertinents pour le traitement de la co-infection (hépatite + VIH).

La dose de ribavirine administrée en association dépend du poids du patient (75 kg = 1.200 mg), est divisée en deux parties et est également prise pendant les repas.

Réduire la dose de sofosbuvir (400 mg / jour) n'est pas recommandé.

Si la réception combinée de sofosbuvir avec l'interféron alpha entraîne des effets indésirables graves, vous devez réduire la dose d'interféron ou arrêter complètement de prendre le médicament. Les règles pour réduire la dose ou interrompre l'interféron sont prescrites dans des instructions spéciales.

En cas d'effets indésirables graves associés à la ribavirine, la dose de ribavirine doit être réduite en conséquence ou le médicament doit être arrêté complètement. Des règles spéciales permettant de réduire la dose ou d'arrêter de prendre la ribavirine sont décrites dans des instructions spéciales.

Après l'arrêt de la ribavirine, sur la base de tests sanguins améliorés et de symptômes cliniques, on peut tenter de reprendre la prise du médicament à une dose de 600 mg par jour, en le portant à 800 mg. Toutefois, l'administration ultérieure du médicament à la dose initiale (1 000 mg et 1 200 mg par jour) n'est pas recommandée.

La société pharmaceutique Gilead a présenté les résultats d'un essai clinique de phase 3 d'un triple schéma (triplex) de médicaments antiviraux sofosbuvir / velpatasvir / voxilaprevir pour le traitement de l'hépatite C. Trois médicaments sont inclus dans une pilule. Sont pris une fois par jour.
Si le médicament est approuvé, il s'agira du premier médicament monocellulaire adapté au retraitement des patients atteints d'hépatite C chronique virale, après un traitement antérieur infructueux avec l'utilisation de médicaments antiviraux à action directe (AAD). Lien vers les résultats: http://investors.gilead.com/phoenix.zht # 8230; ID = 2213438

Les résultats de la troisième phase de quatre études cliniques internationales (POLARIS-1, POLARIS-2, POLARIS-3 et POLARIS-4) sont présentés et évaluent le médicament à comprimé fixe à dose unique étudié: association de sofosbuvir, un inhibiteur de nucléotide analogue NS5B polymérase; le velpatasvir, un inhibiteur pangenotypique de NS5A; et le voxilaprevir (VOX, GS-9857), un inhibiteur pangénotypique de la protéase NS3 / 4A, pour le traitement de l'hépatite virale chronique C (génotypes 1 à 6 du virus).

Dans les études POLARIS-1 et POLARIS-4, 445 patients du génotype 1-6 qui ont échoué sous AAD ont reçu 12 semaines de traitement SOF / VEL / VOX.

L’étude POLARIS-1 a inclus des patients qui ont rechuté sous inhibiteurs de la NS5A.

L’étude POLARIS-4 a inclus des patients ayant échoué sur une AAD ne contenant pas d’inhibiteur de NS5A, la plupart avec un inhibiteur de NS5B (73%) ou un inhibiteur de NS5B et un inhibiteur de protéase NS3 / 4A (25%).

Dans POLARIS-2 et POLARIS-3, 611 patients n'ayant jamais reçu d'AAD auparavant ont été traités pendant 8 semaines par SOF / VEL / VOX.

Les patients de génotype 1-6 avec ou sans cirrhose compensée ont été inclus dans l’étude POLARIS-2.

Les patients de génotype 3 avec cirrhose compensée ont été inclus dans l’étude POLARIS-3.

Les résultats sont montrés dans le tableau:

Les effets indésirables observés sont comparables à ceux d’études sof + led 12 semaines et d’un placebo.
Sur les 1056 patients, un patient ayant reçu un triple dans les 12 semaines a été éliminé de l'IC en raison d'événements indésirables.

Les résultats de l’étude montrent que POLARIS, qui combine trois médicaments antiviraux puissants dotés de mécanismes d’action différents et de barrières élevées à la résistance, peut fournir des taux de guérison élevés pour les patients en rechute après une DAA.

Sur la base de ces résultats, la phase 3 prévoit de soumettre les documents réglementaires relatifs à SOF / VEL / VOX pour le traitement de l’hépatite C chronique aux États-Unis au quatrième trimestre de l’année et peu après en Europe.

À propos de la recherche POLARIS

L’étude POLARIS-1 était une étude à double insu et contrôlée par placebo, portant sur 415 génotypes 1 à 6 de l’inhibiteur de la NS5A chez des patients expérimentaux. Les inhibiteurs les plus courants de NS5A étaient auparavant le lédipasvir (55%) et le daclatasvir (23%).

L’étude ouverte POLARIS-4 a évalué l’utilisation de SOF / VEL / VOX ou de SOF / VEL pendant 12 semaines chez 333 patients présentant des génotypes 1 à 4 et ayant une expérience antérieure de l’acquisition de DAA n’incluant pas l’inhibiteur de NS5A. La plupart des patients (85%) avaient déjà utilisé le sofosbuvir dans le cadre d'une DAA.

L’étude ouverte POLARIS-2 a évalué l’utilisation de SOF / VEL / VOX pendant 8 semaines ou de SOF / VEL pendant 12 semaines avec un patient 941 naïf en DAA et présentant des génotypes 1 à 6. dont 18% de cirrhose du foie et 23% de ceux qui avaient été précédemment traités sans succès à l’interféron.

Une étude ouverte randomisée de POLARIS-3 a été menée sur des patients présentant un génotype 3 et une cirrhose ayant reçu SOF / VEL / VOX quotidiennement pendant 8 semaines ou SOF / VEL pendant 12 semaines. Sur les 219 patients, 31% avaient précédemment reçu un traitement par interféron sans succès.

3 génotype de l'hépatite C

Hépatite C génotype 3 - informations générales

mot de l'hépatite anxiété prononcé à voix haute dans un titre de diagnostic décevant, fait peur à personne et nous fait réfléchir sur les mesures qui devraient être prises sur une base obligatoire, une fois pour toutes faire face à ce problème. Il est nécessaire de lancer une recherche diagnostique active et de traiter le plus tôt possible les 3 génotypes de l'hépatite C dans chaque cas spécifique, car seule une assistance médicale qualifiée en temps utile permettra à la maladie de reculer pour toujours et de rester dans le passé. Mais avant de commencer le diagnostic et le traitement, il est utile de se familiariser avec les informations concernant les caractéristiques très importantes de la nature de l'évolution et du pronostic de cette maladie insidieuse.

Traitement des génotypes de l'hépatite C 3 à Saint-Pétersbourg dans la clinique d'hépatologie EXCLUSIVE - un pas vers le prompt rétablissement

Médecins hépatologue hépatologie spécialisés du département scientifique et clinique innovante dit pas clinique EXCLUSIVE médical polyvalent effectué le traitement des patients avec 3 génotype du VHC principalement à l'aide de nouveaux médicaments action antivirale directe (inhibiteurs de diverses réplication du VHC protéines complexes) qui composent les différents régimes bezinterferonovoy thérapie. Actuellement, les schémas thérapeutiques d'interféron sans combinaison les plus efficaces pour traiter les patients atteints d'hépatite chronique associée au VHC de génotype 3 et, en fonction du stade de la fibrose, sont les combinaisons suivantes:

  1. Daclatasvir (60 mg / jour, par voie orale) + SOFOSBUVIR (400 mg / jour, par voie orale) - durée du traitement doit être de 12 semaines - un mode très actif n'est pas recommandé pour les patients atteints 3_Gt_HCV, qui a confirmé F_1, F_2 ou F_3 fibrose étape;
  2. Daclatasvir (60 mg / jour, par voie orale) + SOFOSBUVIR (400 mg / jour, par voie orale) + ribavirine (1,000 ou 1,200 mg / jour en fonction du poids corporel du patient, par voie orale) - durée du traitement doit être de 24 semaines - le schéma recommandé les patients atteints de 3_Ct_HCV, qui ont confirmé F_4 étape fibrose - cirrhose compensée de la classe fonctionnelle du foie, un enfant ne soit pas supérieure à 6 sur une échelle de notation de la gravité de la cirrhose du foie.

Informations scientifiques et cliniques plus détaillées sur les résultats positifs d'études d'efficacité clinique de deux schémas thérapeutiques à base d'interféron:

  • daclatasvir + sofosbuvir
  • daclatasvir + sofosbuvir + ribavirine

. pour le traitement du génotype de l'hépatite C 3 chez les patients présentant différents stades de modifications fibreuses du foie présentées dans la présentation (voir ci-dessous).

Hépatite B - un terme médical spécial, qui, depuis les temps anciens utilisé pour désigner diffuse aiguë et chronique (applicable à l'ensemble du corps) les maladies inflammatoires du foie résultant de l'exposition à une variété de facteurs défavorables de cause à effet. Selon l'hépatite cause sous-jacente classée comme infectieuse (virale, bactérienne, protozoaire, etc.), toxiques (alcool, médicaments et ainsi de suite.), Métabolique (caractérisée par une accumulation anormale de cuivre dans une carence en tissu hépatique de l'alpha-1-antitrypsine enzymatique dans le corps humain et etc.), ischémique (se développer en raison d’une hypoxie du parenchyme hépatique en cas d’insuffisance de la circulation portale artérielle ou veineuse) et d’autres étiologies. Une partie de l'hépatite aiguë se développe chez l'homme à la suite d'effets indésirables sur le foie de causes rares. Parmi les « rares » l'hépatite aiguë peut être identifié, par exemple, l'hépatite secondaire purulente aiguë dans l'endocardite bactérienne de la valve mitrale avec bactériémie ou veine porte purulente thrombophlébite, l'hépatite aiguë avec la tuberculose disséminée secondaire ou l'hépatite aiguë secondaire avec métastases malignes massive dans le tissu hépatique.

Dans une forme quelconque de l'hépatite C chronique, y compris le génotype de l'hépatite chronique C 3 chez un patient directement dans le tissu du foie pendant une longue période au niveau du tissu et le niveau cellulaire flux totalement invisible pour le processus inflammatoire pathologique de l'oeil humain. En raison de l'inflammation chronique de courant à long terme et la destruction permanente des cellules du foie (hépatocytes), le tissu hépatique normal (parenchyme du foie) est progressivement remplacé par un tissu conjonctif fibreux rigide, qui à son tour conduit à la mise au point de violations graves des trois principales fonctions vitales du foie (un matériau synthétique, de désintoxication et métaboliques) et obstruction du flux sanguin artériel et veineux normal dans le foie.

Hotline Hépatite C

Professeur Sulima Dmitry Leonidovich

Qu'est-ce que l'hépatite virale C / hépatite C et quels sont les génotypes du virus du VHC?

Comme beaucoup d'autres maladies humaines, l'hépatite peut être classée selon différents symptômes. Tout d'abord, l'hépatite est divisée en fonction de l'étiologie, c'est-à-dire qu'elle est classée en fonction du type de virus qui a provoqué cette maladie chez un patient particulier. Dans la terminologie de l'hépatite virale, on utilise des lettres ou des combinaisons de lettres de l'alphabet latin, en commençant par "A", "B" et "C" et en terminant par "F", "G" et "TTV".

Comme un aspect du virus, l'agent causal de l'hépatite virale C devrait être vu son hétérogénéité génétique, qui se manifeste par une grande variété d'options séquence nucléotidique que l'on appelle du génome - à ce jour, le virus de l'hépatite C dans la nature est représentée par plusieurs génotypes. Les médecins virologues sur la base d'études virologiques sophistiquées ont permis d'identifier la présence de 11 et a montré des génotypes principaux du virus de l'hépatite C, qui à son tour subdivisé en sous-types plus soi-disant. Les génotypes HCV / Gt HCV sont désignés respectivement par les nombres de «1» à «11». Les génotypes de VHC les plus courants sur tous les continents du monde sont les génotypes 1, 2 et 3. Beaucoup moins souvent, patients et médecins doivent composer avec les génotypes 4, 5 et 6 et très rarement avec le reste des génotypes du VHC, y compris les 7, 8, 9, 10 et 11 génotypes. Le génotype prédominant du virus de l'hépatite C chez les patients dans la Fédération de Russie est le génotype 1b (selon différents chercheurs ont fraction 1b_Gt_HCV de 52% à 70% de tous les cas officiellement enregistrés), moins fréquemment diagnostiqué avec le génotype 3, puis le génotype 1a et 2a.

Le génotypage spécifique du virus de l’hépatite C, c’est-à-dire la détermination du génotype exact du virus VHC, est effectué sur la base des résultats pertinents d’une analyse particulière de biologie moléculaire de haute technologie, appelée génotypage du VHC (lien vers la page du site avec l’analyse correspondante dans la section «Réussir les analyses»).

Channel One / L'intrigue du programme Sunday Time du 29 mai 2016 est un traitement moderne de l'hépatite C exempt d'interféron dans la clinique EXCLUSIVE de Saint-Pétersbourg.

Channel Five / L'intrigue du matin du cinquième programme du 9 juin 2016 - Comment guérir l'hépatite C avec des préparations modernes à base d'interféron

Quelle est la différence entre le génotype de l'hépatite virale C 3?

L'hépatite virale associée aux 3 génotypes du virus de l'hépatite C / 3_Gt_HCV est un problème très grave, mais heureusement, il ne s'agit pas du diagnostic d'hépatite le plus triste parmi les autres hépatites virales. Si les conditions sont remplies et en fonction de l'état morphofonctionnel du foie du patient au moment du début du traitement, le génotype de l'hépatite C 3 répond assez bien au traitement. Dans une moindre mesure, il s’agit bien entendu d’un traitement par schémas thérapeutiques antiviraux classiques reposant sur l’utilisation de l’interféron alpha pégylé en association avec la ribavirine.

Comment détecter et diagnostiquer à temps le génotype de l'hépatite C 3?

Les 3 génotypes du virus de l'hépatite C / 3_Gt_HCV ne peuvent être déterminés avec une grande précision que par les résultats de l'analyse hautement spécifique correspondante, qui, comme mentionné ci-dessus, est appelée génotypage du VHC. En utilisant les résultats de toute autre méthode de laboratoire ou instrumentale, il n'est pas possible de diagnostiquer correctement le 3ème génotype du virus de l'hépatite C / 3_Gt_HCV. Par conséquent, tous les patients, sans exception, qui, selon les résultats de l'examen de laboratoire initial, ont identifié des anticorps communs contre le virus de l'hépatite C (anti_HCV +), nous vous recommandons de réussir l'analyse appropriée - génotypage du VHC.

Hépatite C de génotype 3 - quels sont les symptômes

Le troisième génotype du VHC, à l'instar des autres génotypes du virus de l'hépatite C, se caractérise par un certain nombre de signes cliniques et de laboratoire non spécifiques, notamment:

  • en règle générale, légère augmentation des niveaux d'activité des enzymes ALT (AlAT), AST (AsAT), GGTP et ALP dans le sérum;
  • surgissent souvent et sont difficiles à expliquer les problèmes d’appétit et de nausée non motivée;
  • douleurs passagères et faibles dans les os et les articulations, qui apparaissent le plus souvent en dehors de tout effort physique;
  • intoxication endogène mineure (interne) presque constante.

Génotype 3 et la progression de la fibrose hépatique

D'après l'état actuel des connaissances, la présence du génotype 3 de l'hépatite C dans le corps humain se distingue par trois caractéristiques «déplaisantes». Le premier est un rapide, presque immédiatement après la fin de la période aiguë de la maladie, la progression des modifications fibreuses dans le foie jusqu'à la cirrhose (Fig. 1). La seconde est le développement rapide de la dystrophie adipeuse (stéatose) du foie (Fig. 2). Et enfin, le troisième - un risque élevé de développer un cancer du foie (carcinome hépatocellulaire, Fig. 3).

Fig. 1. Cirrhose du foie - F_4 stade de fibrose au 3ème génotype du virus VHC (schéma)

Fig. 2. Hépatite C de génotype 3 - stéatose à grande échelle (dégénérescence graisseuse) du foie (microgharmacie, env. G.-E., eau chaude 200-cr.)

Fig. 3. Génotype de l'hépatite C 3 - une cause fréquente de cancer du foie à grande échelle dans l'issue du processus inflammatoire chronique associé à 3_Gt_HCV (macropreparation)

Les résultats de nombreuses études scientifiques prouvent que l’infection par le génotype 3 du virus de l’hépatite C influence activement le processus de fibrose et augmente le risque de progression rapide des modifications de la fibrose dans le foie par rapport au taux de fibrose chez les autres génotypes du virus, dans lequel le taux de fibrose est moins prononcé. Le processus de fibrose est essentiellement caractérisé par la croissance active du tissu conjonctif en raison de la forte activité de cellules spécifiques - les fibroblastes.

Le taux de progression des modifications fibrotiques dans le foie peut être évalué indirectement mais néanmoins assez objectivement par le rapport de l'indice de fibrose (avec une estimation de la fibrose de F_0 fibrosis senior à F_4 fibrose senior selon l'échelle METAVIR) et de la durée du délai de prescription de l'infection par le VHC. Ainsi, en tant qu’indicateur de la progression annuelle accélérée de la fibrose dans tout génotype du VHC, il est recommandé d’estimer une valeur supérieure à 0,083 conv. des unités fibrose / 12 mois.

En pratique clinique, les taux d ’« augmentation de la fibrose »(c’est-à-dire une augmentation des unités de fibrose conventionnelles en un an) sont très importants pour prédire l’évolution du génotype de l’hépatite C 3 par rapport aux autres génotypes du VHC. Pour le génotype 3 du VHC, des taux annuels relativement élevés de fibrose sont caractéristiques:

  • du stade F_0 au stade F_1 (fibrose centime, ou fibrose focale périportale, voir fig. 4) - le taux de fibrose est de 0,126 couronnes. des unités fibrose par an (versus 0,091 unité conventionnelle / an pour les autres génotypes du VHC, respectivement);
  • du stade F_1 au stade F_2 (stade F_2 de la fibrose ou fibrose périportale étendue avec septa du tissu conjonctif unique, voir Fig. 6) - le taux de fibrose est de 0,099 sr. des unités fibrose par an (versus 0,065 unité conv. / an pour les autres génotypes du VHC, respectivement);
  • du stade F_2 au stade F_3 (fibrose senior F_3 ou fibrose périportale étendue avec septa de tissus conjonctifs multiples, voir Fig. 6) - le taux de fibrose est de 0,077 service. des unités fibrose par an (versus 0,068 unité standard / an pour les autres génotypes du VHC, respectivement);
  • du stade F_3 au stade F_4 (la cirrhose du foie de F_4 est une fibrose périphérique diffuse avec septa de tissu conjonctif et de faux lobules du foie, voir Fig. 7) - le taux de fibrose est de 0,171 sr. des unités fibrose par an (contre 0,112 unités standard / an pour les autres génotypes du VHC, respectivement).

Fig. 4. Génotype 3 du VHC, fibrose de stade F_1 (schéma), taux de fibrose de F_0 Art. à F_1 Art. - pas moins de 0,126 sr. des unités fibrose / 12 mois

Fig. 5. Hépatite C génotype 3, fibrose de stade F_2 (schéma), taux de fibrose de F_1 Art. à F_2 Art. - pas moins de 0,099 srvc. des unités fibrose / 12 mois

Fig. 6. Génotype 3 du VHC, fibrose du stade F_3 (schéma), taux de fibrose de F_2 Art. à F_3 art. - pas moins de 0,077 srvc. des unités fibrose / 12 mois

Fig. 7. Génotype 3 du virus de l'hépatite C, fibrose du stade F_4 (schéma), taux de fibrose de F_3 Art. à F_4 Art. - pas moins de 0,171 services. des unités fibrose / 12 mois

Des informations scientifiques et cliniques fiables actuellement disponibles sur la progression annuelle rapide des modifications fibrotiques du parenchyme hépatique (voir ci-dessus) suggèrent que l'infection par le virus de l'hépatite C de génotype 3 chez les patients atteints d'hépatite chronique est associée à un risque de cirrhose accélérée et à un risque accru. développement d'un cancer du foie (carcinome hépatocellulaire). C’est pour cette raison que nous recommandons que chaque patient atteint du génotype 3 du VHC se présente dans le service scientifique et clinique spécialisé en hépatologie innovante de la clinique EXCLUSIVE (dont le professeur est le professeur DL Sulima) et subit un examen approfondi en laboratoire et des instruments conformément au programme «EXCLUSIVE HÉPATITE C.

Après avoir reçu les résultats d'un examen objectif de laboratoire et d'un instrument, y compris une échographie et une FEGDS, l'hépatologue déterminera le schéma thérapeutique le plus approprié pour un patient donné et prescrira un traitement antiviral efficace de 12 ou 24 semaines, conformément à l'un des schémas disponibles en Russie ci-dessous..

Traitement des génotypes de l'hépatite C 3 à Saint-Pétersbourg et en Russie

Conformément aux dernières recommandations de l'Association européenne pour l'étude des maladies du foie pour le traitement de l'hépatite C (2015), il existe actuellement plusieurs schémas thérapeutiques pour l'infection par le VHC chez les patients infectés par le VHC de génotype 3. Tous ces schémas sont présentés ci-dessous:

  • traitement combiné à base d'interféron triple, qui comprend l'interféron alpha pégylé + ribavirine + sofosbuvir; la durée du traitement doit être d'au moins 12 semaines; Ce schéma thérapeutique peut être prescrit pour le traitement des patients aux stades de fibrose F_1 et F_2, ainsi que pour le traitement des patients atteints du stade de fibrose F_3 / fibrose «avancée» et pour le traitement des patients au stade de fibrose F_4 - cirrhose compensée de la classe fonctionnelle Child-A de pas plus de 6 points sur une échelle pour évaluer la gravité de la cirrhose du foie;
  • la combinaison thérapeutique à double interféron, qui consiste en deux nouveaux inhibiteurs de deux protéines différentes du système de réplication du virus de l’hépatite C - des préparations actives de l’effet antiviral direct du daclatasvir + sofosbuvir sans administration supplémentaire de ribavirine; la durée du traitement doit être d'au moins 12 semaines; Cette association de deux médicaments est recommandée pour le traitement des patients atteints de fibrose aux stades F_1, F_2 et F_3;
  • une association thérapeutique associant trois non-interférons, qui comprend daclatasvir + sofosbuvir + ribavirine; Cette association de trois médicaments est recommandée pour le traitement des patients atteints de cirrhose du foie au stade F_4 compensée de la fibrose hépatique de la classe fonctionnelle Child-A de 6 points au maximum sur une échelle permettant d'évaluer la gravité de la cirrhose du foie; la durée du traitement doit être d'au moins 24 semaines;
  • une combinaison thérapeutique à double interféron, qui comprend le sofosbuvir + ribavirine; Cette association de deux médicaments est recommandée pour le traitement des patients atteints de fibrose aux stades F_1, F_2 et F_3; la durée du traitement doit être d'au moins 12 semaines.

Il est à noter que pour certaines catégories de patients dont l'hépatite chronique est associée aux 3 génotypes du virus de l'hépatite C, il est possible d'utiliser un schéma comprenant:

  1. Daclatasvir (60 mg / jour) + interféron alpha pégylé (180 µg / semaine) + ribavirine (à la vitesse de 15 mg / kg de poids corporel) - la durée du traitement doit être d'au moins 12 semaines; Ce schéma ne peut être recommandé que chez les patients présentant des stades F_1 et F_2 de fibrose, l'efficacité attendue étant de 70% à 79%.

Observation et accompagnement du patient au cours du traitement par les médecins du service scientifique et clinique spécialisé de la clinique innovante d'hépatologie EXCLUSIVE est une garantie du traitement le plus moderne, sûr et efficace du génotype 3 de l'hépatite C.

Vous pouvez vous inscrire pour un premier rendez-vous avec le chef du département scientifique et clinique spécialisé de la clinique innovante d'hépatologie EXCLUSIVE (le docteur Dedry Leonidovich Sulyma, docteur en sciences médicales) discute tous les régimes possibles de traitement de l'hépatite C moderne des 3 génotypes, tous les jours de 09h00 à 21h00, par l'administrateur. Cliniques par téléphone (812) 570-80-80 ou 24 heures sur 24 sur la page pour prendre rendez-vous avec un médecin. Le coût de la consultation initiale du professeur est de 5 000 roubles.

12 semaines avant votre cure pour l'hépatite C

Génotype du sofosbuvir ribavirine 3

Sofosbuvir: la base du traitement réussi de l'hépatite C

sofosbuvir à Kazan

Le sofosbuvir (sofosbuvir), mis au point en 2013, a révolutionné le traitement de l'hépatite C. Auparavant, ce traitement était douloureux et inefficace. L'utilisation d'interféron préjudiciable à la santé des patients, avec des chances de guérison, est négligeable. Hélas, jusqu'en 2013, il n'y avait pas d'autre choix pour lutter contre la maladie. Aujourd'hui, vous pouvez acheter le sofosbuvir, le daclatasvir, le ledipasvir et le velpatasvir sur notre site Web!

L'hépatite C était considérée comme pratiquement incurable et se trouvait sur une étagère du VIH.

Cependant, après l'apparition du sofosbuvir, tout a changé. Les essais cliniques commandés par la société pharmaceutique Gilead Science ont montré un résultat renversant. Des hépatologues renommés ont parlé du sofosbuvir. Les informations sur le nouveau médicament se sont rapidement répandues. En Russie, la célèbre présentatrice de télévision Elena Malysheva a annoncé haut et fort dans l'un de ses programmes, bien que de nombreux patients connaissaient le sofosbuvir depuis longtemps, recevant des informations de sources occidentales. Lors de nombreuses conférences médicales tenues en Russie, les hépatologues ont été informés de l'utilisation de ce médicament.

En 2015, il était certifié en Russie, mais il n'apparaissait pas dans les pharmacies en raison du prix fabuleux de plusieurs dizaines de milliers de dollars. Hélas, dans le budget, il n'y avait pas de fonds pour l'achat de ce médicament.

Il y avait un certain paradoxe: tout le monde avait entendu parler du sofosbuvir, les médecins avaient le droit de rédiger une ordonnance pour ce médicament, mais peu en avaient les moyens. Jusqu'à présent, de nombreux patients en Russie suivaient un traitement à l'interféron, bien que l'Organisation mondiale de la Santé ait directement mis en doute leur efficacité.

Aujourd’hui, l’OMS recommande officiellement le sofosbuvir comme base du traitement de tout génotype du virus.

sofosbuvir à Kazan

Sofosbuvir - la base d'une thérapie réussie.

Il faut savoir que le sofosbuvir n'est pas utilisé en monothérapie. C'est la composante principale, la base de tout cours de thérapie.

Ci-dessous, nous présentons les traitements et combinaisons les plus efficaces et les plus connus, y compris le sofosbuvir. Tous ont un statut officiel et les résultats sont confirmés par des études cliniques.

Pour le génotype 1 (a, b) - sofosbuvir et ledipasvir ou sofosbuvir et velpatasvir. En règle générale, ils sont produits dans un comprimé. 98-100% de chances de guérison.

Génotypes 2,3 - sofosbuvir et daclatasvir ou sofosbuvir et velpatasvir. 96-100% de chances de guérison.

Génotypes 4,5,6 - sofosbuir et velpatasvir. Taux de guérison de 97 à 100%. En Russie, ces génotypes ne sont pas courants.

Le cours minimum est de 8 semaines. La durée est déterminée en fonction de la charge virale, du taux de diminution, du traitement antérieur du traitement n'ayant pas abouti et du degré de fibrose.

Le cours maximum est de 24 semaines.

Des moyens simples pour déterminer approximativement la durée souhaitée du traitement futur:

En cas de cirrhose, en cas d'échec du traitement par le passé, il est recommandé de suivre un traitement pendant 24 semaines (tout génotype / toute combinaison), en ajoutant également de la ribavirine.

La ribavirine est également ajoutée au traitement en cas de réduction lente de la charge virale.

Dans le cas d'une faible charge virale (jusqu'à 6 millions), l'absence de tentatives de traitement antérieures, l'absence de fibrose - 8 ou 12 semaines (selon les résultats des tests effectués pendant le traitement).

Méthode universelle de détermination de la durée du cours: une fois que l'analyse a montré que la charge virale est nulle, la durée restante du cours doit être deux fois plus longue que le temps écoulé jusqu'à la disparition complète de la charge virale. Ainsi, les deux tiers de l'évolution du patient doivent être soumis à une charge virale nulle. Telle est la pratique médicale actuelle.

sofosbuvir à Kazan

On sait que le sofosbuvir a été lancé sur le marché par la société américaine Gilead Science en 2013. Cependant, il a été découvert et synthétisé beaucoup plus tôt. En 2007, un certain Michael Sophia (Sophia - sofosbuvir) avait synthétisé ce médicament. Il a créé la société Pharmasset, mais n'a pas trouvé le moyen de mener des essais cliniques à grande échelle du nouveau médicament. Les fonds ont été trouvés lorsque le géant pharmaceutique Gilead a racheté la société Pharmasset, a effectué les recherches nécessaires et mis le médicament sur le marché.

Détenteur d’un brevet et d’un monopole sur ce médicament efficace, Gilead Sinc a décidé de s’en «extraire» le plus possible. Les prix de Sovaldi (le soi-disant médicament qui comprend le sofosbuvir) sont fixés à environ 100 000 dollars pour un cours de 12 semaines.

Cela a provoqué de nombreux mécontentements dans de nombreux pays. Des ultimatums ont été présentés à la société et Gilead a dû céder. Environ 170 pays, dont le niveau de revenu de la population est reconnu comme faible, ont reçu le droit de délivrer des analogues sous licence. La Russie, affectée aux pays à revenu élevé, ne figurait pas dans cette liste.

Un autre paradoxe est apparu: au Bangladesh ou en Inde, le médicament coûtait 1 500 dollars pour 12 semaines de traitement, et aux États-Unis ou en Corée du Sud, 30 000 dollars par paquet. Dans le même temps, il était interdit aux pays titulaires d'une licence, sous la menace d'une licence, d'importer le médicament ailleurs et de le vendre uniquement à l'intérieur de leurs frontières, à leurs citoyens.

À l'heure actuelle, les médicaments indiens, fabriqués sous licence de Gilead, sont considérés comme les produits de contrepartie de la plus haute qualité comprenant le sofosbuvir.

sofosbuvir à Kazan

Notre société n'est pas soumise à des conditions de licence strictes et n'a pas peur des poursuites de Gilead. Nous livrons le sofosbuvir et tous les autres composants pour le traitement de tout génotype du virus à des prix indiens abordables, de l’Inde à la Russie.

Chaque partie qui nous arrive avant la mise en œuvre est envoyée pour examen en laboratoire. Nous garantissons à 100% l'efficacité du médicament et la guérison (documentée), sinon nous nous engageons à restituer tout l'argent dépensé par le patient.

Livraison à Moscou dans les 2-3 heures, en Russie - du jour (livraison urgente) à la semaine (livraison gratuite).

Pas de prépaiement. Le patient paie le médicament après l'avoir reçu dans les mains, après avoir effectué tous les contrôles nécessaires. Nous fournissons des instructions détaillées pour l’utilisation, les protocoles des tests de laboratoire, la préparation du cours nécessaire et la gestion du patient jusqu’au rétablissement, des consultations 24 heures sur 24 et tout le reste nécessaire au succès du traitement.

Il suffit de nous appeler au numéro d'urgence pour commencer le traitement aujourd'hui.


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