L'hépatite C et la glande thyroïde

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Les maladies du foie, telles que l'hépatite C, ont un effet négatif sur la glande thyroïde. L'hépatite augmente le risque de maladies auto-immunes et d'autres pathologies; à son tour, des modifications de la glande thyroïde affectent l'activité du foie. La glande thyroïde est un organe hormonal qui régule le travail de tout l'organisme au niveau cellulaire.

Le métabolisme et le système nerveux dépendent de l’état de la glande.

Pourquoi le foie et la thyroïde sont-ils interconnectés?

La glande thyroïde remplit sa mission sous l’effet des hormones thyroïdiennes, qui:

  • stimuler la respiration des tissus;
  • contrôler la synthèse des protéines, le taux d'absorption de l'oxygène;
  • alimenter les cellules en sucres et en acides aminés.
Les dysfonctionnements de la glande thyroïde affectent le fonctionnement du foie.

Les hormones, ayant rempli leurs fonctions, sont inactivées dans le foie et d'autres organes. Le foie ajuste la quantité d'hormones thyroïdiennes dans le sang. Les hormones inactives s'accumulent dans la bile, puis dans l'intestin et s'éteignent ou certaines de ces hormones sont à nouveau absorbées dans le sang. Si la fonction métabolique ou antitoxique est altérée, les hormones thyroïdiennes ne sont pas détruites. Par conséquent, ils sont concentrés dans le sang et des symptômes de thyrotoxicose et d'hyperthyroïdie apparaissent. Lorsque l'hypothyroïdie développe un déficit énergétique, la synthèse des substances est perturbée. Les hormones, que la glande thyroïde produit de manière intensive, sont activement absorbées dans les tissus. Le foie augmente comme dans l'hépatite. L'état de la glande thyroïde dépend directement de l'état des organes et des systèmes corporels.

Comment le fer affecte-t-il le foie?

Dans le contexte de modifications pathologiques de la glande thyroïde, des anomalies fonctionnelles et structurelles apparaissent dans le foie. Le test hépatique montre une augmentation du niveau de certaines enzymes et de la concentration de substances organiques, le métabolisme des protéines est perturbé. Une augmentation des enzymes hépatiques est associée à un traitement visant à éliminer une maladie particulière. Des modifications des fonctions de la glande provoquent le développement d'une hépatomégalie (foie hypertrophié), d'une dyskinésie (altération de la motricité) des voies biliaires, d'un ictère cholestatique causé par le manque d'accès biliaire à l'intestin, de cholélithiase. Des pathologies peuvent se développer quelque temps après le début du traitement par des médicaments antithyroïdiens. 15 à 76% des patients atteints de goitre toxique ont une fonction hépatique altérée. Causes - stagnation veineuse, synthèse réduite de la bile. La cirrhose affecte également la glande thyroïde et contribue à son augmentation.

Problèmes d'hépatite avec la thyroïde

Les maladies thyroïdiennes touchent 2 à 3% de la population et l’hépatite C entre 5 et 20%.

La perturbation de la glande n'est pratiquement pas exprimée, mais peut se produire sous des formes sévères:

  • Hypothyroïdie travail thyroïdien faible. Symptômes:
    • comportement inerte;
    • cheveux cassés;
    • fatigue
    • peau sèche
  • L'hyperthyroïdie est une activité excessive de la glande. Symptômes:
    • excitabilité;
    • tremblement nerveux;
    • pression accrue;
    • transpiration, fièvre;
    • tremblement
Le traitement médicamenteux dans le traitement de l'hépatite perturbe la glande thyroïde.

Stern de cela, pour endommager la glande thyroïde conduit à un traitement antiviral, qui est prescrit pour l'hépatite virale chronique. Le plus souvent, lorsqu'un diagnostic d'hépatite B ou C est diagnostiqué, une thyroïdite auto-immune de la glande thyroïde est détectée. Cette forme est courante chez les jeunes femmes et est associée à des manifestations extrahépatiques. Si une pathologie thyroïdienne se manifeste pendant le traitement, le traitement est ajusté, des médicaments supplémentaires sont prescrits ou la posologie varie. Selon les statistiques, un tiers des patients atteints d'hépatite recevant un a-interférons en thérapie manifestent des dysfonctionnements de la glande thyroïde. Parmi les lésions de la glande thyroïde dues à l'utilisation de l'interféron α, on appelle:

  • thyroïdite auto-immune;
  • goitre toxique diffus;
  • thyroïdite destructive.

La médecine traditionnelle reconnaît qu'il est impossible de guérir complètement la glande thyroïde et de restaurer sa fonction. Le traitement vise principalement à maintenir des niveaux hormonaux stables et à arrêter le développement de la maladie qui a provoqué les changements. Dans le traitement de la glande thyroïde, il est important de restaurer le foie et de détoxiquer tout le corps. Il s'agit d'une partie importante de la thérapie, sans laquelle il est impossible de restaurer la fonction de la glande.

Hormone stimulant la thyroïde (TSH, thyrotropine, hormone stimulant la thyroïde, TSH)

Description

Hormone glycoprotéine stimulant la formation et la sécrétion d'hormones thyroïdiennes (T3, T4).

La préparation

À la veille de l'étude, il est nécessaire d'exclure l'effort physique (entraînement sportif), la consommation d'alcool et le tabagisme.

Des indications

  • Détection de l'hypothyroïdie latente.
  • Une étude de contrôle pour l'hypothyroïdie identifiée (pour la vie 1 - 2 fois / an).
  • Une étude de contrôle avec un goitre toxique diffus (1,5 à 2 ans, 1 à 3 fois par mois).
  • Retard du développement mental et sexuel chez les enfants.
  • Goitre
  • Arythmies cardiaques.
  • Myopathie
  • Hypothermie idiopathique.
  • La dépression
  • Alopécie.
  • Infertilité
  • Aménorrhée
  • Impuissance et diminution de la libido.
  • Hyperprolactinémie.

Interprétation des résultats

Unités de mesure du laboratoire INVITRO: Miel / l.

Autres unités de mesure: ICED / ml = MDU / L.

Conversion d'unités: µU / ml = MDU / L.

Valeurs de référence

TSH augmenté:

  1. tyrotropinome;
  2. adénome hypophysaire basophile (rare);
  3. syndrome de sécrétion non régulée de TSH;
  4. syndrome de résistance aux hormones thyroïdiennes;
  5. hypothyroïdie primaire et secondaire;
  6. hypothyroïdie juvénile;
  7. insuffisance surrénale primaire non compensée;
  8. thyroïdite subaiguë et thyroïdite de Hashimoto;
  9. sécrétion ectopique dans les tumeurs du poumon;
  10. tumeur hypophysaire;
  11. maladie somatique et mentale grave;
  12. prééclampsie sévère (prééclampsie);
  13. cholécystectomie;
  14. contact avec le plomb;
  15. exercice excessif;
  16. hémodialyse;
  17. traitement avec des anticonvulsivants (acide valproïque, phénytoïne, benzerazide), des bêta-bloquants de la transformation (aténolol, métoprolol, propranolol), en prenant des médicaments tels que l'amiodarone (chez les patients euthyroïdiens et hypothyroïdiens), la calcitonine, les neuroleptiques (dérivés de la phénothiazine) signifie (motilium, métoclopramide), sulfate ferreux, furosémide, iodures, agents radio-opaques, lovastatine, méthimazole (mercazole), morphine, difénine (phénytoïne), prednisone, rifampicine.

Réduire les niveaux de TSH:

  1. goitre toxique;
  2. adénome thyrotoxique;
  3. Thyrotoxicose indépendante de la TSH;
  4. hyperthyroïdie chez la femme enceinte et nécrose post-partum de l'hypophyse;
  5. Toxicose T3;
  6. thyréotoxicose latente;
  7. thyréotoxicose transitoire dans la thyroïdite auto-immune;
  8. thyrotoxicose due à l'auto-assignation de T4;
  9. traumatisme à la glande pituitaire;
  10. stress psychologique;
  11. le jeûne;
  12. prendre des médicaments tels que stéroïdes, corticostéroïdes, cytostatiques, bêta-adrénergiques (dobétamine, dopexamine), dopamine, amiodarone (patients hyperthyroïdiens, thyroxine, bromocriptine).


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TSH pour la thyroïde

TSH pour la thyroïde

Message Sovok-59 »01 sep 2012 11:49

Re: Mort à un virus mortel!

Message Serega ”01 sept. 2012 11:53

Re: Mort à un virus mortel!

Poste Sovok-59 »01 sep 2012 12:01

Re: Mort à un virus mortel!

Message Serega ”01 sept. 2012 12:23

Re: Mort à un virus mortel!

Message Sovok-59 »1 septembre 2012 12:28

Re: Mort à un virus mortel!

Message Sovok-59 »01 sep 2012 13:16

Re: Mort à un virus mortel!

La poste Serega ”01 sept. 2012 15:47

Re: Mort à un virus mortel!

Message Sovok-59 »1 septembre 2012 15:56

Re: Mort à un virus mortel!

Message Serega ”01 sept. 2012 16h00

Re: Mort à un virus mortel!

Message Sovok-59 »1 septembre 2012 16:07

Re: Mort à un virus mortel!

Message Serega »1 septembre 2012 16h19

Re: Mort à un virus mortel!

Message Sovok-59 »01 sep 2012 16:33

Re: Mort à un virus mortel!

Le message Serega ”01 sept. 2012 16:52

Hépatite obésité. Tests d'obésité

L'hépatite C est une maladie virale caractérisée par des lésions hépatiques et des troubles auto-immuns, se manifestant souvent par une évolution primaire et latente. Elle se présente sous des formes ictériques (5%) ou anictères (95%). Le virus de l'hépatite C est relativement stable dans l'environnement. Le degré élevé de variation génétique du VHC cause des difficultés pour le développement de vaccins et le diagnostic en laboratoire. Les anticorps de classe M montrent la présence d’un virus dans le corps; ils commencent à être produits 4 à 6 semaines après l’infection et leur concentration atteint rapidement un maximum. Après 5-6 mois, le niveau d'IgM diminue et augmente à nouveau lors de la prochaine réactivation de l'infection. Ainsi, il est possible de déterminer la présence du virus de l'hépatite dans le corps chaque fois qu'une personne est atteinte d'une maladie (après tout, l'hépatite désigne les virus qui, même guéris, restent dans le corps à vie). Comparée à d’autres hépatites virales, l’hépatite C présente un tableau clinique moins clair, se transforme souvent en formes chroniques conduisant au développement d’une cirrhose du foie, au développement d’un carcinome hépatocellulaire, à l’apparition de complications auto-immunes.

La détermination qualitative de l'ARN du virus de l'hépatite C par PCR est un marqueur de la réplication virale active. Selon la recommandation de l'OMS, le diagnostic de l'hépatite C est possible sur la base d'une triple détection de l'ARN du VHC dans le sérum du patient en l'absence d'autres marqueurs de l'hépatite. L’ARN du virus de l’hépatite C est détecté dans le sang dès 5 jours après l’infection, c.-à-d. bien avant l'apparition des anticorps anti-hépatite C. Le moment d'apparition de l'anti-VHC est différent: dans certains cas, 2 à 4 semaines après l'apparition de l'hépatite, dans d'autres, des mois après l'augmentation du taux d'aminotransférases. Les tests sérologiques sont des signes d'infection par le VHC, alors que seule la détermination de l'ARN du virus de l'hépatite C permet de distinguer l'infection active de la précédente.

Le virus de l'hépatite B se transmet sexuellement par injection de seringues non stériles de toxicomanes de la mère au fœtus. Il s'agit d'une maladie virale systémique aiguë caractérisée par des dommages au foie et diverses manifestations extrahépatiques. Dans des cas typiques, la maladie débute par de la fièvre, une faiblesse, des douleurs articulaires, des nausées et des vomissements. Parfois, des éruptions cutanées apparaissent. Il y a une augmentation du foie et de la rate. Il peut également y avoir un assombrissement de l'urine et une décoloration des matières fécales.

L'ADN du virus de l'hépatite B permet de déterminer le contenu qualitatif du virus par PCR. Les indications aux fins de l'analyse sont à la fois des études de dépistage prophylactique de routine (ADN du virus de l'hépatite B - le premier marqueur d'infection aiguë) et un diagnostic d'étiologie mixte de l'hépatite - détection du principal virus. L'analyse permet de diagnostiquer la cirrhose au début, les hépatomes, les maladies oncologiques du foie, des reins et d'autres organes internes.

Les enzymes ALT et AST sont des catalyseurs de réactions métaboliques spécifiques. Elles se trouvent dans les cellules du foie et des voies biliaires. La mort de cellules hépatiques (nécrose) ou leurs lésions associées à une maladie du foie se traduisent par une augmentation du contenu de ces enzymes intracellulaires dans le sang. Ce ne sont pas des marqueurs spécifiques de l'affection hépatique, mais une comparaison de l'évolution des taux d'enzymes avec le tableau clinique donne au médecin des informations importantes nécessaires au diagnostic de l'affection hépatique.

L'alanine-aminotransférase (ALT) est une enzyme intracellulaire détectée dans le foie et les reins. Sa teneur dans le sérum sanguin des personnes en bonne santé est petite, mais lorsque des cellules riches en ALT (foie, muscle cardiaque, muscles squelettiques, reins) sont endommagées ou détruites, ces enzymes sont libérées dans la circulation sanguine, ce qui entraîne une augmentation de leur activité dans le sang. Dans l'hépatite virale, le degré d'augmentation de l'activité de l'ALAT est généralement proportionnel à la gravité de la maladie. L'ALAT augmente également avec l'infarctus du myocarde, avec choc, nécrose des cellules du foie de toute étiologie, cirrhose et cancer du foie, pancréatite, brûlures.

L'aspartate aminotransférase (AST) est une enzyme intracellulaire qui est détectée dans les tissus du cœur, du foie, des muscles squelettiques, du tissu nerveux et des reins, dans une moindre mesure dans le pancréas, la rate et les poumons. Avec l'infarctus du myocarde, diverses hépatites, une pancréatite et un cancer du foie, l'activité de l'AST dans le sérum peut augmenter. Les protéines plasmatiques remplissent de nombreuses fonctions dans l'organisme, et le niveau de protéines est l'un des paramètres de laboratoire les plus importants.

La protéine totale est la composante la plus importante du métabolisme des protéines dans le corps. Le terme "protéine totale" s'entend de la concentration totale d'albumine et de globulines dans le sérum. Dans le corps, la protéine totale remplit les fonctions suivantes: elle participe à la coagulation sanguine, maintient le pH sanguin constant, assure une fonction de transport (transfert de graisse, de bilirubine, d’hormones stéroïdiennes vers les tissus et les organes), participe aux réactions immunitaires. La définition de protéine dans le sérum est utilisée pour diagnostiquer les maladies du foie, des reins, le cancer, la malnutrition et les brûlures étendues. La teneur en protéines totales (ainsi que les fractions protéiques) est un paramètre de diagnostic très important pour un certain nombre de maladies, notamment associées à des troubles métaboliques prononcés.

T3 (total de triiodothyronine) - stimulateur de l'absorption d'oxygène et activateur du métabolisme, hormone des acides aminés de la glande thyroïde. Il est produit par les cellules folliculaires de la glande thyroïde sous le contrôle de la thyréostimuline (TSH). Dans les tissus périphériques, il se forme lorsque la T4 est désiodée. La plupart des T3 circulant dans le sang sont associées à des protéines de transport, la partie libre de l'hormone, qui représente 30 à 50% de la concentration totale de T4, a des effets biologiques. Cette hormone est plus active que la T4, mais est moins concentrée dans le sang. Augmente la production de chaleur et la consommation d'oxygène par tous les tissus du corps, à l'exception du tissu cérébral, du système réticulo-endothélial et des gonades, stimule la synthèse de la vitamine A dans le foie, réduit la concentration de cholestérol et de triglycérides dans le sang et accélère le métabolisme des protéines. Augmente l'excrétion de calcium dans l'urine, active l'échange de tissu osseux, mais dans une plus grande mesure - la résorption osseuse. Il a un effet chrono et inotrope positif sur le cœur. Stimule la formation réticulaire et les processus corticaux dans le système nerveux central. Pour le T3 général, les fluctuations saisonnières sont caractéristiques: le niveau maximum tombe sur la période de septembre à février, le minimum - sur la période estivale. À l'âge de 11-15 ans, sa concentration totale atteint le niveau des adultes. Chez les hommes et les femmes de plus de 65 ans, la T3 totale dans le sérum et le plasma diminue. L'augmentation de la concentration de cette hormone se produit avec l'hépatite, l'infection à VIH, la porphyrie, l'hyperestrogénie.

La T4 (thyroxine commune, tétraiodothyronine totale) est la principale hormone synthétisée par les cellules thyroïdiennes. Contrôle la synthèse de l'hormone T4 stimulant la thyroïde de l'hypophyse (TSH). L'activité biologique a la T4 libre (3-5% de la teneur totale en thyroxine), le reste est dans un état associé à la protéine de transport. Lorsque la molécule d'iode est séparée de la thyroxine (T4), elle se transforme en une triiodothyronine (T3) plus active. Le niveau de T4 dans le sang est jugé sur la fonction de la glande thyroïde. La thyroxine affecte la régulation du métabolisme de base dans les tissus, leur consommation d'oxygène (à l'exception du tissu cérébral, de la rate et des gonades), l'intensité du transfert de chaleur. Il favorise l'augmentation de l'apport en vitamines, la synthèse de la vitamine A par le foie, l'élimination du calcium dans l'organisme, abaisse la concentration de cholestérol et de triglycérides dans le sérum sanguin, affecte l'activité cardiaque, le système nerveux central. Chez les hommes et les femmes, les taux de thyroxine à vie restent à un niveau constant.

La TSH (hormone stimulant la thyroïde, thyrotrophine) est une hormone glycoprotéique qui stimule la formation et la sécrétion d'hormones thyroïdiennes (T3, T4). Il est produit par le lobe antérieur de l'hypophyse et est une hormone glycoprotéique de structure chimique. Un test sanguin pour la TSH est une étape nécessaire dans le diagnostic de la maladie thyroïdienne, montrant une TSH anormale - TSH faible ou élevée. Si le résultat de l'analyse hormonale est faible, cela donne au médecin une raison de suspecter une hypothyroïdie, une maladie mentale grave, une insuffisance surrénalienne, diverses tumeurs (tumeur de l'hypophyse, etc.). Un taux élevé de TSH peut survenir à la suite d'un effort physique et de la prise de certains médicaments (anticonvulsivants, agents radio-opaques, etc.). Un faible taux de TSH peut être un signe d'hyperthyroïdie, de traumatisme de l'hypophyse, de réduction de la fonction hypophysaire. L'analyse permet de révéler une hypothyroïdie cachée, un goitre, une myopathie, une dépression, une alopécie, une infertilité, une impuissance et une diminution de la libido, une hyperprolactinémie.

La prolactine est une hormone polypeptidique qui stimule la prolifération de la glande mammaire et la sécrétion de lait. Il est produit dans le lobe antérieur de l'hypophyse, une petite quantité est synthétisée par les tissus périphériques. Pendant la grossesse, il se produit également dans l'endomètre. Pendant la grossesse, la prolactine soutient l’existence du corps jaune et de la production de progestérone, stimule la croissance et le développement des glandes mammaires et la formation de lait. C'est l'une des hormones qui favorisent la formation d'un comportement sexuel. La prolactine régule le métabolisme des sels d'eau, retardant l'excrétion d'eau et de sodium par les reins, stimule l'absorption de calcium. En général, la prolactine active les processus anaboliques dans le corps. Les autres effets incluent la stimulation de la croissance des cheveux. La prolactine a également un effet modulateur sur le système immunitaire. La prolactine chez l'homme contribue à la production de testostérone, ainsi qu'à la formation et au développement correct du sperme. Son augmentation peut provoquer une infertilité, un dysfonctionnement sexuel, une diminution de la libido. Les indications aux fins de l'analyse sont la galactorrhée, la mastopathie, l'obésité, l'hirsutisme, les saignements utérins anormaux et tout trouble menstruel, la réduction de la puissance chez l'homme, la gynécomastie chez l'homme, l'ostéoporose. 1 jour avant le test, le patient doit exclure les rapports sexuels et l'exposition à la chaleur (sauna), pendant 1 heure - fumer. Étant donné que le niveau de prolactine est fortement influencé par les situations stressantes, il est souhaitable d’exclure les tensions physiques et l’excitation émotionnelle.

La bilirubine commune est un pigment hémochrome formé par les cellules de la rate et du foie lors de la dégradation de l'hémoglobine et de la myoglobine. Un des composants principaux de la bile est également contenu dans le sérum sous la forme de deux fractions: la bilirubine directe (liée ou conjuguée) et indirecte (libre ou non liée), qui constituent ensemble la bilirubine totale dans le sang. Avec cette analyse, les maladies du foie, la cholestase, la jaunisse de diverses étiologies sont diagnostiquées. La pathologie des cellules hépatiques provoquée par un virus ou un agent toxique provoque une perturbation du métabolisme de la bilirubine dans le foie, une diminution du transport de la bilirubine par les cellules hépatiques vers la bile et une augmentation de la concentration de la bilirubine totale dans le sérum sanguin. Une concentration anormalement élevée de bilirubine dans le sang provoque une coloration jaune de la peau et des muqueuses - jaunisse. Une augmentation du contenu de la bilirubine totale dans le sang peut également être provoquée par une obstruction mécanique du flux de la bile dans une inflammation du foie (hépatite) ou en présence de calculs biliaires. La détermination du contenu en bilirubine totale vous permet de déterminer les raisons de l’augmentation du contenu en bilirubine dans le sang: lésion des cellules hépatiques, troubles mécaniques de l’écoulement de la bile ou augmentation de la dégradation des globules rouges.

La numération globulaire complète est l’un des plus importants en diagnostic clinique. Le sang remplit diverses fonctions, notamment le transport de l'oxygène et des nutriments vers les organes et les tissus, ainsi que l'enlèvement des scories. Les changements dans le sang périphérique ne sont pas spécifiques, mais reflètent en même temps des changements dans tout l'organisme. La numération globulaire complète comprend la détermination de la concentration en hémoglobine, du nombre d'érythrocytes, de leucocytes et de plaquettes, de l'hématocrite et des indices érythrocytaires (MCV, MCH, MCHC).

L'hémoglobine est un pigment du sang respiratoire qui participe au transport de l'oxygène et du dioxyde de carbone et remplit également une fonction tampon (maintien du pH). Contenue dans les globules rouges (globules rouges). Le taux d'hémoglobine dans le sang des hommes est légèrement supérieur à celui des femmes. Une diminution de la teneur en hémoglobine dans le sang (anémie) peut être une conséquence d'une perte accrue d'hémoglobine dans divers types de saignements ou d'une destruction accrue (hémolyse) des globules rouges. La cause de l'anémie peut être un manque de fer, nécessaire à la synthèse de l'hémoglobine, ou de vitamines, impliqué dans la formation de globules rouges (principalement B12, acide folique).

L'hématocrite est la proportion (%) du volume sanguin total constitué par les globules rouges. L'hématocrite reflète le rapport entre les érythrocytes et le plasma sanguin, et non le nombre total d'érythrocytes. Par exemple, chez les patients en état de choc dû à un épaississement du sang, l'hématocrite peut être normal ou même élevé, bien que, en raison d'une perte de sang, le nombre total de globules rouges puisse diminuer de manière significative.

Éléments sanguins en forme d’érythrocytes contenant de l’hémoglobine, transportant de l’oxygène et du dioxyde de carbone. Une augmentation du nombre de globules rouges s'appelle érythrocytose (polyglobulie). Réduire le nombre de globules rouges (et d'hémoglobine) - anémie. En plus de déterminer le nombre d'érythrocytes, un certain nombre de caractéristiques morphologiques d'érythrocytes sont utilisées dans les diagnostics, lesquels sont évalués à l'aide d'un analyseur automatique (dénommés indices d'érythrocytes MCV, MCH, MCHC) ou visuellement dans un frottis sanguin au microscope lors du calcul du leukoformula.

Les leucocytes (globules blancs) sont des cellules sanguines responsables de la reconnaissance et de la neutralisation des composants étrangers, de la défense immunitaire du corps contre les virus et les bactéries, ainsi que de l’élimination de ses propres cellules mortes. Une augmentation des niveaux de leucocytes peut indiquer des processus inflammatoires infectieux, des intoxications, notamment des saignements aigus et endogènes, des crises cardiaques des organes internes, une diminution de la présence de certaines infections virales et bactériennes dans le corps, telles que le lupus érythémateux disséminé.

Éléments sanguins en forme de plaquettes impliqués dans l'hémostase. Les plaquettes sont de petites cellules sans noyau nucléaire, ovales ou rondes; leur diamètre est de 2-4 microns. Le nombre de plaquettes varie en fonction de l'heure de la journée et de l'année. Le déclin physiologique des taux de plaquettes est noté pendant la menstruation et pendant la grossesse, et une augmentation après l'exercice. Une augmentation du nombre de plaquettes peut être associée à des processus inflammatoires, notamment systémiques, au cancer, à la diminution - avec diverses thromboses, maladies du sang, DIC et autres.

L'analyse de la syphilis, ou réaction de Wasserman, est recommandée par l'ordre du ministère de la Santé de la Fédération de Russie pour le dépistage primaire et le suivi de l'évolution du traitement de la syphilis. La syphilis est une maladie infectieuse chronique caractérisée par des lésions multisystémiques du corps. L’agent causal de la syphilis - Treponema pallidum - est instable dans l’environnement, mais il est bien conservé dans du matériel biologique humide (sperme, sécrétions vaginales, mucus, pus, etc.). Transmis par les voies sexuelle, parentérale, domestique et transplacentaire. D'autres infections sexuellement transmissibles augmentent le risque d'infection: herpès, chlamydia, infection à papillomavirus humain, etc., ainsi que des lésions de la membrane muqueuse lors de contacts anaux. L'infection d'un malade est possible dans n'importe quelle période de syphilis. Les plus infectieuses sont la syphilis primaire et secondaire en présence de manifestations actives sur la peau et les muqueuses. Les tréponèmes pâles pénètrent dans les vaisseaux lymphatiques, puis dans les ganglions lymphatiques, par le biais de micro-dommages de la peau ou des muqueuses. En outre, l'agent pathogène se propage à travers les organes et peut être détecté dans tous les milieux biologiques (salive, lait maternel, sperme, etc.).

Les triglycérides pénètrent dans le corps avec la nourriture et sont également synthétisés par les cellules du tissu adipeux, du foie et des intestins. Ils sont les principaux lipides de la graisse corporelle et des aliments. Les triglycérides sont la principale source d'énergie pour les cellules. Les triglycérides s'accumulent dans les cellules adipeuses, se décomposent en glycérol et en acides gras et sont libérés dans le système circulatoire. Le niveau de cet indicateur dans le sang change avec l'âge. L'analyse permet d'évaluer le risque d'athérosclérose, de goutte, de pancréatite, de crise cardiaque, de troubles métaboliques, de coronaropathies, d'obésité, d'hépatite virale et de cirrhose du foie, de diabète, de maladies du rein et de la thyroïde.

Le cholestérol, ou cholestérol, est un précurseur des hormones sexuelles, des corticostéroïdes, des acides biliaires, de la vitamine D. Jusqu'à 80% du cholestérol est synthétisé dans le foie et le reste est ingéré avec des produits d'origine animale (viande grasse, beurre, œufs). Le cholestérol étant insoluble dans l'eau, son transport entre les tissus et les organes est dû à la formation de complexes lipoprotéiques. Les fractions cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL) et des lipoprotéines de haute densité (HDL), de composition et de fonction différentes, sont distinguées. Avec l'âge, son niveau dans le sang augmente, des différences sexuelles de concentration apparaissent. Chez les hommes, le taux de cholestérol augmente en début et en bas de l'âge moyen et diminue avec l'âge. Chez les femmes, la concentration de cholestérol augmente plus lentement avec l’âge, jusqu’à la ménopause, et peut dépasser le niveau chez les hommes. Cela est dû à l'action des hormones sexuelles. Les œstrogènes diminuent et les androgènes augmentent le cholestérol total. L'accumulation de cholestérol est un facteur de risque pour l'athérosclérose et les maladies coronariennes. Lorsque la concentration de cholestérol total est supérieure aux valeurs limites, un examen complet est effectué avec la définition des triglycérides, du cholestérol HDL et du cholestérol LDL. L'analyse est montrée dans l'athérosclérose et les maladies cardiovasculaires associées: maladie coronarienne, infarctus du myocarde, maladies du foie et des reins, pathologie endocrinienne (myxoedème, diabète sucré). Le sang veineux à analyser se rend strictement sur un estomac vide.

Le test VIH examine la présence d'anticorps dans le corps en réponse à l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH). Le virus infecte préférentiellement les cellules du système immunitaire - les lymphocytes T. Les anticorps anti-VIH commencent à être détectés dans le sang d'une personne infectée généralement après 3 à 6 semaines, presque toujours après 12 semaines. Dans de rares cas, ils n'apparaissent que quelques mois ou plus après l'entrée du virus dans le sang. La probabilité d'infection par le VIH dépend de l'état des muqueuses des organes génitaux / de la bouche / du rectum pendant la transmission sexuelle, du nombre de particules de virus pénétrant dans l'organisme, de l'état du système immunitaire et de l'état général du corps. Un test VIH est un test obligatoire effectué par le patient dans tout programme d’examen.

L'analyse des fractions de protéines montre la proportion de fractions de protéines sanguines totales, reflétant les modifications physiologiques et pathologiques de l'état du corps. La protéine de lactosérum totale consiste en un mélange de protéines de structure et de fonctions différentes. La séparation en fractions repose sur la mobilité différente des protéines dans le milieu de séparation sous l'action d'un champ électrique. Dans de nombreuses maladies, il se produit une violation du rapport des fractions de protéines plasmatiques (dysprotéinémie). L'analyse permet de diagnostiquer les inflammations aiguës et chroniques (infections, collagénoses), ainsi que les maladies oncologiques.

L'hémoglobine glycolisée est le produit de la formation de la liaison entre la globine (le composant protéique) et le glucose dans le sang. Cet indicateur reflète l’état du métabolisme des glucides humains au cours des 90 à 120 derniers jours (la durée de vie moyenne des globules rouges dans le corps). Les médecins utilisent cette analyse comme l'un des principaux indicateurs montrant à quel point le diabète a été compensé ces derniers mois. L'hémoglobine glycosylée, ainsi que la glycémie à jeun et après les repas, est le paramètre le plus important utilisé pour évaluer le degré de compensation du métabolisme des glucides chez les patients atteints de diabète de type 2; cette analyse est donc recommandée tous les 3 mois pour toutes les personnes atteintes de diabète.

Le glucose et ses dérivés sont présents dans la plupart des organes et des tissus. Les principales sources de glucose sont le saccharose, l'amidon, alimenté en nourriture, les réserves de glycogène dans le foie, ainsi que le glucose, qui se forme lors de réactions de synthèse à partir d'acides aminés et de lactate. La mesure de la glycémie est le principal test de laboratoire utilisé pour diagnostiquer le diabète, les maladies du pancréas, du foie et des reins. Les tests de contrôle de la présence de diabète de type II sont recommandés pour toutes les personnes (sans symptômes de diabète) âgées de plus de 45 ans. L'analyse du glucose est strictement réalisée à jeun, pas moins de 8 heures après le dernier repas, de préférence le matin. Il est nécessaire d'exclure une augmentation du stress psycho-émotionnel et physique.

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De quoi le TTG est-il responsable? - Fonctions de l'hormone, diagnostic et interprétation de l'analyse

Souvent, pour déterminer le diagnostic, prescrire une étude sur la TSH. Cette substance joue un grand rôle dans le corps humain. Tout écart par rapport à la norme peut indiquer divers états du corps, y compris des maladies graves. Par conséquent, il est nécessaire de connaître l’analyse de l’hormone hormone TSH, à laquelle cette substance est associée et de l’indication de sa diminution ou de son augmentation.

Qu'est-ce qu'un TTG et de quoi est-il responsable?

La TSH est l'hormone hypophysaire antérieure qui remplit des fonctions très importantes pour tout le corps.

L'hormone de stimulation de la thyroïde (TSH) est une substance tropicale biologiquement active qui est produite par l'hypophyse antérieure. La thyrotropine appartient aux glycoprotéines.

Il se compose de sous-unités alpha et bêta. Les récepteurs hormonaux sont situés sur les cellules épithéliales de surface de la glande thyroïde. L'hormone stimulant la thyroïde développée affecte l'adénohypophyse, à la suite de quoi sa synthèse est inhibée.

Cette hormone a des fonctions importantes. Par conséquent, tout écart par rapport au taux normal peut être un signe de maladies dangereuses. Le plus souvent, il se produit une augmentation de l'hormone, accompagnée de certains symptômes. Cependant, parfois, la TSH peut diminuer, ce qui peut également indiquer diverses pathologies.

Entrant dans le sang, la TSH active la synthèse des hormones thyroïdiennes:

  • T4 - thyroxine
  • T3 - triiodothyronine

La concentration de TSH dépend directement de la quantité de ces substances dans le sang. Si leur indice est abaissé, la thyrotropine augmente et, si elles sont nettement plus élevées que la norme, la production de TSH diminue au contraire.

En outre, la TSH avec les hormones T3 et T4 a les effets suivants sur le corps:

  • active la production de protéines
  • stimule les processus métaboliques
  • participe à l'échange de chaleur
  • améliore la synthèse des acides nucléiques et des phospholipides
  • favorise la production de glucose
  • régule la synthèse des globules rouges
  • stimule l'adénylate cyclase
  • augmente l'absorption d'iode par les cellules thyroïdiennes

La TSH affecte activement les hormones T3 et T4, qui remplissent les fonctions suivantes:

  • augmentation de l'activité motrice
  • accélération de la pensée
  • soutien du système respiratoire
  • assimilation de protéines et d'oxygène dans les tissus
  • augmenter la force et la fréquence cardiaque

Le rôle important de l'hormone dans le fonctionnement normal des organes digestifs, du cœur et des vaisseaux sanguins, du système urinaire et nerveux. Il est important de noter qu’il assure la croissance et le développement du corps de l’enfant.

Affectation à l'analyse

Dépression, apathie, infertilité, problèmes du système reproducteur - un signe de dysfonctionnement de la TSH

Attribuez une analyse pour déterminer l'hormone, s'il y a un risque de thyrotoxicose, d'hyperthyroïdie, d'euteriose et d'hypothyroïdie. En présence de ces conditions pathologiques, un tel diagnostic est effectué régulièrement.

En outre, une étude sur la TSH est prescrite pour l'infertilité et l'aménorrhée. Une analyse sera nécessaire si la température du corps diminue pendant une longue période, si la prolactine augmente dans le corps, si la fonction musculaire est altérée.

Une autre condition pour le diagnostic des femmes est l'état de grossesse. Une analyse systématique est effectuée sur les personnes ayant des antécédents de maladie thyroïdienne.

Il est également recommandé de diagnostiquer les femmes âgées.

La recherche sur le niveau de TSH est effectuée dans de tels cas:

  • retard dans le développement mental ou physique de l'enfant
  • dépressions permanentes
  • maladie cardiaque
  • impuissance
  • diminution de la libido
  • fatigue constante
  • problèmes avec le système reproducteur
  • alopécie

En règle générale, un diagnostic complexe de l'hormone thyrotrope, de la thyroxine et de la triiodothyronine est prescrit. L'analyse des anticorps anti-récepteurs hormonaux permet d'identifier certaines maladies graves, notamment auto-immunes.

Les résultats de l'étude incluent les indicateurs suivants:

  • Sans triiodothyronine.
  • Tirotropin.
  • Thyroxine libre.
  • Anticorps contre la thyroglobuline.

Les règles préparent l'analyse et l'exécution de la procédure

Une préparation adéquate pour un test sanguin de TSH est la clé d'un résultat fiable.

Pour un résultat de diagnostic plus précis, il existe quelques recommandations pour la préparation de la procédure:

  • TTG est produit dans un certain mode quotidien. Plus d'hormones sont sécrétées après minuit et tôt le matin. Une teneur plus faible en hormone stimulant la thyroïde est enregistrée le soir. Par conséquent, pour un résultat de qualité, il est recommandé de donner du sang le matin. Le temps optimal pour l'analyse est de 8 à 12 heures.
  • L'indicateur hormonal n'est pas affecté par la consommation d'aliments. Cependant, il est possible que les réactifs aient un effet sur le régime alimentaire. Par conséquent, il est préférable d'effectuer la procédure sur un estomac vide. Mieux vaut quelques jours avant la procédure refuser un repas contenant de grandes quantités de graisse. Vous pouvez boire de l'eau pure.
  • Avant de faire le test, il est conseillé de s’abstenir de fumer et de boire de l’alcool plusieurs jours avant la procédure.
  • Le niveau de TSH est affecté par une surcharge psycho-émotionnelle, un effort physique. Par conséquent, il est important de les éviter avant le diagnostic.
  • Les diagnostics sur les femmes TSH sont autorisés à faire tout au long du cycle menstruel.
  • Avant l'analyse, il est important d'avertir le médecin de la question de savoir si le patient a récemment pris un médicament afin de s'assurer de son absence d'effet sur la glande thyroïde. Par conséquent, il est conseillé de ne pas utiliser les hormones thyroïdiennes et stéroïdiennes deux jours avant la procédure.

Pour suivre les changements du niveau de TSH, analysez à la même heure de la journée. Le sang pour l'hormone stimulant la thyroïde et les hormones thyroïdiennes sont prélevés dans une veine.

Hormone stimulant la thyroïde Norm

TSH a un taux différent en fonction de l'âge et du sexe d'une personne.

Le taux normal de TSH diffère selon le sexe et l'âge de la personne. En outre, une alimentation faible en calories et la grossesse ont une incidence sur le taux.

  • Chez les nouveau-nés, un indicateur normal est une légère augmentation de la TSH (la norme est de 1,1 à 17,0 mU / l. Ceci est dû au fait que l’hormone influence activement la formation du système nerveux de l’enfant. Lorsque les enfants grandissent, le niveau de TSH diminue. Si le niveau d'hormones chez un bébé est abaissé, cela peut indiquer des anomalies congénitales du système endocrinien.
  • Chez les hommes, le taux d'hormone stimulant la thyroïde est compris entre 0,4 et 4,9 μIU / ml.
  • Pour les femmes, un niveau normal est considéré comme étant compris entre 0,3 et 4,2 µIU / ml.
  • Le niveau d'hormone chez la femme enceinte se situait entre 0,2 et 3,5 µUI / ml. Un phénomène est considéré comme absolument normal lorsque, dans cette position, l'indicateur augmente ou diminue légèrement. Mais si TSH a de grands écarts par rapport à la norme, des conséquences indésirables sont possibles: complications de la grossesse et effet sur le développement du fœtus.

Il est important de noter qu'à chaque période de gestation, le niveau d'hormone est différent:

  • Au cours du premier trimestre, les taux d'hormones vont de 0,35 à 2,5 µUI / ml.
  • À partir de la semaine 12 et avant l'accouchement, le taux de TSH peut varier de 0,35 à 3,5 µUI / ml.

Si les écarts par rapport à la norme sont importants, des méthodes de diagnostic supplémentaires peuvent être prescrites aux femmes enceintes (examen échographique, biopsie à l'aiguille fine de la glande thyroïde). Il est important de se rappeler que si l'indice hormonal se rapproche de zéro, il existe un risque de fausse couche dans les premiers mois de la grossesse.

Qu'est-ce que le niveau élevé de TSH indique?

Caractéristiques de l'hypothyroïdie

La thyrotropine dans le corps peut également augmenter pour les raisons suivantes:

  • insuffisance surrénale
  • thyroïdite aiguë
  • cholécystectomie
  • maladie mentale
  • thyrotropinome
  • inflammation de la thyroïde
  • prééclampsie sévère
  • Hireodite hashimoto
  • tumeur hypophysaire
  • synthèse non régulée de la thyréostimuline

Souvent, la concentration d'hormones dans le sang augmente lorsque des processus tumoraux se développent, par exemple une tumeur de l'hypophyse.

Les autres facteurs qui influencent les niveaux élevés de TSH sont:

  • augmentation de l'effort physique
  • procédure d'hémodialyse
  • utilisation de certains médicaments (antipsychotiques, anticonvulsivants, antiémétiques, médicaments contenant de l'iode)
  • retrait de la vésicule biliaire
  • chirurgie de la thyroïde
  • carence en iode dans le corps
  • prédisposition génétique
  • résistance aux hormones thyroïdiennes
  • troubles mentaux
  • parfois des complications surviennent pendant la grossesse (deuxième et troisième trimestres) - prééclampsie

Avec un niveau élevé de TSH, les symptômes suivants sont observés:

  • cou épaissi
  • apathie
  • troubles du sommeil
  • température corporelle réduite à 35 degrés
  • prise de poids
  • essoufflement
  • fatigue
  • attention réduite et réflexion
  • pâleur ou jaunissement de la peau
  • peau sèche
  • gonflement
  • hypotension
  • perte de cheveux
  • diminution de l'hémoglobine dans le sang
  • transpiration abondante

Les patients âgés peuvent souffrir d'essoufflement, de palpitations cardiaques, de douleurs au sternum. Des taux élevés d'hormones dans le sang des enfants peuvent être accompagnés d'hyperactivité, d'anxiété et d'anxiété. Une perte d'appétit, des nausées et une constipation sont observées de la part du système digestif.

Méthodes de traitement en augmentant

Un traitement médical approprié de l'hypothyroïdie ne peut que désigner un médecin!

Si l'hormone dépasse la norme, on attribue des médicaments contenant de la thyroxine synthétique:

  • Bagothyrox
  • Euterox
  • Lévothyroxine
  • L-thyroxine
  • Des préparations telles que Tireot et T-Reocomb sont également utilisées.

Dans de rares cas, en raison de l'inefficacité d'un traitement médicamenteux, les spécialistes peuvent proposer une intervention chirurgicale à la glande thyroïde.

Il est important de respecter le dosage exact et les recommandations du médecin traitant. Chez les femmes enceintes, un taux élevé d'hormone thyrotrope est traité avec de la L-thyroxine.

Avec l'autorisation de votre médecin, vous pouvez combiner un traitement médicamenteux avec des remèdes traditionnels.

À cet égard, l'utilisation de décoctions d'herbes médicinales est particulièrement efficace. Vous pouvez utiliser l'infusion de ces plantes, prises en quantités égales:

  • Camomille
  • Millefeuille
  • Mordovnik (racine)
  • Rose Musquée
  • Chicorée

Cet outil est recommandé de boire trois fois par jour. Réduit également le niveau de thé aux hormones provenant du pissenlit, de la camomille, de la rose sauvage, du millepertuis, de l'aneth et de la chélidoine. Pour le même argousier approprié (écorce), genévrier (fruit) et achillée millefeuille.

Plus d'informations sur le test sanguin sur la TSH sont disponibles dans la vidéo:

Elle est considérée comme la décoction la plus efficace des plantes médicinales suivantes:

  • Feuilles de bouleau
  • Racine de réglisse
  • Millefeuille
  • Celandine
  • Pied de pied
  • Angelica Root

Ils devraient être pris dans des proportions égales. Une cuillère à soupe du mélange est versée avec un verre d'eau bouillante et cuite à feu doux pendant dix minutes. Puis versé dans un thermos. Il est recommandé de boire du thé aux herbes trente minutes avant les repas. Une seule dose est une demi-tasse.

Il est important de rappeler que la médecine traditionnelle présente également certaines contre-indications. En particulier chez les patients ayant une tendance aux réactions allergiques, ces méthodes doivent être utilisées avec prudence.

Causes et symptômes de faibles niveaux d'hormones

Hyperthyroïdie - TSH bas

On appelle hyperthyroïdie le fonctionnement insuffisant de la thyroïde, entraînant une diminution du taux d'hormone stimulant la thyroïde.

Une diminution du taux de TSH dans le sang peut indiquer les maladies suivantes:

  • Syndrome de Sheehan
  • Tumeurs thyroïdiennes (bénignes)
  • Lésion traumatique de la glande pituitaire
  • Maladie de Plummer
  • Maladie grave
  • La méningite
  • Syndrome d'Itsenko-Cushing
  • Encéphalite
  • Insuffisance hypothalamo-hypophysaire
  • Adénome thyroïdien

L'hormone diminue lorsque la fonction hypophysaire est insuffisante, la surmenage nerveuse lors de situations stressantes, le régime hypocalorique.

Les processus inflammatoires de la glande thyroïde et les commotions cérébrales affectent également la diminution de la TSH.

Si le patient s'auto-traite et prend des médicaments hormonaux, une concentration élevée d'hormones thyroïdiennes peut survenir. En conséquence, le niveau de TSH diminue.

Les signes suivants sont caractéristiques d'une TSH basse:

  • hyperthermie
  • mal de tête
  • faiblesse générale
  • pouls rapide
  • augmentation de l'appétit
  • problèmes avec la chaise
  • dépressions nerveuses
  • l'insomnie
  • dépression
  • tremblement des mains et des paupières
  • hypertension artérielle
  • échecs du cycle menstruel
  • gonflement du visage et d'autres parties du corps
  • discours lent

Avec de tels symptômes, il est urgent de contacter un spécialiste qui diagnostiquera et prescrira le traitement approprié.

Méthode de normalisation du niveau de TSH

Pour attribuer les bonnes tactiques de traitement, le médecin prend en compte les caractéristiques individuelles de l'organisme. Par conséquent, l'automédication est strictement interdite, car cela ne peut que nuire davantage à la santé. Le traitement vise à éliminer la cause de la basse TSH. Lorsque le goitre nodulaire est généralement prescrit un traitement par radio-iode.

La maladie de Graves est traitée au moyen de B-bloquants, qui soulagent l’état du patient et éliminent les symptômes de la maladie. Avec cette condition, les experts prescrivent souvent de la lévothyroxine sodique. Cependant, la posologie du médicament ne peut être déterminée que par un spécialiste.

À faible TSH, le dosage diminue, à un niveau supérieur à la norme, le dosage augmente. Il est également important de savoir que tous les produits ne peuvent pas être utilisés dans le traitement du remède.

Le TTG peut être augmenté au moyen de la médecine traditionnelle, mais cette méthode doit également être approuvée par un spécialiste.

Afin d'augmenter la TSH, vous pouvez utiliser l'intérieur des feuilles d'algues en poudre. Il est recommandé de boire avant de se coucher sur une cuillère à café. À cette fin, également adapté cendre de montagne ou feijoa avec du sucre. Ce mélange est consommé trente minutes avant le petit déjeuner.

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Ttg avec l'hépatite C

Question: S'il vous plaît dites-moi. Est-il possible de visiter la piscine, pour ma sécurité et celle de mon entourage? Est-il possible d'avoir une infection de l'eau avec une autre hépatite? ou c'est peu probable.

Réponse: La natation dans la piscine est sûre pour vous et votre entourage. Par le biais de l'eau, vous ne pouvez contracter l'hépatite A que si l'eau contient les excréments d'une personne malade. Mais l'eau dans les piscines était hyperchlorée et aucun cas de ce genre n'a été enregistré.

Question: Les tests ont confirmé les diagnostics: 1. Opisthorchiase (sang, matières fécales) 2. GipS (anticorps, PCR (jusqu'à la qualité)) Personnes rapides et expérimentées, si vous commencez à traiter Opisthorchiase, est-ce la bonne chose à faire? Y a-t-il eu de tels cas dans votre pratique? Partagez des informations, s'il vous plaît.

Réponse: Vous devez d’abord traiter l’opisthorchiase. Avec cette infestation par le ver, une cholestase et des réactions allergiques peuvent se développer. Le praziquantel (Biltricid) n'a pas d'effet hépatotoxique, mais certaines conditions doivent être observées pendant le traitement (sondages duodénaux après la prise du médicament pour libérer les voies biliaires de l'accumulation de mucus et de parasites, et empêcher ainsi le développement du syndrome de déparasitage allergique). Mais le médicament Chloxyl ne peut pas être utilisé.

Question: Chers médecins, dites-moi s'il vous plaît... maintenant j'ai reçu des tests. ELISA pour anticorps Helicobacter pylori IgG (semi-Kol.) - positif 1: 280 Comment faire face à cette nouvelle "surprise"? :( avec l'hépatite B (fibrose-0, charge en grade 4, biochimie-norme) Comme le traitement à trois composants lire, antibiotiques et ainsi de suite. Métronidazole. Comment ce traitement peut affecter le foie et généralement traiter ou non ce Heliko, estomac fait mal...

Réponse: Vous avez une infection à Helicobacter pylori qui nécessite un traitement. Dans cette situation, un traitement antibactérien combiné est prescrit, ce qui peut être effectué avec l'hépatite B. Cependant, pour attribuer le traitement approprié, il est nécessaire de réaliser un EGDS et, après analyse des résultats obtenus avec un gastro-entérologue, on peut espérer réussir.

Question: Avant le début du traitement de l’hépatite C, aucun examen de la fibrose n’avait été effectué. Est-il judicieux de le subir pendant la thérapie? Ou les résultats seront-ils maculés de pilules et d'injections?

Réponse: La ponction du foie est plus informative, même si elle présente également des défauts. Vous pouvez le remplacer par l'élastométrie du foie (fibroscan). Si vous suivez déjà un traitement antiviral, vous rencontrerez peut-être des difficultés pour effectuer une biopsie invasive (faible nombre de globules blancs et de plaquettes), mais il n'y a pas de contre-indication à l'élastométrie.

Question: IFN, Roferon ou Pegalys. Génotype 3. Pour quel médicament faut-il mieux traiter, quelle est l'efficacité et les effets secondaires sont-ils les meilleurs? Merci d'avance!

Réponse: La meilleure efficacité dans le traitement des CHC est considérée comme Pegasys. Le risque d'effets secondaires est presque identique lorsque vous utilisez ces médicaments.

Question: Bon après-midi! L'hépatite C a été diagnostiquée chez mon épouse. Des tests génétiques, une PCR et des charges virales ont été passés. Aujourd'hui, nous avons obtenu les résultats suivants: PCR-quantitative Hépatite virale C - 6,95X10 * 2 PCR-positive PCR - génotypage - PAS DE TYPES Répondez, que signifie "non typé" et quelle est la charge virale? merci d'avance!

Réponse: Vous pouvez avoir un génotype pour déterminer lequel de votre laboratoire ne dispose pas de systèmes de test. De plus, votre contenu en virus est faible, ce qui peut également poser des problèmes lors du génotypage. Pour commencer, je vous conseillerais de faire une analyse dans un autre laboratoire.

Question: On m'a diagnostiqué avec C g.1gen., 1,1 * 10 ^ 6 UI / ml. plasma sanguin ou 4,4 * 10 ^ 6 copies de VHC / ml. plasma sanguin. L'échographie hépatique est normale, la TSH, la T3, la T4, l'AT-TG, l'AT-TPO, tout est normal. Bilirubine 19-15-4 thymol-2.0 total-1,9 ALT 51,0 AST 35,0 Clic f-108, 0 Amylase 40,0 Pehydron et ribavirine assignés 48 semaines. = 800 000 roubles. Dites-moi quoi d'autre peut être traité, car cet argent n'existe pas.

Réponse: Vous devez effectuer une élastométrie du foie et déterminer le niveau de fibrose. Si la fibrose est faible, il est possible d'accumuler des fonds pour le traitement de l'hépatite C chronique avec des médicaments à long terme. Une autre méthode consiste à utiliser des interférons à action brève (standard) - Roféron A, Intron A, Alfaron, Altevir - en association avec la ribavirine. La norme est le schéma d’introduction de l’interféron alpha 3 fois par semaine pour 3 millions d’UI, mais une administration quotidienne plus efficace du médicament.

Question: Bonjour, dites-moi, j’ai reçu 5 injections de pegintron et au cours de la deuxième semaine de traitement, ma vue s’est détériorée, une rétinopathie a été contractée et une conjonctivite est-il possible de poursuivre le traitement et ce diagnostic peut-il être guéri? Je ne souhaite pas arrêter le traitement conformément au projet national. Merci

Réponse: Un examen complet par un oculiste est nécessaire. S'il s'agit réellement d'une rétinopathie, le traitement antiviral doit être annulé.

Question: Dites-moi s'il vous plaît, quand il est impossible de manger un grill chaud, frit, etc. La question est, peut-il devenir mauvais ou en raison d'un effet destructeur? Merci d'avance. (La question ne s'applique pas à l'alcool)

Réponse: Les maladies du foie excluent les puissants stimulateurs de la sécrétion de l'estomac et du pancréas (substances extractives, produits riches en huiles essentielles). graisses réfractaires; aliments frits; aliments riches en cholestérol, purines. Un tel régime permet une économie maximale du foie, une stimulation des processus de régénération (réparation), une excrétion biliaire, un déchargement des graisses, un métabolisme du cholestérol.

Question: S'il vous plaît expliquer, j'ai donné naissance à l'hépatite C, le bébé était âgé de 8 mois, ils ont passé l'analyse au début, tout simplement, ils ont montré la présence d'anticorps, la PCR était négative. Tout au long de ma grossesse (et maintenant), j'ai également une PCR négative. Le médecin n’a pas prescrit de traitement, ils ont dit que vous arrêteriez de manger puis de venir.

Réponse: Votre enfant teste les anticorps maternels dirigés contre le virus de l'hépatite C. Si l'analyse de l'ARN du VHC est négative, vous n'avez pas à vous inquiéter. Vous devez répéter l'examen du bébé à l'âge de 1,5 à 2 ans. À cet âge, les anticorps maternels chez les bébés disparaissent. Quant à vous, en l'absence de virus dans le sang, aucun traitement antiviral n'est effectué. Observation et examen régulier sont nécessaires. Après l'accouchement, il est conseillé de procéder à un examen non seulement de la présence du virus, mais également de la biochimie du sang et des ultrasons de la cavité abdominale.

Question: Pendant la grossesse, les anticorps maternels contre le virus de l’hépatite C sont-ils transmis dans 100% des cas? Si non, qu'est-ce qui dépend de la femme et des médecins pour réduire le risque d'anticorps anti-virus C dans le sang de bébé?

Réponse: Pendant la grossesse, toute l’immunité maternelle, tous les anticorps traversent le placenta et durent jusqu’à 3 ans. Il est impossible d'empêcher et de ne pas. La propre immunité est formée plus tard.

Question: Mon partenaire est atteint du génotype 1a de l'hépatite C, l'activité est minime. Maintenant, nous économisons de l’argent pour le traitement… Nous voulons concevoir un enfant… mais j’ai peur d’être infecté… (mon âge ne nous permet pas d’attendre) Le principal infectiologiste de notre ville a déclaré que si nous voulons un enfant, nous devons être conçus avant le traitement, affirmant que le risque d’infection est minimal et que les couples ne sont pas protégés. faire des enfants sans conséquences néfastes. S'il vous plaît... Que recommandez-vous? et si cela est possible, alors comment réduire le risque d'infection, d'une autre manière, non naturelle, de faire la conception? Blogueur avancé pour toute aide.

Réponse: Votre maladie infectieuse est juste. Le risque est minime. Depuis dix ans, dans notre centre, il n’ya eu aucun cas d’infection dans de telles circonstances. Nous avons effectué un traitement antiviral après la résolution du problème de naissance.

Question: Bonjour! Dites-moi, refaites une biopsie avant de demander conseil au médecin: l'heure est à la thérapie ou attendre: 12.11.2008: ALT 135 AST 54 TSH 0,75 13.04. Biopsie de 2009: ICA I-3, II-1, III-1, IF pour Knodel-1, pour Ishaq-1. 21/03/2010: ALT 52.80 AST 26.60 Le poids est stable. Et le médecin a prescrit Diflucan de muguet. Pour le foie, comment? Peut-être quelque chose à remplacer? Merci d'avance.

Réponse: En 2009, vous avez eu une hépatite de bas grade avec un faible taux de fibrose, ce qui est favorable sur le plan pronostique. Je pense qu'il est trop tôt pour faire une biopsie du foie par ponction invasive. Il existe aujourd'hui une méthode alternative d'évaluation de la fibrose hépatique, l'élastométrie hépatique (Fibroscan), qui n'endommage pas le tissu hépatique. Pour effectuer l'élastométrie du foie dans votre situation est conseillé. Diflucan peut être pris, mais avec un court cours.

Question: La consultation du docteur est très nécessaire. L'hépatite C, génotype 1b, a été diagnostiquée pendant la grossesse. Elle a donné naissance naturellement, a commencé à allaiter. Et ici, mon mari et moi avons commencé les scandales - je pense que vous pouvez et devriez vous nourrir, car l'enfant a besoin de l'immunité et que le risque de transmission de l'hépatite C chez l'homme est très faible. Le mari soutient que le risque doit généralement être réduit à zéro. Naturellement, je m'inquiète beaucoup pour ma fille et tant pis: après tout, il y avait un risque de transmission pendant la grossesse et l'accouchement. Et nous devons encore vivre sur des aiguilles et des aiguilles pendant encore un an et demi - jusqu'aux tests. Mais je nourris déjà depuis 3,5 mois! La question est: faut-il arrêter GV, et est-il logique de le faire maintenant, après 3 mois d'alimentation? Ou nourrir les premières dents, puis décanter? Oui, j'ai oublié. J'ai maintenant une charge virale de 3,45 * 10 (étape 5) IU / ml ou de 1,38 * 10 (étape 6) copies / ml. Dites-moi, s'il vous plaît, comment être nerveux à la limite...

Réponse: Aujourd'hui, selon les données de chercheurs nationaux et étrangers, le risque d'infection par l'hépatite C au cours de l'allaitement est considéré comme faible et il est officiellement autorisé. S'il y a des fissures dans les mamelons, des symptômes de mammite, l'allaitement doit être arrêté jusqu'à ce que les dommages de la glande mammaire disparaissent. Je recommanderais de terminer l’allaitement au sein au moment où le bébé commence à faire ses dents (des lésions de la membrane muqueuse dans la bouche du bébé apparaissent), mais c’est mon opinion. Vous devez également évaluer ce qui se passe dans votre foie. Il est nécessaire de faire de la biochimie sanguine, comme décrit dans le développement d'exacerbations de l'hépatite dans la période postpartum. Il faut garder à l'esprit que l'allaitement est la charge de votre corps.

Question: L’hépatite C a été identifiée en 1999. Le 01.2007, avant la FIV, a été consulté sur Hep. centre: ALT - 61, AST - 36, tout le reste est normal, l 'analyse générale est normale, RNVHS Neg. Six mois plus tard, avant la cryogénie de la FIV, il n'abandonna pas la biochimie. 10.2009, ALT - 95, AST - 55, test au thymol - 7, tout le reste est normal, sexe RNACGS., Génotype 1c, analyse générale normale, échographie abdominale normale, Thyroïde: hormones et hormones normales. ALT / AST passe de 58/54 à 143/99. Je me sens bien, pas de fatigue, bon appétit. 04.2010, ALT - 117, AST - 67, échantillon de thymol - 3, protéines totales - 77,3, albumine - 42, bilirubine totale - 7,8, bilirubine liée - 2,1, cholestérol - 4,7. Fibroscopie du foie: oscillations de 3,6–10,2 kPa, IQR - 2,8 kPa. Conclusion: la valeur moyenne d'élastométrie est de 6,3 kPa, ce qui correspond au degré de fibrose F0-F1 sur l'échelle METAVIR pour l'infection par le VHC. Le médecin m'a proposé un traitement, mais je ne suis pas en mesure de payer un traitement coûteux. Je me sens bien, ne bois pas d'alcool, je suis le régime. Je fais du sport, sans grandes charges de puissance, j'avais prévu dans un proche avenir la cryopréférence de la FIV. Comment se développe un virus? Combien ai-je besoin de thérapie? Si je ne trouve pas l'argent nécessaire au traitement, à quelle vitesse la fibrose va-t-elle se transformer en cirrhose? Puis-je faire du sport et puis-je planifier une cryoprévention de la FIV? Je m'excuse pour le début, si quelque chose n'est pas correctement écrit, je ne comprends pas bien tous les termes.

Réponse: Vous avez un processus inflammatoire dans le foie, le virus est actif. La réalisation d'élastométrie (fibroscan) est déterminée par une très large gamme de valeurs (de 0 à 2 points de fibrose), pouvant indiquer un phénomène d'hépatite graisseuse ou des erreurs techniques lors de la réalisation d'une élastométrie. La densité de tissu hépatique 6,3 correspond à 1 point de fibrose. Je recommanderais de répéter cette étude dans 3-6 mois. En ce qui concerne le traitement de l'hépatite, il existe également des médicaments antiviraux à usage domestique. Bien sûr, vous pouvez vous abstenir de commencer un traitement antiviral, mais il est alors conseillé de prendre des hépatoprotecteurs, qui restaurent les cellules du foie, améliorent le métabolisme et améliorent la régénération. Et bien sûr, il faut être observé chez le médecin et contrôler le processus dans le foie. Vous pouvez faire du sport, mais vous ne pouvez pas soulever de poids. La planification écologique est possible, la grossesse n’est pas recommandée uniquement chez les patientes atteintes de cirrhose du foie. Cependant, des préparations hormonales sont prescrites pour les médicaments écologiques et la transplantation peut entraîner de multiples grossesses. Il s’agit d’une charge pour le foie, ce qui signifie que cet organe doit être aussi peu endommagé que possible.

Question: Dites-moi s'il vous plaît, est-il possible de prendre le diclofénac retarde une fois, afin de réduire la douleur dans l'ostéochondrose? ou plutôt, j'ai de longs problèmes d'articulations et de la colonne vertébrale (arthrose déformante du prolapsus désinfecté et du disque rachidien), avant que, dans l'exacerbation, je ne prenne des analgésiques (reopyrin, ketans, diclofenac) et maintenant j'ai peur de l'hépatite, des douleurs et des frottements avec des gels

Réponse: Vous pouvez une fois.

Question: Dites-moi s'il vous plaît, est-il possible de prendre des chondroprotecteurs (avec la glucosamine et la chondroïtine) tels que le téraflex ou le téraflexe avance (avec l'ibuprofène) dans les cas aigus?

Réponse: Les chondroprotecteurs peuvent être pris, mais ce sont des médicaments prescrits par les cours. Mais l'ibuprofène à prendre à long terme n'est pas souhaitable.

Question: Bonjour! HepS a été détecté il y a 6 ans, génotype 1b, sexe féminin, 28 ans, il n'y avait pas de traitement en raison d'un manque de fonds. Que peut-on dire de mon analyse et combien puis-je prendre de plus avec un traitement? Merci beaucoup La protéine totale Albumine 77,7 46 3,89 Cholestérol Alanine commun aminotransferase (ALT) 73,0 Aspartataminotransferaza (AST) 51,3 Cholinesterase 8,34 lactate déshydrogénase (LDH), gamma-GT 170 30 40 Bilirubine Alkaline Phosphatase 6,9 ​​bilirubine Biliru indirecte directe yn 2,4 4,5 Total du temps de prothrombine 11,4 sec. Indice de prothrombine pour le virus Kvik 101% de l'hépatite C - Quantité UI détectée = nombre de copies en ml / 2,7 Commentaire: 411000 copies / ml

Réponse: Afin de prédire l'évolution de l'hépatite C, il est tout d'abord nécessaire de déterminer le niveau de fibrose dans le foie. Vous devez effectuer une biopsie du foie par ponction ou une élastométrie du foie (Fibroscan) et prendre une décision en fonction des résultats. Au niveau de la fibrose d'au moins 2 points, un traitement antiviral est indiqué.

Question: Bonjour. Nommé HTP - pegIntron 100 (1 fois par semaine) et rebetol ou ribaverin 1000 mg. Pouvez-vous s'il vous plaît me dire si le dosage est correct? Mon poids est de 57 kg, âgé de 34 ans. Quel est le meilleur rebetol ou ribavérine, pegIntron ou pegasis? Hépatite C, génotype 1c, biopsie F2 / A2.

Réponse: Les dosages sont prescrits correctement. La ribavirine est le nom d'un produit chimique. Rebetol - c'est la ribavirine. Rebetol est un bon médicament, les effets secondaires sont rares. PegIntron et Pegasys sont également efficaces. Je ne peux que constater que, selon notre expérience, lorsque PegIntron est utilisé, les symptômes de dépression et d’irritabilité sont un peu plus fréquents. Sur la fibrose, la thérapie antivirale est indiquée pour vous.

Question: J'ai le VHC 1b depuis 3 ans, une fois par mois, je donnais régulièrement du sang pour la biochimie, selon les derniers résultats et tous les indicateurs sont normaux, ggtp se situe à la limite supérieure, l'analyse quantitative correspond à 1,1 par 10 à 6 copies / ml, 0, 4 à 10 à 6 UI / ml. L’ancien médecin a déclaré qu’il n’y avait aucune indication de traitement, le nouveau médecin a immédiatement fait une ponction du foie. Dites-moi s'il existe des preuves pour cette procédure, pour le traitement de la thérapie? Je comprends que 1b est préférable de traiter 48 semaines avec pegasus + ribavirine. Est-il nécessaire de mentir pendant le traitement à l'hôpital? où acheter pegasis moins de 12 000 r?

Réponse: On vous montre vraiment qu’il effectue une biopsie du foie pour déterminer le niveau de fibrose. La biopsie invasive peut être remplacée par une élastométrie hépatique (appareil Fibroscan). C'est une technique plus sûre. La thérapie antivirale est effectuée sur une base ambulatoire, les indications pour un traitement hospitalier n'existent généralement pas. Le patient a un mode de vie habituel, travaille et se présente à la clinique sous contrôle à l'heure convenue.


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