Avis sur le médicament Zeffiks

Share Tweet Pin it

Nous avons collecté de véritables critiques sur le médicament Zeffix, publiées par nos utilisateurs. Le plus souvent, les critiques sont rédigées par les mères de jeunes patients, mais elles décrivent également les antécédents personnels d'utilisation du médicament.

Hépatite B chronique dans le contexte de la réplication du virus de l'hépatite B

Parler

. Il y avait de la douleur, il n'y avait rien du tout, juste une analyse a montré l'hépatite B. Si je n'avais pas réussi, je n'aurais rien su. L'échographie a toujours eu un foie en bonne santé. Après Pegintron, ils m'ont fait prendre de la drogue, Zeffix. Ce sont des pilules, c'était plus facile avec elles. pas d'effets secondaires, grand bien-être. Sur Zeffix, l’indicateur "négatif" a été atteint, c’est-à-dire le virus a été complètement retiré du sang. 2-3 ans ont passé, j'ai été vérifié périodiquement, un autre contrôle et encore une fois, le virus se trouve dans le sang, bien que pas dans les millions de concentrations, mais quand même. Ensuite, ils m'ont traité avec Sebivo, ainsi que des pilules, et je me sentais également très bien. Sebivo a totalement éliminé l'hépatite B et, pendant 7 ans, j'ai testé le PCR tous les ans et tous les ans.

Zeffix host critiques

Zeffix est-il tout-puissant?

Bonjour à nouveau, chers lecteurs de notre site. Beaucoup de gens me posent souvent une question dans un hôpital spécialisé dans les maladies infectieuses. Vaut-il la peine de traiter avec un médicament comme Zeffix s'il existe une hépatite chronique? Je suis moi-même malade de cette maladie depuis 23 ans et j'ai vu beaucoup de choses. Que pouvons-nous dire? Seulement 6 fois étaient avec aggravation.

Je me souviens avant les gens et cette option n'était pas pour le traitement. Combien de personnes sont mortes de la cirrhose à cause de cela? En plus des compte-gouttes et des hépatoprotecteurs, les médecins pourraient peu conseiller. Mais c'est le cas, au fait.

Zeffix Ingrédient actif

L'ingrédient actif de Zeffix est la lamivudine. Il était une fois considéré presque comme une panacée. Mais maintenant, je dirais que c'est la drogue de la première génération et qu'elle est déjà un peu obsolète.

Les principaux inconvénients de Zeffix.

Le principal inconvénient de ce médicament peut être attribué sans danger au fait qu’il ne guérit pas l’hépatite. Je n'ai jamais entendu dire que quiconque puisse se débarrasser de cette plaie en prenant ces pilules. Je l'ai bu moi-même un an et demi et rien ne s'est passé.

Pourquoi est-ce vrai? Le fait est que ce médicament ne peut rien faire avec HBsAg, l’antigène de surface du virus. Au début de ma thérapie, le nombre était de 58 000 unités internationales, contre 61 000. Et sans éliminer cette saleté, il est impossible de récupérer.

L’un des gros inconvénients de ce médicament est également le fait que le virus mute souvent et veut finalement cracher sur la lamivudine.

Les principaux avantages de Zeffix

S'il est impossible de récupérer, alors quel est l'intérêt de le boire, beaucoup demanderont? Mais ici, il est important de comprendre que les médecins peuvent immédiatement vous avertir qu'il ne guérira pas l'hépatite B, mais que la vie sera prolongée. Pourquoi cela se produit-il? Le fait est que Zeffix, en tant que bon nucléoside, arrête le développement de la fibrose hépatique et même le guérit. Je peux aussi le dire moi-même. Si, au début, j'ai fait un fibrotest et que j'ai eu une fibrose du deuxième degré, puis après un traitement au bout de 2 ans (après avoir bu du ténofovir pendant six mois), Fibroscan a montré une F0. Et c'est un exploit.

Encore une fois, de nombreux médecins parient que la lamivudine tue le virus de l'hépatite B dans le sang. Je peux le confirmer par ma propre expérience. La charge d'ADN a complètement disparu après 3 mois de traitement.

Zeffiks, conclusions

Donc, pour résumer tout ce qui précède. Zeffix est un médicament de la première vague de traitement de l'hépatite B. Il est très bénéfique pour les médecins en ce sens qu'il élimine le virus du sang et que vous n'êtes plus un distributeur de cette maladie douloureuse. Il vous aide également, car cela élimine le risque de cirrhose, mais il n'est pas capable de guérir l'hépatite B et rien ne peut être fait pour y remédier.

Forum sur l'hépatite

Partage des connaissances, communication et soutien pour les personnes atteintes d'hépatite

Hépatite B + D HTP débutée le 10.03.17 Algeron + Lavimudin (zeffix)

Hépatite B + D HTP débutée le 10.03.17 Algeron + Lavimudin (zeffix)

Le message Alexander F »11 Mar 2017 17:43

Re: L'hépatite B + D a commencé HTP 03/10/17 Algeron + Lavimudin (zeff

Message Nur76 "11 mars 2017 18:21

Re: L'hépatite B + D a commencé HTP 03/10/17 Algeron + Lavimudin (zeff

Le message Alexander F »11 Mar 2017 19:52

Re: L'hépatite B + D a commencé HTP 03/10/17 Algeron + Lavimudin (zeff

Message Gennady82 »11 mars 2017 20:04

Re: L'hépatite B + D a commencé HTP 03/10/17 Algeron + Lavimudin (zeff

Message rodon »11 mars 2017 20:16

40
HBV: 11.02.16-6450, 12.05.16-290, 02.08.16

Re: L'hépatite B + D a commencé HTP 03/10/17 Algeron + Lavimudin (zeff

Message Yurik »11 mars 2017 20:28

Re: L'hépatite B + D a commencé HTP 03/10/17 Algeron + Lavimudin (zeff

Message samantal »11 mars 2017 20:45

Re: L'hépatite B + D a commencé HTP 03/10/17 Algeron + Lavimudin (zeff

Le message Alexander F »11 Mar 2017 21:07

Re: L'hépatite B + D a commencé HTP 03/10/17 Algeron + Lavimudin (zeff

Message Gennady82 »11 mars 2017 21:13

Re: L'hépatite B + D a commencé HTP 03/10/17 Algeron + Lavimudin (zeff

Le message Alexander F »11 Mar 2017 21:15

Re: L'hépatite B + D a commencé HTP 03/10/17 Algeron + Lavimudin (zeff

Message samantal »11 mars 2017 21:21

Re: L'hépatite B + D a commencé HTP 03/10/17 Algeron + Lavimudin (zeff

Message Gennady82 »11 mars 2017 21:26

Re: L'hépatite B + D a commencé HTP 03/10/17 Algeron + Lavimudin (zeff

Message samantal »11 mars 2017 21:35

Re: L'hépatite B + D a commencé HTP 03/10/17 Algeron + Lavimudin (zeff

Message rodon »11 mars 2017 22:09

40
HBV: 11.02.16-6450, 12.05.16-290, 02.08.16

Re: L'hépatite B + D a commencé HTP 03/10/17 Algeron + Lavimudin (zeff

Message Gennady82 »12 mars 2017 08:58

10%.
De la conclusion:
Le ténofovir peut être ajouté au traitement du D, mais cela peut entraîner des effets indésirables supplémentaires.
2. Cela réduit considérablement la charge sur D.
3. Cela n'a aucun sens d'ajouter Tenofovir avec une petite charge virale de D (car Alexander est très élevé) et contre HBsAg
4. Changer le nombre d'HBsAg vous permet de contrôler le traitement (Alexander aurait besoin de passer cette analyse maintenant - une analyse quantitative d'HBsAg).

Zeffix

Zeffix: mode d'emploi et avis

Nom latin: Zeffix

Code ATX: J05AF05

Ingrédient actif: Lamivudine (Lamivudine)

Fabricant: Glaxo Wellcome Operation Ltd. (UK)

Actualisation du descriptif et de la photo: 11.05.2018

Prix ​​en pharmacie: à partir de 1570 roubles.

Zeffix est un médicament antiviral.

Forme de libération et composition

Formes posologiques de Zeffix:

  • comprimés pelliculés: biconvexes, en forme de capsule, de couleur brun jaunâtre, portant l’inscription «GX GG5» gravée sur un côté de la tablette (14 pièces dans une plaquette thermoformée, 1, 2 ou 6 emballages dans un carton.);
  • solution buvable: incolore à jaune pâle, transparente, a une odeur de fruit (en flacons de 240 ml avec une seringue doseuse et un adaptateur pour la seringue, 1 unité par boîte).

La composition de 1 comprimé Zeffiks:

  • ingrédient actif: lamivudine - 100 mg;
  • excipients: cellulose microcristalline - 116,55 mg, carboxyméthylamidon sodique (type A) - 6,75 mg, stéarate de magnésium - 1,7 mg;
  • boîtier: opadry jaune-brun (dioxyde de titane, hypromellose, oxyde de fer rouge et jaune, macrogol 400, polysorbate 80) - 5,6 mg.

La composition de 1 ml de solution de Zeffix:

  • ingrédient actif: lamivudine - 5 mg;
  • excipients: parahydroxybenzoate de méthyle, saccharose, parahydroxybenzoate de propyle, propylène glycol, acide citrique, citrate de sodium, arômes de banane et de fraise, eau purifiée.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

La lamivudine est métabolisée dans les cellules infectées et non infectées en triphosphate de lamivudine, qui est la forme active du composé parent. In vitro, la demi-vie intracellulaire de ce métabolite dans les hépatocytes varie de 17 à 19 heures.Pour l'ADN polymérase du virus de l'hépatite B, le lamivudine triphosphate est un substrat. Il a une activité antivirale élevée contre le virus de l'hépatite B (VHB). La lamivudine triphosphate est un faible inhibiteur des ADN-polymérases α et β des mammifères. Elle n’affecte pas le métabolisme cellulaire normal des désoxynucléotides. Aucun effet toxique significatif n'a été trouvé dans les études. La lamivudine se caractérise par une faible capacité à réduire la teneur en ADN mitochondrial. Elle est brièvement incluse dans sa chaîne et n’inhibe pas la γ-polymérase mitochondriale.

Pharmacocinétique

L'absorption par le tractus gastro-intestinal est rapide et, chez l'adulte, la biodisponibilité après administration orale est d'environ 80 à 85%. La concentration maximale de lamivudine dans le sang est atteinte environ 1 heure après la prise du médicament aux doses recommandées et est comprise entre 1,1 et 1,5 µg / ml. Le degré d'absorption de la lamivudine ne change pas en fonction du repas, diminue en même tempsmax (47%) et augmente Tmax.

Le volume moyen de distribution est de 1,3 l / kg avec IV. Le degré de liaison aux protéines plasmatiques est insignifiant, car lorsqu’il est pris aux doses recommandées, la lamivudine a une pharmacocinétique linéaire. Il existe peu de données sur la capacité de la lamivudine à pénétrer dans le liquide céphalo-rachidien et le système nerveux central (environ 2 à 4 heures après la prise du médicament, le rapport des concentrations dans le liquide céphalo-rachidien et le sérum est d'environ 0,12).

La biotransformation dans le foie est négligeable. T1/2 - environ 5 à 7 heures, clairance systémique de la lamivudine - environ 0,3 l / h / kg. Par les reins, sans changement, une grande partie (70%) de la lamivudine est excrétée par sécrétion active à l'aide du système de transport des cations organiques et de la filtration glomérulaire.

La clairance de la lamivudine chez les enfants est plus élevée que chez les adultes, ce qui réduit leur AUC. La clairance la plus élevée de la lamivudine est observée chez les enfants âgés de 2 ans et à 12 ans, elle devient semblable au niveau de clairance chez les adultes.

Les patients dont la clairance de la créatinine est inférieure à 50 ml / min nécessitent une réduction de la dose de lamivudine. L'étude a révélé que, chez les patients présentant une insuffisance rénale, une insuffisance de la fonction rénale affecte l'élimination de la lamivudine de l'organisme.

La fonction rénale réduite chez les patients âgés n’a aucun effet clinique sur l’élimination de la lamivudine lorsque la clairance de la créatinine est inférieure à 50 ml / min.

La lamivudine est bien tolérée par les patients insuffisants hépatiques non infectés par le VIH et le VHB et ne modifie pas le profil des réactions indésirables à la lamivudine ni les paramètres de laboratoire. La pharmacocinétique de la lamivudine ne change pas avec une fonction hépatique anormale, mais il existe peu d'informations indiquant que les patients après une transplantation hépatique ont un léger effet sur la pharmacocinétique du médicament (uniquement en l'absence d'insuffisance rénale).

Indications d'utilisation

Zeffix est utilisé pour traiter l'hépatite B chronique, notamment:

  • maladie hépatique compensée avec signes de réplication virale active, signes histologiques d'un processus inflammatoire actif dans le foie et / ou de fibrose et augmentation constante de l'activité de l'alanine aminotransférase sérique;
  • maladie hépatique décompensée en association avec un deuxième médicament ne présentant pas de résistance croisée à la lamivudine.

Contre-indications

Pilules

  • haute sensibilité aux composants du médicament;
  • âge jusqu'à 18 ans.

De plus, les comprimés de Zeffix ne sont pas prescrits chez les patients présentant une insuffisance rénale, clairance de la créatine inférieure à 50 ml / min.

Solution orale

  • hypersensibilité à la drogue;
  • Je trimestre de grossesse.

Les maladies / conditions dans lesquelles le Zeffix est pris sous forme de solution doivent être prises avec précaution:

  • insuffisance rénale;
  • pancréatite (y compris l'anamnèse);
  • neuropathie périphérique;
  • II - III trimestres de la grossesse;
  • période de lactation;
  • âge jusqu'à 2 ans.

Mode d'emploi Zeffix: méthode et dosage

Zeffix est appliqué par voie orale (par la bouche), quel que soit le repas.

Pilules

La dose recommandée est de 100 mg 1 fois par jour.

La durée du traitement est déterminée individuellement par le médecin traitant.

Les patients atteints d'hépatite B chronique HBeAg-positive sans cirrhose doivent être traités pendant 6 à 12 mois après confirmation de la séroconversion AgHBe (disparition de l'ADN HBeAg et du VHB avec détection du HBeAb) afin de limiter le risque de récurrence de la virémie ou jusqu'à ce que la séroconversion HBsAg soit réduite ou que son efficacité soit réduite. Les ADN sériques d'ALT et de VHB doivent être surveillés régulièrement après l'arrêt du traitement afin de détecter une récurrence tardive de la virémie.

Les patients atteints de CHB HBeAg négatif (mutation dans la région pré-nucléaire) sans cirrhose doivent être traités avant la séroconversion de HBs ou les signes d'efficacité diminuée. Avec un traitement à long terme, une évaluation régulière est nécessaire pour confirmer le traitement choisi.

Il n'est pas recommandé d'interrompre le traitement chez les patients présentant une cirrhose du foie, une maladie décompensée ou une greffe du foie. En cas d'arrêt du médicament, il est nécessaire de procéder à une surveillance systématique des patients pour détecter les signes de récurrence de l'hépatite.

Le développement du variant mutant du VHB YMDD (tyrosine-méthionine-aspartate-aspartate) peut entraîner une diminution de la réponse thérapeutique au médicament Zeffix chez les patients présentant une activité de l'ADN du HBV et de l'ALB positive, par rapport aux indicateurs précédents thérapie. Pour réduire le risque de résistance chez les patients recevant Zeffix en monothérapie, il est nécessaire d'envisager de modifier le traitement si le contenu sérique en VHB dans le sérum sanguin reste à un niveau détectable pendant 24 semaines ou plus. Il est nécessaire d’étudier la possibilité d’ajouter un autre médicament sans résistance croisée à la lamivudine chez les patients porteurs du variant de YMDD mutant du VHB. Lors du traitement de patients présentant une infection concomitante par le VIH et recevant actuellement ou envisageant de commencer un traitement par Zeffix ou une association de lamivudine et de zidovudine, il est nécessaire de maintenir la dose de lamivudine prescrite pour le traitement de l'infection par le VIH (150 mg 2 fois par jour en association avec d'autres antirétroviraux)..

Chez les patients âgés, la baisse habituelle de la fonction rénale liée à l'âge n'a pas d'effet cliniquement significatif sur l'exposition à la lamivudine, à l'exception des patients dont la clairance de la créatinine est inférieure à 50 ml / min.

Solution orale

  • De 2 à 11 ans: 3 mg / kg 1 fois par jour (pas plus de 100 mg par jour);
  • 12 ans et plus: 100 mg une fois par jour.

Effets secondaires

  • système nerveux central: fatigue, maux de tête;
  • système hématopoïétique: thrombocytopénie;
  • système immunitaire: œdème de Quincke, infections des voies respiratoires;
  • système digestif: nausée, vomissement, diarrhée, inconfort et douleur à l'abdomen;
  • foie et voies biliaires: activité enzymatique accrue;
  • tissu musculo-squelettique et conjonctif: troubles musculaires (y compris les spasmes et la myalgie), rhabdomyolyse;
  • réactions allergiques: éruption cutanée, prurit.

Dans les cas d'infection par le VIH, il y a eu des cas de neuropathie périphérique (ou paresthésie) et de pancréatite; le lien entre ces complications et le traitement par la lamivudine n'a pas été identifié. Il n'y avait pas de différence significative dans l'incidence de ces complications dans les groupes de patients atteints d'hépatite B chronique ayant pris le médicament Zeffix ou un placebo.

Chez les patients infectés par le VIH et recevant une thérapie commune avec des analogues nucléosidiques, des précédents d’acidose lactique ont été notés, qui étaient le plus souvent accompagnés d’une dystrophie graisseuse du foie et d’une hépatomégalie sévère. Il existe des informations sur les mêmes effets indésirables chez les patients atteints d'hépatite B présentant une insuffisance hépatique décompensée, mais aucune information ne permet de confirmer le lien entre ces complications et la prise de Zeffix.

Surdose

À l'heure actuelle, les cas de surdosage Zeffix non identifiés.

Instructions spéciales

Les exacerbations spontanées de l'hépatite B chronique, relativement fréquentes, se caractérisent par une augmentation transitoire de l'activité sérique des ALT. Chez certains patients dans le sérum après le début du traitement antiviral, l'activité de l'ALT peut augmenter avec une diminution de la concentration en ADN du VHB. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique compensée, une telle augmentation de l'activité sérique des ALT n'est généralement pas accompagnée d'une augmentation de la concentration sérique de bilirubine ni de signes de décompensation de l'hépatite.

Au début et pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller attentivement et régulièrement l’état du patient. Chez les patients présentant un dysfonctionnement rénal modéré ou grave, l'ASC est augmentée en raison d'une clairance rénale réduite. Par conséquent, l'utilisation de Zeffix n'est pas recommandée chez les patients présentant une clairance de la créatinine inférieure à 50 ml / min.

Avec un traitement prolongé, des sous-populations virales du VHB ayant une sensibilité diminuée à la lamivudine (VHB avec la mutation YMDD) ont été observées. L'apparition du VHB avec la mutation YMDD peut entraîner chez certains patients une exacerbation de l'hépatite, principalement déterminée par une augmentation de l'activité de l'ALAT dans le sérum et la réapparition de l'ADN du VHB. Chez les patients présentant une mutation YMDD du VHB, il est nécessaire d’analyser la possibilité d’ajouter ou de remplacer un agent alternatif en l’absence de résistance croisée à la lamivudine, sur la base de directives thérapeutiques.

Chez les patients qui ont arrêté le traitement de l'hépatite B, une exacerbation de cette maladie a été notée, généralement déterminée par une augmentation de l'activité ALT sérique et la réapparition de l'ADN du VHB. Dans les études de phase III portant sur la période d'observation sans traitement actif, la fréquence d'augmentation de l'activité de l'ALAT après l'arrêt du traitement (plus de 3 fois la valeur initiale) était supérieure chez les patients traités par la lamivudine (21%) par rapport aux patients du groupe placebo (8%). La proportion de patients présentant une augmentation de l'activité de l'ALAT après l'arrêt du traitement, associée à une augmentation de la concentration de bilirubine était faible et égale dans les deux groupes de traitement. Chez les patients traités par la lamivudine, un nombre plus important de cas d'activité accrue de l'ALAT après l'arrêt du traitement est survenu entre 8 et 12 semaines après l'arrêt du traitement. Dans la plupart des cas, les résultats ont été favorables, mais plusieurs décès ont été signalés. En cas d'arrêt du traitement par Zeffix, il est nécessaire de surveiller régulièrement les patients présentant une évaluation des signes cliniques et des tests hépatiques fonctionnels (activité ALT et concentration sérique de bilirubine) pendant au moins quatre mois et plus, en fonction des indications cliniques.

Risque accru de réplication virale active chez les patients présentant une cirrhose du foie décompensée / après une transplantation. En raison de la fonction hépatique minimale chez les patients de cette catégorie, la réactivation de l'hépatite à l'arrêt du traitement par Zeffix ou la perte d'efficacité pendant le traitement peuvent entraîner une décompensation sévère, voire une décompensation fatale. Cette catégorie de patients doit faire l’objet d’une surveillance des paramètres virologiques, cliniques et sérologiques associés à l’hépatite B, à la fonction rénale et hépatique et à la réponse antivirale au cours de la période de traitement (au moins une fois par mois), ainsi qu’après sa cessation (pour diverses raisons). pendant au moins 6 mois. Les paramètres de laboratoire contrôlés devraient comprendre l'albumine, la bilirubine, l'azote uréique dans le sang, l'activité sérique des ALT, la créatinine et le statut virologique: antigènes / anticorps du VHB et, si possible, la concentration sérique du VHB dans le sérum. Il n’existe pas suffisamment de données sur l’effet bénéfique d’un traitement répété par Zeffix chez les patients présentant des signes d’hépatite récidivante après le traitement.

Les patients co-infectés par l'hépatite B chronique avec un agent du delta ou l'hépatite C doivent être traités avec prudence en utilisant le médicament Zefiks.

Chez les patients AgHBe négatifs, ainsi que les patients recevant un traitement immunosuppresseur concomitant, une chimiothérapie, les données sur l'utilisation de la lamivudine sont limitées. Patients dans cette catégorie, le médicament est recommandé avec prudence.

Au cours de la période de traitement par Zeffix, il est nécessaire de surveiller régulièrement l’état du patient. Il est nécessaire de surveiller la concentration de l'ADN du VHB et de l'activité de l'ALT dans le sérum à des intervalles de 3 mois. La concentration d'HBeAg chez les patients HBeAg positifs doit être évaluée tous les 6 mois.

Chez les patients co-infectés par le VIH sans traitement antirétroviral, il existe un risque de mutation du VIH lors de l'utilisation de Zeffix en monothérapie pour traiter l'hépatite B chronique.

Les informations sur la transmission du virus de l'hépatite B de la mère au fœtus chez les femmes enceintes sous traitement par la lamivudine ne sont pas disponibles. Les procédures standard de vaccination des nourrissons doivent être suivies pour prévenir l’hépatite B.

Il est nécessaire d'informer les patients du respect des précautions appropriées, car la réduction du risque de transmission du virus de l'hépatite B à d'autres personnes n'a pas été prouvée au cours du traitement par la lamivudine.

Zeffix n'est pas recommandé en association avec l'emtricitabine et la cladribine. Il existe des informations sur l'apparition d'une acidose lactique (en l'absence d'hypoxémie), parfois fatale, généralement associée à une hépatomégalie sévère et à un foie gras lors de l'utilisation d'analogues nucléosidiques. La lamivudine étant un analogue nucléosidique, ce risque ne peut être exclu. Avec une augmentation rapide de l'activité de l'aminotransférase, une hépatomégalie progressive ou l'apparition d'une acidose métabolique / acidose du lactate, pour une raison inconnue, il est nécessaire d'arrêter le traitement par des analogues de nucléosides. Des symptômes digestifs légers, tels que douleurs abdominales, vomissements et nausées, peuvent être des signes d'acidose lactique. Les cas graves, parfois mortels, étaient accompagnés de dégénérescence graisseuse du foie, d'insuffisance hépatique et rénale, de pancréatite et de concentrations élevées de lactate dans le sérum. Il est recommandé de prescrire avec prudence les analogues de nucléosides à tous les patients (en particulier les femmes en surpoids) atteints d'hépatomégalie, d'hépatite ou d'autres facteurs de risque connus d'affections hépatiques et de stéatose hépatique (y compris l'utilisation de certains médicaments et d'alcool). Les patients co-infectés par l'hépatite C qui prennent de la ribavirine et de l'interféron alpha peuvent être particulièrement à risque. Il est recommandé d'observer l'état de ces patients avec une attention particulière.

Il a été prouvé in vitro et in vivo que les nucléotides et les analogues de nucléosides contribuent aux dommages mitochondriaux de gravité variable. Il existe des preuves de cas de dysfonctionnement mitochondrial chez les enfants exposés aux analogues de nucléosides in utero et / ou après la naissance. Les principaux effets indésirables étaient les troubles hématologiques (anémie, neutropénie) et métaboliques (hyperlipasémie, hyperlactatémie). Les troubles neurologiques peuvent être permanents et transitoires. Il existe des informations sur les manifestations tardives de troubles neurologiques (convulsions, hypertonie, comportement inapproprié). Une surveillance ultérieure en laboratoire et clinique de l'état de santé de tous les enfants in utero exposés à des nucléotides et à des analogues de nucléosides, ainsi que de la manifestation de symptômes / signes caractéristiques, devrait être effectuée afin de procéder à un examen complet des éventuels dysfonctionnements mitochondriaux.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes complexes

L’état clinique du patient et le profil des effets indésirables de Zeffix doivent être pris en compte lors de la conduite de véhicules et d’autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration élevée de l’attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

En cas de grossesse sur fond de thérapie avec Zeffix, si elle est annulée, l’exacerbation de l’hépatite B est possible.

Pilules

Les informations disponibles indiquent l’absence de toxicité associée aux malformations congénitales. En présence d'indications cliniques, l'application de Zeffiks pendant la grossesse est autorisée.

Lors de la transmission du VHB de mère à enfant, la probabilité d'allaitement doit être prise en compte afin de réduire le risque de mutation de la résistance à la lamivudine chez le nouveau-né. La présence de l'hépatite B chez la mère ne constitue pas une contre-indication à l'allaitement si le nouveau-né bénéficie d'une prévention adéquate de l'hépatite B à la naissance. Rien n'indique que de faibles concentrations de lamivudine dans le lait maternel entraînent des effets indésirables chez les bébés nourris au sein. Les bébés nourris au sein et dont la mère a reçu un traitement contre l'infection par le VIH ont une concentration sérique de lamivudine très basse (moins de 4% de la concentration sérique de la mère), ce qui est lentement réduit à un niveau qui ne peut pas être détecté dès l'âge de 24 semaines.. La quantité totale de lamivudine qu'un bébé reçoit par le lait maternel est très faible et peut entraîner une exposition sans effet antiviral efficace.

Solution orale

Des informations limitées sont disponibles sur l'utilisation sans danger de la lamivudine pendant la grossesse. Lamivudin traverse le placenta. Les concentrations de lamivudine dans le sérum des nouveau-nés au moment de la naissance sont les mêmes que dans le sang de cordon ombilical et le sérum de sang maternel.

Avant d'utiliser Zeffix pendant la grossesse, il est nécessaire de relier le bénéfice potentiel pour la mère et les risques potentiels pour le fœtus. Après la prise du médicament, les concentrations de lamivudine dans le lait maternel étaient similaires à ses concentrations sériques (1–8 µg / ml).

Utilisation dans l'enfance

Selon les instructions, Zefiks sous forme de comprimés est contre-indiqué pour les enfants de moins de 18 ans.

Le médicament sous forme de solution pour les enfants de moins de 2 ans n’est prescrit que selon les strictes indications du médecin et sous surveillance médicale étroite.

En cas d'insuffisance rénale

Zeffix est contre-indiqué chez les patients présentant une clairance de la créatinine inférieure à 50 ml / min.

Avec une fonction hépatique anormale

Si l'insuffisance hépatique n'est pas accompagnée d'insuffisance rénale, il n'est pas nécessaire d'ajuster la posologie de Zeffix.

Interaction médicamenteuse

  • sulfaméthoxazole (160 mg) + triméthoprime (800 mg): augmente l'exposition de la lamivudine d'environ 40%;
  • zidovudine: augmentation de Cmax la zidovudine;
  • interféron-alpha: aucune interaction pharmacocinétique de la lamivudine avec l'interféron-alpha avec l'utilisation simultanée de ces médicaments n'a été observée;
  • emtricitabine, cladribine: inhibe la phosphorylation intracellulaire de cette dernière.

Les analogues

Les analogues de Zeffix sont: Amiviren, Virolam, Heptavir-150, Lamivudin, Lamivudin Kanon, Lamivudin-3R, Lamivudin-Vial, Lamivudin-Teva, Epivir.

Termes et conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C Tenir hors de la portée des enfants.

  • pilules - 3 ans;
  • solution - 2 ans. Après avoir ouvert le flacon, utilisez-le dans un délai d'un mois.

Conditions de vente en pharmacie

Prescription

Avis sur Zeffix

À l’heure actuelle, il existe peu d’examens de Zeffix indiquant son efficacité.

Le prix de Zeffix en pharmacie

Le prix de Zeffix sous forme de comprimés est d'environ 3 300 roubles, le coût du médicament sous forme de solution n'est pas présenté dans cette instruction.

Zeffix

  • GlaxoSmithKline, Royaume-Uni
  • Date d'expiration: au 01/08/2020

Zeffix mode d'emploi

Avec ce produit acheter

Formulaire de décharge

Comprimés enrobés.

Solution pour administration orale.

La composition

    1 onglet. contient 100 mg de lamivudine.
    1 ml contient 5 mg de lamivudine; Dans des flacons de 240 ml, munissez-vous d'une seringue doseuse et d'un adaptateur pour la seringue.

Emballage

Dans la boîte 1 bouteille.

Action pharmacologique

Médicament antiviral - analogue nucléosidique. Zeffix est hautement actif contre le virus de l'hépatite B. Dans les cellules infectées et non infectées, la lamivudine est métabolisée en lamivudine triphosphate, qui est la forme active du médicament et sert de substrat à la polymérase V du virus de l'hépatite B, ainsi bloquée. poursuite de la formation d'ADN viral. Lamivudina triphosphate ne viole pas le métabolisme normal de l'ADN cellulaire. C'est également un inhibiteur faible des ADN-polymérases α et β de mammifères. Lamivudina triphosphate n'a pas d'effet significatif sur la teneur en ADN dans les cellules.

Zeffiks, indications d'utilisation

Hépatite B chronique dans le contexte de la réplication du virus de l'hépatite B

Contre-indications

Hypersensibilité à la lamivudine ou à tout autre composant de Zeffix, grossesse (I term).

Il faut faire preuve de prudence en cas d'insuffisance rénale, de pancréatite (y compris d'antécédents), de neuropathie périphérique, de grossesse (trimestre II-III), pendant l'allaitement, pendant l'enfance (jusqu'à 2 ans).

Posologie et administration

Les zeffiks sont pris oralement, quel que soit le repas.

Adultes et enfants âgés de 12 ans et plus: 100 mg 1 fois par jour.

Enfants de 2 à 11 ans: 3 mg / kg 1 fois par jour, mais pas plus de 100 mg / jour.

Enfants de moins de 2 ans: pas assez de données pour recommander les posologies dans ce groupe d'âge.

Effets secondaires

Les effets indésirables les plus fréquents sont le malaise général et la fatigue, les infections respiratoires, les maux de tête, l’inconfort et les douleurs abdominales, les nausées, les vomissements et la diarrhée.

La fréquence des modifications des paramètres de laboratoire chez les patients atteints d'hépatite B chronique est similaire avec Zeffix et un placebo; l'exception est l'augmentation plus fréquente du taux d'ALAT après la fin du traitement par Zeffix. Cependant, une différence significative dans la fréquence des taux élevés d'ALAT, associée à une augmentation des taux de bilirubine et / ou des signes d'insuffisance hépatique, n'est pas détectée. On ignore si ces cas d’exacerbation de l’hépatite sont associés au traitement par Zeffix ou à l’évolution de l’hépatite chronique elle-même.

Chez les patients infectés par le VIH, des cas de pancréatite et de neuropathie périphérique (ou paresthésie) ont été observés, mais l'association de ces complications au traitement par la lamivudine n'a pas été prouvée. Il n'y avait pas de différence significative dans l'incidence de ces complications dans les groupes de patients atteints d'hépatite B chronique ayant pris Zeffix et un placebo.

Chez les patients infectés par le VIH et recevant un traitement d'association avec des analogues nucléosidiques, des cas d'acidose lactique, généralement accompagnés d'une hépatomégalie grave et d'une dystrophie du foie gras, ont été observés. Il existe des rapports séparés sur les mêmes effets indésirables chez les patients atteints d’hépatite virale B et d’insuffisance hépatique; Cependant, il n'existe aucune donnée confirmant la connexion de ces complications avec Zeffix.

Instructions spéciales

Pendant le traitement par Zeffix, l’état du patient doit être surveillé régulièrement par un médecin expérimenté dans le traitement de l’hépatite B chronique.

Interaction médicamenteuse

La possibilité d'interaction de la lamivudine avec des médicaments, dont le mécanisme principal d'élimination est la sécrétion rénale active via le système de transport des cations organiques, par exemple avec le triméthoprime, doit être envisagée. L'utilisation simultanée de triméthoprime / sulfaméthoxazole (160 mg / 800 mg) augmente la concentration plasmatique de lamivudine d'environ 40% (en l'absence d'insuffisance rénale, il n'est pas nécessaire de réduire la dose). Dr. Les médicaments (par exemple, la ranitidine, la cimétidine) ne sont que partiellement excrétés de l'organisme en utilisant le mécanisme indiqué et n'interagissent pas avec la lamivudine. Les médicaments dérivés principalement du transport actif d'anions organiques ou de la filtration glomérulaire ne semblent apparemment pas entrer en interaction cliniquement significative avec la lamivudine. Avec l'utilisation simultanée de lamivudine et de zidovudine, une augmentation modérée (28%) de la Cmax de la zidovudine est observée, tandis que l'exposition totale (ASC) ne change pas de manière significative. Aucune interaction pharmacocinétique avec l'association de lamivudine avec l'interféron alpha ou avec des immunosuppresseurs (par exemple, la cyclosporine A) n'a été observée (aucune étude spéciale n'a été menée). Avec la nomination simultanée de lamivudine et de zalcitabine, la lamivudine peut inhiber la phosphorylation intracellulaire de cette dernière (une association de ces médicaments n'est pas recommandée). L'administration simultanée de didanosine, de pentamidine, de sulfamides et d'éthanol augmente le risque de développer une pancréatite. La dapsone, la didanosine, l'isoniazide et la stavudine augmentent le risque de développer une neuropathie périphérique. Augmente la durée de la zidovudine de 13%, Cmax - de 28%; La zidovudine n’affecte pas la pharmacocinétique de la lamivudine. L'administration en association avec le retrovir ralentit l'apparition de souches résistantes à la zidovudine chez les patients n'ayant jamais reçu de traitement antirétroviral. Des synergies sont notées avec d'autres médicaments utilisés contre le VIH (notamment la zidovudine) concernant la réplication du VIH en culture cellulaire.

Zeffix

La composition

Lamivudine, cellulose microcristalline, amidon glycolate de sodium, saccharose, dioxyde de titane, stéarate de magnésium, oxyde de fer jaune / rouge, polysorbate, macrogol.

Formulaire de décharge

Comprimés biconvexes en forme de gélule dans une coque sous blister dans une boîte en carton n ° 28.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Pharmacodynamique

Le médicament avec une activité antivirale, un analogue de nucléoside. Il a une activité prononcée contre le virus de l'hépatite B. Dans les cellules (infectées et non infectées), la substance active est métabolisée en lamivudine triphosphate, qui est la forme active du médicament et est utilisée comme substrat pour l'ADN polymérase du virus. Le mécanisme d’action repose sur la capacité du lamivudine triphosphate à s’intégrer dans la structure de l’ADN du virus, puis à bloquer le processus de formation de l’ADN viral. Dans le même temps, le métabolisme cellulaire de l’ADN n’est pas violé. Les effets toxiques significatifs sur le contenu et la fonction de l'ADN, ainsi que sur la structure des mitochondries n'ont pas été identifiés.

Pharmacocinétique

Le médicament est bien et rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La Cmax dans le sang est en moyenne atteinte en une heure, la consommation de nourriture augmente cette période. La biodisponibilité de 80-85% pénètre dans le liquide céphalo-rachidien. La communication avec les protéines sanguines est faible. Dans le foie, seuls 5 à 10% de la lamivudine sont métabolisés. Excrété par les reins, pratiquement inchangé. T1 / 2 - environ 6 heures.

Indications d'utilisation

Dans la thérapie complexe de l'hépatite virale B, se présentant sous une forme chronique dans le contexte de la réplication virale.

Contre-indications

Haute sensibilité à la drogue, je trimestre de grossesse. A prendre avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale, pendant l'allaitement, une pancréatite, une seconde moitié de la grossesse, moins de 12 ans, une neuropathie périphérique.

Effets secondaires

La plupart des patients atteints d'hépatite chronique tolèrent bien Zeffix. Maux de tête, malaises généraux, fatigue, nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, augmentation de la CPK, peuvent survenir chez un petit nombre de patients.

Zeffix, mode d'emploi (méthode et dosage)

Les comprimés sont pris sans référence à la prise de nourriture. La posologie du médicament chez les patients adultes et les enfants de plus de 12 ans est de 100 mg et prise 1 fois par jour. Pour les enfants âgés de 2 à 11 ans, la posologie est calculée au taux de 3 mg / kg et est prise simultanément.

Surdose

Le médicament a une faible toxicité. Il n’existe pas suffisamment de données sur les effets de la prise de Zeffix à fortes doses et il n’existe aucun symptôme clinique spécifique de surdosage.

Interaction

L'association sous forme de co-administration de lamivudine et de zalcitabine n'est pas recommandée en raison du risque élevé d'inhibition de la zalcitabine. L'utilisation combinée du médicament avec de l'éthanol, de la pentamidine, des sulfamides et de la didanosine augmente le risque de développer une pancréatite, et une administration concomitante de stavudine, de didanosine et de dapsone peut entraîner le développement d'une neuropathie périphérique.

Traitement de l'hépatite dans zeffix reviews

Zeffix

En tant que pharmacien, je conseille à toutes les personnes atteintes du virus de l'hépatite B d'utiliser ce médicament. Il peut être acheté dans les pharmacies et les pharmacies en ligne. Le médicament est cher. Mais les gens ne veulent-ils pas faire face à leur maladie et entamer le processus de guérison? Ayant appris leurs défauts, beaucoup de gens commencent immédiatement à tomber dans la dépression, à penser au mal. Ne voulez-vous pas vous battre pour votre santé? Comme je l’ai déjà noté, le prix du médicament n’est pas bas. Vous pouvez l'acheter pour 4000 roubles. Il y a des réductions. Et généralement pour ces médicaments sont de gros rabais. Mais avant utilisation, il est préférable de consulter un médecin. Découvrez quoi et comment. Il doit contrôler le traitement avec Zeffix. Vous ne devez en aucun cas permettre un surdosage. N'oubliez pas non plus que la prise de médicaments peut avoir des effets secondaires pouvant instantanément entraîner une fatigue et un malaise. En général, le médicament prouvera qu'il y aura des améliorations. Et vous vous sentirez en excellent état.

L'avis a-t-il été utile?

Seulement sur ordonnance

Zeffix médicament contre l'hépatite et le VIH. Il est pris même par les femmes enceintes. De plus, le médicament est également prescrit aux enfants. Les enfants naturellement dosage réduit. Comprimés compacts, simplement pris par la bouche. Tablettes brunes, petites. Médicament antiviral. Tout ce qui concerne le dosage, le déroulement du traitement, etc., est prescrit par le médecin. Sans ordonnance, ce médicament n'est pas vendu en pharmacie. Le médicament peut ne pas être sans danger. Mais aucun décès n'a été enregistré. Indisposition mineure, par exemple, température, vomissements, pouls confus. Avec de telles manifestations devrait consulter un médecin. Zeffix ne doit pas être pris dans les cas suivants: 1. Insuffisance rénale. 2. S'il y a des problèmes avec le foie. 3. Pour les enfants, le médicament est prescrit avec prudence.
Prends soin de toi.

Bonjour, j'ai 20 ans et je n'ai jamais consommé de drogue ni même fumé. L’hépatite b a été découverte accidentellement il ya quatre mois (il n’a pas effectué de tests pour l’alignement du septum, mais il ne l’a pas fait). Un traitement a été prescrit: 5 millions de Laferobion tous les deux jours, deux premières semaines à l'hôpital, ils ont vu comment le corps réagissait, la température a augmenté constamment, le traitement dure depuis le 04/10/09 39 degrés.
Tests en début de traitement:
04/03/09
AgHBs positif.
a-HBcor LgG-positif.
NBeAg- put.
a-hbe-positive
PCR-8700 (pos)

Bilirubin 04/10/09 04/22/09
Total 16.90 9.90
droit 3,60 -
indirect 13,30 9,90
timolov 1,70 1,30
AST 36 58
ALT 74 74
Analyse générale: tout est normal, l'hémoglobine est légèrement élevée.
25.05.09
Analyse générale: leucocytes 3.0, neutrophiles 13%, lymphocytes 53%
AST-126
ALT-230
Bilirubine
Total-22,80
indirect-22,80
thymol-1,10

A remis à nouveau des analyses hier a emporté.
06.25.09
AgHBs positif.
a-HBcor LgG-non identifié.
a-HBcor LgM- non identifié.
NBeAg- put.
a-hbe-positive
PCR copies-15100 (mis)
AST-138
ALT-206
Bilirubine
Total-18,6
straight-6.4
indirect-12.2
thymol-0.8

Mon médecin est parti en vacances. Je ne suis pas médecin, mais à en juger par les tests, le virus ne répond pas au laferobion et, pendant le traitement, le nombre de copies a doublé. J'ai donc besoin d'arrêter de prendre Laferobion, et quand je m'arrête, cela me réveille avec le corps de mon immunité. Et que dois-je faire maintenant, à en juger par les tests, quel traitement convient le mieux (sauf pour le pegasis, je ne tirerai pas).
Parfois, les douleurs ou plus précisément tire dans le côté droit déranger. Et si sans traitement, combien de temps ai-je? Je ne bois pas d'alcool mais je ne respecte pas un régime strict, j'ai déjà perdu près de 10 kg. Mon poids est maintenant de 60 kg. Aide, merci d'avance.

Bonjour Je ne sais pas combien coûte Laferobion, mais l'hépatite B n'est toujours pas traitée avec les interférons standard. Vous n'êtes qu'à 120 km d'Odessa. Consulter là-bas. Envisager un traitement par entécavir.

Il a été conseillé à Yusif Alkhazov, lorsqu'il a appris que ses amis étaient malades, de prendre contact avec Stanislav Pavlovich Titovsky, qui lui avait expliqué que seul à Nikolaev, il se spécialisait dans l'hépatite. frotter) c’était pour moi pendant 20 jours, si j’ai bien compris l’entécavir, son coût est maintenant de 2638,90 (11 000 roubles) pour 0,5 mg, c’est-à-dire à la fois? Pour une pilule? La durée du traitement est écrite 96 semaines (672 jours) soit 1773340 UAH ou 7392000 en roubles. Où puis-je obtenir ce genre d'argent? Poidei pegasis coûte moins cher, même 10 000 roubles, 135 μg / 0,5 ml, mais je ne peux pas le retirer non plus.
Peut-être connaissez-vous et dites-moi si un traitement est moins cher pour pouvoir tirer un simple mortel, ou alors abandonner et dire combien je peux m'étirer sans traitement?

Entecavir (Baraclude) coûte près de 20 000 roubles. pour 30 comprimés. Accepté 1 onglet. 1 fois par jour.

Bonjour Yusif Alkhazov, a passé les tests du 4 septembre et ici:
AST-50
AlT-82

Bilirubine
Total 13.50
indirect-13,50
thymol-3.5

PCR copies-23700
De plus en plus progressivement. Le médecin avait prescrit Lamivudin 0,1, 1 comprimé par jour pendant un mois. Pouvez-vous me dire ce que Lamivudin peut me donner, ralentir la réplication ou réduire le nombre de cellules dans le virus, ou puis-je restaurer le foie? Puis-je l'utiliser ou non?

La lamivudine (zeffix) est un médicament à activité antivirale élevée, mais au profil de résistance génotypique médiocre (en d’autres termes, le virus s’y habitue rapidement et cesse d’obéir). C'est pourquoi il est recommandé de commencer le traitement non par la lamivudine, mais par le barakud ou l'interféron. Mais la lamivudine a droit à la vie dans certains cas. Une fois encore, je propose d'inviter un médecin au sujet pour la coordination des positions.

Bonjour, désolé, la question peut être hors sujet. Mais les feutres après les pilules, les feutres qui me déverse sur l'allergie, semble-t-il, rien n'y fait, on m'a dit que Suprastin pourrait l'utiliser ou qu'il y a autre chose dans de tels cas. Il suffit de lire le côté Suprastin et ils m'ont un peu terrorisé. Et vaut-il la peine de prendre quelque chose?

Bonjour
Voici quelques mois, j'ai de nouveau passé les tests.
C'est en fait ce que c'est:
AgHBs positif.
Anti-HBcor LgG positif.
Anti-HBcor LgM-positif.
HeAg est positif.
a-Hbe-positif.
Il s'avère que tout est positif.
La PCR est normale, négative.
AST-42
ALT-39
Bilirubine
Total 10.10
indirect 10.10
thymol-1,60
Je bois Zeffix quelque part depuis octobre de l’année dernière, je bois du Karsil depuis février, pas trois fois par jour, mais une fois le matin, je peux le faire au déjeuner.
Pliz me dit ce que les tests signifient?

En général, le traitement est normal. La charge virale a chuté à des nombres indétectables depuis février et le reste. Paramètres biochimiques normalisés. Le traitement doit être poursuivi jusqu'à la séroconversion de HBeAg en HBeAb et six mois après (c'est-à-dire qu'il n'y a pas de durée spécifique de traitement). Contrôle de tous les indicateurs une fois en 3 mois.
Une chose qui me préoccupe est de savoir si une résistance à la lamivudine va se développer. Pour détecter ce phénomène dans le temps, il est nécessaire de contrôler le niveau de charge virale (PCR quantitative).

Merci, je craignais que tous les chiffres soient déterminés immédiatement.
Eh bien, voyons comment ils disent quoi et comment.
Mon médecin m'a dit, après un mois, de répéter le traitement hépatique et général, eh bien, je pense aussi de suivre HBeAg et HBsAg, mais cet HBeAb ne m'a jamais été administré, ce qui signifie qu'il n'a pas été déterminé.

Bonjour
J'ai passé les tests, j'ai passé les tests, le médecin m'a dit de ne réussir que les tests hépatiques, j'ai également passé les HB pour curiosité, c'est ce que j'ai pris aujourd'hui:
AgHBs-NÉGATIF.

AST-26
ALT-30
Kakoyto RTM - 14
Phosphatase alcaline - 170
Bilirubine
Total-12.50
indirecte-12.50
thymol-1,00

Docteur, que dites-vous?
Juger que la dernière fois que FSE ANTI était positif, y compris les anticorps anti-HBcor LgM et HBsAg, a disparu, alors je suis en bonne santé?

Zeffix, avis du patient atteint d'hépatite B

Bonjour à nouveau, chers lecteurs de notre site. Beaucoup de gens me posent souvent une question dans un hôpital spécialisé dans les maladies infectieuses. Vaut-il la peine de traiter avec un médicament comme Zeffix s'il existe une hépatite chronique? Je suis moi-même malade de cette maladie depuis 23 ans et j'ai vu beaucoup de choses. Que pouvons-nous dire? Seulement 6 fois étaient avec aggravation.

Je me souviens avant les gens et cette option n'était pas pour le traitement. Combien de personnes sont mortes de la cirrhose à cause de cela? En plus des compte-gouttes et des hépatoprotecteurs, les médecins pourraient peu conseiller. Mais c'est le cas, au fait.

Zeffix Ingrédient actif

L'ingrédient actif de Zeffix est la lamivudine. Il était une fois considéré presque comme une panacée. Mais maintenant, je dirais que c'est la drogue de la première génération et qu'elle est déjà un peu obsolète.

Les principaux inconvénients de Zeffix.

Le principal inconvénient de ce médicament peut être attribué sans danger au fait qu’il ne guérit pas l’hépatite. Je n'ai jamais entendu dire que quiconque puisse se débarrasser de cette plaie en prenant ces pilules. Je l'ai bu moi-même un an et demi et rien ne s'est passé.

Pourquoi est-ce vrai? Le fait est que ce médicament ne peut rien faire avec HBsAg, l’antigène de surface du virus. Au début de ma thérapie, le nombre était de 58 000 unités internationales, contre 61 000. Et sans éliminer cette saleté, il est impossible de récupérer.

L’un des gros inconvénients de ce médicament est également le fait que le virus mute souvent et veut finalement cracher sur la lamivudine.

Les principaux avantages de Zeffix

S'il est impossible de récupérer, alors quel est l'intérêt de le boire, beaucoup demanderont? Mais ici, il est important de comprendre que les médecins peuvent immédiatement vous avertir qu'il ne guérira pas l'hépatite B, mais que la vie sera prolongée. Pourquoi cela se produit-il? Le fait est que Zeffix, en tant que bon nucléoside, arrête le développement de la fibrose hépatique et même le guérit. Je peux aussi le dire moi-même. Si, au début, j'ai fait un fibrotest et que j'ai eu une fibrose du deuxième degré, puis après un traitement au bout de 2 ans (après avoir bu du ténofovir pendant six mois), Fibroscan a montré une F0. Et c'est un exploit.

Encore une fois, de nombreux médecins parient que la lamivudine tue le virus de l'hépatite B dans le sang. Je peux le confirmer par ma propre expérience. La charge d'ADN a complètement disparu après 3 mois de traitement.

Donc, pour résumer tout ce qui précède. Zeffix est un médicament de la première vague de traitement de l'hépatite B. Il est très bénéfique pour les médecins en ce sens qu'il élimine le virus du sang et que vous n'êtes plus un distributeur de cette maladie douloureuse. Il vous aide également, car cela élimine le risque de cirrhose, mais il n'est pas capable de guérir l'hépatite B et rien ne peut être fait pour y remédier.

Ils peuvent vivre, mais la qualité de vie est assez différente de celle des gens normaux. Avec zeffix, vous pouvez vivre 40 ans, seul votre foie sera toujours perturbé. Il ne reste plus qu’à espérer qu’ils vont bientôt proposer un médicament dont 100% éliminent le virus du corps.

ZEFFIX

Comprimés enrobés brun jaunâtre, en forme de capsule, biconvexes, portant l’inscription gravée «GX GG5» sur un côté de la tablette.

Excipients: cellulose microcristalline, glycolate d'amidon sodique, stéarate de magnésium.

La composition de la coque: un matériau brun jaunâtre pour appliquer la coque YS-1-17307-A (hypromellose, dioxyde de titane, oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer jaune (E172), macrogol 400, polysorbate 80).

14 pièces - blisters (1) - packs de carton.
14 pièces - blisters (2) - packs de carton.
14 pièces - blisters (6) - packs de carton.

La solution pour administration orale est transparente, de couleur incolore à jaune pâle, avec une odeur fruitée.

Excipients: saccharose, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, acide citrique, propylène glycol, citrate de sodium, arômes de fraise et de banane, eau purifiée.

Flacons de 240 ml (1) complets avec une seringue doseuse et un adaptateur pour la seringue - emballages en carton.

Médicament antiviral - analogue nucléosidique. Très actif contre le virus de l'hépatite B.

Dans les cellules infectées et non infectées, la lamivudine est métabolisée en lamivudine triphosphate, qui est la forme active du médicament et sert de substrat à la polymérase du virus de l'hépatite B. L'inclusion du lamivudine triphosphate dans la chaîne d'ADN viral et la rupture ultérieure de la chaîne bloquent la formation ultérieure d'ADN viral.

Lamivudina triphosphate ne viole pas le métabolisme normal de l'ADN cellulaire. C'est également un inhibiteur faible des ADN-polymérases α et β de mammifères. Lamivudina triphosphate n'a pas d'effet significatif sur la teneur en ADN dans les cellules.

La lamivudine n'a pas révélé d'effet toxique significatif sur la structure des mitochondries, ainsi que sur le contenu et la fonction de l'ADN. La lamivudine a une très faible capacité à réduire la teneur en ADN mitochondrial, n’est pas incluse dans sa chaîne et n’inhibe pas la γ-polymérase.

Après administration orale, la lamivudine est bien absorbée par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité chez les adultes après une administration orale est généralement de 80 à 85%. Cmax dans le sérum est atteint en moyenne en environ 1 heure.Lorsque le médicament est prescrit à des doses thérapeutiques (100 mg 1 heure / jour) Cmax fait de 1,1 à 1,5 mkg / ml, Cmin - 0,015-0,2 µg / ml.

Prendre Zeffix avec de la nourriture augmente le temps nécessaire pour atteindre le Cmax et réduire sa valeur (jusqu'à 47%). Dans le même temps, l'ingestion de nourriture n'a pas affecté le degré d'absorption global de la lamivudine (calculée sur la base de la courbe concentration-temps).

Avec un / dans l'introduction de la lamivudine Vd en moyenne 1,3 l / kg. Dans la gamme de doses thérapeutiques, la lamivudine présente une pharmacocinétique linéaire et est légèrement associée aux protéines plasmatiques.

Lamivudin pénètre dans le système nerveux central et le liquide céphalo-rachidien. Deux à quatre heures après l'ingestion, le rapport des concentrations de lamivudine dans le liquide céphalo-rachidien et le sérum était d'environ 0,12.

Dans une faible mesure (5-10%) est métabolisé dans le foie.

La clairance systémique de la lamivudine est en moyenne d’environ 0,3 l / h / kg. T1/2 - environ 5 à 7 heures La majeure partie de la lamivudine est excrétée par les reins sous forme inchangée par filtration glomérulaire et sécrétion active (système de transport des cations organiques). La clairance rénale représente environ 70% de l’élimination de la lamivudine.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales

Chez les patients insuffisants rénaux, l’élimination de la lamivudine de l’organisme est ralentie. Les patients dont la clairance de la créatinine est inférieure à 50 ml / min doivent réduire la dose de Zeffix.

Les patients atteints d'insuffisance hépatique (non infectés par le VIH et le virus de l'hépatite B) sont bien tolérés par la lamivudine. Une insuffisance hépatique n'affecte pas la pharmacocinétique de la lamivudine, sauf en cas d'insuffisance rénale.

Chez les patients âgés, le déclin de la fonction rénale lié à l’âge n’a pas d’effet significatif sur l’élimination de la lamivudine avec une CC supérieure à 50 ml / min.

Chez les femmes en fin de grossesse, la pharmacocinétique de la lamivudine après administration orale était similaire à celle des femmes non enceintes.

La pharmacocinétique de la lamivudine chez les enfants ne diffère pas de la pharmacocinétique chez les adultes. Cependant, chez les enfants, la clairance de la lamivudine, ajustée au poids corporel, est plus élevée que chez les adultes, entraînant une diminution de l’ASC. La clairance la plus élevée de la lamivudine est observée chez les enfants âgés de 2 ans et diminue jusqu'à 12 ans, lorsque ses valeurs deviennent similaires à celles des adultes.

La dose recommandée chez les enfants de 2 à 11 ans, à raison de 3 mg / kg 1 heure / jour (jusqu'à un maximum de 100 mg / jour), peut entraîner une exposition à la lamivudine, comparable à une dose adulte (100 mg / jour). Il existe peu de données sur la pharmacocinétique de la lamivudine chez les enfants de moins de 2 ans.

- je suis trimestre de grossesse;

- hypersensibilité à la lamivudine et à d’autres composants du médicament.

Zeffix doit être administré avec prudence en cas d'insuffisance rénale, de pancréatite (y compris d'antécédents), de neuropathie périphérique, dans les trimestres II et III de la grossesse, dans la période de lactation et chez les enfants de moins de 2 ans.

Les zeffiks sont pris oralement, quel que soit le moment du repas.

Adultes et enfants âgés de 12 ans et plus, le médicament est prescrit à une dose de 100 mg 1 heure / jour.

Enfants âgés de 2 à 11 ans - 3 mg / kg 1 heure / jour, mais pas plus de 100 mg / jour.

En cas d'insuffisance rénale chez les patients présentant un QA inférieur à 50 ml / min, la dose du médicament doit être réduite. Le degré de réduction de la dose chez les enfants présentant une insuffisance rénale est le même que chez les adultes. Si une dose de moins de 100 mg / jour est requise, Zeffix doit être utilisé sous forme de solution buvable. Le degré de réduction de la dose chez les enfants présentant une insuffisance rénale est le même que chez les adultes.

Les données sur les patients hémodialysés (séances de dialyse 2 à 3 fois par semaine pendant 4 heures ou moins) montrent qu'après la réduction de la dose initiale de Zeffix conformément au CC, il n'y a plus d'ajustement de la posologie pendant toute la période d'hémodialyse.

En cas d'insuffisance hépatique, si elle n'est pas accompagnée d'insuffisance rénale, aucun ajustement de la posologie de la lamivudine n'est nécessaire.


Articles Connexes Hépatite