Reflot

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Description au 09.12.2015

  • Nom latin: Refnot
  • Code ATX: L01XX
  • Ingrédient actif: recombinant facteur de nécrose tumorale-thymosine alpha-1
  • Fabricant: Refnot-Farm (Russie)

La composition

Un flacon contient 100 000 U de facteur de nécrose tumorale - recombinant thymosine α-1, ainsi que du mannitol, du phosphate de sodium dodécahydraté, du chlorure de sodium et du phosphate de sodium dihydraté.

Formulaire de décharge

Il se présente sous la forme d'un lyophilisat destiné à la préparation d'une solution injectable sous la peau, de couleur blanche, de masse lâche ou poreuse et d'hygroscopie.

Action pharmacologique

Il a un effet antitumoral direct in vivo et in vitro sur différentes lignées de cellules tumorales. Selon le spectre des effets cytostatiques et cytotoxiques sur les cellules tumorales, Refnot répond au facteur de nécrose tumorale humain α, mais présente une toxicité totale plus de 100 fois inférieure à celle du TNF.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Le mécanisme in vivo des effets antitumoraux implique plusieurs moyens pour arrêter la croissance ou détruire une tumeur:

  • l'effet des cellules immunes dont la cytotoxicité est directement liée à la présence de molécules de TNF-T à leur surface, ou le processus de maturation ou d'activation de ces cellules dépend de la réponse au TNF-T;
  • bloquer l'angiogenèse, ce qui réduit la germination de nouveaux vaisseaux de la tumeur, qui se développent rapidement, et, par conséquent, réduit l'apport sanguin de la tumeur jusqu'à la nécrose du centre de la tumeur;
  • une cascade de réactions chimiques, y compris l'activation du système sanguin de la coagulation et des réactions inflammatoires locales, qui sont causées par les effets activés du médicament par les lymphocytes et les cellules endothéliales. Cette cascade conduit à une nécrose hémorragique des formations tumorales;
  • action directe du facteur de nécrose tumorale - thymosine alpha-1 sur la cellule cible de la tumeur par l'intermédiaire des récepteurs correspondants situés à sa surface, entraînant l'apoptose de la cellule ou l'arrêt du cycle cellulaire.

Le médicament n'a pas d'effet cytotoxique sur les cellules saines et à forte concentration in vitro provoque la prolifération des ganglions lymphatiques et des cellules de la rate. Il améliore l'expression des antigènes de première classe du GCGS, CD-8 et CD-4, stimule l'effet cytotoxique des cellules tueuses classiques contre les cellules tumorales, augmente la production d'anticorps dirigés contre les antigènes T-dépendants et constitue un différenciateur des cellules T-killer et T-helper.

Le médicament augmente l'efficacité des médicaments de chimiothérapie Cytosar, Doxorubicine, Actinomycine D contre les cellules tumorales qui y sont faiblement sensibles, éliminant ainsi cette résistance. Pour cette raison, il modifie l'effet antitumoral des cytostatiques chimiques en cas de multirésistance aux cellules tumorales.

En association avec l'interféron α2 ou γ, l'effet cytotoxique est synergique. Il augmente également de cent à mille l'activité contre les virus d'interféron gamma recombinants (contre l'agent responsable de la stomatite vésiculaire).

Indications d'utilisation

Refnot est utilisé pour le cancer du sein dans le traitement complexe de la chimiothérapie.

Contre-indications

Le traitement par Refnot est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité au TNF-T ou à tout autre composant de la phase lyophilisée, pendant la grossesse et pendant la période d'allaitement.

Effets secondaires

Le médicament Refnot peut provoquer une augmentation à court terme (quelques heures) de la température corporelle de un ou deux degrés et des frissons. Une hypersensibilité individuelle au médicament est également observée. Les effets secondaires peuvent être supprimés en prenant de l'ibuprofène ou de l'indométacine, qui n'affecte pas l'effet cytotoxique du médicament.

Reflot, mode d'emploi (méthode et dosage)

Dans le traitement du cancer du sein en association avec la chimiothérapie, la dose journalière approximative de refnot est de 200 000 UI. Le médicament est injecté s / c une demi-heure avant la chimiothérapie et pendant quatre jours après la procédure, une fois par jour.

Immédiatement avant l'utilisation, le lyophilisat dans le flacon doit être dissous dans un millilitre d'eau pour injection.

Surdose

Les cas de surdosage sont inconnus.

Interaction

L'interaction médicamenteuse de ce médicament est inconnue.

Conditions de vente

Le médicament est disponible dans les pharmacies avec une ordonnance.

Conditions de stockage

La bouteille doit être stockée dans un endroit sombre et sec à une température de deux à dix degrés. Il est impossible de congeler, la préparation dissoute n'est pas stockée.

Durée de vie

La durée de vie est de 2 ans.

Les analogues

Le refnost analogique est Ingaron. Reflot et Ingaron sont de nouveaux médicaments. Refnot est le plus souvent utilisé pour améliorer le transfert de chimiothérapie.

Refote Avis

Reflot aide à prolonger considérablement voire sauver la vie des patients atteints de cancer et à prévenir les rechutes. Selon les observations des médecins, il stimule le système immunitaire et n'affecte pas les cellules saines, de sorte qu'une avancée majeure a été réalisée dans le traitement du cancer avec l'avènement de ce médicament. Naturellement, il y avait des cas où le médicament n'a pas aidé.

Refot Prix, où acheter

Médecine Reflot à Moscou coûte en moyenne 10 000 à 11 000 roubles. Il est possible d'acheter Refnot en Ukraine en moyenne pour 9 000 hryvnias.

REFNOT ® (Refnot)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Composition et libération

en bouteilles de 100 000 UI; dans une boîte en carton de 1, 5, 10 ou 20 bouteilles ou de 1, 5, 10 ou 20 bouteilles, chacune dans une plaquette thermoformée ou dans une plaquette thermoformée; dans un emballage en carton 1 emballage.

Description de la forme posologique

Le médicament est une masse lâche ou poreuse de blanc, hygroscopique.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

La préparation REFNOT ® a un effet antitumoral direct in vitro et in vivo sur diverses lignées de cellules tumorales. Selon le spectre des effets cytotoxiques et cytostatiques sur les cellules tumorales, le médicament correspond au facteur de nécrose tumorale humain α (TNF). Cependant, REFNOT ® a une toxicité globale plus de 100 fois inférieure à celle du TNF.

Le mécanisme de l'effet antitumoral de la préparation REFNOT ® in vivo comprend plusieurs manières dont le médicament détruit la tumeur ou arrête sa croissance:

- impact direct du facteur de nécrose tumorale-thymosine alpha-1 (TNF-T) sur une cellule tumorale cible via les récepteurs correspondants situés à sa surface, entraînant une apoptose cellulaire (effet cytotoxique) ou un arrêt du cycle cellulaire (action cytostatique);

- une cascade de réactions chimiques, y compris l'activation du système de coagulation du sang et des réactions inflammatoires locales causées par des cellules d'endothélium et des lymphocytes activés par REFNOT ® et conduisant à une nécrose hémorragique des tumeurs;

- blocage de l'angiogenèse, entraînant une diminution de la germination par de nouveaux vaisseaux d'une tumeur à croissance rapide et, par conséquent, une diminution de l'apport sanguin, allant jusqu'à la nécrose du centre de la tumeur;

- l'exposition des cellules du système immunitaire dont la cytotoxicité était étroitement liée à la présence de molécules de TNF-T à leur surface ou au processus de maturation / activation de ces cellules est associée à la réponse au TNF-T.

Combinaisons REFNOT ® avec α2- ou les γ-interférons ont un effet cytotoxique synergique. REFNOT ® augmente de 100 à 1 000 fois l’activité antivirale de l’interféron gamma recombinant (contre le virus de la stomatite vésiculaire).

REFNOT ® augmente l'efficacité des médicaments de chimiothérapie: actinomycine D, cytarabine, doxorubicine contre les cellules tumorales faiblement sensibles, éliminant ainsi cette résistance. Cela nous permet de considérer REFNOT ® comme un modificateur de l'action antitumorale des cytostatiques chimiques en cas de multirésistance aux cellules tumorales.

REFNOT ® n'a pas d'effet cytotoxique sur les cellules normales et, à haute concentration, stimule in vitro la prolifération des cellules de la rate et des ganglions lymphatiques. Il améliore la production d'anticorps sur les antigènes T-dépendants, stimule l'effet cytotoxique des cellules tueuses naturelles des cellules anticancéreuses, stimule la phagocytose, améliore l'expression des antigènes de classe H-2K, CD-4 et CD-8, facteur de différenciation T aide et tueur t.

Indications de la préparation REFNOT ®

Cancer du sein dans le traitement de la chimiothérapie.

Contre-indications

hypersensibilité au TNF-T ou à tout autre composant du médicament;

grossesse et période d'allaitement.

Effets secondaires

Il existe une hypersensibilité individuelle au médicament. Chez certains patients, REFNOT ® provoque une fièvre de 1 à 2 ° C à court terme (plusieurs heures), des frissons.

Les effets secondaires sont éliminés par l’addition d’indométacine ou d’ibuprofène, qui n’affecte pas l’effet cytotoxique du médicament.

Posologie et administration

Pour le traitement du cancer du sein en association avec la chimiothérapie, la dose quotidienne moyenne du médicament est de 200 000 U. Introduire le médicament s / c par jour chimiothérapie (30 minutes) et pendant 4 jours après la chimiothérapie 1 fois par jour.

Immédiatement avant l'utilisation, le contenu du flacon est dissous dans 1 ml d'eau pour préparations injectables.

Conditions de vente en pharmacie

Conditions de stockage de la préparation REFNOT ®

Tenir hors de portée des enfants.

La durée de conservation du médicament REFNOT ®

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Quelles sont les caractéristiques du facteur de nécrose tumorale Timosin - alpha et pouvez-vous faire confiance à cet outil?

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Description: Timosin - alpha - facteur de nécrose tumorale - médicament utilisé dans le traitement de certains types d’oncologie. Les composants du médicament neutralisent les deux cellules cancéreuses et s’unissent pour lutter contre les principaux processus cellulaires. Cependant, il est important de se rappeler que ces médicaments ont leurs limites et leurs effets secondaires.

Le recombinant TNF alpha-1 du facteur de nécrose tumorale est une protéine complexe comprenant environ 157 acides aminés. C'est la première cytokine multifonctionnelle de la famille du TNF, car ses propriétés sont indispensables dans le traitement de l'oncologie. Sa bioactivité est contrôlée par la thymosine alpha, récepteurs solubles 1 et 2.

À propos des propriétés du médicament

L'effet du facteur de nécrose tumorale (TNF) est exprimé par la stimulation directe de la synthèse de l'interleutine-1, qui a la capacité au niveau des cellules de distinguer les tissus sains de la tumeur. C'est pourquoi le facteur de nécrose tumorale - alpha a la propriété de modifier la structure cancéreuse à travers ses membranes.

Le TNF-alpha dans le corps humain est souvent produit par des macrophages actifs, des lymphocytes T, des tueurs naturels des tissus affectés. Il occupe la place principale dans la division cellulaire et l'apoptose. Cependant, l'effet d'une telle substance étant indissociable de sa toxicité, des types de TNF plus efficaces et moins nocifs sont désormais utilisés, par exemple, Timosin-alpha. De plus, des spécialistes travaillent sérieusement à une méthode permettant d’introduire la substance dans la tumeur elle-même, sans affecter d’autres tissus ni entrer dans la circulation générale.

L'action du médicament et du cancer

À ce jour, les effets d'une telle substance et de ses antagonistes, ainsi que d'autres bioéléments sur de tels types d'oncologie, sont déterminés:

  • éducation dans l'estomac, les glandes mammaires;
  • cancer du poumon non à petites cellules;
  • tumeurs de l'utérus, des ovaires;
  • sarcome, mélanome.

Dans le premier cas, le facteur de nécrose tumorale - alpha entraîne la mort de structures potentiellement cancéreuses. En ce qui concerne le cancer du poumon non à petites cellules, les capacités de protection de la substance sont notées. Il protège le corps humain contre l'action de divers agents pathogènes, éliminant ainsi la probabilité de la maladie. Avec des formations telles que le sarcome et le mélanome, et en cas de formation de l'utérus ou des ovaires, l'utilisation de TNF-alpha est considérée comme particulièrement efficace. En raison de sa capacité à empêcher l'apport sanguin d'une tumeur, le médicament est souvent utilisé dans le traitement de l'oncologie métastatique.

Une variété de médicaments, y compris le facteur de nécrose

Comme déjà mentionné, le facteur de nécrose tumorale - alpha - est l’une des cytocines. Cette famille a la capacité de contrecarrer l'activité des tumeurs, à la fois en confrontant des cellules anormales et en coopérant avec les mécanismes principaux des cellules. C'est pourquoi les types de médicaments suivants, représentés par les inhibiteurs du TNF, sont utilisés dans la fabrication de médicaments de ce type.

  1. Anticorps monoclonaux. Ils sont représentés par des médicaments tels que l'infliximab, le rituxan.
  2. Protéines recombinantes, y compris les domaines d'immunoglobuline et les récepteurs du TNF, telles que l'interféron 1, 2 ("Enbrel", "Simponi").

Parmi les médicaments russes de ce type, il convient de distinguer "Intron", "Reaferon", "Refnot", "Roferon". Le prix des médicaments de ce sous-groupe est directement lié au pays de fabrication du médicament. Naturellement, les médicaments des entreprises américaines ou européennes sont nettement plus chers que leurs homologues nationaux. Mais cela ne signifie pas que les produits pharmacologiques russes ont des effets pires ou diffèrent des produits étrangers.

Les médicaments contenant le facteur de nécrose tumorale - alpha peuvent être achetés presque partout dans le monde. Si nous parlons des produits de l'industrie pharmaceutique russe, les médicaments de ce groupe sont disponibles pour les plus grandes chaînes de pharmacies de toutes les mégalopoles. Cependant, en règle générale, les mêmes médicaments ne sont disponibles que sur présentation d'une ordonnance du médecin et après une ordonnance préalable.

Quels sont les commentaires des personnes prenant le médicament?

En ce qui concerne les médicaments de ce sous-groupe, les opinions diffèrent entre les patients et leurs proches, ainsi que parmi les oncologues. En règle générale, certaines personnes se réjouissent de la possibilité que ces médicaments résistent d'elles-mêmes aux affections oncologiques, tandis que d'autres parlent de la capacité de ce type de médicaments à seulement renforcer l'effet du traitement traditionnel.

Et le troisième groupe est entièrement consacré aux effets secondaires des médicaments, en particulier chez les personnes souffrant d’infections virales cachées, de tuberculose, de maladies cardiovasculaires et de pathologies du rein. Cependant, peu importe la situation, la durée du traitement avec ces médicaments est double. Le traitement est autorisé à la maison, mais après un examen et des tests scrupuleux.

Malheureusement, les patients eux-mêmes n'émettent pas beaucoup de commentaires sur le médicament, mais il est logique de conclure sur la base de ceux existants: le remède contribue à améliorer l'état général, en particulier en présence d'oncologie courante ou récurrente. Mais certains patients, particulièrement dans les derniers stades de la maladie, considèrent le médicament comme une panacée. Cependant, cette attitude est fondamentalement fausse car, malgré les critiques positives des patients, des experts mondiaux continuent de mener des recherches pour garantir la sécurité du médicament.

THYMOSINE ALPHA (THYMOSINE-ALFA)

Synonymes

Mega Reatim (Mega réthym), Timactid (Thymactid).

Composition et libération

Timosine-alpha recombinante. Matière sèche pour injection (1 ampère - 0,1 g). Peptides et protéines de bas poids moléculaire, y compris la thymosine-alpha1. Comprimés pour sucer (0,25 mg).

Action pharmacologique

Immunomodulateur Contient un complexe de polypeptides et de protéines, y compris de la thymosine-alpha1 dérivée de veaux thymus, d'agneaux et de phoques. La thymosine-alpha1 et d'autres peptides de faible poids moléculaire qui composent le médicament se lient aux récepteurs des cellules du thymus, ce qui conduit à l'induction de la prolifération et de la différenciation des précurseurs des lymphocytes T en cellules immunocompétentes matures, à la normalisation de l'interaction des lymphocytes T et B, à l'activation de la fonction phagocytaire neutrophile granulocytes et à la stimulation du germe hémopoïétique mégacaryocyte.

Des indications

Dans le but d'immunomodulation pour le traitement de maladies et d'affections accompagnées de signes cliniques d'immunodéficience et / ou de réduction du nombre et de la perturbation de l'activité fonctionnelle des lymphocytes T (dans le cadre d'une thérapie complexe): maladies infectieuses d'étiologies variées, sepsis, états de toxicité septique, infections postopératoires, tuberculose pulmonaire, pneumonie, bronchite chronique.

Processus inflammatoires purulents dans la région maxillo-faciale, infections du système génito-urinaire (y compris la forme compliquée de la gonorrhée), etc., période de récupération après des maladies infectieuses graves. Aux fins d'immunomodulation et de stimulation de la formation de sang: l'état après exposition au rayonnement.

Application

Le médicament doit être conservé dans la bouche (sous la langue ou derrière la joue) jusqu'à son absorption complète, généralement entre 15 et 30 minutes. Les adultes nomment 0,25 mg (1 onglet) 1 p / jour à des intervalles de 4 jours, le cours - 5-7 onglet.

Si nécessaire, effectuez des traitements répétés avec des pauses de 1 à 2 mois. Après l'utilisation du médicament n'est pas recommandé de la consommation d'aliments et de liquides pendant 1 à 1,5 heure.

Effets secondaires

AR - éruption cutanée, démangeaisons, urticaire.

Contre-indications

Grossesse avec conflit Rh.

Interaction avec d'autres médicaments

L'utilisation simultanée de thymaline, de T-activine, de timogène ou de timoptine, qui ont le même mécanisme d'action, devrait être évitée.

Timosin mode d'emploi

Groupe pharmacothérapeutique L03AX49 - Immunostimulants

L'action pharmacologique principale: effets immunomodulateurs; le mécanisme d'action moléculaire de la thymosine alpha n'est pas complètement compris; l'effet du médicament est basé sur l'effet sur les marqueurs et l'activité fonctionnelle des lymphocytes, est observée à la fois in vivo et in vitro; le médicament induit des marqueurs de différenciation des lymphocytes T matures dans les lymphocytes et une activité post-différenciation dans l'induction de lymphokines et de récepteurs de lymphokines sur des lymphocytes du sang périphérique (PBL) améliore la fonction des lymphocytes T, augmentant l'efficacité de la maturation des lymphocytes T et leur aptitude à produire des cytokines, interféron-gamma ( IFN-g), l'interleukine-2 (IL-2) et l'interleukine-3 (IL-3) après activation par des mitogènes ou a / g (antigène) et régule et augmente l'expression du récepteur de haute affinité, IL-2 (IL-2P), augmente l'activité colle tueur naturel ok et améliore la réponse de a / t (anticorps) à a / g (antigène) dépendant des cellules T chez les patients séropositifs pour la présence de a / g de surface (antigène) du VHB (hépatite virale B) pendant au moins 6 mois avec une augmentation Un taux sérique d'ALT (Alanine aminotransférase) avec tyrosine alpha peut provoquer une rémission virale et une normalisation des aminotransférases sériques. La pharmacothérapie conduit à la perte d'HBsAg chez certains patients sensibles.

INDICATIONS: traitement xp. VHB (hépatite virale B) (chronique) chez les patients âgés de plus de 18 ans présentant une insuffisance hépatique compensée et la réplication du virus VHB (hépatite virale B) (ADN séropositif pour le VHB) dans le cadre d'un traitement d'association par l'interféron pour le traitement de l'XP. (Chronique) VHC (hépatite virale C).

Posologie et administration: avec le VHB (hépatite virale B) - peut être utilisé en monothérapie ou en association avec l'interféron; injection sous-cutanée (injection sous-cutanée), 1,6 mg (900 μg / m2) deux fois par semaine, avec un intervalle de 3 à 4 jours entre les injections; La thérapie dure de 6 à 12 mois sans interruption. Pour les patients pesant moins de 40 kg - 40 µg / kg, le VHC (hépatite virale C) est recommandé en cas d'association à l'interféron - 1,6 mg (900 µg / m2). ) s / c (administration sous-cutanée), 2 fois par semaine pendant 12 mois, chez les patients pesant moins de 40 kg - 40 µg / kg de médicament ne doit pas être utilisé par voie intramusculaire (intramusculaire) ni par voie intraveineuse (introduction).

Effets secondaires liés à l’usage de drogues: non détectés.

Contre-indications à l'utilisation de médicaments: une hypersensibilité à ce médicament au cours des antécédents d'immunosuppression obligatoire (par exemple lors d'une transplantation), si l'avantage potentiel du traitement est clairement dominé par le risque potentiel lié à son utilisation, enfants de moins de 18 ans

Forme de libération de médicament: poudre pour la préparation de la région pour injection, 1,6 mg.

Mode Visa avec d'autres médicaments

Aucune interaction trouvée.

Caractéristiques d'utilisation chez les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse Attribuer uniquement lorsque le besoin est évident
Allaitement: ne pas prescrire.

Caractéristiques d'utilisation chez les enfants et les personnes âgées

Enfants de moins de 12 ans contre-indiqués.
Personnes âgées et séniles: il n'y a pas de mises en garde spéciales. Rozdrukuvati

Mesures d'application

Informations pour le médecin: Th-thymosin doit être utilisé immédiatement.

Facteur de nécrose tumorale - Alpha

Le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-) est une protéine composée de 157 acides aminés. Il s'agit de la première cytokine multifonctionnelle de la famille du TFN, dont les propriétés ont été identifiées pour le traitement du cancer. Son activité biologique est régulée par les récepteurs 1 et 2 solubles du TNF-alpha.

L'effet naturel est directement exprimé par la stimulation de la production d'interleukine-1, capable de reconnaître des structures d'oncologie saines et affectées au niveau cellulaire. À cet égard, le facteur de nécrose tumorale alpha affecte la cellule oncologique à travers sa surface.

Le TNF-alpha dans le corps est principalement produit par les macrophages actifs, les lymphocytes T et les tueurs naturels des tissus affectés. Il joue un rôle clé dans l'apoptose et la reproduction cellulaire.

Cependant, l'influence de cet élément naturel est étroitement liée à la toxicité de la substance. Par conséquent, des variantes plus efficaces et moins toxiques du facteur de nécrose tumorale, telles que la thymosine alpha, sont utilisées de nos jours. Les oncologues développent également des méthodes pour fournir directement le facteur de nécrose à la tumeur, sans affecter les autres tissus et sans être inclus dans la circulation générale.

Facteur alpha de nécrose tumorale et cancer

À l'heure actuelle, l'influence de cet élément, ainsi que de ses antagonistes et des éléments biologiques ultérieurs, sur des formes de lésions cancéreuses telles que:

Tumeurs malignes de l'estomac et de la poitrine:

Le facteur alpha de nécrose tumorale entraîne la mort de cellules potentiellement cancéreuses.

Cancer du poumon non à petites cellules:

Le TNF-alpha protège le corps contre les effets de divers agents pathogènes, ce qui empêche l'apparition de la maladie.

Sarcome et mélanome:

Dans ces types de maladies oncologiques, un facteur alpha de nécrose tumorale particulièrement efficace est le facteur recombinant.

Cancer de l'utérus et des ovaires:

Sont également sensibles à cet élément.

En raison de sa capacité à détruire l'apport sanguin de la tumeur, le facteur de nécrose tumorale alpha peut également être utilisé pour le traitement clinique du cancer métastatique.

Drogues

Le facteur alpha de nécrose tumorale fait référence aux cytokines. Ils sont capables d'inhiber l'activité tumorale non seulement en neutralisant les cellules anormales, mais également en se combinant aux principaux mécanismes cellulaires. Par conséquent, lors de la création de médicaments, les types de médicaments suivants sont utilisés: inhibiteurs du TNF:

  1. Anticorps monoclonaux (Infliximab, adalimumab «Humira», rituximab, représenté par la préparation «Rituxan»);
  2. Protéines recombinantes comprenant des domaines d'immunoglobuline et des récepteurs du TNF, en particulier l'interféron-1 et 2 (etanercept "Enbrel", golimumab "Simponi").

Parmi les préparations russes du groupe cytokinique, on trouve "Refnot", "Reaferon", "Roferon", "Intron" et d'autres.

Le coût des préparations de cytokinines dépend directement du pays de fabrication. Les médicaments d'origine européenne et américaine coûteront beaucoup plus cher que les médicaments russes et ukrainiens.

Toutefois, cela ne signifie nullement que les produits pharmaceutiques nationaux se différencieront des produits importés par leur nature spécifique. Ainsi, par exemple, nous apporterons des prix comparatifs sur l'emballage du médicament de la même capacité 100 tis. unité:

  • préparations contenant des anticorps monoclonaux (Russie): 1 bouteille - à partir de 1500 rub. jusqu'à 2.000 roubles; 5 bouteilles - à partir de 10 000 roubles. jusqu'à 12 000 roubles;
  • médicaments avec anticorps monoclonaux (Ukraine): 1 bouteille - à partir de 500 UAH. jusqu'à 800 UAH. pour 5 bouteilles le prix est de 2000 UAH. jusqu'à 3500 UAH;
  • facteur de nécrose tumorale recombinant: en Russie, le prix d'une bouteille est de 2000 roubles. jusqu'à 3000 roubles. En Ukraine, le prix est plus élevé: à partir de 1000 UAH. jusqu'à 1800 UAH ce qui est associé au besoin de transport;
  • le prix des produits importés contenant le facteur de nécrose tumorale alpha pour une bouteille varie de 1000 jusqu'à 1300 cu

Où acheter le facteur de nécrose tumorale alpha?

Les médicaments contenant le facteur de nécrose tumorale alpha peuvent être achetés dans presque tous les pays du monde. En pharmacologie nationale, les médicaments cytokininaux sont vendus dans les pharmacies des grandes villes. Mais dans la plupart des cas, les médicaments ne sont donnés au patient que sur ordonnance et en pré-commande.

Les patients des pays de la CEI peuvent acheter le médicament du fabricant russe, car le prix des fonds importés est plusieurs fois supérieur.

Les avis

Il existe différentes opinions sur les médicaments de ce groupe, non seulement les patients atteints de cancer et leurs proches, mais également les plus oncologues:

  1. Certains soulignent la capacité des agents atteints du facteur de nécrose tumorale alpha à combattre indépendamment le cancer.
  2. D'autres experts confirment que la capacité des médicaments cytokiniques à renforcer l'effet du traitement traditionnel.
  3. Accentuer les effets secondaires possibles, en particulier chez les patients présentant des infections virales latentes, la tuberculose, des maladies cardiovasculaires et des maladies chroniques du foie.

Dans tous les cas, la durée maximale de traitement par le facteur de nécrose tumorale alpha est de 2 cycles seulement. Peut être effectué à la maison après un diagnostic approfondi et une collecte de tests.

Il existe peu de revues de patients sur le médicament, mais la majorité des patients avec l'utilisation thérapeutique du facteur de nécrose tumorale alpha notent une amélioration de l'état de santé général, en particulier en présence d'un cancer avancé ou récurrent. Certains, à un stade avancé du développement de la maladie, perçoivent le médicament comme la seule panacée. Cependant, cette attitude n'est pas adéquate. Malgré les critiques positives, la recherche sur la sécurité des fonds est toujours en cours dans le monde.

Le facteur de nécrose tumorale alpha est l’une des plus récentes armes biologiques au sujet de laquelle de nombreuses discussions ont encore lieu en oncologie scientifique.

Reflot

  • Ferme Refnot, Russie
  • Date d'expiration: jusqu'au 01/08/2019

Refnot instructions d'utilisation

Avec ce produit acheter

Nom latin

Formulaire de décharge

Lyophilisat pour la préparation de la solution pour l'injection sous-cutanée.

La composition

    1 bouteille contient:
    Substances actives: facteur de nécrose tumorale - thymosine α-1 recombinante 100 000 unités.
    Excipients: mannitol (mannitol), chlorure de sodium, phosphate de sodium dihydraté (phosphate de sodium monosubstitué 2-eau), phosphate de sodium dodécahydraté (phosphate de sodium disubstitué 12-eau).

Emballage

Dans la bouteille de 100 000 UI. En carton, 5 bouteilles.

Action pharmacologique

Refnotn® a un effet antitumoral direct in vitro et in vivo sur diverses lignées de cellules tumorales. Selon le spectre des effets cytotoxiques et cytostatiques sur les cellules tumorales, le médicament correspond au facteur de nécrose tumorale α (TNF) humain. Cependant, Refnot® a une toxicité globale plus de 100 fois inférieure à celle du TNF.

Le mécanisme de l'action antitumorale in vivo comprend plusieurs moyens de détruire une tumeur ou d'arrêter sa croissance:

  • l'effet direct du facteur de nécrose tumorale protéique-thymosine alpha 1 (TNF-T) sur une cellule tumorale cible via les récepteurs correspondants situés à sa surface, ce qui entraîne une apoptose cellulaire (effet cytotoxique) ou un arrêt du cycle cellulaire (action cytostatique). Dans le cas du dernier événement, la cellule devient plus différenciée et exprime un certain nombre d'antigènes;
  • une cascade de réactions chimiques, comprenant l'activation du système de coagulation du sang et des réactions inflammatoires locales provoquées par l'action activée du médicament par les cellules endothéliales et les lymphocytes et conduisant à une nécrose tumorale "hémorragique";
  • blocage de l'angiogenèse, entraînant une diminution de la germination par de nouveaux vaisseaux d'une tumeur à croissance rapide et, par conséquent, une diminution de l'apport sanguin, allant jusqu'à la nécrose du centre de la tumeur;
  • l'exposition des cellules du système immunitaire dont la cytotoxicité s'est avérée étroitement liée à la présence de molécules de TNF-T à leur surface ou au processus de maturation / activation de ces cellules est associée à la réponse au TNF-T.

Combos avec Refnot® avec α2- ou les γ-interférons ont un effet cytotoxique synergique. Le médicament améliore l'activité antivirale de l'interféron gamma recombinant 100-1000 fois (contre le virus de la stomatite vésiculaire).

Refnot® augmente l'efficacité des médicaments de chimiothérapie: actinomycine D, cytosar, doxorubicine contre les cellules tumorales faiblement sensibles, éliminant ainsi cette résistance. Cela permet de traiter Refnot® en tant que modificateur de l'action antitumorale des cytostatiques chimiques en cas de multirésistance aux cellules tumorales.

Refnot® n'a pas d'effet cytotoxique sur les cellules normales et, à haute concentration, stimule in vitro la prolifération des cellules de la rate et des ganglions lymphatiques. Il améliore la production d'anticorps sur les antigènes T-dépendants, stimule l'effet cytotoxique des cellules tueuses naturelles, stimule la phagocytose, améliore l'expression des antigènes de classe H-2K, CD-4 et CD-8 du GCGS et différencie les cellules T-helper T-Killers.

Zadaksin: mode d'emploi

Forme de dosage

Poudre lyophilisée pour la préparation d’une solution injectable à 1,6 mg complète avec un solvant

La composition

ingrédient actif - timalfazine 1,6 mg,

excipients: dihydrophosphate de sodium monohydraté, hydrogénophosphate disodique heptahydraté, mannitol, eau pour injection.

Description

Masse lyophilisée sous forme de motte de couleur blanche ou presque blanche, sans impuretés mécaniques visibles

Le solvant est de l’eau pour injection. Liquide incolore transparent.

Groupe pharmacothérapeutique

Immunomodulateurs. Immunostimulants Autres immunostimulants

Propriétés pharmacologiques

La pharmacocinétique de la thymosine alpha-1 (thymalphasine) a été étudiée chez des volontaires adultes sous forme de doses sous-cutanées uniques allant de 0,8 à 6,4 mg et de doses multiples d'une durée de 5 à 7 jours en tant que doses sous-cutanées allant de 1,6 à 3 mg. jusqu'à 16 mg. La thymosine alpha-1 a été rapidement absorbée et les concentrations sériques maximales ont été atteintes au bout de 2 heures environ. Une augmentation des concentrations sériques proportionnelle à la dose a été observée pour les valeurs de la Cmax et de l'ASC (surface sous la courbe) et les concentrations sériques sont revenues aux niveaux de base dans les 24 heures suivant l'application. La demi-vie sérique était d'environ 2 heures et aucun signe d'accumulation de médicament après une administration sous-cutanée répétée. L'excrétion d'urine représentait entre 31% et 60% de la dose prise après une dose unique ou multiple.

Le mécanisme d'action de la thymosine alpha-1 n'est pas encore bien compris, mais on pense qu'il est associé à une activité immunomodulatrice, axée principalement sur la stimulation de la fonction des lymphocytes T. Dans diverses études in vitro, la capacité de la thymosine alpha-1 à activer la différenciation des lymphocytes T et leur maturation ont été notées; par exemple, une augmentation du nombre de cellules CD4 +, CD8 + et CD3 + a été observée. Il a également été démontré que la thymosine alpha-1 augmente la production d’IFN-g, d’IL-2, d’IL-3 et l’expression du récepteur de l’IL-2 après une activation mitogène ou antigénique; il augmente également l'activité des cellules tueuses naturelles (EKK), augmente la production du facteur inhibiteur de la migration (MYTH) et augmente la réponse en anticorps aux antigènes dépendants des cellules T. De plus, il a été démontré qu'in vitro, la thymosine alpha-1 est un antagoniste de l'apoptose dans les thymocytes provoquée par la dexaméthasone. Lors d'études in vivo, on a administré de la thymosine alpha-1 à des animaux dont l'immunité était supprimée par chimiothérapie, charge tumorale ou radiation, ainsi que le rôle protecteur de la thymosine alpha-1 contre les lésions cytotoxiques de la le nombre d'animaux survivants. De nombreux résultats d'études in vitro et in vivo, causés par une exposition à la thymosine alpha-1, sont interprétés comme affectant la différenciation des cellules souches pluripotentes dans leurs propriétés vis-à-vis des thymocytes ou l'activation des thymocytes en cellules T activées.

Indications d'utilisation

- pour le traitement de l'hépatite B chronique (en monothérapie ou en association à l'interféron)

- pour le traitement de l'hépatite C chronique (dans le cadre d'un traitement d'association par interféron)

- pour améliorer la réponse immunitaire aux vaccins viraux, tels que le vaccin antigrippal ou le vaccin anti-hépatite B, chez les patients dont le système immunitaire est affaibli, y compris les patients atteints de maladie chronique hémodialysés et les patients âgés

- comme traitement adjuvant pour la réduction du système immunitaire induite par la chimiothérapie, le déficit immunitaire ou la suppression du système immunitaire chez les patients atteints de carcinome non à petites cellules du poumon (NMCCL), de mélanome malin, de carcinome hépatocellulaire, de carcinome

- pour les patients atteints de sepsis sévère.

Posologie et administration

Zadaksin® est destiné à être utilisé en injection sous-cutanée et ne peut être administré par voie intramusculaire ou intraveineuse. Immédiatement avant son utilisation, il doit être dissous dans 1,0 ml du solvant attaché, qui correspond à 1,0 ml d’eau stérile pour préparations injectables. À la discrétion du médecin, le patient peut injecter le médicament de manière indépendante.

Hépatites B et C chroniques: La posologie recommandée de Zadaksin® pour les hépatites B et C chroniques en monothérapie (uniquement pour l'hépatite B) ou en association à l'interféron (en cas d'utilisation d'interféron aux doses et schémas posologiques indiqués) est de 1,6 mg (900 μg / kg). m2) par voie sous-cutanée deux fois par semaine pendant 6 mois (pour l'hépatite B) ou 12 mois (pour l'hépatite C). Les patients pesant moins de 40 kg doivent recevoir une dose de Zadaksin® de 40 µg / kg.

Renforcement de l'effet des vaccins: Lors de l'utilisation de Zadaksin® pour renforcer l'effet des vaccins viraux, la dose recommandée est de 1,6 mg par voie sous-cutanée deux fois par semaine, à des intervalles de 3 à 4 jours. La durée du traitement est de 4 semaines (avec une dose totale de 8 doses) et la première injection est réalisée pendant la vaccination. À la discrétion du médecin, le patient peut injecter le médicament de manière indépendante.

Cancer: La dose recommandée de Zadaksin® pour le cancer est de 1,6 mg (900 µg / m2) par voie sous-cutanée avec différents schémas posologiques / intervalles de dosage pendant 6 mois ou avec l'utilisation entre les cycles de chimiothérapie pendant toute la durée du traitement.

Septicémie sévère: La dose recommandée de Zadaksin® en cas de septicémie sévère en association avec les types de traitement habituels de cette maladie est de 1,6 mg (900 µg / m2) par voie sous-cutanée deux fois par jour pendant 7 jours.

Effets secondaires

Zadaksin® est bien toléré. Au cours de l'expérience clinique d'utilisation de ce médicament chez plus de 4 000 patients et après la commercialisation de plus de 230 000 patients atteints de diverses maladies, aucun effet indésirable cliniquement significatif n'a pu être associé à l'utilisation de la thymosine alpha-1.

- inconfort au site d'injection

- réactions allergiques (érythème au site d'injection, éruption cutanée)

- atrophie musculaire réversible

- polyarthralgie en combinaison avec un gonflement des mains et une éruption cutanée.

Contre-indications

- hypersensibilité à la thymosine alpha-1 ou à tout autre composant du médicament

- utilisation simultanée avec des immunosuppresseurs (par exemple, une affection après une transplantation d'organe)

- grossesse et allaitement

- enfants et adolescents jusqu'à 18 ans

Interactions médicamenteuses

L’interaction de Zadaksin® avec d’autres médicaments n’a pas été complètement évaluée. Des précautions doivent être prises lors de l’utilisation de Zadaksin® en association avec d’autres immunomodulateurs. Zadaksin® ne peut être mélangé à aucun autre médicament.

Instructions spéciales

Informations pour les patients: Les patients auxquels un traitement par Zadaksin® est prescrit doivent recevoir les instructions appropriées pour son utilisation, ainsi que pour s'informer des avantages et des risques associés à un tel traitement. Si le médicament est prescrit à la maison, le patient devrait disposer d’un récipient résistant à la perforation pour jeter / jeter les seringues et les aiguilles usagées. Les patients doivent être soigneusement informés de l'importance d'une élimination appropriée et avertis que les seringues ou les aiguilles ne peuvent pas être réutilisées. Les patients doivent être informés que Zadaksin doit être conservé au réfrigérateur à une température comprise entre 2 ° C et 8 ° C (36 ° F - 46 ° F). La solution préparée Zadaksin® doit être utilisée immédiatement.

Carcinogenèse, mutagenèse, altération de la fonction de reproduction: Aucune étude à long terme de la thymosine alpha-1 selon la définition de la cancérogénicité n'a été menée. Dans les études sur la thymosine alpha-1 selon la définition du pouvoir mutagène, aucun effet mutagène n’a été détecté.

Grossesse - Catégorie C: études tératologiques chez la souris et le lapin, il n'y avait pas de différence dans le nombre d'anomalies du développement fœtal entre les animaux du groupe témoin et les animaux traités avec la thymosine alpha-1. Il n’est pas établi si Zadaksin® peut nuire au fœtus lorsqu’il est utilisé chez la femme enceinte, ou s'il peut, de quelque manière que ce soit, affecter la fonction de reproduction. L'utilisation de Zadaksin® chez la femme enceinte est possible dans les cas où l'avantage attendu excédera évidemment les risques.

Mères qui allaitent: on ignore si ce médicament peut passer dans le lait maternel humain. Étant donné que de nombreux médicaments pénètrent dans le lait maternel humain, Zadaksin® doit être utilisé avec prudence chez les mères qui allaitent.

Utilisation chez les enfants: la sécurité et l'efficacité de l'utilisation de ce médicament chez les patients de moins de 18 ans n'ont pas été établies.

Surdose

Il n'y a aucune information sur les cas de surdosage intentionnel et accidentel chez l'homme.

Dans les études toxicologiques chez l'animal, aucun effet indésirable n'a été observé avec des doses uniques allant jusqu'à 20 mg / kg et des doses multiples allant jusqu'à 6 mg / kg / jour pendant 13 semaines, soit les doses les plus élevées étudiées. La dose unique maximale utilisée dans les études sur les rongeurs était 800 fois supérieure à la dose clinique chez l'homme. La dose unique maximale utilisée dans les études sur les primates était de 25 à 50 fois la dose clinique: en fonction de l'indication. Des études chez l'homme n'ont montré aucun développement d'effets indésirables lors de l'utilisation du médicament à des doses allant jusqu'à 16 mg deux fois par semaine pendant 4 semaines.

Formulaire de décharge et emballage

Le médicament est placé dans des flacons de verre incolore, scellé avec des bouchons en caoutchouc et des bouchons en aluminium compressé avec des bouchons en plastique rouges.

1 ml du solvant est versé dans des ampoules en verre incolore.

2 ampoules de médicament et 2 ampoules de solvant sont placées dans des blisters.

1 emballage de plaquette thermoformée ainsi que des instructions à usage médical en langues russe et russe sont placés dans un carton.

Conditions de stockage

A conserver au réfrigérateur à une température de 2 à 8 ° C.

Tenir hors de la portée des enfants!

Durée de vie

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

La zadaksine diluée doit être appliquée immédiatement.

TB-500 (timosin)

Les thymosines sont de petites protéines présentes dans de nombreux tissus animaux. Ils ont été nommés ainsi parce qu'ils avaient été isolés à l'origine du thymus (thymus anglais), mais la plupart d'entre eux, comme on le sait actuellement, sont présents dans de nombreux autres tissus. Les thymosines ont une activité biologique variée et deux thymosines, en particulier α1 et β4, ont des applications potentiellement importantes en médecine, dont certaines sont déjà utilisées non pas en laboratoire, mais en clinique. En ce qui concerne les maladies, les thymosines ont été classées comme modificateurs de réactions biologiques. 1)

Découverte

La découverte de thymosines au milieu des années 1960 a été associée à des études sur le rôle du thymus dans le développement du système immunitaire des vertébrés. Le travail entamé par Allan Goldstein au laboratoire d’Abraham White du Collège médical Albert Einstein à New York s’est poursuivi au département médical de l’Université du Texas à Galveston et à la Faculté de médecine et de sciences médicales de la George Washington University à Washington DC. La suggestion selon laquelle le rôle du thymus pourrait inclure un mécanisme de type hormonal a conduit à la libération d'un médicament biologiquement actif à partir du tissu du thymus. Connu sous le nom de «fraction timosin 5», le médicament pourrait restaurer certains aspects de la fonction immunitaire chez les animaux non porteurs du thymus. La fraction 5 contient plus de 40 petits peptides (de masses moléculaires allant de 1 000 à 15 000 Da.), Appelés «thymosines» et classés comme thymosines alpha, bêta et gamma, en fonction de leur comportement dans un champ électrique. Bien qu'ils soient contenus ensemble dans la fraction 5, on sait maintenant qu'ils sont liés à la fois structurellement et génétiquement. La thymosine β1 s’est révélée être l’ubiquitine (interrompue par deux résidus glycine C-terminaux). 2) Lorsque les thymosines individuelles ont été isolées de la fraction 5 et caractérisées, elles se sont avérées posséder des propriétés biologiques extrêmement diverses et importantes. Cependant, ce ne sont pas vraiment des hormones du thymus, car elles ne se trouvent pas uniquement dans le thymus, et certaines d'entre elles sont largement distribuées dans de nombreux tissus du corps. 3)

Dopage dans le sport

Timosin beta-4 serait utilisé par certains joueurs d'équipes de football australiennes et est en cours d'enquête par une agence antidopage australienne. 4)

TB-500

TB-500 est un peptide injectable qui peut être utilisé pour accélérer la guérison, augmenter l'amplitude de mouvement en cas de blessure ou réduire la douleur en cas de blessure en réduisant l'inflammation. Pour le moment, les gens l'utilisent relativement rarement et seuls ceux qui aiment expérimenter le font habituellement. L'utilisation de TB-500 sur les chevaux de course était plus répandue, bien que ce médicament ne soit pas un médicament vétérinaire sur ordonnance.

Quand utiliser le TB-500

TB-500 peut être recommandé en cas de blessure aiguë, pour laquelle, à en juger par l'expérience, la guérison peut être lente, ou en cas de blessure chronique, lorsque la guérison n'a tout simplement pas lieu autrement. Les types de blessures dans lesquels ce médicament peut être utilisé comprennent les tendinites et les déchirures musculaires ou les entorses, ainsi que divers types de lésions musculaires et du tissu conjonctif, ainsi que des lésions cutanées. Le TB-500 peut apporter une amélioration significative dans les cas où une lésion musculaire entraîne une altération de la flexibilité. En ce qui concerne les chevaux de course, on prétend que ce médicament aide à prévenir la formation de cicatrices. Il n'est pas possible de dire si le médicament affecte également des personnes, mais il est prouvé qu'il aide à traiter les cicatrices existantes. Une augmentation de l'effet est possible lorsque TB-500 est utilisé avec GH ou GHRP. Bien que TB-500 puisse être très efficace pris seul, certaines personnes obtiennent de meilleurs résultats lors de la co-administration de TB-500 et de GH. D'autre part, par rapport à l'utilisation du TB-500 seul, l'effet thérapeutique peut être amélioré en combinant le TB-500 avec le GHRP (tel que le GHRP-2, le GHRP-6, l'ipamoréline ou l'hexaréline) ou le GHRP / Mod GRF.

Comment utiliser le TB-500

TB-500 est généralement fourni sous forme de poudre lyophilisée dans des flacons de 2,0 mg. Une quantité appropriée d'eau stérile ou bactériostatique, par exemple 1,0 ml, est ajoutée aux flacons. Avec le protocole de dosage le plus courant, le flacon entier est pris en même temps. Si vous prenez toute la bouteille, la substance entière est pompée dans une seringue, généralement de l'insuline, et injectée dans le corps. Les injections peuvent être sous-cutanées, intramusculaires ou intraveineuses, en fonction des préférences personnelles de l'utilisateur. Le protocole de dosage le plus courant consiste à prendre 2,0 ou 2,5 mg de TB-500 deux fois par semaine pendant quatre à six semaines, puis à réduire la dose, par exemple une ou deux fois par mois. Il existe peu de données sur le dosage de TB-500. Le protocole ci-dessus peut être ou ne pas être le plus efficace, mais ce protocole est le plus supporté. Il est possible qu'avec l'accumulation de connaissances, la méthode d'utilisation change. Une possibilité raisonnable, par exemple, peut être d’augmenter la fréquence des doses jusqu’à 3 fois une fois par semaine, ou d’augmenter la dose à 4 ou 5 mg deux fois par semaine. Avant de passer à un tel programme, il est toutefois recommandé d’essayer le protocole standard. Si vous êtes intéressé par l'utilisation de ce médicament chez les animaux, un protocole de dosage typique pour les chevaux comprend une série de six injections de 10 mg chacune avec un intervalle de 7 à 10 jours. Pour un traitement plus intensif, une dose de 20 mg est utilisée chaque semaine. Pour les chiens Beagle, un protocole typique consiste en une série de six injections d'une dose de 5 mg par semaine.

Classe pharmacologique TB-500

Le TB-500 est un fragment de peptide ou d'hormone d'origine naturelle, le timothin beta-4 (TB-4.). Pour être clair, le TB-500 n'est pas le TB-4, bien qu'il soit souvent vendu sous ce nom. Le TB-4 en lui-même reste un matériau de recherche rare et extrêmement coûteux qui n’est pas encore disponible pour la musculation ni pour le sport hippique. Dans le corps, TB-4 est libéré par le thymus, la glande que l'on voit chez les enfants en très grande condition, l'atrophie à l'âge adulte et est pratiquement absente chez les personnes âgées. Il est également produit localement dans diverses cellules et, en particulier, est contenu dans la décharge de la plaie, ainsi que dans une concentration assez élevée dans le cytoplasme de certaines cellules. Diverses études ont montré que TB-4 pouvait contribuer à diverses formes de cicatrisation des plaies, favorisant ainsi la différenciation des cellules souches et réduisant l'inflammation. Les hormones protéiques, telles que TB-4, ne se lient pas au site du récepteur car elles sont trop volumineuses pour cela. Au lieu de cela, le site actif de la protéine est placé dans les sites récepteurs. La séquence peptidique de TB-500 coïncide avec la région active de TB-4 et partage de nombreuses propriétés, voire la totalité, des propriétés de TB-4, tout en étant plus économique à fabriquer.

Autres actions de TB-500

On sait que le TB-500 contribue, au moins en partie, à la reprise de la croissance des cheveux perdue en raison de la calvitie chez les hommes, de la noircissement d'au moins une partie des cheveux grisonnants et de l'augmentation de la masse musculaire chez les chevaux. Ce dernier effet peut être dû à la stimulation de la différenciation des cellules satellites. Les bodybuilders qui utilisent le TB-500 à des fins médicales ne signalent toutefois pas cet effet. Cependant, il se peut qu'un tel effet se produise, mais il peut être dû à d'autres causes, ou cet effet n'est pas observé, puisque le TB-500 n'est généralement utilisé que dans le cas de blessures.

Conclusion

Le TB-500 est un peptide qui peut être très utile pour guérir les plaies, tant aiguës que chroniques, et également utilisé pour traiter les tendinites. Le médicament peut également améliorer la flexibilité, altéré par une blessure, et dans certains cas, provoquer partiellement la repousse des cheveux perdus. Le traitement habituel consiste en injections de 2,0 ou 2,5 mg deux fois par semaine pendant 4 à 6 semaines, puis mensuellement ou deux fois par mois, sous forme d'injections de 2,0 ou 2,5 mg selon les besoins.

Références:

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Timosin: mode d'emploi

Le thymus, appelé thymus, produit des lymphocytes T spécifiques dans le corps et est responsable de l'immunité de l'homme. La thymosine est l'une des hormones protéiques produites par le thymus. La timosine est une hormone qui participe activement à la formation du système immunitaire d'un individu âgé de 15 ans ou moins.

Le thymus, qui appartient simultanément aux systèmes endocrinien et immunitaire, est responsable de la sécrétion de plusieurs types d'hormones. La médecine moderne décrit en détail l'activité biologique de certains d'entre eux: la thymosine, la timuline et la timopoïétine. Nous allons décrire en détail le rôle de la thymosine et sa fonction dans le corps humain.

Thymosin a été découvert en 1965. L'hormone participe activement au métabolisme, en particulier au métabolisme des glucides et du calcium. En raison de ce secret, le processus de croissance et de développement du squelette. Les hormones gonadotropes hypophysaires sous l'influence de la thymosine sont produites beaucoup plus rapidement. Jusqu'à 15 ans de vie, l'hormone thymosine reproduit activement un grand nombre de lymphocytes, ce qui affecte positivement les réponses immunitaires de l'organisme.

Le polypeptide synthétisé par le thymus est responsable des fonctions suivantes dans l'organisme:

- contrôle du métabolisme du calcium;

- régulation du métabolisme des glucides;

- augmentation de la production de gonadotrophines hypophysaires;

- influence sur le développement du système musculo-squelettique;

Si la quantité de sécrétion de thymosine est faible, il existe un dysfonctionnement du corps dû à une carence en lymphocytes T. En conséquence, le corps perd ses défenses et devient vulnérable à diverses maladies infectieuses.

L'hypofonction du thymus se développe dans les aplasies congénitales, mais elle peut également être provoquée par le syndrome de Di Georgie, une maladie rare transmise génétiquement. Une diminution de l'hormone thymosine est souvent exprimée par la candidose, qui se développe sur le fond du déficit immunitaire. Beaucoup moins souvent, mais des convulsions hypocalcémiques se produisent également et une insuffisance cardiaque se manifeste.

La thymosine peut produire une quantité excessive de thymosine, ce qui a également des conséquences négatives pour la santé humaine, mais dans le cas où le développement d'une tumeur (thymome) du thymus se produit. Il en résulte des symptômes tels que trouble de la déglutition, toux et douleur à la poitrine. En l'absence de thymome, les niveaux hormonaux élevés sont sans danger.

La médecine propose des préparations à base de thymosine. Les instructions d'utilisation indiquent que le médicament contenant cet ingrédient actif peut renforcer considérablement le système immunitaire du corps. Les stimulants médicaux à base de thymosine sont largement utilisés et permettent de lutter efficacement contre les maladies inflammatoires aiguës et chroniques des os et des tissus mous, accompagnées de suppuration.

L’activité biologique de la thymosine aide une personne à récupérer plus rapidement en cas de fracture, brûlure, ulcère trophique, gelure. Selon certains rapports, la sclérose en plaques peut également réduire son activité sous l'influence de la thymosine. L'efficacité de la substance a été prouvée dans le traitement de l'hypoplasie.

La pratique confirme l'efficacité du traitement à la thymosine lorsqu'il agit sur la polyarthrite rhumatoïde, l'endartérite. La récupération du corps après la chimiothérapie et la radiothérapie, utilisée en oncologie, est plus intense et plus favorable avec les médicaments à base de thymosine.

La prise de thymosine pendant la grossesse et avec une intolérance individuelle n'est pas autorisée. La contre-indication est la forme atopique de l'asthme bronchique.

En plus de la thymosine, le thymus produit de la thymuline, une hormone qui est une chaîne d'acides aminés. Le fonctionnement de cette hormone est de:

- améliorer les capacités de régénération cellulaire;

- stimulation de la production d'interféron;

Une hormone telle que la thymopoïétine, d'origine peptidique, est impliquée dans la différenciation des lymphocytes T. L’une des fonctions de cette hormone est de supprimer les impulsions transmises des fibres nerveuses aux muscles.

Les facteurs suivants peuvent influer sur la diminution de la concentration d'hormones:

- impact négatif de l'extérieur.

Un taux extrêmement bas de lymphocytes T conduit au développement d'un état immunodéficient du corps.

Tous les types d'hormones produites par le thymus jouent un rôle régulateur dans le système immunitaire. Grâce à ces substances, le corps réagit aux protéines étrangères du corps humain. Avec leur aide, les éléments défavorables sont reconnus, détruits et éliminés du corps.

Le thymus est responsable de la sécrétion d'un secret, comme l'insuline, inclus dans les processus métaboliques de l'organisme. Il en résulte une diminution de la concentration de glucose dans le sang. Le thymus unique a des fonctions régulatrices et renforce le système immunitaire de tout l'organisme.

En tant que médicament, la thymosine est utilisée pour l'immunomodulation dans le traitement de maladies et d'états accompagnés d'une diminution de la production et de l'activité des lymphocytes T. Une réaction indésirable se manifeste par une éruption cutanée, des démangeaisons et de l'urticaire. Une carence ou un excès de thymosine dans le corps a un effet négatif sur le système immunitaire humain.


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