SteatoScreen (SteatoScreen)

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Chers patients! Le catalogue d’analyses est actuellement en train d’être rempli d’informations et contient loin de toutes les recherches effectuées par notre centre. Les branches du centre d'endocrinologie effectuent plus de 700 types de tests de laboratoire. Vous pouvez trouver leur liste complète ici.

Veuillez spécifier des informations sur le coût des services et la préparation pour l'analyse par téléphone (812) 344-0-344, +7 953 360 96 11. Lors de la prise de sang, veuillez considérer le coût de la prise d'un biomatériau.

Prêt pour inscription: 0 analyses

  • Code d'étude: 5821
  • Délai d'exécution: jusqu'à 5 jours
  • Analyse coûté 10 290 roubles.

Un ensemble de tests calculés pour déterminer la gravité de l'activité morphologique dans le cas des types les plus courants de pathologie du foie. L'étude est réalisée sans biopsie, pour calculer les résultats des tests sanguins sont utilisés, ainsi que les données anamnestiques minimum.

Auparavant, avant le développement du complexe de ces études, l’étude morphologique correcte du tissu hépatique n’était possible que par le biais d’une biopsie, généralement réalisée dans l’espace intercostal. Cependant, des restrictions assez importantes sur l'utilisation de cette méthode ne l'ont pas généralisée. De plus, la variabilité relativement élevée de l'échantillon dans le cas de pathologies chroniques du tissu hépatique ne fait que refléter indirectement le véritable état de fait, car le tableau le plus complet de l'état du tissu hépatique ne peut être obtenu que par l'étude de l'organe entier.

Le problème de la détection de la fibrose et de la stéatose chez différentes catégories de patients est très grave. Une sorte de «standard» de reconnaissance de la pathologie hépatique - une biopsie - était peu répandue dans un certain nombre de maladies, telles que le surpoids, l'hypertriglycéridémie, l'hypercholestérolémie, la stéatose, le syndrome métabolique, le diabète sucré, la résistance à l'insuline, l'hypertension artérielle. Cependant, la détection précoce de la fibrose, ainsi que la stéatose chez de tels groupes d'individus, peuvent prévenir le développement de complications et aider à sélectionner correctement le traitement approprié. En outre, le dépistage précoce de la reconnaissance de la fibrose et de la stéatose peut être particulièrement utile pour identifier les phases initiales de l'activité morphologique de ces processus chez les personnes qui consomment régulièrement des boissons alcoolisées (par exemple, de la bière dans une quantité de 2 à 3 bouteilles par jour), mais qui ne l'ont pas encore. signes de dépendance persistante à l'alcool.

Le test SteatoSkrin est représenté par un seul algorithme de calcul, réalisé à l'aide des résultats du traitement mathématique de nombreux paramètres biochimiques sanguins, notamment: glucose, cholestérol total, triglycérides, alanine aminotransférase (ALT), aspartate d'aminotransférase (AST), gamma glutamyltransférase (GG), alpha2 macroglobuline.

L'algorithme de calcul du test a été déterminé et testé au cours de divers essais cliniques. C'est breveté.

En général, SteatoSkrin peut être considéré comme une étude de masse dans le but de reconnaître initialement l’activité morphologique des processus pathologiques dans le tissu hépatique.

Pour déterminer le niveau de fibrose, la stéatose à l'aide du test SteatoSkrin ne permet malheureusement pas de distinguer les mécanismes pathogéniques de leur origine. Par conséquent, afin d’évaluer plus précisément (quantitativement et qualitativement) les processus de fibrose, les modifications de la nécrose-inflammation dans le tissu hépatique et de faire la distinction entre la dégénérescence graisseuse du foie et la stéatohépatite alcoolique et non alcoolique, des tests sont nécessaires.

Les études utilisées dans ces tests peuvent être à la fois indépendantes et réalisées uniquement dans la version de conception, sans recourir à un prélèvement sanguin supplémentaire ni aux valeurs d'un certain nombre de paramètres biochimiques obtenus pour effectuer des calculs dans le test SteatoScreen.

Il est recommandé de donner du sang le matin (de 8 heures à 11 heures). À la veille de l'étude, il est recommandé de ne pas trop manger. L'analyse est prise à jeun. Après le dernier repas avant le test, il est recommandé de respecter l'intervalle de 8 à 14 heures, la consommation d'eau n'est pas limitée.

Exigence distincte: le bon de commande pour l’étude doit indiquer l’âge, le sexe, la taille (m) et le poids corporel (kg) de la personne examinée. Sans ces données, le test n'est pas possible.

Seuls certains des processus, conditions et maladies dans lesquels le but de la nomination de cette analyse.

La recherche utilisant le test SteatoScreen peut être réalisée en cas de diabète sucré; surpoids; avec syndrome métabolique; la stéatose, ainsi que la stéatohépatite alcoolique et non alcoolique; avec hypercholestérolémie, hypertriglycéridémie; hépatite chronique, y compris les hépatites virales B et C, avec ou sans co-infection par le VIH; avec l'hypertension.

Attention! Selon les résultats de l'étude du test SteatoSkrin, les tests de calcul FibroMax ou FibroTest peuvent également être recommandés pour un examen plus approfondi.

Il existe un certain nombre de contre-indications pour l'analyse, ainsi que certaines limitations concernant la conduite de l'étude: certains facteurs peuvent provoquer l'apparition de résultats à la fois faux positifs et faux négatifs:

pas recommandé d'utiliser du sérum avec des signes d'hémolyse, ainsi que l'hyperlipémique;

Il est conseillé de limiter l'utilisation de cette étude dans le cas d'attaques de paludisme, lors de l'utilisation de plusieurs médicaments (par exemple, l'azathioprine, la ribavirine), dans le cas d'une hépatite aiguë d'origine virale ou médicale, ainsi que dans l'hépatite auto-immune; de plus, l’étude n’est pas recommandée en cas de nécrose hépatique étendue, de cholestase aiguë due à une maladie des calculs biliaires, accompagnée de lésions bactériennes ou virales aiguës du système broncho-pulmonaire ou urinaire;

Un avis spécialisé est nécessaire si des conditions pathologiques peuvent influer sur les résultats des tests de laboratoire, par exemple: hyperbilirubinémie bénigne héréditaire (par exemple, syndrome de Gilbert), hémolyse chronique chez les personnes ayant une valve cardiaque artificielle, utilisation de certains médicaments dans le traitement de l'infection par le VIH;

le test peut être utilisé chez les patients présentant une insuffisance rénale, ainsi que chez ceux recevant une hémodialyse, bien que, dans ce cas, sa valeur diagnostique puisse être légèrement inférieure à celle des patients ayant subi une transplantation rénale;

  • une interprétation attentive des résultats est nécessaire en cas d'augmentation isolée de l'indice de l'un des composants de l'étude, lorsque les paramètres de plusieurs substances corporelles sont modifiés (par exemple, l'haptoglobine, la bilirubine, les transaminases, etc.).
  • Demandez à votre médecin et / ou à votre médecin de laboratoire.

    FibroMax, FibroTest et SteatoSkrin - nouvelles méthodes d'évaluation de la fibrose sans ponction par biopsie

    Les maladies du foie les plus mortelles sont l’hépatite virale et l’hépatite grasse, ou stéatose hépatique non alcoolique, qui survient dans 50% des cas chez les personnes en surpoids ou obèses viscérales.

    La stéatose hépatique non alcoolique est l’un des composants du syndrome métabolique caractérisé par des troubles de tous les types de métabolisme, y compris les glucides. Parallèlement, une résistance à l'insuline tissulaire, une augmentation du contenu en insuline dans le sang et un diabète sucré de type 2 se développent. Les troubles du métabolisme lipidique sont souvent accompagnés d'hypertension artérielle et de maladies du système cardiovasculaire.

    Les lésions hépatiques provoquées par les affections grasses non alcooliques provoquent dans la plupart des cas le développement de la fibrose, la cirrhose étant le stade final de la progression de la fibrose, comme dans le cas de l'hépatite virale.

    Pour prévoir la gravité de la fibrose, il est très important de prédire l'évolution de la maladie et de choisir un traitement en temps voulu. L'évaluation du degré de fibrose est actuellement possible en utilisant plusieurs méthodes:

    1. La biopsie de la fonction hépatique est une méthode invasive impliquant la prise de matériel biologique, associée au risque de complications. Le caractère informatif de la méthode est limité par la répartition inégale des modifications fibrotiques dans le foie et par cette sous-estimation ou surestimation de l'état réel, ainsi que par la dépendance vis-à-vis des qualifications des spécialistes, y compris des pathologistes, ce qui jette un doute sur l'objectivité de l'évaluation du degré de fibrose.

    2. FibroTest et FibroMax sont des méthodes non invasives de diagnostic de la fibrose, développées en France et officiellement reconnues par les hépatologues européens et aux États-Unis comme alternative à la biopsie par ponction. Pour l’étude, un test sanguin de 10 paramètres biochimiques associés au processus de fibrose du foie est utilisé.

    Fibromax est une combinaison de cinq tests non invasifs: FibroTest (diagnostic de la fibrose hépatique), Steato Test (diagnostic de la dégénérescence graisseuse du foie), ActiTest (évaluation de l'activité de la nécrophysiose), d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un sweder syndrome métabolique).

    FibroTest affiche les stades de la fibrose (F0-F4) conformément au système international d'évaluation de la fibrose hépatique, METAVIR. La sensibilité de la méthode est de 70%, spécificité: 80% pour F1 et 100% pour F2, F3 et F4.

    Ainsi, les résultats de FibroTest et de FibroMax sont très instructifs à tous les stades de la fibrose. Cela permet à ces tests d'être utilisés en pratique clinique pour surveiller la progression de la fibrose et évaluer l'efficacité du traitement anti-fibrose.

    Vous pouvez passer l'examen de 9h00 à 15h00 en semaine et le samedi de 9h00 à 13h00.

    №1СТС, SteatoScreen (SteatoScreen)

    • Syndrome métabolique.
    • Le diabète.
    • En surpoids.
    • Stéatose.
    • Hypertriglycéridémie.
    • Hypercholestérolémie.
    • L'hypertension.
    • Hépatite chronique.
    • Hépatite chronique B.
    • Hépatite chronique C ou B avec co-infection au VIH.
    • Stéatohépatite alcoolique et non alcoolique.
    Attention! Selon l'étude SteatoSkrin, les tests de conception FibroMax (FM-R) ou FibroTest (FT-R) peuvent être recommandés.

    Contre-indications au but de l'analyse et restrictions du test: un certain nombre de facteurs peuvent conduire à des résultats faux-positifs ou faux-négatifs, limitant l'applicabilité du test:
    • le sérum hyperlipémique ou le sérum dans lequel une hémolyse a eu lieu (++) ne convient pas à l'analyse;
    • Il est nécessaire de limiter l'utilisation du test pour les attaques de paludisme, en prenant de la ribavirine et de l'azathioprine dans les cas d'hépatite aiguë provoquée par des médicaments, de surinfection par les virus de l'hépatite A, B ou EBV et les hépatites de nature auto-immune. Il n'est pas recommandé d'appliquer des tests de dépistage de nécrose hépatique étendue, d'infections bactériennes ou virales aiguës broncho-pulmonaires ou urinaires, ainsi que de cholestase aiguë provoquée par une maladie des calculs biliaires;
    • Un avis spécialisé est nécessaire pour les affections pathologiques pouvant affecter les résultats des analyses de laboratoire: hémolyse chronique chez les patients présentant une valvule cardiaque, prothèse hyperbilirubinémique bénigne héréditaire (syndrome de Gilbert) et utilisation d'inhibiteurs de protéase dans le traitement du VIH augmentant le niveau de bilirubine totale (Indinavir, Atazanavir). ou ALT et GGT (Ritonavir);
    • FibroTest est applicable aux patients présentant une insuffisance rénale, y compris ceux en hémodialyse, bien que sa valeur diagnostique soit légèrement inférieure à celle des patients ayant un rein greffé.
    • une augmentation isolée de la valeur de l'un des composants du test doit obliger le spécialiste à interpréter les résultats avec prudence lorsque l'haptoglobine est inférieure à 0,12 g / l, bien que l'hémolyse soit exclue; haptoglobine supérieure à 3,2 g / l, bien qu'une inflammation ou une septicémie aiguë soit exclue; transaminases supérieures à 622 UI / L, bien que l'hépatite aiguë soit exclue; La bilirubine est supérieure à 30 µmol / l et la GGT est inférieure à 50 UI / l. On soupçonne un syndrome de Gilbert ainsi qu'une augmentation isolée de la macroglobuline alpha2 supérieure à 5,0 g / l.

    L'interprétation des résultats de la recherche contient des informations pour le médecin traitant et ne constitue pas un diagnostic. Les informations contenues dans cette section ne peuvent pas être utilisées pour l'autodiagnostic et l'autotraitement. Le médecin établit un diagnostic précis, en utilisant à la fois les résultats de cet examen et les informations nécessaires provenant d'autres sources: anamnèse, résultats d'autres examens, etc.

    Steatoscrin

    Code sur le formulaire: 1.62. Date limite: 2 jours

    • Sang veineux 200

    Description

    SteatoSkrin consiste en un algorithme de calcul et est exécuté en fonction des résultats du traitement mathématique de dix paramètres sanguins biochimiques: alpha2 macroglopeater, haptoglobine, apolipoprotéine A1, GGT (gamma glutamyltransférase), bilirubine totale, ALT (alanine aminotransferase), article, élément de base du produit. et glucose.
    L'algorithme de calcul est protégé par un brevet. Selon les résultats de la mesure de ces dix composantes (en tenant compte du sexe, de l'âge de croissance et du poids corporel), des calculs Steatoscreen sont effectués.

    En déterminant le niveau de fibrose et / ou de stéatose dans le test SteatoSkrin, il est impossible de différencier les causes pathogéniques de leur origine. Par conséquent, pour mener une évaluation quantitative et qualitative précise de la fibrose, des modifications nécro-inflammatoires dans le foie et de la différenciation de la dégénérescence graisseuse du foie de la stéatohépatite alcoolique ou non alcoolique, du FibroTest ou du Fibromax.

    2. fibrose et stéatose

    3. fibrose prononcée

    Présentation et interprétation des résultats: un graphique à barres.

    vert (minime ou absent);

    Niveau 1: fibrose sévère et stéatose ne sont pas diagnostiqués. Une surveillance dynamique de l'état du foie est recommandée, ainsi qu'un test SteatoScreen régulier.

    Niveau 2: stéatose sévère présumée (> 5%), la fibrose hépatique exprimée est absente. Dans le même temps, le degré de stéatose est déterminé avec précision, ce qui permet une surveillance dynamique de l'état du foie. Il est recommandé de consulter votre médecin sur l'interprétation des résultats du test SteatoScreen, ainsi que sur le choix d'une tactique d'observation supplémentaire. Une observation dynamique (test au moins annuel de SteatoScrin) de l’état du foie est recommandée.

    Niveau 3: fibrose prononcée suspectée, stéatose hépatique grave absente. Il est fortement recommandé de consulter un spécialiste des maladies du foie et de faire un test de diagnostic approprié (FibroTest) pour déterminer le stade de la fibrose.
    Niveau 4: fibrose hépatique grave et suspicion de stéatose (> 5%). Il est fortement recommandé de consulter un spécialiste des maladies du foie et de faire un test de diagnostic approprié (FibroMax) pour déterminer le diagnostic exact.
    Recommandations pour la reconduction du test:

    · Au niveau 1, il est recommandé de surveiller l'état du foie au moins une fois tous les 1 à 2 ans.

    · Au niveau 2 (présence de stéatose), l'observation et le traitement de cette pathologie sont recommandés par un gastro-entérologue ou un hépatologue. Le test peut être effectué pendant le traitement et surveiller la dynamique de la stéatose. Il est recommandé d'effectuer le test à ce niveau une fois tous les 3 à 4 mois et il est souhaitable que le patient subisse une thérapie;

    · Au niveau 3 (présence de fibrose), il est recommandé de préparer Fibrotest;

    · Au niveau 4 (présence de fibrose et de stéatose), il est recommandé de fabriquer des fibromaks.

    Indications et limites du but de l'analyse:

    1. Syndrome métabolique.

    2. Diabète.

    3. surpoids.

    7. l'hypertension.

    8. Hépatite chronique.

    9. Hépatite chronique B.

    10. Hépatite chronique C ou B avec co-infection au VIH.

    11. Stéatohépatite alcoolique et non alcoolique.

    Restrictions sur le test:

    Un certain nombre de facteurs peuvent conduire à des résultats faux positifs ou faux négatifs, limitant l'applicabilité du test:

    · Le sérum hyperlipémique ou hémolysé (++) ne convient pas à l'analyse;

    · Limiter l'utilisation du test pour les attaques de paludisme, la prise de ribavirine et d'azathioprine dans l'hépatite aiguë provoquée par des médicaments, la surinfection par les virus de l'hépatite A, B ou EBV et l'hépatite auto-immune, avec nécrose hépatique étendue, dans les infections aiguës broncho-pulmonaires ou urinaires dans la cholestase aiguë causée par la maladie des calculs biliaires;

    · Les résultats des tests de laboratoire peuvent affecter: une hémolyse chronique chez les patients porteurs d'une valvule cardiaque, une hyperbilirubinémie bénigne héréditaire (syndrome de Gilbert) et l'utilisation d'inhibiteurs de protéase dans le traitement du VIH qui augmentent le taux de bilirubine totale (Indinavir, Atazanavir) ou ALT et GGT (Ritonavir).

    SteatoScreen (SteatoScreen)

    SteatoScreen (SteatoScreen) est une méthode de diagnostic en laboratoire des maladies du foie et de prévision de leur évolution, non inférieure à la précision d'une biopsie. L'étude est assignée:

    • avec les hépatites virales chroniques B et C (avec ou sans infection à VIH)
    • alcool et toxicité hépatique
    • hépatite grasse d'origine non alcoolique
    • syndrome métabolique
    • le diabète
    • l'obésité
    • l'hypertension
    • augmentation du cholestérol et des triglycérides.

    Pour SteatoSkrin, il est nécessaire de faire des analyses de sang pour 10 indicateurs: α2-macroglobuline, haptoglobine, sujets, bilirubine, ALT (ALT, alanine aminotransferase), GHT (exercice), en cours d’exercice, et autres

    La biopsie du foie, contrairement à SteatoScreen, est une méthode d’examen chirurgical qui s'accompagne de douleur, de risque de complications. Les résultats de la biopsie peuvent ne pas refléter l'état réel de l'organe en raison de la répartition inégale des tissus pathologiquement modifiés.

    La précision de SteatoScrina dans le diagnostic de la cirrhose et de la fibrose du foie est très élevée.

    Préparation à l'étude: les tests sont effectués le matin, dans une veine, mais l'estomac vide (vous pouvez boire de l'eau).

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    Analyse de Steatoscrin

    Analyse de Steatoscrin

    Libbon »31 janvier 2016, 05:48

    Re: Analyse pour Steatoscrin

    Vikk »31 janvier 2016, 06:23

    Re: Analyse pour Steatoscrin

    Callie »31 janvier 2016, 06:54

    Re: Analyse pour Steatoscrin

    Alexandrik ”31 janv. 2016, 13:36

    Re: Analyse pour Steatoscrin

    Kykla »09 février 2016, 11h06

    Steatoscrin

    Biomtrial: sérum.

    SteatoScreen est un test de dépistage qui détecte la présence d’une fibrose marquée et d’une stéatose du foie.

    La fibrose est caractérisée par la prolifération du tissu conjonctif et le remplacement des structures hépatiques par le processus inflammatoire.

    La stéatose, ou dystrophie graisseuse, est caractérisée par l'accumulation de graisse dans le foie, conséquence d'un trouble métabolique.

    De plus, la stéatoscrine est utilisée pour le diagnostic primaire de l'activité histologique des processus pathologiques dans le foie, sans effectuer de biopsie. Cependant, étant une analyse de dépistage, SteatoScreen permet uniquement de déterminer le degré d’atteinte hépatique dans le processus pathologique, mais ne fournit pas d’informations sur les causes de son origine.

    Comment l'analyse de stéatoscrine est-elle effectuée?

    SteatoScreen utilise un programme spécial breveté qui effectue un calcul mathématique en utilisant un algorithme spécial pour les résultats de dix paramètres sanguins biochimiques précédemment obtenus et de données historiques minimales (sexe, âge, taille, poids corporel). Ces tests de calcul permettent de déterminer le degré d'activité histologique dans les pathologies hépatiques les plus courantes.

    Il est recommandé de donner du sang le matin (de 8 à 11 heures) strictement à jeun (au moins 8 et au plus 14 heures de jeûne, vous pouvez boire de l'eau). À la veille, évitez la surcharge de nourriture.

    Effectuer le test SteatoScreen aidera à diagnostiquer à temps, à prévenir les complications et à choisir le bon traitement en cas de:

    • Syndrome métabolique.
    • Diabète sucré.
    • En surpoids.
    • Stéatose.
    • Hypertriglycéridémie.
    • Hypercholestérolémie.
    • L'hypertension.
    • Hépatite chronique.
    • Stéatohépatite d'origine alcoolique et non alcoolique.

    Contre-indications au but de l'analyse et restrictions du test: un certain nombre de facteurs peuvent conduire à des résultats faux-positifs ou faux-négatifs, limitant l'applicabilité du test:

    • le sérum hyperlipémique ou le sérum dans lequel une hémolyse a eu lieu (++) ne convient pas à l'analyse;
    • Il est nécessaire de limiter l'utilisation du test pour les attaques de paludisme, en prenant de la ribavirine et de l'azathioprine dans les cas d'hépatite aiguë provoquée par des médicaments, de surinfection par les virus de l'hépatite A, B ou EBV et les hépatites de nature auto-immune. Il n'est pas recommandé d'appliquer des tests de dépistage de nécrose hépatique étendue, d'infections bactériennes ou virales aiguës broncho-pulmonaires ou urinaires, ainsi que de cholestase aiguë provoquée par une maladie des calculs biliaires;
    • Un avis spécialisé est nécessaire pour les affections pathologiques pouvant affecter les résultats des analyses de laboratoire: hémolyse chronique chez les patients présentant une valvule cardiaque, prothèse hyperbilirubinémique bénigne héréditaire (syndrome de Gilbert) et utilisation d'inhibiteurs de protéase dans le traitement du VIH augmentant le niveau de bilirubine totale (Indinavir, Atazanavir). ou ALT et GGT (Ritonavir);
    • FibroTest est applicable aux patients présentant une insuffisance rénale, y compris ceux en hémodialyse, bien que sa valeur diagnostique soit légèrement inférieure à celle des patients ayant un rein greffé.
    • une augmentation isolée de la valeur de l'un des composants du test doit obliger le spécialiste à interpréter les résultats avec prudence lorsque l'haptoglobine est inférieure à 0,12 g / l, bien que l'hémolyse soit exclue; haptoglobine supérieure à 3,2 g / l, bien qu'une inflammation ou une septicémie aiguë soit exclue; transaminases supérieures à 622 UI / L, bien que l'hépatite aiguë soit exclue; La bilirubine est supérieure à 30 µmol / l et la GGT est inférieure à 50 UI / l. On soupçonne un syndrome de Gilbert ainsi qu'une augmentation isolée de la macroglobuline alpha2 supérieure à 5,0 g / l.

    Variantes de réponses:

    1. la norme
    2. fibrose et stéatose
    3. fibrose marquée

    Présentation et interprétation des résultats: un graphique à barres.

    Pour faciliter l'interprétation visuelle des résultats du test, une image graphique couleur indiquant la gravité de la maladie est fournie:

    • vert (minime ou absent);
    • orange (modérée);
    • rouge (prononcé).

    Les résultats de SteatoScrina sont sur une échelle de 1 à 4, en fonction de la gravité de la fibrose et de la stéatose. De plus, les résultats fournissent des recommandations pour un diagnostic plus approfondi de cette maladie (niveaux de 1 à 4).


    Niveau 2: stéatose sévère présumée (> 5%), absence de fibrose hépatique grave. Dans le même temps, le degré de stéatose est déterminé avec précision, ce qui permet une surveillance dynamique de l'état du foie. Il est recommandé de consulter votre médecin sur l'interprétation des résultats du test SteatoScreen, ainsi que sur le choix d'une tactique d'observation supplémentaire. Une observation dynamique (test au moins annuel de SteatoScrin) de l’état du foie est recommandée.

    au niveau 1, une surveillance dynamique de l'état du foie est recommandée au moins une fois tous les 1 à 2 ans;

    au niveau 2 (présence de stéatose), l'observation et le traitement de cette pathologie sont recommandés par un gastro-entérologue ou un hépatologue. Le test peut être effectué pendant le traitement et surveiller la dynamique de la stéatose. Il est recommandé d'effectuer le test à ce niveau une fois tous les 3 à 4 mois et il est souhaitable que le patient subisse une thérapie;

    au niveau 3 (présence de fibrose), il est recommandé de réaliser le Fibrotest No. 3FT ou de le recalculer dans le Fibrotest No. FT-R;

    au niveau 4 (présence de fibrose et de stéatose), il est recommandé de réaliser Fibromax N ° 3FM ou de recalculer en Fibromax N ° FM-R.

    99-00-013. Profil de stéatoscrine (diagnostic non invasif de stéatose hépatique)

    Biomatériau: sérum, test au fluorure de sodium (glucose)

    Date limite (en laboratoire): 5 p. *

    Description

    Le test SteatoScreen est un test de diagnostic permettant de détecter une fibrose et / ou une stéatose du foie. Il est utilisé dans divers groupes de patients (en particulier les personnes en surpoids) et peut être considéré comme un test de masse pour le diagnostic initial de l'activité histologique des processus pathologiques dans le foie. Cependant, il permet de déterminer uniquement le degré d'implication du foie dans le processus pathologique, ne fournit pas d'informations sur les causes de son apparition.

    «SteatoSkrin» consiste en un algorithme de calcul, il est exécuté en fonction des résultats du traitement mathématique de dix paramètres sanguins biochimiques.

    Par rapport à l'échographie hépatique, cette méthode présente plusieurs avantages:

    • haute précision dans la détection de stéatose sévère;
    • diagnostic supplémentaire de la fibrose hépatique et du degré d'inflammation.
    • Apolipoprotéine A1 - immunoturbidimétrie,
    • ALT et AST - test UV cinétique, optimisé par la méthode DGKC,
    • Bilirubine totale - Détermination colorimétrique avec diazoréactif - DPD
    • Cholestérol - Enzymatique CHOD-PAP
    • Gamma GT - test colorimétrique cinétique
    • Glucose - Hexokinase
    • Haptoglobine et alpha2-macroglobuline - immunoturbidimétrie
    • Triglycérides - colorimétrique enzymatique.

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